纳斯达克：PFSA（NVAC）2024年第一季度投资者介绍” 引领个人医疗保健与人工智能的结合——以实时技术为主导”

纳斯达克：PFSA（NVAC）免责声明和安全港声明 2 本演示文稿（“演示文稿”）包含机密信息，仅在保密基础上提供，并受以下条款约束，仅向有限数量的选定个人和/或机构（每个 “接收者” 统称为 “接收者”）（“Profusa”）进行自我评估（“潜在交易”）” 或 “公司”）和 NorthView Acquisition Corp.（“NorthView”），但不是其他目的。无投资建议；无要约或招揽本演示文稿无意构成任何投资决策的依据，不应被视为Profusa、H.C. Wainwright（“Wainwright”）或其各自的任何高级职员、董事、员工、股东、关联公司、代表、顾问或代理人（均为 “Profusa 人员”）就潜在交易提出的建议。该演示文稿不包含投资决策或任何收购Profusa权益的决定所必需的所有信息，也未经过独立验证。在做出投资决策时，任何收款人都应依赖自己对Profusa的审查，并建议委托自己的适当法律、税务、财务和其他专业顾问。该演示文稿不是招股说明书。本陈述和与本演示文稿相关的任何口头陈述不构成或构成购买或认购Profusa或与潜在交易相关的任何证券的要约、邀请、推荐或诱因；不构成在任何司法管辖区征求与潜在交易或任何相关交易有关的任何投票、同意或批准；在任何情况下，也不得有任何证券的出售、发行或转让任何司法管辖区，或根据该司法管辖区的法律，向其提供此类要约、招揽或出售可能为非法的任何人。任何出售证券的要约只能根据最终的认购协议提出，并且将根据经修订的1933年《证券法》对不涉及公开发行证券的要约和销售的注册豁免提出。演示文稿的全部或任何部分均不得构成任何合同或承诺的基础，也不得作为签订任何合同或承诺的依据，也不得作为订立任何合同或承诺的诱因。NorthView和Profusa保留以任何理由撤回或修改任何报价以及以任何理由拒绝任何订阅协议的权利。本演示文稿的传播受法律限制；本演示文稿的发布或使用不符合当地法律或法规的任何司法管辖区的任何人不得分发或供其使用。收件人声明，他们能够在不违反其居住或开展业务的司法管辖区的任何注册要求或其他法律限制的情况下收到演示文稿。机密性此处包含的信息由Profusa提供，是根据在收到演示文稿之前已经签署的单独保密承诺（“保密承诺”）中规定的具有约束力的条款和条件提供的。接受、查看或阅读本演示文稿的每位收件人均通过接受演示文稿即表示 (i) 熟悉保密承诺的条款；(ii) 该演示文稿是机密信息（定义见保密承诺）；以及（iii）无论该接收方是否执行保密承诺，都明确受保密承诺条款的约束。本演示取代并取代了Profusa、NorthView或其任何顾问先前与其他利益相关方就本主题进行的所有口头或书面通信。本演示文稿仅供与潜在交易相关的指定接收方保密使用，未经Profusa或Wainwright的明确书面同意，不得复制、泄露或用于任何其他目的。 根据保密承诺，Profusa和Wainwright保留随时要求退回本演示文稿的权利。在任何情况下，Profusa、Wainwright或任何Profusa人员均不对任何收款人因对Profusa进行任何调查或评估而产生的任何费用或开支或与潜在交易相关的任何其他费用或费用负责。不作任何陈述或保证；数据的使用；责任限制 Profusa、Wainwright 或任何 Profusa 个人对演示文稿中信息的准确性、充分性或完整性不作任何明示或暗示的陈述或保证，任何人不得依赖本演示文稿中包含的信息。演示文稿或向收件人发送或提供的任何其他书面或口头通信中包含的任何信息都不是，也不得作为承诺或陈述，无论是关于过去还是未来，均不承担任何责任，除非最终股票购买协议在执行时、签署时和执行时有规定，并且受该协议中可能规定的限制。在提供演示文稿时，Profusa和Wainwright没有义务向接收者提供任何其他信息、更新或修改演示文稿或更正此处可能明显存在的任何不准确之处。演示文稿中包含的信息如有更改或修改，恕不另行通知。演示文稿中包含的信息是选择性的，并不意味着包含潜在买方在决定是否要约收购Profusa股份时可能想要的所有信息。Profusa将继续以Profusa认为合适的方式进行，无论是在正常业务过程中还是在正常业务过程之外。此处包含的有关过去表现或建模的任何数据均不表示未来的表现。本演示文稿中使用的行业和市场数据来自第三方行业出版物和来源，以及为其他目的编写的研究报告。NorthView和Profusa均未独立验证从这些来源获得的数据，也无法向您保证这些来源使用的任何假设的合理性或数据的准确性或完整性。在法律允许的最大范围内，Profusa或NorthView或其各自的任何子公司、股东、关联公司、代表、合伙人、董事、高级职员、员工、顾问或代理人在任何情况下均不对因使用本演示文稿及其内容、遗漏、依赖其中所含信息或与此相关的意见而产生的任何直接、间接或间接的损失或利润损失承担任何责任或承担责任。商标 NorthView 和 Profusa 拥有或拥有他们在各自业务运营中使用的各种商标、服务标志和商品名称的权利。本演示文稿还包含第三方的商标、服务标志、商品名称和版权，它们是其各自所有者的财产。在本演示文稿中使用或展示第三方的商标、服务标志、商品名称或产品无意且不暗示与NorthView或Profusa的关系，或NorthView或Profusa的认可或赞助。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标志、商品名称和版权可能不带有 TM、SM、® 或 © 符号，但此类引用并不旨在以任何方式表明 NorthView、Profusa 或任何第三方不会在适用法律的最大范围内维护其权利或适用许可人对这些商标、服务标志、商号和版权的权利。预测的使用本演示文稿包含与Profusa有关的预计财务信息，即收入、销售成本和2022E至2025E的毛利率。此类预计财务信息构成前瞻性信息，仅用于说明目的，不应将其视为未来业绩的必然指标。本演示文稿中的预测、估计和目标均为前瞻性——这些陈述基于本质上存在重大不确定性和突发事件的假设，其中许多不确定性和突发事件是NorthView和Profusa无法控制的。请参阅上面的 “前瞻性陈述”。尽管所有预测、估计和目标都必然是推测性的，但NorthView和Profusa认为，预测、估计或目标距离编制之日越远，潜在财务信息的准备所涉及的不确定性就越高。 预测、预期或目标结果所依据的假设和估计本质上是不确定的，并且受各种重要的业务、经济、监管、竞争、技术和其他风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类预测、估计和目标中包含的结果存在重大差异。本演示文稿中包含预测、估计和目标不应被视为表明NorthView和Profusa或其代表认为财务预测、估计和目标是对未来事件的可靠预测。NorthView的独立审计师和Profusa的独立注册会计师事务所均未审计、审查、汇编或执行任何有关预测的程序，以便将其纳入本演示文稿，因此，他们均未就此发表意见或提供任何其他形式的保证。投资者和股东的重要信息潜在交易将提交给NorthView的股东考虑。NorthView和Profusa将就向美国证券交易委员会提交的S4表格（“注册声明”）准备一份注册声明，其中包括分发给NorthView股东的初步和最终委托书，这些委托书涉及NorthView股东就潜在交易和注册声明中描述的其他事项进行投票，以及与向其发行证券有关的招股说明书将发行给 Profusa 的股东与潜在交易的完成。注册声明提交并宣布生效后，NorthView将在为潜在交易进行表决确定的记录日期向其股东邮寄一份最终的委托书和其他相关文件。建议NorthView的股东和其他有关人士阅读初步委托书/招股说明书及其任何修正案，以及最终委托书/招股说明书（一旦可用），这些委托书/招股说明书与NorthView为其股东特别会议征集代理人以批准潜在交易等内容有关，因为这些文件将包含有关NorthView、Profusa和潜在交易的重要信息。股东还可以在美国证券交易委员会网站www sec gov上免费获得初步或最终委托书的副本，以及NorthView向美国证券交易委员会免费提交的有关潜在交易的其他文件和NorthView向美国证券交易委员会提交的其他文件的副本。根据美国证券交易委员会的规定，NorthView和Profusa及其各自的董事和执行官可能被视为参与招募与潜在交易有关的NorthView股东代理人。投资者和证券持有人可以在NorthView向美国证券交易委员会提交的文件中获得有关NorthView董事和高级管理人员在潜在交易中的姓名和权益的更多详细信息，包括NorthView最初于2021年10月19日向美国证券交易委员会提交的S-1表格的注册声明，以及提交后的注册声明。股东、潜在投资者和其他利益相关人员应在注册声明发布后仔细阅读注册声明，然后再做出任何投票或投资决定。本演示文稿不能替代注册声明或NorthView可能向美国证券交易委员会提交的与潜在交易有关的任何其他文件。我们敦促投资者和证券持有人在向美国证券交易委员会提交的文件可用时仔细完整地阅读这些文件，因为这些文件将包含重要信息。美国证券交易委员会或任何其他监管机构均未批准或不批准对本文所述任何证券的投资，也没有任何权力机构移交或认可本次发行的优点或此处所含信息的准确性或充分性。任何相反的陈述均属刑事犯罪。H.C. Wainwright已被任命为Profusa与潜在交易有关的独家财务顾问。与潜在交易有关的所有通信、查询和信息请求均应发送给H.C. Wainwright的一位代表。

纳斯达克：PFSA（NVAC）WHO WE ARE 3 Profusa, Inc.是一家位于湾区的商业舞台公司，在10年中投资了近1亿美元，开发了新一代生物工程传感器，可实时监测人体化学物质。三个先进的平台：组织氧气监测连续血糖监测数据管理

纳斯达克：PFSA（NVAC）4个主要投资亮点 • O 2产品在欧盟经过验证并批准将于2023年商业上市 • CGM产品数据引人注目：寻求欧盟和美国的批准 • 亚太地区与天士力制药的合资企业提供特许权使用费和商业准入 • 低销成本和分销/商业化成本，预计出资超过60％ • 1000万美元的现金足以满足未来24个月和重要里程碑的需求 • 以使命为导向的高管具有良好往绩记录成功

纳斯达克：PFSA（NVAC）我们的技术模型 5 Profusa Cloud 低维护、高性价比、人工智能自适应个人健康管理平台低成本新型亚含生物相容性水凝胶微型传感器 9 个月以上功能可注射水凝胶微型传感器可重复使用的光学读取器和数据管理各种人体化学物质的持续监测和数据管理个性化临床见解低成本光电阅读器，以实现个性化的人工智能和机器学习为代价重复使用临床见解

NASDAQ：PFSA（NVAC）6 人工智能如何推动我们的数字医疗技术 • 机器学习以创建增强监测的算法 • 在仍使用单一可注射传感器的同时，考虑组织成分的变化以实现持续的准确性 • 围绕其他物理变量和波动进行多次计算，以创建准确的氧气和葡萄糖测量值 • 提供跨数据集的实时比较 LUMEE 产品组合数据平台 • 将正在进行的测量与潜在的指导情景配对以进行优化建议 • 通过持续监控来考虑预期的定期变化和波动，以提供稳定的报告和指导数据 • 汇编任何给定网络上的单个数据集和数据集，以便能够提供实时统计数据 • 机器区分任何给定网络上的隐私保护数据和可用数据

纳斯达克：PFSA（NVAC）PROFUSA 3 特定增长平台具有重大商业机会的变革性技术氧气平台：GLUOSE PLATFORM：数据平台：• 可实现远程监控 • 由于成本优势，有可能实现大规模采用 • 医疗保健 “数据革命” 的真正实现 • 同步感知多种分析物 • 用于指导和报告的人工智能集成 7 • CE认证 • 近期产品收入 • 满足伤口护理的临床需求 • KOL 支持在欧盟和美国 • 可扩展到家中远程监测 • 令人信服的临床数据 • 清晰的监管路径 • 重大的COG利用率 • 明确的制造流程 • 持续血糖监测的临床需求 >270 天 • 大规模高增长的全球市场潜力平台机会 >5 亿葡萄糖、氧气（美国/欧盟）用户其他机会：乳酸、二氧化碳、钠、乙醇临床级实时数据；长期可用性；简单部署；成本优势；来自 DARPA 和 NIH 的大力支持

纳斯达克：PFSA (NVAC) CE-标记 LUMEE TM 连续组织氧监测 8 充电器

纳斯达克：PFSA（NVAC）Lumee TM OXYGEN在手术期间提供实时见解，验证了PROFUSA技术平台9 Lumee氧气指数 [ - ]移除鞘基线治疗干预措施说明（1）：J. Vasc。Surg.，2015 年 6 月，第 61:6 卷，1501-10 Lumee Oxygen Platform 报告了 PAD 手术干预期间以及术后 28 天的局部组织氧气水平，在研究期间对患者的风险较低 (1) • 实际病例数据 • 术中 GPS • 用于实时决策的数据 • 启用居家监测

纳斯达克：PFSA（NVAC）氧气市场机遇十大未满足的需求 • 监测受损组织，例如导致血管变窄和下肢血流量减少的外周动脉疾病 — 超过15亿美元的市场，约300万名患者 • 慢性伤口（糖尿病溃疡、压疮）无法正常愈合——超过50亿美元的市场，有1200万至1500万名患者 • 严重肢体缺血 — 超过40亿美元的市场约 700 万名患者 • 缺乏决策支持：决策主要基于临床经验临床医生需要一种工具来提供以下方面的客观信息灌注欧洲市场概况和商业化优先事项来源：法国官方登记处、德国统计局、德国联邦联合委员会、意大利卫生部/OLD 研究报告预期增长：Millenium报告欧盟每年300,000例手术规模前三大市场 • 德国约110 k/ y • 法国约6万美元/年 • 意大利约5万/年二级规模和/或KOL存在的重要市场 • 奥地利 • 比荷卢经济联盟 • 瑞士 • 希腊一线国家二级国家欧洲对30万例手术进行了大规模而充满活力的欧洲血管内治疗2018 年（预计未来五年的复合年增长率为 6%）

纳斯达克：PFSA（NVAC）数据丰富、可访问、低成本 CGM 适用于所有 11 个 Profusa Cloud Reader Profusa 的 CGM 解决方案当前 CGM 痛点 x 克服异物反应：> 270 天功能每 10 — 14 天需要一次简单的皮下注射传感器 180 天解决方案需要手术植入 x 高利润，低成本：（每年 900 美元，转基因潜力大于 80%）（2）最高每年花费 4,500 美元 (1) x 通过健康和保健患者获得的 T1D >5 亿 TAM 仅对集中管理的患者具有成本效益 (1) https://www.healthline.com/diabetesmine/new——美敦力——独立——cgm——监护人——connect #cost (2) Profusa 内部建模根据战略市场研究，预计到2030年，CGM市场将从60亿美元增长到160亿美元 LUMEE Glucose

纳斯达克：PFSA（NVAC）12 LUMEE GLUCOSE临床试验显示出安全性和功能性 • 临床试验评估了葡萄糖平台、传感器、读取器和人工智能平台的安全性和功能 4 个临床站点两个欧洲临床站点 • 54 名受试者入组 • 注射了 108 个传感器；完成了 398 次研究访问；收集了 >18,000 个配对参考点 • 一线结果：MARD (1) 10-12%；功能>270 天数：符合安全概况 (1) 当前开发数据处理和算法

纳斯达克：PFSA（NVAC）差异化、同类最佳 CGM 解决方案 13 插入器械手术插入和移除简单注射 — 皮下注射针头传感器功能寿命（天）部署方法 Dexcom 美敦力雅培传感技术 • 当前 CGM 市场份额主要集中在 1 型和 2 型患者中——有机会颠覆大型成熟市场，有 TAM 扩张机会来源：https://www.dexcom.com/en-faqs-faqss/can-i-重启-dexcom-g6-传感器-10 天后；https://www.medtronic.com/ca-en/糖尿病/家居/支持/产品-支持/cgm-sensors.html FreeStyle Libre 14 天系统 | CGM 糖尿病监测；Senseonics 宣布获得 FDA 批准 Eversense® E3 连续血糖监测系统，使用时间长达 6 个月；提供 2022 年业务展望 — Senseonics 270 180 14 10 7 插入设备

纳斯达克：PFSA（NVAC）将超过5亿人的团队从 “你负担得起” 重新定义为 “你需要吗？”14 现任 CGM TAM Profusa TAM • CGM 在整个糖尿病谱系中都有明显的益处 • 可惜的是，150 万 CGM 用户 >7100 万确诊 1.07 亿患者在风险患者监测（5）约 2,700 万确诊（美国/欧盟）糖尿病前期患者（5）高危慢性患者（6）T1D (1) 3M T2D (1) 82M >2,100 (2) CBM >600 美元 (3) Glucometer/试纸 >600 美元 (4) 指导 (1) JPM 2018 CGM 市场报告；(2) CDC；(3) 美国人口普查、健康热线欧盟统计局 (2) SVBleeRink，2021 年 6 月 3 日 Dexcom 分析师报告 — 2020 年收入和患者 (3) https://www.goodrx.com/classes/medical-用品-和-设备/应该-订阅-你的-试纸-已送达-%20note%20is%20is%20U.S (4) SVBleeRink 2021 年 4 月 29 日 Teledoc/Livongo 分析师报告（所有 LVGO 辅导课程的年价格总和）(5) Valbiotis 报告，2019 年 Valbiotis 报告，CDC，(6) 美国人口普查欧盟统计局局（2021 年数字）

纳斯达克：PFSA（NVAC）商业化战略 — LUMEE TM GLUCOSE & OXYGEN（欧盟/美国）15 Profusa 商业团队（管理合资企业、合作伙伴和分销商绩效）商业合作伙伴 Oxygen • 大容量医院中心 • 门诊中心和医生办公室葡萄糖 • 糖尿病中心、内分泌诊所 • T1、T2、糖尿病前期患者、健康分销策略 • 处理仓储和物流 • 产品和产品的 “本地化” • 本地营销计划 • 订单到现金管理 • 账户识别和维护以促进增长 • Oxygen EU go-to-市场战略侧重于为占TAM约20％的前6个市场提供服务 • 低COGS和低触摸用例完全符合亚太市场的要求 • 外包，低成本/资本支出 = 更高的利润率建立亚太合资企业 • 天士力制药可靠的大型运营合作伙伴 • 亚太地区主要市场覆盖范围（大中华区、东盟、澳大利亚）• 总部位于新加坡的合资实体 • 特许权使用费——持有许可证提供收入来源 • 60/40所有权保留 PFSA的重要股权美国/欧盟市场亚太市场

纳斯达克：PFSA（NVAC）预期里程碑，2024 年16 2025年催化剂计划第三季度第四季度第一季度第四季度第一季度第二季度Lumee TM 葡萄糖 Lumee TM 氧气第一季度人体验证数据已发布人体关键研究美国/欧盟/亚洲 CE/FDA 提交流程葡萄糖商业化与欧盟收入商业化和收入美国食品药品管理局关键提交流程美国关键氧气收入融资截止日期至 2025 年中期

纳斯达克：PFSA（NVAC）收益使用1700万至1000万美元Lumee TM Glucose约250万美元至300万美元Lumee TM Oxygen约50万美元至100万美元运营支持约500万至600万美元商业合作和欧盟分销欧盟/美国商业运营能力商业准备未来产品开发美国关键研究和食品药品管理局提交流程营运资金

纳斯达克：PFSA（NVAC）使命驱动的执行管理层 18 Ben Hwang Ph.D.，— 董事长兼首席执行官从早期在加州理工学院勒罗伊·胡德实验室担任本科研究员（自动DNA测序仪的开发地）到生命科技公司将尖端生命科学工具推向市场（被赛默飞世尔科学公司收购），Ben亲眼目睹了科学和技术改变世界的变革性影响。比尔·麦克米兰——联合创始人、首席安全官兼研究负责人比尔是Profusa背后的最初推动力，他制定了公司路线图，招募了顶尖人才，获得了种子资金。比尔是Profusa生物集成传感器和光学读取器的共同发明者，是一位生物技术先驱，在过去的20年中，他作为企业家从事下一代诊断、医疗设备技术和产品的开发跨越了三十多年。Fred Knechtel — 首席财务官（业务合并完成后）弗雷德是一位经验丰富的上市公司首席财务官，在生命科学、工业、消费品和航空航天行业拥有超过35年的执行管理经验。他在多项并购交易和业务整合以及包括首次公开募股、首次公开募股和债券发行在内的筹资活动中发挥了不可或缺的作用。Fred 还负责多个运营领导和项目管理职位。菲尔·康斯坦丁努——软件与数据科学负责人菲尔来到Profusa时带着25年的软件组织领导经验。最近，他领导了赛诺的软件、数据科学和产品团队，该公司为消费者开发了一款非侵入性的连续血糖监测器。他还启动了具有革命性光学、计算机视觉和用户体验的消费电子项目。Kerstin Rebrin，医学博士，博士——医学事务与临床开发副总裁Kerstin负责制定和执行Profusa的医学与临床战略。雷布林博士是一位经验丰富的医生兼科学家，在糖尿病和其他代谢性疾病领域拥有临床和研究经验。她以其开创性的人造胰腺研究而闻名，她引入了基于葡萄糖监测的连续血糖传感和治疗算法，可监测各种胰岛素输送途径。

价值主张 — DE-冒着风险的技术 19 • 有可能将行业标准功能从 14 天更改为 90 天，最终超过 270 天 • 大约有 10 年，在技术开发上投资了约 1 亿美元。超过88项全球已发行和79项正在申请的专利 • 临床（人类数据）和第三方验证（DARPA和美国国立卫生研究院超过3000万美元的非稀释补助金）• 一组专有而强大的设备平台，整合了全球最佳技术大型市场差异化和经过验证的技术财务——受人类数据的威胁 • Lumee TM Oxygen产品在欧盟获得批准；预计于2024年底推出 • 为美国食品药品管理局批准确定了监管途径 • 人体安全和 CGM NASDAQ 的功效数据：PFSA（NVAC）• 葡萄糖、氧气领域的市场机会超过 5 亿用户（美国）/EU）；其他机会：乳酸、二氧化碳、钠、乙醇 • 低成本、可有效应对异物排斥的医疗挑战并增强亚洲市场潜力的解决方案 • 人工智能机会进一步扩大了市场潜力 • 商业合作战略带来了低成本的收入路径 • 低固定成本占地面积 — 外包、明确的制造工艺 = 低资本支出 • 结构平台成本优势带来利润率和现金流 • 产品所需的最低1,000万美元现金里程碑

纳斯达克：PFSA（NVAC）24.9% 56.3% 18.9% 27.7% 54.2% 18.2% 交易概览 20 份预计共同所有权说明性来源和用法 1 说明性预计估值 0% 赎回 46% 赎回公众持有者 Profusa 赞助商 155.0 155.0 Profusa 股东权益展期 9.3 5.0 5.0 信托 1.0 PIPE 4.4 亚太合资企业总来源 165.4 169.7 赎回情景 46% Profusa 股东权益展期 155.0 155.0 Profusa 股东权益展期 9.3 5.0 信托 1.0 PIPE 4.4 亚太合资企业总来源 165.4 169.7 赎回情景 46% Profusa 权益展期现金到资产负债表的预计现金交易费用 155.0 美元 5.3 美元 5.1 美元 155.0 美元 9.5 美元 5.1 总计使用 165.4 美元 169.7 美元赎回价格 (x) PF已发行股份 (mm) 10.00 美元 27.5 美元 10.00 28.6 预计股权价值 275.4 286.1 (+) 预计收盘时的净负债 (-) 资产负债表新增现金额 0.0 5.3 0.0 9.5 预计企业价值 270.1 276.6 (1) 不包括公司或每次 (i) 股价在12美元或以上时到期的3,900万股（四分之一的盈利股票）的收益。连续30个交易日中有20个交易日（时间段：收盘后18个月至2年周年纪念日）（ii）连续30个交易日中有20个交易日股价等于或高于14.50美元（时间段：360-天到两年-关闭周年纪念日）（iii）合资企业和许可协议的结束以及总付款额为600万美元（iv）2024财年公司收入7,300万美元。）赎回情景 46% 0％

纳斯达克：PFSA（NVAC）21个主要投资亮点——摘要 • 估值与巨大的上行潜力一致 • 引人注目的多产品平台，2024年收入 • 进入亚洲市场——塔斯利合资企业和许可/特许权使用费协议 • 具有高利润潜力的全球TAM • 人工智能驱动的能力对抓住多垂直应用机会具有吸引力 • 低资本要求足以满足未来24个月实现关键价值——转折里程碑

22 投资者与媒体关系：CORE IR 布雷特·夏皮罗 brets@coreir.com 纳斯达克：PFSA（NVAC）

纳斯达克：PFSA (NVAC) 23 附录和风险因素

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素仔细考虑以下风险因素，包括委托书/招股说明书中将包含（或以引用方式协调）的风险因素，这些风险因素与Profusa的业务、声誉、财务状况、经营业绩、收入以及业务合并完成后的未来前景有关。下文提出的风险是业务合并完成后Profusa和NorthView业务和运营面临的一些一般风险。在做出投资决策之前，您应该进行自己的尽职调查，并就投资任何产品的风险和适用性咨询自己的财务和法律顾问。与Profusa和NorthView业务相关的风险将在未来向美国证券交易委员会提交或提供的文件中得到更全面的披露。此类文件中提出的风险将与上市公司在美国证券交易委员会文件中要求的风险一致，可能与下文列出的风险有显著差异，范围更广。这些风险因素并不详尽，鼓励投资者在业务合并完成后对Profusa和NorthView的业务财务状况和招股说明书进行自己的调查。Profusa可能面临其他风险和不确定性，这些风险和不确定性目前尚不为人知，或者目前认为不重要，这也可能损害Profusa的业务或财务状况。与PROFUSA及其行业相关的风险Profusa有遭受重大损失的历史，预计这种损失将持续下去，Profusa可能无法实现或维持盈利能力。如果Profusa无法通过临床开发推进其候选产品，无法获得监管部门的批准并最终将其候选产品商业化，或者在此过程中遇到重大延误，则Profusa的业务将受到重大损害。临床前研究和早期临床试验的结果并不总是能预测未来的结果。Profusa在临床试验中取得进展的任何候选产品都可能无法在以后的临床试验（如果有）中取得良好的结果，也可能无法在美国获得上市批准。如果第三方付款人不为Profusa产品的使用提供足够的保险和报销，如果获得批准，则Profusa的收入将受到负面影响。Profusa依赖第三方制造商和供应商，在某些情况下，供应商数量有限，这使得Profusa容易受到供应短缺、供应商绩效损失或下降以及价格波动的影响，这可能会损害Profusa的业务。Profusa为开发和商业化其当前或未来的候选产品而签订合作、分销协议或战略联盟的努力可能不会成功。如果Profusa无法自行或与第三方合作建立销售、营销和分销能力，则如果获得批准，Profusa可能无法成功将其任何候选产品商业化。

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素（续）与PROFUSA及其行业（续）相关的风险Profusa面临激烈的竞争，这可能会导致其他人比Profusa更快地发现、开发或商业化产品或更成功地进行产品营销。如果Profusa未能开发其他候选产品，其商业机会可能会受到限制。Profusa可能会面临产品责任索赔，这些索赔可能代价高昂，转移管理层的注意力并损害Profusa的声誉。Profusa将来可能会卷入保护或执行Profusa知识产权的诉讼，这可能既昂贵又耗时，而且最终会失败，并可能导致大量资源被转移，从而阻碍Profusa将其现有或未来产品有效商业化的能力。如果Profusa未能留住其主要高管或招聘和雇用新员工，则Profusa的运营和财务业绩可能会受到不利影响，同时它会吸引其他高素质人员。与NORTHVIEW和业务合并相关的风险我们的独立注册会计师事务所的报告包含一个解释性段落，对我们继续作为 “持续经营企业” 的能力表示严重怀疑。我们可能会以低于当时股票现行市场价格的价格向与我们的业务合并相关的投资者发行股票。我们的公众股东能够对我们的大量股票行使赎回权，这可能会增加我们的业务合并失败以及您必须等待清算才能赎回股票的可能性。我们可能无法在规定的时限内完成业务合并，在这种情况下，我们将停止除清盘之外的所有业务，我们将赎回我们的公开股票并进行清算。我们的初始股东、董事、执行官、顾问及其关联公司可能会选择向公众股东购买股票，这可能会影响对拟议业务合并的投票，减少我们普通股的公众 “流通量”。

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险（续）如果股东未能收到我们要约赎回与业务合并相关的公开股票的通知，或者未能遵守股票招标程序，则此类股票可能无法兑换。您将无权获得通常为许多其他空白支票公司的投资者提供的保护。业务合并后，我们的管理层可能无法保持对目标业务的控制。我们无法保证，在目标业务失去控制权后，新管理层将具备经营此类业务所需的技能、资格或能力。我们没有规定的最大赎回门槛，唯一的不同是，在任何情况下，在业务合并完成之前和之后，我们赎回的公开股票的金额都不会导致我们的净有形资产低于5, 000, 001美元。即使绝大多数股东不同意，缺乏这样的赎回门槛也可能使我们有可能完成业务合并。我们可能无法获得额外的融资来完成我们的业务合并或为目标业务的运营和增长提供资金，这可能会迫使我们进行重组或放弃业务合并。业务合并完成后，我们可能需要进行减记或注销、重组和减值或其他费用，这些费用可能会对我们的财务状况、经营业绩和股价产生重大负面影响，从而可能导致您损失部分或全部投资。我们可能会发行票据或其他债务证券，或以其他方式承担巨额债务，以完成我们的业务合并，这可能会对我们的杠杆率和财务状况产生不利影响，从而对股东对我们的投资价值产生负面影响。我们管理团队过去的表现可能并不代表对我们的投资的未来表现。我们依赖我们的执行官和董事，他们的离职可能会对我们的运营能力产生不利影响。我们成功实现业务合并并在此后取得成功的能力将完全取决于我们的关键人员的努力，其中一些人可能会在业务合并后加入我们。关键人员的流失可能会对我们合并后业务的运营和盈利能力产生负面影响。

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险（续）我们的执行官和董事将时间分配给其他业务，从而在决定花多少时间处理我们的事务时造成利益冲突。这种利益冲突可能会对我们完成业务合并的能力产生负面影响。我们的某些执行官和董事现在隶属于从事业务活动的实体，而且将来都可能成为关联公司，这些实体从事的业务活动与我们在业务合并后打算开展的业务活动类似，因此，在确定应向哪个实体提供特定商业机会时可能存在利益冲突。我们的执行官、董事、证券持有人及其各自的关联公司可能拥有与我们的利益相冲突的竞争性金钱利益。NorthView的初始股东，包括我们的赞助商、执行官和董事，将失去对我们的全部投资以及获得自付费用补偿的权利。如果业务合并未完成，在确定业务合并是否适当时可能存在利益冲突。除非在某些有限的情况下，否则您对信托账户中的资金没有任何权利或利益。因此，为了清算您的投资，您可能被迫出售您的公开股票、权利或认股权证，这可能会造成亏损。由于每个单位包含一份可赎回认股权证的一半，并且只能行使整个认股权证，因此这些单位的价值可能低于其他空白支票公司的单位。纳斯达克可能会将我们的证券从其交易所退市，这可能会限制投资者进行证券交易的能力，并使我们受到额外的交易限制。如果第三方对我们提出索赔，信托账户中持有的收益可能会减少，股东收到的每股赎回金额可能低于每股10. 10美元。我们的认股权证协议的条款可能会使我们更难完成业务组合。我们的董事可能会决定不执行保荐人的赔偿义务，这会导致信托账户中可用于分配给公众股东的资金金额减少。

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险（续）如果在我们将信托账户中的收益分配给公众股东之后，我们提交了破产申请或对我们提出的非自愿破产申请但未被驳回，破产法院可能会寻求追回此类收益，而我们董事会成员可能被视为违反了信托协议对债权人负有责任，从而使我们和董事会成员面临惩罚性赔偿的索赔。如果在将信托账户中的收益分配给我们的公众股东之前，我们向我们提交了破产申请或非自愿破产申请但未被驳回，则此类程序中债权人的索赔可能优先于股东的索赔，并且我们的股东本应在清算中获得的每股金额可能会减少。我们的股东可能对第三方向我们提出的索赔承担责任，但以他们在赎回股票时获得的分配为限。我们目前没有登记根据《证券法》或任何州证券法行使认股权证时可发行的普通股，当投资者想要行使认股权证时，此类登记可能无法进行，因此该投资者除无现金外无法行使认股权证，并可能导致此类认股权证一文不值。向我们的初始股东和私募认股权证持有人授予注册权可能会使我们的业务合并变得更加困难，而此类权利的未来行使可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响。我们可能会发行额外的普通股或优先股以完成我们的业务合并，或者在业务合并完成后根据员工激励计划发行额外的普通股或优先股，任何此类发行都会削弱股东的利益，并可能带来其他风险。为了实现初步的业务合并，空白支票公司最近修改了章程的各项条款并修改了管理文书。我们无法向您保证，我们不会试图以使我们更容易完成股东可能不支持的业务合并的方式修改经修订和重述的公司注册证书或管理文书。我们的初始股东控制着我们的大量权益，因此可能会对需要股东投票的行动施加重大影响，这种影响可能是您不支持的。经当时未偿还权中至少 65% 的持有人批准，我们可能会以可能对权利持有人不利的方式修改权利条款。

纳斯达克：PFSA（NVAC）风险因素（续）与NORTHVIEW和业务合并相关的风险（续）经当时尚未履行的公开认股权证中至少65％的持有人批准，我们可能会以可能对公开认股权证持有人不利的方式修改认股权证条款。我们可能会在对您不利的时间在行使未到期的认股权证之前将其赎回，从而使您的认股权证一文不值。我们的权利和认股权证可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响，使我们的业务合并变得更加困难。我们修订和重述的公司注册证书和特拉华州法律中的规定可能会抑制对我们的收购，这可能会限制投资者将来可能愿意为我们的普通股支付的价格，并可能巩固管理层。我们修订和重述的公司注册证书和特拉华州法律中的规定可能会阻止对我们的董事和高级管理人员提起诉讼。我们是一家新成立的公司，没有运营历史和收入，您没有依据来评估我们实现业务目标的能力。如果我们被视为《投资公司法》规定的投资公司，我们可能需要制定繁琐的合规要求，我们的活动可能会受到限制，这可能会使我们难以完成业务合并。法律或法规的变化或不遵守任何法律法规可能会对我们的业务、投资和经营业绩产生不利影响。根据《证券法》，我们是一家新兴成长型公司，我们打算利用新兴成长型公司可获得的某些披露要求豁免，这可能会降低我们的证券对投资者的吸引力，并可能使我们的业绩与其他上市公司进行比较变得更加困难。《萨班斯-奥克斯利法案》规定的合规义务可能会使我们更难实现业务合并，需要大量的财务和管理资源，并增加完成收购的时间和成本。