附录 99.1

AVITA Medical公布2023年初步财务摘要，提供2024年财务指导和业务最新情况

加利福尼亚州瓦伦西亚，2024年1月10日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于皮肤修复的一流设备和自体细胞疗法的商业阶段再生医学公司AVITA Medical, Inc.（纳斯达克股票代码：RCEL，澳大利亚证券交易所股票代码：AVH）（“公司”）今天公布了第四季度和2023年全年的未经审计的初步财务摘要，为2024年第一季度和全年提供了财务指导，并宣布其上市后研究TONE的患者登记工作已经完成。

第四季度和2023年全年初步财务摘要

AVITA Medical首席执行官吉姆·科贝特表示：“对于AVITA Medical来说，今年是变革性的一年，因为我们专注于加快增长速度。”“在过去的四个季度中，我们取得了巨大进展，与2022年同期相比，商业收入连续增长率分别为40％、42％、51％和50％。我们仍然致力于在2024年保持增长和建立我们的业务。”

2024 年财务指引

业务最新动态

2023年7月，该公司启动了TONE，这是一项治疗稳定型白癜风患者的上市后研究。TONE的目的是评估色素沉着并了解色素沉着对改善该疾病患者生活质量的影响。主要研究终点包括患者和临床医生对治疗的满意度、疾病负担和患者的心理健康状况。该公司认为，制定这些与健康相关的生活质量指标将有助于为了解白癜风对患者心理健康的影响以及相关的医疗保健治疗费用奠定基础。

该公司比预期更早地在美国各地的研究地点完成了对109名患者的TONE的入组。将对患者进行为期12个月的随访，主要随访期为治疗后的6个月。

关于 AVITA Medical, Inc.

AVITA Medical® 是一家处于商业阶段的再生医学公司，通过创新设备和自体细胞疗法改变了皮肤修复的护理标准。我们平台的最前沿是RECELL® 系统，该系统经美国食品药品监督管理局批准，用于治疗热烧伤口和全层皮肤缺陷，并用于稳定的脱色素白癜风病变的色素沉着。RECELL 利用患者自身皮肤的再生特性来创建喷雾式皮肤细胞，为护理点提供变革性解决方案。RECELL 可以改善临床结果。这项突破性技术是新治疗模式的催化剂，可以改善临床结果。

在国际市场上，我们的产品获得 RECELL System 品牌的批准，可在各种应用中促进皮肤愈合，包括烧伤、全层皮肤缺陷和白癜风。RECELL 系统在澳大利亚注册 TGA，在欧洲获得了 CE 标志的批准，并在日本获得了 PMDA 批准。

要了解更多信息，请访问www.avitamedical.com.

前瞻性陈述

本新闻稿中的陈述可能包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述存在重大风险和不确定性，可能导致实际结果与此类陈述所表达或暗示的结果存在重大差异。前瞻性陈述通常可以通过使用 “预测”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“展望”、“展望”、“目标”、“目标”、“项目”、“继续”、“展望”、“指导”、“未来” 等词语以及未来日期的使用来识别。这些声明自本新闻稿发布之日起作出，除非法律要求，否则公司没有义务公开更新或修改任何声明。有关可能导致实际业绩与前瞻性陈述存在重大差异的更多信息和其他重要因素，请参阅公司最新的10-K表年度报告和其他公开文件的 “风险因素” 部分，以讨论这些风险和其他风险和不确定性。

投资者和媒体联系人：

杰西卡·埃克伯格

电话 +1-661-904-9269

investor@avitamedical.com

media@avitamedical.com

由 AVITA Medical, Inc. 首席财务官授权发布

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