美国证券交易委员会华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据1934年《证券交易法》第13或15（d）条

Allakos Inc.

（其章程中规定的注册人的确切姓名）

（如果自上次报告以来发生了变化，则为以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

根据该法第12（b）条注册的证券：

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ☐

第 2.02 项经营业绩和财务状况。

2024年1月16日，阿拉科斯公司（“公司”）发布了一份新闻稿，公布了截至2023年12月31日的估计未经审计的现金、现金等价物和投资余额，预计这些余额将为2026年中期的运营提供资金。该新闻稿的副本作为附录99.1附于本表8-K的最新报告中。

第 2.05 项与退出或处置活动相关的成本。

2024 年 1 月 16 日，公司宣布计划停止开发公司前主要候选产品利仑替利单抗，专注于其 AK006 项目的临床开发。作为公司重组的一部分，该公司将停止与lirentelimab相关的临床、制造、研究和管理职能活动。该公司还承诺裁员约50％。

与停止lirentelimab相关活动和裁员相关的总成本估计约为3000万美元，其中大部分预计将在2024年上半年支付。停止与lirentelimab相关的活动将产生约2400万美元，其余约600万美元将与裁员有关。这些估计值受多种假设的影响，实际结果可能有所不同。由于公司重组可能导致或与公司重组有关的事件，公司还可能承担目前未考虑的额外费用。

宣布公司重组的新闻稿副本作为附录99.1附于本表8-K的最新报告。

第 7.01 项 FD 披露条例。

2024年1月16日，该公司发布了一份新闻稿，宣布其针对特应性皮炎患者的皮下利伦特利单抗的2期临床试验和对慢性自发性荨麻疹患者的皮下利伦特利单抗的2b期临床试验在主要终点上均未取得统计学意义。该新闻稿的副本作为附录99.2附于本表8-K的最新报告中。

本表格 8-K 第 7.01 项以及第 2.02 和 9.01 项中的所有信息，包括所附附录 99.1 和附录 99.2，均旨在提供，就经修订的 1934 年《证券交易法》（“交易法”）第 18 条而言，不得视为 “已归档”，也不得以其他方式受该部分的责任约束，也不得将其视为以引用方式纳入提交的任何文件中根据经修订的1933年《证券法》（“证券法”）或《交易法》成立的公司，除非另有明确规定此类文件中的具体参考。

前瞻性陈述

本表8-K最新报告包含《证券法》第27A条和《交易法》第21E条所指的某些前瞻性陈述。前瞻性陈述由 “预期”、“预期”、“估计” 等词语和类似含义的词语来识别，并基于当前的预期。除历史或当前事实以外的所有陈述均为前瞻性陈述，包括但不限于关于公司重组的性质、时间和范围的陈述，包括此类重组的预期成本和支付此类费用的预期时间、公司对截至2023年12月31日的未经审计的现金、现金等价物和投资的估计以及公司的现金跑道。这些前瞻性陈述存在某些风险和不确定性，可能导致实际业绩与前瞻性陈述中的预期存在重大差异，包括但不限于公司计划的实施延迟、意外重组或人事相关解雇或其他成本，以及公司准确预测财务业绩的能力。 对与公司业务相关的风险和不确定性的进一步描述载于公司不时向美国证券交易委员会提交的文件中标题为 “风险因素” 的章节。本报告中的前瞻性陈述仅代表截至本报告发布之日。除非法律要求，否则公司不承诺公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映本声明发布之日之后可能发生的事件或情况。

第9.01项财务报表和附录。

(d) 展品

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式安排以下经正式授权的签署人代表其签署本报告。