附录 99.2
Chemomab Therapeutics公布2023年第三季度财务业绩以及
提供公司最新消息
— 在推进 CM-101 第 2 阶段 PSC 试验接近完成方面继续取得强劲进展
入学人数——有望在 2024 年下半年公布头条新闻——
—重申指导方针，即现金储备足以在年底之前为公司提供资金
到2024年，预计季度现金消耗将继续减少—
以色列特拉维夫——2023年11月9日——Chemomab Therapeutics Ltd.（纳斯达克股票代码：CMMB）（Chemomab）是一家临床阶段的生物技术公司
，专注于发现和开发针对未满足需求的纤维炎症性疾病的创新疗法，今天公布了截至2023年9月30日的第三季度财务和经营业绩，并提供了公司
的最新情况。
Chemomab联合创始人、首席执行官兼首席科学官阿迪·莫尔博士说：“Chemomab在第三季度取得了良好的进展。”“我们专注于成功完成原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的 CM-101 2 期试验，这推动了快速进展，因为患者的浓厚兴趣使我们能够朝着完成该试验的注册阶段迈进。我们预计将在新年初提供有关预计的试验完成
和报告时间表的更多细节。”
莫尔博士补充说：“在本季度中，我们还参与了提高人们对PSC以及对有效PSC疗法未得到满足的高需求的认识的活动。我们积极参与和支持美国领先的患者权益组织年度
会议，此外我们还与欧洲和以色列的PSC倡导者合作。我们还继续与PSC主要意见领袖密切合作，他们正在协调努力，推进
不断变化的PSC疗法监管环境，目标是将新知识和改进的技术纳入监管决策。如果我们目前的2期试验取得成功，我们预计，我们与意见领袖和患者团体的持续合作将有助于
我们迅速进入PSC的3期注册试验。”
“我们还在继续开展活动，对科学界和医学界进行有关 CCL24 和 CM-101 的教育。我们在2023年AASLD肝脏会议上都有口头陈述和多张海报®在
波士顿以及下周在圣地亚哥举行的 2023 年 ACR Convergence 会议上。我们在顶级医学会议上持续成功地进行了口头和海报演讲，这凸显了我们 CM-101 计划的科学意义。”
“我们将继续谨慎地管理资源，并预计我们的季度现金消耗将在2024年继续减少。我们重申先前的指导方针，即我们相信我们有足够的财政资源，既能
实现重要的第二阶段PSC收入数据里程碑，也能带领我们度过明年年底。我们将即将到来的PSC里程碑视为Chemomab的主要催化剂。如果成功，我们预计试验结果将为我们提供一系列选择
，以推进 CM-101 在 PSC 和其他适应症中的应用。”
“最后，我想指出，尽管以色列面临重大挑战，但我们预计不会对我们正在进行的活动产生影响。目前，我们在特拉维夫的总部和研发部门已全面投入运营
，我们在美国的临床开发和医疗事务团队也按计划正常运作。我们要感谢我们的员工和全球各地的许多同事，他们在以色列的这个
困难时期为我们提供了巨大的支持。”
2023 年第三季度企业动态
科学研究获准在 2023 年 AASLD 肝脏会议上进行口头和海报演讲®以及在 ACR Convergence 202
由Chemomab科学家撰写和共同撰写的研究获准在11月的两次主要美国医学会议上发表演讲，包括关于PSC的口头报告和AASLD
肝脏会议上的科学海报®在波士顿，并在圣地亚哥举行的2023年美国风湿病学会聚合会议上发表了关于Chemomab CCL24 靶标在系统性硬化症中的作用的海报。
演讲的更多细节将在本月晚些时候发布。
参加投资者会议
Chemomab 管理层最近参加了几次投资者会议，包括 2023 年 Roth MKM 健康机会会议和 2023 年 H.C. Wainwright 25第四年度全球投资会议。
在本季度，公司还积极与分析师和投资者接触，向他们介绍Chemomab的计划和我们的未来计划。
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2023 年第三季度财务摘要
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现金状况：截至2023年9月30日，现金及现金等价物为2140万美元，而截至2023年6月30日的季度为2670万美元。该公司目前预计，其现金流将持续到2024年底。
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| ◾ |
研发（R&D）费用：截至2023年9月30日的第三季度，研发费用为340万美元，而2022年同期为540万美元。研发费用同比下降
主要反映了临床用品制造成本的下降，但该公司临床项目活动的增加部分抵消了这一点。
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| ◾ |
一般和行政 (G&A) 费用：截至2023年9月30日的第三季度，并购费用为100万美元，而2022年同期为290万美元。
的下降主要是由于工资和相关福利支出的减少以及基于非现金股份的支出减少。
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| ◾ |
净亏损：截至2023年9月30日的第三季度净亏损为410万美元，或每股基本和摊薄后每股净亏损约0.017美元，而截至2022年9月30日的季度净亏损为810万美元，或每股基本和摊薄后的净亏损约为0.035美元。
|
截至2023年9月30日的季度，已发行普通股、基本股和摊薄后的加权平均数为236,449,153股（等于11,822,458股美国存托股），而截至2022年9月30日的季度中，普通股
股（等于11,438,671股美国存托股）为228,773,418股。
有关Chemomab截至2023年9月30日的季度财务业绩的更多详情，请参阅2023年11月9日向美国证券交易委员会提交的6-K表外国私人发行人报告。
前瞻性陈述
本新闻稿包含《私人证券诉讼改革法》所指的 “前瞻性陈述”。除其他外，这些前瞻性陈述包括有关 CM-101
临床开发路径的陈述；Chemomab 的未来运营及其成功启动和完成临床试验并实现监管里程碑的能力；Chemomab 的性质、战略和重点；Chemomab 任何候选产品的开发和
的商业潜力和潜在收益；以及候选产品有可能满足严重纤维化相关患者的大量未得到满足的需求疾病和状况。本通讯中包含的任何不是历史事实陈述的陈述
均可被视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于Chemomab当前的预期。前瞻性陈述涉及风险和
不确定性。由于此类陈述涉及未来事件并基于Chemomab当前的预期，因此存在各种风险和不确定性，Chemomab的实际业绩、业绩或成就可能与本演示文稿中描述或暗示的陈述（包括标题为 “风险因素” 的陈述以及Chemomab向美国证券交易委员会提交的文件和报告中的其他部分）存在重大差异。除非法律要求，否则Chemomab明确表示不承担任何义务或
承诺公开发布此处包含的任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映Chemomab对前瞻性陈述的预期的任何变化或任何
陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。
Chemomab Therapeutics Ltd
Chemomab 是一家临床阶段的生物技术公司，为未得到满足的纤维炎性疾病开发创新疗法。基于 CCL24 在促进纤维化和
炎症方面的独特而关键的作用，Chemomab 开发了 CM-101，这是一种旨在中和 CCL24 活性的单克隆抗体。在临床前和临床研究中，CM-101 似乎是安全的，有可能治疗多种严重且危及生命的纤维炎症
疾病。Chemomab 报告了三项针对患者 CM-101 的临床试验取得了令人鼓舞的结果，包括一项针对 NAFLD 患者的1b期试验、一项针对NASH患者的2a期肝纤维化试验以及一项研究者发起的针对严重肺损伤患者
的研究。用于治疗系统性硬化症的 CM-101 项目已准备就绪 2 期，原发性硬化性胆管炎患者的 2 期试验正在进行中，预计将在 2024 年下半年公布初步数据。有关 Chemomab 的更多
信息，请访问 chemomab.com。
联系人：
媒体和投资者：
芭芭拉·林德海姆
投资者与公共关系咨询副总裁，
战略传播
电话：+1 917 355-9234
barbara.lindheim@chemomab.com
IR@chemomab.com
Chemomab Therapeutics 有限公司
及其子公司
简明合并资产负债表
以千美元计（股票金额除外）
|
9月30日
|
十二月三十一日
|
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2023
|
2022
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|
未经审计
|
已审计
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|
资产
|
||||||||
|
流动资产
|
||||||||
|
现金和现金等价物
|
9,156
|
13,519
|
||||||
|
短期银行存款
|
12,216
|
26,374
|
||||||
|
限制性现金
|
72
|
77
|
||||||
|
其他应收账款和预付费用
|
922
|
1,766
|
||||||
|
流动资产总额
|
22,366
|
41,736
|
||||||
|
非流动资产
|
||||||||
|
长期预付费用
|
603
|
733
|
||||||
|
财产和设备，净额
|
319
|
367
|
||||||
|
经营租赁使用权资产
|
130
|
227
|
||||||
|
非流动资产总额
|
1,052
|
1,327
|
||||||
|
总资产
|
23,418
|
43,063
|
||||||
|
流动负债
|
||||||||
|
贸易应付账款
|
731
|
1,688
|
||||||
|
应计费用
|
3,007
|
3,378
|
||||||
|
员工和相关费用
|
1,527
|
1,560
|
||||||
|
经营租赁负债
|
105
|
123
|
||||||
|
流动负债总额
|
5,370
|
6,749
|
||||||
|
非流动负债
|
||||||||
|
经营租赁负债——长期
|
5
|
91
|
||||||
|
非流动负债总额
|
5
|
91
|
||||||
|
承付款和或有负债
|
||||||||
|
负债总额
|
5,375
|
6,840
|
||||||
|
股东权益 (*)
|
||||||||
|
没有面值的普通股——授权：截至2023年9月30日和2022年12月31日，6.5亿股
|
-
|
-
|
||||||
|
已发行和流通：截至2023年9月30日为248,094,700股普通股，截至2022年12月31日为232,636,700股
|
-
|
-
|
||||||
|
按成本计算的国库股份（截至2023年9月30日和2022年12月31日为11,640,460股普通股）
|
(1,218
|
)
|
(1,218
|
)
|
||||
|
额外实收资本
|
103,884
|
101,260
|
||||||
|
累计赤字
|
(84,623
|
)
|
(63,819
|
)
|
||||
|
股东权益总额
|
18,043
|
36,223
|
||||||
|
负债和股东权益总额
|
23,418
|
43,063
|
||||||
(*) 1 股美国存托股 (ADS) 代表 20 股普通股
Chemomab Therapeutics 有限公司
及其子公司
简明合并中期运营报表（未经审计）
以千美元计（股票和每股金额除外）
|
三个月
|
三个月
|
九个月
|
九个月
|
|||||||||||||
|
已结束
|
已结束
|
已结束
|
已结束
|
|||||||||||||
|
9月30日
|
9月30日
|
9月30日
|
9月30日
|
|||||||||||||
|
2023
|
2022
|
2023
|
2022
|
|||||||||||||
|
运营费用
|
||||||||||||||||
|
研究和开发
|
3,377
|
5,423
|
15,284
|
11,082
|
||||||||||||
|
一般和行政
|
990
|
2,894
|
6,327
|
8,809
|
||||||||||||
|
运营费用总额
|
4,367
|
8,317
|
21,611
|
19,891
|
||||||||||||
|
融资费用（收入），净额
|
(231
|
)
|
(237
|
)
|
(807
|
)
|
27
|
|||||||||
|
税前亏损
|
4,136
|
8,080
|
20,804
|
19,918
|
||||||||||||
|
所得税（税收优惠）
|
(55
|
)
|
-
|
-
|
(544
|
)
|
||||||||||
|
该期间的净亏损
|
4,081
|
8,080
|
20,804
|
19,374
|
||||||||||||
|
每股普通股的基本和摊薄亏损 (*)
|
0.017
|
0.035
|
0.092
|
0.085
|
||||||||||||
|
已发行、基本和摊薄后普通股的加权平均数 (*)
|
236,449,153
|
228,773,418
|
226,449,755
|
228,349,115
|
(*) 1 股美国存托股 (ADS) 代表 20 股普通股