附录 99.1

Vaxart宣布向RA Capital Management注册直接发行1,000万美元

加利福尼亚州南旧金山2024年1月16日（环球新闻社）——Vaxart公司（纳斯达克股票代码：VXRT）今天宣布，它已与RA资本管理公司签订普通股购买协议，以注册直接发行方式出售其15,384,615股普通股，发行价为每股0.65美元。

在扣除Vaxart应付费用之前，总收益约为1,000万美元。Vaxart打算将本次发行的净收益主要用于一般公司用途，包括营运资金、运营费用和资本支出。

Vaxart临时首席执行官迈克尔·芬尼博士表示：“在我们继续推进口服避孕药疫苗平台的过程中，我们感谢RA Capital的财政支持。”“我们认为，我们迄今为止生成的数据的临床证明已经验证了我们的平台，该平台具有改变全球人们接种疫苗方式的变革潜力。有了这笔融资，我们可以继续推进我们的计划，目标是将具有重大公共卫生益处的口服避孕药疫苗推向市场。”

注册直接发行预计将于2024年1月18日左右结束，但须满足惯例成交条件。

普通股由Vaxart根据S-3表格的上架注册声明发行。最终的招股说明书补充文件和与发行条款相关的附带招股说明书将提交给美国证券交易委员会，并可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上查阅。

最终招股说明书补充文件和随附的招股说明书的电子副本可在美国证券交易委员会的网站 http://www.sec.gov 上获得，也可以通过电子邮件：investors@vaxart.com 或通过电子邮件：或电话：(650) 550-3500 联系加利福尼亚州南旧金山海港路170号300号套房94080获得。

本新闻稿不应构成本文所述任何证券的卖出要约或邀请，在根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或获得资格认证之前，在任何州或司法管辖区出售此类证券是非法的，也不得在任何州或司法管辖区出售这些证券。

关于 Vaxart

Vaxart是一家临床阶段的生物技术公司，基于其专有的交付平台开发一系列口服重组疫苗。Vaxart疫苗设计为使用药丸接种，这些药丸无需冷藏即可储存和运输，并消除了针刺受伤的风险。Vaxart认为，其专有的药丸疫苗交付平台适合提供重组疫苗，这使该公司能够开发当前上市疫苗的口服版本并为新适应症设计重组疫苗。Vaxart的开发计划目前包括旨在预防冠状病毒、诺如病毒、季节性流感和呼吸道合胞病毒（RSV）的药丸疫苗，以及人乳头瘤病毒（HPV）的治疗性疫苗，这是Vaxart的第一个免疫肿瘤学适应症。Vaxart已经提交了广泛的国内和国际专利申请，涵盖了其使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗的专有技术和创新。

关于前瞻性陈述的说明

本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中有关Vaxart的战略、前景、计划和目标、临床前和临床试验结果以及这些结果的发布时间、商业化协议和许可以及管理层的信念和期望的所有陈述，均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可能伴有 “应该”、“相信”、“可能”、“潜在”、“将”、“预期”、“预期”、“计划” 等词语以及其他具有类似含义的词语和术语。此类声明的示例包括但不限于与Vaxart开发和商业化其候选产品（包括疫苗增强产品）的能力有关的声明；Vaxart对临床结果和试验数据的期望，以及接收和报告此类临床结果和试验数据的时机；以及Vaxart对其候选产品有效性的期望。Vaxart可能无法实际实现计划、执行意图或满足前瞻性陈述中披露的预期或预测，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。实际结果或事件可能与前瞻性陈述中披露的计划、意图、预期和预测存在重大差异。各种重要因素可能导致实际结果或事件与Vaxart的前瞻性陈述存在重大差异，包括未能完成产品；研发中固有的不确定性，包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管机构提交日期、监管机构批准日期和/或启动日期，以及可能出现不利的新临床数据和对现有临床数据的进一步分析；临床试验的风险监管机构可能会对数据做出不同的解释和评估；监管机构是否会对临床研究的设计和结果感到满意；监管机构做出的影响标签、制造过程和安全的、可能影响任何候选产品的可用性或商业潜力的决定，包括Vaxart的候选产品可能未获得美国食品药品管理局或非美国监管机构批准的可能性；即使获得美国食品和药物管理局或非美国监管机构的批准，Vaxart的候选产品可能无法获得广泛的市场认可；Vaxart合作者可能无法实现开发和商业里程碑；由于Vaxart或其合作伙伴控制范围内或之外的事件，Vaxart或其合作伙伴可能会遇到制造问题和延误；生产困难，特别是扩大初始生产方面的困难，包括生产成本和产量方面的困难，质量控制，包括候选产品的稳定性和短缺的质量保证测试合格人员或关键人才材料，以及严格执行的联邦、州和外国法规的遵守情况；Vaxart可能无法获得、维持和执行必要的专利和其他知识产权保护；Vaxart的资本资源可能不足；Vaxart解决未决法律问题的能力；Vaxart获得足够资金以按照Vaxart可以接受的条件为其运营提供资金的能力；政府医疗保健提案和竞争政策的影响；因素；以及 “风险因素” 部分中描述的其他风险Vaxart向美国证券交易委员会提交的季度和年度报告。除非法律要求，否则Vaxart不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

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