附录 99.1

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CytoDyn 任命雅各布·拉雷扎里医学博士为首席执行官，米切尔·科恩为临时首席财务官

华盛顿州温哥华，2024年1月29日（GLOBE NEWSWIRE）——开发具有多种治疗适应症的CCR5拮抗剂leronlimab的生物技术公司CytoDyn Inc.（场外交易代码：CYDY）（“CytoDyn” 或 “公司”）今天宣布，前临时首席执行官雅各布·拉雷扎里博士被任命为首席执行官一职，自2024年1月26日起生效。

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Lalezari博士被任命为首席执行官是在过去七个月中，公司董事会在国际搜索顾问的支持下进行了强有力的竞争性搜索流程。CytoDyn董事会主席塔尼亚·乌尔巴赫评论说：“自2023年7月以来，CytoDyn董事会采取了全面而激烈的竞争流程，以确定我们的下一任首席执行官，并详细考虑了几位合格的候选人。在2023年11月被任命为临时首席执行官之后，董事会达成共识，即拉雷扎里博士是CytoDyn的杰出候选人，也是目前CytoDyn的正确领导者。我们很高兴他同意担任长期职务，并在这个关键时刻继续领导我们。”

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拉雷扎里博士表示：“我很荣幸能在CytoDyn的关键过渡时期担任首席执行官一职。根据美国食品药品管理局的指导方针，我们对具有免疫激活的HIV+受试者的临床方案进行了修订，假设取消了目前暂停的试验方案，我们希望在今年启动试验。”

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此外，该公司宣布，继安东尼奥·米格利亚雷塞辞职后，米切尔·科恩已被任命为临时首席财务官，自2024年2月1日起生效。科恩先生将与米利亚雷塞先生合作，促进未来几周的平稳过渡。

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至于任命米奇·科恩为临时首席财务官，董事长塔尼亚·乌尔巴赫指出：“我们期待与科恩先生合作。在科恩成功担任多家公司的首席财务官和临时高管之后，CytoDyn对他领导我们财务业务的能力充满信心。科恩先生正在与该公司合作，与米利亚雷塞先生合作，促进平稳过渡。我们感谢米利亚雷塞先生在过去几年中所做的贡献，并祝愿他在未来的工作中一切顺利。”

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关于 CytoDyn

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CytoDyn是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于leronlimab的开发和商业化。leronlimab是一种正在研究的人源化IgG4单克隆抗体（mAb），旨在与5型C-C趋化因子受体（CCR5）结合，CCR5是某些免疫系统细胞表面的蛋白质，据信在许多疾病过程中起着作用。CytoDyn已在多个治疗领域研究了leronlimab，包括传染病、癌症和自身免疫性疾病。

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关于雅各布·拉雷扎里博士

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拉雷扎里博士于2024年1月晋升为首席执行官，为公司带来了超过34年的行业经验，其中包括近20年的leronlimab（也称为PRO 140）的经验。他曾于 2023 年 11 月至 2024 年 1 月担任 CytoDyn 的临时首席执行官，2020 年担任首席医学官，过去曾担任公司科学顾问委员会成员

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几年。拉雷扎里博士自1996年起担任Quest Clinical Research的首席执行官兼医学总监，并于2018年担任Virion Therapeutics的首席医学官。拉雷扎里博士曾担任艾滋病毒/艾滋病、巨细胞病毒、HPV、单纯疱疹病毒、乙型和丙型肝炎、流感、呼吸道合胞病毒和 COVID-19 等病毒性疾病新疗法的一、二和三期临床研究的首席研究员，包括公司开展的临床试验。他的著作已被广泛发表，是一位备受推崇的国际演讲者和患者倡导者。Lalezari 博士拥有宾夕法尼亚大学的医学博士学位、弗吉尼亚大学的硕士学位和罗切斯特大学的文学学士学位。他还拥有美国内科医学委员会的董事会认证。

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关于米切尔·科恩

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科恩先生在多家上市和私营公司担任高级财务和运营主管，拥有超过30年的财务、运营和一般业务经验，在所有美国证券交易委员会和上市公司事务方面拥有丰富的专业知识。科恩先生还拥有公共会计方面的经验，重点是对冲基金和并购活动的财务审计。在加入CytoDyn之前，科恩先生曾在多家纳斯达克上市公司担任临时首席财务官，包括Blue Apron Holdings, Inc.、Redbox Entertainment, Inc.和Cerence Inc.。在此之前，他曾担任多家公司的咨询首席财务官，并曾担任专门从事信息技术、医疗保健和数字健康早期投资的风险投资公司雅典风险投资公司的首席财务官。之前的职位还包括CIFC LLC的临时高级首席财务官；S2BN Entertainment, Inc.的C级职位；以及Asta Funding, Inc.的首席财务官兼秘书。科恩先生毕业于皇后学院，拥有会计和经济学学士学位。

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前瞻性陈述

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本新闻稿包含某些前瞻性陈述，涉及难以预测的风险、不确定性和假设。反映对当前前景的乐观、满意或失望的词语和表达，以及 “相信”、“希望”、“打算”、“估计”、“期望”、“项目”、“计划”、“预期” 及其变体或未来时态的使用等词语可以识别前瞻性陈述，但它们的缺失并不意味着陈述不是前瞻性的。前瞻性陈述可能包括有关leronlimab的陈述、其提供积极健康结果的能力、公司解决美国食品药品监督管理局（“FDA”）实施的临床搁置的能力、未来临床试验的时机、公司成功实施leronlimab开发运营战略从而创造股东价值的能力、获得监管部门批准用于商业销售的药品的能力，以及公司领导团队的力量。公司的前瞻性陈述并不能保证业绩，由于风险和不确定性，实际业绩可能与此类陈述中包含或表达的结果存在重大差异，包括：（i）监管部门对leronlimab治疗我们正在研究该产品的疾病和病症的安全性和有效性的决定；（ii）公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）该公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）该公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）该公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）该公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）该公司筹集额外资金为其运营提供资金的能力；（iii）) 公司偿还债务的能力及其他付款义务；(iv) 公司招聘和留住关键员工的能力；(v) 公司与第三方签订合作伙伴关系或许可安排的能力；(vi) 通过内部资源或第三方顾问及时、充分地制定以下方面的分析

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美国食品药品管理局或其他监管机构要求的与公司药品批准申请相关的公司临床试验生成的数据；（vii）公司获得上市产品批准的能力；（viii）公司临床试验的设计、实施和进行；（ix）任何此类临床试验的结果，包括临床试验结果不利的可能性；（x）该产品的市场和适销性任何获得批准的产品；(xi) 疫苗、药物的存在或开发，或其他被医疗专业人员或患者视为优于公司产品的治疗方法；(xii) 监管举措、政府法规和监管批准程序的遵守情况；(xiii) 影响公司或其产品的法律诉讼、调查或查询；(xiv) 总体经济和商业状况；(xv) 外国、政治和社会条件的变化；(xvi) 股东与公司、其管理层或董事会有关的行动或提议董事会；以及（xvii）各种其他事项，很多其中超出了公司的控制范围。公司敦促投资者特别考虑其最新的10-K表格中确定的各种风险因素，以及随后向美国证券交易委员会提交的10-Q和表格8-K中包含的风险因素或警示性声明。除非法律要求，否则公司不承担任何责任更新任何前瞻性陈述，以考虑到本新闻稿发布之日之后发生的事件或情况。

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联系

投资者关系

CytoDyn Inc.

ir@cytodyn.com