附录 99.3

表格 52-109F2

临时申报的认证

完整证书

我，Cardiol Therapeutics Inc. 总裁兼首席执行官大卫·埃尔斯利，对以下内容进行认证：

评论： 我已经查看了Cardiol Therapeutics Inc.（“发行人”）截至2023年9月30日的中期财务报告和中期MD&A（统称为 “中期文件”）。

没有虚假陈述： 据我所知，经过合理的努力，临时申报中不包含任何关于重大事实的不真实陈述，也没有遗漏陈述必须陈述的重大事实或作出陈述所必需的重大事实在临时申报所涵盖的时期内不会产生误导。

展会介绍： 据我所知，经过合理的努力，中期财务报告与以及中期文件中包含的其他财务信息在所有重大方面公允反映了发行人截至中期申报日期和期间的财务状况、财务业绩和现金流。

责任： 发行人的其他认证人员和我负责建立和维护披露控制和程序 (DC&P) 以及财务报告内部控制 (ICFR)，这些术语在 National Instrument 52-109 中定义 发行人年度和中期申报中的披露认证， 对于发行人。

设计： 在遵守第5.2和5.3段所述的限制（如果有）的前提下，截至临时申报所涵盖的期限结束时，发行人的其他认证人员和我有

(a)

设计 DC&P 或促使它在我们的监督下进行设计，以提供合理的保证

(i)

与发行人有关的重大信息会被其他人告知我们，尤其是在准备临时申报期间；以及

(ii)

在证券立法规定的期限内记录、处理、汇总和报告发行人在其年度申报、临时申报或其提交的提交或提交的其他报告中要求披露的信息；和

(b)

设计了ICFR，或使其在我们的监督下进行设计，目的是为财务报告的可靠性以及根据发行人的公认会计原则编制用于外部目的的财务报表提供合理的保证。

5.1 控制框架： 发行人的另一位认证官和我设计发行人ICFR时使用的控制框架是特雷德韦委员会赞助组织委员会（“COSO”）发布的2013年内部控制综合框架。

5.2  ICFR — 与设计相关的材料弱点：发行人已在中期MD&A中披露了过渡期结束时存在的与设计相关的每项重大缺陷：

(a)

对物质弱点的描述；

(b)

重大弱点对发行人财务报告及其 ICFR 的影响；以及

(c)

发行人当前修复重大弱点的计划（如果有）或已经采取的任何行动。

5.3 不适用

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报告 ICFR 中的变更： 发行人已在其中期MD&A中披露了在自2023年7月1日起至2023年9月30日止的这段时间内发生的对发行人ICFR产生重大影响或合理地可能对发行人的ICFR产生重大影响的任何变动。

日期：2023 年 11 月 14 日