附录 99.1
Kazia Therapeutics宣布完成200万美元的注册直接发行
澳大利亚悉尼，2023年12月5日（PRNewsWire）专注于肿瘤学的药物研发公司Kazia Therapeutics Limited（纳斯达克股票代码：KZIA）（Kazia或公司）今天宣布，已完成先前宣布的总计4,444,445股该公司美国存托股（ADS）（或代替 的ADS等价物）的收购和出售 ADS代表公司十（10）股普通股，每股ADS（或代替ADS等值股票）的收购价为0.45美元，采用注册直接发行。该公司还同时发行了非注册认股权证 ，总共购买了4,444,445张ADS。认股权证的行使价为每股ADS0.583美元，可在发行后立即行使，并将自发行之日起五年半到期 。
H.C. Wainwright & Co. 担任本次发行的独家配售代理。
在扣除配售代理费和公司应付的其他发行费用 之前，本次发行为公司带来的总收益约为200万美元。公司打算将本次发行的净收益用作一般公司用途的营运资金。
上述 证券（不包括认股权证和认股权证所依据的存托凭证）由公司根据表格 F-3（文件编号333-259224）上架注册声明以注册方式发行和出售，该声明最初于2021年9月1日向美国证券交易委员会（SEC）提交，并宣布 于2021年9月8日生效。在注册直接发行中，此类证券的发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书补充文件进行。与注册直接发行有关的最终招股说明书补充文件和随附的 份基础招股说明书已提交给美国证券交易委员会，可在美国证券交易委员会网站上查阅，网址为www.sec.gov。也可以致电 (212) 856-5711 或发送电子邮件至 placements@hcwco.com 向位于纽约公园大道430号的H.C. Wainwright & Co., LLC获取最终招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书的电子副本 。
上述未注册认股权证是根据经修订的 1933 年《证券法》（以下简称 “该法”）第4（a）（2）条以及据此颁布的D条例以私募方式发行的，连同代表此类认股权证所依据的普通股的ADS均未根据该法或适用的州证券法进行注册。因此， 认股权证和标的美国存托凭证不得在美国重新发行或转售，除非有有效的注册声明或对该法案和此类适用的州 证券法的注册要求的适用豁免。
本新闻稿不构成出售要约或招揽购买此处所述任何证券的要约， 也不得在根据任何此类州或其他 司法管辖区的证券法进行注册或获得资格之前，在任何此类要约、招标或出售属于非法行为的州或其他司法管辖区出售这些证券。
关于 Kazia
Kazia Therapeutics Limited（纳斯达克股票代码：KZIA）是一家专注于肿瘤学的药物开发公司，总部位于澳大利亚悉尼。
我们的主要项目是paxalisib，这是一种PI3K/Akt/mTOR途径的脑穿透抑制剂，正在开发用于治疗多种形式的脑癌。 paxalisib 于 2016 年底获得基因泰克的许可，目前或曾经是该疾病的十项临床试验的对象。一项已完成的胶质母细胞瘤二期研究在2021年报告了令人鼓舞的临床活动信号，一项名为GBM AGILE的关键研究正在进行中，预计最终数据将在 CY2023 中公布。其他有关脑转移、DMG和原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床试验正在进行中，其中一些已经报告了令人鼓舞的中期数据。
Paxalisib 于 2018 年 2 月被美国食品和药物管理局（美国 FDA）授予胶质母细胞瘤孤儿药称号，并于 2020 年 8 月被美国 FDA 授予胶质母细胞瘤快速通道称号 。此外，paxalisib于2020年8月被美国食品药品管理局授予DIPG罕见儿科疾病称号和孤儿称号，并分别于2022年6月和2022年7月 被授予非典型类畸胎/横纹样肿瘤称号和孤儿称号。
Kazia还在开发 EVT801，这是一种 VEGFR3 的小分子抑制剂，该药物于2021年4月获得Evotec SE的许可。临床前 数据显示，EVT801 对多种肿瘤类型具有活性，并提供了与免疫肿瘤药物协同作用的证据。一项针对晚期实体瘤的I期研究于2021年11月开始招募。
欲了解更多信息，请访问 www.kaziatherapeutics.com 或在 Twitter 上关注我们 @KaziaTx。
前瞻性陈述
本新闻稿可能 包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，这些陈述通常可以通过使用可能、意愿、 估计、未来、远期、预期或其他类似词语来识别前瞻性陈述。任何描述Kazia未来计划、战略、意图、预期、目标、目标或前景的陈述，以及其他非历史事实的 陈述，也是前瞻性陈述，包括但不限于有关以下方面的陈述：本次发行所得收益的预期用途以及公司的未来预期、计划和前景。这些 陈述基于Kazia当前对影响其业务的未来事件和未来趋势的预期和预测，受某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性陈述中预期的 存在重大差异，包括风险和不确定性：与临床和临床前试验及产品开发相关的市场和其他条件，包括与监管部门批准相关的初步或临时数据 可能无法反映最终结果的风险，并与全球经济状况的影响有关.这些以及其他风险和不确定性在以20-F表格形式向美国证券交易委员会提交的Kazia年度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件中都有更全面的描述。除非适用法律要求 ，否则Kazia没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。投资者不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅适用于本新闻稿发布之日。
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