附录 99.1
关于上市状态和战略 方向的重要更新
英国拉夫堡，2024年1月3日（GLOBE NEWSWIRE）——日用无创血糖传感器和数字 医疗保健项目的开发商Nemaura Medical Inc.（“Nemaura Medical” 或 “公司”）正在就最近的决定提供重要的最新信息，这些决定将影响Nemaura Medical在纳斯达克资本市场的上市地位和我们更广泛的战略方向。
背景：
经过全面分析，Nemaura Medical的董事会和 管理团队做出了战略决策，接受纳斯达克将Nemaura Medical退市并进入场外交易市场 市场的决定。这一决定源于对多个因素的仔细考虑，包括我们无法控制的挑战，这些挑战导致 股价大幅流失。鉴于这些情况，维持我们在纳斯达克的上市将需要大幅稀释约90％的 ，我们认为此举不符合我们尊贵股东的最大利益。
场外交易市场的好处：
向场外交易市场的过渡将提供运营灵活性， 降低合规成本，并能够专注于长期增长，而无需承受与维持纳斯达克 上市相关的直接压力。
战略伙伴关系：
我们致力于创造股东价值，正在积极寻求对推动Nemaura Medical增长至关重要的战略 合作伙伴关系。我们相信，这些伙伴关系将在确保必要的 资金以推动创新、扩大市场占有率和增强我们的整体竞争力方面发挥关键作用。
股东在我们未来成功中的作用：
我们知道这一决定可能会引发问题和担忧。我们希望 向股东保证，我们将继续致力于公开和透明的沟通。我们重视股东的信任和支持， 致力于在整个过渡期间随时向股东通报情况。
在我们进入这一新阶段的过程中，将定期提供有关我们的进展、战略 伙伴关系以及任何影响股东的重大进展的最新情况。此外，在短期内，我们将继续 向美国证券交易委员会提交10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表最新报告。如有任何问题 或需要进一步澄清，请随时通过电子邮件 (IR@nemauramedical.com) 联系我们的投资者关系团队。
感谢您一直以来对Nemaura Medical的信任和信心。 我们期待共同塑造一个成功的未来。
关于 Nemaura Medical, Inc.
Nemaura Medical, Inc. 是一家医疗技术公司，开发 和可穿戴诊断设备。该公司目前正在将SugarBeat商业化®和 ProBeat™。 SugarBea®是一款获得 CE 标志批准的 IiB 类医疗设备，是一种非侵入性、灵活的连续血糖监测仪 (CGM) ，可提供从实时血糖测量和每日血糖趋势数据中得出的切实可行的见解，可以帮助糖尿病 和糖尿病前期患者更好地管理、逆转和预防糖尿病的发作。Nemaura Medical 已提交了 SugarBeat 模块化 PMA（上市前批准申请）申请提案®向美国食品和药物管理局提交其第二代 24 小时传感器。 ProBeat™是 SugarBeat 的非监管版本，它结合了使用人工 智能处理的非侵入性葡萄糖数据和作为普通健康产品的数字医疗订阅服务作为其 BEAT 的一部分®糖尿病计划。
此外，Nemaura Medical启动了Miboko的beta试验， 这是一项使用非侵入性葡萄糖传感器和人工智能移动应用程序的新陈代谢健康计划，可帮助用户了解 某些食物和生活方式如何影响一个人的整体代谢健康和福祉。Nemaura Medical认为，监测新陈代谢健康和福祉的传感器和程序可以使多达一半的人口受益。
该公司位于全球2型糖尿病 市场（预计到2025年将达到近590亿美元）、500多亿美元的糖尿病前期市场和用于减肥和健康应用的可穿戴健康技术行业 的交汇点，该行业预计到2023年将达到600亿美元。
欲了解更多信息，请访问 www.nemauramedical.com。
关于前瞻性陈述的警示声明：
本新闻稿中非历史事实的陈述 可能构成前瞻性陈述，这些陈述基于当前预期，存在风险和不确定性， 可能导致未来的实际业绩与此类陈述所表达或暗示的业绩存在重大差异。这些风险和不确定性包括 但不限于 ProBeat 的推出™在美国，与监管状况以及 未来开发和初步营销工作的失败相关的风险、Nemaura Medical 获得更多商业合作安排的能力、 与 Nemaura Medical 及其合作伙伴开发、营销和销售 ProBeat 的能力相关的风险和不确定性™， 是否有大量额外股权或债务资本来支持其研究、开发和产品商业化活动， 及其研究、开发、监管批准、营销和分销计划和战略的成功，包括与两个 ProBeat 相关的计划 和战略™数字健康和 SugarBeat®。无法保证 该公司能够凭借其产品/服务进入CGM的部分或任何全球市场。美国食品药品监督管理局（“FDA”）保留重新评估其决定 ProBeat 的权利™如果发现任何问题，例如设备引起的皮肤刺激或其他不良事件，以及 任何影响患者安全的滥用行为，以及美国食品和药物管理局可能认为合适的任何其他原因来确定该产品不符合一般健康产品的定义，则符合普通健康产品的 资格。Nemaura Medical向美国证券交易委员会提交的文件中更详细地确定和描述了这些风险及其他风险和不确定性 ，包括但不限于其最近完成的财年的10-K表年度 报告、10-Q表季度报告以及8-K表的最新报告， ，每份报告都可能不时修改。Nemaura Medical没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述。
投资者关系联系人：
IR@NemauraMedical.com