1 收购 Cerevel 2023 年 12 月 6 日

2023年12月6日 2 前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息 就1995年《私人证券诉讼改革法》而言，本演示文稿中的一些陈述，包括与艾伯维公司提议收购Cerevel Therapeutics Holding, Inc.有关的陈述，是或可能被视为前瞻性陈述。“相信”、“期望”、“预期”、“项目” 等词以及 未来或条件动词的类似表达和用法通常用于识别前瞻性陈述。艾伯维警告说，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，这些风险和不确定性可能 导致实际结果与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于 与在预期的时间范围内满足或放弃完成拟议收购的条件（包括未能获得必要的监管批准和未能获得必要的 Cerevel 股东投票）相关的风险，包括拟议收购无法完成的可能性、可能提出竞争性要约的可能性、与实现收购的能力相关的风险拟议收购的预期收益，包括收购的预期收益可能无法实现 或无法在预期的时间段内实现、业务无法成功整合的风险、交易中断使 更难维持业务和运营关系、本公告或拟议收购的完成对艾伯维 普通股和/或经营业绩的市场价格的负面影响、重大交易成本、未知负债、风险诉讼和/或与拟议收购或 Cerevel 业务相关的监管行动、与交易融资相关的风险、知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研究和 开发过程中固有的困难、负面诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变更。有关可能影响艾伯维运营的经济、 竞争、政府、技术和其他因素的更多信息，见AbbVie向美国证券交易委员会提交的2022年表10-br} K年度报告第1A项 “风险因素”，该报告已提交美国证券交易委员会，并由其随后的10-Q表季度报告更新。除非法律要求，否则 AbbVie 没有义务公开发布因后续事件或事态发展而对前瞻性陈述的任何修订， 也明确拒绝。 本演示文稿包含某些非公认会计准则财务指标。非公认会计准则财务指标根据某些非现金项目以及不寻常或 不可预测的因素进行了调整，不包括艾伯维对账表中列出的成本、支出和其他特定项目。艾伯维管理层认为，非公认会计准则财务 指标为投资者提供了有关艾伯维经营业绩的有用信息，并有助于管理层、分析师和投资者评估 业务的业绩。除了根据公认会计原则编制的财务业绩衡量标准外，还应考虑使用非公认会计准则财务指标，而不是替代这些衡量标准。 AbbVie没有在前瞻性基础上提供前瞻性非公认会计准则财务指标与最直接可比的公认会计准则财务指标的对账表 ，因为它无法合理确定地预测异常损益、某些收购相关支出、权益 证券的收益和损失、养老金和退休后计划调整产生的精算损益、潜在的未来资产减值和未决诉讼的最终结果努力。 这些项目不确定，取决于各种因素，可能会对GAAP报告的指导期结果产生重大影响。 本演示文稿仅供投资者群体使用；材料无意宣传本文提及的产品或以其他方式影响医疗保健处方 的决定。

2023 年 12 月 6 日 3 AbbVie 的强大战略契合度 利用艾伯维的商业能力、国际 基础设施以及监管和临床专业知识， 最大限度地利用Cerevel的高价值资产 这是收购一系列潜在的 一流资产的难得机会，这些资产专注于治疗神经系统和 精神疾病 有潜力为股东创造巨额价值 在 个资产组合中

2023 年 12 月 6 日 4 AbbVie Neuro-Psychiatry 开发针对情绪、思想和焦虑障碍的创新疗法 精神病学代表着巨大的 机会 AbbVie 渴望成为情绪、思想和 需求极高的焦虑症领域的领导者 } 情绪 障碍 焦虑 障碍 • 广泛性焦虑 • 社交焦虑 • 强迫症 • 精神分裂症 • 精神分裂症 • 与 阿尔茨海默氏症和 相关的精神病/激动 帕金森氏病 • 抑郁症 48.9M 重度抑郁症 940M 躁郁症 21.1M 创伤后应激障碍 17.3M 广泛性焦虑症 560M 精神分裂症 800 万阿片类药物使用障碍 来源：Clarivate DRG 和艾伯维估计 创伤后应激障碍：创伤后应激障碍；强迫症：强迫症；欧盟五国：法国、德国、意大利、西班牙、英国

2023 年 12 月 6 日 5 Cerevel 概述 临床阶段生物技术公司专注于神经科学疾病的 差异化疗法的发现和开发 神经系统疾病的差异化疗法 • 新靶点：识别构成 神经系统和精神疾病基础的新靶点 • 受体亚型选择性：选择性靶向与之最相关的 受体亚型该疾病 生理学可最大限度地减少不良的偏离靶标的影响，同时 最大限度地提高活性 • 差异化药理学：设计完全和部分 激动剂、拮抗剂和变构调节剂，以 精确地激活受体以避免过度激活或 过度抑制 M4 GABAA D1/D5 GABAA KOR D1/D5 • 帕金森氏病 • 重度抑郁症 • 精神分裂症 • 癫痫 • 重度抑郁症 • 躁郁症 • 痴呆相关冷漠 • 精神分裂症 • 阿尔茨海默氏症和帕金森氏症中的痴呆相关精神病 疾病 精神病 Peiltiform PDE4B活性 影响 运动功能 选择性靶向与疾病生理学相关的受体亚型 M4：毒藓碱乙酰胆碱受体 M4；KOR：Kappa 阿片类受体；PDE4B：磷酸二酯酶-4B； ：伽玛-氨基丁酸 A 型；D1/D5：多巴胺受体亚型 D1、D5 • 恐慌症

2023 年 12 月 6 日 6 Cerevel Pipeline IND 第 1 阶段 2 期 3 期 Tavapadon（D1/D5 部分激动剂） Emraclidine (M4 PAM) Darigabat (GABAA PAM) CVL-871（D1/D5 部分激动剂） br} CVL-354（KOR 拮抗剂） CVL-047（PDE4B 抑制剂） M4 激动剂 帕金森氏病 精神分裂症 阿尔茨海默氏病精神病 恐慌症 癫痫 情绪障碍 双相情感障碍 PAM: 正变构调节剂

2023 年 12 月 6 日 7 Emraclidine 选择性靶向 M4 毒蝇碱受体，以更有效地治疗 精神病相关症状并提高耐受性 Emraclidine 是 muscarinic M4 受体 (M4 PAM) 的阳性变构调节剂，是一种新的 机制，有可能提供显著的疗效、安全性和耐受性 与非典型抗精神病药物相比的优势 Emraclidine 在 1b 期精神分裂症患者中显示出强大的疗效和安全性； 数据表明依拉环定具有提供药物的潜力与其他毒蝇碱受体调节剂相比，具有更高的疗效、差异化的安全性/耐受性、 和更方便的剂量 在精神分裂症中的潜力越来越大，多项临床试验建立了机制证明 。两项随机、安慰剂对照的2期试验正在进行中，这些试验有可能支持 在精神分裂症中获得批准（数据预计在下半年公布）；计划评估阿尔茨海默氏症和帕金森氏病中痴呆相关精神病的治疗方法

2023 年 12 月 6 日 8 Emraclidine 有可能改变 精神分裂症的治疗格局 差异化副作用的潜在特征具有同类最佳疗效的潜力 • 靶向毒柜受体而不是多巴胺或 血清素受体有可能避免 与非典型抗精神病药物相关的 AE（例如体重增加、锥体外系 症状），对代谢参数的影响） • 有选择地激活 M4 有可能避免其他正在开发的毒瘤菌报告的 GI 相关的 AE（例如 恶心，呕吐、消化不良和便秘） • m4 选择性 PAM 有可能有效治疗 与精神分裂症和其他 神经退行性疾病相关的阳性和阴性行为症状 • 精神分裂症患者的1b期结果显示 在六周时PANSS评分有临床意义且具有统计学意义 单一活性成分、QD 剂量和无滴定要求 代表其他潜在的差异点 新兴临床数据支持依拉环定有可能提供一流的概况 PANSS 评分：精神分裂症患者正负综合征量表分数；胃肠道：胃肠道；PAM：变构调节剂阳性；AE：不良事件；QD：每天一次

2023 年 12 月 6 日 9 CVL-354 潜在的同类最佳 Kappa 阿片类受体 (KOR) 拮抗剂 KOR 拮抗剂是一种经过临床验证的对重度抑郁症的作用机制 • CVL-354 表现出较高的 KOR 拮抗剂 KOR 拮抗剂有可能提供更高的疗效与现有的 MDD 治疗相比，安全性和 耐受性有临床意义的改善 • CVL-354 对 KOR 与 MOR 具有很高的功能和 结合选择性• 与其他 KOR 拮抗剂相比，在 的发育过程中（例如腹泻、与 止痛药的相互作用） MOR：Mu 阿片类药物受体

2023 年 12 月 6 日 10 项新增多项高潜力管道资产 TAVAPADON 选择性靶向 多巴胺 D1/D5 受体 与标准护理相比，具有增强运动 控制和提高耐受性 作为一种 单一疗法（早期 PD）和 辅助疗法（晚期 PD）开发的潜力)， 数据预计将在 2024 年公布 DARIGABAT Alpha 2/3/5 选择性 GABAA 受体 PAM 针对 α-1 GABAA 受体的微小活性有可能最大限度地降低 镇静剂和与 传统的非选择性 GABAA 受体 调节剂（例如苯二氮卓类药物 局灶性癫痫 ）相关的成瘾 旨在建立概念验证和 耐受性概况，预计在 2024 年提供数据 ；恐慌症 的 2 期研究于 2023 年启动 CVL-871 多巴胺 D1/D5 受体的选择性部分激动剂专为 达到适度程度的部分 激动作而设计的亚型 痴呆相关冷漠的探索性2a期研究正在进行中

2023 年 12 月 6 日 11 创建更强大的神经科学管道 第 1 阶段第 2 阶段 3 期/ 正在接受监管 审查 ABBVIE NEUROSCIENCE PROGRAMS ABBV-CLS-7262（elf2b 激活剂） 消失的白质病 ABBV-916（a-β抗体） 肉毒杆菌毒素（SNS ARE) 发作性偏头痛 预防 ABBV-951（多巴胺受体激动剂） 晚期帕金森氏病 ABBV-932（D2/D3 激动剂）双极 抑郁症 ABBV-552（SV2A 调节剂） 阿尔茨海默氏病认知 ABBV-CLS-7262 (elf2b激活剂) 肌萎缩性侧索硬化 肉毒杆菌毒素（SNARE）特发性震颤 Elezanumab（rgMA 抑制剂）中风 脊髓损伤 AL002（TREM2 激动剂）阿尔茨海默氏症 疾病进展 CEREVEL CLINICAL 依拉环定（M4 PAM）阿尔茨海默氏症 疾病精神病 CVL-871（D1/D5 部分激动剂） 痴呆相关冷漠 Tavapadon（D1/D5 部分激动剂） 帕金森氏病 CVL-354（KOR 拮抗剂）主要 抑郁症 Darigabat（GABAA PAM）癫痫依拉环定 (M4 PAM)精神分裂症 Darigabat (GABAA PAM) 恐慌 障碍

2023年12月6日12交易和财务概述 • AbbVie已同意在全现金交易中以每股45.00美元的收购价格收购Cerevel的所有已发行股份 • 溢价约为2023年12月1日未受影响的收盘价73％ • 收购价格为87亿美元；扣除预计收购的现金后的隐含交易价值约为84亿美元 • 将通过组合方式为交易提供资金现金和债务的 PRICE PRICE • Emraclidine 和 CVL-354 都代表着数十亿美元的峰值销售机会 •Emraclidine 是交易价值中最重要的组成部分 • 鉴于开发的早期阶段，CVL-354 的价值不高 价值 CAPITAL 分配 优先事项 FINANCIAL IMPACT • 预计将于2024年年中期收盘，具体取决于Cerevel股东的批准、监管部门的批准和其他惯例成交条件 • 预计将对摊薄后的每股收益产生负面影响根据 增加的研发、运营和利息支出，2024年（部分年度）约为0.19美元，2025年约为0.41美元；预计2028年营业利润率为正数，2030年开始每股收益增长 • 艾伯维在2024年将调整后的摊薄后每股收益下限维持在11.00美元，包括来自Cerevel和ImmunoGen交易的负面影响； 将在2023年第四季度财报电话会议上提供2024年每股收益的正式指导 • 致力于实现2024年每股收益的强劲增长 • 致力于实现2024年每股收益的强劲增长到2026年底，净杠杆率为2倍；预计将维持A3/A-信用评级

December 6, 2023 13 Key Takeaways A strong strategic fit for AbbVie that represents a unique opportunity to acquire a pipeline of potentially best-in-class assets focused on treating neurological and psychiatric diseases • Provides AbbVie with promising discovery programs and clinical-stage assets that are highly complementary to our neuroscience portfolio • Emraclidine is a late-stage asset with the potential to provide significant efficacy, safety and tolerability advantages compared to approved atypical antipsychotics and other muscarinic receptor modulators in development • Multiple assets advancing in clinical development with best-in-class potential in respective indications Substantial shareholder value creation with multibillion dollar sales potential across the portfolio of assets • AbbVie will leverage its commercial capabilities, international infrastructure, and regulatory and clinical expertise to maximize Cerevel’s high-value assets • Cerevel’s deep scientific expertise augments AbbVie’s discovery capabilities in psychiatry