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美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549
表格310-K
(标记一)
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节提交的年度报告 |
截至2020年12月31日的财年
或
☐ | 根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节提交的过渡报告 |
由_至_的过渡期
委托档案编号:001-39799
Certara,Inc.
(注册人的确切姓名载于其约章)
特拉华州 | 82-2180925 |
(注册成立或组织的州或其他司法管辖区) | (国际税务局雇主识别号码) |
| |
100俯瞰中心,101号套房 新泽西州普林斯顿 | 08540 |
(主要行政办公室地址) | (邮政编码) |
注册人电话号码,包括区号:(609)716-7900
根据该法第12(B)款登记的证券:
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| 每个交易所的名称 |
每节课的标题 | | 商品代号 | | 在其上注册的 |
普通股,每股面值0.01美元 | | 证书 | | 纳斯达克股票市场有限责任公司 |
根据该法第(12)(G)款登记的证券:无
用复选标记表示注册人是否为证券法第405条规定的知名经验丰富的发行人。
是,☐否
用复选标记表示注册人是否不需要根据该法的第13节或第15(D)节提交报告。
是,☐否
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短期限内)提交了1934年《证券交易法》第(13)或15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否一直遵守此类提交要求。(2)注册人(1)是否在过去12个月内(或在要求注册人提交此类报告的较短期限内)提交了根据1934年《证券交易法》第(13)或15(D)节要求提交的所有报告。是,否,☐
用复选标记表示注册人是否已在过去12个月内(或注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。*是否☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。请参阅《交易法》规则第312b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
大型加速文件管理器☐ | | 加速文件管理器☐ |
| | |
非加速文件管理器 | 规模较小的报告公司☐ | |
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| | 新兴成长型公司: |
如果是新兴成长型公司,用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第2913(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告,证明其管理层根据“萨班斯-奥克斯利法案”(“美国联邦法典”第15编第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告内部控制的有效性进行了评估,该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如交易法规则第312b-2条所定义)。是,☐否
截至2019年6月30日,也就是其最近完成的第二财季的最后一个工作日,注册人不是一家上市公司,因此,无法计算截至该日期非附属公司持有的有投票权和无投票权普通股的总市值。注册人的普通股于2020年12月11日开始在纳斯达克全球精选市场交易。
截至2021年3月4日,注册人拥有152,979,479股普通股,每股票面价值0.01美元。
以引用方式并入的文件
注册人将于2021年5月18日召开的2021年股东年会的委托书部分以引用方式并入本年度报告的Form 10-K第三部分。
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| 页面 |
第I部分 | |
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第一项:业务 | 6 |
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项目1A。风险因素 | 19 |
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项目1B。未解决的员工意见 | 48 |
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第2项:属性 | 48 |
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项目3.法律诉讼 | 49 |
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第294项矿山安全信息披露 | 49 |
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第II部 | |
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第五项注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券 | 50 |
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第6项:精选财务数据 | 52 |
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项目七、管理层对财务状况和经营成果的讨论分析 | 52 |
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项目7A。关于市场风险的定量和定性披露 | 76 |
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项目8.财务报表和补充数据 | 78 |
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第9项会计和财务披露方面的变更和与会计师的分歧 | 113 |
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项目9A。管制和程序 | 113 |
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项目9B。其他资料 | 113 |
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第III部 | |
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项目10.董事、高级管理人员和公司治理 | 114 |
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项目11.高管薪酬 | 114 |
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第12项:某些实益所有人和管理层的担保所有权及相关股东事项 | 120 |
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项目13.某些关系和相关交易,以及董事独立性 | 120 |
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项目14.主要会计费和服务费 | 120 |
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第IIIV部 | |
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项目15.展品、财务报表明细表 | 121 |
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项目16.表格10-K总结 | 122 |
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签名 | 123 |
2
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Certara,Inc.
除非另有说明,否则提及的“公司”、“Certara”、“我们”、“我们”和“我们”均指Certara,Inc.及其合并子公司。
关于前瞻性陈述的特别说明
这份10-K表格年度报告(“年度报告”)包含1933年“证券法”(“证券法”)第27A条和1934年“证券交易法”(“交易法”)第21E条所指的“前瞻性陈述”,受这些条款所创造的“安全港”的约束。本年度报告中有关行业前景、我们的前景、计划、财务状况和业务战略的所有陈述(历史事实陈述除外)都可能构成前瞻性陈述。此外,前瞻性陈述一般可以通过使用“可能”、“应该”、“预期”、“可能”、“打算”、“将会”、“估计”、“预期”、“计划”、“相信”、“预测”、“潜在”、“继续”、“建议”、“项目”或“目标”等前瞻性术语或这些术语的否定或它们的变体或类似术语来识别。尽管我们相信这些前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们不能保证这些预期将被证明是正确的。这些陈述反映了我们管理层目前对我们的经营、经营结果和未来财务表现的看法。以下因素可能导致实际结果与前瞻性陈述大不相同:
● | 我们在市场中竞争的能力; |
● | 接受模型信息生物制药发现的任何减速或阻力; |
● | 与生物制药行业相关的政府法规的变更或延迟; |
● | 制药和生物技术行业内不断增加的竞争、监管和其他成本压力; |
● | 研发(R&D)支出的趋势,生物制药公司对第三方的使用,以及更多研发发生在规模较小的生物技术公司的转变; |
● | 生物制药行业内部整合; |
● | 减少学术机构对我们产品的使用; |
● | 客户对我们产品的使用率增加带来的定价压力; |
● | 我们有能力成功进入新市场,扩大客户基础,扩大与现有客户的关系; |
● | 自然灾害和疫病的发生,如最近的新冠肺炎大流行; |
● | 在我们发布新的或增强型软件或其他生物模拟工具过程中出现的任何延迟或缺陷; |
● | 现有客户未能续签软件许可,或现有客户延迟或终止合同或缩小工作范围; |
● | 我们能够准确估计与固定费用合同相关的成本; |
● | 我们留住关键人员或招聘更多合格人员的能力; |
● | 与我们与政府客户的合同有关的风险,包括第三方对我们收到的此类合同提出质疑的能力; |
● | 我们维持近期增长率的能力; |
● | 未来的任何收购以及我们成功整合此类收购的能力; |
● | 我们潜在市场估计的准确性; |
● | 我们软件和服务销售周期的长度和不可预测性; |
● | 我们成功经营全球业务的能力; |
● | 我们有能力遵守适用的反腐败、贸易合规和经济制裁法律法规; |
● | 与诉讼有关的风险; |
● | 我们的保险范围是否足够,以及我们将来是否有能力获得足够的保险范围; |
● | 我们有能力按照合同要求、法规标准和道德考量履行我们的服务; |
● | 失去了不止一个我们的大客户; |
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● | 我们未来的资金需求; |
● | 我们的预订是否能够准确预测我们未来的收入,以及我们实现预期收入的能力反映在我们的积压中; |
● | 托管我们软件解决方案的第三方提供商的任何运营中断,或其容量的任何限制或对我们使用的任何干扰; |
● | 我们有能力可靠地满足我们的数据存储和管理要求,或在通过互联网提供我们的服务时遇到任何故障或中断; |
● | 我们有能力遵守管理我们在软件解决方案中使用的第三方开源软件的任何许可证条款; |
● | 任何违反我们的安全措施或未经授权访问客户数据的行为; |
● | 我们遵守适用的隐私和数据安全法律的能力; |
● | 我们充分执行或捍卫我们对我们的知识产权和其他专有权利的所有权和使用的能力; |
● | 有关我们侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方知识产权的任何指控; |
● | 我们有能力在当前或未来债务到期时履行债务,并有足够的资本经营我们的业务,并对经济或行业的变化做出反应; |
● | 由于我们当前或未来负债的限制或无法遵守此类负债下的任何限制而对我们实施业务战略的能力造成的任何限制; |
● | 商誉或其他无形资产的减值; |
● | 我们有能力利用我们的净营业亏损(“NOL”)和研发税收抵免结转来抵消未来的应税收入; |
● | 我们对关键会计政策的估计和判断的准确性,以及财务报告准则或解释的任何变化; |
● | 法律要求时不能设计、实施和维护有效的内部控制; |
● | 与上市公司经营相关的成本和管理时间;以及 |
● | 在“风险因素”一节中讨论的其他因素。 |
你不应该依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。本年度报告中的前瞻性陈述基于我们对未来业绩的信念、假设和预期,并考虑到我们目前掌握的信息。这些声明只是基于我们目前对未来事件的预期和预测。有一些重要因素,包括“风险因素”一节和本年度报告其他部分中描述的那些因素,可能会导致我们的实际结果、活动水平、业绩或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的结果、活动水平、业绩或成就大不相同。本年度报告的其他部分可能包括可能对我们的业务和财务业绩产生不利影响的其他因素。此外,我们的运营环境竞争激烈,变化迅速。新的风险不时出现,我们的管理层无法预测所有风险,我们也无法评估所有因素对我们业务的影响,或任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们可能在本年报中做出的任何前瞻性陈述中包含的结果大不相同的程度,我们也无法评估这些因素对我们业务的影响,也无法评估任何因素或因素组合可能导致实际结果与我们在本年报中可能做出的任何前瞻性陈述中包含的结果有多大的差异。在投资我们的普通股之前,投资者应该意识到,本年度报告中“风险因素”标题下描述的事件和其他事件的发生可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
虽然我们认为前瞻性陈述中反映的预期是合理的,但我们不能保证前瞻性陈述中反映的未来结果、活动水平、业绩以及事件和情况将会实现或发生。有关风险、不确定因素和其他可能导致实际结果不同的因素的详细讨论,请参阅本年度报告中的“风险因素”,因为此类风险因素可能会在我们提交给美国证券交易委员会(SEC)的定期文件中不时更新。我们的定期文件可在证券交易委员会的网站www.sec.gov上查阅。
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本年度报告中所作的前瞻性陈述仅涉及截至陈述之日的事件。除法律另有规定外,我们没有义务在本年度报告发布之日后以任何理由公开更新任何前瞻性陈述,以使这些陈述与实际结果或我们预期的变化保持一致。
此外,“我们相信”的声明和类似的声明反映了我们对相关主题的信念和意见。这些陈述基于截至本年度报告日期我们掌握的信息,虽然我们认为这些信息构成了此类陈述的合理基础,但这些信息可能是有限或不完整的,我们的陈述不应被解读为表明我们已对所有潜在可用的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些陈述本质上是不确定的,告诫投资者不要过度依赖这些陈述。
信息披露的渠道
投资者和其他人应该注意,我们可能会通过提交给美国证券交易委员会的文件、我们的投资者关系网站(https://ir.certara.com),)、公开电话会议和公共网络广播向公众公布重要信息。我们利用这些渠道与公众就公司、我们的产品、我们的服务和其他事项进行沟通。我们鼓励我们的投资者、媒体和其他人审查通过这样的渠道披露的信息,因为这些信息可能被视为重大信息。关于该等渠道的信息,包括我们网站上的信息,并未以引用方式并入本年度报告中,并且不应被视为以引用方式并入根据证券法或交易法提交的任何其他文件中,除非在该文件中特别引用了明确的内容。请注意,此披露渠道列表可能会不时更新。
5
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第I部分
第一项:业务。
我公司
我们利用生物模拟软件和技术加速向患者提供药物,以改变传统药物的发现和开发。
生物模拟是一项强大的技术,用于使用虚拟患者进行虚拟试验,以更好地了解药物在不同个体中的作用。生物制药公司在药物发现和开发过程中使用我们专有的生物模拟软件来为关键决策提供信息,这些决策不仅节省了大量的时间和金钱,而且提高了药物的安全性和有效性,每年改善数百万人的生活。
作为基于2020年收入的生物模拟领域的全球领先者,我们提供了一个集成的端到端平台,供61个国家的1650多家生物制药公司和学术机构使用,其中包括2019年研发支出排名前35位的所有生物制药公司。自2014年以来,使用我们的生物模拟软件和技术支持的服务的客户获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准的所有新药的90%以上。此外,17家全球监管机构授权我们的生物模拟软件独立分析、验证和审查监管提交的文件,包括FDA、欧洲药品管理局(EMA)、加拿大卫生部、日本药品和医疗器械局(PMDA)和中国国家医疗产品管理局(NMPA)。对我们产品的需求继续快速增长。
虽然传统药物开发带来了有意义的疗法,如疫苗和化疗,但许多患者仍在等待救命药物,这些药物可能需要10多年和20亿美元才能推向市场。要继续以更快的步伐实现人类健康的显著改善,变革是必要的。我们和生物制药行业的许多其他人都相信,生物模拟使这一变化成为可能。
我们以生物学、化学和药理学的基本原理为基础,用专有的数学算法模拟药物和疾病在体内的行为,从而建立我们的生物模拟技术。二十多年来,我们用来自科学文献、实验室研究、临床前和临床研究的大量数据磨练和验证了我们的生物模拟技术。反过来,我们的客户使用生物模拟进行虚拟试验来回答关键问题,例如:基于临床前数据,人类对药物会有什么反应?其他药物会如何干扰这种新药?对儿童、老年人或有既往疾病的患者来说,什么是安全有效的剂量?虚拟试验可以用来优化对那些因伦理或后勤原因而难以研究的人群的剂量,如婴儿、孕妇、老年人和癌症患者。
生物模拟的好处是显著的。我们的一个客户,研发支出排名前十的全球生物制药公司,估计他们使用生物模拟为关键决策提供信息,在三年内节省了超过5亿美元。生物模拟可以减少人体试验的规模和成本,而人体试验是药物开发中最昂贵和最耗时的部分,在某些情况下,还可以完全消除某些人体试验。我们参与的一项分析发表在Application Clinic Trials Online上,该分析估计,由于后期临床试验的完成时间持续缩短,使用抗癌药物生物模拟的临床试验成本节省了10亿美元。
我们在药物发现和开发过程中开发和应用我们的生物模拟技术,我们认为这是规模最大、最好的科学家团队,他们在生物模拟方面拥有深厚的专业知识。我们的科学家是公认的关键意见领袖,他们站在支撑快速崛起的生物模拟领域的科学技术的前沿。在过去的十年里,我们在从癌症和血液学到糖尿病和数百种罕见疾病的治疗领域合作了5000多个客户项目。在过去的一年里,我们参与了30多个疫苗和疗法项目,以对抗新冠肺炎。
6
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生物模拟结果需要合并到法规文件中,以便提交具有说服力的文件。因此,我们提供监管科学解决方案,并将其与生物模拟相结合,以便我们的客户能够驾驭复杂和不断变化的监管格局,并最大限度地提高他们获得批准的机会。我们差异化的监管服务由提交管理软件和自然语言处理提供支持,以实现可扩展性和速度,使我们在过去四年中交付了200多份监管提交。我们的监管专业人员团队在应用行业指南和全球监管要求方面拥有丰富的经验。
向患者提供药物的最后一个障碍是市场准入,市场准入被定义为确保患者以合适的价格获得治疗的战略、流程和活动。我们认为,随着医疗保健系统和国家走向基于结果的定价,生物模拟和市场准入将继续日益交织在一起。我们最近扩展到技术驱动的市场准入解决方案,帮助我们的客户在流程早期了解治疗和剂量方案的现实影响,并有效地将这一点传达给付款人和卫生当局。我们的解决方案以贝叶斯统计软件和基于软件即服务(SaaS)的价值沟通工具等技术为基础。
我们在端到端平台上更多地采用生物模拟、扩大技术组合、战略收购以及生物模拟、监管科学和市场准入解决方案的交叉销售,这推动了我们稳定增长的业绩记录:
● | 从2019年到2020年,我们的收入增长了17%,从2.085亿美元增长到2.435亿美元。 |
● | 年客户价值(ACV)在10万美元或以上的客户数量从2019年的228家增加到2020年的261家。 |
● | ACV收入在100万美元或以上的客户数量从2019年的44家增加到2020年的53家。 |
我们认为,生物模拟正处于一个转折点,这是由于全球监管机构越来越多地采用和技术的进步所推动的。我们相信,我们处于有利地位,能够抓住摆在我们面前的重大市场机遇。我们的增长战略是扩大我们可扩展的端到端生物制药平台的深度和广度,以推进从发现和开发到监管提交和市场准入的所有阶段。我们继续创新并引入生物模拟和技术支持解决方案的新功能和新用途。我们越来越多地整合我们在这个端到端平台上获得的科学和数据,为关键决策提供信息。我们进一步降低了人体试验的成本和时间,大大加快了世界各地患者的开发速度和治疗方法的可获得性。随着令人兴奋的新研究领域的出现,我们吸引和聘用专业人才,并收购业务,以扩大我们的产品,以应对这些市场机会。
随着我们的生物模拟软件和技术支持的服务的不断创新和采用,我们相信世界各地更多的生物制药公司将利用我们更多的端到端平台来降低成本,加快上市速度,并确保所有患者的药物的安全性和有效性。
我们的市场
我们相信,我们在生物制药行业的潜在市场是巨大的,而且正在迅速扩大。我们解决方案目前的总潜在市场(TAM)目前估计为116亿美元,预计未来五年将以每年约12%至15%的复合年增长率(CAGR)增长。我们的TAM估计包括生物模拟市场估计为24亿美元,根据Grand View Research的估计在此期间将以15%的CAGR增长;监管科学市场估计为79亿美元,根据Grand View Research的估计将在此期间以12%的CAGR增长;市场准入市场估计为13亿美元,根据SpendEdge的数据,在此期间估计将以12%的CAGR增长。随着药物发现和开发的各个阶段越来越多地采用技术,我们相信我们的端到端平台和增长战略使我们能够进一步渗透到未来快速增长的以技术为基础的生物制药研发市场。
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传统的药物发现和开发成本高昂,容易失败。据估计,2020年生物制药行业在研发上的总支出约为1880亿美元,将一种药物推向市场需要10多年的时间,过去十年的成本从2010年的12亿美元大幅增长到2019年的20亿美元。化合物进入第一阶段试验的成功概率仅为7%。由于只有53%的第三阶段药物进入市场,后期失败是常见的,尤其痛苦,因为赞助商已经招致了巨大的成本和时间。与此同时,随着研发流水线从小分子转向生物制剂以及细胞和基因疗法,科学进步正在推动复杂性的增加。
随着越来越多的投资和新药开发竞争的加剧,药物开发和投放市场的速度和效率从未像现在这样重要。因此,对采用创新方法进行发现、开发和商业化的需求和意愿正在迅速增加。生物模拟、虚拟试验和真实世界证据工具等软件和技术的持续开发和创新正在帮助生物制药公司提高效率和降低成本。这进一步得到了监管机构的支持,这些监管机构越来越多地发布了关于采用其中许多创新的指导意见。随着技术和分析变得越来越强大,以及新解决方案的应用得到验证,我们预计这将推动对这些创新的进一步需求。我们相信,我们仍处于长期趋势的早期阶段,这一趋势将继续推动传统药物发现和开发进入先进建模和分析的技术驱动时代。
此外,由于新冠肺炎大流行,我们认为药物发现和开发对创新技术解决方案的需求正在加速。大流行期间临床试验的中断突显了人体试验的一些局限性,预计将推动大流行期间和大流行后对技术的更多利用。赞助商、监管机构和他们的合作伙伴已经采用了许多技术驱动的解决方案和程序,我们相信他们将在后COVID环境中继续利用和受益。展望未来,我们相信,软件和技术支持的解决方案的采用率将会增加,以此作为主动降低未来临床试验中断风险的一种手段。我们相信,这些趋势只会加速我们的市场机会。
我们今天的核心市场包括:
● | 生物模拟:生物模拟是对生物过程和系统的数学建模,以模拟一种药物如何影响人体、身体如何影响药物、潜在剂量将如何影响不同的患者群体,以及患者在各种临床情景下将如何反应。生物模拟为药物发现和开发过程的每个阶段提供信息,并通过以下方式带来价值: |
● | 在更早的阶段识别潜在的赢家和输家,并允许项目“更快地失败”; |
● | 简化临床前和临床研究或完全取消某些研究; |
● | 优化不同人群的剂量,以提高安全性和有效性;以及 |
● | 增加成功的可能性和研发回报等。 |
● | 监管科学:监管科学是对支持监管和其他政策目标的科学方法、工具和途径的开发和应用。这些过程的专家管理对于药物获得监管批准并最终到达患者手中并产生销售至关重要。监管技术和专业知识提供商通过以下方式为生物制药公司带来显著价值: |
● | 利用一流的技术来减少耗时的法规撰写活动和对法规撰写人员的需求; |
● | 管理全球监管机构的提交时间表和其他要求; |
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● | 生成清晰、准确的申请和提交文件;以及 |
● | 制定全面的全球监管战略等。 |
● | 市场准入:为了实现商业准入,赞助商必须评估、优化和有说服力地传达一种新疗法的价值,无论是治疗上的还是经济上的,付款人和医疗保健提供者等利益攸关方都会接受并采取行动。市场准入服务,包括真实证据和卫生经济成果研究,通过以下方式创造价值: |
● | 创建成本和比较效益模型,以支持定价和付款人报销; |
● | 分析付款人需求,利用经济模型制定优化价值的合同策略; |
● | 收集和分析真实世界的数据,用于市场和付款人通信等。 |
我们相信,我们的端到端平台处于有利地位,可以继续受益于市场趋势。除了我们核心市场的持续增长外,随着我们继续创新并为我们的端到端平台添加新的解决方案,我们预计将在整体生物制药研发支出中占据更大份额。
我们的竞争优势
我们通过提供广泛而深入的行业标准生物模拟软件和技术支持服务的组合来竞争,这些服务涵盖了整个过程的所有阶段,从发现和开发到监管批准和市场准入。二十多年来,我们培育了以下竞争优势:
我们专有的、可扩展的生物模拟软件
我们专有的、可扩展的生物模拟软件以基本原则为基础,包括930多万行代码,集成了生物模拟模型、科学知识和数据,我们认为这些需要多年的努力、巨大的资源和稀缺的专业知识才能复制。我们的多功能生物模拟软件部署在公共和私有云网络、内部部署和数据中心。科学家可以在云计算平台或内部集群上运行多个模拟项目。我们通过知识产权(包括版权、专利、商业秘密、专有技术和商标)保护我们的专有技术。
我们的集成式端到端平台
我们开发了一个差异化、集成化的端到端软件和技术型服务平台,由专有技术和独特的人才提供支持,通过市场准入实现跨领域的发现。我们的客户面对不断下降的研发生产率和日益复杂的监管和市场准入环境,寻求值得信赖的合作伙伴来加快他们的研发计划,并取得监管和商业上的成功。我们的一整套解决方案使我们独一无二地成为他们的首选合作伙伴。在我们收入最高的50家客户中,超过90%的客户同时使用我们的生物模拟解决方案以及监管和市场准入产品。
我们的创新框架
我们在生物模拟领域处于创新的前沿。除了我们持续的研发投资(2020年为2670万美元,占收入的11%)外,我们的创新框架推动了生物模拟领域的渐进式和突破性创新,以改变传统药物的发现和开发。
● | 以客户为中心:通过我们的财团模型和每年大约1,000个生物模拟项目和研讨会,我们获得了重要的见解,为我们的生物模拟软件的开发提供了信息。这些洞察力帮助我们根据客户的需求和优先事项来预测和调整我们的技术路线图。 |
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● | 监管协调:随着我们通过客户的计划、培训研讨会以及出席FDA和其他监管机构会议,不断与监管机构接触,我们深入了解如何协调我们的生物模拟软件和服务,以满足不断变化的监管预期和要求。 |
● | 可扩展的数据收集和治疗:通过使用人工智能和我们的科学团队,我们已经整理了来自8500多项临床研究和18000篇同行评议手稿的数据。我们已经创建了25个不同的虚拟患者群体,大约100个复合药物文件,超过45个临床结果数据库,以及10个器官的高级数学模型。 |
● | 科学研究:我们与我们的客户、一个由思想领袖组成的科学顾问委员会和120多个学术机构合作,自下而上地创新药物、疾病和人类生物学的机械模型。每个数学方程或参数估计都是基于最新的科学知识和数据。我们使用科学文献、实验室数据以及客户的临床前和临床研究来改进、验证和验证这些模型,以确保它们符合严格的科学和质量标准。 |
我们值得信赖的长期客户和监管合作伙伴关系
我们不断与客户紧密合作,提供从药物发现和开发到监管科学和市场准入的软件和技术服务,在整个过程中应用生物模拟,最大限度地提高研发效率,增加成功的可能性。我们有大量的回头客业务和长期的合作伙伴关系。我们2020年收入排名前30位的客户平均与我们在一起的时间超过了十年。我们的客户经常青睐我们在药物生命周期中的后续项目,利用我们在临床前或第一阶段的早期参与,在后续阶段提供持续支持,例如第三阶段研究的剂量优化或新药申请监管申报。
● | 与生物制药公司的联盟模式:我们的Simcyp平台受益于一种独特的业务和客户协作模式,我们将其称为“联盟”。我们的联合体模式成立于20多年前,为客户提供对软件增强的密集和详细的输入。在客户需求的推动下,这种研发反馈循环带来了更多科学数据的不断进步和整合,从而随着时间的推移增加了我们Simcyp平台的价值。我们的财团成员由来自全球领先生物制药公司的科学家组成,签署多年合同,并积极参与财团会议,从而不断扩大我们在科学和商业方面的领先地位。 |
● | 长期的监管伙伴关系:共有17家监管机构授权我们的生物模拟软件。此外,我们的科学家还定期受到美国、欧洲和日本监管机构的邀请,授课并参加他们的研讨会。我们已经收到了来自FDA的四笔赠款和一份合作研究与开发协议,以及包括欧盟委员会在内的六个欧洲组织的赠款,用于开发生物模拟模型和进行生物模拟分析。 |
● | 卓越学术中心:我们与全球学术界在研究、出版和培训下一代生物制药科学家方面密切合作。我们在世界各地建立了九个卓越中心,在他们的课程和科学研究中使用我们的生物模拟软件。此外,全球有近400家学术机构授权我们的生物模拟软件。 |
● | Certara大学:我们认识到生物模拟的理论和实践教育是采用和实现生物模拟的好处的关键。Certara大学在过去三年中为4500多名科学家提供了关于生物模拟和使用我们的生物模拟软件的面对面和在线培训。 |
我们人民深厚的专业知识和我们的创新文化
我们由多元化、全球化和才华横溢的科学家、软件工程师和主题专家组成的团队领导,他们不仅推动我们的技术进步,而且寻求了解和解决我们客户面临的最大挑战。在过去的十年里,我们已经参与了5000多个客户项目,带来了丰富的经验,我们的客户
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非常有价值。截至2020年12月31日,我们的员工中约有300人拥有博士、药学博士或医学博士学位。我们的软件工程师和技术人员团队擅长应用计算机科学、工程以及科学和数学原理来设计和开发执行一致的复杂软件。生物模拟、药物发现和开发、软件开发、监管科学和市场准入方面的世界领先专家在Certara工作并蓬勃发展。
我们的全球执行管理团队汇集了丰富的科学、技术和商业经验。执行管理团队共享奉献、质量和尊重的核心价值观,专注于培养我们对科学的热情,发展我们的创新、卓越、协作和以客户为中心的文化,并提供卓越的业绩。
我们的增长战略
我们的增长战略是建立在我们可扩展的端到端平台之上。我们继续在生物模拟领域创新,与监管机构接触,并落地并扩大我们的客户合作伙伴关系。我们仍然专注于为我们的客户降低临床试验的成本、时间和失败的可能性,以便他们能够实质性地加快世界各地患者所需的未来疗法的可获得性。随着令人兴奋的新研究领域的出现,如细胞和基因治疗,我们吸引和聘用专业人才,并收购业务,以相应地扩大我们的服务范围。
推进我们的技术进步
生物模拟背后的科学、技术和数据继续快速发展,我们的首要投资是开发生物模拟的额外功能和用途,以改善患者的预后。我们经常定期发布新软件、附加功能和升级。在过去的两年里,我们引入了10多个新的软件应用和升级,包括D360生物科学信息学、Simcyp免疫肿瘤学定量系统药理学、新冠肺炎定量系统药理学。
我们在三个主要领域进行投资,以提升我们的技术:
● | 引领QSP和毒理学的前沿,这是一种新兴的方法,具有巨大的全行业转型潜力,以优化药物发现和开发的决策。除了免疫原性、免疫肿瘤学和新冠肺炎的QSP外,我们还加强了神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症和帕金森病)以及定量系统毒理学和安全性的QSP联盟。预计神经科学在未来几年的QSP建模方面增长最快,其次是肿瘤学和自身免疫性疾病。我们所有的机械模拟器彼此之间可以无缝通信,这是复杂药物发现和开发计划的主要优势; |
● | 继续开发基于云的解决方案,如Certara Integral Data Repository、Codex临床结果数据库和Basecase Value Communication软件,这些解决方案增强了计算的可扩展性,显著减少了维护时间和成本,并促进了访问、协作和移动性。这也使我们可以轻松地提供新功能和探索新的商业模式;以及 |
● | 构建一个互联的软件应用生态系统,有助于在整个药物发现和开发连续体中实现无缝的工作流和数据共享,以提高效率和速度。 |
在我们的现有客户中实现增长
随着我们不断扩展产品组合,我们将集成我们的解决方案,并在我们的端到端平台上销售更多产品。我们的科学家、监管和市场准入专家、业务开发人员、市场营销专业人员和企业领导人通力合作,确保高质量的客户体验并培育长期合作伙伴关系。因此,我们的客户关系随着时间的推移稳步增长,这是由于更多的用户许可证和更多的模块更多地采用了生物模拟。
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我们还在整个端到端平台中交叉销售我们的软件和支持技术的服务。我们的许多使用生物模拟的客户还依赖我们提供监管策略、写作和提交支持,包括我们排名前50位的大多数客户。年客户价值在10万美元或以上的客户数量从2019年的228家增加到2020年的261家,增长了14%。我们的土地和扩展方法的成功进一步体现在我们的高重复收入流上,从2019年到2020年,我们的软件客户的总续约率为90%,从2019年到2020年,我们的技术服务客户的净收入重复率(定义为从现有客户产生的技术支持的服务收入的水平,占扩张和流失的比例)为116%。
在全球范围内扩大我们的客户群
我们正在扩大我们在全球的足迹,以与生物制药行业相匹敌。根据Informa的Pharma R&D年度回顾2020,全球有超过4800家生物制药公司拥有活跃的研发管道,高于2011年的近2400家。Informa还估计,2020年研发管道包括大约1.8万个药物项目。随着亚太地区药物发现和开发的增长,我们正在进行大量投资,以扩大我们在该地区的业务,以便与这些客户合作,就像我们在北美、欧洲和日本已经拥有的那样。我们继续建设我们的销售和营销能力,以及扩大我们的全球覆盖范围的能力。2020年10月,我们在中国上海开设了办事处。
通过收购进行扩展
生物模拟是一项令人兴奋的技术,有着许多有前途的未来发展,我们相信有无数机会进行战略性收购,以加快我们的发展路线图。我们拥有成功收购和整合软件和服务公司的良好记录。到目前为止,我们已经收购了12家公司,其中9家采用了软件或技术,如我们机械生物模拟平台的核心Simcyp和启动了我们使用QSP的生物模拟计划的Xenologiq。随着我们构建生物模拟平台的深度和广度,我们不断在我们的直接目标市场和相关的相邻市场中寻找和评估一系列高度集中的机会,无论是通过收购、许可证还是合作伙伴关系。
激励我们的人民
我们900多名员工是我们成功的关键。在我们充满活力的社区中,专业知识、经验和背景的多样性和深度带来了丰富的想法、解决问题的能力和相互尊重。我们致力于吸引、留住和培养热衷于开发有价值的药物的顶尖科学家和专家。我们努力鼓励求知欲,并提供无数的职业发展机会。我们继续投资于我们的员工,帮助他们茁壮成长,并巩固我们作为行业首选雇主的地位。
Certara端到端平台
我们提供软件和技术支持的服务,使客户能够在药物发现、临床前和临床研究、监管提交和市场准入方面实现生物模拟的全部好处。我们的软件主要是基于订阅的,许可证从一年到三年不等。
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Certara端到端平台
软体
我们的软件面向6个主要应用:1)机械生物模拟;2)经验药代动力学和药效学生物模拟;3)科学信息学;4)生物模拟临床结果数据库;5)编写和管理监管提交文件;6)市场准入通信。我们在公共和私有云网络、内部部署和数据中心向客户部署我们的软件。
● | 机械性生物模拟平台(Simcyp):机械性生物模拟既预测药物在体内的处理方式(称为“药代动力学”或“PK”),也预测药物效应(称为“药效学”或“PD”),不需要进行实际的活体人类或动物研究。2019年研发支出排名前20的生物制药公司中有17家获得了Simcyp的许可。Simcyp包括三个主要模块: |
● | 基于生理的药代动力学(“PBPK”)建模与仿真::我们的行业标准Simcyp PBPK模拟器包括一个全身模型,可以运行虚拟的《如果会怎样?》(What If?)在没有人类临床研究的情况下。其中一个好处是了解应该如何为特殊人群(如儿童或老年人)调整剂量。第二个是识别潜在的药物-药物相互作用,这样它们就可以被包括在药物标签上,使产品更安全。11个监管机构使用Simcyp来评估提交的文件。 |
● | 定量系统药理学:**作为生物模拟领域的一个快速发展的领域,QSP结合了计算建模和大量的组学(如基因组学、蛋白质组学、代谢组学)数据,以预测新靶点、药物模式和联合疗法的临床疗效结果。通过使用QSP来了解驱动疗效的生理机制,客户可以更早地终止前景不佳的发现计划,并促进更强大的候选者进行临床测试,从而减少代价高昂的后期失败。一旦上市,同样的生理知识可以区分发射信息,帮助药物在竞争中脱颖而出。 |
● | 定量系统毒理学与安全性:*QSTS将毒理学与分子和功能生物学变化的大型网络的定量分析相结合,以更早地识别药物毒性和药物不良反应。 |
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我们的Simcyp平台已经生成结果,为超过75种药物的大约250个标签声明提供信息。根据Nature Reviews Drug Discovery的数据,如果客户试图通过传统的人体试验获得同样的信息,我们认为他们将面临数百万美元的额外成本和重大的发布延迟,因为临床试验估计平均需要100万至2.5年,耗资数百万美元。
● | 经验PK/PD生物模拟平台(菲尼克斯):“一旦我们的客户从他们的实际试验中获得了评估药物溶出度、血浓度和效果的经验数据,他们就必须解释这些数据,并进行插值和外推,以便为后续试验和上市后的患者使用提供剂量、药物相互作用的处理和配方决策。菲尼克斯公司包括用于完整的经验生物模拟工作流程的多个模块,包括传统的和生物模拟驱动的解释(WinNonlin、NLME和IVIVC),以及用于验证数据处理、模型管理和监管报告的相关工作流程模块(PK提交、Certara积分、验证套件)。客户可以通过向FDA和其他机构报告他们的临床药理学信息而获得经过验证的、简化的工作流程,从而受益。此外,客户可以放心,他们正在使用监管机构使用的相同工具来评估自己的产品。 |
● | 科学信息学平台(D360):D360为客户提供自助访问和分析,以管理他们的小分子和生物制品发现项目。该平台包括用于结构-活性关系分析的化学结构搜索功能、分子设计工具和可视化解决方案。该产品与第三方公司的生物和化学数据系统无缝连接,无需广泛的IT设置和维护。我们估计全世界有6000多名发现研究科学家在使用D360。 |
● | 生物模拟临床结果数据库(CODEX):我们的客户授权我们在一系列疾病领域的45+个专有CODEX数据库,用于荟萃分析与竞争产品相关的新药的安全性和有效性。这些数据库涵盖了8500多项临床试验和观察性研究,并可通过具有分析和可视化工具的在线门户网站进行访问。2020年,我们为新冠肺炎引入了一个新的法典数据库。 |
● | 法规提交平台(GlobalSubmit)的创作和管理:允许我们的客户许可我们先进的、基于云的电子通用技术文档(“ECTD”)软件,用于发布、审查、验证和电子归档法规提交。 |
● | 市场准入沟通平台(Basecase):*我们授权一个基于云的SaaS平台,用于生物模拟结果和其他复杂数据的拖放可视化。客户使用我们的软件向付款人和提供者传达新疗法的价值,以获得处方接受和报销。 |
科技型服务
我们基于技术的生物模拟服务可帮助没有员工能力或可用性的客户获得生物模拟的好处。我们还提供相关的技术支持服务,引导客户的新药通过监管提交过程并进入市场。我们的技术支持服务包括集成药物开发服务,包括机械生物模拟、经验生物模拟、药物开发和法规撰写以及医疗通信、法规运营和市场准入。监管机构推动并支持在药物开发中使用生物模拟,将其称为“药物发现和开发模式知情”,它集成了我们的软件和技术支持的服务,为药物发现、开发、批准和随后的市场准入过程中的关键决策提供信息。
● | 机械生物模拟:我们利用我们用于预测PK的Simcyp平台来确定首例人类剂量选择、设计更高效和有效的临床研究、评估新药配方以及预测药物之间的相互作用。我们使用QSP和QSTS软件就目标选择和排序以及避免毒性的策略向客户提供建议。 |
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● | 经验生物模拟:我们使用我们的菲尼克斯平台和其他工具提供广泛的定量生物模拟方法,如非隔室分析、PK/PD建模和群体PK/PD分析。 |
● | 药物开发和监管战略:我们制定和交付药物开发和监管计划,并为客户项目提供高水平的监管投入,纳入生物模拟,并通过关键的开发和投资阶段关口支持决策。 |
● | 临床药理学:我们提供整个开发生命周期的早期开发计划和研究设计,通常包括生物模拟。我们使用临床药理学差距分析和建模来预测和管理开发风险。 |
● | 基于模型的荟萃分析:我们利用来自CODEX临床结果数据库平台的精选临床试验数据以及基于模型的荟萃分析来评估与竞争产品相关的新药的安全性和有效性。 |
● | 法规撰写和医疗沟通:我们支持从早期研究新药到晚期新药申请、生物制品许可证申请和市场授权申请的提交,方法是编写法规文件,如临床研究方案/报告、安全性提交文件和其他提交给FDA和全球监管机构的摘要文件。我们管理技术编辑,包括透明度和披露服务,以确保我们客户的法规文件是“随时可归档的”。我们的团队还为科学和医学出版物提供高级出版策划和写作支持。我们部署自然语言处理软件和其他技术,以实现高效和可扩展的文档创建。 |
● | 监管业务:我们使用GlobalSubmit平台管理监管文件的提交。我们的提交管理服务包括提交领导、计划管理和规划、尽职调查和准备、提交汇编和ECTD发布。我们支持所有主要卫生机构的申请,包括FDA、欧洲的EMA、加拿大卫生部、日本的PMDA和中国的NMPA。 |
● | 市场准入:我们协助客户向付款人和其他利益相关者展示新药和卫生技术的价值,以支持他们在全球市场获得报销和准入的努力。这些服务包括进行真实世界的证据和卫生经济学成果研究、提供价值和获取咨询解决方案、创建成本和比较效益模型以支持定价和付款人报销,以及收集和分析用于市场和付款人通信的真实世界数据。我们使用基于贝叶斯引擎的名为健康结果绩效评估(HOPE)的专有技术,将临床试验结果和人群健康知识转化为预期的现实影响。 |
销售及市场推广
我们的销售和营销职能部门与业务开发、产品管理和营销专家组成的全球商业团队采取协调一致的方法。我们的全球商业团队与我们的科学家、主题专家和技术专家合作,与客户和潜在客户接触,了解他们的需求,并通过我们的生物模拟软件和技术支持的服务提供量身定制的解决方案。我们的科学家和专家已经撰写了数以千计的科学出版物、海报和文章,以分享生物模拟知识和方法,以促进采用。我们还与全球地区的软件分销商合作,以扩大我们的覆盖范围。
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竞争
我们为生物制药行业提供的生物模拟产品和相关服务的市场竞争激烈且高度分散。在生物模拟软件方面,我们主要与比我们小的公司竞争,比如SIMULATIONS Plus和NONMEM,后者是ICON的一个部门。其他竞争对手包括薛定谔(Schrodinger)、R和PK-Sim等开源解决方案,以及生物制药公司内部开发的软件。我们在生物模拟软件领域的竞争通常基于我们产品的质量和能力、我们的科学和技术专长、我们创新和开发对客户有吸引力的解决方案的能力、我们的客户和监管机构的合作伙伴关系以及价格等因素。
我们的技术支持服务通常与比我们小得多的公司竞争,如Nuventra、Metrum Research Group和Simulations Plus。在这个领域,我们还面临着来自生物制药公司以及学术和政府机构的内部团队的竞争。在一些标准的生物模拟服务以及监管科学和市场准入方面,我们与合同研究机构竞争。我们在科技服务市场的竞争通常基于我们的声誉和经验、我们的专业知识和团队的资历、我们提供对客户有吸引力的服务的能力,以及价格等因素。
我们相信,我们的竞争地位是强大的,我们能够通过我们集成的端到端平台有效地赢得新项目。
知识产权
我们使用包括版权、商业秘密和专有技术、专利和商号/商标在内的全套知识产权来保护和增强我们的创新技术平台、系统、流程和数据库。
我们所有的专有软件产品都受版权保护,软件许可协议中的合同条款禁止我们的用户将源代码和基本算法用于许可和预期用途以外的任何用途,从而进一步加强了这一点。我们的一些生物模拟工具(包括Simcyp模拟器)中嵌入了几十年的专有数据,这些数据是从公共和私人来源汇编和整理的。这些数据与我们专有的源代码和算法相结合,创建了功能强大的建模工具,无法轻易复制。源码和算法的持续开发以及建模工具的新版本发布也确保了我们的专有软件产品很难被复制。我们的流程和系统受到商业秘密和专有技术的进一步保护,我们通过要求和严格执行与我们的员工、承包商、客户和其他第三方的保密义务,以及与我们员工的发明转让协议,以及通过行政和技术保障来确保这一点。然而,商业秘密和机密技术很难保护。协议可能并不总是提供有意义的保护。这些协议也可能被违反,而我们可能没有足够的补救措施来应对任何此类违规行为。此外,我们的商业秘密和/或机密技术可能会被第三方知道或独立开发,或被我们向其披露此类信息的任何合作者滥用。尽管采取了任何措施来保护我们的知识产权,但未经授权的各方仍可能试图复制我们产品的某些方面,或获取或使用我们认为是专有的信息。尽管我们采取措施保护我们的专有信息, 第三方可以独立开发相同或类似的专有信息,或以其他方式访问我们的专有信息。因此,我们可能无法有意义地保护我们的商业秘密和专有信息。我们许可和使用第三方的知识产权,主要是在我们的软件开发中,尽管没有一个这样的许可被认为对整个业务是重要的。
我们还在我们开展业务的几个司法管辖区保持着一系列已颁发和正在申请的专利。截至2020年12月31日,我们的专利组合包括29项已颁发的专利和9项与我们的软件和技术相关的未决专利申请。该公司目前并不认为其已颁发的任何专利对其业务具有重大意义。我们最近提交的几项专利申请与我们的液体活组织检查项目相关,并描述了一种从简单的血液测试中收集信息的方法,该方法可用于预测和优化单个患者如何吸收和代谢药物,从而使临床医生能够根据个人情况确定药物的最佳剂量。我们相信,如果这些专利申请获得批准,将加速我们在个性化精确剂量方面的领先地位。
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我们无法预测我们目前正在寻求的专利申请是否会作为专利在任何特定的司法管辖区颁发,或者任何颁发的专利的权利主张是否会提供足够的专利保护,使其不受竞争对手的影响。
我们还在美国和其他国家/地区申请和/或获得并维护了众多商标的注册,包括Certara、Simcyp、Phoenix、Virtual Twin、WinNonlin和Basecase。我们追求商标注册,只要我们认为这样做有利于我们的竞争地位。
我们目前并不参与任何与知识产权有关的法律程序,而我们的管理层认为这些法律程序单独或合并在一起会对我们的业务、财务状况、运营结果或现金流产生重大不利影响。
人力资本
我们由一支由科学家、软件开发人员和主题专家组成的多元化、全球化和才华横溢的团队领导,他们试图了解我们客户的挑战,并致力于应对这些挑战。截至2020年12月31日,我们共有903名员工,其中全职员工846人,兼职员工57人,其中300人拥有博士学位。在他们各自的学科,包括临床药理学和药物计量学。截至2020年12月31日,我们聘用了299名科学家、188名监管专家、70名市场准入专家和97名软件开发人员和技术人员。我们的高级管理团队和董事会成员大多拥有博士和/或其他高级学位。我们非常自豪地说,生物模拟、药物发现和开发、软件开发、监管科学和市场准入方面的一些世界领先的专家在Certara工作并蓬勃发展。我们为员工提供无数的职业发展机会,并鼓励以业绩为导向的环境。2020年,我们专注于在远程工作环境中创建稳健的文化,以鼓励留任和参与,并发起了一系列健康和健康倡议,如全球健身挑战。我们还加强了多样性和包容性计划,包括在全公司范围内建立无意识的偏见培训,并扩大招聘努力,以达到更多样化的人才库,符合我们首席执行官的承诺,即采取行动支持一个更具包容性的工作场所。我们的员工中没有一个由工会代表,我们也从未经历过停工。我们相信,我们与员工的关系是积极的。
政府监管
生物医药产品的监管
生物制药产品的开发、测试、制造、标签、批准、推广、分销和批准后的监测和报告都受到许多国家和地方政府机构的监管,包括美国的FDA,以及其他国家的监管机构,如欧盟的EMA和英国的药品和保健产品监管机构(Medicines And Healthcare Products Regulatory Agency)。虽然我们的生物模拟软件产品和平台未获得FDA或其他政府机构的批准,但我们客户的产品仍受这些规定的约束,只要我们向客户提供的服务和交付内容用于他们的营销应用,这些规定可能适用于我们。因此,我们必须遵守与药品和生物研发和审批过程中某些方面有关的法律法规。例如,我们的客户可能要求我们制作的可能在审批过程中使用的文档或记录符合美国联邦法规第21章第11部分的规定,该部分涉及向FDA提交的电子记录的创建、修改、维护、存储、检索或传输。此外,我们业务的某些部分,如我们进行的与临床试验设计相关的生物模拟工作,必须符合FDA和其他国家类似监管机构通过的国际人用药品注册技术要求协调理事会制定的现行良好实验室规范(GLP)和良好临床规范(GCP)要求,这有助于确保我们生产的数据的质量和完整性。帮助确保符合GLP和GCP, 我们已经建立了强大的质量管理体系,其中包括标准操作程序、工作实践文档和流程,以及质量保证人员,以审核客户的药品和生物批准申请中拟使用的交付成果。
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隐私和安全法律
有关个人的信息,特别是医疗数据的收集、处理、使用、披露、处置和保护,在美国和其他司法管辖区都受到严格监管,包括但不限于,根据1996年《健康保险可携带性和责任法案》(HIPAA)(经《健康信息技术促进经济和临床健康法案》(HITECH)修订的《HIPAA》);美国各州隐私、安全和违规通知及医疗信息法律;欧盟《一般数据保护指令》(GDPR);和其他欧洲隐私法,以及世界其他地区正在采用的隐私法。虽然我们从客户那里收到的大多数临床数据都是非身份的,但在我们业务的某些部分,如我们的真实数据和分析计划,我们持有与已经、正在和未来可能参与临床试验的人有关的个人健康和其他机密信息。此类信息的拥有、保留、使用和披露受到严格监管,包括上述法律法规。这些数据隐私和安全法规管理个人信息的使用、处理和披露,在HIPAA的情况下,要求使用标准合同、隐私和安全标准以及其他行政简化条款。关于HIPAA,我们不认为我们提供的服务通常会导致我们作为承保实体受制;但是, 在某些情况下,我们作为商业伙伴受HIPAA的约束,并可能与我们的客户签订商业伙伴协议,这些客户是HIPAA涵盖的实体。这些商业伙伴协议规定了我们保护客户提供的患者个人健康信息的义务。我们采取了身份保护做法,并实施了程序,以满足有关创建、接收、维护和传输受保护的健康信息的数据保护要求和保障措施。
此外,联邦贸易委员会和许多州总检察长正在解释现有的联邦和州消费者保护法,以对在线收集、使用、传播和保护个人信息(包括与健康相关的信息)实施不断演变的标准。法院还可以采用联邦贸易委员会颁布的公平信息做法标准,这些标准涉及消费者的通知、选择、安全和访问。消费者保护法要求我们发布声明,描述我们如何处理有关个人的信息,以及个人可能拥有的关于我们处理其信息的方式的选择。某些州还通过了强有力的数据隐私和安全法律法规。例如,2020年生效的CCPA对企业收集、使用和共享个人信息施加了义务和限制,并向加州居民提供了新的和增强的数据隐私权,例如赋予他们访问和删除个人信息的权利,以及选择不共享某些个人信息的权利。受HIPAA约束的受保护健康信息被排除在CCPA之外,但是,我们持有的关于不受HIPAA约束的个人信息将受CCPA约束。目前尚不清楚HIPAA和其他例外情况如何适用于CCPA。
收集、使用、存储、披露、转移或以其他方式处理有关欧盟个人的任何个人数据,包括个人健康数据,均受2018年5月25日生效的GDPR管辖。GDPR的范围很广,对处理个人数据的公司提出了许多要求,包括有关处理健康和其他敏感数据、征得与个人数据有关的个人同意、向个人提供有关数据处理活动的信息、实施保障措施以保护个人数据的安全和机密性、就数据泄露事件提供通知,以及在聘用第三方处理器时采取某些措施等方面的要求。GDPR还对向包括美国在内的欧盟以外国家转移个人数据实施了严格的规定,并允许数据保护当局对违反GDPR的行为施加巨额处罚,包括可能处以最高2000万欧元或全球年收入4%的罚款,以金额较大者为准。GDPR还赋予数据主体和消费者协会一项私人诉讼权利,可以向监管当局提出投诉,寻求司法补救,并就违反GDPR造成的损害获得赔偿。
欧洲最近的法律发展造成了个人数据从欧洲经济区(EEA)转移到美国的复杂性和不确定性,例如,2020年7月16日,CJEU宣布隐私盾牌无效,根据该盾牌,个人数据可以从欧洲经济区转移到根据隐私盾牌计划自我认证的美国实体。虽然CJEU支持标准合同条款的充分性(欧盟委员会批准的一种标准合同形式,认为这是一种充分的个人数据传输机制,也是隐私盾牌的潜在替代方案),但它明确表示,在所有情况下,仅依赖这些条款未必就足够了;这带来了不确定性。我们之前一直依赖于我们自己的隐私盾牌认证和我们的
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相关客户/客户/合作伙伴/提供商/第三方的隐私盾牌认证,用于根据GDPR的数据输出条件将个人数据从欧洲经济区转移到美国。我们目前也依赖标准合同条款将个人数据转移到欧洲经济区以外的地方,包括转移到美国,以及根据GDPR的其他数据转移机制,但不包括Privacy Shield。
为了响应上面讨论的数据隐私法律法规以及我们开展业务的其他国家/地区的法律法规,我们实施了几项技术保障措施、流程、第三方合同条款和员工培训,以帮助确保我们以合规的方式处理有关员工、客户的信息。我们维护全球隐私政策和相关程序,并培训我们的员工了解并遵守适用的隐私法。
贿赂、反腐败和其他法律
我们必须遵守美国“反海外腐败法”(“FCPA”)和类似的反贿赂法律,如2010年英国“反贿赂法”(“反贿赂法”),这些法律一般禁止公司及其中间人为获取或保留业务的目的向外国政府官员支付不当款项。此外,在美国,我们还可能受到某些州和联邦欺诈和滥用法律的约束,包括联邦反回扣法规和虚假索赔法案,这些法律旨在减少医疗行业的浪费、欺诈和滥用。我们的员工、经销商和代理商必须遵守这些法律,我们已经实施了政策、程序和培训,以将违反这些法律的风险降至最低。
我们的公司信息
Certara,Inc.于2017年6月27日在特拉华州注册成立。我们的主要业务办事处位于新泽西州普林斯顿08540,101室俯瞰中心100号,电话号码是(609716-7900)。我们的网址是www.certara.com。本公司的互联网网站及其包含的、连接到我们的互联网网站或从我们的互联网网站链接的信息不是合并信息,也不构成本年度报告或其任何修订的一部分。
可用的信息
我们的投资者关系网站位于https://ir.certara.com.我们一直使用,并打算继续使用我们的投资者关系网站和我们位于www.certara.com的公司网站,作为披露重大非公开信息的手段,并遵守FD法规下的披露义务。以下文件在我们向美国证券交易委员会提交或提交给证券交易委员会后,在合理可行的情况下尽快通过我们的投资者关系网站获得:Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告以及我们年度股东大会的委托书(视情况而定)。这些文件也可以通过我们投资者关系网站上的链接免费下载。SEC还维护着一个互联网网站www.sec.gov,其中包含有关发行人(如我们)的报告、委托书和其他信息,这些信息是以电子方式提交给SEC的。本公司的互联网网站及其包含的信息、连接到我们的互联网网站或从我们的互联网网站链接的信息不是合并的信息,也不构成本年度报告的一部分。
项目1A。风险因素。
投资我们的普通股有很高的风险。在决定是否投资我们的普通股之前,您应该仔细考虑以下风险因素以及本文件中的其他信息,包括我们的合并财务报表和本文件中其他地方包含的相关注释。下列任何事件的发生都可能损害我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景。在这种情况下,我们普通股的交易价格可能会下跌,您可能会损失全部或部分投资。
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风险因素摘要
我们的业务受到许多风险和不确定性的影响,我们将在下一节更详细地讨论这一点。这些风险包括以下主要风险:
● | 我们在一个竞争激烈、高度分散的市场中竞争。 |
● | 监管机构或学术机构对模型信息生物制药发现和开发的接受速度减慢或抵制,可能会损害我们的声誉或减少对我们产品和服务的需求。 |
● | 与生物制药行业相关的政府法规的改变或拖延可能会减少对我们提供的一些服务的需求。 |
● | 由于各种原因,我们的客户减少研究和开发支出,以及药物发现和开发过程的延迟,可能会减少对我们产品和服务的需求,并对我们的运营结果和财务状况产生负面影响。 |
● | 生物制药行业内部的整合可能会减少我们产品和服务的潜在客户群,或者减少我们软件产品的许可证数量。 |
● | 随着客户越来越多地使用我们的产品和服务,我们可能会面临额外的定价压力。 |
● | 我们的持续收入增长取决于我们是否有能力成功进入新市场,增加我们的客户基础,扩大我们的关系,以及我们向现有客户提供的产品和服务。 |
● | 我们的业务可能会受到自然灾害和流行病带来的风险,比如最近的新冠肺炎疫情。 |
● | 新的或增强型软件或其他生物模拟工具发布的延迟或缺陷可能会导致我们的成本增加、延迟市场接受我们的产品、减少对我们产品的需求、延迟或损失收入以及承担责任。 |
● | 如果我们的现有客户不续签他们的软件许可证,不向我们购买额外的解决方案或以更低的价格续订,我们的业务和经营业绩将受到影响。 |
● | 我们的客户可能会因为我们无法控制的原因而延迟或终止合同,或缩小工作范围,或者我们可能会用固定费用合同低估或超出成本估算,从而可能导致财务损失。 |
● | 我们依赖关键人员,可能无法留住这些员工或招聘更多合格人员,这可能会损害我们的业务。 |
● | 我们有政府客户,并已收到政府拨款,这使我们面临包括提前终止、审计、调查、制裁或处罚在内的风险。 |
● | 我们最近的增长率可能是不可持续的,也不能预示未来的增长。 |
● | 我们可能会收购其他公司或技术,这可能会分散我们管理层的注意力,导致我们股东的股权进一步稀释,否则会扰乱我们的运营,并对我们的经营业绩产生不利影响。 |
● | 我们预计的潜在市场受到内在挑战和不确定性的影响。如果我们高估了潜在市场或我们经营的各个市场的规模,我们未来的增长机会可能会受到限制。 |
● | 我们面临着与全球业务运营相关的风险。 |
● | 我们受《反海外腐败法》、《行贿法》以及其他国家类似的反腐败法律法规的约束。违反这些法律法规可能会损害我们的声誉和业务,或对我们的业务、经营业绩、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。 |
● | 我们不遵守美国和适用的国际司法管辖区的贸易合规和经济制裁法律法规,可能会对我们的声誉和运营结果产生重大不利影响。 |
● | 目前和未来针对我们的诉讼可能在我们的正常业务过程中发生,辩护可能代价高昂且耗时。 |
● | 我们的保险范围可能不足以避免因对我们提出的索赔或债务而对我们的财务状况造成重大影响,而且我们可能无法以有吸引力的条款获得保险,或者在未来根本不能获得保险。 |
● | 如果我们未能按照合同要求、监管标准和道德考虑履行我们的服务,我们可能要承担巨额费用或罚款,我们的声誉可能会受到损害。 |
● | 我们很大比例的收入来自集中的客户群体,失去一个以上的主要客户可能会对我们的业务、运营结果和/或财务状况产生实质性的不利影响。 |
● | 我们依赖基于云的基础设施的第三方提供商来托管我们的软件解决方案。这些第三方提供商运营的任何中断、容量限制或干扰我们的使用都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。 |
● | 如果我们不能可靠地满足我们的数据存储和管理要求,或者如果我们在通过互联网提供服务时遇到任何故障或中断,客户满意度和我们的声誉可能会受到损害,客户合同可能会被终止。 |
● | 我们的软件解决方案使用第三方开源软件,任何不遵守一个或多个此类开源许可证条款的行为都可能对我们的业务产生不利影响,使我们面临诉讼并产生潜在的责任。 |
● | 如果我们的安全措施遭到破坏或未经授权获取客户数据,我们的解决方案可能会被认为不安全,客户可能会减少使用或停止使用我们的解决方案,我们可能会招致重大责任。 |
● | 我们受到众多隐私和数据安全法律及相关合同要求的约束,如果我们不遵守这些义务,可能会给我们造成重大伤害。 |
● | 我们可能无法充分执行或捍卫我们对我们的知识产权和其他专有权利的所有权和使用。 |
● | 第三方可能会提起法律诉讼,指控我们侵犯、挪用或以其他方式侵犯他们的知识产权,其结果将是不确定的,并可能对我们的业务成功产生实质性的不利影响。 |
● | 我们组织文件中的条款可能会推迟或阻止控制权的变更。 |
● | EQT Investor(“EQT”)持有我们已发行普通股的大量股份,其利益可能与我们普通股的其他持有者的利益不同。 |
● | 如果不遵守设计、实施和维护有效内部控制的要求,可能会对我们的业务和股票价格产生重大不利影响。 |
● | 我们修订和重述的公司注册证书规定,除有限的例外情况外,特拉华州衡平法院和美利坚合众国联邦地区法院(在可强制执行的范围内)将是某些股东诉讼事项的唯一和独家论坛,这可能会限制我们的股东获得有利的司法论坛解决与我们或我们的现任和前任董事、高级管理人员、雇员或股东之间的纠纷的能力,这可能会限制我们的股东在与我们或我们的现任和前任董事、高级管理人员、雇员或股东的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。 |
● | 我们的董事会有权在没有股东批准的情况下发行和指定额外系列的优先股。 |
● | 作为一家上市公司,我们的运营成本很高,我们的管理层需要投入大量时间在合规倡议上。 |
与我们的行业相关的风险
我们在一个竞争激烈、高度分散的市场中竞争。
我们为生物制药行业提供的生物模拟产品和相关服务的市场竞争激烈且高度分散。在生物模拟软件方面,我们与其他科学软件提供商、技术公司、生物制药公司的内部开发以及某些开源解决方案展开竞争。在技术驱动的服务市场,我们与专业公司、生物制药公司的内部团队、学术机构和政府机构竞争。在一些标准的生物模拟服务中,在监管和市场准入方面,我们还与合同研究机构竞争。我们的一些竞争对手和潜在竞争对手在我们行业的某些领域拥有比我们更长的运营历史,可能拥有更多的财务、技术、营销、研发和其他资源。与我们的目标市场相比,我们的一些竞争对手提供针对更具体市场的产品和服务,使这些竞争对手能够将更大比例的努力和资源集中在这些特定市场上。一些竞争产品是在以下网址开发和提供的
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政府组织和学术机构的成本更低,这些实体可能会将大量资源投入到产品开发中。一些临床研究机构或技术公司可能决定进入或扩大他们在生物模拟领域的产品,无论是通过收购还是内部开发。我们还面临着来自开源软件计划的竞争,在这些计划中,开发者免费提供软件和知识产权,如R和PK-Sim软件。此外,我们的一些客户花费了大量的内部资源来开发他们自己的解决方案。不能保证我们现有或潜在的竞争对手不会开发可与我们提供的产品、服务和技术相媲美、优于或将使其过时的产品、服务或技术。我们不能保证我们的竞争对手不会比我们更快地适应技术进步和客户需求,从而增加这些竞争对手相对于我们的市场份额。对我们的技术或服务需求的任何实质性下降都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
监管机构或学术机构对模型信息生物制药发现和开发的接受速度减慢或抵制,可能会损害我们的声誉或减少对我们产品和服务的需求。
监管和学术机构对建模和模拟在生物制药开发和审批过程中的作用的认识稳步增加,描述和鼓励在生物制药发现、开发、测试和审批过程中使用建模和模拟的新法规和指导文件证明了这一点,这直接导致了对我们服务的需求的增加。政府或监管政策的变化,或者是越来越多地接受和依赖银行的趋势的逆转。硅片如果在药品审批过程中发现数据(通过计算机或计算机模拟进行的试验、研究或实验),可能会减少对我们产品和服务的需求,或导致监管机构停止使用或建议不要使用我们的产品和服务。这反过来可能会对我们的收入和未来的增长产生实质性的不利影响。
我们的软件产品获得了FDA、EMA和其他15个监管机构的许可,这些机构在评估新药申请时使用这些软件产品。这些牌照在2020年占我们年收入的0.2%,2019年占0.2%,通常每年续签一次,这些监管机构没有义务在同一级别或任何级别续签这些牌照。虽然我们不认为减少或取消使用我们目前获得监管机构许可的任何软件产品会直接影响我们行业客户对这些产品的使用,但这可能会降低我们的声誉,并对我们有效营销和销售软件产品的能力产生负面影响,特别是如果这样的举措是政府更广泛逆转或监管机构接受我们的软件产品的一部分。硅片这是一项重要的数据。
我们还与全球学术界在研究、出版和培训下一代生物制药科学家方面密切合作。我们的软件产品在许多学术机构使用,通常是免费的,学生,包括博士生,首先接触到我们提供的工具和模型的类型。毕业后,这些学生经常受雇于生物制药公司,在那里他们继续使用我们的产品,并倡导继续使用这些产品。如果学术机构决定使用竞争产品,或开发自己的生物模拟产品,或总体上减少接触生物模拟工具,未来几代药剂师和临床药理学家对我们产品的熟悉程度将会降低,这最终可能导致对我们产品的需求减少。
与生物制药行业相关的政府法规的改变或拖延可能会减少对我们提供的一些服务的需求。
世界各地的政府机构,特别是我们的大多数客户所在的美国,都严格管理生物制药的开发过程。我们的业务包括从战略和战术上帮助生物制药公司通过监管审批过程。新的或修订的法规预计将导致更高的监管标准,并可能为服务于这些行业的公司带来额外收入。然而,法规的一些变化,如放松监管要求或引入简化或加快的审批程序,或增加我们难以满足的监管要求,或使我们的监管战略服务竞争力下降,可能会消除或大幅减少
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对我们的监管服务的需求。可能会增加对我们服务需求的监管发展也可能被推迟或不能完全实施。例如,我们为这些大型、复杂文档的自动编校提供技术支持的服务。EMA发布了拟议的规则,要求我们的客户发布作为监管申请的一部分提交的适当编辑的临床报告。自那以后,EMA推迟了这一要求的实施,减少了对我们的文件编校技术和服务的需求。对我们的技术或服务需求的任何实质性减少或延迟都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
我们无法预测未来的立法或行政行动可能产生的政府监管的可能性、性质或程度,或者美国或国外的司法裁决可能导致的政府监管的变化。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或采用新的要求或政策,或者如果我们不能保持合规性,我们的业务可能会受到损害。
由于各种原因,我们的客户减少研究和开发支出,以及药物发现和开发过程的延迟,可能会减少对我们产品和服务的需求,并对我们的运营结果和财务状况产生负面影响。
我们为生物制药行业提供生物模拟软件平台和服务,包括私营和上市公司以及政府和学术机构。由于我们的产品和服务依赖于客户的研发支出,我们的收入可能会受到任何经济、竞争、监管、需求或其他市场影响的重大负面影响,这些影响会降低客户的盈利能力或导致他们减少或推迟研发支出。在这种情况下,我们的收入可能会因为价格下行压力的增加、项目范围的缩小、正在进行的项目的延迟或取消,或者我们的客户不再使用第三方进行建模和仿真工作而减少。由于开发更复杂的药物和生物制品以及遵守更繁琐的政府法规的成本更高,我们客户的支出可能会继续增加。此外,我们的客户从私人和公共来源(包括资本市场)为他们的研发支出提供资金。因此,如果我们的客户不能以可接受的条件获得足够的资本来资助他们的研发支出,我们的收入和财务业绩可能会受到不利影响。由于一些原因,政府和大学为科研提供的资金可能会有所不同,包括一般经济条件、政治优先事项、学生数量的变化以及其他人口结构的变化。
由于政府和第三方付款人努力降低医疗成本,我们客户的盈利能力可能会下降。世界各国政府都加大了扩大医疗覆盖范围的努力,同时削减和更好地控制不断上升的医疗成本。如果成本控制措施或其他大幅改变现有保险模式的措施限制了我们客户的盈利能力,他们可能会减少研发支出,这可能会减少对我们服务的需求,并对我们的增长前景产生实质性的不利影响。此外,影响生物制药行业的行业趋势、经济因素、法规发展、专利保护和政治及其他事件和环境,例如证券市场的波动或下跌限制了资本和流动性,或政府对科研的资助减少,或其他减少我们客户研发支出的情况也会影响我们。
生物制药开发周期的延迟,特别是与临床试验被推迟或取消有关的延迟,例如最近的新冠肺炎大流行造成的延迟,也可能影响对我们产品和服务的需求。
此外,我们的财务成功取决于我们客户的信誉和最终应收款项。如果由于资金或流动性问题或任何其他原因,我们无法及时从客户那里收回应付款项,我们可能需要注销大量应收账款并确认坏账支出,这可能会对我们的经营业绩产生重大不利影响。所有这些事件都可能对我们的业务、运营结果或财务状况产生实质性的不利影响。
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生物制药行业内部的整合可能会减少我们产品和服务的潜在客户群,或者减少我们软件产品的许可证数量。
我们的很大一部分客户群由生物制药公司组成,我们的收入依赖于这些客户的支出。生物制药行业内通过合并或业务失败进行的整合可能会减少我们产品和服务的潜在客户数量,特别是较大客户的数量。主要生物制药公司的合并可能导致合并这些公司使用的软件许可,减少个人用户许可的数量,或者增加谈判价格折扣或其他对我们不太有利的服务条款的压力,这可能会对我们的收入和财务状况产生实质性的不利影响。合并后的公司为实现交易协同而进行的人员裁员和裁员将导致我们软件的总用户相应减少,从而降低我们根据用户数量收取的许可费。
随着客户越来越多地使用我们的产品和服务,我们可能会面临额外的定价压力。
我们的战略目标之一是增加我们向现有客户提供的产品和服务的广度和利用率,例如增加我们软件产品的用户许可数量,销售新软件产品的许可,以及扩大我们向个别客户提供的服务的数量和范围。随着特定客户的年度总支出增加,我们可能会遇到定价压力,通常来自客户的采购部门,表现为要求折扣或回扣、冻结价格和不太优惠的付款条件。这可能会对我们的盈利能力产生不利影响。
与我们的业务相关的风险
我们的持续收入增长取决于我们是否有能力成功进入新市场,增加我们的客户基础,扩大我们的关系,以及我们向现有客户提供的产品和服务。
我们的产品和服务主要由制药、生物技术和政府研究或监管机构的建模和仿真专家使用。我们与生物制药领域的许多大公司建立了关系,我们的增长战略的一部分是通过扩大这些现有客户对我们现有和新产品和服务的使用,从他们那里获得更多收入。如果没有大量投资营销我们现有的产品和服务或开发新产品,我们与现有客户增加收入的能力可能会受到限制,这可能既耗时又昂贵,而且可能不会成功。我们还专注于增加我们所服务的新兴或规模较小的生物技术客户的数量。这些小公司越来越多地负责新分子和新疗法的发现和开发,它们在整个行业研发发现和开发资金中的份额正在迅速增长。吸引这些较小的客户可能需要我们在有针对性的营销上花费额外的资源,因为他们可能不太熟悉我们的公司或产品。尽管这些小型生物技术公司倾向于使用Certara等第三方进行许多开发活动,但这些较小的公司在财务上也往往不那么安全。如果他们的产品不成功或难以筹集足够的投资资金,他们可能无法及时或全额支付我们的服务,或者他们可能终止或缩小他们使用我们的产品和服务的项目范围,这可能会对我们的收入造成不利影响。
我们的战略还包括在现有市场中以有机方式或通过收购这些市场的其他公司向新市场、新地域和新领域扩张。例如,我们最近在神经退行性疾病领域收购了几个QSP模型,目前正在创建一个客户财团来进一步开发这些模型。如果我们的战略没有成功执行,或者我们不能将收购的模型集成到我们的平台中,我们的产品和服务可能无法在现有客户或新客户中的目标新部门获得市场认可或渗透。我们不能保证能够识别客户感兴趣的新生物模拟或监管和市场准入技术,或及时开发或获得这些技术。即使我们能够识别和开发感兴趣的新技术和生物模拟工具,我们也可能无法以可接受的条款谈判许可协议,或者根本无法谈判。我们的一些产品,如我们的QSP型号,需要大量的时间和投资才能开发到能够被市场接受的程度,而我们可能无法以符合市场需求的速度开发它们。随着我们的扩张,我们还可能面临更大的定价压力
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在地理位置上,我们的客户配置文件也在不断演变。例如,规模较小的生物技术公司,或总部设在经济欠发达国家的公司,可能无法以我们的惯例价格支付我们的产品和服务。如果我们无法开发或获得新的服务和产品和/或创造对这些新开发的服务和产品的需求,无法加快有市场需求的产品的开发,或者无法维持或提高我们的历史定价水平,我们未来的业务、经营业绩、财务状况和现金流可能会受到不利影响。
我们的业务可能会受到自然灾害和流行病带来的风险,比如最近的新冠肺炎疫情。
我们可能面临与自然灾害和公共卫生危机相关的风险,例如与新冠肺炎相关的全球大流行。
新冠肺炎疫情也对全球经济产生了重大和持续的负面影响,对我们的许多客户也产生了负面影响。我们的许多客户已经经历或在未来可能会受到供应链中断、管道开发和临床试验中断、产品需求下降(包括由于选择性医疗消费减少和失业率上升)、与新冠肺炎疫情相关的成本以及由于新冠肺炎疫情对某些监管机构运营的影响导致监管审批中断或延误的不利影响。我们还可能看到,由于生物制药行业因新冠肺炎大流行而导致的裁员,我们软件的总用户可能会减少。这些和其他对我们客户的不利影响以及与新冠肺炎疫情相关的经济状况可能会导致我们的客户大幅缩减他们的运营或研发支出,并限制第三方的使用,这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。
我们已经采取了几项行动来缓解和/或限制新冠肺炎在员工中的传播,包括限制员工出差,按照当地指导方针关闭我们的办事处,并在重新开放办事处时实施一系列安全措施,例如增加卫生设施,强制社会距离或使用个人防护装备,以及限制每个地点的员工数量。此外,即使我们遵循我们认为是最好的做法,也不能保证我们的措施会防止SARS-CoV-2在员工之间传播。任何实际或感觉到的传播事件都可能使我们面临责任索赔,对员工的生产力和士气造成不利影响,并导致负面宣传和声誉损害。
旅行限制和行业会议的取消大大限制了与现有和潜在客户的面对面互动,而这些传统上是开发新业务的有效途径。如果我们的科学家和顾问不能有效地与现有和潜在客户进行远程沟通和互动,与客户的长期有限直接接触可能会导致预订量减少,并对我们的创收产生负面影响。
新冠肺炎疫情未来可能对我们的业务造成多大程度的影响是高度不确定的,也是无法预测的。此外,与新冠肺炎相关的经济衰退或长期低迷以及为缓解其蔓延而采取的措施可能会对我们的业务、财务状况和运营业绩产生实质性的不利影响。
除了当前的新冠肺炎疫情,我们的业务还可能受到其他自然灾害的负面影响,如新的疾病流行、重大天气事件、战争或恐怖主义行为的爆发,或其他“天灾”。新冠肺炎大流行和这类事件还可能加剧本节讨论的其他一些风险,其中任何一项都可能对我们产生实质性影响。我们是一家全球性公司,在许多国家都设有办事处。由这类事件导致的基础设施中断,无论是在本地还是全球范围内,都可能对我们为客户提供服务的能力产生不利影响。
虽然我们有灾难恢复计划,但我们提供业务中断保险,并且通常在我们的合同中有条款,在某些情况下保护我们。不可抗力对于此类事件,我们的承保范围可能不足以补偿可能发生的所有损失。
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新的或增强型软件或其他生物模拟工具发布的延迟或缺陷可能会导致我们的成本增加、延迟市场接受我们的产品、减少对我们产品的需求、延迟或损失收入以及承担责任。
市场对我们产品的认可有赖于我们的软件和其他生物模拟工具和模型的持续、有效和可靠的运行。新的或增强的产品或服务可能需要较长的开发和测试周期,这可能会导致预定的推出延迟。我们的软件解决方案、生物模拟工具和模型本身就很复杂,可能包含缺陷或错误。在首次推出新产品或发布现有软件解决方案的新版本或增强功能时,出错风险尤其显著。尽管在每个新的或增强的生物模拟产品投放市场之前,我们都会对其进行广泛的测试和质量控制,但不能保证在现有或未来的版本中不会发现重大错误。因此,在引入某些版本后的几个月内,我们可能需要投入大量资源来纠正这些错误。然而,不能保证所有这些错误都能得到纠正。我们的许多客户还要求在实施软件的新版本之前对其进行内部验证,这可能会导致实施延迟或决定完全跳过较小的更新。我们产品的任何错误、缺陷、中断或其他性能问题都可能损害我们的声誉,并可能损害我们客户的业务。新产品或增强型产品或服务发布时间表的任何延迟都可能推迟市场对这些产品或服务的接受,并可能导致这些新产品或增强型产品或服务的新客户订单延迟或客户订单的损失,这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
如果缺陷或错误导致我们的软件或其他生物模拟工具出现故障,我们的客户对我们产品的使用中断,或者从使用我们的产品中获得的数据不正确或不完整,我们的客户可能会延迟或扣留向我们付款,取消他们与我们的协议,或者选择不续签,向我们提出服务信用索赔、保修索赔或其他索赔,我们可能会失去未来的销售。任何这些事件的发生都可能导致对我们软件的需求减少,我们的收入减少,应收账款的回收周期增加,要求我们增加保修条款,或者招致诉讼费用或重大责任。
如果我们的现有客户不续签他们的软件许可证,不向我们购买额外的解决方案或以更低的价格续订,我们的业务和经营业绩将受到影响。
我们预计软件收入的很大一部分将继续来自现有许可协议的续订。因此,保持现有客户的续约率并向他们销售额外的软件解决方案对我们未来的经营业绩至关重要。可能会影响我们客户的续约率以及我们向他们销售其他解决方案的能力的因素包括:
● | 我们软件解决方案的价格、性能和功能; |
● | 竞争产品的可用性、价格、性能和功能; |
● | 我们专业服务的成效; |
● | 我们开发互补的软件解决方案、应用程序和服务的能力; |
● | 我们的科技基础设施的稳定性、性能和保安;以及 |
● | 我们客户的商业环境。 |
我们通过以下方式交付我们的软件:(I)允许我们的客户将软件解决方案直接安装到他们自己的内部硬件上并在指定期限内使用的产品许可证,或(Ii)允许我们的客户在指定期限内访问基于云的软件解决方案的订阅。我们的客户没有义务在许可证期限(通常为一到三年)到期后续订他们的产品许可证或我们软件解决方案的订阅,我们的一些合同可能会立即终止或缩小范围,或在通知后终止。此外,我们的客户在续订时可能会协商对我们不太有利的条款,这可能会减少我们从这些客户那里获得的收入。
我们的客户依赖我们的支持组织来解决与我们的解决方案相关的技术问题,因为我们的软件需要专家使用才能充分发挥其功能。如果未能提供高质量的技术支持,或者市场认为我们不提供高质量的支持,都可能对我们的续约率以及我们向现有客户或潜在客户销售其他解决方案的能力产生不利影响。我们无法控制的因素也可能
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有助于减少我们的软件收入。例如,我们的客户可能会减少他们从事研究和使用我们软件的员工数量,这将导致我们的一些解决方案所需的用户许可证数量相应减少,从而降低总续约费。大型合同的损失、范围缩小或延迟,或者多个合同的损失或延迟,都可能对我们的业务造成实质性的不利影响。
我们未来的经营业绩在一定程度上还取决于我们向现有客户销售新软件解决方案和许可证的能力。现有客户是否愿意许可我们的软件将取决于我们扩展和调整现有软件解决方案以满足客户的性能和其他要求的能力,而我们可能无法成功做到这一点。如果我们的客户不续签他们的协议,以不太优惠的条款或更低的费用水平续签他们的协议,或者不从我们那里购买新的软件解决方案和许可证,我们的收入可能会下降,我们未来的收入可能会受到限制。此外,我们的销售流程取决于我们解决方案和业务的声誉以及现有客户的积极推荐。现有客户的任何不满都可能对我们向新客户销售解决方案的能力产生不利影响。
我们的客户可能会因为我们无法控制的原因而延迟或终止合同,或缩小工作范围,或者我们可能会用固定费用合同低估或超出成本估算,从而可能导致财务损失。
我们的许多基于技术的服务合同可由客户自行决定立即终止或在短时间通知后终止,而不会受到处罚。客户因各种原因终止、推迟或缩小这类合同的范围,包括但不限于:
● | 缺乏可用的资金或资金; |
● | 涉及客户的并购; |
● | 客户优先顺序的改变; |
● | 推迟或终止特定的候选产品开发计划;以及 |
● | 客户决定将业务转移给竞争对手或使用内部资源。 |
因此,在我们的正常业务过程中,合同终止、延迟和范围缩小的情况时有发生。然而,一个大合同或多个小合同的延迟、损失或范围缩小可能会导致我们的人员未得到充分利用,收入和盈利能力下降,并调整我们的预订量,任何或所有这些都可能对我们的业务、运营结果、财务状况和/或现金流产生实质性的不利影响。
我们与客户签订的许多合同也规定了固定价格或有上限的按服务收费的服务。因此,如果我们最初压低合同价格或超出成本估算,我们将承担财务风险。在这些情况下,我们试图修改合同规范中的活动范围,并协商合同修改,将额外成本转嫁给客户,但并不总是成功。如果我们没有对合同进行足够的定价,或者我们遇到了严重的成本超支(包括直接和间接成本,如传递成本),或者如果我们延迟或未能执行与客户扩大活动范围的合同修改,我们的运营结果可能会受到实质性的不利影响。有时,我们不得不投入意想不到的资源来完成项目,导致这些项目的利润率和盈利能力较低。我们未来可能会遇到类似的情况,这可能会对我们的运营业绩和现金流产生实质性的不利影响。
我们依赖关键人员,可能无法留住这些员工或招聘更多合格人员,这可能会损害我们的业务。
我们的成功在很大程度上取决于我们整个业务中高级管理层和其他关键贡献者的持续服务。截至2020年12月31日,我们约有300名员工拥有博士、药学博士或医学博士学位。吸引和留住关键和合格的员工是具有挑战性的,因为我们的业务具有专业的科学性质,而且生物制药行业对合格人才的竞争也很激烈。我们的许多科学家还在向新老客户营销和销售我们的产品和服务方面发挥着重要作用。如果我们的任何资深科学家或高级管理团队成员,如首席执行官、首席财务官或部门总裁,不能继续担任目前的职位,我们的运营可能会中断。员工薪酬是我们最重要的固定成本。未来意想不到的收入短缺可能会使这一点变得困难
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以留住我们所有的员工。任何关键员工的流失,或我们无法继续招聘、留住和激励关键人员、及时更换离职人员或培训我们的科学家开发新业务,都可能对我们有效竞争和发展业务的能力产生不利影响,并对我们实现短期和长期财务和运营目标的能力产生负面影响。
我们有政府客户,并已收到政府拨款,这使我们面临包括提前终止、审计、调查、制裁或处罚在内的风险。
我们从与美国政府(包括FDA和卫生与公众服务部内的疾病控制和预防中心)签订的合同中获得的收入有限。我们还接受了美国政府的有限赠款资金,根据这些资金,我们可以报销所发生的某些费用,但前提是我们要遵守适用赠款的具体要求,包括严格的文件要求。我们未来可能会与美国或外国政府签订进一步的合同,或接受额外的赠款资金。这些要求我们遵守适用于与政府有业务往来的公司的法规和条例。这些类型的合同通常包含赋予政府实质性权利和补救措施的条款,其中许多通常在商业合同中找不到,对承包商不利,包括允许政府在政府方便或符合政府最佳利益的情况下单方面终止或修改我们的联邦政府合同的全部或部分,包括在适用的政府机构无法获得资金的情况下。根据政府合同法的一般原则,如果政府为了方便而终止合同,被终止的公司一般只能收回其已发生或承诺的成本和和解费用,以及在终止之前完成的工作的利润。如果政府因违约而终止合约,违约公司可能须承担政府从其他来源采购未交付物品所招致的任何额外费用。
此外,政府的合约和拨款通常包含额外的要求,可能会增加我们的营商成本,减少我们的利润,并使我们因未能遵守这些条款和条件而负上法律责任。例如,这些要求包括:
● | 遵守联邦采购条例、联邦采购条例的补充机构特定法规以及美国政府赠款管理的特定法规下有关政府合同的采购、形成、管理和履行的复杂法规; |
● | 政府合同和赠款特有的专门披露和会计要求; |
● | 强制性财务和合规审计,可能导致潜在的价格或成本调整责任、政府资金用完后的退还、民事和刑事处罚,或暂停或禁止与美国政府做生意等行政制裁; |
● | 公开披露某些合同、授权书和公司信息;以及 |
● | 强制性社会经济合规性要求,包括劳工要求、非歧视和平权行动计划以及环境合规性要求。 |
政府合同和赠款通常也受到政府更严格的审查,政府可以单方面启动对我们遵守政府合同和赠款要求的审查、审计和调查。此外,如果我们未能遵守政府合同法、法规以及合同或授权要求,我们的合同和授权可能会被终止或暂停,并且我们可能根据我们的合同或联邦民事虚假索赔法案承担财务和/或其他责任。“虚假申报法”中的“举报人”条款允许包括现任和前任雇员在内的私人代表美国政府提起诉讼。《虚假报销法》(False Claims Act)规定,赔偿金额和其他罚金将增加两倍,如果我们的业务被发现违反了《虚假报销法》,我们可能会面临其他不利行动,包括暂停或禁止与美国政府做生意。任何处罚、损害赔偿、罚款、停职或损害都可能对我们的业务运营能力和财务业绩产生不利影响。
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我们最近的增长率可能是不可持续的,也不能预示未来的增长。
近几年来,我们经历了显著的增长。收入从2019年的208.5美元增加到2020年的243.5美元。我们过去的增长率可能不是可持续的,也不能预示我们未来的增长率。我们相信,我们收入的持续增长,以及我们提高或保持利润率和盈利能力的能力,除其他因素外,将取决于我们应对本“风险因素”部分其他部分描述的挑战、风险和困难的能力,以及我们提供的各种产品增长和对我们的运营结果做出贡献的程度。我们不能保证我们能够成功应对未来增长面临的任何此类挑战或风险。此外,由于各种可能的风险,包括竞争加剧、监管格局的变化以及我们业务的成熟,我们的客户基础可能不会继续增长或可能会下降。这些因素中的任何一个都可能导致我们的收入增长下降,并可能对我们的利润率和盈利能力产生不利影响。如果我们的收入不能持续增长或利润率不能提高,将对我们的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。您不应依赖我们的历史收入增长率作为我们未来业绩的指标。
我们定期评估对其他公司或技术的潜在收购,这可能会分散我们管理层的注意力,导致我们股东的额外稀释,否则会扰乱我们的运营,并对我们的经营业绩产生不利影响。
我们过去收购了多项业务和技术,我们定期评估收购或投资于我们认为可以补充或扩展我们的解决方案、增强我们的技术能力或提供增长机会的业务、解决方案或技术的机会。追求潜在的收购可能会转移管理层的注意力,并导致我们在确定、调查和寻求合适的收购时产生各种费用,无论这些收购是否完成。
如果我们收购更多业务,我们可能无法成功整合收购的人员、运营和技术,无法在收购后有效管理合并后的业务,也无法保留我们在收购时承保的业务与部门之间的运营协同效应。由于许多因素,我们不能保证在任何收购之后,我们将实现预期的协同效应,以证明交易是合理的,包括:
● | 无法以有利可图的方式整合或受益于所获得的技术或服务; |
● | 与收购相关的意外成本或负债; |
● | 产生与收购有关的费用; |
● | 难以整合被收购企业的会计制度、业务和人员; |
● | 与支持遗留产品和托管被收购企业的基础设施相关的困难和额外费用; |
● | 难以将被收购企业的客户转换为我们的解决方案和合同条款,包括被收购公司在收入、许可、支持或专业服务模式方面的差异; |
● | 将管理层的注意力从其他业务上转移; |
● | 收购对我们与业务合作伙伴和客户之间现有业务关系的不利影响; |
● | 关键员工的潜在流失; |
● | 使用我们业务其他部分所需的资源;以及 |
● | 使用我们可用现金的很大一部分来完成收购。 |
此外,我们收购的公司收购价格的很大一部分可能会分配给收购的商誉和其他无形资产,这些资产必须至少每年进行减值评估。未来,如果我们的收购没有产生预期的回报,我们可能需要根据这一减值评估过程对我们的经营业绩进行计提,这可能会对我们的经营业绩产生不利影响。
收购还可能导致股权证券的稀释发行或债务的产生,这可能会对我们的经营业绩产生不利影响。此外,如果被收购的企业未能达到我们的预期,我们的经营业绩、业务和财务状况可能会受到影响。
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我们预计的潜在市场受到内在挑战和不确定性的影响。如果我们高估了潜在市场或我们经营的各个市场的规模,我们未来的增长机会可能会受到限制。
我们的TAM基于可公开获得的第三方市场研究和对我们市场规模的内部估计,受到重大不确定性的影响,并基于可能被证明不准确的假设。我们以当前的核心市场、生物模拟、监管科学和市场准入为基础,为我们的业务制定TAM。这些估计可能会改变,或者被证明是不准确的。虽然我们认为我们的TAM所依据的信息通常是可靠的,但这种信息本质上是不准确的。此外,我们对未来机会的预期、假设和估计必然会受到各种因素(包括本文所述因素)的高度不确定性和风险的影响。如果第三方或内部生成的数据被证明是不准确的,或者我们在基于这些数据的假设中出错,我们未来的增长机会可能会受到影响。如果我们的TAM或我们经营的任何一个市场的规模被证明是不准确的,我们未来的增长机会可能会受到限制,并可能对我们的前景、业务、财务状况和经营结果产生实质性的不利影响。
我们面临着与全球业务运营相关的风险。
我们总收入的很大一部分来自国际市场业务。在截至2020年12月31日和2019年12月31日的三年中,我们分别有26%和27%的收入是以外币交易的,其中大部分包括英镑、欧元和日元。我们的全球业务可能会受到当地经济状况的影响,包括通胀、经济衰退和货币汇率波动。美元相对于其他货币的价值变化可能会导致重大的外币汇率波动,因此,我们的净收益可能会受到实质性的不利影响。此外,世界各地的政治和经济变化,包括国际冲突和恐怖主义行为,可能会干扰我们或我们的客户在特定地点的活动,并对我们的业务、财务状况和经营业绩造成实质性的不利影响。潜在的贸易限制、外汇管制、不利的税收后果和法律限制可能会影响我们来自美国以外客户的收入,以及资金汇回美国。此外,我们可能会受到监管要求的意外变化、遵守各种外国法律和法规的困难、美国和外国税法的变化或解释、进出口许可要求以及某些外国的较长应收账款周期的潜在负面影响。外币汇率对冲、交易、重新计量或换算也可能对我们的财务业绩产生重大影响。这些风险,无论是个别风险还是总体风险,都可能对我们的经营业绩和财务状况产生不利影响。
我们受《反海外腐败法》、《行贿法》以及其他国家类似的反腐败法律法规的约束。违反这些法律法规可能会损害我们的声誉和业务,或对我们的业务、经营业绩、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。
我们在全球许多国家开展业务,并在我们开展业务的国家遵守《反海外腐败法》、《反贿赂法》和类似的反贿赂法律。我们的业务涉及对政府和国有机构的销售,并使我们和其他代表我们行事的人与世界各地的政府官员接触。反海外腐败法“和”反贿赂法“禁止我们以及我们的高级职员、董事、雇员和代表我们行事的第三方(包括代理人)以腐败方式向”外国官员“提供、承诺、授权或提供任何有价值的东西,目的是影响官方决策或获得或保留业务或以其他方式获得优惠待遇。《反海外腐败法》进一步要求我们建立和保存准确反映资产交易和处置的账簿、记录和账目,并保持适当的内部会计控制制度。反贿赂法还禁止“商业”贿赂和收受贿赂。
尽管我们的高级管理人员、董事、员工、经销商和代理都必须遵守这些法律,但我们不能确保我们的内部政策和程序会始终保护我们免受与我们有关联的人员(包括我们的员工或代表我们行事的第三方)违反这些法律的责任。违反反腐败法律,甚至指控此类违法行为,可能会扰乱我们的业务,并对我们的声誉、业务、运营结果、财务状况和/或现金流造成实质性的不利影响。例如,违规行为
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可能导致刑事或民事处罚,返还利润,相关股东诉讼,禁止政府合同和其他补救措施。
如果我们不遵守美国和适用的国际司法管辖区的贸易合规和经济制裁法律法规,可能会对我们的声誉和经营结果产生重大不利影响。
我们的业务必须遵守适用的经济和贸易制裁法律和法规,例如由美国财政部外国资产管制办公室、美国国务院、美国商务部、联合国安理会和其他相关制裁机构管理和执行的法律和法规。我们的全球业务使我们面临违反或被指控违反经济和贸易制裁法律法规的风险。如果我们不遵守这些法律和法规,我们可能会面临名誉损害和重大惩罚,包括刑事罚款、监禁、民事罚款、返还利润、禁令和取消政府合同的资格,以及其他补救措施。对被指控的违规行为的调查可能代价高昂且具有破坏性。尽管我们做出了合规努力和活动,但我们不能保证我们的员工或代表遵守我们可能要对其负责的行为,任何此类违规行为都可能对我们的声誉、业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
目前和未来针对我们的诉讼可能在我们的正常业务过程中发生,辩护可能代价高昂且耗时。
我们会受到正常业务过程中出现的索赔的影响,例如客户就商业纠纷提出的索赔,我们的现任或前任雇员提出的雇佣索赔,或者第三方因未能充分保护他们的个人数据而提出的索赔。第三方可能在未来主张对我们的业务重要的技术的知识产权,并要求退还版税或要求我们许可他们的技术。诉讼可能会导致巨额费用,并可能分散管理层的注意力和资源,这可能会严重损害我们的业务、整体财务状况和经营业绩。保险可能不包括此类索赔,可能不足以支付一项或多项此类索赔,并且可能不会继续以我们可以接受的条款提供保险。对我们提出的没有保险或保险不足的索赔可能会导致意想不到的成本,对我们的业务、财务状况和运营结果产生负面影响。
我们的保险范围可能不足以避免因对我们提出的索赔或债务而对我们的财务状况造成重大影响,而且我们可能无法以有吸引力的条款获得保险,或者在未来根本不能获得保险。
我们为许多责任风险提供保险保障,包括董事和高级管理人员责任、专业错误和疏忽、违反受托责任和网络安全风险。我们会不断检讨保险的承保范围,并会在我们认为有需要时作出修改。尽管有这份保险,但对我们的索赔或债务可能没有完全投保,或者我们的保险公司可能会抗辩承保范围,这可能会对我们的财务状况或经营业绩产生重大不利影响。此外,当我们现有的保险期满时,我们可能无法获得任何保险,或以有吸引力的条款获得足够的保险,而获得这些保险的成本可能会大幅增加。
如果我们未能按照合同要求、监管标准和道德考虑履行我们的服务,我们可能要承担巨额费用或罚款,我们的声誉可能会受到损害。
我们为生物制药公司和其他客户提供的服务是复杂的,并受到合同要求、监管标准和道德考虑的制约。例如,我们的一些服务必须遵守FDA对我们的临床前研究和临床试验相关活动的监管要求,包括GLP和GCP。此外,我们必须遵守联邦法规第21章第11部分中规定的FDA法规,该法规与提交给FDA的电子记录的创建、修改、维护、存储、检索或传输有关。我们可能会接受监管机构对我们客户的营销申请和其他监管提交的检查。如果我们未能按照监管要求履行我们的服务,监管机构可能会因我们或我们的客户未能遵守有关治疗产品开发和测试的适用法规而对其采取行动。监管机构可以
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此外,还会取消某些数据或分析与监管审批申请相关的考虑资格,这将导致我们的客户在提交监管审批时无法依赖我们的服务,并可能使我们的客户面临额外或重复的临床试验,以及开发和监管审批过程中的延误。向我们的客户提供服务的错误,如剂量模型,可能会影响临床试验中患者的医疗决策,并造成人身伤害责任。此类行动可能包括制裁,例如警告函或无标题信函、禁令或此类监管机构未给予产品上市批准、延迟、暂停或撤回批准、吊销许可证、丧失认证、产品扣押或召回、经营限制、民事或刑事处罚或起诉、损害赔偿或罚款。客户还可以就违反我们的合同义务或产品或服务结果中的错误向我们提出索赔,可以终止与我们的合同,和/或可以选择不再授予我们进一步的工作。任何此类行动都可能对我们的声誉、业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。
我们很大一部分收入来自集中的客户群体,失去一个以上的主要客户可能会对我们的业务、运营结果和/或财务状况产生实质性的不利影响。
在截至2020年12月31日和2019年12月31日的三年中,我们的十大客户分别占收入的28%和28%。失去我们的任何一个主要客户都可能对我们的经营业绩和财务状况产生实质性的不利影响。我们可能无法维持我们的客户关系,我们的客户可能会根据与我们的协议延迟付款或无法续签,这可能会对我们的业务、运营结果或财务状况产生不利影响。我们从这些客户那里获得的任何收入的减少,如果不抵消对其他客户的新销售额的增加,都可能对我们的经营业绩产生实质性的不利影响。我们客户的流动性或财务状况的重大变化也可能对我们应收账款的可收回性、我们的流动性以及我们未来的经营业绩产生实质性的不利影响。
美国政府授予未来合同或合同选择权的决定可能会受到利害关系方的质疑,如果挑战成功,未来的合同或选择权可能会被终止。
管理美国政府采购商品和服务的法律和法规规定了其他投标人和相关方可以在美国政府问责局(GAO)或联邦法院对授予政府合同提出异议的程序。如果我们获得一份政府合同,即使没有任何有效的法律依据作为抗议的基础,也可以提出这样的挑战或抗议。如果提出任何此类抗议,当GAO或适用的联邦法院正在考虑此类抗议时,政府机构可能会决定暂停我们在合同项下的履行,从而可能会延迟付款的交付。此外,我们可能会被迫花费大量资金来捍卫任何潜在的奖励。如果抗议成功,政府可能会被命令终止我们的任何一份或多份合同,并重新选择投标。与我们有合同的政府机构甚至可以被指示将一份潜在的合同授予其他投标人之一。
我们可能需要额外的资金。如果我们不能在我们可以接受的条件下筹集额外的资本,或者根本不能产生维持或扩大我们业务所需的现金流,我们就可能无法成功竞争,这将损害我们的业务、运营结果和财务状况。
我们希望将大量的财政资源投入到我们正在进行和计划中的活动中,包括继续投资于我们的生物模拟软件平台。
截至2020年12月31日,我们拥有2.714亿美元的现金和现金等价物。我们相信,我们现有的现金和现金等价物将足以为我们的运营和至少未来12个月的资本支出需求提供资金。然而,我们基于可能被证明是错误的假设做出了这一估计,我们的运营计划可能会因为许多目前我们未知的因素而发生变化。因此,我们可能会比目前预期的更早耗尽我们的资本资源。
我们未来的资本需求将视乎很多因素而定,包括:
● | 我们收入的增长; |
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● | 我们员工基础的增长; |
● | 新产品的时间安排和发布,例如QSP和QSTS联盟; |
● | 继续扩展销售和市场推广活动;以及 |
● | 并购技术或服务,补充或扩展我们的生物模拟、监管科学和市场准入业务。 |
如果我们需要额外的融资,我们可能无法以我们可以接受的条件筹集到这样的融资,或者根本无法筹集到这样的融资。此外,由于有利的市场条件或战略考虑,我们可能会寻求额外的资本,即使我们认为我们目前或未来的运营计划有足够的资金。如果我们无法以我们可以接受的条款筹集额外资本,或者根本不能产生维持或扩大我们的业务和投资于我们的计算平台所需的现金流,我们可能无法成功竞争,这将损害我们的业务、运营和财务状况。
我们的预订量可能无法准确预测我们未来的收入,我们可能无法实现积压中反映的全部或部分预期收入。
我们的预订量代表根据已签署的合同或采购订单尚未完成或执行的工作的预期收入,前提是客户有足够或合理的确定性来资助和开始软件或服务。预订量在不同时期会有所不同,这取决于许多因素,包括销售业绩和生物制药行业的整体健康状况等。一旦工作开始,我们将根据我们在合同下提供的服务,在合同有效期内确认直接收入。由于我们无法控制的原因,我们的客户可能会终止或推迟合同。如果工程计划受到延误,我们预期的直接收入时间可能会受到重大影响。
在客户终止合同的情况下,我们通常有权获得在终止日期之前提供的服务以及在项目结束时提供的服务的报酬。但是,如果合同终止,我们通常无权获得在预订中反映的全部直接收入。许多因素可能会影响预订和我们预订产生的直接收入,包括:
● | 解决方案的规模、复杂性和持续时间; |
● | 项目期间工作范围的变化;以及 |
● | 解决方案的取消或延迟。 |
截至2020年12月31日的财年,我们的预订额为2.883亿美元,而截至2019年12月31日的财年,我们的预订额为2.595亿美元。虽然随着时间的推移,预订量的增加通常会导致要确认的未来直接收入的增加(取决于未来的合同修改、合同取消和其他调整),但在特定时间点的预订量增加并不一定对应于特定时间段内直接收入的增加。预订将带来直接收入的时间和程度取决于许多因素,包括开工时间、我们提供服务的速度、范围更改、取消、延迟、收到监管批准以及研究的性质、持续时间、规模、复杂性和阶段。此外,延迟的项目会一直保留在预订中,直到它们被取消。由于这些因素,我们的预订不一定是未来直接收入的可靠指标,而且我们可能无法在任何时间点实现所有或任何部分来自授权预订的直接收入。
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与知识产权、信息技术和数据隐私相关的风险
我们依赖基于云的基础设施的第三方提供商来托管我们的软件解决方案。这些第三方提供商运营的任何中断、容量限制或干扰我们的使用都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。
我们将与我们的托管软件解决方案相关的几乎所有基础设施外包给第三方托管服务。我们托管软件解决方案的客户需要能够在不中断或降低性能的情况下随时访问我们的软件平台,我们向他们提供有关正常运行时间的服务级别承诺。我们的托管软件解决方案依赖于通过维护第三方托管服务托管的虚拟云基础设施的配置、架构、功能和互连规范以及存储在这些虚拟数据中心中的信息(由第三方互联网服务提供商传输)来保护虚拟云基础设施。对我们第三方托管服务容量的任何限制都可能会阻碍我们接纳新客户或扩大现有客户的使用能力,这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。此外,任何由网络攻击、自然灾害、火灾、洪水、严重风暴、地震、断电、电信故障、恐怖或其他攻击以及我们无法控制的其他类似事件导致的影响我们第三方托管服务基础设施的事件都可能对我们的基于云的解决方案产生负面影响。为缓解新冠肺炎疫情的蔓延而推出的在家工作和其他措施增加了运营挑战和风险,包括网络安全和信息技术基础设施威胁的漏洞,从而影响了我们的第三方供应商。由于上述任何原因而影响我们基于云的解决方案的长期服务中断将对我们为客户提供服务的能力产生负面影响,并可能损害我们在现有和潜在客户中的声誉,使我们承担责任, 导致我们失去客户或以其他方式损害我们的业务。我们还可能因使用替代设备或采取其他行动来准备或应对损害我们使用的第三方托管服务的事件而招致巨额费用。
如果我们与第三方托管服务的服务协议终止,或者出现服务中断、我们使用的服务或功能被取消、互联网服务提供商连接中断或此类设施损坏的情况,我们可能会遇到访问我们平台的中断,以及在安排或创建新设施和服务和/或重新架构我们的托管软件解决方案以部署到其他云基础设施服务提供商方面的重大延迟和额外费用,这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。
如果我们不能可靠地满足我们的数据存储和管理要求,或者如果我们在通过互联网提供服务时遇到任何故障或中断,客户满意度和我们的声誉可能会受到损害,客户合同可能会被终止。
作为我们当前业务模式的一部分,我们的软件在互联网上以SaaS的形式交付的部分正在增加,我们为客户存储和管理大量数据,这导致了大量的信息技术基础设施和持续的技术挑战,我们预计这些挑战将随着时间的推移继续增加。如果我们不能可靠地满足这些数据存储和管理要求,或者如果我们在通过互联网提供服务时遇到任何故障或中断,客户满意度和我们的声誉可能会受到损害,从而导致收入减少和费用增加。我们的托管服务受服务级别协议的约束,如果我们未能达到保证的服务或性能级别,我们可能会受到客户积分或终止这些客户合同的约束。如果满足这些数据存储和管理要求的成本增加,我们的运营结果可能会受到损害。
我们的软件解决方案使用第三方开源软件,任何不遵守一个或多个此类开源许可证条款的行为都可能对我们的业务产生不利影响,使我们面临诉讼并产生潜在的责任。
我们的一些软件解决方案利用开放源码许可证所涵盖的软件,我们希望在未来继续将开放源码软件纳入我们的解决方案中。开放源码软件通常是可自由访问、可用和可修改的,我们的开发团队使用它来努力降低开发成本并加快开发过程。在某些方面,使用开源软件也会比使用第三方带来更大的风险
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作为开源许可方的商业软件通常不提供关于侵权主张或代码质量(包括安全漏洞)的担保或其他合同保护。
虽然我们的程序旨在完全符合我们软件中的所有许可要求,但某些开放源码软件许可要求,除其他事项外,将开放源码软件作为许可方专有软件组件分发的许可方必须向客户-被许可方提供或提议提供许可方专有软件的部分或全部源代码。如果相关开源软件的版权所有者声称我们没有遵守其中一个或多个许可证的条件,我们可能会被要求招致针对此类指控的巨额法律费用,并可能受到重大损害赔偿,被禁止销售我们包含开源软件的解决方案,并被要求遵守对这些解决方案的苛刻条件或限制,这可能会扰乱这些解决方案的分发和销售。版权所有者发起的诉讼或其他执法行动可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生负面影响,或者需要我们投入额外的研发资源来改变我们的解决方案。此外,我们实际上可能被要求公开发布源代码的受影响部分,重新设计我们的全部或部分解决方案,或者以其他方式限制我们解决方案的许可,每一项都可能降低或消除我们解决方案的价值。披露我们的专有源代码可能会让我们的竞争对手以更少的开发工作量和时间创建类似的产品,最终可能会导致销售损失。这些事件中的任何一项都可能对我们造成责任,损害我们的声誉,这可能对我们的收入、业务、运营结果和财务状况以及我们股票的市场价格产生实质性的不利影响。
如果我们的安全措施遭到破坏或未经授权获取客户数据,我们的解决方案可能会被认为不安全,客户可能会减少使用或停止使用我们的解决方案,我们可能会招致重大责任。
技术系统的发展带来了越来越复杂的安全风险,这些风险很难预测和防范。越来越多的公司,包括那些拥有大量在线业务的公司,最近披露了它们的安全漏洞,其中一些涉及复杂的战术和技术,据称是犯罪企业或民族国家行为者所为。虽然我们相信我们已经采取适当措施防止意外访问我们持有的数据(包括实施安全和隐私控制、培训我们的员工和实施新技术),并且我们在这方面继续改进和增强我们的系统,但我们的努力并不总是成功的。此外,我们不知道根据适用法律,我们目前的做法是否足够,或者新的监管要求是否会使我们目前的做法不足。
我们的解决方案涉及收集、分析和保留客户与其药物开发工作相关的专有信息,包括临床数据。未经授权访问这些信息或数据,无论是第三方行为还是员工错误,无论是故意的还是无意的,都可能导致信息丢失、诉讼、赔偿义务、声誉损害和其他责任。由于新冠肺炎疫情,我们越来越依赖远程访问我们的信息系统,这增加了我们面临潜在网络安全漏洞的风险,以及此类信息和数据丢失或暴露的风险。此外,我们依赖第三方及其安全程序来安全存储、处理、维护和传输对我们的运营至关重要的信息,此类第三方也可能遭遇网络安全事件。根据它们的性质和范围,这可能会导致关键数据和机密或专有信息(我们自己或第三方的信息,包括我们客户和员工的信息)被挪用、销毁、损坏或不可用,并中断业务运营。
如果发生网络安全事件,而我们知道或怀疑某些个人信息被访问或不当使用,我们可能需要通知受影响的个人,并可能受到巨额罚款和处罚。此外,根据某些监管计划,例如“加州消费者私隐法案”(“CCPA”),个人可提出私人索偿,而我们可能须承担法定损害赔偿责任。此外,如果我们为维护数据安全而采取的技术和运营解决方案失败,我们现有的和潜在的客户可能会对我们为其知识产权保密的能力失去信心,我们可能会受到客户的违约索赔,我们可能会因此遭受声誉和其他损害。我们的保险可能不足以覆盖与此类事件相关的损失,而且在任何情况下,此类保险可能不会涵盖我们为应对和补救安全漏洞而可能招致的所有类型的成本、费用和损失。针对基于调查、索赔或诉讼的调查、索赔或诉讼进行辩护
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对于任何安全漏洞或事件,无论其是非曲直,都将付出高昂代价,并可能造成声誉损害。成功地向我们提出超出可用保险范围的一项或多项大额索赔,拒绝承保任何具体索赔,或者我们的保险单和承保范围的任何变化或停止,包括增加保费或实施大量免赔额要求,都可能对我们的声誉、业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
我们受到众多隐私和数据安全法律及相关合同要求的约束,如果我们不遵守这些义务,可能会给我们造成重大伤害。
在我们的正常业务过程中,我们收集、处理、使用和披露有关个人的信息,包括受保护的健康信息和其他患者数据,以及与健康专业人员和我们的员工相关的信息。此类信息的收集、处理、使用、披露、处置和保护在美国和其他司法管辖区都受到严格监管,包括但不限于HIPAA(经HITECH修订);美国各州隐私、安全和违规通知及医疗信息法律;欧盟的GDPR;以及其他欧洲隐私法以及世界其他地区正在采用的隐私法。这些法律和法规很复杂,它们的解释也在迅速演变,使得实施和强制执行,因此合规要求是模棱两可的、不确定的,甚至可能是不一致的。此外,我们对信息的收集、处理、使用、披露和保护均受相关合同要求的约束。遵守此类法律和相关合同要求可能需要改变我们对个人信息的收集、使用、转移、披露或其他处理方式,因此可能会增加合规成本。如果不遵守此类法律和/或相关合同义务,可能会导致监管机构强制执行或向我们提出违约索赔,或者可能导致第三方终止与我们的合同和/或选择未来不与我们合作。如果发生这种情况,可能会对我们的声誉、业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
这些规定通常管理个人信息(包括医疗信息)的使用、处理和披露,并要求使用标准合同、隐私和安全标准以及其他行政简化条款。关于HIPAA,我们认为我们提供的服务一般不会导致我们作为承保实体受到约束;但是,在某些情况下,我们作为业务伙伴受到HIPAA的约束,并可能签订业务关联协议。
此外,联邦贸易委员会(“联邦贸易委员会”)和许多州总检察长正在解释现有的联邦和州消费者保护法,以实施不断演变的个人信息(包括与健康相关的信息)的在线收集、使用、传播和安全标准。法院还可以采用联邦贸易委员会颁布的公平信息做法标准,这些标准涉及消费者的通知、选择、安全和访问。消费者保护法要求我们发布声明,描述我们如何处理有关个人的信息,以及个人可能拥有的关于我们处理其信息的方式的选择。如果我们发布的这些信息被认为是不真实的,我们可能会受到政府对不公平或欺骗性贸易行为的指控,这可能会导致重大责任和后果。此外,根据联邦贸易委员会的规定,侵犯消费者隐私权或未能采取适当措施保护消费者信息安全,可能构成商业中的不公平行为或做法,或影响商业,违反了联邦贸易委员会法案第(5)(A)款。
此外,某些州已经通过了严格的隐私和安全法律法规。这些法律和法规将受到不同法院和其他政府机构的解释,从而为我们和我们未来的客户和战略合作伙伴带来潜在的复杂合规问题。例如,2020年生效的CCPA对企业收集、使用和共享个人信息施加了义务和限制,并向加州居民提供了新的和增强的数据隐私权,例如赋予他们访问和删除个人信息的权利,以及选择不共享某些个人信息的权利。受HIPAA约束的受保护健康信息被排除在CCPA之外,但是,我们持有的有关不受HIPAA约束的个人信息将受CCPA约束。目前尚不清楚HIPAA和其他例外可能如何适用于CCPA。CCPA可能会增加我们的合规成本和潜在责任。联邦政府和其他州也提出了许多类似的隐私法。
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GDPR于2018年5月25日开始实施。GDPR规范了我们对个人数据的处理,并提出了严格的要求。GDPR包括对违规行为的制裁,最高可达2000万欧元或全球年总收入的4.0%,并适用于我们这样的服务提供商。此外,在英国退欧后的过渡期后,该公司必须遵守GDPR和英国GDPR,每个制度都有能力对其处以最高2000万欧元(1700万英镑)或全球营业额4%的罚款,金额最高可达2000万欧元(1700万英镑)或全球营业额的4%。联合王国和欧盟在数据保护法的某些方面的关系仍然不清楚,例如如何对待欧盟成员国和联合王国之间的数据传输,以及过渡期结束后信息专员办公室的作用。这些变化将导致额外的成本,并增加我们的整体风险敞口。
欧洲最近的法律发展造成了从欧洲经济区向美国转移个人数据的复杂性和不确定性,例如,2020年7月16日,欧盟法院(CJEU)宣布欧盟-美国隐私盾牌框架(“隐私盾”)无效,根据该框架,个人数据可以从欧洲经济区转移到根据隐私盾牌计划自我认证的美国实体。虽然CJEU支持标准合同条款的充分性(欧盟委员会批准的一种标准合同形式,认为这是一种充分的个人数据传输机制,也是隐私盾牌的潜在替代方案),但它明确表示,在所有情况下,仅依赖这些条款未必就足够了;这带来了不确定性。我们之前一直依赖我们自己的Privacy Shield认证以及我们相关客户和第三方的Privacy Shield认证,以便按照GDPR的数据输出条件将个人数据从EEA传输到美国。我们目前也依赖标准合同条款将个人数据转移到欧洲经济区以外的地方,包括转移到美国。
我们相信我们保持足够的流程和系统,以确保我们和我们的客户遵守GDPR的要求,但我们可能无法遵守,或者我们可能会因客户的行为或不作为而承担责任。此外,这些最新的事态发展将要求我们审查和修改我们向美国/在美国进行和/或接收个人数据转移的法律机制。如果我们无法获得赔偿或赔偿,并且任何保险覆盖范围不足以弥补我们的损失,我们可能遭受重大的财务、运营、声誉和其他损害,我们的业务、运营结果、财务状况和/或现金流可能受到重大不利影响。此外,随着监管机构发布关于个人数据出口机制的进一步指导,包括无法使用标准合同条款的情况,和/或开始采取执法行动,我们可能遭受额外的成本、投诉和/或监管调查或罚款,和/或如果我们无法在我们开展业务的国家和地区之间转移个人数据,这可能会影响我们提供服务的方式、地理位置或我们相关系统和业务的隔离,并可能对我们的财务业绩产生不利影响。
美国、欧盟和我们开展业务的其他司法管辖区继续发布新的、并加强现有的隐私和数据安全保护法规,这些法规与收集、使用、披露、处置和保护个人信息(包括医疗信息)有关。隐私和数据安全法律在美国和国际上都在迅速演变,这些法律的未来解释在某种程度上是不确定的。例如,我们不知道欧盟监管机构将如何解释或执行GDPR的许多方面,一些监管机构可能会以不一致的方式这样做。在美国,隐私和数据安全是一些(但不是所有)州监管机构的重点领域,州和/或联邦一级已经并可能继续引入新的立法。除其他事项外,额外的法律或法规可能要求我们实施新的安全措施和流程,或将未确认身份的健康或其他有关个人的信息纳入法律或法规,每一项都可能需要大量支出或限制我们提供某些服务的能力。
我们可能无法充分执行或捍卫我们对我们的知识产权和其他专有权利的所有权和使用。
我们的成功有赖于我们的知识产权和其他专有权利。我们依靠商标、商业秘密、版权、专利和不正当竞争法以及合同条款来保护我们的知识产权和其他专有权利。此外,我们试图通过执行网络和物理安全措施来保护我们的知识产权和专有信息,并要求我们的员工和某些顾问签订保密、竞业禁止和发明转让协议。我们的步骤是
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采取措施保护这些权利可能不足以防止我们的技术被第三方盗用,或者根据一些外国法律可能不足以保护我们的知识产权,其保护程度可能与美国法律相同。我们保护知识产权的努力可能会受到其他人的挑战,或通过行政程序或诉讼使其无效,而且解决不竞争问题的协议条款在许多司法管辖区很难执行,在任何特定情况下都可能无法执行。此外,仍然存在这样的可能性,即其他人将对我们的软件产品进行“逆向工程”以引入竞争产品,或者其他人将独立开发竞争技术。如果我们诉诸法律程序来强制执行我们的知识产权,或确定其他人的知识产权或其他专有权利的有效性和范围,即使我们胜诉,诉讼也可能是繁重和昂贵的。未能充分保护我们的知识产权和其他专有权利可能会对我们的业务、经营结果或财务状况产生重大不利影响。
第三方可能会提起法律诉讼,指控我们侵犯、挪用或以其他方式侵犯他们的知识产权,其结果将是不确定的,并可能对我们的业务成功产生实质性的不利影响。
我们的商业成功取决于我们开发、营销和销售我们的产品和服务的能力,允许我们的客户使用我们的专有技术,而不会侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的知识产权和专有权利。在软件、制药和生物技术行业,有相当多的专利和其他知识产权诉讼。我们可能成为与我们的技术和产品候选产品有关的知识产权对抗性诉讼或诉讼的一方,或受到这些诉讼的威胁。
提起诉讼或有争议的法律程序的法律门槛较低,因此,即使胜诉概率较低的诉讼或诉讼也可能被提起,需要大量资源进行辩护。诉讼和有争议的诉讼程序也可能是昂贵和耗时的,而我们在这些诉讼程序中的对手可能有能力投入比我们更多的资源来起诉这些法律行动。作为一家上市公司,随着知名度的提高,卷入此类诉讼和诉讼的风险可能会增加。第三方可能会根据现有专利或未来可能授予的专利向我们提出侵权索赔,而不管是非曲直。我们可能不知道与我们的技术潜在相关的所有此类知识产权,或者我们可能错误地得出第三方知识产权无效或我们的活动没有侵犯此类知识产权的错误结论。因此,我们无法确定我们的技术没有也不会侵犯、挪用或以其他方式侵犯任何第三方的知识产权。
对我们提出索赔的各方可能会获得禁令或其他公平救济,这可能会有效地阻碍我们进一步开发和商业化我们可能确定的候选产品的能力。对这些索赔的辩护,无论其是非曲直,都将涉及巨额诉讼费用,并将大量转移我们业务中的员工资源。如果针对我们的侵权索赔成功,我们可能需要支付大量损害赔偿金(包括故意侵权的三倍赔偿金和律师费)、支付特许权使用费、重新设计我们的侵权产品、被迫赔偿我们的客户或合作者或从第三方获得一个或多个许可,这可能是不可能的,或者需要大量的时间和金钱支出。
我们可以选择获得许可,或者,如果我们被发现侵犯、挪用或以其他方式侵犯了第三方的知识产权,我们也可能被要求获得该第三方的许可才能继续开发和营销我们的技术。但是,我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法获得任何所需的许可。即使我们能够获得许可,它也可能是非排他性的,从而使我们的竞争对手和其他第三方能够访问向我们许可的相同技术,并可能要求我们支付大量许可和版税。我们可能会被迫(包括法院命令)停止开发侵权技术或产品并将其商业化。侵权的发现可能会阻止我们将任何候选产品商业化,或者迫使我们停止一些业务运营,这可能会对我们的业务造成实质性的损害。此外,我们可能会被迫重新设计产品。有关我们盗用第三方机密信息或商业秘密的指控可能会对我们的声誉、业务、财务状况和运营结果产生类似的重大不利影响。
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如果我们不遵守某些医疗法律,包括欺诈和滥用法律,我们可能面临重大处罚,我们的业务、运营结果、财务状况和前景可能会受到不利影响。
即使我们不订购医疗服务或直接向联邦医疗保险、医疗补助或其他第三方付款人收费,但由于合同、法律或法规的要求,我们可能会受到联邦政府和我们开展业务的州的医疗欺诈和滥用法律的约束。由於这些法律的范围很广,而现有的法定和规管例外情况又很狭窄,因此,我们的一些商业活动可能会受到一项或多项这类法律的挑战。如果我们或我们的业务被发现违反了上述任何法律或适用于我们的任何其他政府法规,我们可能会受到惩罚,包括民事和刑事处罚、损害赔偿、罚款、监禁以及削减或重组我们的业务,任何这些都可能对我们的业务运营能力和我们的财务业绩产生实质性的不利影响。
与我们的负债有关的风险
我们的负债可能会对我们的财务状况和我们的业务运营能力产生实质性的不利影响,对经济或行业的变化做出反应,或者偿还我们的债务和履行我们的债务义务,并可能将我们的现金流从运营转移到偿还债务上。
截至2020年12月31日,我们根据日期为2017年7月15日的信贷协议(“信贷协议”)总共借款3.041亿美元,根据日期为2017年7月6日的贷款协议(“贷款协议”)没有借款,该贷款协议在年内还清并随后终止。截至2020年12月31日,根据我们的信贷协议,我们有2000万美元的循环信贷安排,根据该协议,在实施未偿还信用证后,我们有1990万美元的可用资金。此外,受制于我们的信贷协议的限制,我们可能会招致额外的债务。
我们的债务可能会对您产生重要后果,包括以下几点:
● | 我们可能难以履行我们的义务,包括我们未偿债务下的偿债要求,从而可能导致此类债务的违约和加速; |
● | 我们为营运资金、资本支出、偿债要求或其他一般公司目的获得额外融资的能力可能会受到损害; |
● | 运营现金流的一部分可能专门用于支付我们债务的本金和利息,因此降低了我们利用现金流为我们的运营、资本支出、未来商业机会、收购和其他目的提供资金的能力; |
● | 我们可能更容易受到经济衰退和不利行业状况的影响,我们为企业或行业的变化制定计划或做出反应的灵活性可能更有限; |
● | 与我们的竞争对手相比,我们把握商机和应对竞争压力的能力可能会因为我们的债务水平而受到影响;以及 |
● | 我们借入额外资金或为债务再融资的能力可能有限。 |
此外,我们在信贷协议项下的所有债务都按浮动利率计息。如果这些利率大幅上升,无论是因为市场利率上升,还是因为我们的信誉下降,我们借入额外资金的能力可能会降低,与债务相关的风险将会加剧。
偿还债务需要大量现金。在截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度,我们分别使用4870万美元和3460万美元的运营现金偿还债务。2020年12月28日,我们用8300万美元的收益偿还了贷款协议中的债务。我们产生足够现金的能力取决于许多我们无法控制的因素,我们可能无法产生足够的现金流来偿还债务。
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我们的业务可能无法从经营活动中产生足够的现金流来偿还债务。我们偿还债务和为债务再融资的能力,以及为计划中的资本支出提供资金的能力,取决于我们未来产生现金的能力。在某种程度上,这受到一般经济、金融、竞争、立法、监管和其他我们无法控制的因素的影响。
如果我们无法从运营中产生足够的现金流来偿还债务和履行我们的其他承诺,我们可能需要为我们的全部或部分债务进行再融资,出售重要资产或业务,推迟资本支出,或者筹集额外的债务或股权资本。我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法及时实施其中任何一项行动,而且这些行动可能不足以满足我们的资本金要求。此外,我们现有或未来债务协议的条款可能会限制我们寻求任何这些替代方案。
管理我们信用协议的限制性契约可能会限制我们执行我们的业务战略的能力,如果不遵守这些限制中的任何一项,可能会导致我们的债务加速。
管理我们信贷协议的运营和财务限制以及契约可能会对我们为未来的运营或资本需求提供资金或从事其他业务活动的能力产生重大不利影响。这些协议限制了我们的能力,其中包括:
● | 承担额外债务和担保债务; |
● | 对普通股支付股利或进行分配,或支付其他限制性付款; |
● | 进行某些收购、投资、贷款和垫款; |
● | 转让或出售某些资产; |
● | 对某些资产设立留置权; |
● | 合并、合并、出售或以其他方式处置我们的全部或几乎所有资产; |
● | 就某些次级债务义务支付某些款项; |
● | 制造负面承诺; |
● | 与我们的关联公司进行某些交易;以及 |
● | 将我们的子公司指定为不受限制的子公司。 |
此外,我们的信贷协议中的限制性契约要求我们在每个财季结束时,当我们的循环信贷安排承诺中有一定百分比的借款和未偿还时,我们必须保持指定的第一留置权杠杆率。在某些情况下,我们履行这项金融公约的能力可能会受到我们无法控制的事件的影响。
根据我们的信贷协议,任何违反这些契约的行为都可能导致违约。在我们的信用协议下发生违约事件时,贷款人可以选择宣布我们的信用协议下的所有未偿还金额立即到期和支付,并终止任何进一步扩大信用的承诺。如果我们无法偿还这些金额,根据我们的信贷协议,贷款人可以对授予他们的抵押品进行担保,以确保这笔债务。我们已将我们几乎所有的资产作为抵押品,以确保我们的信贷协议。如果我们的债务因违约而加速,我们可能没有或无法获得足够的资金来加速付款。
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此外,我们未来可能招致的任何债务的条款,可能会有更多额外的限制性公约。我们将来可能不能遵守这些公约,如果我们不能遵守,我们不能向你保证,我们可以获得贷款人的豁免或修订这些公约。
我们和我们的子公司可能仍然能够承担更多的债务。这可能会进一步加剧与我们杠杆相关的风险。
我们和我们的子公司未来可能会招致大量额外债务。尽管管理我们的信贷协议的协议包含对产生额外债务的限制,但这些限制受到一些限制和例外的约束,遵守这些限制所产生的债务可能是巨大的。此外,我们可能会成功地获得这些限制的豁免。如果我们承担的额外债务超过目前的有效水平,与我们杠杆相关的风险,包括上述风险,将会增加。我们的信贷协议包括一项本金总额为2,000万美元的循环信贷安排,以及1,000万美元的分承诺用于签发信用证,根据该协议,在实施未偿还信用证后,截至2020年12月31日,我们有1,990万美元的可用资金。
与我们的财务报表和结果相关的风险
商誉或其他无形资产的减值可能会对未来的经营业绩产生不利影响。
由于我们对业务的收购,我们的资产负债表上有无形资产,包括商誉和其他有限寿命和无限寿命的无形资产。这些无形资产的初步确认和估值以及收购时估计使用寿命的确定涉及管理层判断和估计的使用。这些估计是基于(除其他因素外)来自认可估值顾问的意见、对预计未来收入现金流的审查以及法律法规。替代估计和假设的使用可能会增加或减少我们商誉和其他无形资产的估计公允价值,这可能会对我们的经营结果产生不同的影响。如果我们业务的未来增长和经营结果不像预期的那样强劲,和/或我们的市值下降,这可能会影响用于计算商誉或其他无限期无形资产的公允价值的假设。如果商誉或其他无限期无形资产受损,其账面价值将减记至隐含的公允价值,并将从持续经营的收入中计入费用。此类减值费用可能会对我们的经营业绩产生重大不利影响。截至2020年12月31日和2019年12月31日,我们合并资产负债表上的商誉和其他无形资产的账面价值分别为9.15亿美元和9.43亿美元。
我们使用NOL和R&D税收抵免结转来抵消未来应税收入的能力可能会受到一定的限制。
截至2020年12月31日,我们的联邦和州NOL分别约为330万美元和300万美元,可用于减少未来的应税收入,并分别在2024年至2036年和2029年至2038年之间到期。截至2020年12月31日,我们的联邦和州研发税收抵免结转金额分别约为230万美元和60万美元,以抵消2024年至2040年到期的未来所得税。我们还有大约1250万美元的外国税收抵免,这些抵免将于2025年开始到期。这些可能在未来一段时间内使用的结转可能会根据未来一段时间内我们股票所有权的变化而受到限制。此外,我们结转了将于2022年开始到期的约1610万美元的外国NOL,2029年至2030年到期的250万美元的外国研发抵免,以及2030年至2039年到期的约270万美元的加拿大投资税收抵免。我们的结转会受到适当税务机关的审查和可能的调整。
此外,一般而言,根据经修订的1986年美国国税法(以下简称“国税法”)第382条和州法律的相应规定,公司发生“所有权变更”(一般定义为特定股东在三年内其股权所有权变化超过50个百分点(按价值计算)),其利用变更前NOL、研发税收抵免结转和不允许的利息支出结转来抵消未来应税收入的能力受到限制。(编者注:根据1986年“国税法”修订本),“所有权变更”通常被定义为某些股东在三年内其股权所有权变化超过50个百分点(按价值计算)的公司,其利用变更前NOL、研发税收抵免结转和不允许的利息支出结转来抵消未来应税收入的能力受到限制。我们已经通过
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2017年8月15日,并确定自该日期起发生所有权变更。此外,我们还对2017年8月15日至2020年12月31日期间进行了分析,确定在此期间未发生所有权变更。我们未来可能会经历进一步的所有权变更和/或随后的股权变更(这可能不在我们的控制范围之内)。因此,如果我们赚取应税收入净额,我们使用变动前的NOL、研发税收抵免结转和不允许的利息支出结转来抵销此类应税收入的能力可能会受到限制。在此情况下,如果我们获得应税收入净额,我们使用变动前的NOL、研发税收结转和不允许的利息支出结转来抵消此类应税收入的能力可能会受到限制。
如果我们对关键会计政策的估计或判断被证明是不正确的,或者财务报告标准或解释发生变化,我们的经营结果可能会受到不利影响。
按照美国公认会计原则(“GAAP”)编制财务报表要求管理层做出影响合并财务报表和附注中报告金额的估计和假设。我们的估计基于历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在这种情况下合理的各种其他因素,如“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析以及关键会计政策和重大判断和估计”中所述。这些估计的结果构成了判断资产和负债账面价值的基础,而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不是很明显。在编制我们的合并财务报表时使用的重要假设和估计包括我们与客户签订的合同中的交易价格中包含的估计可变对价和基于股权的补偿。如果我们的假设发生变化,或者如果实际情况与我们的假设不同,我们的运营结果可能会受到不利影响,这可能会导致我们的运营结果低于证券分析师和投资者的预期,从而导致我们普通股的交易价格下降。
此外,我们定期监督我们遵守适用的财务报告标准,并审查与我们相关的新公告和草案。由于新准则、现有准则的变化及其解释的变化,我们可能需要改变我们的会计政策,改变我们的经营政策,并实施新的或增强的现有系统,以便它们反映新的或修订的财务报告准则,或者我们可能被要求重新陈述我们发布的财务报表。这些对现有标准的改变或对其解释的改变可能会对我们的声誉、业务、财务状况和利润产生不利影响。
与我们普通股所有权相关的风险
我们是一家“新兴成长型公司”,降低适用于新兴成长型公司的披露要求,可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。
我们是一家“新兴成长型公司”,根据美国2012年“创业跳跃法”(JOBS Act)的定义。只要我们仍然是一家新兴成长型公司,我们就得到SEC规则的允许,并计划依赖于适用于其他非新兴成长型公司的SEC注册上市公司的某些披露要求的豁免。这些豁免包括不需要遵守经修订的美国2002年萨班斯-奥克斯利法案(SOX)第2404节的审计师认证要求,不需要遵守上市公司会计监督委员会可能通过的关于强制性审计公司轮换或提供有关审计和财务报表的补充信息的审计师报告的任何要求,减少关于高管薪酬的披露义务,以及免除就高管薪酬和股东批准任何黄金降落伞进行不具约束力的咨询投票的要求。这类豁免包括:不需要遵守经修订的美国《萨班斯-奥克斯利法案》(U.S.Sarbanes-Oxley Act,简称SOX)第2404节的审计师认证要求;不需要遵守上市公司会计监督委员会可能通过的关于强制性审计公司轮换或提供有关审计和财务报表更多信息的审计师报告的任何要求;因此,我们向股东提供的信息将与其他上市公司提供的信息不同。在这份文件中,我们没有包括如果我们不是一家新兴成长型公司所需的所有高管薪酬相关信息。我们无法预测,如果我们依赖这些豁免,投资者是否会发现我们的普通股吸引力下降。
如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降,我们的普通股交易市场可能会变得不那么活跃,我们的股价可能会更加波动。
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此外,就业法案规定,新兴成长型公司可以利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则。这使得新兴成长型公司可以推迟采用某些会计准则,直到这些准则适用于私营公司。我们已选择豁免遵守新的或经修订的会计准则,因此,我们不会与其他非新兴成长型公司的公众公司一样,受新的或经修订的会计准则所规限。因此,我们的财务报表可能无法与截至上市公司生效日期遵守新的或修订的会计声明的公司进行比较。
我们是一家没有业务的控股公司,依靠我们的运营子公司为我们提供履行财务义务所需的资金。
我们是一家控股公司,没有实质性的直接业务。我们的主要资产是我们通过子公司间接持有的Certara Holdco,Inc.(“Certara Holdco”)的普通股。Certara Holdco及其子公司拥有我们几乎所有的运营资产。因此,我们依赖子公司的贷款、股息和其他付款来产生履行财务义务所需的资金。我们的子公司在法律上与我们截然不同,可能会被禁止或限制支付股息或以其他方式向我们提供资金,包括根据管理我们的信贷协议的协议的契约进行的限制。如果我们无法从子公司获得资金,我们可能无法履行我们的财务义务。
我们或我们现有股东在公开市场上的未来销售,或对未来销售的看法,可能会导致我们普通股的市场价格下跌。
在公开市场上出售我们普通股的额外股份,或认为这种出售可能发生的看法,可能会损害我们普通股的现行市场价格。这些出售,或者这些出售可能发生的可能性,也可能使我们在未来以我们认为合适的价格出售股权证券变得更加困难。
根据证券法第144条(“第144条”)的定义,我们的联属公司持有的股票,包括我们的董事、高管和其他联属公司(包括EQT和阿森纳资本合伙公司及其联营公司(“阿森纳”)),属于第144条所指的“受限证券”,转售受某些限制。受限制的证券只有在根据“证券法”登记或根据第144条等豁免登记的情况下才可在公开市场出售。
截至2020年12月31日,注册权涵盖的股票约占我们已发行普通股的64.9%。任何这些普通股流通股的登记将导致这些股份在登记声明生效后在不遵守第144条的情况下可以自由交易。
随着转售限制的结束或如果这些股东行使他们的登记权,如果我们普通股的持有者出售或被市场认为打算出售普通股,我们普通股的市场价格可能会大幅下降。这些因素也可能使我们更难通过未来发行普通股或其他证券来筹集额外资金。
此外,根据2020年激励计划或我们的2020员工购股计划为未来发行预留的普通股股票一旦发行,将有资格在公开市场出售,但须遵守与各种归属协议、锁定协议和第144条相关的规定(以适用为准)。根据2020年激励计划和我们的2020年员工购股计划,分别为未来发行预留了2000万股和170万股普通股。
未来,我们还可能发行与投资或收购相关的证券。与投资或收购相关的普通股发行金额可能构成我们当时已发行普通股的一大部分。任何与投资或收购相关的额外证券发行都可能导致对您的额外稀释。
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我们组织文件中的条款可能会推迟或阻止控制权的变更。
我们修订和重述的公司注册证书、修订和重述的章程和股东协议中的某些条款可能会延迟或阻止股东可能认为符合其最佳利益的合并、收购、收购要约、收购企图或其他控制权变更交易,包括可能导致溢价高于我们普通股市场价格的尝试。
这些条文的其中一项规定是:
● | 我们的董事会分为三个级别,规模尽可能相等,每个级别的董事任期三年,任何一年只有一个级别的董事任期届满; |
● | 在任何时候,当EQT及其某些附属公司实益拥有我公司有权在董事选举中普遍投票的股票的投票权合计不到40%时,董事只能出于正当理由被免职,并且只有在当时所有有权投票的已发行股票中至少三分之二的投票权的持有者投赞成票的情况下,才能作为一个类别一起投票; |
● | 我们的董事会发行一系列或多系列优先股的能力,这些优先股具有投票权或其他权利或优惠,可能会阻碍收购我们的尝试的成功,或以其他方式影响控制权的变更; |
● | 股东提名董事和股东大会审议事项的预先通知; |
● | 特别股东大会只能由本公司董事会或本公司董事长召开或在其指示下召开;但是,前提是,当EQT及其某些关联公司合计实益拥有至少40%的有权在董事选举中普遍投票的股票的投票权时,EQT可要求召开特别股东大会,该条款可能具有推迟、推迟或阻止敌意收购、或本公司控制权或管理层变动的效果;以及 |
● | 本公司修订及重述公司注册证书及修订及重述有关修订、本公司董事会、限制董事责任、股东同意、年度股东大会及特别股东大会、竞争及公司机会及业务合并等法律的某些条文,只可由当时有权投票的本公司所有已发行股份中至少三分之二的持有人投赞成票,作为一个单一类别一起投票,前提是EQT及其某些附属公司合计实益拥有少于40%的股份。推迟或阻止敌意收购,或本公司控制权或管理层的变更。 |
这些条款可能会使第三方更难收购我们,即使第三方的出价可能被我们的许多股东认为是有益的。因此,我们的股东获得股票溢价的能力可能会受到限制。
EQT持有大量我们已发行的普通股,它的利益可能不同于我们普通股的其他持有者的利益。
截至2020年12月31日,EQT拥有我们约49.0%的已发行普通股,并有能力提名我们董事会的多数成员。因此,EQT能够控制我们将要采取的行动,包括未来发行我们的普通股或其他证券、支付我们普通股的股息(如果有的话)、修改我们的组织文件以及批准重大公司交易,包括合并、出售我们几乎所有的资产、分配我们的资产、债务的产生以及我们资产的任何留置权的产生。
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EQT的利益可能与我们其他利益相关者的利益大不相同。此外,EQT可能有兴趣进行收购、资产剥离和其他交易,在他们看来,这些交易可能会增加他们的投资,即使这些交易可能会给您带来风险。例如,EQT可能会导致我们采取行动或采取可能影响我们在信贷安排下付款的能力或导致控制权变更的策略。此外,在管理我们信贷安排的协议允许的范围内,EQT可能导致我们支付股息,而不是资本支出或偿还债务。EQT从事对公司进行投资的业务,可能会不时收购并持有与我们直接或间接竞争的业务的权益。我们修订和重述的公司注册证书将规定,EQT、其各自的任何联营公司或任何非受雇于我们的董事(包括以董事和高级职员身份担任我们的高级职员之一的任何非雇员董事)或他或她的联营公司将没有义务不直接或间接从事与我们经营的相同的业务活动或类似的业务活动或业务线。EQT还可能寻求与我们的业务互补的收购机会,因此,我们可能无法获得这些收购机会。
只要EQT继续持有我们已发行普通股的大量股份,即使这一比例低于50%,他们也将能够有力地影响或有效控制我们的决策,只要EQT继续持有我们已发行普通股的股份,EQT将有能力提名个人进入我们的董事会。此外,EQT将能够决定所有需要股东批准的事项的结果,并将能够导致或阻止我们公司控制权的变更或董事会组成的变化,并可能阻止任何主动收购我们公司的行为。所有权的集中可能会剥夺您在出售我们公司时获得普通股溢价的机会,并最终可能影响我们普通股的市场价格。
我们修订和重述的公司注册证书规定,除有限的例外情况外,特拉华州衡平法院和美利坚合众国联邦地区法院(在可强制执行的范围内)将是某些股东诉讼事项的唯一和独家论坛,这可能会限制我们的股东获得有利的司法论坛解决与我们或我们的现任和前任董事、高级管理人员、雇员或股东之间的纠纷的能力,这可能会限制我们的股东在与我们或我们的现任和前任董事、高级管理人员、雇员或股东的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。
我们修订和重述的公司注册证书规定,除有限的例外情况外,除非我们以书面形式同意选择替代法院,否则特拉华州衡平法院应在法律允许的最大范围内成为任何(I)代表我公司提起的派生诉讼或法律程序、(Ii)声称违反本公司任何现任或前任董事、高级管理人员、雇员或股东对本公司或我们股东的受托责任的索赔的唯一和排他性法院,(Iii)诉讼主张(Iii)诉讼主张(I)代表我公司提起的派生诉讼或法律程序;(Ii)主张违反本公司任何现任或前任董事、高级管理人员、雇员或股东对本公司或本公司股东的受托责任的诉讼。(I)根据特拉华州一般公司法(“DGCL”)的任何条文,或我们经修订及重述的公司证书或经修订及重述的附例(两者均可能不时修订)而产生的本公司雇员或股东的诉讼,或(Iv)声称受特拉华州内部事务原则管限的申索的诉讼。除非我们书面同意选择替代法院,否则美利坚合众国联邦地区法院将是解决根据美利坚合众国联邦证券法提出的诉因的独家法院。任何购买或以其他方式获得本公司股本股份权益的个人或实体应被视为已知悉并同意本公司经修订和重述的公司注册证书中的论坛条款。虽然我们修订和重述的公司注册证书包含上述排他性法院条款,但法院可能会发现此类条款不适用于特定的索赔或诉讼,或者此类条款无法执行。
这些法院条款的选择可能会限制股东在不同的司法法院提出索赔的能力,包括它可能认为有利于或方便与我们或我们的任何董事、高级管理人员或其他员工发生纠纷的法院,这可能会阻碍与此类索赔有关的诉讼。或者,如果法院发现我们修订和重述的公司注册证书中将包含的法院条款的选择对于一个或多个指定类型的诉讼或诉讼程序不适用或不可执行,我们可能会产生与在其他司法管辖区解决此类诉讼相关的额外费用,这可能会损害我们的业务、经营业绩和财务状况。
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我们的董事会有权在没有股东批准的情况下发行和指定额外系列的优先股。
吾等经修订及重述之公司注册证书授权吾等董事会在未经吾等股东批准之情况下发行50,000,000股吾等优先股,但须受适用法律、规则及规例以及吾等经修订及重述之公司注册证书条文所规定之限制所规限,以不时厘定每个该等系列之股份将包括在其中之股份数目,以及厘定每个该等系列股份之指定、权力、优惠及权利及其资格、限制或限制。这些额外的优先股系列的权力、优先权和权利可能优先于我们的普通股或与我们的普通股持平,这可能会降低其价值。
一般风险因素
我们的股票价格可能会发生重大变化,您可能无法以您支付的价格或高于您支付的价格转售我们普通股的股票,或者根本无法转售,因此您可能会损失全部或部分投资。
我们普通股的交易价格可能会波动。股市经历了极度波动。这种波动往往与特定公司的经营业绩无关或不成比例。您可能无法以初始价格或高于初始价格转售您的股票,原因包括一些因素,如本“风险因素”部分其他部分列出的因素和以下因素:
● | 经营业绩与证券分析师和投资者预期不符的; |
● | 经营结果与我们的竞争对手不同; |
● | 对我们未来财务业绩的预期变化,包括证券分析师和投资者的财务估计和投资建议; |
● | 股票市场价格普遍下跌; |
● | 我们或我们的竞争对手的战略行动; |
● | 我们或我们的竞争对手宣布重大合同、新产品、收购、联合营销关系、合资企业、其他战略关系或资本承诺; |
● | 本行业或市场的总体经济或市场状况或趋势的变化; |
● | 业务或监管条件的变化; |
● | 关键管理人员的增减; |
● | 我们或我们的现有股东未来出售我们的普通股或其他证券,或对该等未来出售的看法; |
● | 相对于其他投资选择,投资者对与我们的普通股相关的投资机会的看法; |
● | 公众对我们或第三方的新闻稿或其他公告的反应,包括我们向证券交易委员会提交的文件; |
● | 与诉讼有关的公告; |
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● | 我们向公众提供的指南(如果有)、本指南的任何更改或我们未能满足本指南的要求; |
● | 发展和持续发展活跃的股票交易市场; |
● | 会计原则的变更;以及 |
● | 其他事件或因素,包括自然灾害、战争、恐怖主义行为或对这些事件的反应造成的事件或因素。 |
这些广泛的市场和行业波动可能会对我们普通股的市场价格产生实质性的不利影响,无论我们的实际经营业绩如何。此外,如果我们普通股的公开流通股和交易量较低,价格波动可能会更大。
在过去,在市场波动之后,股东会提起证券集体诉讼。如果我们卷入证券诉讼,无论诉讼结果如何,都可能造成巨额费用,并将资源和行政管理人员的注意力从我们的业务上分流出去。
我们的季度经营业绩起伏不定,可能会低于前几个时期、我们的预测或证券分析师或投资者的预期,这可能会对我们的股价产生实质性的不利影响。
我们的经营业绩在过去的几个季度都会出现波动,未来也可能会这样。因此,任何一个会计季度的业绩都不是任何其他会计季度或任何一年预期业绩的可靠指示。如果我们不能提高我们的业绩,实现我们的预期业绩,或满足证券分析师或投资者的预期,我们的股价可能会下跌,股价的降幅可能与我们财务业绩的缺口不成比例。结果可能会受到各种因素的影响,包括这些风险因素中描述的那些因素。
如果证券分析师不发表关于我们业务的研究或报告,或者如果他们下调我们的股票或行业评级,我们的股价和交易量可能会下降。
我们普通股的交易市场将在一定程度上依赖于行业或金融分析师发布的关于我们或我们的业务或行业的研究和报告。我们不能控制这些分析师。此外,如果一位或多位跟踪我们的分析师下调了我们的股票或行业,或我们任何竞争对手的股票评级,或者发表了关于我们的业务或行业的不准确或不利的研究报告,我们的股票价格可能会下跌。如果其中一位或多位分析师停止对我们的报道,或未能定期发布有关我们的报告,我们可能会失去在市场上的可见度,这反过来可能导致我们的股价或交易量下降。
如果不遵守设计、实施和维护有效内部控制的要求,可能会对我们的业务和股票价格产生重大不利影响。
作为一家上市公司,我们对加强财务报告和内部控制有重大要求。设计和实施有效的内部控制的过程是一项持续的努力,需要我们预测和应对业务以及经济和监管环境的变化,并花费大量资源来维持足以满足我们作为上市公司的报告义务的内部控制系统。如果我们不能建立或维持适当的内部财务报告控制程序,可能会导致我们不能及时履行我们的报告义务,导致我们的合并财务报表出现重大错报,并损害我们的经营业绩。此外,根据第404条,我们将被要求在我们的下一份年度报告中提交一份由管理层提交的报告,其中包括我们对财务报告的内部控制的有效性。这项评估将需要包括披露我们管理层在财务报告内部控制方面发现的任何重大弱点。管理我们管理层评估财务报告内部控制所必须达到的标准的规则非常复杂,需要大量的文档、测试和可能的补救措施。测试内部控制可能会将我们管理层的注意力从其他对我们业务重要的事情上转移开。我们的独立注册会计师事务所可能会被要求发布一份
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关于我们内部控制有效性的认证报告。然而,尽管我们仍然是一家新兴的成长型公司,我们将不会被要求包括一份由我们的独立注册会计师事务所出具的关于财务报告内部控制的认证报告。
在实施与财务报告内部控制相关的必要程序和做法方面,我们可能会发现我们可能无法及时补救的缺陷,以满足SOX为遵守第404节的要求而设定的最后期限。此外,我们可能会遇到问题或延误,以完成我们的独立注册会计师事务所发现的任何缺陷的补救工作,这些缺陷与他们的认证报告的发布有关。
我们的测试,或我们独立注册会计师事务所随后的测试,可能会揭示我们在财务报告的内部控制方面的缺陷,这些缺陷被认为是实质性的弱点。内部控制的重大缺陷可能导致我们无法发现年度或季度合并财务报表或披露的重大错报。我们可能无法在持续的基础上得出结论,即我们根据第404节对财务报告进行了有效的内部控制。如果我们不能得出结论认为我们对财务报告进行了有效的内部控制,投资者可能会对我们报告的财务信息失去信心,这可能会对我们普通股的交易价格产生实质性的不利影响。
作为一家上市公司,我们的运营成本很高,我们的管理层需要投入大量时间在合规倡议上。
作为一家上市公司,特别是在我们不再是一家新兴的成长型公司之后,我们将产生额外的法律、会计和其他费用,这是我们以前没有发生的。虽然我们目前不能确切地估计这些成本,但它们在数量上可能是很大的。此外,《萨班斯法案》、《多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法》、美国证券交易委员会(SEC)的规则以及我们普通股上市的证券交易所,对上市公司提出了各种要求。我们的管理层和其他人员需要在这些合规倡议以及投资者关系上投入大量时间。此外,这些规则和法规增加了我们的法律和财务合规成本,并使一些活动更加耗时和昂贵。
财务会计准则委员会(“FASB”)或其他准则制定机构发布的会计准则的变化可能会对我们财务业绩的趋势和可比性产生不利影响。
我们被要求根据GAAP编制我们的财务报表,GAAP会定期修订和/或扩大。我们不时被要求采用由公认的权威机构(包括财务会计准则委员会和证券交易委员会)发布的新的或修订的会计准则。我们未来被要求采用的会计准则可能需要对我们应用于财务报表的现行会计处理方式进行额外的改变,并可能导致我们的业绩、披露和辅助报告系统发生重大变化。这些变化可能会对我们的经营业绩和财务状况造成实质性的不利影响。
项目1B。未解决的员工评论。
没有。
第2项:财产。
截至2020年12月31日,我们在14个国家和地区设有45个办事处,总部位于新泽西州普林斯顿。我们出租或转租我们所有的办公室。除一般办公用途外,我们的所有设施都不能用于其他用途。我们相信我们的设施足以应付我们的运作,并会在有需要时提供适当的额外地方。由于新冠肺炎疫情,2020年3月,我们暂时关闭了所有办公室。截至2020年12月31日,我们的大部分办公室仍然关闭,我们已经制定了一项协议,用于评估重新开放任何设施的必要性,并确定当地卫生当局需要或建议采取哪些安全措施来重新开放这些设施。对于我们重新开放的少数几个办事处,我们保持所需的安全措施,并严格限制任何时候在办公室的员工人数。我们相信我们的员工能够保持
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在偏远工作环境中的生产力水平与大流行前相同。我们预计,一旦当前的大流行消退,我们的大多数办事处将以某种身份重新开放。
截至2020年12月31日,我们的主要运营地点(我们定义为租赁面积超过10,000平方英尺的设施)如下:
| | 近似 | | 租约到期 |
位置 |
| 广场上的素材 |
| 日期 |
美国特拉华州威尔明顿 | | 18,250 | | 2/28/2027 |
美国新泽西州普林斯顿 |
| 17,560 |
| 6/30/2025 |
马卡蒂,菲律宾 |
| 16,710 |
| 10/31/2022 |
英国谢菲尔德 |
| 13,910 |
| 1/28/2028 |
美国北卡罗来纳州罗利市 |
| 11,560 |
| 2/28/2022 |
第三项:法律诉讼。
我们可能会不时地卷入正常业务过程中出现的法律诉讼。管理层相信,我们不会有任何悬而未决或受到威胁的诉讼,无论是个别诉讼还是整体诉讼,都会对我们的业务、经营业绩、财务状况和/或现金流产生重大不利影响。
第二项第四项矿山安全披露。
不适用。
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第II部
第五项注册人普通股市场、相关股东事项及发行人购买股权证券。
市场信息
我们的普通股自2020年12月11日起在纳斯达克全球精选市场(“纳斯达克”)上市,代码为“CERT”。在此之前,我们的普通股没有公开交易市场。
据我们的转让代理报告,截至2021年3月4日,共有87名普通股持有者登记在册。登记持有人是指其股票在我们的股票记录中登记在其名下的股东,不包括其股份以经纪人、交易商和结算机构的名义持有的普通股的受益所有人。
股利政策
我们目前预计,在可预见的未来,我们的普通股不会宣布任何股息。相反,我们预计,在可预见的未来,我们所有的收益都将用于提供营运资金,支持我们的运营,为我们业务的增长和发展提供资金,并减少我们的净债务。未来宣布股息的任何决定将由我们的董事会酌情决定,取决于适用的法律,并将取决于许多因素,包括我们的收益、资本要求和整体财务状况。此外,由于我们是一家控股公司,我们支付普通股股息的能力可能会受到限制,即我们通过从子公司分红获得足够资金的能力受到限制,包括我们信贷协议下的限制,并可能受到任何未来债务或优先证券条款的进一步限制。
股票表现图表
本绩效图表不应被视为“征集材料”,也不应被视为根据1934年“证券交易法”(修订后的“证券交易法”)第18节或“交易法”向证券交易委员会或证券交易委员会“存档”,或受该条款下的责任约束,也不应被视为通过引用被纳入我们根据1933年“证券法”(修订后)或“证券法”提交的任何文件中。
下图比较了(I)从2020年12月11日(我们的普通股开始在纳斯达克交易之日)到2020年12月31日,我们普通股的累计股东总回报与(Ii)同期纳斯达克指数和纳斯达克100科技板块指数的累计总回报,假设2020年12月11日对我们的普通股和每个指数的投资为100美元,并对股息进行再投资。该图使用2020年12月11日的收盘价每股38.08美元作为我们普通股的初始价值
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股票。如上所述,我们从未宣布或支付过普通股的现金红利,在可预见的将来也不会宣布或支付现金红利。
最近出售的未注册证券
在我们于2020年12月15日完成首次公开募股(IPO)之前,我们所有的已发行普通股都由EQT持有。于二零二零年十二月十日,就首次公开招股,吾等向EQT未归属B类溢利单位(“B类单位”)持有人发行5,941,693股未归属限制性普通股,以换取该等未归属B类单位。这种限制性普通股的所有接受者都是我们的董事或员工。交换比率是基于B类单位奖励协议的条款和我们每股23.00美元的IPO价格。
根据证券法第4(A)(2)节或根据证券法第4(A)(2)条或根据证券法第3(B)条颁布的第701条,这些限制性股票的发行被视为根据证券法豁免注册,因为发行人的交易不涉及任何公开发行,或根据第701条规定的与赔偿有关的福利计划和合同。上述交易均不涉及任何承销商、承销折扣或佣金或任何公开发售。
发行人购买股票证券
没有。
首次公开发行(IPO)所得款项的使用
2020年12月15日,我们完成了首次公开募股(IPO),我们出售了14,630,000股普通股,某些出售股东以每股23.00美元的公开发行价出售了18,783,250股我们的普通股(代表全面行使了承销商购买额外股份的选择权)。首次公开发售的股份是根据美国证券交易委员会于2020年12月10日宣布生效的S-1表格登记声明(第333-250182号文件)根据证券法登记的。在扣除IPO结束的承销折扣和佣金后,我们获得了3.163亿美元的净收益。我们没有从出售股票的股东出售股份中获得任何收益。扣除30万美元的税收影响后,我们应支付的IPO发行成本(除承销折扣和佣金外)为440万美元。
我们利用首次公开招股所得款项净额的一部分,偿还贷款协议项下未偿还债务本金总额800万美元及应计利息300万美元。我们将IPO所得款项净额的剩余部分用于一般企业用途,包括支付与IPO相关的发行成本。
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杰富瑞有限责任公司(Jefferies LLC)和摩根士丹利有限责任公司(Morgan Stanley&Co.LLC)担任此次IPO的承销商代表。
除在正常业务过程中根据我们的董事薪酬政策向高级管理人员和非雇员董事支付工资外,我们没有向董事、高级管理人员或持有我们普通股10%或以上的董事、高级管理人员或个人或他们的联系人或我们的联属公司支付任何款项。
第6项:精选财务数据。
不是必需的。
第七项:管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析。
阁下应阅读以下有关本公司财务状况及经营业绩的讨论,以及本年度报告其他部分所载经审核综合财务报表及相关附注及其他财务资料,以及经审核综合财务报表及其附注。
正如题为“关于前瞻性陈述的特别说明”一节中所讨论的那样,除了历史财务信息外,以下讨论和分析还包含涉及风险和不确定因素的前瞻性陈述。由于各种因素的影响,我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果大不相同,其中包括上文第I部分第1A项下题为“风险因素”的章节中阐述的那些因素。
我们的财年将于12月31日结束。
高管概述
我们利用生物模拟软件和技术加速向患者提供药物,以改变传统药物的发现和开发。生物模拟是一项强大的技术,用于进行虚拟试验,使用虚拟患者来预测药物在不同个体中的作用。生物制药公司在药物发现和开发过程中使用我们专有的生物模拟软件来为关键决策提供信息,这些决策不仅节省了大量的时间和金钱,而且提高了药物的安全性和有效性,每年改善数百万人的生活。
作为基于2020年收入的生物模拟领域的全球领先者,我们提供了一个集成的端到端平台,供61个国家的1650多家生物制药公司和学术机构使用,其中包括2020年研发支出排名前35位的所有生物制药公司。自2014年以来,使用我们的生物模拟软件和技术支持的服务的客户获得了FDA批准的所有新药的90%以上。此外,17个全球监管机构授权我们的生物模拟软件独立分析、验证和审查监管提交的文件,包括FDA、欧洲的EMA、加拿大卫生部、日本的PMDA和中国的NMPA。对我们产品的需求继续快速增长。
我们以生物学、化学和药理学的基本原理为基础,用专有的数学算法模拟药物和疾病在体内的行为,从而建立我们的生物模拟技术。二十多年来,我们用来自科学文献、实验室研究、临床前和临床研究的大量数据磨练和验证了我们的生物模拟技术。反过来,我们的客户使用生物模拟进行虚拟试验来回答关键问题,例如:基于临床前数据,人类对药物会有什么反应?其他药物会如何干扰这种新药?对儿童、老年人或有既往疾病的患者来说,什么是安全有效的剂量?虚拟试验可以用来优化对那些因伦理或后勤原因而难以研究的人群的剂量,如婴儿、孕妇、老年人和癌症患者。
生物模拟结果需要合并到法规文件中,以便提交具有说服力的文件。因此,我们提供监管科学解决方案,并将其与生物模拟相结合,以便我们的客户能够驾驭复杂和不断变化的监管格局,并最大限度地提高他们获得批准的机会。我们差异化的监管服务由提交管理软件和自然语言处理提供支持,以实现可扩展性和速度,使我们在过去四年中交付了200多份监管提交。我们由200多名监管专业人员组成的团队在应用行业指南和全球监管要求方面拥有丰富的经验。
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向患者提供药物的最后一个障碍是市场准入,市场准入被定义为确保患者以合适的价格获得治疗的战略、流程和活动。我们认为,随着卫生系统和国家走向基于结果的定价,生物模拟和市场准入将继续日益交织在一起。我们最近扩展到技术驱动的市场准入解决方案,帮助我们的客户在流程早期了解治疗和剂量方案的现实影响,并有效地将这一点传达给付款人和卫生当局。我们的解决方案以贝叶斯统计软件和基于SaaS的价值沟通工具等技术为基础。
随着我们的生物模拟软件和技术支持的服务的不断创新和采用,我们相信世界各地更多的生物制药公司将利用我们更多的端到端平台来降低成本,加快上市速度,并确保所有患者的药物的安全性和有效性。
2020年12月15日,我们完成了首次公开募股,据此,我们发行和出售了14,630,000股普通股,某些出售股东以每股23.00美元的公开发行价出售了18,783,250股我们的普通股(即全面行使了承销商购买额外股份的选择权)。在扣除承销商的折扣和佣金后,但在发行成本之前,我们获得了3.163亿美元的净收益。我们产生了440万美元的发售成本,扣除30万美元的税收影响,我们确认这是对额外实收资本的费用。
随着首次公开招股的结束,我们全额偿还了贷款协议的未偿还本金8,000万美元和应计利息3,000,000美元。
影响我们业绩的关键因素
我们相信,我们业务的增长和未来的成功取决于许多因素。虽然这些因素中的每一个都为我们的业务提供了重要的机遇,但它们也构成了重要的挑战,我们必须成功应对这些挑战,才能保持我们的增长并改善运营结果。
客户保留和扩展
我们未来的经营业绩在一定程度上取决于我们能否成功进入新市场,扩大我们的客户基础,以及保持和扩大我们与现有客户的关系。我们监控两个关键绩效指标来评估保留和扩展情况:新预订量和续约率。
● | 预订:如果我们的新预订代表已签署的合同或采购订单,且客户有足够或合理的能力和意向为软件和/或服务提供资金并开始使用该软件和/或服务,则表示我们的新预订是已签署的合同或采购订单。不同时期的预订量取决于许多因素,包括生物制药行业的整体健康状况、监管发展、行业整合和销售业绩。预订量已经有所不同,而且将继续在不同季度和不同年份有很大不同。请参阅“Risk Faces - Risks Related to Our Business - 我们的预订可能无法准确预测我们未来的收入,并且我们可能无法实现积压中反映的全部或部分预期收入。” |
● | 续约率:我们的续约率衡量的是在许可证或订阅期结束时续订许可证或订阅的软件客户的百分比。续约率以收入为基础,不包括价格上涨或扩张的影响。 |
下表汇总了我们的季度预订量和续订率趋势:
|
| 2018 |
| 2019 |
| 2020 |
| ||||||||||||||||||||||||
| | Q1 | | Q2 | | Q3 | | Q4 | | 全年 | | Q1 | | Q2 | | Q3 | | Q4 | | 全年 | | Q1 | | Q2 | | Q3 | | Q4 |
| 全年 |
|
订房 |
| 53.4 |
| 45.3 |
| 46.0 |
| 82.9 |
| 227.5 |
| 66.6 |
| 74.7 |
| 48.5 |
| 69.6 |
| 259.5 |
| 61.0 |
| 70.1 |
| 72.9 |
| 84.3 |
| 288.3 | |
续约率 |
| 93 | % | 94 | % | 96 | % | 92 | % | 94 | % | 93 | % | 89 | %(1) | 95 | % | 95 | % | 93 | % | 92 | % | 96 | % | 84 | %(2) | 89 | % | 90 | % |
(1) | 由于几个大型生物模拟软件客户更新较晚。 |
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(2) | 由于完成了一份监管提交软件的大额合同。 |
对增长的投资
我们已经投资并打算继续投资,以扩大我们解决方案的广度和深度,包括通过收购和国际扩张。我们预计将继续投资(I)投资于科学人才,以扩大我们在药物开发领域提供解决方案的能力;(Ii)投资于销售和营销,以向新客户和现有客户以及现有和扩大的地区推广我们的解决方案;(Iii)投资于研发,以支持现有解决方案和创新新技术;以及(Iv)投资于其他运营和行政职能,以支持我们预期的增长。我们预计我们的员工人数将随着时间的推移而增加,我们的总运营费用也将随着时间的推移继续增长,尽管增长速度低于收入增长。
我们的运营环境
监管机构接受模型信息生物制药的发现和开发会影响对我们产品和服务的需求。FDA和EMA等监管机构对生物模拟在发现和开发中的使用提供支持,这对生物制药行业迅速采用生物模拟至关重要。随着描述和鼓励在生物制药发现、开发、测试和审批过程中使用建模和模拟的新法规和指导文件的出台,监管机构和学术机构对建模和模拟在生物制药开发和审批过程中的作用的认识稳步增加,这直接导致了对我们服务的需求的增加。政府或监管政策的变化,或者是越来越多地接受和依赖银行的趋势的逆转。硅片如果药品审批过程中的数据丢失,可能会减少对我们产品和服务的需求,或者导致监管机构停止使用或建议不要使用我们的产品和服务。
世界各地的政府机构,特别是我们的大多数客户所在的美国,都严格管理生物制药的开发过程。我们的业务包括从战略和战术上帮助生物制药公司通过监管审批过程。新的或修订的法规预计将导致更高的监管标准,并往往会为服务于这些行业的公司带来额外的收入。不过,一些规例上的改变,例如放宽规管要求或引入简化或加快审批程序,或增加我们难以满足的规管要求,或增加我们的规管策略服务的竞争力,可能会消除或大幅减少对我们的规管服务的需求。
竞争
我们为生物制药行业提供的生物模拟产品和相关服务的市场竞争激烈且高度分散。在生物模拟软件方面,我们与其他科学软件提供商、技术公司、生物制药公司的内部开发以及某些开源解决方案展开竞争。在技术驱动的服务市场,我们与专业公司、生物制药公司的内部团队以及学术和政府机构竞争。在一些标准的生物模拟服务,以及监管和市场准入方面,我们还与合同研究机构竞争。我们的一些竞争对手和潜在竞争对手在我们行业的某些领域拥有比我们更长的运营历史,可能拥有更多的财务、技术、营销、研发和其他资源。与我们的目标市场相比,我们的一些竞争对手提供针对更具体市场的产品和服务,使这些竞争对手能够将更大比例的努力和资源集中在这些特定市场上。一些相互竞争的产品由政府组织和学术机构以较低的成本开发和提供,这些实体可能会将大量资源投入到产品开发中。一些临床研究机构或技术公司可能决定进入或扩大他们在生物模拟领域的产品,无论是通过收购还是内部开发。我们还面临着来自开源软件计划的竞争,在这些计划中,开发者免费提供软件和知识产权,如R和PK-Sim软件。此外,我们的一些客户花费了大量的内部资源来开发他们自己的解决方案。
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新冠肺炎的影响
新冠肺炎的持续传播可能会因成本增加、对我们健康的劳动力造成负面影响或经济持续低迷而对我们的业务、财务状况或运营结果产生不利影响。新冠肺炎疫情未来可能对我们的业务造成多大程度的影响是高度不确定的,也是无法预测的。此外,与新冠肺炎相关的经济衰退或长期低迷以及为缓解其蔓延而采取的措施可能会对我们的业务、财务状况和运营业绩产生实质性的不利影响。截至2020年12月31日,公司的财务状况、经营业绩或现金流均未受到实质性不利影响。
非GAAP衡量标准
管理层使用各种财务指标,包括总收入、运营收入、净收入,以及GAAP没有要求或根据GAAP提出的某些指标,如调整后EBITDA、调整后净收入和调整后稀释每股收益,来衡量和评估我们的业务表现,评估我们业务战略的有效性,做出预算决策,做出某些薪酬决定,并使用类似的衡量标准将我们的业绩与其他同行公司进行比较。我们相信,在这份文件中介绍GAAP和非GAAP指标将有助于投资者了解我们的业务。
管理层根据调整后的EBITDA衡量经营业绩,该净收入(亏损)不包括利息支出、所得税拨备(收益)、折旧和摊销费用、无形资产摊销、基于股权的薪酬支出、收购和整合费用,以及其他不能反映我们持续经营业绩的项目。管理层还根据特定时期的调整后净收益(不包括净收益(亏损)、基于股权的补偿费用、收购和整合费用以及其他不能反映我们持续经营业绩的项目)来衡量经营业绩。此外,管理层根据特定时期的调整后稀释每股收益(调整后净收益除以加权平均稀释后已发行普通股)来衡量经营业绩。
我们相信,调整后的EBITDA、调整后的净收入和调整后的稀释每股收益对投资者、分析师和其他相关方都有帮助,因为它们可以帮助我们对我们整个历史时期的运营情况提供更一致、更具可比性的概览。此外,分析师、投资者和其他相关方经常使用这些指标来评估和评估业绩。
调整后EBITDA、调整后净收益和调整后稀释每股收益均为非GAAP衡量标准,仅供补充使用,不应被视为根据GAAP提供的财务信息的替代或替代。调整后的EBITDA、调整后净收益和调整后稀释后每股收益具有一定的局限性,因为它们不包括在我们的合并运营报表中反映的某些费用的影响,这些费用是经营我们业务所必需的。其他公司,包括我们行业中的其他公司,可能不会使用这些衡量标准,可能会以不同的方式计算两者,从而限制了作为比较衡量标准的有用性。
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目录
下表对调整后EBITDA的净亏损进行了核对:
|
| 截至2013年12月31日的一年, | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
| | (单位:万人) | |||||||
净损失(a) | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) |
利息支出(a) | |
| 25,296 | |
| 28,004 | |
| 27,802 |
利息收入(a) | |
| (44) | |
| (9) | |
| (9) |
所得税拨备(受益于)(a) | |
| (784) | |
| (225) | |
| 697 |
折旧及摊销费用(a) | |
| 2,443 | |
| 2,596 | |
| 2,416 |
无形资产摊销(a) | |
| 40,310 | |
| 38,964 | |
| 34,595 |
货币损失(a) | | | 715 | | | 431 | | | 23 |
股权薪酬费用(b) | |
| 64,507 | |
| 1,691 | |
| 1,711 |
收购相关费用(c) | |
| 1,456 | |
| 2,471 | |
| 6,718 |
集成费用(d) | |
| 78 | |
| 546 | |
| 2,822 |
交易相关费用(e) | |
| 1,908 | |
| — | |
| — |
遣散费(f) | |
| 557 | |
| 2,057 | |
| 1,356 |
重组费用(g) | |
| 525 | |
| 222 | |
| — |
固定资产处置损失(h) | |
| 19 | |
| 113 | |
| 91 |
高管招聘费用(i) | |
| 288 | |
| 476 | |
| — |
调整后的EBITDA | | $ | 87,877 | | $ | 68,411 | | $ | 44,964 |
下表对帐净亏损与调整后净收益(亏损):
|
| 截至2013年12月31日的一年, | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
| | (单位:万人) | |||||||
净损失(a) | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) |
货币损失(a) | | | 715 | | | 431 | | | 23 |
股权薪酬费用(b) | |
| 64,507 | |
| 1,691 | |
| 1,711 |
收购相关费用(c) | |
| 1,456 | |
| 2,471 | |
| 6,718 |
集成费用(d) | |
| 78 | |
| 546 | |
| 2,822 |
交易相关费用(e) | |
| 1,908 | |
| — | |
| — |
遣散费(f) | |
| 557 | |
| 2,057 | |
| 1,356 |
重组费用(g) | |
| 525 | |
| 222 | |
| — |
固定资产处置损失(h) | |
| 19 | |
| 113 | |
| 91 |
高管招聘费用(i) | |
| 288 | |
| 476 | |
| — |
所得税费用调整的影响(j) | | | 1,381 | | | 1,758 | | | 2,951 |
调整后净收益(亏损) | | $ | 22,037 | | $ | 839 | | $ | (17,586) |
56
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下表将稀释后每股收益与调整后稀释后每股收益进行核对:
| | 截至2013年12月31日的一年, | |||||||
| | 2020 | | 2019 | | 2018 | |||
| | (单位:万人) | |||||||
稀释后每股收益(a) |
| $ | (0.37) |
| $ | (0.07) |
| $ | (0.25) |
货币损失(a) | | | 0.01 | | | — | | | — |
股权薪酬费用(b) | | | 0.48 | | | 0.01 | | | 0.01 |
收购相关费用(c) | |
| 0.01 | |
| 0.02 | |
| 0.05 |
集成费用(d) | |
| — | |
| 0.01 | |
| 0.02 |
交易相关费用(e) | |
| 0.01 | |
| — | |
| — |
遣散费(f) | |
| 0.01 | |
| 0.02 | |
| 0.01 |
重组费用(g) | |
| 0.01 | |
| — | |
| — |
固定资产处置损失(h) | |
| — | |
| — | |
| — |
高管招聘费用(i) | |
| — | |
| 0.01 | |
| — |
所得税费用调整的影响(j) | |
| 0.01 | |
| 0.01 | |
| 0.02 |
使用调整后的稀释股份的效果(k) | | | — | | | — | | | — |
调整后稀释每股收益 | | $ | 0.17 | | $ | 0.01 | | $ | (0.14) |
稀释加权平均已发行普通股 | | | 133,247,212 | | | 132,407,786 | | | 132,407,786 |
潜在稀释已发行股份的影响(l) | | | 229,383 | | | — | | | — |
调整后稀释加权平均已发行普通股 | | | 133,476,595 | | | 132,407,786 | | | 132,407,786 |
(a) | 表示根据GAAP确定的金额。 |
(b) | 表示与基于股权的薪酬相关的费用。在可预见的未来,基于股权的薪酬一直是我们业务中的一项经常性支出,也是我们薪酬战略的重要组成部分。在可预见的未来,股权薪酬一直是我们业务中的一项经常性支出,也是我们薪酬战略的重要组成部分。 |
(c) | 代表与合并和收购相关的成本以及根据收购获得的任何留任奖金。 |
(d) | 表示与收购后整合活动相关的整合成本。 |
(e) | 代表与我们的首次公开募股(IPO)相关的成本,这些成本没有资本化。 |
(f) | 代表向前高管和非执行董事提供遣散费的费用。 |
(g) | 代表与重组有关的费用,包括法人重组。 |
(h) | 表示与处置固定资产相关的损益。 |
(i) | 代表与聘用CEO和其他高级管理人员相关的招聘和搬迁费用。 |
(j) | 表示按辖区使用适用的法定税率计算的非GAAP调整的所得税影响。 |
(k) | 表示使用调整后稀释加权平均已发行普通股的效果。 |
(l) | 代表被排除在公司GAAP稀释加权平均已发行普通股之外的潜在摊薄股票,因为公司报告净亏损,因此纳入这些股票将是反摊薄的。 |
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经营成果的构成要素
收入
我们的业务收入来自软件产品的销售和咨询服务的提供。
● | 软件。*我们的软件业务从软件许可、软件订阅和软件维护中产生的收入如下: |
● | 软件许可证:**我们在交付软件许可证时预先确认软件许可费收入。 |
● | 软件订用:*订阅收入包括订阅费,为我们的客户提供对我们基于云的解决方案的访问和相关支持。我们在订阅期限内按比例确认订阅费,通常是一到三年。任何在当期未确认的预付订阅收入都将计入我们综合资产负债表中的递延收入,直到盈利为止。 |
● | 软件维护:**软件维护收入包括为软件产品提供更新和技术支持的费用。软件维护收入在合同期内按比例确认,通常为一年。 |
● | 服务。*我们的服务业务主要来自技术支持的服务和专业服务,其中包括软件实施服务。我们的服务安排是时间和材料、固定费用或预付费用。收入根据时间和材料的服务时间进行确认,并通过估计固定费用和预付费服务从进度到完成的时间进行确认。 |
收入成本
收入成本主要包括与员工相关的费用、基于股权的薪酬、第三方分包商的成本、差旅成本、分销商费用、资本化软件的摊销和分配的管理费用。我们可能会增加或扩大计算基础设施服务提供商,在解决方案的可用性和安全性方面进行额外投资,或者增加资源来支持我们的增长。
运营费用
● | 销售部和市场部。销售和营销费用主要包括与员工相关的费用、基于股权的薪酬、销售佣金、品牌开发、广告、旅行相关费用以及行业会议和活动。我们计划继续投资于销售和营销,以增加我们现有客户基础的渗透率,并扩大到新客户。 |
● | 研究和开发。*研发费用占我们运营费用的很大一部分。我们确认已发生的费用。研发费用主要包括与员工相关的费用、基于股权的薪酬、第三方咨询、分配的软件成本和税收抵免。我们计划继续投资于我们的研发工作,通过开发新功能和增加功能来增强和扩大我们的软件产品供应。 |
● | 一般和行政。一般和行政费用包括与我们的行政、法律、财务、人力资源、信息技术和其他行政职能相关的人事费用,包括工资、福利、奖金和基于股权的薪酬。一般和行政费用还包括外部法律、会计和其他咨询服务的专业费用、分摊的管理费用和其他一般运营费用。 |
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目录
我们预计将增加一般和行政人员的规模,以支持我们业务的预期增长。作为一家上市公司,我们预计将在持续的基础上产生巨额费用,这是我们作为私人公司没有发生的。这些成本包括额外的董事和高级管理人员责任保险费用,以及与会计、审计、SOX合规、法律以及投资者和公关费用相关的第三方和内部资源。因此,我们预计在可预见的未来,我们的一般和行政费用的美元数额将会增加。不包括上市公司费用,我们预计一般和行政费用的增长率将低于收入。
● | 无形资产摊销。*无形资产摊销主要包括与收购和摊销资本化软件开发成本相关的无形资产相关的摊销费用。 |
● | 折旧和摊销费用。折旧和摊销费用包括财产和设备的折旧和租赁改进的摊销。 |
其他费用
● | 利息支出。利息支出主要包括与信贷协议相关的利息支出,包括债务发行成本和折扣的摊销。我们预计,由于未来未偿债务减少,利息支出将会下降。 |
● | 杂项。杂项费用包括主要由外汇交易损益组成的杂项营业外费用。 |
● | 所得税准备金(受益于)所得税。所得税拨备(受益)包括美国联邦和州所得税以及我们开展业务的某些外国司法管辖区的所得税。我们预计,随着公司净收入的持续增长,所得税支出将随着时间的推移而增加。 |
收购
碱基采集
2018年1月25日,我们收购了生命科学行业SaaS公司Basecase的100%股权。2530万美元的收购价格是通过额外一批定期债务和手头现金收到的2500万美元收益提供资金的。见合并财务报表附注5,“业务合并”。
分析型激光采集
2018年4月3日,我们收购了Analytica激光的100%股权,Analytica激光是一家提供真实世界证据和健康经济成果研究、价值和访问咨询、成本和比较效益建模以及收集和分析用于市场和付款人通信的真实世界数据的提供商。4000万美元的收购价格是通过额外一批定期债务和手头现金收到的4000万美元收益提供资金的。见合并财务报表附注5,“业务合并”。
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目录
经营成果
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
| | (单位:千) | |||||||
运营报表数据: | | | | | | | | | |
收入 | | $ | 243,530 | | $ | 208,511 | | $ | 163,719 |
收入成本 | |
| 100,765 | |
| 79,770 | |
| 71,043 |
运营费用: | |
| | |
|
| |
| |
销售和市场营销 | |
| 19,202 | |
| 10,732 | |
| 9,416 |
研发 | |
| 19,644 | |
| 11,633 | |
| 10,478 |
一般和行政 | |
| 88,482 | |
| 47,926 | |
| 43,393 |
无形资产摊销 | |
| 37,414 | |
| 36,241 | |
| 31,625 |
折旧及摊销费用 | |
| 2,443 | |
| 2,596 | |
| 2,416 |
总运营费用 | |
| 167,185 | |
| 109,128 | |
| 97,328 |
营业收入(亏损) | |
| (24,420) | |
| 19,613 | |
| (4,652) |
其他费用: | |
|
| |
|
| |
|
|
利息支出 | |
| (25,296) | |
| (28,004) | |
| (27,802) |
杂项,净额 | |
| (465) | |
| (760) | |
| (107) |
其他费用合计 | |
| (25,761) | |
| (28,764) | |
| (27,909) |
所得税前营业亏损 | |
| (50,181) | |
| (9,151) | |
| (32,561) |
所得税拨备(受益于) | |
| (784) | |
| (225) | |
| 697 |
净损失 | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) |
截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度比较
收入
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:10万人) |
| |||||||||
软体 | | $ | 73,463 | | $ | 68,341 | | $ | 5,122 | | 7 | % |
服务 | |
| 170,067 | |
| 140,170 | |
| 29,897 | | 21 | % |
总收入 | | $ | 243,530 | | $ | 208,511 | | $ | 35,019 | | 17 | % |
与2019年同期相比,截至2020年12月31日的财年收入增加了3500万美元,增幅为17%,达到2.435亿美元。收入的增长是强劲的续约率和客户扩张带来的技术支持服务和软件产品供应增长的直接结果。
与2019年同期相比,截至2020年12月31日的一年,软件收入增加了510万美元,增幅为7%,达到7350万美元,主要是由于我们的软件许可证销售额增长了10%,即330万美元,订阅收入增长了8%,即230万美元,但软件维护收入的下降或50万美元部分抵消了这一增长。这一增长归因于我们的核心软件产品保持了较高的净收入保留率和续约率。
与2019年同期相比,截至2020年12月31日的一年,服务收入增加了2990万美元,增幅21%,达到1.701亿美元,这主要是由于我们的技术服务产品线有机增长了23%,即3060万美元,但专业服务产品减少了70万美元,这部分抵消了这一增长。这一增长主要归因于客户扩张和新客户获取带来的生物模拟和监管服务的强劲增长。
60
目录
收入成本
|
| 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
收入成本 | | $ | 100,765 | | $ | 79,770 | | $ | 20,995 | | 26 | % |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,收入成本增加了2100万美元,增幅为26%,达到1.08亿美元。这一增长主要是由于与2020年12月的发售相关的B类业绩归属单位的交换所推动的基于股票的薪酬增加了860万美元,以及与员工相关的成本增加了860万美元,这与增加员工人数有关。剩余的增长是由于咨询成本和奖金支出,但部分被与差旅相关的成本、留任和软件费用的减少所抵消。
销售和营销费用
| | 截至2011年12月31日的年度 | | 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
销售和市场营销 | | $ | 19,202 | | $ | 10,732 | | $ | 8,470 | | 79 | % |
总收入的% | |
| 8 | % |
| 5 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,销售和营销增加了850万美元,增幅为79%,达到1920万美元。这一增长主要是由于与2020年12月的发售相关的B类业绩归属单位的交换推动了基于股票的薪酬增加了730万美元。增长的其余部分是由于销售佣金、员工相关成本和其他营销成本,但被广告和商展、旅行和娱乐、奖金和咨询费用的减少所抵消。
研发费用
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
研发 | | $ | 19,644 | | $ | 11,633 | | $ | 8,011 | | 69 | % |
总收入的% | |
| 8 | % |
| 6 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,研发费用增加了800万美元,增幅为69%,达到1,960万美元。这一增长主要是由于与2020年12月的发售相关的B类业绩归属单位的交换推动了基于股票的薪酬增加了700万美元。其余的增长是由于与员工相关的成本、咨询费用和奖金费用,但部分被软件开发成本、税收抵免以及旅行和娱乐支出的资本化降低所抵消。
一般和行政费用
|
| 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
一般和行政 | | $ | 88,482 | | $ | 47,926 | | $ | 40,556 | | 85 | % |
总收入的% | |
| 36 | % |
| 23 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,一般和行政费用增加了4060万美元,增幅为85%,达到8850万美元。这一增长主要是由于与2020年12月的发售相关的B类业绩归属单位的交换推动了基于股票的薪酬增加了3980万美元。其余的增长是由于专业费用、IPO交易成本、员工相关成本、奖金支出、IT相关成本和D&O保险覆盖范围的增加,但部分被旅行和娱乐支出、遣散费、重组成本、收购和整合成本以及办公用品支出的下降所抵消。
61
目录
无形资产摊销费用
|
| 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
无形资产摊销 | | $ | 37,414 | | $ | 36,241 | | $ | 1,173 | | 3 | % |
总收入的% | |
| 15 | % |
| 17 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,无形资产摊销费用增加了120万美元,增幅为3%,达到3740万美元。无形资产摊销的增加是资本化软件开发成本增加和收购无形资产增加的直接结果。
折旧及摊销费用
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:千) |
| |||||||||
折旧及摊销 | | $ | 2,443 | | $ | 2,596 | | $ | (153) | | (6) | % |
总收入的% | |
| 1 | % |
| 1 | % |
|
| |
| |
截至2020年12月31日的一年,折旧和摊销费用为240万美元,与2019年持平。
利息支出
|
| 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:千) |
| |||||||||
利息支出 | | $ | 25,296 | | $ | 28,004 | | $ | (2,708) | | (10) | % |
总收入的% | |
| 10 | % |
| 13 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,利息支出减少了270万美元,降幅为10%,至2530万美元。利息支出的减少主要是由于偿还了较高利率的定期贷款以及未偿还债务的利率降低而导致未偿还债务减少。
杂项,净额
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
杂项,净额 | | $ | 465 | | $ | 760 | | $ | (295) | | (39) | % |
总收入的% | |
| 0 | % |
| 0 | % |
|
| |
| |
与2019年相比,截至2020年12月31日的一年,杂项费用减少了30万美元,降幅为39%,至50万美元。杂项费用的减少主要是由于资产处置和转租损失减少了20万美元,以及澳大利亚政府提供了20万美元的澳大利亚刺激收入,但与美元,特别是英镑相比,30万美元的不利外币汇率波动部分抵消了这一影响。
62
目录
所得税拨备(受益于)
| | 截至2011年12月31日的年度 | | 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| | 2019 |
| $ |
| % |
| ||
| | (单位:10万人) |
| |||||||||
(受益于)所得税 | | $ | (784) |
| $ | (225) | | $ | 559 | | 248 | % |
有效所得税率 | |
| 1.6 | % | | 2.5 | % |
|
| |
| |
我们的所得税优惠为80万美元,导致截至2020年12月31日的一年的有效所得税税率为1.6%,而2019年的所得税优惠为20万美元,或有效所得税税率为2.5%。我们在截至2020年12月31日的一年中享受的所得税优惠主要是由于美国税前亏损的税收影响以及某些司法管辖区税率变化的影响。
净亏损
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| 变化 |
| |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
净损失 | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | 40,471 | | 453 | % |
与2019年同期相比,截至2020年12月31日的一年,净亏损增加了4050万美元,增幅为453%,达到4940万美元。这一增长主要是由于运营费用的增加,即一般和行政费用、销售和营销费用以及研发费用的增加。
截至2019年12月31日的年度与2018年12月31日的年度比较
收入
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
软体 | | $ | 68,341 | | $ | 46,849 | | $ | 21,492 | | 46 | % |
服务 | |
| 140,170 | |
| 116,870 | |
| 23,300 | | 20 | % |
总收入 | | $ | 208,511 | | $ | 163,719 | | $ | 44,792 | | 27 | % |
与2018年同期相比,截至2019年12月31日的财年收入增加了4480万美元,增幅为27%,达到2.085亿美元。收入的增长直接归功于我们提供的服务和软件产品的增长、软件的强劲续约率和客户扩张,以及我们的技术驱动服务的增长,主要是生物模拟、市场准入和监管编写服务的增长。
与2018年同期相比,截至2019年12月31日的一年,软件收入增长了2150万美元(46%),达到6830万美元,这主要是由于我们的软件许可证销售额增长了16%(460万美元),订阅收入增长了8%(230万美元),软件维护收入增长了8%(30万美元)。除了有机增长外,由于递延收入的购买会计公允价值调整,2018年软件许可证和软件订阅量分别减少了830万美元和610万美元,而2019年分别为0美元和30万美元。
与2018年同期相比,截至2019年12月31日的一年,服务收入增长了2330万美元,增幅为20%,达到1.402亿美元,这主要是由于我们的技术服务产品线的有机和收购增长了20%,即2270万美元,以及专业服务产品的50万美元。
63
目录
收入成本
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ | | % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
收入成本 | | $ | 79,770 | | $ | 71,043 | | $ | 8,727 | | 12 | % |
与2018年相比,截至2019年12月31日的一年,收入成本增加了870万美元,增幅为12%,达到7980万美元。收入成本增加的主要原因是与员工相关的成本(包括奖金支出)增加了600万美元。剩余的增长是由于咨询成本、分销商费用和软件费用,但部分被软件开发成本和集成成本摊销的减少所抵消。
销售和营销费用
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
销售和市场营销 | | $ | 10,732 | | $ | 9,416 | | $ | 1,316 | | 14 | % |
总收入的% | |
| 5 | % |
| 6 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的一年,销售和营销增加了130万美元,增幅为14%,达到1070万美元。销售额和市场营销增长的主要原因是与员工相关的成本(包括奖金支出)增加了70万美元。剩余的增长是由于销售佣金、咨询费用以及旅行和娱乐费用,但部分被其他营销成本的减少所抵消。
研发费用
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
研发 | | $ | 11,633 | | $ | 10,478 | | $ | 1,155 | | 11 | % |
总收入的% | |
| 6 | % |
| 6 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的一年,研发费用增加了120万美元,增幅为11%,达到1160万美元。研发费用的增加主要是由于与员工相关的成本(包括奖金支出)增加了220万美元。软件开发成本的资本化增加、税收抵免和启动成本的下降部分抵消了这一影响。
一般和行政费用
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
一般和行政 | | $ | 47,926 | | $ | 43,393 | | $ | 4,533 | | 10 | % |
总收入的% | |
| 23 | % |
| 27 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的一年,一般和行政费用增加了450万美元,增幅为10%,达到4790万美元。一般和行政费用增加的主要原因是与员工有关的成本(包括奖金费用)增加了370万美元。剩余的增长是由于设施成本、软件费用、会计费用以及遣散费、整合、重组和重组成本,但部分被差旅和娱乐成本以及与收购相关的协同效应的减少所抵消。
64
目录
无形资产摊销费用
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
无形资产摊销 | | $ | 36,241 | | $ | 31,625 | | $ | 4,616 | | 15 | % |
总收入的% | |
| 17 | % |
| 19 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的年度无形资产摊销费用增加了460万美元,增幅为15%,达到3620万美元。无形资产摊销的增加是资本化软件开发成本增加和收购无形资产增加的直接结果。
折旧及摊销费用
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
折旧及摊销 | | $ | 2,596 | | $ | 2,416 | | $ | 180 | | 7 | % |
总收入的% | |
| 1 | % |
| 1 | % |
|
| |
| |
截至2019年12月31日的一年,折旧和摊销费用为260万美元,与2018年相比相对持平。
利息支出
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
利息支出 | | $ | 28,004 | | $ | 27,802 | | $ | 202 | | 1 | % |
总收入的% | |
| 13 | % |
| 17 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的一年,利息支出增加了20万美元,增幅为1%,达到2800万美元。利息支出增加的主要原因是收购相关借款的全年利息影响。
杂项,净额
| | | | | | | | | | | | |
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
杂项,净额 | | $ | 760 | | $ | 107 | | $ | 653 | | 610 | % |
总收入的% | |
| 0 | % |
| 0 | % |
|
| |
| |
与2018年相比,截至2019年12月31日的年度杂项费用增加了70万美元,增幅为610%,达到80万美元。杂项费用的增加主要是由于相对于美元的不利汇率,特别是与英镑的汇率。
所得税拨备(受益于)
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
所得税拨备(受益于) | | $ | (225) |
| $ | 697 | | $ | 922 | | 尼姆 | |
有效所得税率 | |
| 2.5 | % | | (2.1) | % |
| | |
| |
65
目录
我们的所得税优惠为20万美元,导致截至2019年12月31日的一年的有效所得税税率为2.5%,而2018年的所得税支出为70万美元,或有效所得税税率为2.1%。我们截至2019年12月31日的年度所得税优惠主要是由于美国税前亏损的税收影响以及某些司法管辖区税率变化的影响。
净亏损
| | | | | | | | | | | | |
| | 截至2013年12月31日的一年, | | 变化 | | |||||||
|
| 2019 |
| 2018 |
| $ |
| % |
| |||
| | (单位:万人) |
| |||||||||
净损失 | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) | | $ | 24,332 | | (73) | % |
与2018年同期相比,截至2019年12月31日的年度净亏损减少2430万美元,降幅为73%,至890万美元。这一减少主要是由于营业收入的增加和税收的积极变化,但被如上所述的其他费用的增加部分抵消。
流动性与资本资源
截至2020年12月31日,我们拥有2.714亿美元的现金和现金等价物,其中1990万美元是在美国境外持有的现金和现金等价物。
现金流
下表汇总了我们在所示期间的现金流:
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
| | *(单位:千) | |||||||
经营活动提供的净现金 | | $ | 44,810 | | $ | 38,025 | | $ | 11,592 |
用于投资活动的净现金 | |
| (8,612) | |
| (9,517) | | | (73,905) |
融资活动提供(用于)的现金净额 | |
| 208,214 | |
| (8,489) | | | 57,296 |
外汇汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 | |
| (883) | |
| (2,444) | | | (1,337) |
现金、现金等价物和限制性现金净增(减) | | $ | 243,529 | | $ | 17,575 | | $ | (6,354) |
支付利息的现金 | | $ | 27,607 | | $ | 26,428 | | $ | 25,713 |
缴纳所得税的现金 | | $ | 12,278 | | $ | 4,109 | | $ | 3,165 |
经营活动
在截至2020年12月31日的一年中,经营活动提供了大约4480万美元的现金和现金等价物,主要原因是4940万美元的净亏损被包括折旧和摊销、债务发行成本摊销、基于股权的补偿成本和递延所得税在内的1.09亿美元的非现金运营费用所抵消。我们营业资产和负债的变化使用了大约670万美元的现金和现金等价物。
在截至2019年12月31日的一年中,运营活动提供了约3800万美元的现金和现金等价物,主要原因是净亏损890万美元,被包括折旧和摊销、债务发行成本摊销、股权薪酬成本和递延所得税在内的3820万美元的非现金运营费用所抵消。我们营业资产和负债的变化提供了大约870万美元的现金和现金等价物。
66
目录
在截至2018年12月31日的一年中,运营活动提供了约1160万美元的现金和现金等价物,主要原因是净亏损3330万美元,被包括折旧和摊销、债务发行成本摊销、股权薪酬成本、递延所得税和资产报废非现金亏损在内的3640万美元的非现金运营费用所抵消。我们营业资产和负债的变化提供了大约830万美元的现金和现金等价物。
投资活动
在截至2020年12月31日的财年中,投资活动使用了约860万美元的现金,主要用于投资于资本支出和资本化软件开发,以支持我们的增长。
在截至2019年12月31日的财年中,投资活动使用了约950万美元的现金,主要用于投资于资本支出和资本化软件开发,以支持我们的增长。
在截至2018年12月31日的一年中,投资活动使用了约7390万美元的现金,主要用于6240万美元的业务收购,以及投资于资本支出和资本化软件开发,以支持我们的增长。
融资活动
在截至2020年12月31日的一年中,融资活动提供了约2.082亿美元的现金,主要来自发行与我们首次公开募股(IPO)相关的普通股的收益,但部分被长期债务的支付所抵消。
在截至2019年12月31日的一年中,融资活动使用了约850万美元的现金,主要归因于长期债务、资本租赁义务和我们的循环信贷安排的支付,以及单位回购,但部分被出资收益所抵消。
在截至2018年12月31日的年度内,融资活动提供了约5730万美元的现金,包括长期债务借款收益和我们的循环信贷安排,以及资本贡献,但部分被或有对价义务、长期债务、资本租赁义务的支付以及我们的循环信贷安排、单位回购和债务发行成本所抵消。
资金需求
我们相信,在可预见的未来,我们现有的现金和现金等价物将足以为我们的运营和资本支出需求提供资金。我们未来的资本需求将取决于许多因素,包括潜在收购、投资和其他可能需要使用现有现金的增长和战略机会的资金,我们循环信贷安排下的借款,或额外的长期融资。我们还可以使用现有的现金和运营现金流来偿还不定期的长期债务。
虽然我们相信,在可预见的未来,我们有足够的流动性为我们的运营提供资金,但我们的流动性来源可能会受到本文件中其他“风险因素”项下描述的因素的影响。
负债
信贷安排
贷款协议
于截至2020年12月31日止年度,吾等签订了一项日期为2017年7月6日的贷款协议(“贷款协议”),提供一笔1亿美元的优先无担保定期贷款。贷款协议原定于2025年8月14日到期。贷款协议项下的借款,年利率相等于8.25%,每半年支付一次,于1月15日支付一次和7月15日在最终到期日。在截至2020年12月31日的年度内,我们
67
目录
偿还贷款协议项下所欠本金总额1.00亿美元,外加所欠利息710万美元。由于吾等可自愿偿还未偿还贷款而无须支付溢价或罚款,故吾等并无因偿还债务而招致任何提前终止罚款或撇销任何递延融资成本。我们在贷款协议项下的义务已于2020年12月28日解除,也就是最后一笔预付款之日,协议终止。
信贷协议
我们的某些全资间接子公司Certara Holdco,Inc.和Certara USA,Inc.(统称为借款人)是一项信贷协议的缔约方,该协议规定提供250.0美元的优先担保定期贷款和循环信贷安排下的承诺,本金总额为2,000万美元,子承诺为签发1,000万美元的信用证。就其下的定期贷款而言,信贷协议将于2024年8月14日到期,而就其下的循环信贷安排而言,信贷协议将于2022年8月14日到期。
2018年1月,借款人修改了《信贷协议》,借入2,500万美元增量定期贷款,用于一般企业用途。此外,在2018年4月,借款人修订了信贷协议,以(I)借入4,000万美元的增量定期贷款,用于一般企业用途,以及(Ii)提供定期贷款保证金降低50个基点。该等新增定期贷款的条款与借款人现有定期贷款的条款相同,包括有关到期日的条款,并被视为信贷协议项下未偿还的现有定期贷款本金总额的增加,并为现有定期贷款的一部分。
信贷协议下的借款目前的年利率等于(I)欧洲货币利率,下限为0.00%,根据联邦储备委员会(Federal Reserve Board)为确定欧洲货币资金的最高准备金要求而要求的准备金百分比进行调整,加上定期贷款适用的保证金利率3.50%,循环信贷贷款的适用保证金利率在4.00%至3.50%之间,具体取决于适用的第一留置权杠杆率;(Ii)备用基本利率(ABR),下限为定期贷款的适用保证金利率为2.50%,循环信贷贷款的适用保证金利率为3.00%至2.50%,具体取决于适用的第一留置权杠杆率。ABR被确定为(A)最优惠利率、(B)联邦基金实际利率加0.50%和(Iii)欧洲货币利率加1.00%中最大的。
此外,根据循环信贷安排,我们有义务支付(I)根据适用的第一留置权杠杆率,每年支付循环信贷安排未使用金额的0.50%至0.25%之间的承诺费,(Ii)惯例信用证发行和参与费,以及(Iii)信用证发行人的其他惯例费用和开支。(Iii)根据适用的第一留置权杠杆率,我们有义务支付循环信贷安排未使用金额的每年0.50%至0.25%的承诺费,(Ii)惯例信用证发行和参与费,以及(Iii)信用证发行人的其他惯例费用和开支。
信贷协议规定,借款人可根据信贷协议请求增加承诺及额外的定期贷款或额外的定期或循环融资,在每种情况下,均须受若干条件规限,且本金总额不得超过(A)或(I)5,000万美元及(Ii)最近完成的四个财政季度的综合调整后EBITDA(定义见信贷协议)的本金总额(以较大者为准),而该四个财政季度的内部财务报表已于任何日期之前交付(或须交付),则借款人可根据信贷协议申请增加承诺及额外定期贷款或额外定期或循环融资,惟须受若干条件规限,本金总额不得超过(A)及(I)5,000万美元及(Ii)最近完成的四个财政季度的综合调整后EBITDA(定义见信贷协议)须按备考基准遵守(I)增量第一留置权债务的综合第一留置权杠杆率不超过5.00至1.00,或(Ii)如因准许收购而招致,则紧接该等收购前的第一留置权杠杆率,加上(C)信贷协议所指定的若干其他金额。信贷协议亦就次级有抵押及无抵押债务的产生作出规定,惟须受信贷协议所指明的若干条件及比率规限。
信贷协议项下的定期贷款以每年约1.00%的利率摊销,按季度分期付款,大约等于(A)约0.25%乘以(B)紧接在结算日借入初始定期贷款后未偿还的初始定期贷款的本金总额与紧接适用的结算日借入后未偿还的每笔增量定期贷款的本金总额的乘积(就定期贷款到期日之前的每个定期贷款还款日而言,因为该产品可能会减少,并在给予预计效果后,
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信贷协议要求借款人除某些例外情况外,提前偿还其项下的未偿还定期贷款:
● | 借款人年度超额现金流的50%(基于实现和维持第一留置权杠杆率分别等于或低于4.50比1.00和4.00比1.00,这一比例将降至25%和0%); |
● | 超过信贷协议规定的某些数额的某些非正常过程资产出售或其他财产处置的现金净收益的100%(基于达到并维持等于或低于4.50比1.00和4.00至1.00的第一留置权杠杆率,这一百分比将降至50%和0%),并受惯例再投资权的限制;以及 |
● | 借款人及其受限制附属公司发行若干债务所得现金净额的100%,但信贷协议许可的除外。 |
循环信贷安排下没有预定的摊销。借款人可以自愿减少承诺额中未使用的部分,并随时偿还信贷协议项下的未偿还贷款,而无需支付溢价或罚款。
信贷协议项下的所有责任均由吾等全资间接附属公司及借款人的母公司Certara Intermediate,Inc.(“Holdings”)、借款人及若干借款人现有及未来的直接及间接全资境内附属公司无条件担保,但若干例外情况除外。信贷协议项下的所有责任及该等责任的担保均以第一留置权为抵押(除若干例外情况外),由Holdings‘s及借款人的几乎所有资产及其他担保人的资产作抵押。
信贷协议包括限制借款人承担额外债务的能力;对其资产设定留置权;进行收购;支付股本股息或赎回、回购或注销股本;进行投资、收购、贷款和垫款;创建负质押;与另一实体合并或合并;转让或出售资产;以及与其附属公司进行某些交易。
此外,信贷协议项下的循环信贷安排须接受7.50至1.00的第一次留置权杠杆率测试,每季测试一次,前提是且仅当在任何财政季度的最后一天,循环信贷安排和信用证(以未作现金担保或担保的范围为限,或总计不超过500万美元)未偿还和/或发行的本金总额超过其循环信贷安排承诺总额的35%(视情况而定)。
信贷协议还包含某些惯例陈述和保证、肯定契约和报告义务。此外,信贷协议下的贷款人将被允许在某些违约事件发生时加速贷款并终止其下的承诺,或行使有担保债权人可获得的其他指定补救措施,但须受某些宽限期和例外情况的限制,这些事件包括(但不限于)付款违约、违反陈述和担保、契约违约、交叉违约至某些重大债务、某些破产和无力偿债事件、某些与养老金计划相关的事件、重大判决和任何控制权变更。
截至2020年12月31日,我们有3.041亿美元的定期贷款未偿还借款,循环信贷安排下的1990万美元可用贷款,以及信贷协议下的未偿还信用证10万美元。
截至2020年12月31日,我们和借款人遵守了每个信贷协议的契诺。
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合同义务和商业承诺
我们在正常业务过程中签订长期合同义务和承诺,包括经营租赁。
下表汇总了截至2020年12月31日我们的合同义务:
| | | | | | | | | | | | | 比以前更多 | ||
|
| * |
| * |
| 2年至3年 |
| 4年至5年 |
| 5年 | |||||
| | (单位:万人) | |||||||||||||
租赁义务:(1) | | | | | | | | | | | | | | | |
经营租约 | | $ | 20,908 | | $ | 6,023 | | $ | 7,889 | | $ | 4,624 | | $ | 2,372 |
资本租赁(2) | |
| 633 | |
| 304 | |
| 329 | |
| — | |
| — |
长期债务的本金支付 | |
| 304,099 | |
| 4,680 | |
| 6,306 | |
| 293,113 | |
| — |
长期债务利息(3) | |
| 41,154 | |
| 11,528 | |
| 22,697 | |
| 6,929 | |
| — |
总计 | | $ | 366,794 | | $ | 22,535 | | $ | 37,221 | | $ | 304,666 | | $ | 2,372 |
(1) | 包括我们总部租期和其他办公租约中包含的初始租赁期和可选续订期限。 |
(2) | 包括利息支出。 |
(3) | 代表我们长期债务的预期现金利息支付,基于截至每个期末的未偿还金额和截至2020年12月31日的此类债务的适用利率。 |
截至2020年12月31日,由于付款,租赁义务的合同义务比2019年12月31日减少了430万美元。截至2020年12月31日,长期债务本金支付合同义务和债务利息合同义务分别比2019年12月31日减少1.041亿美元和8280万美元。长期债务本金支付的减少是由于我们的信贷协议的预定付款加上贷款协议的1亿美元预付款。债务利息减少是由于未偿债务余额减少和利率降低。
所得税
我们在截至2020年12月31日的财年记录了80万美元的所得税优惠,在截至2019年12月31日的财年记录了20万美元的所得税优惠。
截至2020年12月31日,我们的联邦和州NOL分别约为330万美元和300万美元,可用于减少未来的应税收入,并分别在2024年至2036年和2029年至2038年之间到期。我们有大约230万美元和60万美元的联邦和州研发税收抵免结转,以抵消2024年至2040年到期的未来所得税。我们还有大约1250万美元的外国税收抵免,这些抵免将于2025年开始到期。这些可能在未来一段时间内使用的结转可能会根据未来一段时间内我们股票所有权的变化而受到限制。此外,我们结转了将于2022年开始到期的约1610万美元的外国NOL,2029年至2030年到期的250万美元的外国研发抵免,以及2030年至2039年到期的约270万美元的加拿大投资税收抵免。我们的结转会受到适当税务机关的审查和可能的调整。
如会计准则编纂(‘’ASC‘’)主题740所要求的,所得税本公司管理层已评估影响本公司递延税项资产变现的正面及负面证据,主要由NOL结转、研发抵免结转、投资税项抵免结转及外国税项抵免结转组成。管理层已经断定,我们很可能不会意识到结转外国税收抵免的好处。在外国子公司,管理层已经确定,我们很可能无法实现某些NOL结转的好处。因此,在2020年12月31日记录了1670万美元的估值津贴。此外,该公司还发布了针对某些美国
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结转和外国投资税收抵免,因为管理层认为这些属性更有可能实现。
表外安排
在本报告所述期间,我们没有,目前也没有任何根据SEC规则和法规定义的表外安排。
关键会计政策和估算
我们管理层对我们的财务状况和经营结果的讨论和分析是以我们的合并财务报表为基础的,这些报表是根据公认会计原则编制的。编制这些合并财务报表需要我们做出判断和估计,这些判断和估计会影响我们合并财务报表中报告的资产、负债、收入和费用以及或有资产和负债的披露。我们根据历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素进行估计,这些因素的结果构成对资产和负债的账面价值作出判断的基础,而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不明显。在不同的假设或条件下,实际结果可能与这些估计不同。在持续的基础上,我们根据环境、事实和经验的变化来评估我们的判断和估计。估计重大修订的影响(如有)自估计变动之日起前瞻性地反映在合并财务报表中。
虽然我们的重要会计政策在本文件其他地方的综合财务报表附注中有更详细的描述,但我们认为在编制综合财务报表时使用的下列会计政策需要最重要的判断和估计。
收入
我们的收入主要来自销售软件产品和提供咨询服务。
2019年1月1日,我们采用了ASC 606,与客户签订合同的收入,在修改后的追溯性基础上。在2019年1月1日之前,我们应用了ASC 605,收入确认, 和已确认的收入符合下列条件时:(一)有令人信服的安排证据;(二)已交付或已提供服务;(三)价格固定且可厘定;(四)合理保证可收藏性。
根据ASC 606,当承诺的商品或服务的控制权转移给客户时,我们确认收入,金额反映了我们预期有权换取这些服务的对价。
软件许可证和支持
许可收入包括永久许可费和定期许可费,这两种费用为客户提供相同的功能,主要区别在于客户从软件使用中受益的持续时间。永久许可和定期许可履行义务的收入通常在软件许可交付时预先确认。软件许可收入的来源来自定期和捆绑许可,这些许可是一个或多个软件产品的基于时间的安排,与许可安排的期限内的维护和支持一起出售。我们已确定,客户售后支持以及在期限许可证中包括的、基于“何时(如果可用)”获得未指明的增强和升级的权利是交易价格的非实质性组成部分,因此,在交付许可证时,应预先确认这些履行义务组成部分。
软件服务
对于包括多个履约义务的合同,例如软件许可加上软件培训、实施和/或维护/支持,或者在有多个软件许可的合同中,根据相对独立销售价格按比例将交易价格分配给每个履约义务
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每项履行义务。维护服务协议包括在特定期限内提供软件更新和为软件产品提供技术支持的费用。分配给维护服务的收入在每个产品交付日期开始的合同期限内按比例确认。维修合同的期限一般为一年。与维护和订阅相关的费用被确认为已发生。虽然软件培训的控制权移交和实施绩效义务是随着时间的推移而执行的,但服务通常在几个工作日内开始并完成。由于自始至终履行义务的快捷性和非实质性金额,我们在服务完成时确认任何软件培训或实施收入。许可证和服务预付款中任何未确认的部分都记录为递延收入。
许可收入和合同后服务合并,并在合并经营报表和全面亏损中报告为软件收入。
订阅收入
订阅收入包括访问我们基于云的解决方案以及相关支持的订阅费。我们通常以年度分期付款的形式预先开具订阅费发票,并在适用的协议期限内按比例确认订阅收入,通常是一到三年,最初在合同有效期内按比例递延和确认。未赚取的维护和订阅收入被记录为递延收入。我们的订阅服务安排通常是不可取消的,并且不包含退款类型的条款。在极少数情况下,订阅服务安排被视为可取消,我们将相应调整交易价格和收入确认期限,以反映合同条款。
服务和其他收入
服务主要代表咨询服务,可以是战略咨询服务、报告和分析服务、监管写作服务,也可以是三者的任意组合。战略咨询服务包括咨询、培训和流程重新设计,使客户能够确定哪些不确定因素最大、最重要,然后设计开发计划、试验序列和个别试验,以便这些试验以最快、最具成本效益的方式系统地减少已确定的不确定因素。我们的专业服务合同是时间和材料,固定费用,或预付费。服务收入通常随着服务的执行而确认。固定价格服务和预付费服务的收入通常是随着时间的推移确认的,应用输入法估计完成前的进度。随着时间的推移,培训收入会随着服务的开展而确认。
财团收入包括与客户签订的合同协议,其中作为与公司合同的一部分,客户将获得多种好处,如下:获得最新版本的模拟器软件,该软件每年至少有一个新版本,免费进入预设数量的培训研讨会,由客户自行决定使用的咨询小时数,以及在财团年度会议上的投票权,在会议上确定即将到来的一年的开发优先事项。该公司的财团合同一般为期三年,有年度终止条款和年度预付账单。财团收入随着时间的推移而确认,因为财团安排的好处是在合同期间实现的。培训和咨询服务履约义务将在每个报告期结束时利用产出方法衡量进展情况。由于模拟许可被确定为具有访问权限的功能许可,因此许可收入在合同期内平均确认。
ASC 605规定的收入确认
ASC 606的采用改变了我们确认与定期和捆绑许可协议相关的收入的方式。在ASC 606之前,公司根据ASC 985确认软件许可和支持收入。软件。软件许可协议的收入在符合ASC 985规定的所有以下标准时予以确认:(1)存在有说服力的协议证据;(2)已交付;(3)费用固定或可确定;以及(4)可收集性得到合理保证。
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软件许可收入的来源来自定期和捆绑许可,这些许可是一个或多个软件产品的基于时间的安排,在许可安排的期限内与维护和支持一起销售。该公司没有特定于供应商的客观证据(“VSOE”)来确定定期安排中维护和支持的公允价值,因此,这些捆绑的基于时间的许可证的收入在许可证期限(通常为一到三年)内按比例确认。
我们根据VSOE为每个元素确定的相对公允价值,将涉及多个元素的永久软件安排的收入分配给每个元素。我们将对每个元素的VSOE评估限制为相同元素单独销售时收取的价格。我们分析了多要素安排中包含的所有要素,并确定该公司有足够的VSOE将收入分配给维护和支持、部署和培训。我们单独销售培训,并在此基础上成立了VSOE。维护和支持的VSOE是根据合同本身的续约率确定的,续约率基于当前永久许可证价目表价格的固定百分比。部署服务按标准小时费率收费。因此,假设所有其他收入确认标准都得到满足,永久许可的收入将在软件交付时按照ASC 985使用残差法确认。
软件维护协议提供技术支持,并有权在“何时可用”的基础上获得未指明的增强和升级。永久协议的合同后支持收入在支持期限内(通常为一年)按比例确认。部署、培训和其他服务收入确认为提供相关服务。许可证和服务预付款中任何未确认的部分都记录为递延收入。
基于股权的薪酬
首次公开发售完成后,EQT将归属的B类单位交换为EQT持有的本公司普通股,而未归属的B类单位交换为本公司发行的限制性普通股。虽然B类单位不再未偿还,但在受限普通股的剩余服务期内,以时间为基础的归属B类单位的授予日期公允价值将继续得到确认,因此我们估计B类单位公允价值的方法仍然适用。
我们在2019年使用蒙特卡罗期权定价模型和2018年使用Black-Scholes期权定价模型估计了EQT授予某些公司员工的B类单位的公允价值。为了得出EQT的每个安全类别的估计值,我们首先确定了EQT的企业价值。为此,我们使用公司的企业价值作为代理,因为EQT的主要资产是其在公司的投资,因此假设企业总价值是相同的。
用于确定企业价值的三种估值方法(每种方法的权重相等)包括:
● | 贴现现金流方法(“贴现现金流方法”)是收益法的一种形式,通过使用适当的贴现率对预测的未来自由现金流进行贴现来估计企业价值。我们使用“无债务”分析执行了贴现现金流方法,这需要估计债券和股票投资者都可以获得的自由现金流。贴现现金法纳入了几个可观察和不可观察的输入变量,包括但不限于公司的预期财务信息,并假设资本支出、未来终端价值、有效税率假设和基于一些因素的贴现率,包括市场利率、基于假设资本结构的加权平均资本分析成本,并包括对市场风险和公司特定风险的调整。 |
● | 上市公司准则法(“GPC法”)是市场法的一种形式,用于估计企业价值,方法是将历史和预期财务指标乘以从可比上市公司分析得出的倍数。GPC方法是根据我们公司与同类行业可比上市公司的比较来估计企业价值的。从可比较的公司中,确定一个具有代表性的市场倍数,然后将其应用于我们的历史和预期财务结果,以估计企业价值。 |
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● | 并购方法是市场法的一种,通过将历史财务指标乘以对并购交易目标公司的分析得出的倍数,来估计企业价值。 |
这些方法的应用涉及高度复杂和主观的估计、判断和假设的使用,包括关于我们未来预期收入、费用、现金流、贴现率、市盈率、可比上市公司的选择以及未来事件的可能性的估计、判断和假设。
然后,我们从企业价值中减去有息债务,以确定营业权益价值。然后根据现金和现金等价物调整营业权益价值,以确定总权益价值。
然后,我们利用适当的期权定价框架,将EQT的总股本价值分配给A类单位和各种B类单位。我们在考虑到各种证券类别的相对权利和特权以及期权定价框架的以下假设后,对A类单位和各种B类单位的公允价值做出了结论:
预期锻炼期限。我们根据潜在流动性事件的时间估计股权奖励的预期寿命。
预期的股票波动率。在提交IPO之前,我们是一家私人实体,因此,选定的股票波动率是基于类似预期期限内可比上市公司的历史和隐含波动率。这代表了本公司预期的未来股票波动率,也代表了EQT的股票波动率,因为它的股权是相似的。
无风险利率下降。我们的无风险利率是以美国财政部零息债券的利率为基础的,其期限与期权授予日期最近的日期的期权授予的预期寿命非常接近。
通过迭代过程,将达成的A类单位的公允价值考虑为一些新发行的B类单位的执行价,以确定这些新发行的B类单位的公允价值,因为管理层的意图是将这些单位作为现金股权奖励进行发行。
这些估值背后的假设代表了管理层的最佳估计,这涉及到固有的不确定性和管理层判断的应用。因此,如果因素或预期结果发生变化,而我们使用的假设或估计有很大不同,我们基于股权的薪酬支出可能会有很大不同。
首次公开募股完成后,我们普通股的公允价值将根据市场报价确定。
商誉和其他无形资产
商誉在报告单位水平进行减值测试,报告单位水平比经营部门低一个水平或与经营部门相同。在测试商誉减值时,本公司首先进行定性评估,以确定是否有必要对每个报告单位进行分两步进行的年度商誉减值测试中的第一步。只有当公司得出结论认为报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值时,公司才被要求执行第一步。如果是这样的话,分两步走的程序的第一步是通过将公司报告单位的估计公允价值与各自的账面价值(包括商誉)进行比较,确定是否存在潜在的减值。如果报告单位的估计公允价值超过账面价值,商誉被视为没有减损,不需要额外的步骤。然而,如果报告单位的公允价值低于账面价值,则执行第二步,以确定商誉是否受损,并衡量减值损失金额(如果有)。减值损失金额是商誉账面价值超过其隐含公允价值的部分。隐含商誉公允价值的估计主要基于对该报告单位预期产生的贴现现金流量的估计,但可能需要对某些内部产生和未确认的无形资产进行估值,例如公司的软件、技术、专利和商标。如果搬运的话
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如果商誉金额超过该商誉的隐含公允价值,则减值损失确认的金额等于超出的金额。
其他寿命有限的可识别无形资产,如在收购中获得的软件产品、竞业禁止协议、商标名和客户关系资产,使用直线法或基于资产预期经济效益模式的方法在其估计寿命内摊销,具体如下:收购的软件 - 三至十年;竞业禁止协议 两至五年;商标名 - 20年;客户关系 - 11至16年;商标 10至17年。每当发生事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回时,本公司就评估有限的无形资产的减值。当资产使用预期产生的估计未贴现未来现金流量少于其账面金额时,确认减值损失。
软件开发成本
如果要销售、租赁或以其他方式营销软件,则软件开发成本应按照ASC子主题985-20进行会计处理;如果软件供内部使用,则应按照ASC子主题350-40进行会计处理。在软件的技术可行性确定之后(对于将要上市的软件),或者在应用程序开发开始时(对于内部使用的软件),软件开发成本,主要包括工资和相关工资成本以及独立承包商在开发过程中发生的成本,被资本化。在确定技术可行性之前(对于将要上市的软件)或在应用程序开发之前(对于内部使用的软件)发生的研究和开发成本在发生时计入费用。软件开发成本从产品全面发布之日(对于要上市的软件)或投入使用之日(对于内部使用的软件)开始,以产品为基础逐一摊销。
就业法案选举
我们有资格成为“就业法案”中定义的“新兴成长型公司”。新兴成长型公司可能会利用降低的报告要求,否则这些要求不适用于上市公司。这些规定包括但不限于:
● | 只能在我们的定期报告和登记报表(包括本文件)中提交两年的经审计财务报表和两年的相关“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”; |
● | 未被要求遵守审计师对本公司财务报告内部控制有效性的认证要求; |
● | 未被要求遵守上市公司会计监督委员会可能通过的关于强制轮换审计公司的任何要求,或对审计师报告提供有关审计和财务报表(审计师对关键审计事项的讨论)的补充信息的要求; |
● | 在我们的定期报告、委托书和注册表中,包括在本文件中,减少了关于高管薪酬安排的披露义务;以及 |
● | 免除对高管薪酬进行不具约束力的咨询投票的要求,以及股东批准之前未批准的任何黄金降落伞支付的要求。 |
我们可以使用这些条款,直到我们的财政年度的最后一天,也就是我们IPO完成五周年的那一天。
然而,如果某些事件发生在这一五年期结束之前,包括如果我们成为一家“大型加速申报公司”,我们的年度总收入超过10.7亿美元,或者我们在任何三年期间发行了超过10亿美元的不可转换债券,我们将在这五年结束前不再是一家新兴的成长型公司。
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就业法案规定,新兴成长型公司可以利用较长的过渡期遵守新的或修订的会计准则,直到这些准则适用于私营公司。我们选择利用这一延长过渡期的好处,因此,我们将不会受到与其他非新兴成长型公司的公众公司相同的新会计准则或修订会计准则的约束。因此,我们的财务报表可能无法与遵守这种新的或修订的会计准则的公司的财务报表相比较。在我们不再是一家新兴成长型公司或肯定和不可撤销地选择退出1933年证券法第7(A)(2)(B)节规定的豁免之日之前,在适用于我们的财务报表且对上市公司和私营公司具有不同生效日期的新的或修订的会计准则发布时,我们将披露我们将采用最近发布的会计准则的日期。
近期采用和发布的会计准则
我们已审阅了所有最近发布的准则,并已确定,除本文件其他部分所载我们综合财务报表附注2中披露的准则外,该等准则将不会对我们的综合财务报表产生实质性影响,或不适用于我们的业务。
项目7A。关于市场风险的定量和定性披露。
市场风险被广泛定义为金融工具公允价值的不利变化造成的潜在经济损失。在正常的经营过程中,我们面临着市场风险,包括外币汇率风险和利率风险。
外币汇率风险
由于我们的国际化经营,我们面临着外币汇率风险。之所以会出现这种风险,是因为我们使用不同的货币来确认收入和支付运营费用。在截至2020年12月31日的财年中,我们26%的收入来自美国以外的业务。我们管理外汇风险的战略依赖于努力谈判客户合同,以获得与支付费用相同的货币付款。截至2020年12月31日,我们没有未平仓外币远期合约。外币汇率风险通过换算风险和交易风险以及重新计量风险体现在我们的合并财务报表中。
翻译风险
我们受到外币走势的影响,主要是美元、英镑、欧元或日元,其中大部分是美元。我们的绝大多数合同是由我们的美国、英国、欧盟和日本子公司签订的。我们美国子公司签订的合同几乎总是以美元计价。我们其他子公司签订的合同一般以美元、英镑、欧元或日元计价,其中大部分以美元计价。如果在截至2020年12月31日的财年中,美元相对于英镑、欧元和日元贬值10%,根据与我们海外业务相关的收入和成本,运营收入将减少约170万美元。
适用外币与美元之间的汇率变化将影响将外国子公司的财务业绩转换为美元,以便报告我们的综合财务业绩。我们将每个外国子公司的财务业绩换算成美元的过程如下:
● | 我们按确认这些要素之日的汇率或相关月度期间的平均汇率折算营业报表账户; |
● | 我们按期末汇率换算资产负债表上的资产和负债账户; |
● | 我们按历史汇率换算权益账户。 |
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以这种方式折算资产负债表会通过外币折算调整账户影响股东权益。这个账户只存在于外国子公司的美元资产负债表中,对于保持以美元表示的外国资产负债表的平衡是必要的。
我们在合并资产负债表中将累计其他全面亏损中的换算调整作为股东赤字的一个单独组成部分进行报告。折算成外币金额的收益或损失计入其他全面收益或其他全面亏损,计入我们的综合业务表和全面亏损。
交易和重新计量风险
我们有货币风险,因为在确认收入、根据合同向客户开具发票和收取付款之间经过了一段时间。如果合同以子公司本位币以外的货币计价,我们在收入确认时确认未开单的服务资产,在开票时确认与外币发票金额相当的当地货币的应收账款。从我们确认收入到客户付款期间,汇率的变化将导致我们收到的当地货币金额或多或少超过最初开具的发票金额。我们确认这一差额为外币交易损益(视情况而定)。
当公司间债务以子公司功能货币以外的货币计价时,我们还会因公司间贷款或整个组织的其他公司间借款而面临货币风险。从子公司记录公司间债务到子公司支付公司间债务之间的汇率变动将导致外币交易损益。我们将所有外币交易和重新计量损益记为其他收入(费用)、合并经营报表净额和全面亏损。我们在被认为高通胀的国家没有重大业务。
利率风险
根据我们的信贷协议,我们的借款的年利率等于(A)欧洲货币利率,下限为0.0%,根据联邦储备委员会(Federal Reserve Board)发布的法规要求的准备金百分比进行调整,以确定欧洲货币资金的最高准备金要求,外加3.5%的定期贷款适用保证金利率和4.0%至3.5%的循环信贷贷款适用保证金利率,具体取决于适用的第一留置权杠杆率或(B)ABR,下限为1.00%。定期贷款的适用保证金利率为2.5%,循环信贷贷款的适用保证金利率为3.0%至2.5%,具体取决于适用的第一留置权杠杆率。
ABR被确定为(A)最优惠利率、(B)联邦基金有效利率加0.5%或(C)欧洲货币利率加1.0%中最大的。截至2020年12月31日,我们有3.041亿美元的定期贷款未偿还借款,循环信贷安排下没有未偿还借款,信贷协议下的未偿还信用证为10万美元。
在截至2020年12月31日的一年中,欧洲货币利率每提高0.25个基点,我们当前可变利率债务的利息支出将增加约20万美元。我们的利率掉期使我们的利率风险敞口降至最低。截至2020年12月31日,我们将利率掉期的公允价值370万美元记录为衍生品负债。
其他风险
虽然我们为位于多个司法管辖区的客户提供服务,但我们在接收从国外汇款方面并没有遇到任何实质性的困难。然而,新的或修改的外汇管制限制可能会对我们将现金汇回国内为我们的业务提供资金以及在必要时支付本金和利息的能力产生不利影响。
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第八项财务报表和补充数据。
Certara,Inc.
合并财务报表索引
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独立注册会计师事务所报告书 | 79 |
合并资产负债表 | 80 |
合并经营报表和全面亏损 | 81 |
股东权益合并报表 | 82 |
合并现金流量表 | 83 |
合并财务报表附注 | 84 |
78
目录
独立注册会计师事务所报告
Certara,Inc.董事会和股东
对财务报表的意见
本公司已审核Certara,Inc.及其附属公司(“本公司”)于2020年12月31日及2019年12月31日的合并资产负债表,以及截至2020年12月31日止三年内各年度的相关综合经营表及全面亏损、股东权益及现金流量,以及相关附注(统称为“综合财务报表”)。我们认为,合并财务报表在所有重要方面都公平地反映了Certara公司及其子公司截至2020年12月31日和2019年12月31日的财务状况,以及它们在截至2020年12月31日的三年中每年的经营结果和现金流量,符合美国公认的会计原则。
意见基础
这些合并财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对这些合并财务报表发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会(SEC)和PCAOB的适用规则和规定,我们必须与公司保持独立。
我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些准则要求我们计划和执行审计,以获得关于合并财务报表是否没有重大错报的合理保证,无论是由于错误还是欺诈。该公司不需要,也不需要我们对其财务报告的内部控制进行审计。作为我们审计的一部分,我们被要求了解财务报告的内部控制,但不是为了表达对公司财务报告内部控制有效性的意见。因此,我们不表达这样的意见。
我们的审计包括执行评估合并财务报表重大错报风险的程序,无论是由于错误还是欺诈,以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查关于合并财务报表中的金额和披露的证据。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和作出的重大估计,以及评估合并财务报表的整体列报。我们相信,我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。
新会计准则的采纳
如合并财务报表附注2所述,Certara,Inc.及其子公司采用会计准则编码ASU 2014-09,与客户签订合同的收入(“主题606”),自2019年1月1日起,采用修改后的追溯方法。
/s/CohnReznick LLP
弗吉尼亚州泰森市2021年3月15日
自2019年10月以来,我们一直担任Certara,Inc.及其子公司的审计师。
79
目录
CERTARA,Inc.和子公司
综合资产负债表
| | 2011年12月31日 | ||||
(单位为千,每股和共享数据除外) | | 2020 |
| 2019 | ||
资产 | | |
|
| |
|
流动资产: | | |
|
| |
|
现金和现金等价物 | | $ | 271,382 | | $ | 29,256 |
应收账款,扣除坏账准备后的净额分别为132美元和185美元 | |
| 54,091 | |
| 49,642 |
受限现金 | |
| 1,909 | |
| 506 |
预付费用和其他流动资产 | |
| 19,202 | |
| 8,119 |
流动资产总额 | |
| 346,584 | |
| 87,523 |
其他资产: | |
|
| |
|
|
财产和设备,净额 | |
| 3,872 | |
| 4,623 |
长期存款 | |
| 1,163 | |
| 1,096 |
商誉 | |
| 518,592 | |
| 514,996 |
无形资产,累计摊销净额分别为127,172美元和85,925美元 | |
| 396,445 | |
| 427,998 |
递延所得税 | |
| 2,744 | |
| 833 |
总资产 | | $ | 1,269,400 | | $ | 1,037,069 |
负债和股东权益 | |
|
| |
|
|
流动负债: | |
|
| |
|
|
应付帐款 | | $ | 6,394 | | $ | 4,917 |
应计费用 | |
| 30,729 | |
| 27,036 |
递延收入的当期部分 | |
| 30,662 | |
| 26,240 |
利率互换负债的当前部分 | |
| 2,605 | |
| 551 |
长期债务的当期部分 | |
| 4,680 | |
| 4,210 |
资本租赁债务的当期部分 | |
| 275 | |
| 48 |
流动负债总额 | |
| 75,345 | |
| 63,002 |
长期负债: | |
|
| |
|
|
资本租赁债务,扣除当期部分 | |
| 318 | |
| — |
递延收入,扣除当期部分 | |
| 545 | |
| 1,137 |
递延所得税 | |
| 75,894 | |
| 82,160 |
利率互换负债的长期部分 | |
| 1,066 | |
| 1,601 |
长期债务,扣除当期部分和债务贴现后的净额 | |
| 294,100 | |
| 397,121 |
总负债 | |
| 447,268 | |
| 545,021 |
承诺和或有事项 | |
|
| |
|
|
股东权益 | |
|
| |
|
|
截至2020年12月31日和2019年12月31日,优先股面值分别为0.01美元,50,000,000股,无授权股份,截至2020年12月31日和2019年12月31日,未发行和流通股 | | | — | | | — |
截至2020年12月31日和2019年12月31日,普通股,面值0.01美元,授权股份600,000,000股,已发行和已发行股票分别为152,979,479股和132,407,786股 | |
| 1,529 | |
| 1,324 |
额外实收资本 | |
| 884,528 | |
| 509,162 |
累计赤字 | |
| (62,338) | |
| (12,941) |
累计其他综合损失 | |
| (1,587) | |
| (5,497) |
股东权益总额 | |
| 822,132 | |
| 492,048 |
总负债和股东权益 | | $ | 1,269,400 | | $ | 1,037,069 |
附注是综合财务报表的组成部分。
80
目录
CERTARA,Inc.和子公司
合并经营报表和全面亏损
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
(单位为千,每股和共享数据除外) |
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
收入 | | $ | 243,530 | | $ | 208,511 | | $ | 163,719 |
收入成本 | |
| 100,765 | |
| 79,770 | | | 71,043 |
运营费用: | |
| | |
| | | | |
销售和市场营销 | |
| 19,202 | |
| 10,732 | | | 9,416 |
研发 | |
| 19,644 | |
| 11,633 | | | 10,478 |
一般和行政 | |
| 88,482 | |
| 47,926 | | | 43,393 |
无形资产摊销 | |
| 37,414 | |
| 36,241 | | | 31,625 |
折旧及摊销费用 | |
| 2,443 | |
| 2,596 | | | 2,416 |
总运营费用 | |
| 167,185 | |
| 109,128 | | | 97,328 |
营业收入(亏损) | |
| (24,420) | |
| 19,613 | | | (4,652) |
其他收入(费用): | |
| | |
| | | | |
利息支出 | |
| (25,296) | |
| (28,004) | | | (27,802) |
杂项,净额 | |
| (465) | |
| (760) | | | (107) |
其他收入(费用)合计 | |
| (25,761) | |
| (28,764) | | | (27,909) |
所得税前亏损 | |
| (50,181) | |
| (9,151) | | | (32,561) |
所得税拨备(受益于) | |
| (784) | |
| (225) | | | 697 |
净损失 | |
| (49,397) | |
| (8,926) | | | (33,258) |
其他综合收益(亏损) | |
| | |
| | | | |
外币换算调整,税后净额分别为$(277)、$267和$(1437) | |
| 5,045 | |
| 433 | | | (16,721) |
利率互换的公允价值变动,扣除税后为384美元、520美元和0美元 | |
| (1,135) | |
| (4,283) | | | 1,079 |
其他全面收益(亏损)合计 | |
| 3,910 | |
| (3,850) | | | (15,642) |
综合损失 | | $ | (45,487) | | $ | (12,776) | | $ | (48,900) |
普通股每股净亏损 - 基本股和摊薄股 | | $ | (0.37) | | $ | (0.07) | | $ | (0.25) |
已发行基本和稀释加权平均普通股 | |
| 133,247,212 | |
| 132,407,786 | | | 132,407,786 |
附注是综合财务报表的组成部分。
81
目录
CERTARA,Inc.和子公司
合并股东权益报表
| | | | | | | | | | 留存的 | | 积累的数据 | | | | ||
| | | | | | | | | | 收益增长 | | 其他类型 | | 总计: | |||
| | 普通股 | | 额外费用 | | (累计) | | 综合管理 | | 股东权益 | |||||||
(单位为千,共享数据除外) |
| 股份 |
| 金额 |
| 实缴资本 |
| 赤字) |
| 收益(亏损) |
| 股权 | |||||
截至2017年12月31日的余额 | | 132,407,786 | | $ | 1,324 | | $ | 505,803 | | $ | 18,826 | | $ | 13,995 | | $ | 539,948 |
股权补偿 | | — | | | — | | | 1,711 | | | — | | | — | | | 1,711 |
出资 | | — | | | — | | | 1,110 | | | — | | | — | | | 1,110 |
回购母乙类单位 | | — | | | — | | | (1,100) | | | — | | | — | | | (1,100) |
利率互换税后公允价值变动 | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1,079 | | | 1,079 |
净损失 | | — | | | — | | | — | | | (33,258) | | | — | | | (33,258) |
外币折算调整 | | — | | | — | | | — | | | — | | | (16,721) | | | (16,721) |
截至2018年12月31日的余额 |
| 132,407,786 | | | 1,324 | | | 507,524 | | | (14,432) | | | (1,647) | | | 492,769 |
采用主题606后的累积效果调整 |
| — | |
| — | |
| — | |
| 10,417 | |
| — | |
| 10,417 |
股权补偿 |
| — | |
| — | |
| 1,691 | |
| — | |
| — | |
| 1,691 |
回购母乙类单位 |
| — | |
| — | |
| (703) | |
| — | |
| — | |
| (703) |
出资 |
| — | |
| — | |
| 650 | |
| — | |
| — | |
| 650 |
利率互换税后公允价值变动 |
| — | |
| — | |
| — | |
| — | |
| (4,283) | |
| (4,283) |
净损失 |
| — | |
| — | |
| — | |
| (8,926) | |
| — | |
| (8,926) |
外币折算调整 |
| — | |
| — | |
| — | |
| — | |
| 433 | |
| 433 |
截至2019年12月31日的余额 |
| 132,407,786 | | $ | 1,324 | | $ | 509,162 | | $ | (12,941) | | $ | (5,497) | | $ | 492,048 |
股权补偿 |
| — | |
| — | |
| 64,507 | |
| — | |
| — | |
| 64,507 |
回购母乙类单位 |
| — | |
| — | |
| (1,079) | |
| — | |
| — | |
| (1,079) |
出资 |
| — | |
| — | |
| 250 | |
| — | |
| — | |
| 250 |
首次公开发行普通股,净额 |
| 14,630,000 | |
| 146 | |
| 311,747 | |
| — | |
| — | |
| 311,893 |
发行限制性股票 |
| 5,941,693 | |
| 59 | |
| (59) | |
| — | |
| — | |
| — |
利率互换税后公允价值变动 | | — | | | — | | | — | | | — | | | (1,135) | | | (1,135) |
净损失 | | — | | | — | | | — | | | (49,397) | | | — | | | (49,397) |
外币换算调整,税后净额 | | — | | | — | | | — | | | — | | | 5,045 | | | 5,045 |
截至2020年12月31日的余额 |
| 152,979,479 | | $ | 1,529 | | $ | 884,528 | | $ | (62,338) | | $ | (1,587) | | $ | 822,132 |
附注是综合财务报表的组成部分。
82
目录
CERTARA,Inc.和子公司
合并现金流量表
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
(单位:千) |
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
经营活动的现金流: |
| |
|
| |
| | | |
净损失 | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) |
对净亏损与经营活动提供的现金净额进行调整: | |
| | |
| | | | |
财产和设备的折旧和摊销 | |
| 2,443 | |
| 2,596 | | | 2,416 |
无形资产摊销 | |
| 40,310 | |
| 38,964 | | | 34,595 |
债务发行成本摊销 | |
| 1,520 | |
| 1,536 | | | 1,517 |
(追回)坏账拨备 | |
| (53) | |
| 10 | | | (250) |
资产报废损失 | |
| 19 | |
| 113 | | | 91 |
股权补偿费用 | |
| 64,507 | |
| 1,691 | | | 1,711 |
递延所得税 | |
| (7,825) | |
| (6,703) | | | (3,548) |
资产和负债变动(扣除收购因素): | |
| | |
| | | | |
应收账款 | |
| (3,932) | |
| (1,521) | | | (2,031) |
预付费用和其他资产 | |
| (8,257) | |
| (1,831) | | | (2,614) |
应付账款和应计费用 | |
| 2,381 | |
| 10,031 | | | (6,357) |
递延收入 | |
| 3,094 | |
| 2,065 | | | 19,320 |
经营活动提供的净现金 | |
| 44,810 | |
| 38,025 | | | 11,592 |
投资活动的现金流: | |
|
| |
|
| | | |
资本支出 | |
| (863) | |
| (2,107) | | | (4,758) |
资本化开发成本 | |
| (7,074) | |
| (7,410) | | | (6,727) |
企业收购,扣除收购现金后的净额 | |
| (675) | |
| — | | | (62,420) |
用于投资活动的净现金 | |
| (8,612) | |
| (9,517) | | | (73,905) |
融资活动的现金流: | |
|
| |
|
| | | |
出资 | |
| 250 | |
| 650 | | | 1,110 |
单位回购 | |
| (1,079) | |
| (703) | | | (1,100) |
首次公开发行(IPO)时发行普通股的收益,扣除承销商的折扣和佣金 | | | 316,301 | | | — | | | — |
长期债务借款收益 | |
| — | |
| — | | | 65,000 |
支付长期债务和资本租赁义务 | |
| (104,358) | |
| (3,436) | | | (3,981) |
信贷额度收益 | |
| 19,880 | |
| — | | | 10,000 |
按信用额度付款 | |
| (19,880) | |
| (5,000) | | | (5,000) |
延期发行费用的支付 | | | (2,900) | | | — | | | — |
支付发债成本 | | | — | | | — | | | (1,063) |
支付或有对价债务 | | | — | | | — | | | (7,670) |
融资活动提供(用于)的现金净额 | |
| 208,214 | |
| (8,489) | | | 57,296 |
外汇汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 | |
| (883) | |
| (2,444) | | | (1,337) |
现金、现金等价物和限制性现金净增(减) | |
| 243,529 | |
| 17,575 | | | (6,354) |
年初的现金、现金等价物和限制性现金 | |
| 29,762 | |
| 12,187 | | | 18,541 |
年终现金、现金等价物和限制性现金 | | $ | 273,291 | | $ | 29,762 | | $ | 12,187 |
现金流量信息的补充披露 | |
|
| |
|
| | | |
支付利息的现金 | | $ | 27,607 | | $ | 26,428 | | $ | 25,713 |
缴税现金 | | $ | 12,278 | | $ | 4,109 | | $ | 3,165 |
非现金投融资活动补充明细表 | |
| | |
| | | | |
与业务收购相关承担的负债 | | $ | — | | $ | — | | $ | 12,805 |
通过新的资本租赁控制的财产和设备 | | $ | 831 | | $ | — | | $ | — |
递延发行成本,应计但未支付 | | $ | 1,767 | | $ | — | | $ | — |
附注是综合财务报表的组成部分。
83
目录
CERTARA,Inc.和子公司
合并财务报表附注
(以千为单位,每股百分比以及股份和单位数据除外)
1.业务说明
Certara公司及其全资子公司(统称为“公司”)向客户提供软件产品和技术支持的服务,以便有效地实施和实现生物模拟在药物发现、临床前和临床研究、监管提交和市场准入方面的全部好处。该公司是生物模拟领域的全球领先企业,该公司的生物模拟软件和技术支持的服务有助于优化、简化甚至放弃某些临床试验,以加速计划、降低成本并增加成功的可能性。该公司的监管科学和市场准入软件和服务以监管提交软件、自然语言处理和贝叶斯分析等技术为基础。当这些解决方案结合在一起时,公司可以在整个产品生命周期内为客户提供端到端支持。2020年10月1日,公司修改了EQT阿凡达·拓普科公司的公司注册证书,将公司名称改为Certara,Inc.。
该公司在美国、加拿大、西班牙、卢森堡、葡萄牙、英国、德国、法国、荷兰、丹麦、瑞士、意大利、波兰、日本、菲律宾、印度和澳大利亚都有业务。
2、《重要会计政策摘要》
(A)列报和使用概算的基础
按照美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制合并财务报表要求管理层作出估计和假设,这些估计和假设会影响合并财务报表日期的资产、负债、或有资产和负债的披露,以及报告期内的收入和费用的报告金额。重大估计包括(其中包括)长期资产及无形资产的公允价值及使用年限的厘定、商誉、应收账款呆账准备、递延税项资产的可回收性、递延收入(包括于业务合并日期)的确认、利率掉期价值、基于股权的奖励的公允价值的厘定及用于测试长期资产减值的假设。实际结果可能与这些估计不同,这种差异可能会对合并财务报表产生重大影响。
根据2012年的Jumpstart Our Business Startups Act(“JOBS法案”)的定义,本公司是一家新兴成长型公司。根据就业法案,新兴成长型公司可以推迟采用新的或修订后的会计准则,这些准则是在就业法案颁布后发布的,直到这些标准适用于私营公司。本公司已选择利用这一延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则,该新的或修订的会计准则对上市公司和私营公司具有不同的生效日期,直至其(I)不再是新兴成长型公司或(Ii)其明确且不可撤销地选择退出《就业法案》规定的延长过渡期之日(以较早者为准)。因此,这些财务报表可能无法与截至上市公司生效日期遵守新的或修订的会计声明的公司进行比较。下面讨论的收养日期反映了这次选举。
(B)所有最近通过的会计公告
2020年3月,财务会计准则委员会(FASB)发布了会计准则更新(ASU)2020-04“参考汇率改革(主题848)”,其中包含了影响债务、租赁、衍生品和其他合同的参考汇率改革相关活动的实际权宜之计。ASU 2020-04中的指导方针是可选的,可能会随着参考汇率改革活动的进行而逐步选出。本公司在发行时采用ASU 2020-04,并选择对未来LIBOR指数现金流应用与概率和有效性评估相关的对冲会计权宜之计,以假设未来对冲交易将基于的指数与相应衍生品的指数相匹配。这些权宜之计的应用保留了衍生品的表述方式。
84
目录
与过去的陈述一致。采用ASU 2020-04的影响并未对公司的综合财务报表产生实质性影响。
2018年8月,美国财务会计准则委员会发布了美国会计准则委员会2018-15年度的《客户对作为服务合同的云计算安排中发生的实施成本的会计处理》,其中包括关于美国会计准则第350-40号《无形资产 - 商誉和其他 - 内部使用软件》的最新指南。新的指导要求作为服务合同的云计算安排中的客户遵循ASC 350-40中的内部使用软件指导,以确定将哪些实施成本作为资产或发生的费用进行资本化。公司于2020年1月1日采用ASU 2018-15。采用ASU 2018-15年度的影响并未对公司的综合财务报表产生实质性影响。
2018年8月,FASB发布了ASU 2018-13年度的“公允价值计量披露要求的变化(主题820)”,提高了经常性和非经常性公允价值计量的披露要求的有效性。该标准删除、修改和增加了某些披露要求。公司于2020年1月1日采用ASU 2018-13。采用ASU 2018-13年度的影响并未对公司的综合财务报表产生实质性影响。
2014年5月,美国财务会计准则委员会发布了ASU 2014-09“与客户签订合同的收入”(主题606)。在发布主题606之后,FASB通过几个ASU(称为ASC 606)澄清了指南。本指南代表了一种全面的新收入确认模式,该模式要求公司确认收入,以描述向客户转让承诺的商品或服务的金额,该金额反映了该公司预期有权获得的对价,以换取这些商品或服务。这次更新提出了一个新的五步收入确认模式,它完全取代了以前的收入确认指导。
2019年1月1日,本公司采用ASC 606,采用修改后的追溯方法,适用于截至采用之日尚未完成的所有合同。这一方法要求将采用的累计效果确认为对采用期间期初留存收益或累计赤字的调整。采用ASC 606的影响是,截至2019年1月1日,由于采用新标准对前几年的累积影响,扣除税金净额3325美元的累计赤字减少了10,417美元,递延收入减少了13,587美元,递延税款增加了3,325美元,累计换算调整减少了155美元。这些调整是预先确认来自定期许可证的许可证收入的结果。
从2019年1月1日开始的报告期的财务业绩在ASC 606项下列报,而上期金额没有调整,继续根据ASC主题605项下的历史会计指导进行报告。
2016年11月,FASB发布了ASU 2016-18年度的“现金流量表(主题230):限制性现金”。ASU 2016-18年度要求实体在现金流量表中显示现金、现金等价物、限制性现金和限制性现金等价物总额的变化。因此,各实体将不再在现金流量表中列报现金和现金等价物以及限制性现金和限制性现金等价物之间的转移。ASU要求公司受限现金的变化在综合现金流量表中被归类为经营活动、投资活动或融资活动,这取决于引起限制的活动的性质。新标准在2018年12月15日之后开始的年度报告期内生效。回溯过渡法适用于提出的每个时期。本公司于2019年1月1日采用ASU 2016-18。采用ASU 2016-18年度并未对本公司的综合财务报表产生实质性影响。
2018年2月,美国财务会计准则委员会发布了美国会计准则委员会第2018-02号报告《损益表 - 报告全面收益(主题220):从累积的其他全面收益中重新分类某些税收影响》。此次更新中的修订允许将累积其他全面收入(AOCI)重新分类为留存收益,以调整AOCI中最初在其他全面收入中确认的项目的税收影响,这些项目与2017年12月22日颁布的减税和就业法案(TCJA)中规定的新法定税率有关,该法案将美国联邦企业税率从35%降至21%。本更新中的修正案应在采用期间或追溯到美国联邦法律变更的影响的每一个(或多个)时期适用
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确认TCJA中的企业所得税税率。本准则于2019年1月1日采用,对本公司合并财务报表无影响。
(C)其他尚未采纳的会计公告
2019年12月,FASB发布了ASU第2019-12号“简化所得税会计处理”,其中删除了与期间内税收分配方法、过渡期所得税计算方法、确认外部基差的递延税项负债相关的某些例外,并澄清了导致商誉计税基础上升的交易的会计处理。该公司将在2021年1月1日开始的一年中采用ASU 2019-12,目前正在评估新指导方针对其合并财务报表的影响。
2016年2月,美国财务会计准则委员会(FASB)发布了ASU 2016-02年度的“租赁”。ASU 2016-02建立了使用权(ROU)模式,要求承租人将期限超过12个月的所有租赁的ROU资产和租赁负债记录在资产负债表上。租赁将被分类为财务租赁或经营租赁,分类将影响损益表中的费用确认模式。对于在财务报表中列报的最早比较期间开始时或之后签订的资本和经营租赁的承租人,需要采用修订的追溯过渡法,并提供某些实际的权宜之计。在2020年4月的会议上,FASB将私营公司ASC 842的生效日期推迟到2021年12月15日之后的财年,以及2022年12月15日之后的财年内的过渡期。该公司将在2022年1月1日开始的下一年采用ASU 2016-02,目前正在评估采用该指导方针对其合并财务报表的影响。
2016年6月,美国财务会计准则委员会发布了ASU2016-13年《金融工具 - 信用损失(话题326):金融工具信用损失的计量》(ASU2016-13年)。ASU 2016-13改变了大多数金融资产和某些其他工具的减值模式。对于贸易和其他应收款、持有至到期的债务证券、贷款和其他工具,实体将被要求使用一种新的前瞻性“预期损失”模式,这种模式通常会导致提前确认损失拨备。该指导意见还要求增加披露。根据2019年11月发布的ASU 2019-10,ASU 2016-13财年在2022年12月15日之后的财年有效,包括私营公司在这些财年内的过渡期。允许提前领养。该公司将在2023年1月1日开始的下一年采用ASU 2016-13,目前正在评估采用该指导方针对其合并财务报表的影响。
2017年1月,美国财务会计准则委员会发布了美国会计准则委员会2017-04年度“无形资产和商誉及其他(第350主题):简化商誉减值的会计处理”(Angible - 商誉and Other(Themes350):简化商誉减值会计)。ASU 2017-04取消了商誉减值测试的第二步,该测试要求进行假设的收购价格分配。商誉减值现在将是报告单位的账面价值超过其公允价值的金额,但不超过商誉的账面价值。这一标准将从2022财年第一季度开始对私营公司有效(因此,对于那些对新兴成长型公司采取豁免的公司),并要求前瞻性地适用。允许提前采用在2017年1月1日之后的测试日期执行的中期或年度商誉减值测试。该公司将在2022年1月1日开始的下一年采用ASU 2017-04,目前正在评估采用该指导方针对其合并财务报表的影响。
(四)坚持整顿原则
随附的综合财务报表包括本公司及其全资子公司的账目。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。
(E)更多公允价值计量
该公司遵循FASB ASC 820-10“公允价值计量”,其中定义了公允价值,建立了一个在美国公认会计原则中计量公允价值的框架,并要求披露有关公允价值计量的某些信息。
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ASC 820-10将公允价值定义为在有序交易中为资产或负债在最有利的市场上为转移负债而收取的交换价格(退出价格)。公允价值计量基于一系列可观察或不可观察的投入。该标准描述了可用于衡量公允价值的三个级别的投入。
估值方法的一级 - 输入是截至报告日期活跃市场上相同证券的报价;
估值方法的二级 - 输入是其他重要的可观察输入,包括截至报告日期的类似证券的报价、利率、信用风险等,公允价值可以通过使用模型或其他估值方法来确定;以及
在证券市场活动很少或没有市场活动的情况下,估值方法的3级 - 输入是不可观察的输入,并且报告实体做出与证券定价相关的估计和假设,包括有关风险的假设。
如果用于计量公允价值的投入落在公允价值层次的不同水平,则该层次基于对公允价值计量有重要意义的最低水平的投入。对于附注5所述的收购,用于估计收购日期收购资产和承担负债公允价值的公允价值计量方法使用了若干第三级假设的重大不可观察投入。这些假设包括(其中包括)对未来经营业绩的预测、通过编制贴现现金流分析采用收益法的资产隐含公允价值,以及其他主观假设。
利率互换在市场上使用贴现现金流技术进行估值。这些技术包括1级和2级输入。在计算贴现现金流量时,考虑到该工具的期限、名义金额、贴现率和信用风险,使用了市场投入。利率互换衍生品工具估值模型的重要投入在活跃的市场中可以观察到,并在层次结构中被归类为二级。
(F)现金、现金等价物和限制性现金
现金等价物包括自购买之日起到期日不超过三个月的高流动性投资。有时,金融机构持有的现金余额超过联邦存款保险公司(FDIC)的保险限额;然而,该公司主要将临时现金存放在高信用质量的金融机构。该公司从未经历过与这些余额相关的损失,并相信它不会面临任何重大的现金信用风险。
限制性现金是指用作抵押品的现金,用于通过一家大银行和未使用的限制性赠款资金支持无担保公司信用卡计划。截至2020年12月31日和2019年12月31日,受限现金余额分别为1,909美元和506美元。
截至2020年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日,由于现金、现金等价物和限制性现金的短期到期日,综合资产负债表中反映的账面价值合理地近似于现金、现金等价物和限制性现金的公允价值。下表将合并资产负债表中报告的现金和现金等价物以及限制性现金与合并现金流量表中列报的金额进行对账:
| | 2011年12月31日 | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
现金和现金等价物 | | $ | 271,382 | | $ | 29,256 | | $ | 11,684 |
流动受限现金 | |
| 1,909 | |
| 506 | | | 503 |
现金和现金等价物合计,以及限制性现金 | | $ | 273,291 | | $ | 29,762 | | $ | 12,187 |
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(G)美元应收账款
应收账款包括向客户开出的当期未付发票。发票通常在交付产品或完成基于服务的合同的可计费事件后开具30天至90天的净期限。应收账款的账面金额在必要时减去估值津贴,这反映了管理层对可疑金额的最佳估计。这一津贴是根据管理层对其客户的财务状况、信用记录和现有经济状况的了解来估计的。如果在到期日之前没有收到付款,账户余额被认为是拖欠的。应收账款在被认为无法收回时予以核销。以前核销的应收账款在收到时记录收回。应收账款不收取利息。截至2020年12月31日和2019年12月31日的合并财务报表分别提供了132美元和185美元的坏账拨备。
| | 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
贸易应收账款 | | $ | 46,395 | | $ | 43,649 |
未开票应收账款 | |
| 7,696 | |
| 5,635 |
其他应收账款 | |
| — | |
| 358 |
应收账款净额 | | $ | 54,091 | | $ | 49,642 |
截至2020年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日,由于这些项目的短期到期日,综合资产负债表中反映的账面价值合理地接近应收账款的公允价值。
(H)购买财产和设备
财产和设备按成本减去累计折旧和摊销。
折旧和摊销是使用直线法对资产的估计使用年限提供的,设备和家具的估计使用年限从三到十年不等,租赁改进的使用年限或相关租赁期限的使用年限中较短的一年用于租赁改进,购买的软件从一年到三年不等。本公司力求使资产的账面使用寿命与预期生产寿命相匹配。被视为减值或不再生产的资产减记至其可变现净值。只要发生事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回,本公司就审查长期资产的减值。若该等事件或情况发生变化,而预期未来现金流量净额之和少于资产之账面值,则会确认减值亏损。资产账面价值超过估计公允价值的部分将计入减值损失。截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日的三个年度没有财产和设备减值。
(一)降低软件开发成本
如果要销售、租赁或以其他方式营销软件,则软件开发成本应按照FASB ASC子主题985-20进行会计处理;如果软件供内部使用,则应按照FASB ASC子主题350-40进行会计处理。在软件的技术可行性确定之后(对于将要上市的软件),或者在应用程序开发开始时(对于内部使用的软件),软件开发成本,主要包括工资和相关工资成本以及独立承包商在开发过程中发生的成本,被资本化。在确定技术可行性(对于将要上市的软件)或在应用程序开发(对于内部使用的软件)之前发生的研究和开发(“R&D”)成本在发生时计入费用。软件开发成本从产品全面发布之日(对于要上市的软件)或投入使用之日(对于内部使用的软件)开始,以产品为基础逐一摊销。在截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三年中,与软件开发活动相关的成本分别为7,074美元、7,410美元和6,727美元。要销售的软件的软件开发成本使用直线法在其估计使用寿命(通常为三年)内摊销。每当发生事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回时,本公司都会审查资本化软件的减值情况。若该等事件或情况发生变化,而预期未来现金流量净额之和少于资产之账面值,则会确认减值亏损。减值损失将是
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计入资产账面价值超过估计公允价值的部分。截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三个年度,软件开发成本没有减值。
(J)降低债务发行成本
债务发行成本按实际利率法在相关债务期限内资本化和摊销。债务发行成本的摊销计入综合经营和全面亏损报表中的利息支出。未摊销金额作为长期债务的抵销计入综合资产负债表。
(K)出售商誉和其他无形资产
商誉在报告单位水平进行减值测试,报告单位水平比经营部门低一个水平或与经营部门相同。在测试商誉减值时,本公司首先进行定性评估,以确定是否有必要对每个报告单位进行分两步进行的年度商誉减值测试中的第一步。只有当公司得出结论认为报告单位的公允价值比其账面价值更有可能低于其账面价值时,公司才被要求执行第一步。如果是这样的话,分两步走的程序的第一步是通过将公司报告单位的估计公允价值与各自的账面价值(包括商誉)进行比较,确定是否存在潜在的减值。如果报告单位的估计公允价值超过账面价值,商誉被视为没有减损,不需要额外的步骤。然而,如果报告单位的公允价值低于账面价值,则执行第二步,以确定商誉是否受损,并衡量减值损失金额(如果有)。减值损失金额是商誉账面价值超过其隐含公允价值的部分。隐含商誉公允价值的估计主要基于对该报告单位预期产生的贴现现金流量的估计,但可能需要对某些内部产生和未确认的无形资产进行估值,例如公司的软件、技术、专利和商标。如果商誉的账面价值超过该商誉的隐含公允价值,则确认减值损失的金额等于超出的金额。
在截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日止年度,本公司对商誉进行了量化评估,并确定其报告单位的公允价值不太可能低于账面价值。因此,截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的年度没有记录减值亏损。
其他寿命有限的可识别无形资产,如在收购中获得的软件产品、竞业禁止协议、商号和客户关系资产,使用直线法或基于资产预期经济效益模式的方法在其估计寿命内摊销,具体如下:收购的软件-3年至10年;竞业禁止协议- 2至5年;商号-20年;客户关系-11年至16年;商标-10年至17年。每当发生事件或环境变化表明资产的账面价值可能无法收回时,本公司就评估有限的无形资产的减值。当资产使用预期产生的估计未贴现未来现金流量少于其账面金额时,确认减值损失。
截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日的年度,没有与无形资产相关的减值费用。
(L)支持外币折算
一般来说,公司国际子公司的本位币是其经营所在国家的当地货币。该公司使用每个报告期结束时的有效汇率将其非美元功能货币子公司的资产和负债换算成美元。这些子公司的收入和费用是按照期内的平均汇率换算的。这些折算的损益确认为累计折算调整,并作为单独组成部分计入股东权益内累计的其他全面亏损。
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对于不是以当地功能货币计价的交易,本公司按每个报告期末的有效汇率重新计量货币资产和负债。外币交易损益在合并经营表和全面亏损表中计入全面亏损净额,导致截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日的三个年度的外币亏损分别为715美元、431美元和23美元。
(M)购买衍生工具
在正常业务过程中,本公司会承受利率不利波动的风险。该公司已选择通过使用由利率掉期合约组成的衍生金融工具来管理这一风险。这些合约的交易对手是主要金融机构。如果这些交易对手不履行义务,本公司将面临信用损失。本公司不会将衍生工具用于交易或投机目的。管理市场风险敞口的目标是限制对现金流的影响。为了符合对冲会计的资格,利率掉期必须有效地降低它们旨在对冲的风险敞口。此外,在符合条件的现金流对冲关系开始时,基础交易必须且预计仍有可能根据相关断言发生。
FASB ASC 815“衍生品和对冲”要求公司以公允价值确认资产负债表上的所有衍生品。公司可以签订衍生合同,如利率掉期合同,有效地将公司的部分浮动利率债务转换为固定利率,这有助于降低利率风险。该公司使用利率掉期的目的是增加利息支出的稳定性,并管理其对利率变动的风险敞口。被指定为现金流对冲的利率掉期包括从交易对手那里收取可变利率金额,以换取公司在协议有效期内支付固定利率,而不交换相关名义金额。
截至2019年12月31日,本公司有一个未偿还利率掉期被指定为利率风险的现金流对冲,名义金额为217,500美元,将利率固定在1.8523%,不包括固定信用利差。该利率互换于2020年11月30日到期。2019年5月22日,本公司签订第二份利率互换协议,自2020年11月30日起生效。第二次利率互换也被指定为利率风险的现金流对冲,名义金额为230,000美元,将利率固定在2.1284%,不包括截至2022年5月31日的固定信贷利差。截至2020年12月31日和2019年12月31日,该公司分别将其利率掉期的公允价值3,671美元和2,152美元作为衍生负债记录在其合并资产负债表中。该公司的利率掉期有资格进行对冲会计。利率掉期的公允价值在综合资产负债表中确认,衍生工具的公允价值变动在其他全面亏损中确认。随后,在被套期保值交易影响收益的同一时期内,收益或亏损重新归类为利息支出。
下表列出了按公允价值等级在2020年12月31日的经常性和非经常性基础上按公允价值计量的负债:
|
| 1级 |
| 二级 |
| 3级 |
| 共计 | ||||
负债 |
| |
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| |
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| |
|
| |
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利率互换负债 | | $ | — | | $ | 3,671 | | $ | — | | $ | 3,671 |
总计 | | $ | — | | $ | 3,671 | | $ | — | | $ | 3,671 |
下表列出了按公允价值等级在2019年12月31日的经常性和非经常性基础上按公允价值计量的负债:
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| 1级 |
| 二级 |
| 3级 |
| 共计 | ||||
负债 |
| |
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|
| |
|
| |
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利率互换负债 | | $ | — | | $ | 2,152 | | $ | — | | $ | 2,152 |
总计 | | $ | — | | $ | 2,152 | | $ | — | | $ | 2,152 |
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与被指定为现金流对冲的衍生工具相关的递延收益(亏损)净额预计将在未来12个月内从累积的其他全面亏损重新分类为利息支出,这一净额微不足道。
(N)完全保修
该公司包括一项保证承诺,保证应用软件产品将按照书面用户文档和与客户协商的协议执行。由于该公司不定制其应用软件,因此保修成本微不足道,并在发生时计入费用。
(O)每股净亏损美元
每股普通股基本净亏损的计算方法是将净亏损除以报告期内已发行的加权平均股数,不考虑潜在的稀释证券。每股摊薄净亏损的计算方法是将股东应占净亏损除以当期已发行的加权平均股份数和稀释证券数。
(P)取消所得税
本公司按资产负债法核算所得税。根据这一方法,应计当前应付或可退还的税额,并确认递延税项资产和负债,以反映可归因于现有资产和负债的财务报告和计税基础之间差异的估计未来税项后果。递延税项资产还包括可变现税项损失和税收抵免结转。
递延税项资产可以通过估值免税额减少,当部分或全部递延税项资产很可能无法变现时,就会设立估值免税额。此外,管理层在作出判断以决定是否对其部分或全部递延税项资产计入估值津贴时,必须评估所有可获得的证据,包括正面和负面的证据。递延税项资产和负债是使用预计收回或结算这些临时差额的年度的现行所得税税率来计量的。所得税税率变动对递延税项资产和负债的影响在包括制定日在内的期间确认。
所得税的不确定性
该公司采用两步法核算所得税的不确定性。第一步要求公司得出结论,认为税务状况仅基于其技术优势,更有可能通过税务机关的审查而维持下去。第二步要求本公司衡量根据累积概率确定的最大受益金额,该金额最有可能在与相关税务机关达成最终和解后实现。只有在所得税头寸更有可能持续的情况下,该公司才会确认这些头寸的影响。确认或计量的变更反映在判断变更发生的期间。此外,在合并财务报表中记录的收益是假设税务机关拥有所有相关信息并适用现行惯例进行审查后最有可能实现的金额。该公司的政策是确认与所得税头寸有关的利息和罚款,作为所得税拨备的一个组成部分。
截至2020年12月31日和2019年12月31日,该公司分别记录了897美元和690美元的未确认税收优惠。截至2020年12月31日和2019年12月31日,没有利息或罚款记录。该公司预计其不确定的税收状况在未来12个月内不会有任何重大变化。截至2016年12月31日和2017年12月31日的纳税年度的联邦所得税申报单审计结束。美国国税局(Internal Revenue Service)可以在使用NOL的年份对各自年份产生的NOL进行审计。国家所得税申报单一般在提交各自的纳税申报单后进行三至六年的审查。任何联邦变化对各州的影响在正式通知各州后,仍需由各州在长达一年的时间内进行审查。外国所得税申报单通常要根据各自司法管辖区的税法进行审查。
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(Q)年度收入确认ASC 606
收入在将承诺的产品或服务的控制权转让给客户时确认,金额反映了公司预期有权获得的对价,以换取承诺的商品或服务。该公司的收入包括公司软件产品的永久和定期许可费、合同后客户支持(简称维护)、软件即服务(“SaaS”)以及包括培训和其他收入在内的专业服务。对于有多个履约义务的合同,本公司按相对独立的销售价格将合同的交易价格分配给每个履约义务。交付特定类型的软件和每个用户许可证将是一项履行义务。但是,作为软件许可协议一部分的任何培训、实施或支持和维护承诺都将被视为单独的履行义务,因为这些承诺与软件许可是不同的,并且可以单独标识。这些安排中的付款期限足够短,以至于交易中没有重大的融资部分。
该公司通常在交付适用许可证后的某个时间点确认许可证收入。与支持和维护绩效义务相关的收入将使用经过时间法在超期基础上确认。与软件培训和软件实施绩效相关的收入将在服务完成时确认。
以下描述了公司主要收入类型的性质,以及与公司与其客户达成的交易类型相关的收入确认政策。
软件许可证和支持
许可收入包括永久许可费和定期许可费,这两种费用为客户提供相同的功能,主要区别在于客户从软件使用中受益的持续时间。永久许可和定期许可履行义务的收入通常在软件许可交付时预先确认。
软件许可收入的来源来自定期和捆绑许可,这些许可是一个或多个软件产品的基于时间的安排,与许可安排的期限内的维护和支持一起出售。该公司已确定,在期限许可证中包括的后期客户支持以及在“何时(如果可用)”的基础上获得未指明的增强和升级的权利是交易价格的非实质性组成部分,因此,在交付许可证时预先确认了这些履行义务的组成部分。软件许可合同没有规定任何非现金对价,也没有支付给客户的对价。
软件服务
对于包括多个履约义务的合同,例如软件许可加上软件培训、实施和/或维护/支持,或在有多个软件许可的合同中,根据每个履约义务的相对独立销售价格(“SSP”)按比例将交易价格分配给每个履约义务。维护服务协议包括在特定期限内提供软件更新和为软件产品提供技术支持的费用。分配给维护服务的收入在每个产品交付日期开始的合同期限内按比例确认。维修合同的期限一般为一年。与维护和订阅相关的费用被确认为已发生。虽然软件培训和实施绩效义务的控制权移交是随着时间的推移而进行的,但服务通常会在几个月内开始并完成。由于自始至终履行义务的快捷性和非实质性金额,公司在服务完成时确认任何软件培训或实施收入。许可证和服务预付款中任何未确认的部分都记录为递延收入。Certara的软件合同通常不包括折扣、可变对价或未来购买不同于原始商品的选项。
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财团收入包括与客户签订的合同协议,其中作为与公司合同的一部分,客户将获得多种好处,如下:获得最新版本的模拟器软件,该软件每年至少有一个新版本,免费进入预设数量的培训研讨会,由客户自行决定使用的咨询小时数,以及在财团年度会议上的投票权,在会议上确定即将到来的一年的开发优先事项。该公司的财团合同一般为期三年,带有年度终止条款和年度预付账单。财团收入随着时间的推移而确认,因为财团安排的好处是在合同期间实现的。培训和咨询服务履约义务将在每个报告期结束时利用产出方法衡量进展情况。该公司根据仿真许可证履行义务的收入在合同期内平均确认,该许可证为客户提供最新版本的仿真软件。
许可证收入和合同后服务合并,并在合并运营和全面亏损报表中报告为软件收入。
订阅收入
订阅收入包括访问我们基于云的解决方案以及相关支持的订阅费。该公司通常以年度分期付款的形式预先开具订阅费发票,并在适用的协议期限内按比例确认订阅收入,通常是一到三年,最初按比例递延并在合同有效期内按比例确认。准确描述控制权转移的输出方法被确定为向客户交付可访问性。未赚取的维护和订阅收入被记录为递延收入。该公司的订阅服务安排通常是不可取消的,并且不包含退款类型的条款。在极少数情况下,订阅服务安排被视为可取消,公司将相应调整交易价格和收入确认期限,以反映合同条款。合同交易价格以每次订阅的固定费用为基础。
服务和其他收入
服务主要代表咨询服务,可以是战略咨询服务、报告和分析服务、监管写作服务,也可以是三者的任意组合。战略咨询服务包括咨询、培训和流程重新设计,使客户能够确定哪些不确定因素最大、最重要,然后设计开发计划、试验序列和个别试验,以便这些试验以最快、最具成本效益的方式系统地减少已确定的不确定因素。本公司的专业服务合同为计时计料、固定收费或预付费。服务收入通常随着服务的执行而确认。固定价格服务和预付费服务的收入通常是随着时间的推移确认的,应用输入法估计完成前的进度。因此,为资源付费的数量和不同的时间长度决定了进展的衡量标准。随着时间的推移,培训收入会随着服务的开展而确认。然而,由于课堂或现场培训课程的控制权移交时间较短,出于管理可行性的目的,与这些履约义务有关的收入应在课程结束时确认。培训服务一般不提供任何非现金对价,也不向客户支付对价。
在合同开始时,公司评估其与客户的合同中承诺的产品和服务,并确定每个向客户转让独特 - 的产品或服务(或产品或服务捆绑包)的履行义务,即,如果产品或服务可以与捆绑包中的其他项目分开识别,并且客户可以单独或利用客户随时可用的其他资源从中受益。确定产品和服务是否被认为是不同的绩效义务,应该分开核算,而不是放在一起核算,这可能需要很大的判断。本公司与客户签订的合同可能具有多项履约义务,包括以下部分或全部内容:软件许可、维护、订阅、专业服务和/或培训。对于这些合同,如果各履约义务在合同范围内是不同的,公司将根据合同中每种不同商品或服务的相对SSP将合同交易总价分配给每项履约义务,从而单独核算各履约义务。
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为了确定其承诺的商品或服务的SSP,公司进行年度分析,以确定其商品或服务是否有可观察到的SSP。在确定SSP时,公司要求绝大多数商品或服务的独立销售价格落在一个合理狭窄的定价范围内。如果公司对某一特定商品或服务没有直接可见的SSP,则公司根据公司的整体定价目标,考虑到市场因素、定价做法(包括历史折扣、类似产品的历史独立销售、客户人口统计数据、地理位置以及公司合同中的用户数量和类型)来估计SSP。SSP由公司管理层决定。销售价格至少每年进行一次分析,以确定公司的销售价格是否发生了重大变化。
该公司在相对SSP的基础上将交易价格分配给合同中确定的每项履约义务,并在履行履约义务时或在履行义务时通过将产品或服务的控制权转移给客户来确认收入。
向客户征收并汇给政府当局的税款不包括在收入中。该公司的货物一般以电子方式交付给客户,因此不会产生运输和搬运费用。
该公司不认为它目前有任何权利退还会对收入造成实质性影响的任何权利。
合同余额
收入确认、账单和现金收取的时间安排导致综合资产负债表上的已开票应收账款、未开票应收账款(合同资产)以及客户预付款和存款(递延收入、合同负债)。根据商定的合同条款,按定期间隔(例如,按季度或按月)或在实现合同里程碑时开具金额账单。
合同资产涉及公司对在报告日期已履行但未开具账单的合同履行义务的对价权利(即未开票收入,综合资产负债表中应收账款的一个组成部分)。当权利变得无条件时,合同资产被开票并转移到客户应收账款中。该公司通常提前向客户开具定期许可证、订阅、维护和支持费用的发票,并在订阅期限开始前支付,期限从一年到三年不等。该公司将履行履约义务之前收取的金额(通常随着时间的推移)记录为合同负债或递延收入。未来期间开始的不可取消服务的发票金额包括在合同资产和递延收入中。将在12个月内确认的递延收入部分计入当期递延收入,其余部分在合并资产负债表中计入非当期递延收入。
截至2020年12月31日,未履行的履约义务约为80,559美元。
延期合同购置成本
根据ASC 606,支付给销售人员的销售佣金和相关的雇主工资税,统称为递延合同收购成本,被认为是与客户签订合同的增量和可收回成本。该公司已确定,支付的销售佣金是获得客户合同的非实质性组成部分,并已选择在支付时扣除销售佣金。
ASC 606之前的收入确认
采用ASC 606改变了公司确认与定期和捆绑许可协议相关的收入的方式。在ASC 606之前,该公司根据FASB ASC 985“软件”确认软件许可证和支持收入。软件许可协议的收入在满足FASB ASC 985规定的所有以下标准时确认:(1)存在令人信服的安排证据,(2)已经交付,(3)费用是固定的或可确定的,以及(4)可能的可收入性。
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目录
软件许可收入的来源来自定期和捆绑许可,这些许可是一个或多个软件产品的基于时间的安排,在许可安排的期限内与维护和支持一起销售。该公司没有特定于供应商的客观证据(“VSOE”)来确定定期安排中维护和支持的公允价值,因此,这些捆绑的基于时间的许可证的收入在许可证期限(通常为一到三年)内按比例确认。
本公司根据VSOE为每个要素确定的相对公允价值,将涉及多个要素的永久软件安排的收入分配给每个要素。该公司将对每个元素的VSOE评估限制为相同元素单独销售时收取的价格。该公司分析了多要素安排中包含的所有要素,并确定该公司有足够的VSOE将收入分配给维护和支持、部署和培训。本公司单独销售培训,并在此基础上成立了VSOE。维护和支持的VSOE是根据合同本身的续约率确定的,续约率基于当前永久许可证价目表价格的固定百分比。部署服务按标准小时费率收费。因此,假设满足所有其他收入确认标准,则根据ASC 985使用残差法在交付软件时确认来自永久许可的收入.
软件维护协议提供技术支持,并有权在“何时可用”的基础上获得未指明的增强和升级。永久协议的合同后支持(PCS)收入在支持期内(通常为一年)按比例确认。部署、培训和其他服务收入确认为提供相关服务。许可证和服务预付款中任何未确认的部分都记录为递延收入。
为了在综合营业和全面亏损报表中列报,许可证收入和PCS按美国公认会计原则允许的方式合并,因为与这两个来源的总和相比,从PCS获得的收入与这两个来源的总和相比是无形的。
收入来源和时间安排
公司的履约义务无论是随着时间的推移还是在某个时间点都会得到履行。下表按收入确认时间列出了公司的收入,以了解控制权和现金流转移时间的风险:
| | 截至十二月三十一日止的年度, | ||||
| | 2020 |
| 2019 | ||
在某个时间点传输的软件许可证 | | $ | 36,388 | | $ | 35,261 |
随时间转移的软件许可证 | |
| 37,075 | | | 33,080 |
随时间推移获得的服务收入 | |
| 170,067 | | | 140,170 |
总计 | | $ | 243,530 | | $ | 208,511 |
(R)以股权为基础的薪酬
本公司按公允价值计量以股权为基础的薪酬,并确认归属期间的费用。我们的传统B类单位(由EQT阿凡达母公司L.P.(“EQT”)发行,基于持续服务要求授予的补偿成本以及它们被交换到的限制性股票的补偿成本在必要的服务期内以直线方式确认。我们的限制性股票单位的补偿成本是在必要的服务期内以直线方式确认的。我们用业绩归属条件交换传统B类单位的限制性股票的补偿成本使用加速归属法确认。没收在所有奖励中发生时都会得到认可。
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(S)综合(亏损)收入
FASB ASC 220,“全面收益”,建立了在全套通用财务报表中报告全面收益及其组成部分(收入、损益)的标准。FASB ASC 220要求全面收益的所有组成部分,包括净收入,都应在财务报表中报告,该报表与其他财务报表一样突出显示。综合亏损被定义为在一段时期内因非所有者来源的交易和其他事件和情况而发生的权益变化。净亏损和其他综合亏损,包括外币换算调整、指定为现金流量套期保值的衍生工具(利率互换协议)的公允价值变动,均应报告为全面亏损。全面亏损显示在合并经营报表和全面亏损报表中。
其他全面收益(亏损)的组成部分包括外币换算调整总额分别为5,045美元、433美元和16,721美元,以及截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日的三个年度的利率互换公允价值变动(扣除税收),总额分别为1,135美元、4,283美元和1,079美元。
(T)重新分类。
2018年和2019年合并财务报表中的某些金额已重新分类,以符合本年度的列报方式。
3.首次公开发行(IPO)
2020年12月15日,公司完成首次公开发行(IPO),据此,公司发行和出售了14,630,000股普通股,包括前控股股东EQT在内的某些出售股东以每股23.00美元的公开发行价出售了18,783,250股普通股(即全面行使了承销商购买额外股份的选择权)。扣除承销商的折扣和佣金后,该公司的净收益为316,301美元。此外,4408美元的法律、会计和其他发行成本,扣除259美元的税收影响后,与首次公开募股中出售公司普通股相关的费用被资本化,并与首次公开募股收到的收益相抵销。
该公司是与EQT AB及其附属公司(“EQT AB”)、阿森纳、EQT和某些其他股东(“机构投资者”)签订注册权协议的一方。注册权协议就IPO进行了修订和重述。它包含的条款赋予EQT AB、阿森纳、EQT及其其他股东方某些权利,让公司根据证券法注册他们的证券。EQT AB将有权获得无限数量的“按需”注册,但受某些限制。每一位持有登记权的股东也将有权享有习惯上的“搭便式”登记权。此外,经修订和重述的注册权协议规定,本公司将支付股东各方与该等注册相关的某些费用,并赔偿他们根据1933年证券法(“证券法”)可能产生的某些责任。
注册权协议将终止:(I)经机构投资者就控制权变更事先书面同意;(Ii)实益拥有本公司流通股少于5%的持有人(机构投资者除外),如果该持有人当时拥有的所有应登记证券可以根据第144条在任何90天期间内出售;(Iii)对于任何持有人,如果该持有人持有的所有应登记证券已根据证券法或根据本规则在登记中出售或以其他方式转让,则该协议将终止;(Ii)对于实益拥有本公司流通股少于5%的持有人(机构投资者除外),如果该持有人当时拥有的所有应登记证券能够在任何90天内根据规则144出售或以其他方式转让,注册权协议将终止;(Iii)对于任何持有人,如果该持有人持有的所有应登记证券已根据证券法或根据或(Iv)就任何担任本公司高级管理人员、董事、雇员或顾问的持有人而言,即该持有人停止担任本公司雇员、董事或顾问(视何者适用)之日后90天。未经本公司和机构投资者书面同意,权利和义务不得转让。
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4.信用风险高度集中
可能使公司面临集中信用风险的金融工具主要包括现金和现金等值投资以及贸易应收账款。该公司将可用现金投资于银行存款、投资级证券和短期产生利息的投资,包括政府债务和其他货币市场工具。在2020年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日,投资是银行存款和隔夜清扫账户。该公司已采用信用政策和标准来评估与需要抵押品(如信用证或银行担保)的销售相关的风险,只要认为有必要。管理层认为,由于与公司有业务往来的客户和分销商的性质,任何损失风险都会大大降低。
截至2020年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日,没有客户的应收账款占公司应收账款的比例超过10%。截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日,没有任何客户的收入占公司收入的10%以上。
5.调整业务组合
收购已经按照FASB ASC第805号“企业合并”的会计收购法进行了会计核算。分配给所购资产和负债的金额以购买总价和该等资产和负债在购买生效日的估计公允价值(由独立第三方确定)为基础。自收购之日起,经营业绩已前瞻性地计入公司的经营业绩。
基岩
Basecase在生命科学行业提供SaaS。这项收购是为了将其在健康经济学方面的背景与该公司在计算机科学方面的背景结合起来,通过进入生命科学行业的软件市场来利用健康经济学市场的空白。Basecase收购的资金来自从另一批定期债务和手头现金收到的2.5万美元收益。下表汇总了截至收购日在基础收购中收购的资产和承担的负债的公允价值估计。
|
| 1月25日(完) | |
|
| 2018 | |
现金 | | $ | 1,151 |
应收账款 | |
| 2,622 |
预付费用和其他资产 | |
| 171 |
财产和设备 | |
| 87 |
单独确认的无形资产 | |
| 7,580 |
取得的可确认资产总额 | |
| 11,611 |
应付帐款 | |
| 174 |
应计费用 | |
| 3,617 |
递延收入 | |
| 830 |
递延税项负债 | |
| 2,927 |
承担的总负债 | |
| 7,548 |
取得的可确认净资产 | |
| 4,063 |
收购中产生的商誉 | |
| 21,260 |
购货价格 | | $ | 25,323 |
为反映按估计公允价值计算的收购资产和按估计公允价值或应支付金额现值计算的负债而记录的调整包括:
a. | 7580美元,用于记录收购无形资产的估计公平市场价值,包括:竞业禁止协议10美元;非合同客户关系5480美元;收购软件1120美元和商号970美元 |
97
目录
b. | 递延收入减少2121美元 |
c. | 其他杂项调整 |
无形资产的公允价值基于市场上无法观察到的重大投入,因此代表了FASB ASC 820-10规定的3级计量。非契约客户关系的公允价值是根据收益法,特别是多期超额收益法确定的。竞业禁止事项的公允价值采用收益法,特别是比较业务估值法确定。商标和收购软件的公允价值是使用收益法确定的,特别是免收版税的方法。此外,还记录了21260美元的商誉,以反映购买价格超出所获得的可确认净资产的估计公允价值,这在纳税方面是不能扣除的。
本公司与本次收购相关的收购成本为2,122美元,计入截至2018年12月31日止年度的综合经营及全面亏损报表中的营运费用。该公司还产生了发行债务的成本,截至收购日,这笔债务资本化为债务发行成本,金额为313美元。
分析型激光器
Analytica激光公司使用尖端的定量方法和专有软件来研究和预测药品价值评估的真实结果。进行这项收购是为了使公司的互补方法能够将卫生经济学和结果研究(“HEOR”)和现实世界的价值评估与药物计量学数据 - 相结合,为我们的客户提供安全性、有效性和有效性洞察力,并为我们的客户提供独特的市场优势。收购Analytica激光公司的资金来自额外一批定期债务和手头现金获得的4万美元收益。下表汇总了截至收购之日Analytica激光收购中收购的资产和承担的负债的公允价值估计。
|
| 2010年4月3日 | |
|
| 2018 | |
现金 | | $ | 427 |
应收账款 | |
| 3,629 |
预付费用和其他资产 | |
| 721 |
财产和设备 | |
| 111 |
单独确认的无形资产 | |
| 17,630 |
取得的可确认资产总额 | |
| 22,518 |
应付帐款 | |
| 118 |
应计费用 | |
| 1,727 |
递延收入 | |
| 62 |
递延税项负债 | |
| 3,350 |
承担的总负债 | |
| 5,257 |
取得的可确认净资产 | |
| 17,261 |
收购中产生的商誉 | |
| 22,739 |
购货价格 | | $ | 40,000 |
为反映按估计公允价值计算的收购资产和按估计公允价值或应支付金额现值计算的负债而记录的调整包括:
a. | 17,630美元,用于记录所收购无形资产的估计公平市场价值,其中包括:竞业禁止协议390美元和非合同客户关系17,240美元 |
b. | 递延收入减少1.35亿美元 |
c. | 其他杂项调整 |
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目录
无形资产的公允价值基于市场上无法观察到的重大投入,因此代表了FASB ASC 820-10规定的3级计量。非契约客户关系的公允价值是根据收益法,特别是多期超额收益法确定的。竞业禁止事项的公允价值采用收益法,特别是比较业务估值法确定。
此外,还记录了22739美元的商誉,以反映购买价格超出所购入的可确认净资产的估计公允价值,这在纳税方面是不能扣除的。
本公司与本次收购相关的收购成本为1,728美元,计入截至2018年12月31日止年度的综合营运及全面亏损报表的营运开支。该公司还发生了发行债务的成本,截至收购日,债务发行成本资本化为750美元。
6.购买预付费用和其他流动资产
预付资产和其他流动资产包括以下内容:
| | 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
预付费用 | | $ | 7,372 | | $ | 4,379 |
应收所得税 | |
| 7,098 | |
| 302 |
应收研发税收抵免 | |
| 3,610 | |
| 2,412 |
其他流动资产 | |
| 1,122 | |
| 1,026 |
预付费用和其他流动资产 | | $ | 19,202 | | $ | 8,119 |
7.购买财产和设备
财产和设备包括:
| | 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
计算机设备 | | $ | 5,619 | | $ | 3,736 |
家俱 | |
| 3,147 | |
| 2,776 |
购买的软件供内部使用 | |
| 679 | |
| 212 |
租赁权的改进 | |
| 2,386 | |
| 2,254 |
财产和设备 | |
| 11,831 | |
| 8,978 |
减去:累计折旧和摊销 | |
| (7,959) | |
| (4,355) |
财产和设备,净额 | | $ | 3,872 | | $ | 4,623 |
截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三年中,折旧和摊销费用分别为2443美元、2596美元和2416美元。
99
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8.出售商誉和其他无形资产
下表列出了该公司的无形资产(商誉除外)和相关摊销:
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| 加权 |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | 平均值 | | 2020年12月31日 | | 2019年12月31日 | ||||||||||||||
| | 摊销 | | 毛收入 | | | | | | | | 毛收入 | | | | | | | ||
| | 周期 | | 携带 | | 累计 | | | | | 携带 | | 累计 | | | | ||||
|
| (按年计算) | | 金额 | | 摊销 | | 网 | | 金额 | | 摊销 | | 网 | ||||||
收购的软件 |
| 10.03 | | $ | 24,275 | | $ | 8,099 | | $ | 16,176 | | $ | 23,571 | | $ | 5,307 | | $ | 18,264 |
资本化的软件开发成本 |
| 2.43 | |
| 24,009 | |
| 13,930 | |
| 10,079 | |
| 16,566 | |
| 6,896 | |
| 9,670 |
竞业禁止协议 |
| 2.17 | |
| 1,353 | |
| 1,145 | |
| 208 | |
| 1,318 | |
| 977 | |
| 341 |
商标名 |
| 16.63 | |
| 40,683 | |
| 6,845 | |
| 33,838 | |
| 40,683 | |
| 4,810 | |
| 35,873 |
客户关系 |
| 11.63 | |
| 433,297 | |
| 97,153 | |
| 336,144 | |
| 431,785 | |
| 67,935 | |
| 363,850 |
总计 |
|
| | $ | 523,617 | | $ | 127,172 | | $ | 396,445 | | $ | 513,923 | | $ | 85,925 | | $ | 427,998 |
截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的财年,无形资产的摊销费用分别为40,310美元、38,964美元和34,595美元。截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三年中,摊销费用分别为2896美元、2723美元和2970美元。
剩余的37,414美元、36,241美元和31,625美元的摊销分别记录在截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三个年度的运营费用中。
根据当期应摊销的无形资产金额,估计随后五年及以后每年的摊销费用如下:
| | | | | 大写 | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | 软体 | | | | | | | | | | | | | |
| | 收购的 | | 发展 | | 竞业禁止 | | | | | 顾客 | | | | ||||
|
| 软体 |
| 费用 |
| 协议 |
| 商号 |
| 两性关系 |
| 共计 | ||||||
2021 |
| $ | 2,564 | | $ | 4,869 | | $ | 106 | | $ | 2,034 | | $ | 28,917 | | $ | 38,490 |
2022 | | | 2,391 | | | 3,440 | | | 80 | | | 2,034 | | | 28,904 | | | 36,849 |
2023 | | | 2,202 | | | 1,770 | | | 22 | | | 2,034 | | | 28,904 | | | 34,932 |
2024 | | | 1,819 | | | — | | | — | | | 2,034 | | | 28,904 | | | 32,757 |
2025 | | | 1,665 | | | — | | | — | | | 2,034 | | | 28,904 | | | 32,603 |
此后 | | | 5,535 | | | — | | | — | | | 23,668 | | | 191,611 | | | 220,814 |
总计 | | $ | 16,176 | | $ | 10,079 | | $ | 208 | | $ | 33,838 | | $ | 336,144 | | $ | 396,445 |
商誉
本公司尚未确认截至2020年12月31日、2019年12月31日和2018年12月31日的三个年度的任何减值费用。商誉账面价值变动的对账如下:
平衡,2018年12月31日 |
| $ | 514,274 |
外币折算 | |
| 722 |
平衡,2019年12月31日 | | | 514,996 |
ISB收购 | | | 685 |
外币折算 | |
| 2,911 |
平衡,2020年12月31日 | | $ | 518,592 |
100
目录
9.扣除应计费用
应计费用包括以下内容:
| | 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
应计补偿 |
| $ | 24,941 | | $ | 18,476 |
应计遣散费 |
|
| 143 | |
| 762 |
产品分销商费用 |
|
| 149 | |
| 102 |
法律和专业应计项目 |
|
| 2,779 | |
| 2,461 |
当地销售税和增值税 |
|
| 58 | |
| 51 |
应付利息 |
|
| 39 | |
| 3,871 |
应付所得税 |
|
| 854 | |
| — |
递延租金 |
|
| 919 | |
| 1,066 |
或有收益 | | | 230 | | | — |
其他 |
|
| 617 | |
| 247 |
应计费用总额 |
| $ | 30,729 | | $ | 27,036 |
10.偿还长期债务和循环信贷额度
自2017年8月14日起,本公司与贷款人就250,000美元定期贷款订立信贷协议(“信贷协议”)。信贷协议是一项银团安排,由多家贷款人提供融资。这笔25万美元的定期贷款将于2024年8月14日到期。该公司还与贷款人签订了20000美元的循环信贷额度,并分承诺签发10000美元的信用证。截至2020年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日,2万美元循环信贷额度下的可用借款将减少向房东签发的120美元备用信用证,以代替保证金。该协议以非美国子公司的几乎所有美国资产和股票质押为抵押,并包含各种金融和非金融契约。
本公司和贷款人于2018年1月25日签订了一份重述和修订的贷款协议,其中关于这笔贷款的信贷协议中增加了25,000美元的额外部分。新部分的摊销时间表与协议的其余部分同时终止。协议条款没有其他变化。
本公司和贷款人于2018年4月3日签订了第二份重述和修订的贷款协议,其中关于这笔贷款的信贷协议中增加了40,000美元的额外部分。新部分的摊销时间表与协议的其余部分同时终止。
协议条款没有其他变化。
截至2020年12月31日和2019年12月31日,该公司遵守了所有公约。信贷协议项下的借款须按伦敦银行同业拆息加保证金收取浮动利率。适用的保证金是基于达到一定程度的金融契约遵守情况而定的。
信贷协议截至2020年12月31日及2019年12月31日止年度的实际利率分别为4.48%及5.89%。如前所述,该公司签订了固定利率的利率互换协议。
截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日止年度,信贷协议就定期贷款支付的利息分别为13,960美元、18,520美元和17,827美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日,信贷协议与定期贷款相关的应计利息分别为32美元和47美元,并计入应计费用。截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日止年度,信贷协议就循环信贷额度支付的利息分别为457美元、174美元和419美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日,循环信贷额度没有应计利息。
101
目录
自2017年8月14日起,本公司与另一贷款人就100,000美元定期贷款订立无抵押信贷协议(“贷款协议”)。这笔贷款的利息为8.25%,每半年支付一次,于2025年1月15日和7月15日至2025年8月14日到期,届时所有未偿还本金和利息都将到期。根据贷款协议,该公司可以自愿偿还未偿还贷款,而无需支付溢价或罚款。2020年7月15日,该公司提前支付了2万美元的贷款,使未偿还金额减少到8万美元。2020年12月28日,本公司偿还了贷款协议项下的本金总额80,000美元,其中包括3,000美元的应计利息,其中包括使用首次公开募股所得款项的一部分。本公司在贷款协议项下的责任已于该日解除。在截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三年里,这笔贷款支付的利息分别为11,449美元、8,365美元和7,654美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日,贷款应付的应计利息分别为0美元和3896美元,计入应计费用。
长期债务由以下部分组成:
| | 2011年12月31日 | ||||
| | 2020 |
| 2019 | ||
定期贷款 | | $ | 304,099 | | $ | 408,170 |
循环信贷额度 | |
| — | |
| — |
减去:债券发行成本 | |
| (5,319) | |
| (6,839) |
总计 | |
| 298,780 | |
| 401,331 |
长期债务的当期部分 | |
| (4,680) | |
| (4,210) |
长期债务,扣除当期债务和债务发行成本 | | $ | 294,100 | | $ | 397,121 |
截至2020年12月31日的未偿还长期债务本金将在以下三年到期:
|
| 2021 |
| 2022 |
| 2023 |
| 2024 |
| 共计 | |||||
到期日 | | $ | 4,680 | | $ | 3,153 | | $ | 3,153 | | $ | 293,113 | | $ | 304,099 |
日期为2017年8月14日的可变利率定期贷款协议要求公司每年支付强制性预付款,因为该协议涉及公司超额现金流的计算。截至2020年12月31日止年度,本公司须于2021年4月30日或之前强制性预付约1,527美元定期贷款。截至2019年12月31日止年度,本公司须于2020年4月29日或之前强制性偿还约1,057美元定期贷款。预付款项计入综合资产负债表中长期债务的当期部分。
本公司浮动利率定期贷款及循环信贷额度的公允价值与其账面价值并无重大差异,因为该等工具的利率会随市场利率而变动。
11.完善员工福利计划
该公司建立了一项固定缴费401(K)计划,覆盖所有年满21岁的美国员工。员工可以为该计划贡献高达其薪酬的50%,这可能会受到法律的进一步限制。此外,在2020、2019年和2018年期间年满50岁的员工有资格额外缴纳6.0%的追赶缴费,但受收入限制的限制。公司将员工的缴费与员工延期的一定比例相匹配,限制在每位员工薪酬的前6%。
该公司还运营着一项覆盖所有英国员工的集团个人养老金计划。年满22周岁且年薪超过10 GB的员工将自动加入该计划,直至国家养老金年龄。然而,所有年龄在16岁到75岁之间的员工都可以选择加入该计划。员工可以向他们的个人养老金账户缴费,然后在退休时将该账户转换为收入。对于那些已经登记参加该计划的员工,公司将额外贡献工资的8%。
除了美国和英国的养老金计划外,该公司还在其他几个国家维持非实质性的固定养老金计划。
102
目录
截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的年度,公司的总捐款分别为3342美元、2864美元和2304美元。
12.预算承诺和或有事项
租契
本公司以不可撤销的营运及资本租赁方式租赁若干办公设施及设备,余下期限为一至八年。截至2020年12月31日和2019年12月31日,资本租赁项下的资产总额分别为1,501美元和663美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日,资本租赁项下与设备相关的累计摊销总额分别约为946美元和659美元。相关摊销费用计入折旧费用。截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的三个年度,经营租赁下的租金支出分别为6,534美元、6,377美元和5,587美元。
截至2020年12月31日不可取消的未来最低租赁承诺为:
|
| 运营成本 |
| 资本市场 | ||
| | 租契 | | 租契 | ||
截至2013年12月31日的年度 |
| |
|
| |
|
2021 | | $ | 6,023 | | $ | 304 |
2022 | |
| 4,698 | |
| 304 |
2023 | |
| 3,191 | |
| 25 |
2024 | |
| 2,559 | |
| — |
2025 | |
| 2,065 | |
| — |
此后 | |
| 2,372 | |
| — |
不可取消的未来最低租赁付款 | |
| 20,908 | |
| 633 |
较少相当于利息的数额 | |
| — | |
| (40) |
不可取消的未来最低租赁付款净额 | | $ | 20,908 | | $ | 593 |
13.以股权为基础的薪酬调整
B类平面
本公司管理层透过本公司与其股东及前母公司EQT的关系,参与了2017年B类利润单位奖励计划(“B类计划”),根据该计划,EQT获授权发行合共6,366,891个利润单位(“B类单位”),即有权分享EQT的部分增值价值。
大部分乙类单位的员工津贴协议包括50%的时间基准归属单位(“时间基准单位”)和50%的绩效基准归属单位(“绩效基准单位”)。时基单位一般在五年内归属;如果EQT在i)控制权变更,ii)首次公开募股后EQT将公司持股减至10%或以下,或iii)向EQT进行某些分配时,EQT达到特定的投资回报水平,则业绩单位将归属EQT。此外,亦有若干乙级单位的批地协议,完全由按时间计算的单位组成。在归属后,B类单位的持有者有权获得母公司超出根据EQT有限合伙协议确定的“参与门槛”的利润和分派的一小部分。
除上述业绩条件外,如果首次公开招股的合计价值等于或超过相当于投资业绩目标回报的金额,行政总裁(“行政总裁”)的乙类业绩单位亦可归属。
B类单位在EQT中处于A类单位的次要地位,因为在任何情况下,EQT股权被估值和支付时,B类单位的持有者只有在至少等于适用的参与门槛的金额首先分配给EQT LIMITED下的所有未偿还单位类的情况下才会获得支付
103
目录
合伙协议。此外,EQT有权但没有义务在某些事件(如终止雇佣)时以公允价值回购单位。在截至2020年、2019年和2018年12月31日的年度内,EQT分别以1,079美元、703美元和1,100美元的内在价值回购了87,930、241,601和100,000个乙类单位。这些回购的资金来自公司向EQT支付的股息。这些乙类单位没有最长合约期,因此,这些乙类单位不会过期。
仅以连续雇用为基础的计时单位的公允价值在授予日计量,并确认为雇员所需服务期(一般为5年)的成本。由于本公司直接受益于B类单位持有人提供的服务,与归属计时单位有关的费用记录在本公司的账簿上。授予日期公允价值是根据下表中注明的定价模型和估值假设确定的,以其加权平均值显示:
| | 截至2011年12月31日的年度 |
| ||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 |
|
定价模型 |
| 蒙特卡洛 |
| 蒙特卡洛 | | 布莱克-斯科尔斯 | |
预期股息收益率 | | 0.0 | % | 0.0 | % | 0.0 | % |
无风险利率(1) |
| 0.3 | % | 1.6 | % | 2.2 | % |
预期股价波动(2) |
| 59 | % | 55 | % | 50 | % |
预期锻炼期限(以年为单位)(3) |
| 2.3 |
| 2.0 | | 6.7 | |
(1) | 基于期限与我们激励单位的预期行使期限一致的美国国债固定到期日利率 |
(2) | 在预测预期股价波动时,我们考虑了可比上市公司股价的历史波动。 |
(3) | 公司根据潜在流动性事件的时间估计奖励单位的预期寿命。 |
以下是该期间B类机组活动的摘要(美元金额不是以千为单位):
|
| |
| 加权平均数 |
| | | |
| | | | 授予日期: | | 加权平均数 | ||
| | | | 公允价值: | | 按行权价格计算 | ||
| | 单位 | | 按单位计算 | | 单位 | ||
未偿还,截至2019年12月31日。 |
| 5,436,299 | | $ | 3.53 | | $ | 11.43 |
授与 |
| 1,357,408 | |
| 7.39 | |
| 26.96 |
练习 |
| (87,930) | |
| 3.55 | |
| 10.20 |
没收 |
| (377,626) | |
| 3.63 | |
| 10.31 |
已交换 | | (6,328,151) | | | 4.37 | | | — |
未完成,2020年12月31日 |
| — | |
| — | |
| — |
未清单位指已归属的乙类单位及预期将归属的单位总数,包括尚未提供所需服务期的时间单位。在2019年12月31日归属并可行使的B类单位中,加权平均分配门槛为10.16美元。截至2019年12月31日和2018年12月31日,加权平均授予日单位公允价值分别为3.53美元和3.30美元。
截至2019年12月31日和2018年12月31日,未偿还、既有和可行使的乙类单位的内在价值合计分别为38,440美元和5,499美元。截至2020年12月31日,没有未偿还的B类单位。
2019年和2018年归属和可行使的乙类单位的公允价值总额分别为1,872美元和1,509美元。截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日的年度,与基于时间的单位相关的股权薪酬支出分别为2,776美元、1,691美元和1,711美元。如下文所述,在B类单位交换普通股之前,业绩单位不可能归属;因此,在首次公开招股前,该等单位并无记录任何开支。截至2020年12月31日,不存在与这些单位相关的未确认补偿成本,因为它们已交换为下文讨论的限制性股票。
104
目录
兑换
自2020年12月10日(“联交所日期”)起,EQT将所有归属的B类单位交换为EQT持有的本公司普通股,而未归属的B类单位交换为本公司的限制性普通股。在交易所日,未归属的基于时间和基于绩效的单位的持有者选择(1)将其未归属的B类单位与保持该等未归属的B类单位的归属条件(包括基于时间和基于绩效)相同的公司受限普通股的股份交换,或(2)将其未归属的B类单位(包括基于时间和基于绩效的单位)与仅受该等未归属单位的相同时间归属条件约束的公司受限普通股的股份交换53个乙类单位持有人选择了后者。这位首席执行官选择了前一种选择,因为他的业绩单位是在完成发行后授予的。EQT交换既有B类单位的普通股数量和EQT交换未归属B类单位的限制性普通股数量是根据其截至发售日的当作价值除以每股估计发行价得出的。乙类单位的被视为价值根据发行价考虑本公司的整体隐含价值,并根据合约瀑布及相关分派门槛考虑其经济权利。
根据每股23.00美元的招股价,本公司向未归属B类单位的持有人发行5941,693股限制性普通股,以换取该等未归属的B类单位,而归属B类单位的持有人共获得4,211,598股普通股,以换取既有B类单位。
对于以时间为基础的归属B类单位,如果归属条件、分类和公平市值没有因取代它们的限制性普通股的股份而发生变化,则不需要修改会计。最初授予日期的公允价值将继续以直线方式确认。
在归属条件发生变化的情况下,需要对基于业绩的归属B类单位进行修改会计处理,这些单位被交换为基于时间的归属受限普通股。该等不太可能归属的表现归属B类单位,根据修订日期重新计量取代该等B类单位的受限制普通股股份的公允价值。限制性股票的总公允价值为83260美元。由于服务开始日期早于更换赔偿金的发放日期,根据每期赔偿金自原定发放日期起经过的必要服务期部分,在修改日期记录了56 487美元的补足调整数。考虑到最初的奖励包含了授予所需的绩效条件,因此采用了加速归因的方法。加速归属方法导致成本被分配给每一批奖励,并按比例确认每一批奖励,就像它们是单独的奖励一样。
另外,在完成发售后,确认了3,912美元的补偿成本,这与我们的首席执行官的853,001个以业绩为基础的B类单位有关,这些单位在本公司首次公开募股时自动归属,并交换为1,561,950股本公司普通股。
105
目录
限制性股票
如上所述,未归属的乙类单位交换了本公司的限制性股票。对于以时间为基础的B类单位交换的限制性股票,基于股票的补偿在奖励的必要服务期(通常为5年)内以直线方式确认。以业绩为基础的B类单位交换的限制性股票的股份补偿是使用加速归因法确认的。限制性股票摘要如下:
| | | | 加权的- | |
| | | | 平均值 | |
| | | | 授予日期 | |
|
| 股份 |
| 公允价值 | |
截至2019年12月31日的非既有限制性股票 | | — | | $ | — |
已交换 | | 5,941,693 | |
| 23.00 |
授与 | | — | | | — |
既得 | | — | |
| — |
没收 | | — | |
| — |
截至2020年12月31日的非既有限制性股票 | | 5,941,693 | | $ | 23.00 |
本公司未获授权,于2018或2019年并无发行任何限制性股票。
在截至2020年12月31日的一年中,与以业绩为基础的B类单位交换的限制性股票相关的股权薪酬支出为57,421美元。截至2020年12月31日,与使用加速归因法确认的已发行限制性股票相关的未确认股权补偿支出总额为25,838美元,预计将在29个月的加权平均期间确认。
在截至2020年12月31日的一年中,与换取基于时间的B类单位的限制性股票相关的股权薪酬支出为167美元。截至2020年12月31日,与使用直线归因法确认的已发行限制性股票相关的未确认股权补偿支出总额为9,599美元,预计将在43个月的加权平均期间确认。
2020年激励计划
为了使我们的股权薪酬计划与上市公司的做法保持一致,公司董事会通过了2020年激励计划,股东批准了该计划。2020年激励计划允许向公司的员工、董事和高级管理人员以及顾问或顾问授予不合格股票期权、激励股票期权、限制性股票和限制性股票单位(RSU)。2020年激励计划允许发行2000万股普通股(计划股份储备)。根据激励性股票期权的行使,发行的普通股总数不得超过计划公积金的普通股数量。在一个会计年度内授予任何非雇员董事的普通股最高数量,加上该会计年度支付给该非雇员董事的任何现金费用,总价值不得超过1,000,000美元,但给予我们董事会非执行主席的某些奖励除外。
计划股份储备将于自2021财政年度开始至生效日期十周年后的每个财政年度的第一天增加,数额相等于(I)上一财政年度最后一天的已发行普通股的4.0%与(Y)上一财政年度最后一天的计划股份储备之间的正差额(如有的话)与(Ii)本公司董事会决定的普通股股份数量较少的较少者。
限售股单位
限制性股票单位(RSU)代表在未来某一特定日期获得公司普通股的权利。2020年12月,公司根据2020年激励计划授予了30,228个RSU,授予期限为6个月。RSU的公允价值以授出日相关股份的公允价值为基础。
106
目录
公司RSU活动摘要如下:
| | | | 加权的- | |
| | | | 平均水平 | |
| | | | 授予日期: | |
|
| 单位 |
| 公允价值 | |
截至2019年12月31日的未归属RSU |
| — | | $ | — |
授与 |
| 30,228 | |
| 23.00 |
既得 |
| — | |
| — |
没收 |
| (176) | |
| 23.00 |
截至2020年12月31日的未归属RSU |
| 30,052 | | $ | 23.00 |
截至2020年12月31日的一年,与RSU相关的股权薪酬支出为81美元。截至2020年12月31日,与未偿还RSU相关的未确认股权薪酬支出总额为611美元,预计将在5个月的加权平均期间确认。
2020年员工购股计划
2020年12月10日,股东批准了《2020年员工购股计划》(简称《员工购股计划》)。根据员工股票购买计划,员工和公司子公司的员工可以在预先指定的发售期间购买普通股。被任命的高级管理人员将有资格以与所有其他参与员工相同的条款和条件参与员工股票购买计划。 根据员工股票购买计划授权出售的股票最大数量为1700000股。
一般来说,所有员工和公司子公司的员工都有资格参加员工购股计划,但拥有所有已发行和已发行股票的总投票权或总价值5%或更多的员工除外。员工可以在每个薪资发放日扣除员工基本薪酬的1%至15%进行缴费。根据员工股票购买计划,参与者在任何日历年不得获得购买超过25美元普通股的权利。从2021年开始,普通股可供购买的时间最长为27个月,预计为6个月。
股票将以折扣价每股收购价格购买,折扣价相当于公司普通股在适用发售期限最后一天的每股收盘价的85%。
截至2020年12月31日 , 没有根据员工购股计划购买 普通股,也没有根据该计划向符合条件的员工提供任何要约。
股权薪酬费用
下表汇总了各期合并经营报表和全面亏损报表中包括的基于权益的薪酬费用总额的构成:
| | 截至十二月三十一日止的年度, | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
收入成本 | | $ | 8,805 | | $ | 156 | | $ | 138 |
销售和市场营销 | |
| 7,390 | |
| 110 | |
| 95 |
研发 | |
| 7,133 | |
| 121 | |
| 121 |
一般和行政费用 | |
| 41,179 | |
| 1,304 | |
| 1,357 |
总计 | | $ | 64,507 | | $ | 1,691 | | $ | 1,711 |
107
目录
14、中国分部数据
营运分部被定义为企业的组成部分,可获得独立的财务信息,由首席运营决策者(“CODM”)定期评估,以决定如何分配资源和评估业绩。
本公司已确定其首席执行官(“CEO”)为其首席运营官。为了评估和做出经营决策,公司将其运营作为一个单独的部门进行管理。该公司的CODM根据综合水平的财务信息分配资源并评估业绩。由于公司在一个经营部门运营,所有需要的财务部门信息都可以在合并财务报表中找到。
下表汇总了按地理区域划分的收入:
|
| 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
收入(1): |
| |
|
| |
|
| |
|
美国 | | $ | 181,049 | | $ | 152,368 | | $ | 116,765 |
欧洲、中东和非洲地区 | |
| 42,844 | |
| 40,299 | |
| 34,259 |
其他 | |
| 19,637 | |
| 15,844 | |
| 12,695 |
总计 | | $ | 243,530 | | $ | 208,511 | | $ | 163,719 |
(1) | 收入可归因于基于客户所在地的国家/地区 |
下表汇总了截至2020年12月31日和2019年12月31日按地理区域净值的房产、厂房和设备:
| | 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
财产、厂房和设备,净值: |
| |
|
| |
|
美国 | | $ | 2,669 | | $ | 2,825 |
欧洲、中东和非洲地区 | |
| 817 | |
| 1,243 |
其他 | |
| 386 | |
| 555 |
总计 | | $ | 3,872 | | $ | 4,623 |
15.取消所得税
所得税前亏损的构成如下:
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
|
| 2020 |
| 2019 | | 2018 | |||
国内 | | $ | (55,355) | | $ | (12,995) | | $ | (35,318) |
外国 | |
| 5,174 | | | 3,844 | |
| 2,757 |
总计 | | $ | (50,181) | | $ | (9,151) | | $ | (32,561) |
108
目录
所得税费用(福利)的构成如下:
| | 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
|
| 2020 | | 2019 |
| 2018 | |||
当期税费(福利) |
| |
| | | |
| |
|
联邦制 | | $ | 326 | | $ | 483 | | $ | (300) |
州和地方 | |
| 1,659 | | | 1,692 | |
| 312 |
外国 | |
| 4,634 | | | 4,303 | |
| 4,233 |
总电流 | |
| 6,619 | | | 6,478 | |
| 4,245 |
递延税费(福利) | |
|
| | | | |
|
|
联邦制 | |
| (3,620) | | | 3,137 | |
| (3,207) |
州和地方 | |
| 276 | | | (5,431) | |
| (603) |
外国 | |
| (4,059) | | | (4,409) | |
| 262 |
延期总额 | |
| (7,403) | | | (6,703) | |
| (3,548) |
总(福利)拨备 | | $ | (784) | | $ | (225) | | $ | 697 |
截至2020年12月31日、2019年和2018年12月31日止的三个年度的有效所得税率分别为1.56%、2.46%和(2.14%)。法定所得税率21%与实际所得税率之间的主要对账项目如下:
| | 2011年12月31日 | | |||||||||||||
|
| 2020 |
| 2019 | | 2018 |
| |||||||||
按美国联邦法定税率征税 | | $ | (10,538) |
| 21.00 | % | $ | (1,919) | | 21.00 | % | $ | (6,833) |
| 21.00 | % |
州税,扣除联邦福利后的净额 | |
| 1,125 |
| (2.24) | | | (3,852) | | 42.14 | |
| (357) |
| 1.10 | |
国外利差 | |
| 2,296 |
| (4.58) | | | 1,654 | | (18.09) | |
| 5,170 |
| (15.89) | |
永久性物品 | |
| (139) |
| 0.28 | | | (177) | | 1.93 | |
| 457 |
| (1.42) | |
股权补偿 | | | 13,562 | | (27.03) | | | 412 | | (4.51) | | | 359 | | (1.10) | |
GILTI夹杂 | | | 932 | | (1.86) | | | 570 | | (6.24) | | | 479 | | (1.47) | |
税收抵免 | |
| (7,618) |
| 15.18 | | | (4,264) | | 46.65 | |
| (2,625) |
| 8.07 | |
汇率变化 | | | 2,076 | | (4.14) | | | (2,922) | | 31.97 | | | — | | 0.00 | |
其他调整 | |
| 1,223 |
| (2.43) | | | 3,736 | | (40.87) | |
| 549 |
| (1.68) | |
返回拨备调整 | |
| (103) |
| 0.21 | | | (139) | | 1.52 | |
| — |
| 0.00 | |
估值免税额 | |
| (3,600) |
| 7.17 | | | 6,676 | | (73.04) | |
| 3,498 |
| (10.75) | |
实际税率 | | $ | (784) |
| 1.56 | % | $ | (225) | | 2.46 | % | $ | 697 |
| (2.14) | % |
该公司的部分收入来自葡萄牙的马德拉,该市有资格享受欧盟授权的特别税收计划。2008年至2011年期间,公司适用马德拉0%的所得税税率,2012年适用4%的所得税税率,2013年至2020年适用5%的所得税税率。
109
目录
导致递延税项资产和负债的暂时性差异的税收影响汇总如下:
|
| 2011年12月31日 | ||||
|
| 2020 |
| 2019 | ||
递延税项资产 |
| |
|
| |
|
应收账款 | | $ | 29 | | $ | 23 |
应计补偿 | |
| 4,222 | |
| 2,868 |
应计费用 | |
| 137 | |
| 810 |
净营业亏损结转 | |
| 5,229 | |
| 5,807 |
研发信贷结转 | |
| 7,054 | |
| 4,005 |
外国税收抵免 | |
| 12,485 | |
| 8,513 |
利率对冲 | |
| 925 | |
| 520 |
其他资产 | |
| 115 | |
| 242 |
利息支出 | |
| 869 | |
| 5,406 |
递延税项总资产总额 | |
| 31,065 | |
| 28,194 |
减去:估值免税额 | |
| (16,715) | |
| (20,546) |
递延税金净资产 | |
| 14,350 | |
| 7,648 |
递延税项负债 | |
|
| |
|
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财产、设备和其他长期资产 | |
| (359) | |
| (307) |
商誉和无形资产 | |
| (83,935) | |
| (85,664) |
预付费用 | |
| (1,724) | |
| (786) |
递延收入 | |
| (1,482) | |
| (2,218) |
递延纳税总负债总额 | |
| (87,500) | |
| (88,975) |
递延纳税净负债 | | $ | (73,150) | | $ | (81,327) |
总估值津贴的净变化导致2020年减少3831美元,而2019年增加7439美元。估值免税额是为每个司法管辖区单独确定的。针对结转的外国税收抵免,需要美国的估值津贴。在外国子公司,估值津贴主要与外国净营业亏损有关,根据管理层的判断,这些净营业亏损不太可能实现。该公司公布了针对某些美国结转和外国税收抵免的估值津贴,因为管理层认为这些属性更有可能实现。
在评估递延税项资产的变现能力时,管理层考虑部分或全部递延税项资产是否更有可能无法变现。递延税项资产的最终变现取决于在这些暂时性差异成为可抵扣和可利用结转属性期间产生的未来应纳税所得额。管理层在作出这项评估时考虑了递延税项负债的冲销。管理层认为,该公司更有可能在2020年12月31日实现递延税项资产的收益(扣除现有估值津贴)。
截至2020年12月31日,该公司结转的联邦所得税净营业亏损约为3350美元,其中大部分将在2024年至2036年期间未使用的情况下到期。该公司结转的州所得税净营业亏损约为3021美元,如果在2029年至2038年期间不使用,这些净亏损将到期。该公司结转的海外净营业亏损为16,115美元,如果从2022年开始不使用,该亏损将到期。
该公司拥有2268美元的联邦研发信贷,如果在2024年至2040年未使用将到期,570美元的加州研发信贷将无限期结转,2504美元的外国研发信贷将在2029年至2030年未使用的情况下到期。该公司拥有12485美元的外国税收抵免,如果在2025年至2030年期间未使用,将到期;还有2722美元的加拿大投资税收抵免,如果未使用,将在2030年至2039年到期。
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由于所有权的变更,公司的净营业亏损和税收抵免受到国内收入法典第382条和第383条的限制。该公司已经分析了这些税收属性结转的可变现能力,并记录了符合更有可能实现阈值的属性的递延税金资产。
外国未分配收益被认为是永久性投资,因此截至2020年12月31日和2019年12月31日,除了可能从Certara Canada Corporation汇回的168美元预扣税外,没有应计美国所得税拨备。
该公司评估了其不确定的纳税状况,并确定截至2020年12月31日和2019年12月31日,分别需要为不确定的纳税状况记录897美元和690美元的负债。不确定的税收状况主要与联邦和州的研发抵免有关。本公司的政策是将利息和罚款确认为所得税拨备的一个组成部分。2020年12月31日和2019年12月31日,没有利息或罚款记录。该公司预计其不确定的税务状况在未来12个月内不会有任何重大变化。
未确认税收优惠期初和期末余额对账如下:
2018年12月31日余额 |
| $ | 592 |
与本年度相关的税务职位增加 | |
| 68 |
增加前几年的税收头寸 | |
| 30 |
2019年12月31日的余额 | |
| 690 |
与本年度相关的税务职位增加 | |
| 198 |
增加前几年的税收头寸 | |
| 9 |
2020年12月31日的余额 | | $ | 897 |
截至2020年12月31日和2019年12月31日,不确定的税收头寸(不包括利息和罚款)分别为897美元和690美元,这也代表了潜在的税收优惠,如果得到确认,将影响实际税率。
截至2016年12月31日和2017年12月31日的纳税年度的联邦所得税申报单审计结束。美国国税局(Internal Revenue Service)可以在使用NOL的年份对各自年份产生的NOL进行审计。国家所得税申报单一般在提交各自的申报单后进行三至六年的审查。任何联邦变化对各州的影响在正式通知各州后,仍需由各州在长达一年的时间内进行审查。外国所得税申报单通常要根据各自司法管辖区的税法进行审查。
该公司对全球无形低税收收入(GILTI)征税,并已选择将GILTI计入当期支出。
2020年3月27日,冠状病毒援助、救济和经济安全(CARE)法案颁布并实施了某些税收立法,其中根据第163(J)条暂时提高了利息支出限制,允许加速退还替代最低税(AMT)抵免,并追溯明确了在2017年11月27日之后投入使用的资产在100%费用(而不是39年回收期)下立即收回合格的装修物业成本。由于CARE法案,该公司得以扣除其在2020年发生的所有利息支出。
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16.第一季度每股净亏损
每股基本和稀释亏损的计算方法是净亏损除以加权平均流通股:
| |
| 截至2011年12月31日的年度 | |||||||
| |
| 2020 |
| 2019 |
| 2018 | |||
分子: | |
| |
|
| |
|
| |
|
净损失 | | | $ | (49,397) | | $ | (8,926) | | $ | (33,258) |
分母: | | |
|
| |
|
| |
|
|
加权平均已发行普通股、基本普通股和稀释普通股 | | |
| 133,247,212 | |
| 132,407,786 | |
| 132,407,786 |
普通股基本和稀释后每股净亏损 | | | $ | (0.37) | | $ | (0.07) | | $ | (0.25) |
在截至2020年12月31日的年度内,公司有5941,693份限制性股票奖励被排除在稀释每股收益的计算之外,由于处于净亏损状态,这些奖励可能会在未来稀释每股收益。在截至2019年12月31日和2018年12月31日的年度内,没有潜在稀释的未偿还证券。
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第九项会计与财务信息披露的变更与异议。
没有。
项目9A。控制和程序。
对披露控制和程序的评价
在我们管理层(包括首席执行官和首席财务官)的监督和参与下,我们评估了截至本报告所述期间结束时,我们根据交易所法案规则13a-15(E)和15d-15(E)的披露控制程序和程序的设计和运作的有效性。我们的披露控制和程序旨在确保我们根据交易所法案提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会的规则和表格中指定的时间段内得到记录、处理、汇总和报告,并确保这些信息被积累并传达给我们的管理层,包括首席执行官和首席财务官,以便及时做出关于所需披露的决定。任何控制和程序,无论设计和操作得多么好,都只能为实现预期的控制目标提供合理的保证,而管理层在评估可能的控制和程序的成本-收益关系时必须运用其判断。基于这一评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,截至2020年12月31日,我们的披露控制和程序在合理的保证水平下是有效的。
管理层关于财务报告内部控制的年度报告
本年度报告不包括管理层对财务报告内部控制的评估报告,也不包括我们独立注册会计师事务所的认证报告,因为美国证券交易委员会的规则为新上市公司设定了一个过渡期。
财务报告内部控制的变化
在截至2020年12月31日的年度内,我们对财务报告的内部控制(该词在外汇法案下的规则13a-15(F)中定义)没有发生任何重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
项目9B。其他信息。
没有。
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第III部
项目10.董事、高级管理人员和公司治理
我们已通过适用于所有雇员、行政人员及董事的行为守则(下称“操守准则”),处理执行职责及责任时可能遇到的法律及道德问题,包括要求举报他们认为违反“操守准则”的任何行为。“行为准则”可在我们的网站www.certara.com上查阅。我们网站上或通过我们网站提供的信息不是本年度报告的一部分。如果我们曾经修改或放弃行为准则中适用于我们的首席执行官、首席财务官、首席会计官或任何执行类似职能的人的任何条款,我们打算通过在我们的互联网网站上发布上述信息而不是通过提交8-K表格来履行我们关于任何此类放弃或修订的披露义务。
根据1934年证券交易法(经修订)第14A条规定的最终委托书(下称“委托书”),本项目要求的其余信息在此并入本文,该委托书预计将在截至2020年12月31日的财政年度结束后120天内提交给美国证券交易委员会(SEC)。
第11项高管薪酬。
高管薪酬
作为JOBS法案中定义的“新兴成长型公司”,我们选择遵守适用于“较小的报告公司”的高管薪酬规则,因为这一术语是根据1933年修订的“证券法”(“证券法”)定义的,其中要求披露我们的主要高管和除我们的主要高管之外的两名薪酬最高的高管的薪酬。下表列出了在截至2020年12月31日(2020财年)和2019年12月31日(2019年财年)的财政年度内,我们指定的高管(“NEO”)赚取或支付的薪酬信息。作为一家“新兴成长型公司”,我们不需要包括薪酬讨论和分析部分,并已选择遵守适用于新兴成长型公司的按比例披露要求。
薪酬汇总表
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| |
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| 非股权投资 |
| |
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| | | | | | | | 股权投资 | | 激励计划: | | 所有这些都是其他的 | | |
| | | | 工资: | | 奖金: | | 获奖名单: | | 补偿 | | 赔偿金: | | |
名称和主要职位 |
| 年 |
| ($) |
| ($)(1) |
| ($)(2) |
| ($)(3) |
| ($)(4) |
| 总价值(美元) |
威廉·F·费赫里。 |
| 2020 |
| 772,500 |
| — |
| 2,238,677 |
| 602,550 |
| 12,514 |
| 3,626,241 |
行政长官 军官 | | 2019 | | 437,500 | | — | | 2,792,621 | | 274,838 | | 3,022 | | 3,507,981 |
莱夫·E·彼得森 |
| 2020 |
| 119,471 |
| 116,500 |
| 1,572,000 |
| 58,254 |
| 1,172 |
| 1,867,397 |
软件部总裁 | | | | | | | | | | | | | | |
Andrew Schemick | | 2020 | | 362,602 | | — | | 1,199,515 | | 235,691 | | 8,919 | | 1,806,727 |
首席财务官 | | | | | | | | | | | | | | |
(1) | 本栏目报告的金额反映了Pedersen先生于2020年9月7日加入本公司时获得的签约奖金。 |
(2) | 本栏中报告的金额反映了2020年8月31日授予的B类单位的总授予日期公允价值。]请参阅备注[2(r)](“ - 股权薪酬重要会计政策摘要”)和说明[13](“股权薪酬”)与本报告其他部分包括的经审核综合财务报表进行比较,以讨论我们股权奖励的估值。 |
(3) | 所显示的金额反映了根据我们的薪酬委员会在本财年开始时制定的财务和战略业绩目标的实现情况,根据我们的公司激励计划所赚取的年度奖金支付。请参阅下面的“-非股权激励计划薪酬”。 |
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(4) | 本栏目中的金额(I)Feehery博士,反映公司向我们401(K)计划支付的人寿保险费和公司缴费;(Ii)Pedersen先生,反映我们在401(K)计划下的缴费;以及(Iii)Schemick先生,反映我们在401(K)计划下的缴费。有关公司对401(K)计划供款政策的更多信息,请参阅下面的“-退休福利”。 |
非股权激励计划薪酬
我们维持每年以现金为基础的公司激励计划(“CIP”),以激励我们的员工实现短期业绩目标。在2020财年,费赫里博士、彼得森先生和斯图里克先生参加了CIP。
CIP下的奖励和奖金支付是基于我们薪酬委员会在每年年初制定的某些公司和部门目标的实现情况。2020年,费赫里博士和斯威克先生各自的奖金支出中,有20%与全公司业绩挂钩,EBITDA和80%与公司内不同部门的业绩挂钩(“混合比率”)。对于Pedersen先生来说,他的CIP奖金中有20%是基于全公司的EBITDA,80%是基于软件部门的业绩(“部门费率”)。
根据CIP为近地天体参与者提供的2020年目标奖励机会是基于基本工资的百分比。根据CIP支付给近地天体参与者的金额是通过将每个近地天体参与者的目标激励机会乘以与实际实现的EBITDA与目标EBITDA相关的系数来计算的。对于超过门槛的业绩,乘数以预先确定的比例为基础,薪酬委员会保留一定的酌情权,根据个别业绩指标或其他相关因素调整最终支出。对于费赫里博士和斯图里克先生来说,这一因素是130%。对于彼得森来说,这个因素是106%。彼得森的奖金也是根据他从2020年9月7日开始在公司工作到2020年底这段时间内的实际收入按比例计算的。
下表说明了2020财年根据我们的CIP支付给每个近地天体参与者的非股权激励计划奖励的计算方法。
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| | |
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| 合并后的数据 |
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| | | | | | | | | | 性能: | | | |
| | | | | | | | | | 系数(1): | | | |
| | | | | 目标奖金: | | 奖金和分红是AT-A。 | | (目标的%) | | 总奖金: | | |
名字 |
| 薪水费(美元) |
| (工资的%) |
| 目标价格(美元) |
| 成就) |
| 2020年12月的派息率(美元) | | ||
费赫里博士 |
| | 772,500 | | 60 | % | | 463,500 |
| 130 | % | 602,550 | |
彼得森先生 |
| | 119,471 | | 46 | % | | 54,957 |
| 106 | % | 58,254 | |
Schemick先生 |
| | 362,602 |
| 50 | % | | 181,301 |
| 130 | % | 235,691 | |
就业安排
威廉·F·费赫里
自2019年5月14日起,我们与Feehery博士签订了聘用协议(“Feehery协议”),从2019年6月3日开始担任我们的首席执行官。Feehery协议规定,初始年度基本工资和年度目标奖金为基本工资的60%,这是基于我们董事会或薪酬委员会将制定的特定个人和公司业绩目标的实现情况而定的。根据我们薪酬委员会的批准,菲赫里博士的基本工资可能会增加。从2020年1月1日起,费赫里博士的年基本工资增加到772,500美元。
根据Feehery协议,如果我们或Feehery博士基于“充分理由”(各自在Feehery协议中定义)而无故终止Feehery博士的雇用,且Feehery博士执行并不撤销以我们为受益人的全面索赔,并遵守终止后他所受的限制性契诺,则Feehery博士将获得:(I)在此之前结束的任何财政年度的任何未付年度奖金。(Ii)在满足适用的业绩目标的情况下,按比例支付以其他方式应支付给费赫里博士的年度奖金中的一部分,该奖金应在发生此类终止的财政年度内按比例支付给费赫里博士
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他受雇的天数,(Iii)他的基本工资加上他的目标奖金金额的总和,在终止后12个月内以基本相等的方式支付,(Iv)在终止后12个月内的每月支付,等于Feehery博士根据公司的团体健康计划选择的医疗保险的每月眼镜蛇保费成本与在职员工为相同水平的保险支付的每月供款之间的差额(受减免额限制,在一定程度上,Feehery博士及其受抚养人有资格因Feehery博士随后的就业或服务而获得任何医疗福利)和(V)所有应计但未付的债务。
如果根据“Feehery协议”的条款或以其他方式进行的任何付款、福利或分配需要缴纳守则第499条规定的消费税,则该等付款将被扣减至相当于Feehery博士的“基本金额”(如本守则第280G(B)(3)条所定义)的2.99倍,以使Feehery博士获得更有利的税后结果的情况下,该等付款将被扣减至相当于Feehery博士的“基本金额”(见本守则第280G(B)(3)条的定义)的2.99倍。
Feehery博士是一项限制性公约协议的缔约方,该协议包含无限期的信息保密和互不贬损的公约,以及我们的员工和客户在受雇期间及之后的一年内不竞争和不征求意见的公约。
莱夫·E·彼得森
自2020年7月30日起,我们与Pedersen先生签订了雇佣协议(“Pedersen协议”)。彼得森协议规定,初始年度基本工资为375,000美元,年度目标奖金为基本工资的46%。彼得森先生的基本工资会每年审查一次,并可能会增加,这是我们可能会不时决定的。Pedersen先生还获得116,500美元的一次性签约奖金,如果Pedersen先生在开始工作之日起12个月内离开本公司,除“充分理由”(定义见Pedersen协议)或因“原因”(定义见Pedersen协议)被终止外,Pedersen先生将按终止前在本公司的月数按比例支付。
根据“彼得森协议”,如果彼德森先生的雇佣被我们无故终止,或彼德森先生以“充分的理由”终止,而彼德森先生执行并未撤销以我们为受益人的全面索赔,并遵守终止后他必须遵守的限制性契诺,则彼德森先生将获得(I)终止后6个月的基本工资和(Ii)所有应计但未付的义务,包括我们授权的任何未支付的年终奖,以及(Ii)所有应计但未付的义务,包括我们授权的任何未支付的年终奖,以及(Ii)所有应计但未付的义务,包括我们授权的任何未支付的年终奖,以及(I)终止后佩德森先生的基本工资将继续发放6个月。
Pedersen协议还对Pedersen先生施加了一些限制性公约,包括无限期的信息保密和互不贬损的公约、有关知识产权的公约和在受雇期间及以后一年内的不竞争公约,以及在受雇期间和之后的两年内不得征求我们的员工和客户的意见。
Andrew Schemick
自2014年7月11日起,我们与Schemick先生签订了雇佣协议(“Schemick协议”)。Schemick协议规定了最初的年度基本工资和最初可自由支配的奖金,最高可达基本工资的30%。斯图伊克先生的基本工资会每年审查一次,并有可能增加,这是我们可能会不时决定的。从2020年1月1日起,斯图伊克2020年的基本工资上调至360,500美元。薪酬委员会进一步将他的工资和目标奖金百分比从2021年12月11日起进一步提高到40万美元和50%。
根据Schemick协议,如果Schemick先生的雇佣被我们无故终止,或由Schemick先生基于“充分理由”(各自在Schemick协议中定义)而终止,且Schemick先生执行并不撤销对我们有利的全面索赔,并遵守终止后他必须遵守的限制性契诺,则Schemick先生将获得(I)终止后12个月的基本工资和(Ii)所有应计但未付的义务,包括任何未付的年度奖金,其中包括任何未支付的年度奖金,以及(I)终止后,Schemick先生将获得(I)连续12个月的基本工资,以及(Ii)所有应计但未付的债务,包括任何未支付的年度奖金。
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由我们和我们的首席执行官就在终止日期之前结束的任何已完成的财政年度批准。
Schemick协议还对Schemick先生施加了一些限制性条款,包括无限期的信息保密和互不贬损的条款、与知识产权有关的条款以及在受雇期间和此后一年内的竞业禁止条款,以及我们的员工和客户在受雇期间和之后的两年内不得征求意见。
2020年年底杰出股票奖
下表包括截至2020年12月31日被任命的高管持有的股权奖励的某些信息。
财年结束时未偿还的股权奖励
| | | | | | 市场需求 | |
| | | | | | 的价值价值。 | |
| | | | 这一数字是。 | | 股份 | |
| | | | 股票或 | | 单位数量 | |
| | | | 单位 | | 库存的 | |
| | | | 储存那个 | | 他们已经做到了这一点。 | |
| | | | 有 | | 不 | |
| | | | 不是既得利益者 | | 既得利益集团 | |
名字 |
| 授予日期(1) |
| (#)(2) |
| ($) | |
威廉·F·费赫里 |
| — |
| — |
| | — |
限制性股票奖 |
| 6/3/2019 |
| 862,239 |
| $ | 29,074,699 |
限制性股票奖 | | 8/31/2020 | | 182,368 | | $ | 6,149,449 |
莱夫·E·彼得森 |
| — |
| — |
| | — |
限制性股票奖 |
| 9/9/2020 |
| 256,118 |
| $ | 8,636,299 |
Andrew Schemick |
| — |
| — |
| | — |
限制性股票奖 |
| 8/15/2017 |
| 187,659 |
| $ | 6,327,861 |
限制性股票奖 |
| 8/31/2020 |
| 195,431 |
| $ | 6,589,933 |
(1) | 代表2020年12月10日与IPO相关的换取限制性股票奖励的B类单位的原始授予日期。见“-股权奖”。 |
(2) | 由基于时间的归属限制性股票组成。参见“- 股权奖”。 |
股权奖
2017年11月17日,EQT 2017激励计划根据EQT阿凡达母公司L.P.(“EQT”)的合作伙伴协议条款成立,旨在为我们的员工,包括我们的高管以及我们的董事和顾问提供激励,使他们的利益与当时唯一股东EQT的利益保持一致。在我们首次公开募股之前,EQT根据2017年激励计划向我们的近地天体授予股权奖励。2017年激励计划因与我们的首次公开募股(IPO)相关而终止。2020年8月31日,根据2017年EQT奖励计划,费赫里博士获得了284,819个B类单位;斯图伊克博士获得了152,610个B类单位。2020年9月9日,彼得森获得了20万套乙级公寓。B类单位是美国联邦所得税法规定的“利润利益”,具有与股票增值权相似的经济特征(即,代表分享超过指定门槛的EQT权益价值的任何增长的权利)。
关于我们的首次公开招股,于2020年12月10日,所有已发行的未归属B类单位,包括由我们的近地天体持有的那些,被交换为我们的受限制普通股的新发行股票,所依据的比率考虑了持有的未归属B类单位的数量、适用于该等B类单位的适用分派门槛以及假若EQT根据合伙协议规定的分派“瀑布”的条款在替换之日清算,持有人将有权获得的分派价值。已授予的B类单位使用相同的公式交换为EQT持有的普通股。这个
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目录
近地天体就其时间归属乙类单位而收到的普通股未归属限制性股份,须遵守适用于该等时间归属乙类单位的相同时间归属时间表,但除非该近地天体在控制权变更后无故终止雇用,否则该等限制性股份不会在控制权变更时归属,除非该等近地天体在控制权变更后被无故终止聘用。对于费赫里博士来说,他的限制性股票将在控制权变更时授予,无论他的雇佣是否被终止。对于Pedersen先生和Schemick先生来说,他们就其业绩归属B类单位获得的未归属普通股限制性股票不再受任何基于业绩归属条件的约束,在该等基于业绩归属B类单位授予日期的每个周年纪念日归属的限制性股份占该等限制性股份的20%,但须受该新公司在每个适用的归属日期期间继续受雇的限制,前提是该等限制性股份将在该新公司的雇佣终止后在没有原因的情况下归属。对于费赫里博士来说,他的基于业绩的B类单位完全归属于IPO,取而代之的是普通股。
截至2020年12月31日,在上述B类单位交换完成后(授予Feehery博士的限制性股票除外),授予我们的近地天体的未归属限制性股票将在该B类单位奖励授予日期的每个周年日归属于接受者基于时间的归属B类单位奖励的20%,但近地天体在每个适用的归属日期继续受雇。于二零二零年十二月三十一日授予Feehery博士的已发行未归属限制性股份,于授予该B类单位奖励一周年时归属于Feehery博士的时间归属B类单位奖励的25%,以及其后每月2.0833%(视乎他继续受雇)而归属。
作为获得授予的条件(如上文所述,随后被兑换为我们普通股的股份),每个员工,包括每个NEO,都签订了公司标准形式的限制性契约协议,其中包含一项无限期保密协议,以及在受雇期间和此后一年内我们的员工和客户的不竞争和不征求意见的契约。
除上述规定外,所有限制性股票的归属将于NEO因任何理由终止雇用时立即停止,而所有未归属的限制性股票将于终止时立即注销及没收,而无须对价。关于授予Feehery博士的未归属限制性股票,当他无故、出于正当理由或由于死亡或残疾而终止雇佣时,原计划在终止雇佣后12个月期间归属的此类限制性股票将在终止时立即归属。
退休福利
美国401(K)计划
我们维持一项符合税务条件的401(K)固定缴费储蓄计划(“401(K)计划”),我们在美国的所有员工,包括我们在美国的近地天体,都有资格参加该计划。401(K)计划允许参与者在税前基础上(或税后基础上,关于选择性Roth递延)将高达100%的薪酬存入个人退休账户,但受美国国税局(Internal Revenue Service)设定的年度最高限额的限制。401(K)计划还允许我们向雇主缴纳等额缴费。我们历来为雇主提供最多50%的雇员延期供款,只限於每名雇员补偿的首6%,但有一个部门除外,我们将雇员延期供款的100%与最高6%的补偿相提并论。2020年,我们代表我们在美国的员工贡献了1,685,061美元的雇主缴费总额。参与者将立即完全受益于他们自己对401(K)计划的贡献。参与者在服务四年后,每年按25%的比例向他们的账户支付我们的等额缴费,但有一个部门除外,他们在三年后完全归属于其中一个部门。
董事薪酬
关于我们的首次公开募股(IPO),并于2020年12月11日生效,我们的董事会通过了一项新的非雇员董事薪酬计划(“新董事薪酬计划”)。在通过新的董事薪酬计划之前,我们之前的2020年度董事薪酬计划(“前董事薪酬计划”)提供了
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目录
除了从2020年8月26日起,Slaine先生和Cashman先生每人的年度现金预付金增加到50,000美元之外,我们董事会每位未受雇于我们、阿森纳或EQT的成员每年的现金预付金为40,000美元。根据2017年EQT激励计划,沃尔什在2020年8月26日加入董事会时,还获得了每年5万美元的现金预留和113,695个B类单位的EQT。之前的董事薪酬计划还为麦考伊女士额外提供了125,000美元的年度现金预聘金,担任我们的董事会主席。
我们的新董事薪酬计划适用于不是我们或我们任何母公司或子公司的雇员的每一位董事会成员,并规定:
● | 每年50000美元的现金预付金; |
● | 授予授予日公平市值为175,000美元的若干普通股的年度限制性股票单位奖; |
● | 董事会主席每年额外预留75000美元现金; |
● | 审计委员会主席每年增加20000美元的现金聘用费,审计委员会其他成员每年增加10000美元的现金聘用费; |
● | 补偿委员会主席每年额外的现金聘用费15,000元,补偿委员会其他成员每年额外的现金聘用费7,500元;及 |
● | 提名和公司治理委员会主席每年额外的现金预付金10,000美元,提名和公司治理委员会的每位其他成员每年额外的现金预付金5,000美元。 |
所有年度现金预留金按季度支付,并按比例计算任何部分服务年限的现金预留金。
新的董事薪酬计划允许任何非雇员董事在通知董事会后,不时放弃该计划下的全部或部分薪酬。2020年,刘和韦克斯曼选择放弃这一计划下的补偿。根据新的董事薪酬计划,最初的股权赠款预计将在2021年发放。
下表汇总了2020年支付给非雇员董事或非雇员董事赚取的薪酬:
2020年董事薪酬
| | 费用 | | | | | | | | | |
| | 赢得的 | | | | | | | | | |
| | 或已支付的费用 | | | | 所有其他 | | |
| ||
| | 以现金支付 | | 股票大奖 | | 补偿 | | 共计 | |||
名字 |
| ($) |
| ($) | | ($) |
| ($) | |||
谢里琳·S·麦考伊 |
| | 125,000 | | — |
| | — |
| | 125,000 |
詹姆斯·E·现金男三世 |
| | 42,500 | | — |
| | — |
| | 42,500 |
威廉·F·费赫里 |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
威廉·E·克利加德(1) |
| | 30,000 | | — |
| | — |
| | 30,000 |
艾瑞克·C·刘 |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
斯蒂芬·M·麦克莱恩 |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
埃德蒙多·穆尼兹(1) (2) | | | 175,000 | | — | | | 130,552 | | | 305,552 |
梅森·P·斯莱恩 |
| | 42,500 | | — |
| | — |
| | 42,500 |
马修·沃尔什(1)(3) |
| | 17,021 | | 893,643 |
| | — |
| | 910,664 |
伊桑·瓦克斯曼(1) |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
(1) | 克利特加德和穆尼兹博士从2020年8月26日起辞去董事会职务。沃尔什和韦克斯曼在那一天加入了董事会。 |
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目录
(2) | 穆尼兹博士一直担任我们的首席执行官,直到2019年3月31日终止聘用。根据Muniz博士的离职条款,我们同意向Muniz博士支付根据他的雇佣协议欠他的遣散费,包括(I)在他被解雇后继续支付他的基本工资12个月,(Ii)向Muniz博士及其符合条件的家属支付COBRA下100%的医疗保险费,直到(A)他被解雇后18个月或(B)他有资格获得另一团体健康计划下同等或更好保险的日期,以及(Iii)他的所有应计费用,以较早者为准。与穆尼兹博士有关的所有其他赔偿列中的金额反映了118,750美元的遣散费和11,802美元的公司支付的眼镜蛇保费。 |
(3) | 第二栏的价值代表沃尔什先生获委任为董事会成员时获授予的乙类单位的授予日期公允价值。有关我们基于股权的奖励的估值的讨论,请参阅本报告其他部分包括的我们经审计的综合财务报表的附注2(R)(“ - 基于股权的薪酬的重要会计政策摘要”)和附注13(“基于股权的薪酬”)。关于首次公开募股,这些B类单位与我们的近地天体以相同的基准交换了我们的受限制普通股的新发行股票(有关交换的说明,请参阅上文“-股权奖励”)。截至2020年12月31日,沃尔什持有145,597股基于时间的归属限制性股票,以换取他的B类单位。 |
董事延期计划
我们的董事会已经通过了董事延期计划。所有非本公司雇员的董事均有资格参加董事延期计划。
推迟选举。根据董事递延计划的条款,我们的非雇员董事可选择延迟其年度现金薪酬的全部或部分及/或在结算其年度限制性股票单位奖励后发行的全部或部分本公司股票,每次递增25%,以递延股票单位的形式记入本公司维持的账户。就年度现金薪酬而记入贷方的递延股票单位数目,是以递延现金薪酬的美元金额除以现金薪酬支付予董事当日公司普通股的公平市价而厘定。递延股票单位将从2020年激励计划中获得,并受该计划条款的约束。
每个递延股票单位代表有权获得相当于最初记入董事账户的递延股票单位数量加上因任何股息等价权(最初记入董事账户的递延股票单位有权获得)而记入的递延股票单位数量的普通股。
递延股票单位的结算。董事可以选择在(I)延期后一年的第一个营业日、(Ii)在我们董事会的服务终止后或(Iii)第(I)或(Ii)项中较早的日期进行或开始递延股票单位的结算。董事可以选择递延股票单位以一次性分配或最多15个年度分期付款的方式结算。此外,递延股票单位账户将在控制权变更(根据2020年激励计划的定义)或董事去世时结算。
管理;修订和终止。我们的薪酬委员会负责管理董事延期计划。本公司的薪酬委员会可酌情随时修订、暂停或终止董事延期计划或任何延期计划;但除非为遵守适用法律的规定,否则任何修订、暂停或终止均不会减少任何董事的累算福利。我们的补偿委员会可以随时终止本计划,只要终止符合适用的税收和其他要求。
第(12)项:某些实益所有人和管理层的担保所有权及相关股东事项。
本项目所需信息将在委托书中陈述,并通过引用并入本文。
第(13)项:某些关系和相关交易,以及董事独立性。
本项目所需信息将在委托书中陈述,并通过引用并入本文。
第(14)项主要会计费及服务
本项目所需信息将在委托书中陈述,并通过引用并入本文。
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目录
第IIIV部
项目15.展品、财务报表明细表
(一)以下文件作为本年度报告的一部分存档:
(一)更新财务报表
作为本年度报告的一部分提交的财务报表包括在本年度报告的第II部分第8项中。
(2)新的财务报表明细表
财务报表明细表在本年度报告中被省略,因为这些明细表不适用,不是指令所要求的,或者财务报表或相关附注中列出了所要求的信息。
(3)S-K条例第601项要求的展品清单
通过引用并入本文
展品 |
| 展品名称 | | 形式 | 文件编号 | 展品 | 申报日期 |
3.1 | | Certara,Inc.公司注册证书的修订和重新签署。 | | S-8 | 333-251368 | 4.1 | 12/15/2020 |
3.2 | | 修订和重新制定Certara,Inc.的章程。 | | S-8 | 333-251368 | 4.2 | 12/15/2020 |
4.1 | | 普通股股票证书格式 | | S-1/A | 333-250182 | 4.1 | 12/03/2020 |
4.2 | | Certara,Inc.证券简介 | | | | | |
10.1 | | 股东协议,日期为2020年12月10日,由Certara,Inc.和其中提到的其他各方签署 | | S-8 | 333-251368 | 4.5 | 12/15/2020 |
10.2 | | 修订和重新签署的登记权协议,日期为2020年12月10日,由Certara,Inc.和其中提到的其他各方签署 | | | | | |
10.3 | | 截至2017年8月15日的信贷协议,由Certara Holdings,Inc.(F/k/a EQT Avata Holdings,Inc.)、Certara Holdco,Inc.、Certara USA,Inc.、EQT Avata Intermediate,Inc.、Jefferies Finance LLC作为管理代理和发行行,Golub Capital LLC作为开证行和各贷款人不时签署 | | S-1/A | 333-250182 | 10.3 | 11/18/2020 |
10.4 | | 截至2018年1月24日的信贷协议第一修正案,由Certara Holdings,Inc.(F/k/a EQT Avata Holdings,Inc.)、Certara Holdco,Inc.、Certara USA,Inc.、EQT Avata Intermediate,Inc.、Jefferies Finance LLC作为行政代理和发行银行,Golub Capital LLC作为开证行和每家贷款人不时提供 | | S-1/A | 333-250182 | 10.4 | 11/18/2020 |
10.5 | | 截至2018年4月3日的信贷协议第二修正案,由Certara Holdings,Inc.(F/k/a EQT阿凡达控股,Inc.)、Certara Holdco,Inc.、Certara USA,Inc.、Certara Intermediate,Inc.(F/k/a EQT Avata Intermediate,Inc.)、Jefferies Finance LLC作为行政代理和发行行,Golub Capital LLC作为发行行和每家贷款人不时 | | S-1/A | 333-250182 | 10.5 | 11/18/2020 |
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目录
10.6 | | 贷款担保,日期为2017年8月15日,由贷款担保人和Jefferies Finance LLC作为行政代理 | | S-1/A | 333-250182 | 10.6 | 11/18/2020 |
10.7 | | 质押和担保协议,日期为2017年8月15日,由设保人签署并在其中定义,杰富瑞金融有限责任公司(Jefferies Finance LLC)作为代理 | | S-1/A | 333-250182 | 10.7 | 11/18/2020 |
10.8 | | Santo Holding(Deutschland)GmbH和Certara,Inc.之间的贷款协议,日期为2017年7月6日(F/k/a EQT阿凡达Topco,Inc.) | | S-1/A | 333-250182 | 10.8 | 11/18/2020 |
10.9 | | Certara,Inc.与Certara,Inc.董事和高管之间的赔偿协议格式 | | S-1/A | 333-250182 | 10.9 | 11/25/2020 |
10.10 | | 雇佣协议,日期为2019年5月14日,由EQT阿凡达母公司L.P.、Certara USA,Inc.和William Feehery签署 | | S-1/A | 333-250182 | 10.10 | 11/18/2020 |
10.11 | | Certara USA,Inc.与M.Andrew Schmick之间的雇佣协议,日期为2014年7月11日 | | | | | |
10.12 | | Certara USA,Inc.和Leif E.Pedersen之间的雇佣协议,日期为2020年7月20日 | | | | | |
10.13 | | Certara,Inc.2020奖励计划 | | S-1/A | 333-250182 | 10.18 | 11/25/2020 |
10.14 | | 限制性股票单位授予和奖励协议表格(Certara,Inc.2020奖励计划) | | | | | |
10.15 | | 交换确认书和协议的格式 | | S-1/A | 333-250182 | 10.19 | 12/03/2020 |
10.16 | | 股份限制协议的格式 | | S-1/A | 333-250182 | 10.20 | 12/03/2020 |
10.17 | | Certara,Inc.2020员工股票购买计划 | | S-1/A | 333-250182 | 10.21 | 11/25/2020 |
10.18 | | Certara,Inc.董事延期计划 | | | | | |
21.1 | | 注册人的子公司 | | | | | |
24.1 | | 授权书(包括在本年度报告的签名页内) | | | | | |
31.1 | | 根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条对首席执行官的认证 | | | | | |
31.2 | | 根据2002年“萨班斯-奥克斯利法案”第302条认证首席财务和会计干事 | | | | | |
32.1 | | 根据“2002年萨班斯-奥克斯利法案”第906条颁发的首席执行官证书+ | | | | | |
32.2 | | 根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条认证首席财务官+ | | | | | |
*管理合同或补偿计划或安排。
+本证明不被视为未根据交易法第18条的规定提交,或受该条款的责任约束,也不应被视为通过引用被纳入根据证券法或交易法提交的任何文件中。
项目16.10-K总结表格。
没有。
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目录
签名
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节的要求,注册人已正式授权下列签名者代表其签署本报告。
| CERTARA,Inc. | |
日期:2021年3月15日 | 由以下人员提供: | /s/威廉·F·费赫里(William F.Feehery) |
| 姓名: | 威廉·F·费赫里 |
| 标题: | 首席执行官 |
| | |
我知道,以下签名的每个人在此组成并任命William F.Feehery、M.Andrew Schemick和Richard M.Traynor及其真实合法的代理人、代理人和事实代理人,有充分的替代和再代理的权力,以其任何和所有的身份,以他或她的名义、地点和替代身份,签署本10-K表格的任何和所有修正案,并将其连同其中的所有证物和其他文件提交本表格10-K,并将该表格连同其中的所有证物和其他文件提交到本表格10-K授予上述代理律师和代理人,以及他们中的每一人充分的权力和授权,尽其可能或可以亲自作出的一切意图和目的,作出和执行与此相关的每一项必要的行为和事情,特此批准和确认所有该等代理律师和代理人,或他们中的任何人,或他们或他们的替代者,可以合法地作出或导致作出的任何行为和事情。在此,批准并确认所有上述事实代理人和代理人,或他们中的任何一人,或他们中的任何一人,或他们或他们的替代者,可以合法地作出或导致作出的一切行为和事情。
根据1934年证券交易法的要求,本报告已由以下人员以注册人的身份在指定日期代表注册人签署。
签名 |
| 标题 |
| | |
/s/威廉·F·费赫里(William F.Feehery) | | |
威廉·F·费赫里 | | 首席执行官兼董事 |
| | (首席行政主任) |
| | |
/s/M.Andrew Schemick | | |
M.Andrew Schemick | | 首席财务官 |
| | (首席财务官和首席会计官) |
| | |
/s/Sherilyn S.McCoy | | |
谢里琳·S·麦考伊 | | 主席 |
| | |
/s/詹姆斯·E·现金男III | | |
詹姆斯·E·现金男三世 | | 导演 |
| | |
/s/Eric C.Liu | | |
艾瑞克·C·刘 | | 导演 |
| | |
/s/斯蒂芬·M·麦克莱恩 | | |
斯蒂芬·M·麦克莱恩 | | 导演 |
| | |
/s/Mason P.Slaine | | |
梅森·P·斯莱恩 | | 导演 |
| | |
/s/马修·沃尔什 | | |
马修·沃尔什 | | 导演 |
| | |
/s/Ethan Waxman | | |
伊桑·瓦克斯曼 | | 导演 |
| | |
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