附录 99.1
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Mineralys Therapeutics 任命 Minji Kim 博士为首席商务官
宾夕法尼亚州拉德诺——2024年1月4日——Mineralys Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:MLYS)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对高血压、慢性肾脏病(CKD)和其他由醛固酮异常升高引起的疾病的药物,今天宣布任命金敏吉博士为首席商务官。亚当·利维将继续担任首席财务官。
“随着业务的扩大,我们决定将首席财务官和首席商务官的职能分为两个职位,我们很高兴Minji加入我们的团队。她在通过识别和执行战略机会为多家公司创造价值方面有着良好的记录。” Mineralys首席执行官乔恩·康格尔顿说。“我们很高兴在2024年开始时我们的全体执行团队到位,我们正在执行用于治疗高血压和慢性肾脏病等醛固酮依赖性疾病的lorundrostat的后期临床开发。”
“预计在接下来的12-18个月中,lorundrostat将取得几个临床里程碑,我很高兴加入Mineralys。鉴于当前正在进行的关键临床开发计划的发展轨迹,lorundrostat具有巨大的潜力,可以满足因醛固酮异常升高而患病的患者未得到满足的需求,” 金博士说。
金博士在业务发展、战略领导和科学研究方面拥有二十多年的经验。在她的职业生涯中,她曾在美国和海外的生物技术公司工作,涉及广泛的治疗和技术领域。在加入Mineralys之前,她曾在Affamed Therapeutics担任首席商务官和Affamed Digital总经理,并将多种产品引入他们的产品线。在加入Affamed之前,金博士曾在Jounce Therapeutics担任业务发展和联盟管理主管。她领导了制药合作伙伴关系的执行,并为公司提供了超过2亿美元的非稀释性融资。在加入Jounce之前,她曾在Curis, Inc.担任企业和业务发展副总裁。在Curis任职期间,她领导的战略交易对公司的未来可持续发展产生了根本影响,使公司的价值增长了三倍,并调整了研发方向。此前,金博士曾在霍夫曼-拉罗氏的全球肿瘤业务开发和许可小组任职。她的职业生涯始于哈佛医学院的神经病学讲师。目前,金博士是全球商业阶段生命科学公司SK Biopharmaceuticals的独立董事会成员。她在韩国首尔国立大学获得博士学位,在耶鲁管理学院获得工商管理硕士学位。
关于 Lorundrostat
Lorundrostat 是一种专有的、口服给药的高选择性醛固酮合酶抑制剂,正在开发用于治疗不受控制的耐药性高血压和 CKD。Lorundrostat 旨在通过抑制 CYP11B2(负责其产生的酶)来降低醛固酮水平。与皮质醇合酶抑制相比,Lorundrostat在体外抑制醛固酮合酶的选择性为374倍,观察到的半衰期为10-12小时,并显示高血压受试者的血浆醛固酮浓度降低了约70%。
关于 Mineralys Therapeutic
Mineralys Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对高血压、慢性肾病和其他由醛固酮异常升高引起的疾病的药物。其初始候选产品 lorundrostat 是一种专有的、口服的、高选择性的醛固酮合酶抑制剂,Mineralys Therapeutics 正在开发用于心肾疾病



受醛固酮异常升高的影响,包括高血压和慢性肾病。Mineralys总部位于宾夕法尼亚州的拉德纳,由Catalys Pacific创立。欲了解更多信息,请访问 https://mineralystx.com。在领英和推特上关注 Mineralys。
前瞻性陈述
Mineralys Therapeutics提醒您,本新闻稿中有关非历史事实事项的陈述均为前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们目前的信念和预期,包括但不限于以下方面的陈述:lorundrostat的潜在治疗益处;公司对含有 SGLT2 抑制剂的醛固酮合酶抑制剂可能为患者带来额外的临床益处的预期;公司预计 Advance-HTN 和计划中的洛伦德罗司他的 3 期临床试验可能作为任何新药申请的关键试验(NDA)提交给美国食品药品监督管理局(FDA);公司评估lorundrostat作为CKD或不受控制的高血压的潜在治疗方法的能力;lorundrostat的未来临床开发计划及其时机;以及开始和招募患者参与临床试验的预期时间以及临床试验的主要结果。由于我们业务固有的风险和不确定性,实际结果可能与本新闻稿中列出的结果有所不同,包括但不限于:我们的未来业绩完全取决于lorundrostat的成功;临床试验和非临床研究的开始、注册和完成可能出现延迟;FDA的后续进展可能与第二阶段会议结束后的反馈不一致,包括拟议的关键计划是否将支持lorundrostat的注册是一篇评论在提交保密协议时向美国食品药品管理局提出问题;我们在制造、研究、临床和非临床测试方面依赖第三方;lorundrostat出现意想不到的不良副作用或疗效不足,可能会限制其开发、监管批准和/或商业化;临床试验和非临床研究的不利结果;先前对lorundrostat的临床试验和研究结果不一定能预测未来的结果;由于以下原因,我们维持业务不中断的能力任何流行病或未来公共卫生问题;美国和国外的监管发展;我们依赖三菱田边制药的独家许可为我们提供开发和商业化lorundrostat的知识产权;以及我们在向美国证券交易委员会(SEC)提交的文件中描述的其他风险,包括我们在10-K表年度报告中的 “风险因素” 标题下以及随后向美国证券交易委员会提交的任何文件。提醒您不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本文发布之日,我们没有义务更新此类陈述以反映在本声明发布之日之后发生的事件或存在的情况。本警示声明是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的,对所有前瞻性陈述进行了全面的限定。

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