附录 99.1 改变新型 GPCR 靶向 疗法的发现 J A N U A R Y 2 0 2 4

免责声明本通信包含1995年《私人证券诉讼改革法》“安全港” 条款所指的 “前瞻性 陈述”，包括但不限于关于拟议合并的结构、时间和完成的明示或暗示陈述；合并后的公司在拟议合并结束后在纳斯达克上市；对合并公司所有权结构的预期；预计的结束时间；每家公司和 合并后的公司公司的预期现金状况为合并后公司拟议合并和现金跑道的关闭；合并后公司的未来运营；合并后的公司的性质、战略和重点；TX45的发展和 商业潜力和潜在收益；预期的临床前和临床药物开发活动及相关时间表，包括数据和其他临床结果的预期时间；合并后的 公司的竞争格局；以及其他非历史事实的陈述。除历史事实陈述外，本通讯中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是从 首次发布之日起作出的，基于当时的预期、估计、预测和预测以及管理层的信念和假设。前瞻性陈述受许多风险和不确定性的影响，其中许多 涉及AVROBIO、Tectonic或合并后公司无法控制的因素或情况。由于多种因素，实际业绩可能与前瞻性陈述中陈述或暗示的结果存在重大差异， 包括但不限于（i）拟议合并完成条件未得到满足的风险，包括未能及时获得股东批准的交易（如果有的话）；（ii） 完成拟议合并的时间以及AVROBIO和Tect的能力的不确定性 Onic将完善拟议的合并；（iii）与AVROBIO管理其运营能力相关的风险与拟议合并 相关的费用及其支出 待完成；(iv) 与未能或延迟获得完成拟议合并所需的任何政府或准政府实体批准相关的风险；(v) 由于交易所 比率的调整，AVROBIO股东和Tectonic股东可能拥有比目前预期更多或更少的合并公司股份；(vi) 风险相关风险与 交易所比率建议的价值相比 AVROBIO 普通股的市价；（vii）交易产生的意外成本、费用或开支；（viii）宣布或完成拟议合并导致的潜在不良反应或业务关系变化；（ix）与Tectonic平台技术相关的 不确定性，以及与候选产品的临床开发和监管批准相关的风险，包括临床试验的开始、注册和完成 的潜在延迟；（x）与无力相关的风险收购合并后的公司的股份足够的额外资本来继续推进这些候选产品及其临床前项目；（xii）候选产品获得成功的临床 结果的不确定性以及由此可能产生的意外成本；（xii）鉴于成功将候选产品推向市场所涉及的固有风险和困难，与候选产品和正在开发和预计开发的候选产品和临床前项目实现任何价值相关的风险；（xiii）与可能的失败相关的风险要意识到拟议合并的某些预期收益，包括与未来的 财务和经营业绩有关的收益；（xiv）与AVROBIO财务结算流程相关的风险；（xv）私人融资未完成的风险等。由于这些风险和不确定性，实际结果和事件发生的时间可能与此类前瞻性陈述中预期的 存在重大差异。AVROBIO就 拟议合并向美国证券交易委员会提交和将要提交的文件中对这些以及其他风险和不确定性进行了更全面的描述，包括下文 “其他信息及在何处查找” 下描述的委托声明。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅是截至本文发布之日或前瞻性陈述中注明的日期的 作出的。AVROBIO、Tectonic和合并后的公司明确表示，不承担任何义务或承诺公开发布此处包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映其对前瞻性陈述的预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。Tectonic从自己的内部估计和研究、行业和一般出版物以及第三方进行的研究、调查和研究中获得了本次 演示中使用的行业、市场和竞争地位数据。内部估计来自行业分析师和第三方来源发布的公开信息 、Tectonic的内部研究及其行业经验，并基于Tectonic根据此类数据及其对行业和市场的了解做出的假设，它认为这些假设是合理的。此外，尽管Tectonic认为本演示文稿中包含的行业、市场和竞争地位数据是可靠的，并且基于合理的假设，但Tectonic尚未独立验证任何第三方信息， 所有这些数据都涉及风险和不确定性，可能会因各种因素而发生变化。本演示文稿包含 Tectonic 和其他公司的商标、服务标志、商品名称和版权，这些是其 各自所有者的财产。在本演示文稿中使用或展示第三方的商标、服务标志、商品名称或产品无意且不暗示与Tectonic有关系或Tectonic认可赞助。 仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标志和商品名称可能带有®、TM 或 SM 符号，但此类引用并不旨在以任何方式表明公司不会根据适用法律最大限度地维护其权利或适用许可人对这些商标、服务标志和商品名称的权利。

免责声明（续）招标参与者本 来文涉及涉及AVROBIO和Tectonic的拟议合并交易，可能被视为拟议合并交易的招标材料。关于拟议的合并交易，AVROBIO将 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交相关材料，包括一份包含委托声明（“委托声明”）和 招股说明书的S-4表格（“S-4表格”）的注册声明。本通讯不能取代S-4表格、委托书或AVROBIO可能向美国证券交易委员会提交和/或发送给AVROBIO股东的与拟议合并交易有关的任何其他文件。 在做出任何投票决定之前，我们敦促AVROBIO的投资者和证券持有人在提交给美国证券交易委员会的S-4表格、委托书和其他文件可用时仔细而完整地阅读这些文件，因为它们将 包含有关AVROBIO、拟议合并交易和相关事项的重要信息。其他信息及在哪里可以找到投资者和证券持有人可以通过美国证券交易委员会维护的网站 http://www.sec.gov 免费获得AVROBIO向美国证券交易委员会提交的S-4表格、委托书和其他 文件的副本。AVROBIO向美国证券交易委员会提交的文件的副本也可以在AVROBIO的网站www.avrobio.com上免费获得。根据美国证券交易委员会的规定，AVROBO、 Tectonic及其各自的董事和某些执行官可能被视为参与向AVROBIO股东就拟议的合并交易征集代理人。 有关AVROBIO董事和执行官的信息载于其于2023年3月23日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日的10-K表年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。 有关可能被视为代理请求参与者的其他信息，以及对他们通过持有证券或其他方式产生的直接和间接利益的描述，也包含在S-4表格、代理人 声明和其他相关材料发布后向美国证券交易委员会提交的相关材料中。如上所述，您可以免费获得本文档的副本。无要约或招揽本通信不构成出售要约或 征求购买任何证券的要约，也不构成对拟议交易或其他方面的任何投票或批准的征集。除非通过符合经修订的1933年《美国证券法》 第10条要求的招股说明书以及其他符合适用法律的要求，否则不得发行证券。

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5 Tectonic Therapeutic和AVROBIO的合并 • 专注于发现和开发GPCR靶向疗法的私营生物技术公司Tectonic Therapeution打算与AVROBIO, Inc.（纳斯达克股票代码：AVRO）合并概述 • 得到两家公司董事会的支持， 需获得股东批准和其他惯例成交条件 • 计划从新的和现有的领先生命科学中获得1.307亿美元的私人融资投资者，加上两家公司收盘时的现有现金，预计将是 笔交易1.65亿美元，为2027年中期提供现金流摘要 • 预计所有权约为合并前Tectonic股东的40％，合并前的AVROBIO股东为22％，私人 融资的购买者为38％ • 合并和融资预计将于2024年第二季度完成 • 现有Tectonic管理层将领导合并后的公司管理层 • 合并后公司的董事会将包括来自AVROBIO董事会的一名董事

6 构造疗法 — 改变新型 GPCR 靶向疗法的发现，创新其开发 • 经过验证的平台，用于发现和优化靶向 GPCR 的生物制剂 • 优先考虑高价值 GPCR 靶标，其中小分子不是正确的模式 • 前两项 资产涉及未获批准疗法的适应症 1 2 1。RXFP1 激动剂-Hfpef ▪ 2组 PH 值的潜在疗法，仅在美国就有 >600,000 名患者（>20 倍 PAH）▪ 初始 1A 期 PK/PD 数据显示出活性和有利的 PK，可能按月给药；该研究的完整数据集预计在 2024 年中期出现 ▪ 1B 期血液动力学概念验证预计在 2026 年 2.针对遗传性 出血性毛细血管扩张症（HHT）的GPCR拮抗剂抗体 • 该团队拥有丰富的药物发现和开发成功记录，在多个治疗领域获得了20项首批批准 • 由领先机构 基金组成的财团资金充足 • 交易预计将延续到2027年中期 1。肺动脉高压 2.射血分数保持不变导致心力衰竭

7 我们的团队已为患者和投资者提供服务 Alise Christian 彼得·安东尼·马塞拉马克·雷辛医学博士 Cortis博士，McNamara博士，M.D. Muddy，M.D. Schwabish，博士首席执行官首席运营官首席营销官首席营销官首席营销官首席营销官创立了多家 GPCR 专家，《福布斯成功的30家30岁以下》Timothy Andrew LeukoSite Springer，博士 Kruse，博士联合创始人联合创始人多项奖项和奖学金 2022 拉斯克奖（生物医学研究、美国国立卫生研究院、安进、斯隆研究）

8 生物制剂在 多种设置下靶向 GPCR 具有优于小分子 ~ 12% > 18% * 仍获批准当难以用小分子药物进行药物靶向未开发时 Biologic 可捕获配体/受体参与的复杂性 100 个 GPCR 如果靶位点与不同蛋白的结构域相似 Biologic 可最大限度地减少靶点结合以提高安全性/耐受性 Non-800+ Sensory Orphan GPCR 如果使用案例需要组织/隔室靶向 GPCR（约 20%）Sensory Engineer biologic 根据需要靶向或排除隔室 GPCR（约 50%） 当需要多模式行动时，双特异性方法可以实现双靶点参与 ➢ >470 种获批准的药物（约占所有药物的 33%）➢ 年销售额>1,800亿美元 ➢ 主要是小分子 ➢ 针对广泛的治疗 领域 ➢ 只有 3 种是抗体 (*) Hauser，A.S. 等人，细胞。2018 年 1 月 11 日；172 (1-2)：41—54.e19。* 18% = 100%-12%（批准的药物靶标）) — 50% (感官) — 20% (非感官的，孤儿)

9 我们独特的研发机会得益于 GPCR 第 2 组的生物靶向 肺遗传性出血纤维化高血压（第 2 组 PH）毛细血管扩张（HHT）同类首创和适应症双特异性方法 2 2 潜在的同类最佳 GPCR 拮抗剂 GPCR 拮抗剂 1（抗血管生成性） （抗纤维化）RXFP1 激动剂支持临床数据与疾病相关的靶向路径支持双特异性 POC 研究中一个遗传学成分的临床数据：每个适应症约 50-200 名患者 3-6 个月的治疗 1.融合蛋白 — 获得哈佛大学许可的先导分子，使用 GeoDE 平台 2 进行了优化。GPCR 的目标是使用 GeoDE 平台内部发现的 mAb

10 收盘后现金支持管道进入2027年中期以及 几个关键转折点构造管道和预期读数 RXFP1 • 完整的 PK/PD 数据：2024 年中期 1a • Ph 1b 血液动力学概念验证数据：2025 激动剂 • 随机 Ph 2 数据：2026 (TX45 — FC-Relaxin) GPCR • 第 1 期开始：2025 年第四季度/2026 年第一季度开发拮抗剂候选药物选择 • 随机研究开始：~2026 年第四季度（HHT 计划）GPCR 发现 • 内部或合作伙伴开发拮抗剂（纤维化计划）GPCR 发现• 开发内部或合作伙伴调节剂（未公开）1 包括体内 HHT 验证

11 GeoDE GeoDE 专为解决 GPCR 靶向 生物制剂的关键挑战而设计的 GeoDE™ 平台特点为成功而设计的挑战 RETAIN 1. 支持受体工程的内源性 GeoDE 结构和针对相关形式受体的纯化技术在原生构象 PURIFY 靶标中提供足够数量的受体 试剂，为筛选活动 2 提供足够的受体 试剂。如果采取免疫策略 ，体外酵母展示库 INDUCE 可提供高多样性，不会对动物体内人类 GPCR 产生免疫编辑免疫反应 3.稳定蛋白质工程受体的活性构象以支持优化蛋白质药理工程师抗原格式，以便根据需要筛选激动剂或激动剂发现拮抗剂

TX45：具有差异化 特征的 FC-Relaxin 融合蛋白 RXFP1 激动剂

13 TX45 Relaxin 的血液动力学和抗纤维化特性体现在其在妊娠药理学中的作用促进妊娠激动剂肺和全身血管舒张剂增加 RXPF1 天然配体的心输出量适应发育中胎儿需求增加的受体没有 RXFP1 内化因松弛素激动作用而内化 → 抗纤维化不脱敏慢性治疗为妊娠和分娩做好肌肉骨骼组织准备 Relaxin 上调在全长 rxfp1—GS 复合体 biorXIV 的局部分辨率 cryo-EM 地图中：https://doi.org/10.1101/2022.01.22.477343 妊娠期松弛素的药理特性有望成为心肺和肾脏疾病的潜在治疗方法，但其短暂的半衰期阻碍了其发展

14 TX45 Serelaxin在急性 心力衰竭（AHF）中的安全性和益处的证据 • 对6项研究和>11,000名患者的荟萃分析表明，2天输注赛瑞拉欣是安全的，可使5天恶化的心力衰竭减少23％ • 荟萃分析中包括的两项关键研究之一 RELAX-AHF-2 未能达到共同主要终点，我们认为有两个因素促成了这一结果 — 人们雄心勃勃地预计，由于半衰期短，作用机制为 ，为期两天的舍瑞拉辛注入将证明这一点第 5 天的临床效益，更令人费解的是，在 6 个月时获益 — 患者入组方面的操作挑战也可能产生了影响 • serelaxin PK 的局限性抑制了进一步的发展，但其 临床表现支持了 TX45 的进步，其药效特征允许慢性给药治疗肺动脉高压和心力衰竭等慢性疾病* Teerlink J.R. 等人欧元。J. Heart Fail。2019；22：315-329；表中未列出来自 RELAX-AHF-JP 的患者（总数 N=30）

15 TX45 专为解决在其他松弛素分子中观察到的关键 PK 问题而设计 TX45 与母化合物 2 3 相比表现出优异的特性，临床前大鼠药代动力学数据 Relaxin 的体内半衰期非常短 FC-Fusion 改善 PK Relaxin FC-Fusion 由于高 pI pI >9，糖醛结合率急剧下降（pI 90%），比较器 pI >9，TX 早期工程 TX45 可减少净正电荷（并降低 pI），可防止快速清除 1.等电 点 2。文献 3 中描述的高 pI FC-Relaxin 融合蛋白。来源：构造内部数据浓度

16 TX45 TX45 反映了为优化其 药理学而进行的重大蛋白质工程 1 TX45 的体内效力是基于 PK 2 和体外活性的预测值的约 10 倍——这可能是由于减少了糖蕊中药物的捕获，导致组织中可用于 激活 RXFP1 的游离药物增加 TX45 的疗效（肾血流量）优于观察到的相对值在 3 个相同剂量下的高 PI 比较器分子体内暴露体外效力 相同剂量下的体内活性体内活性受体相同剂量相同剂量 1X 10X 10X 1X 10X 10X 1X 10X 10X 10X TX45 0.3mpk TX45 0.03 mpk 比较器 0.3 mpk 比较器 0.3 mpk Vehicle Comp TX45 Comp TX45 Comp TX45 Comp TX45 2. ~0.03 mpk 的 TX45 有 1。文献 3 中描述的高 pI FC-Relaxin 融合蛋白。来源： 构造内部数据与比较器 0.3 mpk 的功效相似

17 TX45 TX45 — 针对 Hfpef 中第 2 组 PH 的优化 rxfp1Agonist ✓ 潜在的同类最佳松弛素 • 蛋白质工程延长了药理半衰期，支持每月给药激动剂和优化 PK • 未获批准的疗法 ✓ 第 2 组未得到满足的需求量很高 • 美国 1 PH 中有 HFPEF 患者 >600,000 名患者 • 5 年高死亡率 • 肺部 + 全身血管舒张、心脏松弛 ✓ 机制可能是理想的 • 逆转肺血管系统和心脏纤维化 Address Group 2 PH • 抗炎 ✓ 支持临床和预先的血液动力学益处对AHF中的serelaxin的研究 • 在啮齿类动物 PH 和 CHF 模型临床数据中观察到的 TX45 有明显的益处 • 无需结果研究 ✓ 简化开发 • cpCPH 的富集策略策略 • 有可能在充血性心力衰竭方面尽早推出 • 其他 PH 组、心力衰竭、肾脏疾病 ✓ 扩大适应症的可能性 1.射血分数保持不变导致心力衰竭

18 TX45 肺动脉高压由 5 种不同的疾病组成 2 组 PH 最受关注 TX45 的初始适应症组 1 组 4 第 5 组（“PAH”）第 3 组 1（>600,000）（“CTEPH”）（混合）1（约 25,000）• 特发性 • 由于左心 • 肺部 疾病导致 • 慢性血栓-• 杂项缺氧或肺栓塞导致疾病（HfPef、• 遗传性 HfRef）或瓣膜性高血压的群组，即不清楚或多发 • 可能由心脏病导致，作为 后果的潜在因素 • 结缔组织慢性阻塞性肺病，血块的间质层与疾病相关 2 • 冠心病、HTN、T2DM、肺部疾病（即高胆固醇是 IPF）或阻塞性 • 先天性心脏危险因素睡眠呼吸暂停 疾病相关 • 两种亚型：• 药物诱发的 cppH /iPCPH 1。美国患病率 2.CAD：冠状动脉疾病，HTN：高血压，T2DM：2 型糖尿病 Nat.保罗。爱尔兰高血压科

19 TX45 我们的重点是心力衰竭的第 2 组 PH 子集， 保存 EF (HfPef) 临床计划旨在评估每个亚组 ipcpH（分离的毛细管 PH 后）心脏左心室填充压力升高 HfpEF 正常 Ω Hfpef 1,2 肺静脉压力升高 （数百万分）的疗效。Ø 被动压力回流 Ø 肺动脉高压组 2 PH 3 (>600K) ipcpH cpCpH cpCPH（组合、毛细血管前后 PH 值）（>500K）（>100K）慢性 PH 值和/或其他驱动因素肺血管系统 Ω 永久血管变化，例如肺动脉重塑 Ω 血管阻力增强 Ø 正常的类似 PAH 的右心衰竭 1.美国的患病率。根据来自 2 的数据进行估计。Kapelios, C. 等人，《心力衰竭评论 2023；9：e14 3。Sera F. 等人。Heart 2023; 109:626 —633

20 TX45 Relaxin Multimodal MOA 解决了与 2 组 PH 病理生理机制相关的途径 PH 1 激活 ET-1 通路 (*) 2 一氧化氮通路活性降低 (*) TGFβ 通路 3 的激活 (*) 在 cppH 子集中最活跃 Relaxin ✓ 肺和 全身动脉血管舒张激活的影响 ✓ 有利的重塑：对心脏和肺血管系统的抗纤维化作用 ✓ 抗炎 RXFP1

21 TX45 松弛素的放松和抗纤维化作用 有可能改变第 2 组 PH 中的疾病 • 心脏和血管功能障碍会导致疾病病理 • 其中许多患者中还存在肾功能障碍 2 组 pH 的特征 ipcpH cpCpH 预期的放松效应 肺动脉舒张肺动脉变窄、增厚、✓ 硬化、纤维化重塑抗炎、抗纤维化右心室功能障碍右心室重塑 ✓✓ 外周血管舒张、心脏 增厚和硬化左心室 ✓✓ 放松，左心室重塑肾功能受损肾功能受损肾功能改善 ✓✓ 肺部和外周血管系统需要平衡的血管舒张， 的安全性和有效性

22 TX45 第 2 组 PH 与多环芳烃 • 首次适应症治疗的重大机遇 • 积极性高的医生和患者 6 美国患病率 >> PAH 5 年存活率 600,000 未获批准多种药物/ 50% 疗法机制 45% 获得批准... ET1R ipcpH 限量拮抗剂（>500K）管线 PDE5 抑制剂 23% 气相刺激剂 PAH 药物在第 2 组 Actrii-Trap PH 中失效 cpCPH 4 100K 除外）cpCPH iPCPH PAH 组 2 PH PAH PAH 组 2 PH PAH PAH 组 2 PH Group 2 PH 数十亿美元的市场 >40 亿美元的市场在 5 个机会中，今日美国 1.美国的患病率。根据来自 2 的数据进行估计。Kapelios, C. 等人，《2023年心力衰竭评论》；9:e14 3。Sera F. 等人Heart 2023; 109:626 —633 4. www.pahinitiative.com 5.GlobalData 6. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199164.g003

23 种 TX45 PDE5 抑制剂仅影响 Relaxin PDE5 抑制剂解决的几种途径中的一种 在 3 项研究中显示出 (1-3) 疗效，包括：✓ 降低 PVR ✓ 提高运动能力 PDE5i 效应 ✓ 减少心力衰竭住院人数 TX45 预计对 cpc-pH 和 IPC-pH 均有效，因为它在激活之外还靶向其他抗纤维化和抗炎机制一氧化氮途径 1.Guazzi 等人。2011 2.别利亚夫斯基等人。2020 3.克莱默等人。2019

24 TX45 Relaxin 改善了心力衰竭的血液动力学平衡 肺和外周血管舒张，并增加与 2 组 PH 相关的心输出量 p

25 TX45 TX45 开发计划概述 2024 年中、2025 年下半年、2026 年 2026 年 2025 年 2024 年中期 1A 期的计划读数健康 • 安全安全、志愿者 • PK 耐受性，（持续）• PD（肾血流）2025 年 PK/PD 第 1B 期 PH • mPAP RHC 研究将使用 HFPEF 进行• PVR 血液动力学证明 • 二氧化碳概念 2026 使用 Hfpef 的第 2 阶段 PH 值 • 初级：随机 PVR，6 个月（富含 cpCPH）• 次要：mPap，6MWT 研究 RHC：右心导管 mPAP：平均肺动脉压力 PVR： 肺血管阻力 CO：心输出量 6MTW：6 分钟步行测试

2024 年 1 月对健康 志愿者服用 TX45 后的初步 PK/PD 分析

27 TX45 1 TX45 SAD 研究队列 A （0.3 mg/kg IV）和队列 C（150 mg SC）的初步数据摘要 • 耐受性良好，不良事件最少，没有药物相关的 SAE 的剂量递增计划 • 药代动力学 — 血清浓度的受试者间变异性低（≤ 20%） — 无免疫介导清除率的证据 • 0.3 mg/kg 起的药效动力学队列（最低剂量）— 给药后第 2 天肾血浆流量增加约 38%，至少持续到给药后的第 8 天 *队列 F 和 G 是可选的 — 与 serelaxin 的作用一致 — 符合 “go”标准” 根据初步数据，我们预计在最佳 SC 剂量 1 下的 Q4W 剂量。截至2024年1月18日 P R O P R I E T A R Y A N D C O N F I D E N D E N T A L

28 TX45 1A 期研究初步单剂量 TX45 PK/PD 数据（0.3 mg/kg）TX45 1A 期受试者的血清浓度 1A 期受试者的肾血浆流量 A 0.3 mg/kg IV TX45 第 1 天给药——队列 A 0.3 mg/kg IV 0.3 15 mg g/kg 人体静脉注射 100.0 100 预测第 2 天 10.0 10 1 1.0 0.1 0 7 14 0 7 14 21 28 35 42 49 56 时间时间（美国东部当天（天））1 PBO TX45 PBO TX45 PBO TX45 TX45 1.安慰剂 TX00045 (µg/mL) TX00045 (µg/mL)

29 TX45 PK 基于初步数据的建模表明 TX45 可以是 给定每月 150 mg SC q4w 目标 (1.7 μg/mL) 1 Mo 靶标 (0.6 μg/mL) 16• 使用从 0.3 mg/kg IV 和 150 mg SC 队列的观测数据构建了一个模型，预测 14 个槽浓度为 150 mg SC Q4W • 终端 t 以 0.3 mg/kg IV 队列作为数据 1/2 150 mg SC 队列中超过 14 天的 12 天无法准确测定半衰期 10 模型假设 8 150 mg SC q4w 目标 (0.6 µg/mL) ▪ IV 和 SC 1/2 的稳态终端 t 类似，目标 (1.7 µg/mL) 6 ▪ 根据临床前模型 0 0 4 8 12 16 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 时间（周）TX00045 (µg/mL)，在 0.3 mg/kg 静脉注射队列中观察到的终端 t 为 16.7 天，在其他队列中观察到，其中 1/2 目标暴露范围将保持在 1/2

30 TX45 制药公司对 Relaxin Tectonic 的重大兴趣有潜力 一流的分子预期剂量公司格式配方频率 Fc-Fusion subQ 专为最佳 PK 而设计，第四季度生物分布，高 [C]高 [C]可实现的配方 Fc-Fusion subQ Q2 Weeks subq h-albumin-mab-Fusion Q Weekly 注射部位反应

31 总结

32 在实现价值创造里程碑方面处于独特地位 资产负债表上有着独特期待的后世界领袖创始人差异化资产交易约1.65亿美元 20 1 获批多个转折点 >3 年走向 >500 亿美元年销售额 2024、2025、 2026 解决重要的临床领导地位问题和服务不足的可靠记录来处决患者群体

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