美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
当前报告
根据1934年《证券交易法》第13条或第15(d)条
报告日期(最早报告事件的日期):
(其章程中规定的注册人的确切姓名)
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(州或其他司法管辖区) 公司注册的) | | (委员会 文件号) | | (国税局雇主 证件号) |
(主要行政办公室地址,包括邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号:(
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应方框:
根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信 | |
根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料 | |
根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)条进行的启动前通信 | |
根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)条进行的启动前通信 |
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个班级的标题 |
| 交易 符号 |
| 注册的每个交易所的名称 |
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用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
项目 8.01 其他活动。
2024 年 2 月 1 日,NeuroBo 制药公司( “公司”)发布了一份新闻稿,宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 DA-1726 的研究性新药(IND)申请,这是一种新型的双氧调节素(OXM)类似激动剂,可作为胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。该公司计划在今年上半年启动一项治疗肥胖的1期临床试验。该新闻稿的副本作为本表8-K最新报告的附录99.1提交,并以引用方式纳入此处。
新闻稿中包含或可通过任何网站引用获取的信息不是本表8-K最新报告的一部分,也不是以引用方式纳入本表8-K的最新报告,通过引用新闻稿将此类网站地址纳入本8-K表最新报告仅作为非活跃的文本参考文献。
项目 9.01。财务报表和附录。
(d) 展品
展览 |
| 展品描述 |
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99.1 | | 2024 年 2 月 1 日的新闻稿 |
104 | | 封面交互式数据文件(嵌入在行内 XBRL 文档中)。 |
签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
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| NEUROBO 制药有限公司 | |
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日期:2024 年 2 月 1 日 | | 来自: | /s/ 金亨宪 |
| | | 金亨宪 |
| | | 总裁兼首席执行官 |