arvn-20240107
0001655759假的00016557592024-01-072024-01-07

美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
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表单 8-K
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当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期): 2024年1月7日
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Arvinas, Inc.
(注册人的确切姓名如其章程所示)
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特拉华001-3867247-2566120
(州或其他司法管辖区)
公司注册的)
(委员会
文件号)
(国税局雇主
证件号)
5 科学园
温彻斯特大道 395 号
纽黑文, 康涅狄格
06511
(主要行政办公室地址)(邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号:(203) 535-1456
不适用
(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)
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如果申请8-K表格旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务,请勾选下面的相应复选框(看到一般指令 A.2(见下文):
o根据《证券法》(17 CFR 230.425)第425条提交的书面通信
o根据《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12条征集材料
o根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2 (b) 条进行启动前通信
o根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4 (c) 条,进行启动前通信
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个班级的标题
交易
符号
每个交易所的名称
在哪个注册了
普通股,面值每股0.001美元ARVN
这个 纳斯达股票市场有限责任公司
用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)或1934年《证券交易法》第12b-2条(本章第240.12b-2节)中定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 o
如果是新兴成长型公司,请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 o



项目 8.01。其他活动。
Arvinas, Inc.(“公司”)提交的 ARV-393 研究性新药申请, PROTAC® 降解剂设计用于靶向 BCL6 蛋白,以及 公司提交的 ARV-102 临床试验申请,该公司的 PROTAC® 降解剂专为靶向而设计 LRRK2 蛋白,已分别获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的授权。该公司计划在 2024 年上半年启动 ARV-393 和 ARV-102 的首次人体 1 期临床试验。
前瞻性陈述。
本表8-K最新报告包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述,包括与 ARV-393 和 ARV-102 临床试验相关的潜在计划和时间安排的陈述。除历史事实陈述外,本表8-K最新报告中包含的所有陈述,包括有关公司战略、未来运营、前景、管理计划和目标的陈述,均为前瞻性陈述。“计划” 一词和类似的表述旨在识别前瞻性陈述,尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。公司可能无法实际实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,您不应过分依赖此类前瞻性陈述。由于各种风险和不确定性,实际业绩或事件可能与公司在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异,包括讨论的重要因素公司向美国证券交易委员会提交的季度和年度报告中包含的 “风险因素” 部分中讨论的重要因素。本表8-K最新报告中包含的前瞻性陈述反映了公司当前对未来事件的看法,除非适用法律要求,否则公司没有义务更新任何前瞻性陈述。在本表8-K最新报告发布之日之后的任何日期,均不应依赖这些前瞻性陈述来代表公司的观点。
项目 9.01
财务报表和展品。
(d)展品

展品编号展品描述
104封面交互式数据文件(格式为行内 XBRL)



签名
根据1934年《证券交易法》的要求,注册人已正式安排以下经正式授权的签署人代表其签署本报告。
ARVINAS, INC.
日期:2024 年 1 月 8 日来自:/s/Sean Cassidy
肖恩·卡西迪
首席财务官