附录 99.1

Microbot Medical扩展了美国临床基础设施,以支持即将提交的IDE开始其首次人体临床研究

其关键的GLP临床前研究最近取得积极结果之后,该公司增加了一项CRA,以促进该公司在 中的首次人体临床研究

马萨诸塞州布伦特里, ,2023 年 1 月 18 日 — 创新型 LIBERTY 的开发商 Microbot Medical Inc.(纳斯达克股票代码:MBOT)®Indobascular 机器人手术系统今天宣布,继其关键的GLP临床前研究最近取得积极结果之后,为了支持 其预期的IDE提交的首次人体临床试验,该公司增加了一名驻美国的临床研究助理 (CRA)。CRA将加入美国已经成立的临床团队,该团队由该公司首席医疗 官胡安·迪亚兹-卡特尔博士领导。

首席医学官迪亚兹-卡特尔博士说:“在 成功完成我们的关键GLP临床前试验之后,由于我们正处于提交IDE的最后阶段,设立 内部CRA是建立正确的临床试验执行基础设施的关键。”

关于 Microbot 医疗

Microbot Medical Inc.(纳斯达克股票代码:MBOT)是一家临床前医疗器械公司,专门研究变革性微机器人技术, 的目标是改善患者的临床结果,并通过人体 内的自然和人造内腔增加可及性。

LIBERTY 血管内机器人手术系统旨在通过消除对大型、繁琐和昂贵资本设备的需求,同时减少辐射暴露和医生压力,来改善当今血管内手术中外科机器人的使用方式。 该公司认为,LIBERTY血管内机器人手术系统的远程操作有可能成为第一个普及血管内介入手术的系统 。

有关 Microbot Medical 的更多 信息可在 http://www.microbotmedical.com 获得。

安全 Harbor

根据1995年《私人证券诉讼改革 法》和联邦证券法的规定,对未来财务和/或经营业绩、研究、技术、临床开发的未来增长以及潜在机会 的声明 以及管理层对未来预期、信念、目标、计划或 前景的其他陈述 构成前瞻性陈述。任何非历史事实的陈述(包括但不限于 包含 “将”、“相信”、“计划”、“预期”、“期望” 和 “估计” 等词语的陈述)也应被视为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及风险和 不确定性,包括但不限于市场状况、包括 LIBERTY 在内的潜在 产品的开发和/或商业化中固有的风险、其评估 LIBERTY 的研究结果、公司的核心业务重点计划 和成本削减计划是否足以使公司能够在稳定财务 状况和寻求额外营运资金的同时继续专注于其 LIBERTY 技术,以及任何失败或无能为力招募医生和临床医生将充当主要研究者 进行可能对此类研究产生不利影响或延迟的监管研究、临床前和临床 试验结果或监管途径和监管批准的不确定性、以色列与 巴勒斯坦人之间新的和持续的敌对行动造成的干扰,例如 Microbot 及其供应商和商业伙伴的员工被征召现役,COVID-19 疫情造成的任何挥之不去的 不确定性,需求和获得未来资本的能力,以及维护知识产权 权利。有关Microbot Medical面临的风险的更多信息,可在Microbot Medical向美国证券交易委员会(SEC)提交的定期报告中的 “风险因素” 标题下找到,这些报告可在美国证券交易委员会的网站 网站www.sec.gov上查阅。除非法律要求,否则Microbot Medical不承担任何更新这些前瞻性陈述的意图或义务。

投资者 联系人:

michal Efraty

+972-(0)52-3044404

IR@microbotmedical.com