附录 99.1
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媒体联系人： 泰西娅·威廉姆斯 media-relations@its.jnj.com | | 投资者联系人： 杰西卡摩尔 investor-relations@its.jnj.com |
强生公司公布2023年第四季度及全年业绩
•2023年第四季度报告销售额增长7.3％，达到214亿美元，运营增长7.2％*，调整后的运营增长5.7％*。不包括 COVID-19 疫苗的业务增长率为 10.9% *
•2023年第四季度每股收益（EPS）为1.70美元，增长39.3％，调整后的每股收益为2.29美元，增长11.7％*
•2023年全年报告销售额增长6.5％，达到852亿美元，运营增长7.4％*，调整后的运营增长5.9％*。不包括 COVID-19 疫苗的业务增长率为 9.0% *
•由于第一季度的一次性特别收费，2023年全年每股收益为5.20美元，下降15.3％，调整后的每股收益为9.92美元，增长11.1％*
•公司再次确认了2024年的预期，营业销售额5增长5.0％至6.0％*，调整后的运营每股收益为10.55美元至10.75美元，反映了中点增长7.4％*的增长
新泽西州新不伦瑞克省（2024年1月23日）——强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）今天公布了2023年第四季度和全年业绩。董事长兼首席执行官华金·杜阿托表示：“强生公司2023年全年业绩反映了我们业务的广度和竞争力，以及我们对为患者提供服务的不懈关注。”“我们凭借强大的实力进入了2024年，我对我们引领下一波健康创新浪潮的能力充满信心。”
除非另有说明，否则以下所列的财务业绩和收益指导反映了强生公司的持续经营。
总体财务业绩
1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账
2 不包括转换货币的影响
3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响
4 不包括无形摊销费用和特殊项目
5 不包括 COVID-19 疫苗
注意：值可能已四舍五入
区域销售业绩
1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账
2 不包括转换货币的影响
3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响
注意：值可能已四舍五入
细分市场销售业绩
1 非公认会计准则财务指标；指附表中包含的非公认会计准则财务指标的对账
2 不包括转换货币的影响
3 不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响
注意：创新医学板块以前被称为制药板块
数值可能已四舍五入
2023 年全年分部评论：
下文反映的运营销售额*不包括折算货币的影响。下文反映的调整后运营销售额*不包括收购和资产剥离以及折算货币的净影响。
创新医学
创新医学全球运营销售额（不包括 COVID-19 疫苗）增长了7.2％*。增长是由其他肿瘤学中的DARZALEX（daratumumab）、ERLEADA（阿帕鲁他胺）、TECVAYLI（teclistamab-cqyv）、肿瘤学中的CARVYKTI（ciltacabtagene autoleucel）、免疫学中的STELARA（ustekinumab）和TREMFYA（guselkumab）以及SPRAVATO（eslavato）（eselkumab）推动的****）在神经科学中。肿瘤学领域的ZYTIGA（醋酸阿比特龙）和IMBRUVICA（依鲁替尼）以及免疫学中的REMICADE（英夫利昔单抗）部分抵消了增长。包括 COVID-19 疫苗在内，创新药物的全球运营销售额增长了4.8％*。
医疗科技
医疗科技全球运营销售额增长了12.4％*，对Abiomed的收购贡献了4.7％。MedTech全球调整后的营业销售额增长了7.8％*，这主要是由介入解决方案中的电生理学产品、视觉领域的隐形眼镜、普通外科的伤口闭合产品和高级外科的生物外科手术推动的。
本季度重要的新公告：
本节中包含的信息应与强生公司向美国证券交易委员会提交的其他披露内容一起阅读，包括其8-K表最新报告、10-Q表季度报告和10-K表年度报告。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在线获得，或应强生公司的要求提供。还鼓励读者阅读公司网站新闻稿投资者关系部分提供的所有其他新闻稿和信息，以及创新医学、医疗技术、www.factsabouttalc.com、www.factsaboutalc.com、www.factsaboutourprescriptionopioids.com和www.lltManagementInformation.com和www.lltManagementInformation.com上发布的所有其他新闻稿和信息。
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| 监管 | 美国食品药品监督管理局全面批准BALVERSA在本地进行治疗 伴有特定基因变异的晚期或转移性膀胱癌1 | 新闻稿 |
Biosense Webster 宣布日本监管部门批准了 VARIPULSE 脉冲场消融 (PFA) 平台1 | 新闻稿 |
| Janssen向欧洲药品管理局提交上市许可申请，寻求批准Lazertinib与RYBREVANT（amivantamab）联合用于表皮生长因子突变非小细胞肺癌患者的一线治疗 | 新闻稿 |
| 强生公司向美国食品药品管理局提交补充生物制剂许可申请和新药申请，寻求批准用于治疗表皮生长因子突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RYBREVANT（amivantamab-vmjw）Plus Lazertinib | 新闻稿 |
| 强生公司的研究性 TAR-200 被美国食品药品管理局认定为治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌的突破性疗法 | 新闻稿 |
| Janssen向欧洲药品管理局提交了RYBREVANT（阿米凡坦单抗）联合化疗的申请，用于治疗先前治疗失败后的晚期表皮生长因子突变非小细胞肺癌的成年患者 | 新闻稿 |
| Janssen 向美国食品药品管理局提交补充生物制剂许可申请，寻求批准 RYBREVANT (amivantamab-vmjw) Plus 化疗，用于治疗使用奥西替尼或之后进展的表皮生长因子突变非小细胞肺癌患者 | 新闻稿 |
| MONARCH 支气管镜检查平台获得中国监管许可 | 新闻稿 |
| 数据发布 | 强生通过差异化的血液癌产品组合和管道以及ASH新的临床和现实数据，强调其在血液学领域的卓越领导地位 | 新闻稿 |
| 新的现实世界数据显示，TREMFYA（guselkumab）与活动性银屑病关节炎患者报告的预后具有临床意义的改善有关 | 新闻稿 |
| Nipocalimab 第 2 阶段数据证实了患有中度至重度类风湿关节炎的成年人的机制，支持其向联合研究的进展 | 新闻稿 |
| 最新的 Biosense Webster QDOT 微型导管数据显示，超高功率、持续时间短的消融可以改善心房颤患者的生活质量并降低医疗保健利用率 | 新闻稿 |
| 溃疡性结肠炎的新 3 期 TREMFYA（guselkumab）结果显示 77% 的总体临床缓解率和早期症状改善 | 新闻稿 |
| 詹森旨在通过计划在ESMO上发布的变革性数据，定义实体瘤癌治疗的新护理标准 | 新闻稿 |
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| 产品发布 | Ethicon 推出 ETHIZIA 止血密封贴剂，经临床证明可阻止破坏性出血 | 新闻稿 |
| 其他 | 强生公司将收购Ambrx，推进下一代抗体药物偶联物以改变癌症治疗1 | 新闻稿 |
| 强生公司在《企业商业评论》上公布了长期竞争增长的关键驱动力 | 新闻稿 |
| 强生任命Advocate Health首席执行官尤金·伍兹为董事会成员 | 新闻稿 |
| 强生医疗科技收购 Laminar, Inc. | 新闻稿 |
| 强生医疗科技提供普通外科机器人的详细信息和时间表 | 新闻稿 |
| 强生宣布阿什利·麦克沃伊离职，蒂姆·施密德被任命为执行副总裁兼医疗技术全球主席 | 新闻稿 |
1 本季度之后
2024 年全年指南：
强生公司没有在前瞻性基础上提供GAAP财务指标，因为该公司无法在不合理的努力下合理地预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关费用和购买会计公允价值调整的最终结果。这些项目不确定，取决于各种因素，可能对强生公司根据公认会计原则计算的业绩具有重要意义。
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（以十亿美元计，每股收益除外） | 2024 年 1 月 | 2023 年 12 月 |
调整后的运营销售额1,2,5 与上一年相比的变化/中点 | 5.0% – 6.0% / 5.5% | |
运营销售额2,5/ 中点 与上一年相比的变化/中点 | 88.2亿美元 — 890亿美元/886亿美元
5.0% – 6.0% / 5.5% | 5.0% – 6.0% / 5.5% |
预计报告的销售额3,5/ 中点 与上一年相比的变化/中点 | 87.8亿美元 — 886亿美元/882亿美元
4.5% – 5.5% / 5.0% | |
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调整后的营业每股收益（摊薄后）2,4/ 中点 与上一年相比的变化/中点 | $10.55 – $10.75 / $10.65
6.4% – 8.4% / 7.4% | $10.55 – $10.75 / $10.65
7.3% 中点 |
调整后每股收益（摊薄后）3,4 /中点 与上一年相比的变化/中点 | $10.55 – $10.75 / $10.65
6.4% – 8.4% / 7.4% | |
平均已发行股数（摊薄）6 | 约 24.35 亿 | |
1 非公认会计准则财务指标；不包括收购和剥离的净影响
2 非公认会计准则财务指标；不包括转换货币的影响
3 使用欧元平均汇率计算：2024 年 1 月 = 1.09 美元，2023 年 12 月 = 1.09 美元（仅供说明之用）
4 非公认会计准则财务指标；不包括无形摊销费用和特殊项目
5 不包括 COVID-19 疫苗
6 2024年全年预计平均已发行股数（摊薄）反映了Kenvue交易所要约的影响
注意：百分比可能已四舍五入
其他建模注意事项将在网络直播中提供。
网络直播信息：
强生公司将于美国东部时间今天上午 8:30 与投资者举行电话会议，讨论该财报发布。访问强生公司网站，可以同时观看投资者和其他有关各方的网络直播。重播和播客将在公司网站的 “投资者关系” 部分的活动和演讲中进行网络直播大约两小时后播出。
关于强生：
在强生，我们相信健康就是一切。我们在医疗创新方面的实力使我们能够建立一个可以预防、治疗和治愈复杂疾病、治疗更智能、侵入性更小、解决方案个性化的世界。凭借我们在创新医学和医疗技术方面的专业知识，我们在当今的全方位医疗解决方案中处于独特的地位，能够实现未来的突破，并对人类的健康产生深远影响。要了解更多信息，请访问 https://www.jnj.com/。
非公认会计准则财务指标：
* 不包括折算货币影响的 “营业销售增长”，不包括收购和资产剥离净影响以及折算货币影响的 “调整后净收益”、“调整后摊薄每股收益” 和 “调整后运营摊薄后每股收益”，不包括税后无形资产摊销费用和特殊项目，均为非公认会计准则财务指标，不应被视为替代品，应与之一起阅读最具可比性的GAAP财务指标。除指导性指标外，这些非公认会计准则财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的对账可在财报的随附财务时间表和公司网站的季度业绩的 “投资者关系” 部分中找到。
本财报附带的财务附表副本可在公司网站上以季度业绩形式查阅。这些附表包括补充销售数据、简明的合并收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生公司的更多信息，包括按细分市场划分的调整后税前收入、处于后期开发阶段的特定化合物的创新医学产品线以及今天财报电话会议演示文稿的副本，也可以在该公司网站的季度业绩栏目中找到。
投资者关于前瞻性陈述的注意事项：
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中定义的 “前瞻性陈述”，内容包括：未来的运营和财务业绩、产品开发以及市场地位和业务战略。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些陈述基于当前对未来事件的预期。如果基本假设证明存在不准确或已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生公司的预期和预测存在重大差异。风险和不确定性包括但不限于：经济因素，例如利率和货币汇率波动；竞争，包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利；新产品研发固有的挑战，包括临床成功和获得监管批准的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；专利挑战；专利到期的影响；公司成功执行战略计划的能力，包括重组计划；企业合并和资产剥离的影响；内部或供应链内部的生产困难或延误；导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题；重大不利诉讼或政府行动，包括与产品责任索赔相关的不利诉讼或政府行动；适用法律法规的变化，包括税法和全球医疗保健改革；医疗保健成本控制的趋势；医疗保健产品购买者行为和支出模式的变化和服务；国际经济和法律体系的财务不稳定性以及主权风险；政府机构加强对医疗保健行业的审查；公司实现公司消费者健康业务分离带来的预期收益的能力；以及新消费者健康公司作为独立上市公司取得成功的能力。这些风险、不确定性和其他因素的更多清单和描述可以在强生截至2023年1月1日的财政年度的10-K表年度报告中找到，包括标题为 “有关警示说明” 的部分
前瞻性陈述” 和 “第1A项。风险因素”，以及强生公司随后向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com上在线获得，或应强生公司的要求提供。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日。强生公司不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性陈述。
