附录 99.1

Prelude Therapeutics 宣布私募2500万美元

特拉华州威尔明顿，2023年12月11日——临床阶段的精准肿瘤学公司Prelude Therapeutics Incorporated（纳斯达克股票代码：PRLD）（“Prelude” 或 “公司”）今天宣布私募配售，该公司估计，在扣除公司应支付的预计发行费用之前，将产生约2500万美元的总收益。私募的收益将主要用于为其 SMARCA2 投资组合的持续发展提供资金，用于营运资金和一般公司用途。

本次私募的收益，加上当前的现金和现金等价物，预计将足以为公司当前到2026年的运营计划提供资金。

Prelude 首席执行官克里斯·瓦迪博士表示：“这笔额外资金使我们能够通过严格推进静脉注射分子 PRT3789 的临床开发并将口服项目推向临床来进一步为 SMARCA2 产品组合提供资源。我们期待提供 PRT3789 的初步临床结果，并在 2024 年下半年启动口服项目的临床开发。”

与某些机构认可投资者的私募条款包括一项协议，以每份认股权证的价格购买Prelude普通股7,936,759股的预融资认股权证，每份认股权证的行使价为每股0.0001美元。在过去五个交易日中，公司普通股的交易量加权平均交易价格为3.04美元。Prelude将不支付与融资相关的安置费。私募的完成受惯例成交条件的约束，预计将于2023年12月13日左右完成。

私募中的证券未根据经修订的1933年《证券法》或任何州证券法进行注册，除非如此登记，否则不得在美国发行或出售，除非符合《证券法》和适用的州证券法的注册要求或不受其约束的交易。公司已同意某些与转售普通股相关的注册权，这些普通股可在行使私募中购买的预先融资认股权证后发行。

本新闻稿不构成出售要约或招揽购买这些证券的要约，在根据任何此类州或司法管辖区的证券法进行注册或资格认证之前，此类要约、招标或出售是非法的州或司法管辖区也不得出售这些证券。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中 “安全港” 条款所指的前瞻性陈述，包括但不限于完成私募的时机、Prelude在2026年之前的资金充足性以及Prelude对所得款项的计划用途。除历史事实陈述外，所有陈述均为可被视为前瞻性陈述的陈述。尽管Prelude认为此类前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但Prelude无法保证未来的事件、结果、行动、活动水平、业绩或成就，生物技术开发和潜在监管部门批准的时间和结果本质上是不确定的。前瞻性陈述受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致Prelude的实际活动或业绩与任何前瞻性陈述中表达的活动或结果存在显著差异，包括与Prelude推进候选产品的能力、收到候选产品的能力和时间相关的风险和不确定性

潜在的监管机构指定、候选产品的批准和商业化、临床试验场所以及我们招收符合条件的患者的能力、供应链和制造设施、Prelude 维护和认识候选产品获得的某些指定所带来的益处的能力、临床前和临床试验的时间和结果、Prelude 资助开发活动和实现开发目标的能力、Prelude 保护知识产权的能力，以及 “风险” 标题下描述的其他风险和不确定性Prelude截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告、其10-Q表季度报告以及Prelude不时向美国证券交易委员会提交的其他文件中的因素。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日，Prelude没有义务修改或更新任何前瞻性陈述以反映本新闻稿发布之日之后的事件或情况。

关于 Prelude Therap

Prelude Therapeutics是一家临床阶段的精准肿瘤学公司，开发针对关键癌细胞通路的创新候选药物。该公司的多元化产品线由高度差异化、可能是同类最佳的专有小分子化合物组成，旨在为可选的服务不足的患者提供临床验证的癌症治疗途径。Prelude 的产品线包括三种目前处于临床开发阶段的候选药物：PRT3789，一种静脉注射、强效且高选择性的 SMARCA2 降解剂，PRT2527，一种强效且高选择性的 CDK9 抑制剂，PRT3645 下一代 CDK4/6 抑制剂，以及一种靶向 SMARCA2 的临床前口服候选药物。欲了解更多信息，请访问我们的 网站然后关注我们 领英.

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