附录 99.2
Barinthus Biotherapeutics 公司演讲指导免疫系统治愈疾病 2023 年 11 月
2 本演示文稿包括明示和暗示的 “前瞻性陈述”,包括1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括所有非历史事实的陈述,在某些情况下,可以通过诸如 “可能”、“将”、“可能”、“应该”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“潜力”、“持续” 或否定这些术语或其他旨在识别未来陈述的类似术语来识别。本演示文稿中包含的前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:我们的产品开发活动和临床试验,包括宣读我们任何项目中期数据的时间、我们的监管文件和批准、我们的预计现金流和现金消耗、我们开发和推进当前和未来候选产品和计划的能力、我们建立和维持合作或战略关系或获得额外资金的能力、市场接受率和程度以及我们候选产品的临床效用,以及我们的第三方合作者继续开展与候选产品相关的研发活动的能力和意愿。就其性质而言,这些陈述存在许多风险和不确定性,包括我们无法控制的因素,这些因素可能导致实际业绩、业绩或成就与声明中预期或暗示的结果存在重大和不利的差异。此类风险和不确定性包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性:临床前和临床研究,我们的产品开发活动以及计划和正在进行的临床前研究和临床试验的成功、成本和时间,临床前研究和临床试验的结果是否可以预测未来试验的结果,我们执行战略的能力,监管发展,我们为运营提供资金的能力,全球经济不确定性,包括银行业的混乱,以及影响COVID-19疫情可能影响我们的临床试验、临床前研究和获得资金的机会,以及我们在向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的文件中确定的其他风险、不确定性和其他因素,包括截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告、最近结束的财季的10-Q表季度报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。你不应依赖前瞻性陈述作为对未来事件的预测。尽管我们的管理层认为声明中反映的预期是合理的,但我们无法保证前瞻性陈述中描述的未来业绩、业绩或事件和情况能够实现或发生,实际结果可能会有所不同。提醒收件人不要过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表此类陈述发表之日,不应被解释为事实陈述。除非法律要求,否则我们不认为在声明发表之日后有任何更新任何前瞻性陈述的意图,无论是由于新信息、未来事件或情况还是其他原因。本陈述中包含的某些信息以及本陈述中口头陈述涉及或基于从第三方来源获得的研究、出版物、调查和其他数据,以及我们自己的内部估计和研究。尽管我们认为截至本陈述之日,这些第三方研究、出版物、调查和其他数据是可靠的,但它尚未对从第三方来源获得的任何信息的充分性、公平性、准确性或完整性进行独立验证,也未作任何陈述。此外,没有独立消息来源评估过我们的内部估计或研究的合理性或准确性,也不应依赖本演示文稿中与此类内部估计和研究有关或基于此类内部估计和研究的任何信息或陈述。
公司概述 • 前身为Vaccitech,是牛津大学詹纳疫苗研究所的分拆公司。• 由领先的投资机构提供支持,拥有一项管道资产商业化的经过验证的平台。• 总部位于英国,在美国设有办公和研究设施。我们的使命是推动下一代免疫疗法,使T细胞控制疾病并改善患者的生活。纳斯达克 BRNS 员工 130(英国:约 70%,美国:约 30%)1 已发行普通股 38,546,594 股 2 现金1.60亿美元 3 3 指导免疫系统治愈疾病 1 截至 2023 年 11 月 1 日 2 截至 2023 年 9 月 30 日 3 截至 2023 年 9 月 30 日
推动近期和长期增长的令人信服的基本面因素4 投资组合中的巨大市场机会多样化的产品线和预期的短期临床里程碑专有平台积累临床数据 • 我们的专有平台(ChadoX、MVA、SNAP-CI)旨在推动强大的免疫反应。• 我们已经生成了涉及多种适应症(HBV、HPV、前列腺癌、COVID-19)的临床数据。• 5 个涉及传染病、自身免疫和癌症的项目,另外有 4 个项目合作项目。• 5 个临床阶段项目预计将从3个2期项目和2个1期项目中读出多个短期数据。•新的SNAP-TI平台即将进入临床,有强大的临床前支持性数据支持。•自身免疫领域的需求很高,乳糜泻等疾病尚无批准的治疗方法。通过靶向免疫疗法扩展到自身免疫领域
专有平台和方法 5 努力通过创新技术创造更有效的抗原——特异性免疫疗法 1 Swadling 等人 (2014) Transl Med. 2 Ewer 等人 (2017) NEJM。3 Moyo 等人 (2017) PloS One. 4 Voysey 等人 (2023) Clin。Exp。Immunol。;Ewer 等人(2016)NEJM;Ogwang 等人(2015)Sci Transl Med;Ogwang 等人(2013)PloS One;Elias 等人(2013)J Immunol;O'Hara 等人(2012)J Infect Dis;Ewer 等人(2016)Curr Opin Immunol。5 Esposito 等人(2020)Sci Transl Med。SFC:斑点形成菌落。PBMC:外周血单核细胞。专有病毒平台专有合成平台 ChadoX /MVA 差异化因素 SNAP 差异化因素 ChadOx:经过修改、复制——无能的猿猴腺病毒载体 MVA:经过充分研究,复制不足,已减弱的痘苗病毒非常适合慢性感染和癌症。诱导了已公布的最高发病强度——特异性 T 细胞 1-4 可产生高强度、耐久和多功能 CD8+ 和 CD4+ T 细胞反应。1-4 • 两个平台版本:分别为自身免疫和癌症适应症设计的 SNAP-TI 和 SNAP-CI。• M 模块化设计利用自组装共同提供多种抗原和免疫调节剂。• C 可以与 ChaDox 和/或 MVA 结合使用在顺序组合方案中。• 我非常适合诱导不同治疗适应症所需的特定 T 细胞群,从肿瘤学到免疫耐受性。SNAP S elf-组装平台共同提供多种抗原和免疫调节剂 20 nm 抗原免疫调节剂 + H 2 0 自组装
6 产品候选计划临床前 1 期 2 期 3 期上市 Barinthus 生物权利状态/预期即将到来的里程碑传染病项目 VTP-300 乙型肝炎病毒 (HBV) 治疗全球第 2 期疗效数据更新 (2023 年第四季度) VTP-200 人乳头瘤病毒 (HPV) 治疗剂全球 1b/2 期最终数据 (2024 年第 2 季度) 自身免疫项目 VTP-1000 乳糜泻全球监管提交试验 (2023 年下半年) 癌症项目 VTP-800/850 全球前列腺癌治疗方法 1/2 期徒劳数据 (2024) VTP-1100 HPV Cancer Worldwide IND 申报(2024 年)概念的近期验证——读出现有人类临床数据支持概念证明的数据公布 ChadoX + MVA SNAP MVA 或 ChaDox Pipeline 利用抗原的力量——特异性免疫疗法治疗传染病、自身免疫和癌症这些只是估计的时间表,我们的产品线可能会发生变化
VTP-300 乙型肝炎病毒 (HBV) 治疗剂
乙肝病毒:全球长期需要功能性治疗8~3000万患者慢性感染乙型肝炎病毒每年有1150万新感染者 1 通过现有疗法获得功能性治疗每年因急性乙肝病毒感染、癌症和肝硬化死亡 2~80万人死于急性乙肝病毒感染、癌症和肝硬化 1 ~ 25% 的慢性乙型肝炎感染病例发展为肝癌 4 迫切需要制定有效的治疗策略来治愈慢性 HBV BV 感染 1 世卫组织,乙型肝炎,2022 年 2 Boyd A,等人,病毒。2021 年 7 月 11 日;13 (7): 1341 3 Hsu YC 等人,Nat Rev GastroenterolHepatol。2023 年 8 月;20 (8) :524-37 4 美国疾病预防控制中心,全球免疫,2022 年 7 月 5 Broquetas T 和 Carrion JA,Hepat Med。2002 年 7 月;14:87-100 6 Van Zonneveld M,等人,Aliment Pharmacol Ther。2005 年 5 月 1 日;21 (9): 1163-71 现有疗法通常需要慢性治疗 NUC 作用缓慢,治愈效果低 5 Pepeveld 乙酰化干扰素有显著的副作用 6 VTP 存在大量未得到满足的巨大市场机会-300 ~3 亿成年人慢性感染乙肝病毒 1 ~52M-只有 15-20% 被诊断出来 7 7 Barinthus Bio,存档数据 nucS = Nucleos(t) die 类似物预计从2015-30年起,全球每年死于乙肝病毒的人数将增加 3% ~ 39%
VTP-300 是一种抗原特异性研究免疫疗法,可能是提高功能性治愈率的关键组成部分。功能性治疗很可能需要结合具有actio n 互补机制的药物。VTP-300 可能是 HBV 9 功能性治疗方案的关键组成部分抑制病毒复制直接降低病毒抗原乙型肝炎表面抗原负担 (HbSag) 刺激宿主免疫系统反应批准的在研研究 NuCs 衣壳和进入抑制剂(在研究)RNai 寡核苷酸单克隆抗体抗体 (mAb) Ag-特异性免疫疗法 PD-1 抑制剂免疫刺激剂(TLR 激动剂)VTP-300 是旨在激活宿主免疫系统,并已被证明可以持续降低乙型肝炎表面抗原。正在进行和计划中的临床试验的目的是评估作为功能性治疗组成部分的VTP-300 与其他疗法联合使用:nucS + VTP-300 + 抗-PD-1 nucs + RNai + VTP-300 nucs + VTP-300 nucs + RNai + VTP-300 + 抗-PD-1 功能性疗法的三种潜在成分
10 HBV002 — VTP300 Ph 1b/2a;试用完成 HBV DNA
1 完整数据以海报形式在 2023 年第 2 季度的 EASL 上公布。• VTP-300 是在没有治疗相关的 SAE 的情况下使用的,也很少出现短暂性经腺炎。• 在 VTP-300 单一疗法(第 2 组)和 VTP-300 + 低剂量 nivolumab 组(第 3 组)中,乙肝表面抗的降低最为明显基线 HbSag 较低。• 在 5 组 3 组基线 HbSag 的患者中,有 2 例观察到无法检测到的乙肝表面抗原
乙肝病毒 DNA ≤20 iu/mL HbSag ≥100 至
AB-729-202 Ph 2a — 中期数据 1 13 Imdusiran 和 VTP 的乙肝表面抗原水平显示出有意义的持续下降——300 1 基于Arbutus Biopharma在2023年第四季度AASLD上作为海报发布的中期数据分析。平均乙型肝炎表面抗原与基线变化和关键里程碑治疗组的平均乙型肝炎表面抗原变化初步结果:• 在imdusiran治疗期间,观察到乙型肝炎表面抗原大幅降低,33/34(97%)的受试者(在第26周至第34周之间,乙型肝炎表面抗原下降0.5 log 10%)。
AB-729-202 Ph 2a — 临时数据 1 14 HBV-给药 VTP 后特定 T 细胞反应和可溶性免疫生物标志物增加初步结果:• 迄今为止分析的 N=7 受试者的乙型肝炎病毒——特异性 T 细胞干扰素——γ生成量在imdusiran 铅给药期间和第 26 周之后。• 乙型肝炎病毒——特异性 T 细胞干扰素——γ产量为接受VTP-300(N=4)的受试者与安慰剂(N=3)的受试者相比有所增强。• 观察到对于 HbSag、Pres1/s2 肽的 HBV 特异性 T 细胞反应-300 名接受治疗的受试者(N=4)。• 短暂性增加根据Arbutus Biopharma在2023年第四季度AASLD上作为海报发布的中期数据分析,在imdusiran铅注射期和VTP-300/安慰剂给药期期间,还观察到其他血浆免疫生物标志物。• 受试者30组(A/VTP-300)在VTP-300之后出现了HbsAg下降并增强了干扰素-γ的产生(通过ElisPot)。
HBV003 — Ph 2b 研究招收患者的纳入标准 HBV DNA ≤1,000 iu/mL HbSag ≥10 至
VTP-300 与 Nivolumab 联合使用后继续显示乙肝表面抗原持续降低 16 HBV003 Ph 2b — 初步数据 1 乙肝表面抗原筛查 >200 iu/ml** 1 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP D\ hbSAG 筛查 ≤200 iu/ml** 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP)\ hbSag 筛查 ≤200 iu/ml** 1 1 1 6WXG\ D\ 0HDQ 6 (ORJFKDQJHIURP JHIURP\ 第 113 天:最后一次 MVA 剂量 4 周后第 169 天:NUC 停药数据 • 观察到 VTP-300 与 nivolumab 联合使用会导致所有治疗组的乙肝表面抗原下降,筛查乙肝表面抗原水平≤200 iu/mL 的患者最为明显。• 观察到降低 >0.5 和 >1 log在第 113 天的所有组中,有 23% 和 9% 的参与者。• 乙型肝炎表面抗原水平为 1 log 的参与者(31%)与第 1 天乙肝表面抗原水平大于 200 iu/mL 的参与者(2%)。• 正在修改方案,仅包括筛查乙肝表面抗原 ≤ 200 IU/mL 的参与者。*接受乙型肝炎表面抗原筛查的参与者
17 按筛查乙型肝炎表面抗原水平 200 iu/mL 划分的所有参与者 • 初步数据显示:• 筛查时乙肝表面抗原 ≤ 200 iu/mL 的 54% 的参与者从第 1 天起下降了 >0.5 * • 筛查时乙肝表面抗原 ≤ 200 iu/mL 的受试者中,有 31% 的对数下降了 >1 * HBV003 Ph 2b — 初步数据 1 *第 113 天有数据可用的子集参与者。* 停产标准:ALT
VTP-200 人乳头瘤病毒 (HPV) 治疗剂
持续性人乳头瘤病毒感染仍然是一个重大的公共卫生问题 1 19 我们的目标是持续性人乳头瘤病毒——它可能导致癌前病变和宫颈癌 1 HPV 是世界上最常见的性传播病毒感染 1 宫颈癌是 2020 年全球女性中排名第四的癌症 2. > 95% 的宫颈癌是由人乳头瘤病毒引起的 2 全球大约有 2.91 亿女性感染 HPV 4 • 而 HPV 预防疫苗是这些疫苗可有效预防感染,但不能消除现有的感染。1 • L ow世界许多地区的疫苗接种率。1 • 美国和整个5欧盟每年总共诊断出360万例持续高危宫颈HPV。6 • 治疗标准是在出现高等级病变后进行监测和切除。1 • 目前在高等病变出现之前没有治疗方法。1 • HPV 感染者报告与癌症相关的恐惧,担心治疗不足,人乳头瘤病毒是 “定时炸弹”。5 对于持续感染人乳头瘤病毒的患者来说,这一需求尚未得到满足美国宫颈癌 3:即使进行了筛查,每年仍有约4,000人死亡每年治疗约12,000例病例每年约34.2万例死亡约60.4万例全球宫颈癌 2:1 世卫组织,HPV 疫苗:世卫组织立场文件,2022 2 世卫组织,宫颈癌 3 疾病控制中心 4 柳叶刀感染分会,2007 年 7 月;7 (7): 453-9. 10.1016/S1473-3099 (07) 70158-5 心理肿瘤学。2021 年 1 月;30 (1):84 — 92. doi:10.1002/pon.5540 6 Barinthus Bio,存档数据
APOLLO (HPV001) — Ph 1b/2 研究设计 20 纳入标准高危人乳头瘤病毒阳性超过 6 个月,宫颈病变为低级。研究结果疗效数据:12个月时评估的高危人乳头瘤病毒和宫颈病变清除率。中期数据分析:中期数据显示,VTP-200总体上具有良好的耐受性,没有与产品相关的严重不良事件(SAE),并且初步的T细胞活性结果令人鼓舞。该试验将按计划持续到12个月的主要终点。最终数据分析:预计于2024年第二季度。铅——处于阶段:(N=9)目标:评估免疫原性、安全性数据 A 组(N=3)ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp MVA-HPV 1 x 10 7 pfu B 组(N=3)ChaDox-HPV 2 x 10 9 vp MVA-HPV 1 x 1 0 7 pfu C 组(N=3)ChaDox-HPV 2 x 10 10 vp MVA-HPV 1 x 10 8 pfu 地区欧盟英国主阶段 1:VTP-200(N=99)— 完全注册目标:评估安全性数据、功效数据、免疫原性、剂量-反应 1、N=16 2、N=16 3、N=8 4、N=8 5、N=16 6、N=32 ChaDox-HPV 2 x 10 9 vp MVA-HPV 1 x 10 7 pfu 第 1 天 ChadoX-HPV 2 x 10 vp ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp ChadoX-HPV 2 x 10 8 vp ChadoX-HPV2 x 10 9 vp ChadoX-HPV 2 x 10 pfu 安慰剂 MVA-HPV 1 x 10 7 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu MVA-HPV 1 x 10 8 pfu 安慰剂第 29 天主阶段参与者还将参加免疫原性亚研究 1 所有组同时开放研究参考文献:NCT04607850 初级终点 • 安全性:AE 和 SAE 次要终点的发生率 • 疗效 • 进一步研究的剂量确定
21 VTP-200 在中期分析中表现出良好的耐受性和 T 细胞特征安慰剂 Arm Active Arm(汇总)1 来自至少已达到 6 个月时间点的 58 名患者的数据,来自进入免疫原性子研究的子集参与者的免疫原性结果(N = 45)。在国际乳头瘤病毒会议上公布的临时数据。完整数据预计将在2024年第二季度公布。• VTP-200 总体上具有良好的耐受性。没有产品相关的 3 级不良事件,也没有产品相关的 SAE。• 合并活性组分析显示:• 强劲的 IFN γ反应,平均点形成单位超过 1,000 个/10 6。• 观察到针对 E1、E2 和 E6 抗原的 T 细胞反应最强。• CD4 和 CD8 T 细胞同时诱导。• 2023 年 4 月在 IPVC 上公布了临时数据。APOLLO (HPV001):第 1b/2 阶段临时数据 1
自身免疫计划
23 SNAP-TI(耐受免疫疗法)平台诱导抗原-特异性耐受性以应对自身免疫性疾病 SNAP-TI Given IM 已确诊小鼠 EAE 病 2 机会:自身免疫性疾病目前使用诱导广泛免疫抑制导致副作用且不能治愈的疗法进行治疗。据估计,全球每100人中就有1人患有乳糜泻。1 我们的解决方案:SNAP-TI,旨在诱导T细胞并降低效应T细胞反应,这两种反应均对相同的抗原具有特异性,而无需进行广泛的免疫抑制。免疫调节剂和抗原通过IM注射在自组装的SNAP-TI中共同提供,旨在实现良好的抗原特异性Treg与Teffector的比例。VTP-1000:2023年第四季度乳糜泻的耐受性诱导:印度——支持性研究预计将在2023年底之前在澳大利亚完成,监管机构计划在2023年底之前提交 1 Singh。P,等人,《2018 年临床胃肠病学和肝病学》。2 未公开的临床前数据,Barinthus Bio,存档数据。0 20 40 0 1 2 3 3 在诱发疾病后 4 天 D i s e a s e s e s c o r e e e e e e g/T e f f r t i o SNAP-TI 提高小鼠的 teff 比 2 [1]车辆 [6]SnapVax TV MOG;Rapamycin;40 nmol 车辆控制 SNAP-TI(MOG + mTori)
癌症计划
前列腺癌的 VTP-850 前列腺癌是世界上第四大最常见的癌症诊断 1 全球前列腺癌 3:1 每八名男性中就有一生会被诊断出患有前列腺癌。2 预防晚期疾病的新型候选免疫疗法 20-40% 的非转移性前列腺癌患者在局部治疗(例如前列腺切除术)后会出现生化复发。每年约有140万例新增确诊死亡病例~375,000 • 生化复发显示为 PSA水平升高而常规成像没有疾病证据,这意味着局部疗法无法治愈该疾病。4 • 生化复发患者的治疗选择包括激素或化疗等全身疗法,这会导致毒性和副作用。VTP-850-下一代 ChadOx-MVA 多抗原候选产品,旨在诱导细胞毒性 T 细胞并防止发展为转移性疾病。Barinthus Bio 的解决方案 1 世卫组织,2022 年。2 美国癌症协会,2023 年 PSA:前列腺特异性抗原。* 研究参考文献:NCT05617040 3 世界癌症研究基金会。2020 年。4 Simon Ni 等人。Am Soc Clin Oncol Educ Book。2022 年。25
VTP-800 第一代单抗原免疫疗法在 PSA 第 2 期显著降低 ADVANCE:vtp-800 + Anti-Pd-1 在 mcRPC 1 Antonarakis、E. 等人中2020 年《临床肿瘤学杂志》2 数据由俄勒冈州詹纳研究所前列腺癌疫苗组提供。mcRPC:转移性去势抗性前列腺癌 VTP-800 抗原:5T4 目标患者群体:23 名 mcRPC 患者入组疗效数据显示:• 22% 的患者 PSA 与基线相比降低了 50%(5/23)• 仅对抗 PD 有 PSA 反应的历史比较器为 ~ 9% 1 • 3 名有 PSA 反应的患者也有可测量的肿瘤并见到临床反应 S 研究转移性去势耐药性前列腺癌 (mcRPC)) 使用 ChadoX-MVA plus nivolumab 100 5 0 50-50-100 PSA 与基线相比的变化 (%) 第 2 阶段 ADVANCE:血清 PSA 结果 2 26
PCA001 — Ph 1/2 研究设计正在进行多抗原 VTP-850 的 1/2 期研究,这是一种下一代候选激素敏感性前列腺癌。明确的局部治疗后生化复发。标准射线照相没有转移。纳入标准主要终点主要终点安全性:AE 和 SAE 的发生率。* 包括第 1 阶段的 6 名参与者。** 如果 RP2R 的 25 名参与者(包括接受相同剂量方案的第 1 期参与者)有 PSA 反应,则第 2 阶段将向最多 100 名额外参与者开放。+ 剂量取决于第 1 阶段的结果。研究参考:NCT05617040 • PSA 反应、PSA 反应的持续时间、PSA 反应的持续时间、转移——自由生存、转移时间、雄激素剥夺治疗开始时间。队列 1 低剂量(N=3-6)IM/IM 队列 2 全剂量(N=6)IM/IM 队列 3 全剂量(N=6)IM/IM VTP-850 抗原:• 5T4 • PSA • PAP • STEAP 第 1 阶段:铅——处于期 VTP ——850(N=15-18)目标:第 2 阶段的剂量测定,安全性和免疫原性评估。第 2 阶段:主阶段 VTP-850(N = 125)目标:徒劳分析、POC、响应率的耐久性。第 1 阶段目标:基于 PSA 响应的徒劳性分析。(N=25*) 剂量:IM + IM/IV + 第 2阶段** 目标:根据总体 PSA 反应和反应持续时间建立概念验证。(N=100) 剂量:IM + IM/IV+ 27
合作计划 28
Barinthus Bio 合作管道 29 项目:COVID-19 冠状病毒 MERS Zoster NSCLC 合作伙伴阿斯利康牛津大学、CEPI CansinoBio 路德维希癌症研究、CRUK 现有人类临床数据 ChadoX MVA 预防计划 VTP-900 COVID-19 冠状病毒* 已获得 EMA/UK VTP 的全面批准——500 MERS* 全球启动第 2 期 VTP-400 Zosters * 全球(不包括中国) 启动第一期癌症项目 VTP-600 NSCLC 组合疗法。全球范围内使用检查点抑制剂 + 化疗(76% 的 Sub.)1/2a 期正在进行的产品候选计划临床前第 1 阶段 2 阶段 3 已上市 Barinthus Bio 版权状态/预计即将到来的里程碑 * 仅限 ChadoX
公司亮点 30
财务概览和催化剂指导免疫系统治愈疾病 31 2023 年第四季度 2024 年上半年 VTP-1000(乳糜泻):启动临床试验的监管报告 1 VTP-200(HPV):1b /2 期 HPV001 最终安全性、疗效和免疫原性数据 1 VTP-1000(乳糜泻):第 1 阶段 GLU001 FPFV 1 VTP-300(HBV):第 2b 阶段 HBV003 分析数据 1 预期的短期催化剂 • 截至2023年9月30日,为1.603亿美元 • 没有债务或未偿还的认股权证 • 预计到2025年第二季度将有现金流入当前现金状况 1 基于管理层当前的现金状况对预期临床数据里程碑的估计
投资亮点 32 来自3个2期项目和2个第1阶段项目的多项预期短期数据读取和临床试验启动。与领先机构和生物技术公司在4个项目中建立了合作伙伴关系。由传染病、自身免疫和癌症领域的5个项目组成。专有平台(ChadoX、MVA、SNAP)旨在推动治疗和预防环境中的强大免疫反应。乙肝病毒、HPV、前列腺癌和牛津-阿斯利康COVID-19疫苗的临床数据。通过靶向免疫疗法,在目前没有治疗的未得到满足的高需求领域,例如乳糜泻,扩展到自身免疫领域。
谢谢你引导免疫系统治愈疾病