在类别创建方面处于领先地位 J A N U A R Y 2 0 2 4 XDEMVY® 患者苏尔玛

2 本演示文稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述既不是历史事实，也不是对未来表现的保证。相反，它们基于我们当前对未来事件的预期，我们认为这些事件可能会影响我们的财务状况、经营业绩、业务战略和财务需求。除本演示文稿中包含的历史事实陈述以外的所有陈述，包括有关我们实现包括XDEMVY® 在内的产品的分销和患者准入的能力以及付款人承保的时间和广度的任何陈述；我们对潜在市场规模、定价、总净收益率、填充率、自付成本、付款人组合、眼科护理提供者和患者对XDEMVY的接受和需求，以及包括XDEMVY在内的候选产品的机会和患者群体的预期 DEMVY；我们的销售队伍规模和招聘计划；XDEMVY 的商业化和市场接受度；收入预期、现金流和融资可用性预期；我们获得候选产品的上市批准、满足现有或未来监管标准或遵守批准后要求的能力；我们对知识产权独家性和期限的期望；我们对候选产品相对于现有疗法的潜在优势的预期；我们对临床开发计划和运营的预期；TP-03、TP-的市场规模04 和 TP-05、未来事件和 Tarsus 对其候选产品（包括 TP-03、TP-04 和 TP-05）的计划和预期收益，以及临床试验的时间、目标和结果，包括 Ersa 试验的完整临床结果、预期的监管和开发里程碑以及我们的研发计划；我们对我们为其他适应症开发更多候选产品或候选产品的能力的期望；我们识别其他产品、候选产品或技术的能力与我们的商业目标一致的巨大商业潜力；联拓生物在大中华区将 TP-03 商业化的能力；以及我们的业务模式和战略计划对我们的业务和候选产品的实施都是前瞻性陈述。“可能”、“将”、“期望”、“预期”、“目标”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“是/很可能”、“潜在”、“继续” 等类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。前瞻性陈述可能涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致我们的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的业绩、业绩或成就存在重大差异。因此，提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述。除非适用法律要求，否则我们不计划公开更新或修改此处包含的任何前瞻性陈述，无论是由于任何新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。对于任何此类前瞻性陈述的准确性，不作任何陈述或保证（明示或暗示）。我们向美国证券交易委员会提交的报告中不时详细说明了可能导致我们实际业绩出现重大差异的重要因素，这些报告的副本已发布在我们的网站上，可以免费向我们索取。但是，新的风险因素和不确定性可能会不时出现，因此不可能预测所有的风险因素和不确定性。前瞻性陈述仅供投资者使用

3 专家领导团队拥有数十年的眼部护理、产品发布和市场建设经验 Bobby Azamian，医学博士，首席执行官兼董事长 Metavention 前首席执行官/首席营销官，在 Versant & Third Rock Ventures 拥有丰富的投资/创业经验 Aziz Mottiwala 首席商务官杰夫·法罗首席财务和战略官戴安·惠特菲尔德拥有 20 多年的产品发布经验，曾任艾尔根眼部护理营销副总裁（Restawala）Sis®、Lumigan®) 拥有 25 年以上的财务和运营经验；曾任环球血液首席财务官Therapeutics 拥有 20 多年的人力资源领导经验，包括在 Allergan 担任多个职务 Elizabeth Yeu，医学博士首席医学顾问兼董事 Sesha Neervannan，博士首席运营官 Jose Trevejo，医学博士，首席医学官董事会成员兼美国白内障和屈光外科学会 (ASCRS) 主席 25 年以上的药物开发经验，在眼科和皮肤科产品方面的深厚专业知识 20 多年的领先经验药物开发、临床试验和研究 Bryan Wahl。医学博士、法学博士总法律顾问约20年丰富的法律经验，包括知识产权和战略交易；Knobbe前合伙人仅供投资者使用

4 第一种也是唯一一款经美国食品药品管理局批准的蠕形螨睑炎疗法一种具有明确价值主张的创造类别的药物引人注目的患者疗效：• 快速普及 • 眼科护理提供商（ECP）的采用浪潮持续 • 付款人的强劲吸引力和高价值净价格 “产品管道”，其中包含多个创造类别的候选产品短期合作潜力 2024 年三大催化剂 • Meibomian Gland Disease (TP-03) — FDA 开会确定计划中的前进方向 1H 24 • Rosacea (TP-04) — 2a 阶段预计会有顶线数据 1第 24 季度 • 莱姆病预防 (TP-05) — 第 2a 阶段的头条数据预计在 24 年第 1 季度是提供重磅药物和为数百万患者提供服务的类别创造方法，仅供投资者使用 *截至 2023 年 9 月 30 日

5 从庞大而耐用的眼部护理市场开始，到2028年将达到2115美元来源：EvaluatePharma眼科收入后期 E X P E C T E D 眼科市场前部类别的创建催生了眼部护理大片 • 干眼病、甲状腺眼病、湿性AMD*中的抗血管内皮生长因子*、青光眼中的前列腺素 • 帮助患者成为最大的尚未开发的疾病之一利用机会 • 蠕形螨睑缘炎（DB）影响美国2500万人1,2 • 睑板腺病（MGD）影响美国3000万至4000万名患者3,4 眼部护理市场充满机遇•愿景是我们最有价值的感觉•前细分市场（现有类别）预计将实现两位数的增长1.威尔逊 J 眼科 2015, 435606, 2014; 2.Titan collarette 患病率研究；3.米尔纳，理学硕士，等Curr Opin Ophthalmol 2017 年 1 月；28 补编 1，3—47；4.Foulks GN，Bran AJ。Ocul Surf. 2003；1:107-126。仅供投资者使用 *与年龄相关的黄斑变性

6 • 由蠕形螨侵扰引起 • 患者可能会出现眼睑发炎、发红、刺激，并对日常活动造成负面影响 • 通过识别锁骨在例行眼科检查中快速诊断 • 如果不及时治疗，可能会产生严重的临床影响。一种普遍存在的破坏性眼睑疾病，大约2500万美国人受到影响1,2 Collarettes是DB的病态标志：由死螨、螨虫卵和废物组成的蜡状圆柱状斑块带有多个螨虫的单一睫毛 1.威尔逊 J 眼科 2015, 435606, 2014; 2.Titan collarette 流行率研究仅供投资者使用

7 通过 Collarettes 的存在很容易诊断出有蠕形螨睑缘炎1 collarettes患者观看视频 1。Gao YY、Di Pascuale MA、Li W 等Invest Othalmol Vis Sci. 2005；46 (9): 3089-3094。仅供投资者使用

8 Demodex Blepharitis是一个潜在的10亿美元以上的机会 G O A L 1。威尔逊 J 眼科 2015, 435606, 2014; 2.交响乐声称数据；3.泰坦科拉雷特患病率研究；4.《2020年干眼产品市场范围报告：2019年至2025年全球市场分析》；5.怀特等人，《2019年临床眼科》：13 2285-2292 6。AAO/ASCRS 关于白内障手术的声明，2021 年 7 月；7.屈光手术委员会2021年8月 220万230万>700万干眼症患者DB1,3,4,5白内障患者DB1,3,6隐形眼镜患者积极寻求补充眼部疾病/疾病的治疗仅在初始可解决的细分市场中就有150万美元以上的峰值净销售潜力为1,850万Wac/rx ~ 50% GTN 产量约为150万蠕形螨睑炎 (DB) 患者已诊断并正在寻求治疗1,2 仅供投资者使用

►一种创新、创造类别的治疗方法 ►为患者、ECP和付款人提供强有力的价值主张 ►一项高触感、市场建设性的商业计划 ►专利保护预计到2038年第一种也是唯一一款经美国食品药品管理局批准的治疗蠕形螨睑炎的药物 XDEMVY：与任何其他9种产品不同的眼部护理产品仅供投资者使用

10 XDEMVY：为患者提供服务 B E F O R E A F T E R 仅供投资者使用 B E F O R E E F T E R E B E F E F E F E F E F E F E F E F E F E F O R E A F F F T E E E A F F T E E E A F F T E R 患者的预后和体验可能会有所不同。

11 XDEMVY：一项高价值、具有市场建设意义的发布为具有巨大潜力的眼科护理产品设定了新标准 • 以行动为导向、以视觉为重点的医生和患者教育活动 • 由全ECP医疗领域力量开展的点对点科学交流 • 深厚的眼部护理、生物技术和产品发布专业知识 • 85位地区领导者瞄准15K个ECP，涵盖超过80％的处方 • 一流的现场团队为全新的类别建立行为改变 • 与付款人的强大吸引力 • 利用高触感零售的独特分销模式和数字药房（网络中有超过1.8万家药房）• 强大的患者自付额和过渡性援助计划行业领先的团队明确价值主张高影响力疾病教育仅供投资者使用

12 XDEMVY：迄今为止实现预期 • 超过 50% 的重复开处方者 • 新作者的积极趋势——在产品发布后的第一个月内从 “兴趣” 转向 “行动” • 独特的在线/零售分销模式可便捷地进入超过1.8万家药房 • 2023年第三季度患者自付费用≤100美元（大多数情况下）• 持续的付款人对话表明，广泛的商业/医疗保险保险已步入正轨 *截至2024年1月4日发布后五周（2023 年 9 月 30 日）仅供投资者使用

13 U T I L I Z AT I O N A C R O S S E G M E G M E N T S 在 5-10 trx之后持续开处方† 在不到 5 个月的时间内 XDEMVY 处方者 *截至 2024 年 1 月 4 日，早期采用者（在第 1 天诊断和治疗患者）急切的治疗者（为获得 FDA 批准的解决方案做好准备；在患者成功的同时增加 TRx）DB 新手（开始诊断，认识到患病率）并采取行动）持续的ECP采用浪潮多次写作仅供投资者使用 †TRX = 处方总数

14 通往重磅潜力的明确途径强劲的早期启动轨迹 ► 患者渴望分享治疗的积极益处 ► 成功案例为ECP创造了积极的处方反馈循环 ► 付款人认识到 XDEMVY 加速影响带来的高价值益处 ► 主要付款人获得广泛的商业保障 ► 为 “第一年” 眼部护理上市收入和全球总收入设定了新标准 ► 处方的广度和深度可持续增长 ► Medicare D 保险保障有保障 ► 过渡计划分期实施输出 ► 稳态净收入和 GTN 折扣 ~ 50% 2023 2024 2025+10亿美元以上的峰值净销售潜力仅供投资者使用上面列出的2024年以上的预期里程碑

PIPELINE Abby，XDEMVY 患者，仅供投资者使用

16 Tarsus 产品组合候选产品适应症配方临床前第一期第二阶段第三阶段即将上市的催化剂 XDEMVY 蠕形螨睑炎（美国）眼药水 TP-03 滴眼液不含防腐剂配方将在美国食品药品管理局批准后进行评估 TP-03 美博米亚腺病（美国）眼药水现有和潜在的合作机会 TP-03 蠕形螨睑炎和美波米亚腺病（大中华区）滴眼液 TP-03 蠕形螨睑炎和睑板腺病 (OUS) 滴眼液活跃的合作讨论 TP-04 PapulopustularRosacea（WW）局部用药 TP-05 莱姆病预防（WW）口服片剂决定美国监管路径数据预计2024年第一季度联安生物确定中国监管路径Ersa 2a期Libra第3期Galatea第2a期Carpo 2a期2a期A类创新管道仅供投资者使用的短期催化剂预计2024年第一季度数据

17 Meibomian Gland Disease：一种服务不足的大型眼部护理类别没有获得美国食品药品管理局批准的药物治疗约3000万至4000万美国人受到MGD的影响1,2 1.米尔纳，理学硕士，等。Curr Opin Ophthalmol 2017 年 1 月；28 补编 1，3—47；2.Foulks GN，Bran AJ。Ocul Surf. 2003；1:107-12；3.Titan collarette 患病率研究；4.Siong、R 等。菲利普。J. Ophthalmol. (2011)：15-22；5.V Bhandari 等。中东非洲人 J. Ophthalmol 21.4 (2014)：317。MGD 发生在腺体无法产生足够的脂质或脂质质量较差时 TP-03 • 靶向并杀死导致 MGD 的蠕形螨虫 • 如果不进行治疗，MGD 可能导致腺体流失并威胁视力 • 2023 年 12 月公布的 2a 期阳性数据仅在获得马里兰州文森特·德路易斯许可的情况下转载 > 50% 的 MGD 患者患有蠕形螨感染站点 1,3,4,5

18 Ersa 使用蠕形螨治疗 MGD 的 2a 期试验 21.8 28.1 32.7 22.1 27.6 33.8 0 5 10 15 20 25 30 40 基线 (N=21/18) 第 43 天 (N=20/18) 第 85 天 (N=20/18) 平均值 (± SE) MGSS 评分范围 0-45 BID TID p

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