附录 99.1

Coherus宣布协议将眼科特许经营权剥离给Sandoz

1.7亿美元的预付全现金交易

该交易符合Coherus对肿瘤学的战略重点

电话会议，美国东部时间 2024 年 1 月 22 日星期一上午 8:30

加利福尼亚州雷德伍德城，2024 年 1 月 22 日 Coherus BioSciences, Inc.（Coherus，纳斯达克股票代码：CHRS）今天宣布，已经 签订了剥离其 CIMERLI 的协议^®（ranibizumab-eqrn）眼科特许经营权，包括CIMERLI及其配套商业基础设施，向山德士提供1.7亿美元的预付全现金对价，外加CIMERLI产品库存的额外金额，并视截止日期的惯例营运资本调整而定。此次剥离包括Coherus CIMERLI生物制剂许可证申请、眼科销售和精选现场报销团队、CIMERLI现有产品库存以及专有商业软件的使用权限。

自2022年进入眼科市场以来，我们已经获得了强大的市场份额，并通过利用我们的 非核心治疗领域创造了可观的价值 买入并开票商业专业知识。Coherus董事长兼首席执行官丹尼·兰费尔表示，我们认为，谨慎的做法是将这些非核心资产货币化，以偿还债务，降低利息成本，并借此机会专注于我们的核心治疗领域肿瘤学。 此外，此次剥离将使我们能够减少员工人数和管理费用，从而增强我们可持续和不断增长的肿瘤业务。

Coherus 肿瘤学资产包括 UDENYCA^®（pegfilgrastim-cbqv）特许经营权，包括三场经美国食品药品管理局批准的演示文稿；LOQTORZI^™（toripalimab-tpzi），一种经美国食品药品管理局批准的 下一代PD-1抑制剂；以及下一代肿瘤微环境肿瘤学候选药物的免疫肿瘤学产品线。

预计将在2024年上半年完成交易，但须遵守某些成交条件和批准，包括1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法》规定的适用的 等待期的到期或终止。

顾问

摩根大通证券有限责任公司担任该公司的财务顾问，瑞生和沃特金斯律师事务所就与该交易有关的 担任Coherus的法律顾问。

电话会议信息

时间：2024 年 1 月 22 日星期一，美国东部时间上午 8:30 开始

要参加电话会议，请通过以下 链接进行预注册以接收拨入信息和参加直播的个人 PIN：https://register.vevent.com/register/BI6503dff137704129b680ec1b80115c2b

请提前 15 分钟拨入，以确保及时接通电话。

网络直播链接：https://edge.media-server.com/mmc/p/cpa5veqh

网络直播的重播将存档在Coherus网站的 “投资者” 栏目上，网址为 http://investors.coherus.com。

关于 Coherus BioScien

Coherus 是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于治疗癌症的创新免疫疗法的研究、开发和商业化。Coherus正在开发创新的免疫肿瘤学产品线，该产品线将与其 经验证的肿瘤学商业能力协同增效。

Coherus 免疫肿瘤学产品线包括多种候选抗体免疫疗法，专注于 增强先天和适应性免疫反应，从而实现强大的免疫学反应并增强癌症患者的预后。Casdozokitug 是一部小说 Anti-IL-27抗体目前正在两项正在进行的临床研究中进行评估：晚期实体瘤的1/2期研究和肝细胞 癌的2期研究。CHS-114 是一种高度选择性、具有竞争力的ADCC增强型抗CCR8抗体，目前作为晚期实体瘤患者的单一疗法正在进行1/2期研究。CHS-1000 是通过新途径 ILT4 靶向免疫抑制机制的临床前候选药物，计划于 2024 年上半年提交新药申请。

Coherus 市场 LOQTORZI^™（toripalimab-tpzi），一种新的下一代 PD-1 抑制剂，UDENYCA^®(pegfilgrastim-cbqv)，Neulasta 的生物仿制药^®，CIMERLI^®（ranibizumab-eqrn），Lucentis的生物仿制药^®，还有 Yusimry^™(adalimumab-aqvh)，Humira 的 生物仿制药^®.

前瞻性陈述

除此处包含的历史信息外，本新闻稿中列出的事项是1995年《私人证券诉讼改革法》 安全港条款所指的前瞻性陈述，包括但不限于有关Coherus将如何使用剥离收益的声明；此次剥离是否会使Coherus 减少员工人数和管理费用；Coherus肿瘤业务是否将继续增长；以及资产剥离是否会结束以及资产剥离的时机关闭。此类前瞻性陈述涉及重大风险和 不确定性，可能导致Coherus的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在显著差异。此类风险和 不确定性包括临床药物开发过程中固有的风险和不确定性；与我们现有和潜在合作伙伴相关的风险；Coherus 竞争对手的药物开发地位的风险； 监管审批程序的风险和不确定性，包括监管审查的速度、Coherus 业务的国际方面；Coherus 监管申报的时机；FDA 审查问题的风险； Coherus 无法完成商业交易和其他可能影响Coherus候选药物上市或商业潜力的问题；Coherus无法关闭的风险

资产剥离或不产生大量成本和其他资源；以及可能的诉讼的风险和不确定性。本新闻 稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日。Coherus没有义务更新或修改任何前瞻性陈述。要进一步描述可能导致 实际业绩与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的重大风险和不确定性，以及与Coherus业务相关的总体风险，请参阅2023年11月6日向美国证券交易委员会提交的截至2023年9月30日的Coherus10-Q表季度报告，包括其中标题为 “风险因素” 的部分以及Coherus向美国证券交易委员会提交的其他文件中的Coherus 10-Q表季度报告证券 和交易委员会。

Coherus 联系信息

投资者：

Jami Taylor，Coherus 投资者关系主管

IR@coherus.com

媒体：

乔迪·西弗斯，企业传播副总裁

media@coherus.com