12- 周，对非 - 酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的超重和肥胖受试者的第 1b 期研究 — Topline 结果 纳斯达克：ALT Stephen Harrison，医学博士，首席研究员 2022 年 9 月 14 日

向前看 - 的陈述 Safe - Harbor 声明 这份 演示文稿 由 Altimmune 、 编写 。 （“我们，” “我们，” “我们的，” ” “ ” 或 “公司”） 和 包括 某些 “向前 - 看 的陈述” 的意思 br} of Private 证券 诉讼 1995 年 法案 ， 包括 有关 临床 开发 的 时间 的声明 资产 as well as 陈述 与 未来 财务 或 业务 业绩、 条件、 计划、 潜在客户， 趋势、 或 策略 和 其他 金融 和 业务 很重要， 和 商业化 或 出售 任何 产品 候选药物 。 另外， 当 或 如果 在 演示文稿中使用 ， “可以”、 “可以”、 “应该”、 “预期”、 “相信”、 “估计”、 “预期” “打算”、 “计划”、 “预测” 和 相似 和 它们的 变体， 他们 将 与 相关联 公司 可能 向前看 }。 公司 警告 这些 前瞻性 - 的陈述 是 受 多个 假设、 风险、 和 的不确定性， 在 时间内 发生变化 。 重要 因素 可能 导致 实际结果 和 不同 与 存在重大差异 在 中讨论 向前 看 的陈述 或 的历史 经验 包括 } 风险 和 不确定性， 包括 与 相关的 风险 ： 因为 COVID - 19 大流行 如 在 监管审查 延迟 ， 制造 } 和 供应 链 中断， 乌克兰 持续的 冲突 ， 的不利影响 在 医疗保健 系统上 和 中断 全球 经济， 的 时机 和 的可靠性 的 的结果 有关 人类 安全 } 和 可能产生的 不良影响 公司 产品 候选产品 ; 和 对 的 的解释 我们的 临床 试验 的 行为 公司的 产品 候选人 是 到 如何 那些 产品 候选人 br} 可能 在 未来的 研究 中表演 。 更多 有关 的 因素 和 的风险 可以 影响 公司 业务、 财务 状况 和 的 的结果 br} 公司 的申报文件 和 U 。 S 。 证券 和 交易所 委员会， 包括 标题 下的 “风险 因素” 中 公司 年度 报告 上的 表格 10- K 和 季度 报告 } 在 表格 10- 上 向 提交 sec ， 是 在 www 上可用 。 秒 。 gov 。 此处 所做的陈述 只说 ， 日期 在此声明 ， 和 向前 看上去 的陈述 是以 为基础的 假设 ， 公司 认为 to 是合理的 ， 是这个 日期 的 。 公司 承担 没有 义务 更新 的这些 声明 作为 新 信息 或 未来 事件 的结果 。 2

VVVVVVVVVVV VVVVVVVV 胰高血糖素特异性 GLP - 1 特异性 螺旋稳定剂 提高效力 euPort domain } 蛋白酶稳定性 COOH 3 P emvidutide 1 均衡 (1:1) GLP - 1: 胰高血糖素双受体激动剂 ↓ 食物摄入 ↑ 胰岛素分泌 ↑ 葡萄糖、FGF21、胆汁酸产生 ↑ TG 脂肪分解、脂肪酸氧化、 生酮 ↓ Hepatic de novo ™脂肪生成 ↑ 低密度脂蛋白受体活性（↓ 血浆低密度脂蛋白 - C） 能量消耗 GLP - 1 Glucagon 减缓胃部 的排空

Pemvidutide 1b 期 NAFLD 试验设计 • 94 名受试者随机分配 1:1:1:1，在美国 13 个研究中心给药 4 个治疗组中的 1 个，按是否存在 2 型糖尿病 (T2D) 进行分层 • 周，随机，安慰剂 pemvidutidutide 对照研究 br} 超重/肥胖和非 - 酒精性脂肪肝病（NAFLD） 4 • 不限制卡路里或生活方式干预 每周筛查 安慰剂每周 12 周 每周 1.8 毫克 每周 1.2 毫克持续 12 周 1.2 1.8 0.6 1.8 4- 周滴定

研究人群 — 关键资格标准 • 男性和女性，年龄 18- 65 岁 • BMI ≥ 28 kg/m 2 • NAFLD，由 MRI 定义为肝脏脂肪含量 (LFC) - PDFF ≥ 10% • 无明显纤维化，定义为 FibroScan ® LSM

研究终点 功效 • 主要终点：核磁共振成像降低肝脏脂肪含量 - PDFF • 关键次要终点：减肥百分比 安全 • 不良事件 (aE) 胃肠道耐受性 • ALT 升高 • 生命体征 • 血糖控制（空腹血糖，Hba1c） 6

研究参与者的特征 治疗 安慰剂 (n = 24) 1.2 mg (n=23) 1.8 mg (n=23) 2.4 mg (n=24) 年龄， 平均值 (SD) 47.9 (14) 48.6 (11) 50.3 (9) 48.8 (8) 性别 女，n (%) 14 (58.3%) 9 (39.1%) 12 (52.2%) 15 (62.5%) 15 (62.5%) (91.3%) 20 (87.0%) 24 (100%) 其他，n (%) 3 (12.5%) 2 (8.7%) 3 (13.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) } 19 (82.6%) 18 (75.0%) 不是西班牙裔，n (%) 10 (41.7%) 3 (13.0%) 4 (17.4%) 6 (25.0%) BMI ，kg/m 2 平均值 (SD) 36.9 (4.7) 36.3 (3.9) 35.3 (5.0) ，kg mean (SD) 105.1 (20.8) 102.4 (14.6) 98.9 (19.7) 98.2 (18.9) diabetes T2D，n (%) 7 (30.4%) 7 (33.4%) 7 (33.4%) 3%) 肝脏脂肪含量 (LFC) ，% mean (SD) 23.8 (9.2) 21.6 (7.0) 20.2 (7.0) ALT br mean (SD) 39.5 (21.4) 32.4 (13.8) 36.4 (15.6) 37.8 (24.4) 血压 ，mm Hg 收缩压，平均值 (SD) 122.8 (11.4) 129.0 (14.1) 123.2 (15.9) 125.9 (12.3) 舒张压，平均值 (SD) 79.6 (6.0) 79.3 (9.1) 77.8 (9.7) 80.1 (8.6) 总胆固醇 ，mg/dL 平均值 (SD) 181.4 (39.0) 186.9 (44.8) 200.0 (35.2) 182.2 (39.7) 16.6 (33.6) 101.3 (33.0) ，mg/dL 平均值 (SD) 169.3 (90.1) 224.9 (119.1) 192.2 (114.9) (SD) 47.5 (6.8) 42.6 (9.1) 47.0 (9.9) 45.3 (7.3) 7

8 研究安排 94 随机分配 并给药 n = 24 Pemvi n = 24 pemvi n = 23 Pemvi n = 23 Pemvi n = 23 Pemvi n = 24 已完成治疗 n = 20 1 撤回同意 1 次失去关注 - up 1 次不良事件 3 撤回同意 1 次丢失关注 - up 1 个不良事件 2 个协议偏差 - 已完成治疗 n = 18

磁共振成像降低肝脏脂肪含量 - PDFF 在第 12 周绝对减少 相对减少 *** p

10 核磁共振成像降低肝脏脂肪含量 - PDFF 在第 12 周 — 响应者分析 * p

第 12 周降低 ALT 11 所有科目 带基线的受试者 ALT ≥ 30 IU/L * p

第 12 周减肥 — 功效 Estimand 12 非 - 糖尿病 糖尿病 所有受试者 * p

13 第 12 周血清脂质变化特征 治疗 安慰剂 (n = 24) 1.2 mg (n=21) 1.8 mg (n=18) (n=20) % 从基线到第 12 周的变化总胆固醇，平均值 (SE) % - 5.9 (4.4) - 10.1 (4.7) - 9.0 (4.5) - 12.2 (5.1) LDL，平均值 (SE) % 4.2 (8.1) L，平均值 (SE) % - 5.3 (3.3) - 1.1 (3.5) - 9.7 (br}- 6.9 (3.8) }- 42.8 (15.6) - 33.7 (14.7) - 44.6 (16.8) ANCOVA 模型

Characteristic Treatment Placebo (n = 24) 1.2 mg (n=23) 1.8 mg (n=23) 2.4 mg (n=24) Severe AEs n (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) SAEs n (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) 0 (%) AEs leading to treatment discontinuation n (%) 0 (%) 0 (%) 1 (4.3%) 1 (4.2%) Nausea Mild n (%) 3 (12.5%) 3 (13.0%) 6 (26.1%) 6 (25.0%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 1 (4.3%) 6 (26.1%) 3 (12.5%) Vomiting Mild n (%) 0 (0.0%) 3 (13.0%) 2 (8.7%) 2 (8.3%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Diarrhea Mild n (%) 4 (16.7%) 3 (13.0%) 5 (21.7%) 1 (4.2%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) Constipation Mild n (%) 0 (0.0%) 3 (13.0%) 4 (17.4%) 1 (4.2%) Moderate n (%) 0 (0.0%) 1 (4.3%) 0 (0.0%) 0 (0.0%) 14 Safety Overview No clinically significant increases in ALT (defined as > 3x above ULN)

Blood Pressure and Heart Rate 15 Mean HR increases of 1 - 3 bpm compared to placebo Blood Pressure Weeks 1 - 12 Heart Rate Weeks 1 - 12 Mean systolic BP decreases of 6 - 10 mmHg compared to placebo Mean diastolic BP decreases of 3 - 7 mmHg compared to placebo

Glycemic Variables ─ Non - diabetes and Diabetes 16 Characteristic Treatment Placebo 1.2 mg 1.8 mg 2.4 mg NON - DIABETES N=18 N=16 N=16 N=17 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 99.9 (13.6) 99.4 (12.4) 95.1 (10.3) 97.9 (13.6) Week 12, mg/dL mean (SD) 101.6 (16.7) 99.5 (12.5) 96.0 (10.8) 100.1 (11.0) HbA1c Baseline, % mean (SD) 5.8 (0.2) 5.7 (0.3) 5.7 (0.3) 5.6 (0.4) Week 12, % mean (SD) 5.8 (0.2) 5.9 (0.4) 5.6 (0.4) 5.8 (0.3) DIABETES N=6 N=7 N=7 N=7 Fasting glucose Baseline, mg/dL mean (SD) 114.0 (18.1) 124.4 (26.1) 117.3 (34.7) 166.1 (49.6) Week 12, mg/dL mean (SD) 128.5 (33.9) 118.4 (36.8) 135.9 (65.5) 129.9 (52.6) HbA1c Baseline, % mean (SD) 6.2 (0.6) 6.6 (1.4) 6.4 (0.5) 7.5 (1.3) Week 12, % mean (SD) 6.3 (0.8) 6.4 (1.6) 6.9 (1.5) 7.7 (1.2)

Summary and Conclusions • Robust (>68%) relative liver fat reductions at 12 weeks, better than or equal to the effects of other leading NASH candidates • Significant reductions in serum ALT point to potent effects in NASH clinical trials • Non - diabetes — placebo - adjusted weight loss (4.7%) at Week 12 • Diabetes — placebo - adjusted weight loss (3.9%) at Week 12 Liver fat reduction Weight loss • No severe or serious AEs and low rates of AEs leading to treatment discontinuations • Well - tolerated without the need for dose titration, consistent with prior experience • No clinically significant ALT elevations • Glycemic control maintained Safety and tolerability 17

NASDAQ: ALT Questions pertaining to this presentation: Rich Eisenstadt, CFO reisenstadt@altimmune.com