附录 99.1

新闻发布

Xenon Pharmicals提供了与神经分泌生物科学合作计划的最新情况

针对局灶性发作性癫痫患者 NBI-921352 的第二阶段概念验证研究未能证明发作频率显著降低

不列颠哥伦比亚省温哥华，2023年11月9日——专注于神经病学的生物制药公司Xenon Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克股票代码：XENE）宣布，其合作伙伴Neurocrine Biosciences, Inc. 今天报告称，评估成人局灶性癫痫发作（FOS）患者 NBI-921352 的二期临床试验未能证明癫痫发作频率显著降低。Neurocrine Biosciences指导说，目前没有计划在全氟辛烷磺酸中使用 NBI-921352 进行进一步开发。

Xenon总裁兼首席执行官Ian Mortimer先生表示：“尽管我们对这项针对局灶性发作性癫痫的临床试验的结果感到失望，但我们感谢研究参与者和研究人员以及我们的合作伙伴Neurocrine开展这项概念验证研究。我们打算与Neurocrine密切合作，深入审查数据，以了解正在进行的第二项针对 SCN8A 发育性癫痫性脑病的 NBI-921352 研究的潜在影响。作为我们合作的一部分，Neurocrine还继续开发一种临床前双选择性Nav1.2/1.6抑制剂。”

关于 Xenon Pharmicals Inc

Xenon Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：XENE）是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发创新疗法，以改善神经系统疾病患者的生活。我们正在推进神经病学疗法的新产品线，以解决未得到满足的高度医疗需求领域，重点是癫痫。欲了解更多信息，请访问 www.xenon-pharma.com.

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投资者/媒体联系人：

Jodi Regts
Xenon 制药公司
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