Esperion和第一三共欧洲宣布了1.25亿美元的合作修正案，包括解决未决诉讼

— EMA预计将就NILEMDO®（本培多酸）片剂和NUSTENDI®（本倍多酸和依泽替米贝）片剂的II（a）变体批准做出决定后，将在日历季度向Esperion支付1亿美元外加2500万美元的短期付款 —

— 修正案还包括将某些制造和供应权转让给 DSE 以及扩大在欧洲和其他地区的合作 —

密歇根州安娜堡和德国慕尼黑，2024年1月3日（GLOBE NEWSWIRE）——Esperion Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ESPR）和日本制药公司第一三共有限公司（TSE：4568）的欧洲总部组织第一三共欧洲有限公司（DSE）今天宣布了一项1.25亿美元的合作修正案，其中包括一项友好的商业决议争议和某些其他调整以提高其产品的长期价值。

在欧洲药品管理局（EMA）预计将批准NILEMDO®（本培多酸）片剂和NUSTENDI®（本培多酸和依泽替米贝）片剂的II（a）变体之前，DSE已同意在1月中旬向Esperion支付1亿美元。在EMA对待处理的申请做出决定后，DSE将在本日历季度内立即向Esperion额外支付2500万美元。美国纽约南区地方法院正在审理的法律诉讼将被驳回。

作为决议的一部分，双方还同意：

•让Esperion过渡到欧洲和其他地区的DSE制造和供应职责，从而为两家公司节省了大量成本并提高了效率。

•扩大在欧洲和其他地区的合作，包括可能开发和商业化一种包含本培多酸、依泽替米贝和他汀类药物的三联配方产品，这可能为合作带来重大的长期价值。

•让DSE现在领导与EMA就待处理的申请进行的所有监管沟通。

“我们很高兴这项和解协议通过现金支付为今天的Esperion创造了价值，并包括了将继续为两家公司未来创造价值的额外条款。重要的是，今天的和解协议使Esperion和DSE能够专注于手头的业务——为数百万高胆固醇患者提供挽救生命的药物疗法。” Esperion总裁兼首席执行官谢尔登·科尼格说。“基于我们产品的差异化特征，我们共同致力于使本培多酸成为全球轰动一时的特许经营权。”

“对于患者来说，这是一个积极的解决方案。我们期待继续运用我们在全球的综合优势，为心血管疾病患者提供创新的药品，心血管疾病是全球最大的死亡和残疾原因。” 第一三共欧洲专业业务部负责人奥利弗·阿佩尔汉斯说。

自2019年以来，Esperion和DSE一直合作，为符合条件的患者群体提供本培多酸，并释放其降低心血管风险的潜力。这种伙伴关系继续发展，DSE最近获得了荷兰、斯洛伐克和西班牙对本美多酸的批准。

关于 Esperion Therapeutics

在Esperion，我们发现、开发和商业化创新药物，以帮助改善心血管和心脏代谢疾病患者或有风险患者的预后。现状无法满足数百万高胆固醇患者的健康需求——这就是为什么我们充满激情的行业领导者团队正在突破阻碍患者实现目标的障碍。医疗服务提供者正在努力尽快将低密度脂蛋白胆固醇水平降低到尽可能低的水平；我们提供了下一步措施以帮助患者达到这一水平。因为当涉及到高胆固醇时，达到目标不是可选的。这是我们一生的工作。欲了解更多信息，请访问 esperion.com 和 esperionscience.com，然后在 X 上关注我们，网址为 twitter.com/esperionINC。

关于第一三共公司

第一三共是一家创新的全球医疗保健公司，致力于社会的可持续发展，它发现、开发和提供新的医疗标准，以丰富世界各地的生活质量。第一三共拥有 120 多年的经验，利用其世界一流的科学技术，为癌症、心血管和其他未得到满足的医疗需求的疾病患者创造新的药物和创新药物。欲了解更多信息，请访问 www.daiichi-sankyo.eu。

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