附录 99.3
表格 52-109F2
临时申报的认证
完整证书
我, XORTX Therapeutics Inc. 首席执行官艾伦·戴维杜夫认证以下内容:
1. | 评论:我已经查看了XORTX Therapeutics Inc.(“发行人”)截至2023年9月30日的中期财务报告和中期MD&A(统称 “中期申报”)。 |
2. | 没有虚假陈述:据我所知,经过合理的努力, 临时申报不包含任何关于重大事实的不真实陈述,也没有遗漏必须陈述的重大事实,也未提出 在临时申报所涵盖的时期内,就作出不具有误导性的陈述而言, 是必要的。 |
3. | 公平演示:据我所知,经过合理的努力,中期 财务报告以及中期文件中包含的其他财务信息在所有重大方面公允地反映了发行人截至中期 申报之日和期间的财务状况、财务业绩和现金流。 |
4. | 责任:发行人的其他认证人员和我负责 建立和维护披露控制和程序 (DC&P) 以及财务报告内部控制 (ICFR),这些 术语的定义见 美国国家仪器 52-109 发行人年度和中期申报中的披露认证, 代表发行人。 |
5. | 设计:在遵守第 5.2 和 5.3 段所述的限制(如果有)的前提下,截至临时申报所涵盖的期限结束时, 签发人的其他认证人员和我有: |
(a) | 设计 DC&P 或促使它在我们的监督下进行设计,以提供合理的保证 : |
(i) | 与发行人有关的重大信息会被其他人告知我们,尤其是在准备临时申报期间 ;以及 |
(ii) | 发行人在根据证券立法提交或提交的年度申报、中期申报或其他报告 中要求披露的信息 在证券立法规定的期限内记录、处理、汇总和报告;以及 |
(b) | 设计了ICFR,或促使它在我们的监督下进行设计,目的是为财务报告的可靠性以及根据发行人 公认会计原则编制外部目的财务报表提供合理的保证。 |
5.1 | 控制框架:发行人的其他认证人员 和我用来设计发行人ICFR的控制框架是COSO财务控制框架。 |
5.2 | ICFR-与设计相关的重大缺陷:不适用 |
5.3 | 对设计范围的限制:不适用 |
6. | 报告 ICFR 中的变更:发行人已在其中期 MD&A 中披露了 自2023年7月1日起至2023年9月30日止期间发生的 对发行人ICFR产生重大影响或有理由可能对发行人的ICFR产生重大影响的任何变化。 |
日期:2023 年 11 月 14 日
/s/艾伦·戴维多夫 | |
艾伦·戴维多夫 | |
首席执行官 |