美国 个州
证券 和交易委员会
华盛顿， 哥伦比亚特区 20549
时间表 14A
根据第 14 (a) 条发表的 Proxy 声明
1934 年的 《证券交易法》
由注册人提交
由注册人以外的一方提交 ☐
选中 相应的复选框：
☐ 初步 委托书
☐ 机密， 仅供委员会使用（根据规则 14a-6 (e) (2) 允许）
☐ 最终的 委托书
权威 附加材料
☐ 根据 §240.14a-12 索取 材料
Aridis Pharmicals, Inc
（注册人的姓名 如其章程所示）
（提交委托书的人的姓名 ，如果不是注册人）
支付 的申请费（选中相应的复选框）：
不需要 费用。
☐ 先前使用初步材料支付的费用 。
☐ 费用 按照《交易法》第14a6 (i) (1) 条和0-11条的要求根据附录中的表格计算。
Aridis Pharmicals 宣布年度股东大会延期至2024年1月12日
加利福尼亚州洛斯 加托斯，2023年12月15日——专注于发现和开发用于治疗危及生命的感染的新型抗感染疗法的生物制药公司Aridis Pharmicals, Inc.（场外交易QB：ARDS）今天宣布，定于2023年12月15日星期五举行的2023年年度 股东大会（“年会”）已召开并休会，由于缺乏必要的法定人数， 没有开展任何业务。年会已延期至当地时间2024年1月12日上午9点，地点位于加利福尼亚州洛斯加托斯大学大道983号B座95032号的公司办公室，以便 股东有更多时间对Aridis于3023年11月3日向证券 和交易委员会提交的附表14A最终委托书中提出的提案进行投票。
年会的记录日期仍然是 2023 年 11 月 2 日。之前已提交代理书或以其他方式投票 且不想更改投票的股东无需采取任何行动。截至2023年11月2日创纪录日期的公司股东可以投票， 即使他们随后出售了股票。公司董事会和管理层恭敬地要求截至记录日期的所有这些 持有人尽快对您的代理人进行投票。
在年会上将由股东表决的提案中， 没有做出任何修改。公司强烈建议所有 股东阅读委托书和其他与年会有关的代理材料，因为它们包含重要信息。 此类代理材料可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上免费获得。此外， 份委托书和其他文件的副本可通过访问 http://annualgeneralmeetings.com/ards2023 或致电408-385-1742联系公司秘书，或邮寄给位于加利福尼亚州洛斯加托斯大学大道983号B栋95032的Aridis Pharmicals Inc.公司秘书，免费获得。
关于 Aridis Pharmicals, Inc.
Aridis Pharmicals, Inc. 发现并开发了抗感染药物，用作对抗抗微生物药物耐药性 (AMR) 和病毒流行的一线治疗方法。该公司正在利用其专有的 peX TM以及 maBigX® 技术平台，用于从成功克服感染的患者身上快速鉴定出罕见、强效抗体的产生 B 细胞，并快速制造 单抗用于治疗重症感染。这些单克隆抗体已经起源于人类，并由天然 人类免疫系统进行了功能优化，具有高效力。因此，它们已经适合用途，不需要进一步的工程优化即可实现 的全部功能。
公司已经生产了多个临床阶段的单抗体，靶向可导致危及生命的感染的细菌，例如呼吸机相关的 肺炎 (VAP) 和医院获得性肺炎 (HAP)，以及临床前阶段的抗菌和抗病毒 mAB。使用 单抗体作为抗感染治疗代表了一种创新的治疗方法，它利用人体免疫系统对抗感染 ，旨在克服与当前护理标准（即广谱抗生素）相关的缺陷。这种 缺陷包括但不限于耐药性增加、疗效持续时间短、人类微生物组的正常菌群 的破坏以及当前治疗方法之间缺乏差异性。mAB 产品组合辅之以一种非抗生素新型 机制小分子抗感染候选药物，用于治疗囊性纤维化患者的肺部感染。该公司的 渠道如下所示：
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Aridis 的 管道
AR-301（VAP）。AR-301 是一种全人类 IgG1 单克隆抗体，目前正处于 3 期临床开发中，靶向革兰氏阳性 金黄色葡萄球菌 VAP 患者体内的α-毒素 。
AR-501（囊性纤维化）。AR-501 是一种具有广谱抗感染活性的柠檬酸镓吸入制剂 ，用于治疗囊性纤维化患者的慢性肺部感染。该项目目前正在对CF患者进行2a期临床研究。
AR-320 (VAP)。AR-320 是一种全人单克隆抗体靶向 金黄色葡萄球菌 α-毒素用于预防 VAP。2021 年 9 月的《柳叶刀传染病》杂志上发布了年龄小于 65 岁的目标人群中具有统计学意义的 2 期数据。
AR-701 (COVID-19)。AR-701 是从恢复期 COVID-19 患者身上发现的全人单克隆抗体的混合物，靶向 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白 上的多个位点。
AR-101 (HAP)。AR-101 是一种全人类 IgM 单抗体，正处于 2 期临床开发阶段 铜绿假单胞菌 脂质糖血清型 O11，约占所有脂糖的 22% 铜绿假单胞菌 世界各地的医院获得性肺炎病例。该项目 已获得印度血清研究所和深圳Arimab的许可。
AR-201（呼吸道合胞病毒感染）。AR-201 是一种全人类 IgG1 单抗体，针对呼吸道合胞病毒 (RSV) 多种临床分离株的 F 蛋白。该项目仅获得印度血清研究所的许可。
AR-401（血液感染）。AR-401 是一项全人单抗临床前项目，旨在治疗革兰氏阴性病引起的感染 不动杆菌 baumannii.
有关 Aridis Pharmicals 的 更多信息，请访问 https://aridispharma.com/。
前瞻性 陈述
本新闻稿中的某些 陈述是前瞻性陈述，涉及许多风险和不确定性。这些陈述 可以通过使用 “预期”、“相信”、“预测”、“估计” 和 “打算” 之类的词语或其他与 Aridis 的预期、战略、计划或意图相关的类似术语或表达来识别。 这些前瞻性陈述基于Aridis当前的预期，实际结果可能存在重大差异。 有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些 因素包括但不限于额外融资需求、监管部门申报的时机、Aridis 获得和维持其现有候选产品及其可能开发的任何其他候选产品的监管批准的能力、监管机构可能推迟或扣留临床试验的批准、与临床试验的时间和成本相关的风险、与从第三方、管理层和员工那里获得资金相关的风险 运营和执行风险、关键人员流失、 竞争、与产品市场接受度相关的风险、知识产权风险、与业务中断相关的风险，包括 COVID-19 冠状病毒的爆发，这可能会严重损害我们的财务状况并增加我们的成本和支出， 与未来财务业绩的不确定性相关的风险，Aridis吸引合作者和合作伙伴的能力以及与 Aridis依赖第三方组织相关的风险。尽管此处列出的因素清单被认为具有代表性，但不应将此类清单 视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。非上市因素可能为实现前瞻性陈述带来额外的重大障碍 。实际结果可能与 等前瞻性陈述所描述或暗示的结果存在重大差异，这是各种重要因素造成的，这些因素包括但不限于市场状况和Aridis截至2022年12月31日止年度的10-K中 “风险因素” 标题下描述的因素 ，以及Aridis向美国证券交易委员会提交的其他文件。此处包含的前瞻性陈述是截至本文发布之日作出的， ，Aridis没有义务公开更新此类陈述以反映随后的事件或情况。
联系人：
投资者 关系
首席执行官 Dave Gentry
RedChip 公司
ARDS@redchip.com
来源 Aridis Pharmicals, Inc.
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