美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
8-K 表格
当前报告
根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条
报告日期（最早报告事件的日期）2024 年 1 月 29 日
Lexaria 生物科学公司 | |||||
（注册人的确切姓名如其章程所示） |
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（公司成立的州或其他司法管辖区） |
| （委员会档案编号） |
| （国税局雇主识别号） |
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（主要行政办公室地址） |
| （邮政编码） |
注册人的电话号码，包括区号 (250) 765-6424
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（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址。）
如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
| 根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信 | |
| 根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信 |
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题 |
| 交易 符号 |
| 注册的每个交易所的名称 |
购买普通股的认股权证 |
| LEXXW |
| 这个 纳斯达克资本市场 |
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐
第 8.01 项其他活动
2024 年 1 月 29 日，Lexaria Bioscience Corp.（“Lexaria”）向美国食品药品监督管理局提交了其计划中的美国1b期高血压临床试验（“HYPER-H23-1”）的研究性新药（“IND”）申请，该试验名为 “一项针对Dehydratech-CBD在1期或2期高血压受试者中的安全性、药代动力学和药效学的1b期随机、双盲、安慰剂对照研究'.
IND审查过程将持续至少30天，成功结束将是Lexaria的一项重要里程碑成就，这表明其DehydraTech技术已通过对未来药品商业注册的高级别正式监管审查。
Lexaria 期待在 IND 生效后尽快开始 HYPER-H23-1 的临床试验，但须遵守包括资金在内的某些条件。该试验的主要目标将是评估高血压患者的安全性和耐受性，次要目标将包括降低血压的疗效评估以及详细的药代动力学测试。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
LEXARIA 生物科学公司 | |
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/s/ Chris Bunka | |
Chris Bunka | |
首席执行官，首席执行官 | |
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日期：2024 年 1 月 30 日 |
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