Editas Medicine 和 Vertex Pharmicals 签订非排他性许可协议，让 Cas9 Vertex Pharmicals 获得 Casgevy™（exagamglogene autotemcel）的 Cas9 的非排他性许可协议。协议将埃迪塔斯医药的现金流延至2026年马萨诸塞州剑桥——临床阶段的基因组编辑公司Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：编辑）今天宣布该公司和Vertex Pharmicals签订协议签订许可协议。根据协议条款，Vertex将获得Editas Medicine的Cas9基因编辑技术的非独家许可，该技术用于镰状细胞病和β地中海贫血领域靶向 BCL11A 基因的体外基因编辑药物，包括CASGEVY™（exagamglogene autotemcel）。该协议将Editas Medicine的现金渠道延长至2026年。Editas Medicine是某些用于制造人类药物的CRISPR专利的独家许可方。其中包括哈佛大学、布罗德研究所、麻省理工学院和洛克菲勒大学拥有和共同拥有的Cas9专利地产。镰状细胞病和β地中海贫血是严重的血液学疾病，医疗需求未得到满足。Cas9基因编辑技术提供了访问各种基因突变的机会，为基因编辑药物提供了一种精确和有针对性的方法。关于Editas Medicine作为一家临床阶段的基因组编辑公司，Editas Medicine致力于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因组编辑系统的力量和潜力转化为针对全球严重疾病患者的强大治疗渠道。Editas Medicine 旨在发现、开发、制造和商业化治疗各种疾病的变革、耐用、精准的基因组药物。Editas Medicine是博德研究所Cas12a专利财产以及布罗德研究所和哈佛大学人类药物Cas9专利财产的独家被许可人。有关最新信息和科学演讲，请访问www.editasmedicine.com。前瞻性陈述本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述和信息。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜力”、“预测”、“项目”、“目标”、“应该”、“会” 等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。公司实际上可能无法实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖这些前瞻性陈述。由于各种重要因素，包括：启动和完成临床前研究和临床试验以及公司候选产品的临床开发所固有的不确定性，实际结果或事件可能与这些前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异；附录 99.1

临床前研究和临床试验结果的可用性和时机；临床试验的中期结果是否可以预测试验的最终结果或未来试验的结果；监管机构批准进行试验或推销产品的预期，以及是否有足够的资金来满足公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求。这些风险和其他风险在 “风险因素” 标题下进行了更详细的描述，该报告包含在公司最新的10-K表年度报告中，该报告已提交证券交易委员会，并由公司随后向证券交易委员会提交的文件更新，以及公司未来可能向美国证券交易委员会提交的其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本文发布之日，公司明确表示没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。### 媒体和投资者联系人：Cristi Barnett (617) 401-0113 cristi.barnett@editasmed.com