附录 99.1

摩根大通医疗保健会议2024年1月8日本非促销演示文稿包含研究数据和前瞻性陈述；实际结果可能存在实质性差异。

2 战略与业务最新情况 2024 年摩根大通医疗大会联合创始人、董事会联席主席、总裁兼首席执行官

3 关于前瞻性陈述的说明本演示文稿包括涉及与Regeneron Pharmicals, Inc.未来事件和未来业绩相关的风险和不确定性的前瞻性陈述。（“Regeneron” 或 “公司”），实际事件或业绩可能与这些前瞻性陈述存在重大差异。诸如 “预期”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻找”、“估计” 之类的词语以及此类词语的变体以及类似的表述旨在识别此类前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些陈述涉及到，这些风险和不确定性包括由Regeneron和/或其合作者或被许可人销售或以其他方式商业化的产品（统称为 “Regeneron的产品”）、Regeneron和/或其合作者或被许可人正在开发的候选产品（统称为 “Regeneron的候选产品”）以及正在进行或计划中的研究和临床项目，包括没有的研究和临床项目的性质、时机、可能的成功和治疗应用局限性 EYLEA®（afibercept）注射剂，EYLEA HD（aflibercept）注射液 8 mg、Dupixent®（dupilumab）注射液、Libtayo®（cemiplimab）注射液、Praluent®（阿利鲁单抗）注射液、Kevzara®（沙利单抗）注射液、Evkeeza®（依维纳库单抗）注射液、Veopoz（波扎利单抗）注射液、奥多内他单抗，itepekimab、fianlimab、garetosmab、linvoseltamab、REGN 5713-5714-5715、Regeneron的其他肿瘤学项目（包括其共刺激双特异性产品组合）、Regeneron及其合作者的早期项目以及在Regeneron研究项目中使用人类遗传学的可能性和时机实现本演示文稿中讨论或提及的任何预期里程碑；在患者中管理Regeneron产品和Regeneron候选产品所产生的安全问题，包括与在临床试验中使用Regeneron产品和Regeneron候选产品相关的严重并发症或副作用；Regeneron的后期候选产品和Regeneron的新适应症可能获得监管批准和商业上市的可能性、时间和范围产品，例如列出的产品上文；Regeneron和/或其合作者开展的研发计划的结果在多大程度上可能在其他研究中复制和/或导致候选产品进入临床试验、治疗应用或监管机构批准；影响Regeneron产品、研究和临床计划及业务的持续监管义务和监督，包括与患者隐私有关的监管义务和监督；政府监管和行政机构可能推迟或限制Regeneron的决定继续开发或商业化Regeneron产品和Regeneron候选产品的能力；可能优于或更具成本效益的竞争药物和候选产品；Regeneron产品和Regeneron候选产品的使用、市场接受度和商业成功的不确定性以及研究的影响（无论是由Regeneron还是其他公司进行的，无论是强制性的还是自愿的）或政府当局和其他机构的建议和指导方针关于Regeneron产品和Regeneron候选产品的商业成功的第三方；Regeneron为多个产品和候选产品制造和管理供应链的能力；Regeneron的合作伙伴、供应商或其他第三方（如适用）执行与Regeneron产品和Regeneron候选产品相关的制造、灌装、精加工、包装、标签、分销和其他步骤的能力；可用性和范围向第三方付款人偿还Regeneron的产品，包括私人付款人医疗保健和保险计划、健康维护组织、药房福利管理公司以及医疗保险和医疗补助等政府计划；此类付款人的承保范围和报销决定以及此类付款人采用的新政策和程序；意外开支；开发、生产和销售产品的成本；Regeneron满足其任何财务预测或指导的能力，包括但不限于资本支出，以及这些预测所依据假设的变化或指导；取消或终止任何许可或合作协议的可能性，包括Regeneron与赛诺菲和拜耳（或其各自的关联公司，如适用）的协议；公共卫生疫情、流行病或流行病（例如COVID-19大流行）对Regeneron业务的影响；以及与其他各方的知识产权相关的风险以及与之相关的未决或未来诉讼（包括但不限于专利诉讼）以及与EYLEA有关的其他相关诉讼），其他与公司和/或其运营有关的诉讼和其他程序以及政府调查（包括美国提起的未决民事诉讼）S。马萨诸塞州检察官办公室），任何此类诉讼和调查的最终结果，以及上述任何内容可能对Regeneron的业务、前景、经营业绩和财务状况产生的影响。对这些风险和其他重大风险的更完整描述可以在Regeneron向美国提交的文件中找到。S。证券交易委员会。任何前瞻性陈述都是根据管理层当前的信念和判断做出的，提醒读者不要依赖Regeneron的任何前瞻性陈述。Regeneron不承担任何义务更新（公开或以其他方式）任何前瞻性陈述，包括但不限于任何财务预测或指导，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

2023年在关键战略优先事项上取得的4项成就使Regeneron有望为股东创造长期价值。本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的研究候选药物。注意：本演示文稿中所有首字母缩略词和缩写的定义可在幻灯片 33 上找到。美国食品药品管理局的批准和Eylea HD的成功推出使视网膜特许经营权长期处于领先地位卓越的Dupixent临床和商业执行力；史无前例的嗜酸性慢性阻塞性肺病数据将使2024年的上市在检查点抑制剂、CD3双特异性和CD28共刺激性双特异性平台上取得重大免疫肿瘤学研发进展，包括Odronextamab和linvoseltamab的BLA申请来自血液学、遗传医学的新兴数据，肥胖管道支持发掘同类首屈一指且最佳的多重潜力机会

实体器官肿瘤学 • Fianlimab + Libtayo：• 启动 1L 晚期 NSCLC 的 2/3 期研究 • 启动围手术期黑色素瘤的 2 期研究 — 2024 年 • 启动围手术期 NSCLC 的 2 期研究 — 2024 年 • 报告 psmaxCD28+libtayo 的更多数据 — 2024/ 2025 • 报告实体器官肿瘤学的初步数据，包括 CD3 双特异性生物和 CD28 共刺激物特异性 • 欧共体决定 Libtayo 与 1L 晚期非小细胞肺癌联合化疗 Odronextamab (CD20xCD3) • 启动 FL 和 DLBCL 的确认性研究，包括早期的临床研究 • 启动在侵袭性 DLBCL 中与 REGN5837 (CD22xCD28) 联合使用的 1 期研究 • B-NHL Linvoseltamab (bcmaxCD3) 接受 BLA 和 MAA • 报告更新了 R/R 多发性骨髓瘤的关键 2 期数据 • 启动针对 MM 的确认性研究，包括早期研究项目 • 在 MM — 2024 年启动 1 期研究 • 在 3L+ MM x 中提交 BLA x x x x x x x x 5 已实现摩根大通2023年提出的关键目标。本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。眼科 • 美国食品和药物管理局批准EYLEA进入ROP • BLA批准了8毫克的阿菲贝西普在DME和WaMD中的应用 • 美国食品药品管理局批准并推出EYLEA HD • POTON (DME) 和PULSAR (wAMD) 研究的两年数据 Dupixent • 科罗拉多州立大学接受SBLA • 欧盟委员会关于儿科AD的决定（6个月至5年）• 2型慢性阻塞性肺病的3期研究报告数据 • 儿科 EoE 获得 sBLA 认可 • 美国食品药品管理局对科罗拉多州立大学的决定 — 获得 CRL Veopoz（抗 C5 抗体）• FDA 接受 CHAPLE BLA • 美国食品和药物管理局对 CHAPLE 的决定（PDUFA 2023 年 8 月 20 日）x x x x x x x x x x x

6 EYLEA HD 获得 FDA 批准，用于 wAMD、DME 和 DR，有可能成为下一代护理类抗血管内皮生长因子治疗标准 2023 年第四季度美国产品净销售额 *：在 2023 年 8 月获得 FDA 批准 wAMD、DME 和 DR 后，第一个完整季度实现了 1.23 亿美元早期指标表明整个治疗领域初步采用了广泛的 2 年关键脉冲星和光子研究数据 2023 年下半年，支持同类最佳的功效、安全性和耐久性概况，约有2/3的符合条件的生命有保障；范围广泛大多数受保人均拥有Eylea HD的第一行或单步编辑权限 100% 的医疗保险司法管辖区已确认已支付的索赔 Re Main 有望在2024年4月1日获得永久J-Code*基于未经审计的初步结果。Eylea 在 2023 年第四季度在美国的初步净产品销售额为 13.4 亿美元。2023 年第四季度 EYLEA HD + EYLEA 美国产品净销售额合计 14.6 亿美元 *

7 Dupixent全球净产品销售额增长了34％，在2023年前九个月达到近84亿美元。2023年第三季度，Dupixent的全球净销售额增长了33％，达到约31亿美元。增量市场渗透率、新迹象和年轻人群是持续增长的重大机会 2022年前9个月2023年前9个月美国净产品销售额增长34％赛诺菲创下全球产品净销售额纪录 of Dupixent 此幻灯片包含尚未获得任何批准的 dupilumab 的研究适应症监管机构。在五项适应症中获批，在七种 2 型过敏性疾病中取得了积极的关键结果 nbrx — #1 在所有 5 个批准的适应症中有 4 个开处方生物制剂 trX — #1 显示了临床和现实世界安全概况 >60 项临床试验，超过 10,000 名患者的慢性阻塞性肺病报告了关键的 BOREAS 和 NOTUS 研究的阳性结果 sbLA 提交于 2023 年 12 月完成；欧盟正在审查 >750,000 名接受全球治疗的患者

8 Dupixent的潜在临床试验表明，IL-4和IL-13是多种2型过敏性疾病的关键驱动因素本幻灯片包含未经任何监管机构批准的dupilumab的研究适应症。正在接受监管审查的研究适应症已获美国食品药品管理局和/或欧盟批准的潜在新适应症为美国新增约100万名符合条件的患者提供了机会。特应性皮炎婴儿 6 个月至 5 岁慢性阻塞性肺成人 18 岁以上 eoE 成人/青少年 12 岁以上 Prurigo Nodularis 成人 18+ UC 18岁以上的成人 + eoG Adults/Adol 12+ CSU Ped 2-11 哮喘 Ped 2-5 Prerigo Nodularis Ped 6m-17 特应性皮炎成人 18+ 哮喘成人/青少年 12+ 特应性皮炎青少年 12+crsWnP 成人 18 岁以上特应性皮炎 Ped 6-11 哮喘 Ped 6-11

9 力争在肿瘤学领域保持全球领先地位到2024年底可能推出多达三种经美国食品药品管理局批准的产品，涵盖固体和血液学恶性肿瘤 Libtayo 有望在 2024 年全球净产品销售额超过 10 亿美元；强大的肿瘤产品线主要由 Libtayo 组合推动 2018 年 Libtayo FDA-获准作为晚期 CSCC 的首种治疗药物 BLA-NHL 和林沃司他单抗在 MM，有可能在 2024 年推出 2023 年 fianlimab + Libtayo 在转移性黑色素瘤中的其他结果；开始了关键研究黑色素瘤和非小细胞肺癌 2022 Libtayo + 化疗 FDA-不管 PD 如何均获准用于晚期 NSCLC-L1 表达水平 2022 Regeneron 收购了赛诺菲在 Libtayo 的 50% 股份，确保全球版权 2021 Libtayo FDA-获准作为晚期 BCC ODRONEXEX的首种免疫疗法 TAMAB（CD20xCD3）LINVOSELTAMAB（BCMAXCD3）此幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。

10 研究与管道最新消息 2024 年摩根大通医疗大会联合创始人、董事会联席主席、总裁兼首席科学官

11 不懈创新 35 年后，Regeneron 仍在突破科学技术的界限 2023 年又是科学 “第一” 的一年与以下机构合作：* 赛诺菲；† Alnylam；‡ Intellia Dupixent 治疗慢性阻塞性肺病 * 第一种在临床上有意义地减少慢性阻塞性肺病加重和改善肺功能的生物制剂 CD28 共刺激双特异性药物率先给患者联合给药共刺激双特异性 a 对实体瘤和血红素肿瘤均有双特异性 CD3 逆转严重过敏已发布有关潜力的临床前结果逆转中枢神经系统严重过敏 siRNA 的开创性方法 † 首次临床结果表明人脑中的病理基因处于沉默状态抗体 + 靶向 C5 的 siRNA 生成了第一批结合抗体和 siRNA 治疗类别（用于靶向 PNH 中的 C5）的数据 CRISPR 基因编辑 ‡ 率先启动一项关键性研究使用美国食品药品管理局批准的听力损失基因疗法患有 otoferlin 基因的严重失聪儿童恢复听力疗法

12 利用免疫系统对抗癌症 Regeneron 已经验证了 3 种独立的内部开发的免疫肿瘤药物 • 一种获得批准的药物，两种正在接受监管审查 • 强大的免疫肿瘤组合产品线 CD28 共刺激双特异性（“信号 2”）Odronextamab (CD20xCD3) B-NHL Linvoseltamab (bcmaxCD3) MM REGN5678 (psmaxCD3) MM (psmaxCD3) 28) 前列腺癌 REGN5668 (muc16xCD28) 卵巢癌 Ubamatamab (muc16xCD3) 卵巢癌 REGN7075 (egfrxCD28) 实体瘤 Fianlimab（抗 LAG-3）黑色素瘤、非小细胞肺癌（抗 PD-1）CSCC，BCC、NSCLC REGN5837 (CD22xCD28) DLBCL REGN4336 (psmaxCD3) 前列腺癌 CD3 双特异性（“信号 1”）检查点抑制剂（抗 PD-1 和抗 LAG-3）广泛的临床阶段资产和计划进入临床研究的众多临床前资产

13 内部开发的产品线的独特灵活性推动了新型差异化组合的潜力 Odronextamab (CD20xCD3) Linvoseltamab (bcmaxCD3) Ubamatamab (muc16xCD3) psmaxCD3 (REGN4336) R/R B-NHL R/R 多发性骨髓瘤转移性前列腺癌复发性卵巢癌 Cemiplimab (PD-1) psmaxCD3 (REGN4336) 转移性前列腺癌 Cemiplimab (PD-1) Ubamatamab (muc16xCD3) 复发性卵巢癌 Cemiplimab (PD-1) egfrxCD28 (REGN7075) Cemiplimab (PD-1) Cemiplimab (PD-1) semiplimab (REGN5678) 实体瘤 REGN5668复发性卵巢癌转移性前列腺癌 Fianlimab (LAG-3) Cemiplimab (PD-1) 黑色素瘤和其他晚期恶性肿瘤 HNSCC GITR (REGN6569) Cemiplimab (PD-1) CSCC、MCC、BCC vidutolimod (TLR9) Cemiplimab (PD-1) MetxMet (REGN5093) MetxMet () MetxMet () MetxMet ADC (REGN5093-M114) MET-晚期 NSCLC MET 改变-表达晚期 NSCLC Ubamatamab (muc16xCD3) muc16xCD28 (REGN5668) 复发性卵巢癌 psmaxCD3 (REGN4336) psmaxcd28 (REGN5678) 转移性前列腺癌 Odronextamab (CD20xCD3) CD22xCD28 (REGN5837) R/R B-NHL PD-1 抑制剂这张幻灯片包含未经任何监管机构批准的研究候选药物。双特异性和检查点抑制剂组合检查点抑制剂组合

第 1 阶段 2 期 3 期黑色素瘤 1L 转移性黑色素瘤辅助黑色素瘤围手术期黑色素瘤肺部 (NSCLC) 晚期 NSCLC 围手术期 NSCLC 其他实体瘤围手术 HSCC 围手术 CSCC 14 Fianlimab（抗 LAG-3）+ cemiplimab（抗-PD-1）：组合两种检查点抑制剂的三种结果来自FIH研究的独立1L转移性黑色素瘤队列显示出强烈的疗效信号，包括在接受辅助抗PD-1疗法治疗的患者中 1 Hamid，O。fianlimab（抗-LAG-）可产生显著的持久反应3) 和晚期黑色素瘤中的塞米普利单抗（抗-PD-1）：辅助治疗后 PD-1 ana 溶解术，ASCO 2023。2 Long，G. Relatlimab 和 nivolumab 对比 nivolumab 对比以前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤：相对论——047，ASCO 全体会议系列，2022年3月。本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。这些产品之间没有随机、头对头的临床试验。提供的研究数据仅用于描述目的。根据交叉试验比较得出结论时，建议谨慎行事。潜在的关键数据预计在 24 年下半年启动 1H24 启动第 1 季度注册注册与抗 PD-1 单一疗法类似于 1L 转移性黑色素瘤 fianlimab + cemiplimab FIH POC 研究 1 ORR DCR MPF（KM-估计）队列 MM1 (n=40) 初始 63% 80% 24 mo 队列 MM2 (n=40) 确认性 63% 80% 15 mo 队列 MM3 (n=18) PD-1 在辅助环境中 56% 67% 12 mo 组合 (n=98) 61% 78% 15 个月相对论——047 第 3 期 2 nivolumab (n=359) 33% 51% 4.6 mo nivolumab + relatlimab (n=355) 43% 63% 10.2 毫升初步数据预计在 24 年下半年启动 2024 年开始报名 2024 年启动

Regeneron 领先的 CD3 双特异性药物我们的血液癌研究侧重于作为单一疗法和相互联合研究的双特异性抗体以及新兴治疗方式 BLA 于 2023 年 12 月提交的复发/难性多发性骨髓瘤的治疗模式 BLA 计划于 2024 年第一季度提交 BLA 已获美国食品药品管理局接受 R/R FL 和 DLBCL（PDUFA，2024 年 3 月 31 日）欧盟提交的预计 2024 年第一季度提交的 R/R FL 和 DLBCL（PDUFA，2024 年 3 月 31 日）已完成预期决定 2024 年下半年 15 年 Linvoseltamab (bcmaxCD3) — MM Linvoseltamab 凭借其 BcmaxCD3 双特异性有可能成为同类中最好的 bcmaxCD3 双特异性临床概况、剂量和给药确认性3期研究正在进行中；扩展到疾病的早期阶段Odronextamab（CD20xCD3）— NHL Odronextamab可以治疗惰性和侵袭性淋巴瘤，在佛罗里达州具有潜在的同类最佳疗效，在DLBCL中具有竞争力，包括之前接受CAR-T疗法治疗的患者，OLYMPIA确认性3期奥林匹亚计划正在进行和正在招收的患者在早期的治疗方案中 T 细胞受体/CD3 肿瘤——特异性靶标

* 数据来源：Regeneron 于 2023 年 12 月 7 日发布的新闻稿。† 根据协议。‡ 只要患者耐受性允许，30 分钟；第 8 天可酌情决定。Teclistamab-FDA 批准（根据美国食品药品管理局处方信息*）Elranatamab-获得 FDA 批准（根据美国食品药品管理局处方信息*）Linvoseltamab*（根据LINKER——MM1 初步分析*）随访——上升 11.1 个月所有患者 CRS 发病时间中位数：2 天 CRS 发病时间中位数：2 天中位持续时间：2 天 CRS 发病时间中位数：1 天中位持续时间：1 天内 3 X 48 小时住院要求（超过最初的约 9 小时）天) 皮下（仅限 HCP）1 X 48 小时 + 1 X 24 小时在逐步给药期间的住院要求（在最初约 5 天内）皮下（仅限 HCP）1 X 24 小时 + W2 中 1 x 24 小时；第 1 天和第 8 天静脉注射分级给药期间住院 1 天（第 3 周以上 = 30-分钟 ‡ 44%）14% 0.5% 3% G1 G2 G3+ ICANS 50% 21% 0.6% 6% G1 G2 G3+ ICANS 16 在 BCMA 双特异性类别中，linvoseltamab 在复发/复发性多发性骨髓瘤 CRS 安全住院、管理和给药时间表疗效周中具有差异化且引人注目的临床概况如果是 VGPR+ 第 1 周至第 14 周 15-23 周 QW 第 1 周至第 24 周，则回复者第 1 周至第 24 周 QW QW CRS 62% 28% ORR scR + CR 200 mg 剂量 35% 10% 1.0% 8% G1 G2 G3+ ICANS CRS 200mg 剂量 58% 26% ORR scR + CR x 6 天 x 3 天 x 2 天不完整的安全档案。请参阅美国食品药品管理局的处方药信息和Regeneron的披露以了解更多详情。此幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。这些产品之间没有随机、头对头的临床试验。提供的研究数据仅用于描述目的。根据交叉试验比较得出结论时，建议谨慎行事。

剂量递增机制剂量扩展状态/后续步骤组合：psmaxCD28前列腺癌注册单一疗法队列；与psmaxCD3联合使用西米普利单抗启动1H24 egfrxCD28实体瘤扩张队列将在1H24启动多个肿瘤 muc16xCD28 卵巢癌呈现塞米普利单抗的初始剂量递增结果；扩展队列预计将 2024 年启动；使用 ubamatamab CD22xCD28 DLBCL 注册剂量递增队列注册剂量递增队列 CD38xCD28 MM 于 2024 年启动 1 期研究 17 进展 CD28其他共刺激双特异性药物预计将于2024年及以后进入临床 Cemiplimab psmaxCD3 Cemiplimab Cemiplimab Cemiplimab Ubamatamab (muc16xCD3) Odronextamab (CD20xCD3) Linvoseltamab (bcmaxCD3)

18 使用Dupixent和itepekimab（抗IL4/13）有可能改变慢性阻塞性肺病的治疗模式 • 在2期研究中，与安慰剂相比，前吸烟者的病情加重减少了42％ • RGC——生成的人类遗传学数据支持阻断IL-33治疗慢性阻塞性肺病的理由 • AERIFY两项研究的关键结果预计将在2025年取得关键结果嗜酸性慢性阻塞性肺病的3期BOREAS和NOTUS研究取得积极成果在 2023 年 12 月完成的 sBLA 提交中报告与第 12 周观察到的安慰剂相比，在 2023 年 12 月完成的 sbLA 报告中，安全调查结果维持通常与 Dupixent 的已知安全概况一致此幻灯片包含未经任何监管机构批准的在研候选药物。BOREAS NOTUS 主要终点：与安慰剂相比，52 周内中度或重度 COPD 发作显著减少 30%（p=0.0005）34%（p=0.0002）关键次要终点：与安慰剂相比，第 12 周肺功能显著改善* +83 mL (p

19 逆转严重过敏的新型治疗方法：Linvoseltamab（bcmaxCD3）加上Dupixent（抗IL4R α）此幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。针对严重食物过敏患者的两种药物疗法的临床试验将于2024年开始 1 改编自Limnander等人，Sci。翻译。Med. 2023. 2 Asrat 等人，Sci.Immunol. 2020。* 汇总了来自 LINKER-MM1 1 期研究的 n=12 名多发性骨髓瘤患者的数据，使用六种不同剂量水平的林沃司他单抗 Linvoseltamab Linvoseltamab 和 Dupixent 方案进行治疗，可以消除 IgE：控制严重过敏的潜在开创性方法 • 免疫球蛋白 E (IgE) 是食物过敏等过敏反应的关键驱动因素；浆细胞寿命长产生 IgE 2 • 在特应性患者中，维持Dupixent的短暂性林沃司他单抗治疗有可能永久消除 IgE，并且可以持久消除 IgE逆转严重过敏，同时允许恢复其他免疫球蛋白，接受林沃司他单抗治疗的骨髓瘤患者可快速降低 IgE 水平 1 • Linvoseltamab 可有效消除 BCMA 表达细胞，包括长寿浆细胞 • 骨髓瘤患者的 IgE 降低支持两种药物治疗方案，长期来看，接受 QW linvoselseletamab 的 MM 患者的血清 IgE 中位浓度（n=12）tamab* 使用 bcmaxCD3 加上持续的 IL-4R α 阻断进行瞬时性浆细胞耗竭，可持久消除 IgE 的产生cynomolgus monkeys 1 对照双特异性（单剂量）bcmaxCD3 双特异性（单剂量）+ IL-4R 抗体（QW）bcmaxCD3 双特异性（单剂量）bcmaxCD3 可暂时降低血清 IgE 重组 IgE bcmaxCD3 与抗 IL-4R 结合可持续降低血清 IgE

20 Regeneron 的肥胖治疗方法：与领先药物的组合旨在提高减肥质量 Incretin 类疗法，例如索玛鲁肽（sema）和替塞帕肽，正在成为减肥的护理标准；但是，高达 40% 的减肥是由于瘦肌肉质量的降低 1 肥胖的新方法基本原理计划状态 GLP1R 在肥胖症/T2DM NHP 每周一次的护理标准基础上有所改善我们的抗体-联合 GLP-1 配体 + α-MSTN + α-ACT-A 通过保存，提高减肥质量减肥期间的瘦肌肉 2024 年中期：开始使用特雷沃格鲁单抗（抗肌抑素）± garetosmab（抗激活素 A）进行索马鲁肽的 2 期研究 GPR75 GPR75 基因突变与预防肥胖 siRNA、小分子和抗体候选物鉴定和筛选正在进行中 1 Wilding，Diabetes Obes Metab，2022年；PMID：35441470，2 来自 Mastaitis J，等人。手稿正在准备中，ADA 2023 演示中，每臂 n=10；DXA：双能 X 射线吸收测量 y 测量，与索马鲁肽单一疗法相比，在肥胖的非人类灵长类动物中添加肌抑素阻滞剂可增加脂肪流失并减少瘦肉质量损失 2 本幻灯片包含未经任何监管机构批准的研究候选药物。基于肠促胰岛素的疗法 20 周内体重变化与基线的平均变化 (g) 车辆 Sema Sema + α-MSTN Sema + α-ACT-由 DXA Sema + α-ACT-测得的第 20 周身体成分变化-MSTN Sema + α-ACT-A Sema + α-MSTN Sema Vehicle 精益质量损失/增益 F 在 m 质量损失/增益 1000-1000 1000 0 更多的脂肪量流失更少的瘦肉量流失

21 肥胖症临床项目将于2024年中期启动第二阶段研究，以调查在含和不含加雷托斯单抗（抗激活素A）的索马鲁肽中添加特雷沃格鲁单抗（抗肌抑素）是否能改善减肥质量和/或改善塞玛鲁肽停药后的减肥维持效果第二阶段一般肥胖试验随机化（1:1:1:1:1:1）双盲、主动对照试验期 1（减肥阶段）第 2 期（体重维持阶段）随访-2 周第 1 周 26 周 52 个主要终点次要终点 A 0 A 1 B 0 B 1 C 0C 1 D 0 D 1 PBO 运行-在 SEMA SC + 安慰剂 SC + PBO IV PBO SC α中-MSTN 高剂量 SC PBO 运行-在 SEMA SC + α 中-MSTN 低剂量 SC + PBO IV PBO SC α-MSTN 高剂量 SC + α-MSTN 高剂量 SC + PBO IV PBO SC α-MSTN 高剂量 SC + PBO SC α-MSTN 高剂量 SC DOSE SC PBO 运行——在 SEMA SC + α-MSTN 高剂量 SC + α-ACT-A IV PBO SC α-MSTN 高剂量 SC A 0 A 1 C 0 C 1 D 0 C 1 D 0 D 1 • 肥胖患者入组，待健康志愿者接受高剂量特雷沃格鲁单抗的安全性和耐受性试验。本幻灯片包含尚未在健康志愿者中进行高剂量特雷沃格鲁单抗的安全性和耐受性试验已获得任何监管机构的批准。

22 利用 Regeneron 的新遗传学发现 — GPR75 作为肥胖外显子组测序的靶标，对约 640,000 人进行肥胖外显子组测序显示，GPR75 中的基因变异与肥胖风险降低有关；至少有一个 GPR75 基因非活性拷贝的个体的体重指数较低，平均体重往往减轻约 12 磅 1 GPR75：肥胖的新靶标 1 Akbari，《科学》，2021 年；PMID：34210852，2 未发表的数据对于人源化 GPR75 小鼠，每臂 n = 20-21 个，Gpr75 敲除小鼠对比野生型小鼠有 3 个未公布的数据，4 个未发表的自述-报告的数据（通过国际体育活动问卷） [IPAQ]) 针对少量杂合子 GPR75 pLOF 载体与非携带者；pLOF — 预计功能丧失 GPR75 siRNA 治疗可在高脂饮食喂养的肥胖小鼠中在不损失瘦肉质量的情况下阻止体重增加和脂肪量增加 2 本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的研究候选药物。3 周体重变化载体 GPR75 siRNA 3 周内脂肪量变化 3 周内瘦体重变化 0 1 2 3 -5 0 5 10 次（周）B o d y W e i g h t（D g r a m s）0 1 2 3 -5 0 5 10 次（周）F a t m a s（D g r a m s）0 1 2 3 -5 0 5 10 次（周）e a n M a s (D g r a m s) Regeneron 正在研究三种靶向 GPR75 的模式：• 与 Alnylam 的 siRNA 合作 • 与阿斯利康的小分子合作 • 抗体方法 Gpr75 敲除小鼠拥有 GPR75 基因无活性拷贝的人体重物理活动 3 4

23 Regeneron Genetic Medicines：治疗遗传病的多种研究方法利用新型遗传医学技术 siRNA 基因沉默（单独使用和抗体组合）为几种疾病确立了临床原理证据 • 首批临床结果显示人脑病理基因沉默 (APP) * • siRNA + 抗体组合 (C5) AAV 基因疗法的先驱者 • 本地交付：恢复首位接受治疗的患者的听力 (OTOF) • 抗体——靶向输送：非人类灵长类动物的概念验证；临床开发方法（肌肉疾病）CRISPR 基因敲除和插入基因组编辑 • 基因敲除：首次临床结果表明人类基因组编辑；第 3 阶段开始（TTR）† • 基因插入：临床计划将于 2024 年启动，待监管部门批准（因子 9）† 本幻灯片包含未经任何监管机构批准的候选研究药物。合作方：*Alnylam；† Intellia。

24 Regeneron 基因药物管道第 3 期第 2 阶段第 1 期精选 IND 前候选药物 CIDEB * CIDEB siRNA NASH HTT * HTT siRNA 亨廷顿氏病因子 9 † F9 CRISPR + AAV 血友病 B GAA † GAA CRISPR + AAV Pompe Disease GJB2-103 GJB2 AAV GJB2-相关听力损失 DB-OTO | OTOF AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV AAV 双载体基因疗法 OTOF-相关听力损失 ANL-PNP * PNPLA3 siRNA NASH ALN-APP * APP siRNA 早发阿尔茨海默氏病和脑淀粉样血管病 ALN-HSD HSD17B13 siRNA NASH Pozelimab + Cemdisiran C5 抗体 + C5 siRNA 重症肌无力和阵发性夜间血红蛋白尿症；地理萎缩始于 2024 年下半年 NTLA-2001 年 † CRISPR/Cas9 转甲状腺素淀粉样变性 (ATTR) 伴心肌病本幻灯片包含未经任何监管机构批准的在研候选药物。SOD1 * SOD1 siRNA SOD1 ALS 合作方：*Alnylam；† Intellia。

25 Regeneron 率先推出 siRNA + 抗体治疗类别的首款组合概述状态 PNH 第 3 期 ACCESS-1 补体抑制剂-天真患者 • 队列 A：最近公布的中期结果 • 队列 B：入组，数据预计于 2024/2025 年出现 gmG 第 3 期 NIMBLE 症状全身性重症肌无力患者 • 研究报名 • 预计在 2025 年 GA 出现地理萎缩继发于年龄相关性黄斑的患者世代全身给药-单次皮下注射治疗双侧疾病 • 第三阶段关键计划2024 年下半年启动 0.5 0.6 0.7 0.8 0.8 1 1.1 1.2 1.4 1.4 1.5 BL wk 2 wk 4 wk 8 wk 10 wk 12 wk 16 wk 20 wk 24 wk 26 LDH 到 ULN 时间 LDH 到 ULN 时间 LDH 在第 26 周到 ULN：0.8 组合基准 LDH/ULN：6.6 连击和 5.9 ravu 22、24 19、20、17、17、16，14 15、13 13、13 12、11 11、11 22、24 n LDH 到 ULN 在 26 周时为 ULN：正常波泽利单抗 + cemdisiran 组合 SC Q4W ravulizumab IV Q8W 主要终点：乳酸脱氢酶（LDH）从基线到第 26 周的变化百分比。LDH 是一种公认的溶血生物标志物，其适当的控制和标准化分别定义为正常上限 (ULN) 的 ≤1.5 和 ≤1.0 倍。在削减数据时，仅对完成26周研究的患者进行了疗效评估。本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的研究候选药物。我们的抗体+siRNA组合有可能改善包括补体介导疾病在内的许多疾病的当前护理标准：• 在较低剂量下可完全持续抑制C5 • 降低给药频率 • 便捷的皮下配方 PNH：3期ACCESS——1探索性队列A——合并患者数据 Pozelimab + cemdisiran — 降低几乎所有患者的LDH水平在此组合之前，没有任何治疗减少并且 PNH 患者的平均 LDH 持续达到正常水平 siRNA 可降低靶负荷，因此抗体可以长时间完全阻断靶标本发明之前，没有任何治疗方法可以降低PNH患者的平均LDH水平并将其维持在正常水平

当前的地理萎缩格局再生机遇（Pozelimab + Cemdisiran Combo）市场机会 • 美国诊断出约100万人 • 提高诊断和药物治疗率 • 2种获批准的药物，更多正在开发中 • 眼科领域的领导地位 • 差异化MOA给药途径 • Q4W/Q8W 玻璃体内注射 • 双侧疾病需要每只眼睛注射 • 侵入性较小的治疗选择 • 可实现全身治疗双侧疾病 • Q4W 全身治疗眼部安全 • 报告的视网膜闭塞性病例血管炎以及其他眼部安全事件 • 全身给药有可能降低眼部安全事件的风险功效 • 经批准的药物缺乏维持视觉功能的证据 • 有机会证明病变生长率更大降低，同时还能保持视功能 • 由视网膜专家在办公室内给药 • 自我给药（皮下联合配方）26 地理萎缩（干性 AMD）：将我们的 C5 siRNA + 抗体方法扩展到眼科 ology Pivotal 第 3 阶段计划即将启动2024年下半年项目概述（将于2024年下半年启动的试验）两项针对继发于年龄相关性黄斑变性的地理萎缩的3期关键试验（多中心、随机、双掩码）。本幻灯片包含未经任何监管机构批准的候选研究药物。

Regeneron 可恢复严重失聪儿童的听力 27 遗传性听力损失的基因疗法可能是同类首创的一次性治疗以挽救因双等位基因 OTOF 突变而导致严重耳聋的婴儿的听力 • DB-OTO 是一种基于手术的基于 AAV 的双载体基因疗法，可选择性地在患者内耳毛细胞中表达功能性 OTOF，使耳朵能够将声音传递给大脑 • 来自第一位患者的初步阳性安全性和有效性结果 (

28 使用抗体优化遗传药物——靶向递送通过骨骼肌细胞——特异蛋白（“M”）和血液——脑屏障内皮细胞——特异蛋白（“B”）“M” 和 “B” ——介导的 AAV9 递送分别可增强对骨骼肌和中枢神经系统的靶向，并取消靶向肝脏和心脏骨骼肌靶向平台等其他器官-Brain Barrier Crossing Platform 此幻灯片包含尚未上市的在研候选药物经任何监管机构批准。

29 2024 年即将到来的关键里程碑眼科 • 欧盟决定在 wAMD 和 DME 中使用 8 毫克阿立西普 — 现已获得批准 • 日本决定在 wAMD 和 DME（1H）中使用 8 mg aflibercept • 启动对 Eylea HD 的关键性 RVO 研究，以获得 FDA 备案（中）• 获得 EYLEA HD 的永久 J 代码（第二季度）• 启动对波塞利单抗 + cemdisiran 组合的关键研究地理萎缩 (2H) Dupixent/I&I • 儿科（1-11 岁）嗜酸性食管炎的监管决定（美国第一季度，欧盟 2H）• SbLA 接受 2 型炎症表型慢性阻塞性肺病（Q1）；潜在的 FDA批准（mid/2H）• 报告科罗拉多州立大学正在进行的三期研究结果（第四季度）• 启动短暂性林沃司他单抗治疗后严重食物过敏的1期研究 • 完成伊替匹单抗治疗慢性阻塞性肺病（2H）肥胖症的3期研究入组 • 启动索玛鲁肽和特雷沃格鲁单抗（抗肌抑素）联合用药的第二阶段概念研究 tosmab（抗激活素 A）（中型）实体器官肿瘤学 • 报告辅助CSCC（中期）中Libtayo的潜在关键中期分析 • 报告2/3期研究的潜在关键结果fianlimab + cemiplimab + cemiplimab 用于 1L 转移性黑色素瘤 (2H)；1L 晚期非小细胞肺癌 (2H) 的初始数据 • 启动围手术期黑色素瘤 (1H) 和围手术期非小细胞肺癌 (1H) 中可能具有关键意义的 2 期研究 • 启动 EGFRx28+ cclc 中的潜在关键性 2 期研究表皮生长因子中的emiplimab——高位肿瘤（1H）• 启动组合 mcRPC 中的 psmaxcd28 + psmaxCD3 以及 RCC (1H) 血液学中的 psmaxcd28 单一疗法 • 美国食品药品管理局关于在 R/R FL 和 R/R DLBCL 中使用 odronextamab 的决定（第 1 季度）；欧盟决定（2H）• BLA 接受 Linvoseltamab 的复发试验 R 倍数骨髓瘤（1Q）；美国食品药品管理局可能获得批准（2H）；欧盟提交（1Q）• 启动林沃司他单抗联合CD38xCD28共刺激双特异性治疗多发性骨髓瘤的1期研究 • 报告因子XI抗体（2H）遗传药物的第二阶段概念验证结果 • 启动血友病（中）中因子9插入基因的1期研究 • 报告其他证据--数据库的概念数据-OTO • 启动ALS中SOD1 siRNA的概念验证研究本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。x

三个责任重点领域都反映了我们 “做好事来取得好成绩” 的理念 30 改善严重疾病患者的生活培养诚信和卓越的文化建设可持续社区 • 产品质量和安全 • 多元化、健康和敬业的员工队伍 • 道德与诚信 • STEM 教育-赞助顶级科学竞赛：— Regeneron 科学人才搜寻 — Regeneron 国际科学与工程博览会 • 环境可持续性 • 管道创新 • 药品和公平定价 • 患者宣传我们的使命：利用科学的力量反复为患有严重疾病的人提供新药

联合创始人、董事会联席主席、总裁兼首席执行官执行副总裁、商业公司负责人-创始人、董事会联席主席、总裁兼首席科学官问答 31

32 Regeneron-发现、批准和研究各种疾病的药物 REGN4336 (psmaxCD3) REGN5093 (metxMet) REGN5093-M114 (metxMet ADC) REGN5668 (muc16xCD28) REGN5678 (psmaxcd28) REGN6569 (GITR) REGN7075 (egfrxCD28) REGN5459 (bcmaxCD3) REGN5837 REGN7257 (IL-2R γ) REGN7508（因子 XI）AL N-应用程序 ‡（应用程序）ALN-PNP ‡ () DB-OTO（AAV 基因疗法）（NPR1 拮抗剂）vidutolimod（TLR9）ubamatamab（muc16xCD3）（因子 XI）mibavademab（LEPR）REGN5381/REGN9035（NPR1）HSD siRNA (REGN7999 TMPRSS6 PNPLA3 REGN7544 REGN9933 HSD17B13) sarilumab*（伊利诺伊州-6R）超过30种候选产品合作方：*赛诺菲；‡ Alnylam；# Intellia；° 拜耳，**Ultragenyx † Kiniksa 全权负责ARCALYST的开发和商业化 § 赛诺菲全权负责ZALTRAP第一阶段第二阶段第三阶段的开发和商业化。本幻灯片包含尚未获得任何监管机构批准的在研候选药物。aflibercept 8 mg° (VEGF) dupilumab* (IL-4R) itepekimab* (IL-33) REGN5713-5714-5715 (Bet v 1) cemiplimab (PD-1) fianlimab (LAG-3) pozelimab + cemdisiran (‡ 抗-C5 + C5 siRNA) 奥多内克他单抗 (CD20xCD3) linvoseltamab (bcmaxCD3) NTLA-2001 # (TTR) alirocumab (PCSK9) garetosmab (Activin A) 实体器官肿瘤学血液学内科/遗传药物 I&I 眼科 † §° * * **

33 缩略语和定义缩写定义 1L 一线 AAV Adeno-相关病毒 ALS 肌萎缩性侧索硬化 APP 淀粉样前体蛋白 BCC 基底细胞癌 BCMA B-细胞成熟抗原 BLA 生物制剂许可申请 B-NHL B-细胞非霍奇金淋巴瘤 BP 大疱性类天疱疮 CAR-T 嵌合抗原受体 T-细胞 cinDu-COLD 慢性诱发性荨麻疹 — 冷中枢神经系统中枢神经系统 COPD 慢性阻塞性肺病 CPUO 来历不明的慢性瘙痒 CR 完全反应 CRS 细胞因子释放综合征 crsWnP 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CSCC 皮肤鳞状细胞癌 CSU 慢性自发性荨麻疹 dB HL 分贝听力损失 DCR 完全反应时间 DLBCL 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 DME 糖尿病黄斑水肿 DR 糖尿病视网膜病变 DXA 双能量 X 射线吸收测定 EC 欧盟委员会 EGFR 表皮生长因子受体 eoE 嗜酸性食管炎 EoG 嗜酸性胃肠炎缩写定义 FIH 首次出现在人类 FL 滤泡性淋巴瘤 GA 地理萎缩 GAA α-葡萄糖苷酶 GITR糖皮质激素——诱导肿瘤坏死因子相关蛋白 GLP-1 胰高血糖素——如肽 1 GLP-1R 胰高血糖素——样肽 1 受体 gmG 全身性重症肌无力 HCC 肝细胞癌 HCP 医疗保健提供商 HSCC 头颈部鳞状细胞癌 Hz 赫兹 ICANS 免疫效应细胞-相关神经毒性综合征 IND 初始新药申请 IV 静脉 KM Kaplan-迈尔曲线 LAG-3 淋巴细胞-激活基因 3 LDH 乳酸脱氢酶 LEPR 瘦素受体 MAA 上市授权申请 MCC 默克尔细胞癌 mcRPC 转移去势——抵抗性前列腺癌 MM 多发性骨髓瘤 MOA 作用机制 MPF 中位进展——游离存活率 MUC16 粘蛋白 16 NASH 非酒精性脂肪肝炎 nbrx 品牌处方新品 NHP 非人类灵长类动物缩写定义 NSCLC 非小细胞肺癌 ORR 总体反应率 OTOF Otoferlin PBO 安慰剂 PD-1/PD-(L) 1 程序性细胞死亡蛋白/（配体）1 PD DUFA 处方药使用者费用法 PNH 阵发性夜间血红蛋白尿症 POC 概念证明 PSMA 前列腺特异性膜抗原 R/R 复发/难治性RCC 肾细胞癌 RGC Regeneron Genetics Center ROW 世界其他地区 RVO 视网膜静脉闭塞 sbLA 补充生物制剂许可证申请 SC 皮下 siRNA 严格完全反应 siRNA 小干扰 RNA T2DM T2DM 2 型糖尿病 TAA 肿瘤相关抗原 trx 处方总数 TTR 转甲状腺素蛋白 UC 溃疡性结肠炎 ULN 正常血管内皮的上限生长因子 WamD 湿性年龄相关性黄斑变性