edit-20230930
000165066412 月 31 日2023Q3假的http://fasb.org/us-gaap/2023#ServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#ServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#ServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#ServiceMemberhttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrenthttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrenthttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrenthttp://fasb.org/us-gaap/2023#OtherAssetsNoncurrent00016506642023-01-012023-09-3000016506642023-10-27xbrli: 股票00016506642023-09-30iso421:USD00016506642022-12-31iso421:USDxbrli: 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目录
美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
_______________________________
表单 10-Q
_______________________________
（Mark One）
☒根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的季度报告
在截至的季度期间 2023年9月30日
或者
☐根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条提交的过渡报告
在从 ____________ 到 ________ 的过渡期内
委员会档案编号 001-37687
_______________________________
EDITAS MEDICINE, INC.
（注册人的确切姓名如其章程所示）
_______________________________
特拉华
（州或其他司法管辖区
公司或组织）
46-4097528
（美国国税局雇主
证件号）
11 Hurley Street
剑桥, 马萨诸塞
（主要行政办公室地址）
02141
（邮政编码）
(617) 401-9000
（注册人的电话号码，包括区号）
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题交易品种注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.0001美元
编辑纳斯达克股票市场有限责任公司
用勾号指明注册人 (1) 是否在过去 12 个月内（或在要求注册人提交此类报告的较短时间内）提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去的 90 天内是否受到此类申报要求的约束。 是的☒没有 ☐
用复选标记表明注册人是否在过去 12 个月内（或者在要求注册人提交此类文件的较短时间内）以电子方式提交了根据第 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条要求提交的所有交互式数据文件。 是的☒没有 ☐
用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。
大型加速过滤器☒加速过滤器 ☐
非加速过滤器☐规模较小的申报公司☐
新兴成长型公司☐
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐
用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的 ☐没有 ☒
截至2023年10月27日，已发行普通股数量为 81,673,688.

目录
Editas Medicine, Inc
目录
 页面
第一部分财务信息
3
第 1 项。
财务报表（未经审计）
3
截至2023年9月30日和2022年12月31日的简明合并资产负债表
3
截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月和九个月的简明合并运营报表
4
截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月和九个月的简明综合亏损表
5
截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月和九个月的简明合并股东权益表
6
截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月的简明合并现金流量表
7
简明合并财务报表附注
8
第 2 项。
管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析
14
第 3 项。
关于市场风险的定量和定性披露
26
第 4 项。
控制和程序
26
第二部分。其他信息
27
第 1 项。
法律诉讼
27
第 1A 项。
风险因素
27
第 5 项。
其他信息
27
第 6 项。
展品
28
签名
29
2
目录
第一部分财务信息
第 1 项。财务报表。
Editas Medicine, Inc
简明合并资产负债表
（未经审计）
（金额以千计，股票和每股数据除外）
9月30日
2023		十二月三十一日
2022
资产
流动资产：
现金和现金等价物$82,537 $141,522 
有价证券267,080 202,752 
应收账款2,422 5,145 
预付费用和其他流动资产6,564 7,335 
流动资产总额358,603 356,754 
有价证券96,797 93,097 
财产和设备，净额11,559 15,569 
使用权资产31,936 43,648 
限制性现金和其他非流动资产5,755 5,253 
总资产$504,650 $514,321 
负债和股东权益
流动负债：
应付账款$10,411 $9,511 
应计费用30,278 31,296 
递延收入，当前8,221 8,221 
经营租赁负债9,693 11,082 
流动负债总额58,603 60,110 
经营租赁负债，扣除流动部分24,918 32,864 
递延收入，扣除流动部分60,667 60,667 
负债总额144,188 153,641 
股东权益
优先股，$0.0001每股面值： 5,000,000授权股份； 不已发行或流通的股份
— — 
普通股，$0.0001每股面值： 195,000,000授权股份； 81,668,796和 68,847,382分别于2023年9月30日和2022年12月31日已发行和流通的股票
8 7 
额外的实收资本1,574,382 1,442,405 
累计其他综合亏损(1,452)(3,601)
累计赤字(1,212,476)(1,078,131)
股东权益总额 360,462 360,680 
负债和股东权益总额 $504,650 $514,321 
所附附附注是简明合并财务报表不可分割的一部分。
3
目录
Editas Medicine, Inc
简明合并运营报表
（未经审计）
（金额以千计，股票和每股数据除外）
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
2023202220232022
合作和其他研发收入$5,336 $42 $18,074 $13,176 
运营费用：
研究和开发40,512 41,326 108,095 122,960 
一般和行政14,987 16,236 55,198 52,720 
运营费用总额55,499 57,562 163,293 175,680 
营业亏损(50,163)(57,520)(145,219)(162,504)
其他收入，净额：
其他收入（支出），净额— 1 (1,590)4 
净利息收入5,144 1,793 12,464 2,806 
其他收入总额，净额5,144 1,794 10,874 2,810 
净亏损$(45,019)$(55,726)$(134,345)$(159,694)
基本和摊薄后的每股净亏损$(0.55)$(0.81)$(1.81)$(2.33)
已发行普通股、基本股和摊薄后加权平均值81,648,25068,736,12574,029,64568,621,574
所附附附注是简明合并财务报表不可分割的一部分。
4
目录
Editas Medicine, Inc
综合亏损简明合并报表
（未经审计）
（金额以千计）
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
2023202220232022
净亏损$(45,019)$(55,726)$(134,345)$(159,694)
其他综合损失：
有价债务证券的未实现收益（亏损）833 (904)2,149 (3,798)
综合损失$(44,186)$(56,630)$(132,196)$(163,492)
所附附附注是简明合并财务报表不可分割的一部分。
5
目录
Editas Medicine, Inc
股东权益简明合并报表
（未经审计）
（金额以千计，股票数据除外）
普通股额外
付费
资本		累积的
其他
全面
（亏损）收益		其他
累积的
赤字		总计
股东
公平
股份金额
截至2022年12月31日的余额68,847,382$7 $1,442,405 $(3,601)$(1,078,131)$360,680 
限制性普通股奖励的授予146,209— — — — — 
股票薪酬支出—— 4,507 — — 4,507 
有价债务证券的未实现收益—— — 1,322 — 1,322 
净亏损—— — — (49,036)(49,036)
截至2023年3月31日的余额68,993,591$7 $1,446,912 $(2,279)$(1,127,167)$317,473 
通过公开发行、净佣金、承销折扣和发行成本发行普通股12,500,0001 117,078 — — 117,079 
行使股票期权3,122— 11 — — 11 
股票薪酬支出—— 5,215 — — 5,215 
限制性普通股奖励的授予64,492— — — — — 
根据员工股票购买计划发行普通股55,704— 435 — — 435 
有价债务证券的未实现亏损—— — (6)— (6)
净亏损—— — — (40,290)(40,290)
截至 2023 年 6 月 30 日的余额81,616,909$8 $1,569,651 $(2,285)$(1,167,457)$399,917 
股票薪酬支出—— 4,731 — — 4,731 
限制性普通股奖励的授予51,887— — — — — 
有价债务证券的未实现收益—— — 833 — 833 
净亏损—— — — (45,019)(45,019)
截至 2023 年 9 月 30 日的余额81,668,796$8 $1,574,382 $(1,452)$(1,212,476)$360,462 
普通股额外
付费
资本		累积的
其他
全面
损失		其他
累积的
赤字		总计
股东
公平
股份金额
截至2021年12月31日的余额68,435,257$7 $1,411,827 $(493)$(857,699)$553,642 
行使股票期权12,573— 218 — — 218 
限制性普通股奖励的授予154,834— — — — — 
股票薪酬支出—— 11,431 — — 11,431 
有价债务证券的未实现亏损—— — (2,016)— (2,016)
净亏损—— — — (50,515)(50,515)
截至2022年3月31日的余额68,602,664$7 $1,423,476 $(2,509)$(908,214)$512,760 
行使股票期权20— — — — — 
限制性普通股奖励的授予77,884— — — — — 
股票薪酬支出—— 6,618 — — 6,618 
根据员工股票购买计划发行普通股37,866— 367 — — 367 
有价债务证券的未实现亏损—— — (878)— (878)
净亏损—— — — (53,453)(53,453)
截至2022年6月30日的余额68,718,434$7 $1,430,461 $(3,387)$(961,667)$465,414 
行使股票期权4,976 — 80 — — 80 
限制性普通股奖励的授予38,319 — — — — — 
股票薪酬支出— — 5,881 — — 5,881 
有价债务证券的未实现亏损—— — (904)— (904)
净亏损—— — — (55,726)(55,726)
2022 年 9 月 30 日的余额68,761,729$7 $1,436,422 $(4,291)$(1,017,393)$414,745 
所附附附注是简明合并财务报表不可分割的一部分。
6
目录
Editas Medicine, Inc
简明合并现金流量表
（未经审计）
（金额以千计）
九个月已结束
9月30日
20232022
经营活动产生的现金流
净亏损$(134,345)$(159,694)
为使净亏损与经营活动中使用的净现金相一致而进行的调整：
股票薪酬支出14,453 23,930 
折旧 4,598 4,760 
处置固定资产的损失1,583 — 
有价证券溢价和折扣的净摊销(2,720)(226)
运营资产和负债的变化：
应收账款2,723 147 
预付费用和其他流动资产771 307 
使用权资产11,712 3,641 
其他非流动资产(502)(719)
应付账款1,102 1,674 
应计费用22 (485)
递延收入— (3,333)
经营租赁负债(9,335)(5,078)
用于经营活动的净现金(109,938)(135,076)
来自投资活动的现金流
购买财产和设备(3,412)(3,494)
出售设备的收益— 18 
购买有价证券(219,764)(209,782)
有价证券到期的收益156,605 354,854 
投资活动提供的（用于）净现金(66,571)141,596 
来自融资活动的现金流
发行普通股所得收益，扣除发行成本117,079 — 
行使股票期权的收益11 298 
根据员工股票购买计划发行普通股的收益435 367 
融资活动提供的净现金117,525 665 
现金、现金等价物和限制性现金的净增加（减少）(58,984)7,185 
现金、现金等价物和限制性现金，期初145,399 207,396 
期末现金、现金等价物和限制性现金$86,415 $214,581 
现金和非现金活动的补充披露：
固定资产增加包含在应付账款和应计费用中$199 $413 
与经营租赁负债有关的已付现金9,103 11,894 
为交换经营租赁义务而获得的使用权资产1,069 4,708 
所附附附注是简明合并财务报表不可分割的一部分。
7
目录
Editas Medicine, Inc
简明合并财务报表附注
（未经审计）
1. 业务性质
Editas Medicine, Inc.（以下简称 “公司”）是一家临床阶段的基因组编辑公司，致力于开发可能具有变革性的基因组药物，用于治疗各种严重疾病。该公司于 2013 年 9 月在特拉华州注册成立。其主要办公室位于马萨诸塞州剑桥。
自成立以来，公司将全部精力投入到业务规划、研发、招聘管理和技术人员以及筹集资金上。该公司主要通过各种股权融资、与百时美施贵宝公司（“BMS”）的全资子公司Juno Therapeutics, Inc. 的研究合作获得的款项，以及根据与Allergan Pharmicals International Limited的战略联盟和期权协议获得的款项，该协议于2020年8月终止。
公司面临生物技术行业公司常见的风险，包括但不限于临床前研究和临床试验失败的风险、其可能识别和开发的任何候选药物需要获得上市批准、候选产品成功商业化并获得市场认可的需求、对关键人员的依赖、专有技术的保护、遵守政府法规、竞争对手开发技术创新以及从试点过渡的能力将制造规模扩大到产品的大规模生产。
流动性
2023年6月，公司完成了公开募股，出售了股票 12,500,000其普通股的股份，获得的净收益约为美元117.1扣除承保折扣和佣金以及其他发行成本后的百万美元。 2021年5月，公司与Cowen and Company, LLC（“Cowen”）签订了普通股销售协议，根据该协议，公司可以不时通过Cowen在市场发行中发行和出售其普通股，总销售收益不超过美元300.0百万（“自动柜员机设施”）。截至2023年9月30日，该公司已经 不出售了自动柜员机设施下的任何普通股。
自成立以来，公司每年都出现年度净营业亏损。该公司预计，截至2023年9月30日，其现有的现金、现金等价物和有价证券,将使其能够在2025年第三季度之前为其运营费用和资本支出需求提供资金。该公司的累计赤字为美元1.2截至2023年9月30日，将需要大量额外资金来为其运营提供资金。该公司从未产生过任何产品收入。无法保证公司能够按公司可以接受的条件及时或根本无法保证公司能够获得额外的债务或股权融资，或者从合作伙伴那里获得产品收入或收入。公司未能在需要时以可接受的条件获得足够的资金，可能会对公司的业务、经营业绩和财务状况产生重大不利影响。
2. 重要会计政策摘要
未经审计的中期财务信息
此处包含的公司简明合并财务报表是根据美国证券交易委员会（“SEC”）的规章制度编制的，未经审计。在这些细则和条例允许的情况下，本报告中通常包含在根据美利坚合众国公认会计原则（“GAAP”）编制的财务报表中通常包含的某些信息和脚注披露已被精简或省略。因此，这些简明合并财务报表应与公司截至2022年12月31日财年的10-K表年度报告（“年度报告”）中包含的财务报表及其附注一起阅读。
未经审计的简明合并财务报表包括公司及其全资子公司Editas Securities Corporation和Editas Medicine, LLC的账目。在合并中，子公司的所有公司间交易和余额均已删除。管理层认为，所提供的信息反映了所有调整，所有这些调整都是正常和经常性的，是公平列报所报告的过渡期结果所必需的。公司考虑资产负债表日期之后但在资产负债表日期之前发生的事件或交易
8
目录
发布财务报表是为了提供与某些估计数有关的更多证据, 或确定需要进一步披露的事项。截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月分别被称为2023年和2022年第三季度。过渡期的经营业绩不一定表示全年或任何其他过渡期的预期业绩。
重要会计政策摘要
公司的重要会计政策在年度报告所含合并财务报表附注2 “重要会计政策摘要” 中进行了描述。先前在年度报告中披露的重要会计政策没有重大变化。
3. 现金等价物和有价证券
截至2023年9月30日，现金等价物和有价证券包括以下内容（以千计）：
摊销
成本		津贴
用于信贷
损失		格罗斯
未实现
收益		格罗斯
未实现
损失		公平
价值
现金等价物和有价证券：
政府机构证券$171,404 $— $— $(1,197)$170,207 
美国国债143,261 — 22 (12)143,271 
货币市场基金82,537 — — — 82,537 
公司票据/债券38,066 — — (254)37,812 
商业票据12,598 — — (11)12,587 
总计 $447,866 $— $22 $(1,474)$446,414 
截至2022年12月31日，现金等价物和有价证券包括以下内容（以千计）：
摊销
成本		津贴
用于信贷
损失		格罗斯
未实现
收益		格罗斯
未实现
损失		公平
价值
现金等价物和有价证券：
政府机构证券$161,902 $— $11 $(2,556)$159,357 
货币市场基金141,522 — — — 141,522 
公司票据/债券57,575 — 2 (694)56,883 
美国国债50,019 — 3 (229)49,793 
商业票据29,954 — 3 (141)29,816 
总计$440,972 $— $19 $(3,620)$437,371 
截至2023年9月30日，该公司做到了 不持有任何处于未实现亏损状态超过十二个月的有价证券。此外，该公司已确定证券的信用风险没有实质性变化。截至2023年9月30日，该公司持有 29公允价值总额为美元的证券96.8剩余到期日超过一年的数百万人。
有 不在截至2023年9月30日或2022年9月30日的九个月中，可供出售证券的已实现收益或亏损。
9
目录
4. 公允价值测量
截至2023年9月30日，经常按公允价值计量的资产如下（以千计）：
9月30日
2023		报价
处于活动状态
的市场
相同的资产
（第 1 级）		意义重大
其他
可观察
输入
（第 2 级）		意义重大
无法观察
输入
（第 3 级）
现金等价物：
货币市场基金$82,537 $82,537 $— $— 
有价证券：
政府机构证券170,207 — 170,207 — 
公司票据/债券37,812 — 37,812 — 
商业票据12,587 — 12,587 — 
美国国债143,271 143,271 — — 
限制性现金和其他非流动资产：
货币市场基金3,877 3,877 — — 
金融资产总额$450,291 $229,685 $220,606 $— 
截至2022年12月31日，按经常性公允价值计量的资产如下（以千计）：
十二月三十一日
2022		报价
处于活动状态
的市场
相同的资产
（第 1 级）		意义重大
其他
可观察
输入
（第 2 级）		意义重大
无法观察
输入
（第 3 级）
现金等价物：
货币市场基金$141,522 $141,522 $— $— 
有价证券：
政府机构证券159,357 — 159,357 — 
公司债券56,883 — 56,883 — 
美国国债49,793 49,793 — — 
商业票据29,816 — 29,816 — 
限制性现金和其他非流动资产：
货币市场基金3,877 3,877 — — 
金融资产总额$441,248 $195,192 $246,056 $— 
5. 应计费用
应计费用包括以下各项（以千计）：
9月30日
2023		十二月三十一日
2022
外部研发费用$17,135 $16,452 
与员工相关的费用9,536 10,140 
知识产权和专利相关费用1,385 1,809 
专业服务费用943 1,260 
其他开支1,279 1,635 
应计费用总额$30,278 $31,296 
10
目录
6. 财产和设备，净额
财产和设备，净额包括以下各项（以千计）：
9月30日
2023		十二月三十一日
2022
实验室设备$24,940 $24,407 
租赁权改进9,648 9,761 
计算机设备875 875 
在建工程623 1,573 
家具和办公设备264 264 
软件215 215 
财产和设备总额36,565 37,095 
减去：累计折旧(25,006)(21,526)
财产和设备，净额$11,559 $15,569 
7. 承付款和或有开支
在第二季度 2023，我们签订了许可和服务协议，根据该协议，我们将租赁制造空间用于我们持续的研发活动。截至2023年9月30日，出于会计目的，租约尚未开始，预计要到2024年第二季度才会开始。许可和服务协议规定，剩余的租赁付款总额最高为 $87.8超过一百万 10 年租赁期限。经提前十二个月的书面通知，公司可以自行决定终止许可和服务协议。
公司是许多许可协议的当事方，根据这些协议，公司向第三方许可专利、专利申请和其他知识产权。因此，公司有义务向许可方支付各种费用，包括预付许可费、年度许可费、某些许可方费用报销、成功付款、研究资金以及某些开发、监管和商业活动可能触发的里程碑以及未来产品的特许权使用费。这些合同通常可以取消，但需提前通知，由公司选择，并且不收取巨额取消罚款。年度报告所含合并财务报表附注8 “承诺和意外开支” 描述了公司重大承诺和意外开支的条款和条件以及会计分析。先前在年度报告中披露的条款和条件或会计结论没有重大变化。
许可方费用补偿
公司有义务向The Broad Institute, Inc.（“Broad”）和哈佛学院（“哈佛大学”）校长和研究员根据公司、Broad和Harvard之间的许可协议向他们申请和维护公司许可的专利权所产生的费用，包括涉及根据许可协议向公司许可的专利的干预和异议程序，以及公司之间的其他许可协议而且很广泛。因此，公司预计，在这些诉讼得到解决之前，它将对这些诉讼做出实质性承诺，但此类承诺的金额无法确定。该公司共产生了美元1.5百万和美元6.1在截至2023年9月30日的三个月和九个月中，此类报销分别为100万英镑。该公司总共支出了 $2.2百万和美元6.1在截至2022年9月30日的三个月和九个月中，此类报销分别为100万英镑。
8. 合作和利润分享协议
公司已与第三方建立了多项合作、外发许可和战略联盟，通常涉及向公司或从公司付款，包括预付款、研发服务付款、期权付款、里程碑付款和向公司支付或从公司支付的特许权使用费。年度报告所含合并财务报表附注9 “合作和利润分享协议” 描述了公司重大合作、外包许可和战略联盟的条款和条件以及会计分析。先前在年度报告中披露的条款和条件或会计结论没有重大变化。
11
目录
协作收入
截至2023年9月30日，该公司的合同负债主要与公司与BMS的合作有关。 下表显示了截至2023年9月30日的九个月中公司应收账款和合同负债的变化（以千计）：
截至2022年12月31日的余额增补扣除额截至 2023 年 9 月 30 日的余额
应收账款$5,145 $2,277 $(5,000)$2,422 
合同负债：
递延收入$68,888 $— $— $68,888 
在截至2023年9月30日的三个月和九个月中，公司没有确认分配给BMS递延收入的任何合作收入。
9. 股票薪酬
简明合并运营报表中确认的所有股票薪酬奖励的总薪酬成本如下（以千计）：
三个月已结束
9月30日		九个月已结束
9月30日
2023202220232022
研究和开发$2,571 $3,045 $7,182 $9,803 
一般和行政2,160 2,836 7,271 14,127 
股票薪酬支出总额$4,731 $5,881 $14,453 $23,930 
限制性股票单位奖励
以下是截至2023年9月30日的九个月的限制性股票单位奖励活动摘要：
股份加权平均授予日期每股公允价值
截至2022年12月31日的未归属限制性股票单位奖励1,499,070$18.70 
已发行1,331,578$8.71 
既得(262,588)$19.87 
被没收(462,777)$18.86 
截至2023年9月30日的未归属限制性股票单位奖励2,105,283$12.20 
截至2023年9月30日的九个月中发行的限制性股票单位包括 437,842授予某些员工的包含基于绩效的归属条款的单位。如果认为基于绩效的归属条款是可能的，则公司将在预期实现日期之前确认基于绩效的单位的公允价值。
截至2023年9月30日，与未归属限制性股票单位奖励相关的未确认薪酬支出总额为美元13.2百万，该公司预计将在剩余的加权平均期内确认该数额 2.54年份。
12
目录
股票期权
以下是截至2023年9月30日的九个月的股票期权活动摘要：
股份加权平均值
行使价格		剩余的
合同寿命（年）		内在聚合
价值
截至 2022 年 12 月 31 日已发行5,276,148$23.99 8.00$402 
已授予2,195,300 $8.74 
已锻炼(3,122)$3.38 
已取消(1,467,700)$30.95 
截至2023年9月30日未付清6,000,626$16.72 7.83$342 
可在 2023 年 9 月 30 日行使2,449,032$22.72 6.34$279 
截至2023年9月30日，与股票期权相关的未确认薪酬支出总额为美元28.1百万，该公司预计将在剩余的加权平均期内确认该数额 2.70年份。
10. 每股净亏损
普通股每股基本净亏损的计算方法是将归属于普通股股东的净亏损除以该期间已发行普通股的加权平均数，不考虑潜在的摊薄证券。摊薄后的每股净亏损的计算方法是将归属于普通股股东的净亏损除以使用库存股和转换法确定的期间已发行普通股和潜在摊薄证券的加权平均数。在满足所有必要条件的期初计算中，或有可发行的股票包含在每股基本亏损的计算中。或有可发行股票包含在摊薄后的每股亏损中，如果业绩具有摊薄性，则根据安排条款可发行的股票数量（如果有）。
就摊薄后的每股净亏损计算而言，未归属的限制性股票单位奖励和未偿还的股票期权被视为普通股等价物，但它们被排除在公司可分配给普通股股东的摊薄后每股净亏损的计算之外，因为将其包括在内本来是反稀释的。因此，适用于普通股股东的基本和摊薄后每股净亏损在所有报告期内均相同。
以下普通股等价物被排除在计算可分配给普通股股东的摊薄后每股净亏损之外，因为将其纳入本来是反摊薄的：
9月30日
20232022
未归属限制性股票单位奖励2,105,2831,503,682
未偿还的股票期权6,000,6265,216,124
总计8,105,9096,719,806
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目录
第 2 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析。
以下对我们财务状况和经营业绩的讨论和分析应与我们的简明合并财务报表和相关附注一起阅读，该报告出现在本10-Q表季度报告和截至2022年12月31日的10-K表年度报告中，该报告于2023年2月22日提交给美国证券交易委员会（“SEC”）（“年度报告”）。
本10-Q表季度报告包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“将” 等词语旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。所有涉及我们预计或预计未来将出现的未来经营业绩、临床开发和监管时间表的陈述，以及对现金流的预期，均为前瞻性陈述。有许多重要的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与前瞻性陈述所显示的结果存在重大差异，包括启动和完成临床前研究和临床试验以及候选产品的临床开发所固有的不确定性；临床前研究和临床试验结果的可用性和时间；临床试验的中期结果是否可以预测试验的最终结果或未来试验的结果；对监管机构的预期批准进行试验或上市产品，并有足够的资金来满足我们可预见和不可预见的运营支出和资本支出要求。这些风险和其他风险在年度报告中以 “风险因素摘要” 和第一部分 “第1A项” 为标题进行了更详细的描述。风险因素”，如我们随后向美国证券交易委员会提交的文件所更新。我们实际上可能无法实现前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过分依赖我们的前瞻性陈述。实际业绩或事件可能与我们在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期存在重大差异。我们的前瞻性陈述并未反映我们未来可能进行的任何收购、合并、处置、合资或投资的潜在影响。
您应完整阅读本10-Q表季度报告以及我们作为本10-Q表季度报告附录提交的文件，并了解我们的实际未来业绩可能与我们的预期存在重大差异。本10-Q表季度报告中包含的前瞻性陈述自本10-Q表季度报告发布之日作出，除非适用法律要求，否则我们不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
概述
我们是一家临床阶段的基因组编辑公司，致力于开发具有潜在变革性的基因组药物，以治疗各种严重疾病。我们已经开发了基于CRISPR技术的专有基因编辑平台，并将继续扩展其功能。我们的产品开发策略是针对可以利用基因编辑来实现或增强患者的治疗效果的疾病，同时最大限度地提高技术、监管和商业成功的可能性。我们专注于开发用于治疗血红蛋白病的基因编辑药物，首先是我们目前的持续开发 活体外 EDIT-301 计划，并利用从该计划中获得的见解来追求下一代 在活体中 靶向造血干细胞（“造血干细胞”）的基因编辑药物。同时，我们正在追求发展 在活体中我们认为，用于其他器官和组织的基因编辑药物将显著区分我们的基因组编辑方法与当前严重疾病的护理标准。作为这些努力的一部分，我们正在利用现有的战略伙伴关系和合作关系，寻求更多机会来扩大我们的知识产权组合的覆盖范围，并获得补充技术，以加快我们的药物发现和临床执行目标。
我们的主导项目 EDIT-301 是一项实验性项目 活体外用于治疗镰状细胞病（“SCD”）（一种导致过早死亡的严重遗传性血液病）和输血依赖性β地中海贫血（“TDT”）（最严重的β-地中海贫血，另一种以严重贫血为特征的遗传性血液疾病）的基因编辑药物。2022 年第二季度，我们为 EDIT-301 的 1/2 期临床试验（我们称之为 RUBY 试验）中的第一位患者给药，用于治疗严重的 SCD，并于 2022 年 12 月公布了在 RUBY 试验中接受治疗的前两名患者的初步临床数据。这些临床数据表明，EDIT-301 可以安全地将胎儿血红蛋白的表达提高到临床上有意义的水平，并纠正 SCD 患者的贫血，从而支持人类的概念验证。在完成前两名患者的顺序给药后，我们于2023年第一季度开始平行给药患者。截至2023年11月3日，我们已经招收了27名患者参加RUBY试验。我们预计将在2024年1月给试验中的第20名患者给药。我们在2023年6月提供了RUBY试验的初步临床数据的最新情况，预计将在2023年12月和2024年中期提供更多临床更新。
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2023 年 10 月，美国食品药品监督管理局（“FDA”）授予 EDIT-301 的再生医学高级疗法称号，用于治疗 SCD。如果该产品是一种旨在治疗、改变、逆转或治愈严重或危及生命的疾病或病症的再生医学疗法，并且初步临床证据表明，候选产品有可能满足此类疾病或病症未得到满足的医疗需求，则该产品有资格获得该称号。该称号的好处包括尽早与美国食品药品管理局互动以加快开发和审查、为突破性疗法提供益处、可能有资格获得优先审查以及基于替代或中间终点的加速批准。
2021 年 12 月，美国食品药品管理局批准了我们用于治疗 TDT 的 EDIT-301 1/2 期临床试验的在研新药（“IND”）申请。这项试验被称为我们的 eDithal 试验，旨在评估 EDIT-301 用于治疗 TDT 的安全性、耐受性和初步疗效。我们在 2023 年第一季度为该试验中的第一位患者给药，并于 2023 年第二季度开始平行患者给药。截至2023年11月3日，我们已经招收了八名患者参加ediThal试验。我们于2023年6月提供了EdiThal试验中首位患者的初步临床数据更新，预计将在2023年12月提供额外的临床更新。
2023 年 6 月，我们公布了在 RUBY 试验中使用 EDIT-301 治疗的前四名 SCD 患者的初步安全性和有效性数据，以及在 ediThal 试验中接受治疗的第一名 TDT 患者的初步安全性和有效性数据。在 RUBY 试验中，患者 1（男性）和 2（女性）在使用 EDIT-301 治疗五个月后达到了正常的血红蛋白水平，并分别在 10 个月和六个月的随访中维持了正常的血红蛋白水平。在同一时间段内，每位患者的胎儿血红蛋白水平都超过40％。在输注 EDIT-301 五个月后，患者 1 的总血红蛋白恢复到 16.4g/dL（男性正常范围：13.6—18.0 g/dL）的正常生理水平，并在 10 个月的随访中维持在该水平。此外，患者 1 的胎儿血红蛋白分数从基线时的 5% 增加到接受 EDIT-301 治疗五个月后的 45.4%，10 个月随访时为 43.4%。在输注 EDIT-301 后五个月，患者 2 的总血红蛋白达到了 12.7 g/dL（女性正常范围：12.0—16.0 g/dL）的正常生理水平，胎儿血红蛋白从基线时的 10.8% 增加到六个月随访时的 51.3%。在RUBY试验中，3号患者（女性）和4号患者（男性）分别在三个月和两个月的随访中发现总血红蛋白和胎儿血红蛋白分数有所增加，这两个患者的轨迹与前两名患者在同一时间点看到的轨迹相似。所有四名接受治疗的 RUBY 患者在输注 EDIT-301 后均无血管闭塞事件。在eDithal试验中，第一位患者（男性）在输液后的30天内成功植入了中性粒细胞和血小板，在输液后一个半月，患者的反应与前四名RUBY患者的反应相似，胎儿血红蛋白分数为34.9％，相当于总血红蛋白的4 g/dL。EDIT-301 耐受性良好，其安全性与使用白消安进行骨髓消融调理是一致的，白消安是当前 SCD 和 TDT 基因编辑疗法所必需的方案，以及 RUBY 试验中的四名患者和 eDithal 试验中的第一位患者的自体造血干细胞移植。输液 EDIT-301 后，没有发生严重的不良事件，也没有报告的与 EDIT-301 治疗相关的不良事件。
我们也在追求下一代的发展 在活体中使用基因编辑药物，将药物注射或注入患者体内，以编辑体内的细胞。我们最初专注于通过向我们经过临床验证的HBG1和HBG2启动子位点靶向递送我们的ascas12a酶来编辑造血干细胞。我们也处于开发的发现阶段 在活体中用于其他器官和组织的基因编辑药物。
我们正在通过内部开发和补充技术的许可来寻求基因编辑和靶向交付工具的正确组合，同时还利用我们的知识产权组合推动潜在的对外许可和合作讨论，从而加快实现我们的目标，即向以前无法治愈或治疗不足的疾病的患者提供拯救生命的药物。在细胞疗法药物方面，我们正在利用新的和现有的合作伙伴关系来开发用于治疗各种癌症的工程细胞药物。我们正在通过其全资子公司Juno Therapeutics, Inc.（“Juno Therapeutics”）与布里斯托尔迈尔斯施贵宝公司（“BMS”）合作，推进用于治疗实体瘤和液体肿瘤的α-β T细胞实验药物。这次合作利用了我们的Cas9和ascas12a平台技术，已经制定了11个项目。我们还与Immatics N.V. 签订了非排他性合作和许可协议，将gamma-delta T细胞过继细胞疗法和基因编辑相结合，开发治疗癌症的药物。
2023 年 8 月，我们与 Vor Biopharma Inc.（“Vor Bio”）签订了许可协议，向Vor Bio提供了开发以下产品的非排他性许可 活体外Cas9 基因编辑了 HSC 疗法，用于治疗和/或预防血液系统恶性肿瘤。根据该协议，我们收到了一笔预付款，将有资格获得未来的开发、监管和商业里程碑付款，以及使用相关知识产权的药品的特许权使用费。
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自2013年9月成立以来，我们的业务重点是组织和配置公司、进行业务规划、筹集资金、建立知识产权组合、整合我们在基因编辑方面的核心能力、寻求潜在候选产品以及进行临床前研究。除 EDIT-301 外，我们所有正在进行的研究项目仍处于临床前或研究开发阶段，所有研究项目失败的风险都很高。我们没有从产品销售中获得任何收入。我们主要通过与BMS的研究合作以及我们与Allergan Pharmicals International Limited（及其附属公司 “Allergan”）的前战略联盟中获得的各种股权融资和付款来为我们的运营提供资金，该联盟已于2020年8月终止。
自成立以来，我们蒙受了巨额营业损失。在截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月中，我们的净亏损分别为1.343亿美元和1.597亿美元。截至2023年9月30日，我们的累计赤字为12亿美元。我们预计，在可预见的将来，将继续产生巨额支出和运营亏损。我们的净亏损可能因季度和年度而异，波动幅度很大。我们预计，随着 EDIT-301 临床开发的进展，我们的支出将大幅增加； 扩大我们的 EDIT-301 制造能力并扩大产能，包括第三方制造商的产能； 进一步推进我们当前的研究计划和临床前开发活动；寻求寻找更多候选产品和其他研究计划；启动我们确定和开发的其他候选产品的临床前测试和临床试验；维护、扩大和保护我们的知识产权组合，包括向许可方偿还与我们从此类许可方许可的知识产权相关的费用；雇用额外的临床、质量控制和科学人员；并承担额外费用与作为上市公司运营有关。我们预计在截至2023年12月31日的年度或可预见的将来不会盈利。
财务运营概述
收入
迄今为止，我们尚未从产品销售中获得任何收入，我们预计在可预见的将来也不会从产品销售中获得任何收入。在我们与BMS的合作中，我们共收到了1.355亿美元的款项，其中主要包括初始预付款和修正款、开发里程碑付款、研究资金支持和某些选择费。我们不再获得BMS的研究资金支持。截至2023年9月30日，我们记录了与BMS合作相关的5,670万美元递延收入，在我们简明的合并资产负债表中，所有这些收入都被归类为长期收入。根据这项合作，我们将在向BMS交付期权包或收到开发里程碑付款后确认收入。我们预计，由于我们交付此类期权套餐或收到此类里程碑付款的时机，我们的收入将逐季波动，逐季波动，逐年波动。
有关我们与 BMS 合作相关的收入确认政策的更多信息，请参阅第二部分 “第 7 项。管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析——关键会计政策和估算——收入确认” 包含在年度报告中。
在可预见的将来，我们预计几乎所有的收入都将来自我们与BMS的合作以及我们签订的其他合作或许可协议。
开支
研究和开发费用
研发费用主要包括我们的研究、临床前开发、工艺和放大开发、候选产品的制造和临床开发以及合作协议下的开发活动所产生的成本。这些费用在发生时记为支出，包括：
•员工相关费用，包括工资、福利和股票薪酬支出；
•与研究机构签订的临床试验协议下的费用；
•与开展我们的临床前、工艺和放大开发、制造、临床和监管活动相关的成本，包括支付给第三方专业顾问、服务提供商和供应商的费用；
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•购买用于我们的临床前活动以及制造临床前和临床研究材料的实验室用品和非资本设备的成本；
•根据我们的合作协议开展研发活动的成本;
•设施成本，包括租金、折旧和维护费用；以及
•根据我们的第三方许可协议获得和维护许可的费用，包括向我们的许可方支付的任何再许可或成功付款。
目前，我们无法合理估计或知道完成我们可能确定和开发的任何候选产品的开发所必需工作的性质、时间和估计成本。这是由于开发此类候选产品存在许多风险和不确定性，包括以下方面的不确定性：
•成功完成临床前研究、IND 支持研究和自然史研究；
•成功注册并完成临床试验；
•获得相关监管机构的营销许可；
•建立商业制造能力或与第三方制造商作出安排；
•获得和维护专利和商业秘密保护以及非专利排他性；
•在获得批准后，单独或与他人合作启动产品的商业销售；
•在获得患者、医学界和第三方付款人批准的情况下，接受产品；
•与其他疗法和治疗方案进行有效竞争；
•获得批准后继续保持可接受的安全状况；
•执行和捍卫知识产权和专有权利和索赔；以及
•达到预期适应症的理想药用特性。
在我们开发的任何候选产品的开发方面，任何这些变量的结果发生变化，都将显著改变与开发该候选产品相关的成本、时机和可行性。
研发活动是我们商业模式的核心。我们预计，在可预见的将来，随着我们开发项目的进展，包括我们继续推进临床试验以及支持其他研究项目的临床前研究，研发成本将大幅增加。
一般和管理费用
一般和管理费用主要包括工资和其他相关成本，包括行政、财务、投资者关系、业务发展、法律、公司事务、信息技术、设施和人力资源职能人员的股票薪酬。其他重大成本包括未包括在研发费用中的公司设施成本、与知识产权和公司事务相关的法律费用以及会计和咨询服务费用。
我们预计，将来我们的一般和管理费用将增加，以支持我们确定和开发的任何候选产品的持续研发活动以及潜在的商业化。这些增加将包括与雇用额外人员有关的费用增加以及向外部顾问收取费用。
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我们还预计，与偿还第三方专利相关费用和与上市公司运营相关的费用相关的支出将增加，包括审计、法律、监管和税务相关服务费用、董事和高级管理人员保险费以及投资者关系成本。具体而言，在偿还第三方知识产权相关费用方面，鉴于涉及根据我们与The Broad Institute, Inc.和哈佛学院校长兼研究员签订的许可协议向我们许可的专利的异议和干预诉讼的持续性质，我们预计一般和管理费用将继续很高.
其他收入，净额
在截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月中，其他净收入主要包括利息收入，但部分被其他有价证券相关折扣的增加所抵消。
关键会计政策与估计
我们的管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析以我们的简明合并财务报表为基础，这些报表是根据美国公认的会计原则编制的。编制简明合并财务报表要求我们做出影响报告的资产、负债、收入和支出金额以及简明合并财务报表中或有资产和负债的披露的判断和估计。我们的估算基于历史经验、已知趋势和事件以及我们认为在当时情况下合理的各种其他因素。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值不同。我们会根据情况、事实和经验的变化持续评估我们的判断和估计。估计数的重大修正（如果有）的影响将从估计变动之日起反映在简明的合并财务报表中。
与第二部分 “第7项” 中描述的相比，我们的关键会计政策没有重大变化。年度报告中的管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析——关键会计政策和估计”。
运营结果
截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月的比较
下表汇总了我们截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月的经营业绩，以及这些项目的美元变动（千美元）和相应的变动百分比：
三个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
合作和其他研发收入$5,336 $42 $5,294 n/m
运营费用：
研究和开发40,512 41,326 (814)(2)%
一般和行政14,987 16,236 (1,249)(8)%
运营费用总额55,499 57,562 (2,063)(4)%
其他收入，净额
其他收入，净额— 1 (1)(100)%
净利息收入5,144 1,793 3,351 n/m
其他收入总额，净额5,144 1,794 3,350 n/m
净亏损$(45,019)$(55,726)$10,707 (19)%
对于我们的经营业绩，我们已经包括了相应的变更百分比，除非大于 100% 或小于 (100)%，在这种情况下，我们将此类变化表示为无意义 (n/m)。
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合作和其他研发收入
截至2023年9月30日的三个月，合作和其他研发收入为530万美元，而2022年同期为4.2万美元。与截至2022年9月30日的三个月相比有所增加，这主要归因于2023年第三季度向Vor Bio预先支付了非排他性许可。
研究和开发费用
截至2023年9月30日的三个月，研发费用减少了80万美元，至4,050万美元，而2022年同期为4,130万美元。下表汇总了我们在截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月中的研发费用，以及这些项目的变化（以千美元计）和相应的变化百分比：
三个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
与员工相关的费用$11,198 $11,768 $(570)(5)%
外部研究和开发17,593 17,449 144 1 %
设施开支5,073 5,414 (341)(6)%
股票薪酬支出2,571 3,045 (474)(16)%
分许可证和许可费2,388 1,038 1,350 n/m
其他开支1,689 2,612 (923)(35)%
研发费用总额$40,512 $41,326 $(814)(2)%
截至2023年9月30日的三个月中，与截至2022年9月30日的三个月相比，研发费用减少的主要原因是：
•与通过外部制造支持服务节省成本有关的其他支出减少了约90万美元；
•由于我们的战略优先次序调整，与裁员相关的员工支出减少了约60万美元；
•股票薪酬支出减少了约50万美元；以及
•减少了约30万美元的设施开支。
这些减少被以下因素部分抵消：
•与许可活动相关的再许可费和许可费增加了约140万美元；以及
•外部研发费用增加了约10万美元。
一般和管理费用
截至2023年9月30日的三个月，一般和管理费用减少了120万美元，至1,500万美元，而截至2022年9月30日的三个月为1,620万美元。下表
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汇总了截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月的一般和管理费用，以及这些项目的变化（以千美元计）和相应的变动百分比：
三个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
与员工相关的费用$3,910 $4,709 $(799)(17)%
专业服务费用3,684 2,513 1,171 47 %
知识产权和专利相关费用2,769 3,630 (861)(24)%
股票薪酬支出2,160 2,836 (676)(24)%
设施和其他费用2,464 2,548 (84)(3)%
一般和管理费用总额$14,987 $16,236 $(1,249)(8)%
与截至2022年9月30日的三个月相比，截至2023年9月30日的三个月中，一般和管理费用减少的主要原因是：
•由于法律活动减少，知识产权和专利相关费用减少了约90万美元；
•由于我们的战略优先次序调整，与裁员相关的员工相关费用减少了约80万美元；
•由于普通股市价下跌，股票薪酬支出减少了约70万美元，导致授予的股权奖励的估值降低；以及
•减少了约10万美元的设施和其他费用。
为支持战略计划和业务发展活动而增加的约120万美元专业服务支出部分抵消了这些减少。
其他收入，净额
在截至2023年9月30日和2022年9月30日的三个月中，其他收入净额分别为510万美元和180万美元，主要来自利息收入，但部分被其他有价证券相关折扣的增加所抵消。截至2023年9月30日的三个月中，这一增长归因于投资余额的增加以及有利的市场利率。
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截至2023年9月30日的九个月和2022年9月30日的九个月的比较
下表汇总了我们截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月的经营业绩，以及这些项目的美元变动（千美元）和相应的变动百分比：
九个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
合作和其他研发收入$18,074 $13,176 $4,898 37 %
运营费用：
研究和开发108,095 122,960 (14,865)(12)%
一般和行政55,198 52,720 2,478 5 %
运营费用总额163,293 175,680 (12,387)(7)%
其他收入，净额
其他（支出）收入，净额(1,590)4 (1,594)n/m
净利息收入12,464 2,806 9,658 n/m
其他收入总额，净额10,874 2,810 8,064 n/m
净亏损$(134,345)$(159,694)$25,349 (16)%
合作和其他研发收入
截至2023年9月30日的九个月，协作和其他研发收入增加了490万美元，达到1,810万美元，而截至2022年9月30日的九个月为1,320万美元。这一增长主要与2023年1月出售我们的全资肿瘤资产和许可证有关，以及在2023年第三季度预先支付给Vor Bio的非排他性许可，但部分被2022年我们与BMS合作行使的项目选择加入所抵消，而2023年没有类似的活动。
研究和开发费用
截至2023年9月30日的九个月中，研发费用减少了1,490万美元，至1.081亿美元，而截至2022年9月30日的九个月为1.23亿美元。下表汇总了我们在截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月中的研发费用，以及这些项目的变化（以千美元计）和相应的变化百分比：
九个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
与员工相关的费用$34,970 $35,502 $(532)(1)%
外部研发费用37,110 52,073 (14,963)(29)%
设施开支16,053 14,476 1,577 11 %
股票薪酬支出7,182 9,803 (2,621)(27)%
分许可证和许可费4,700 4,526 174 4 %
其他开支8,080 6,580 1,500 23 %
研发费用总额$108,095 $122,960 $(14,865)(12)%
截至2023年9月30日的九个月中，与截至2022年9月30日的九个月相比，研发费用减少的主要原因是：
•与调整优先次序和有针对性地关注 EDIT-301 计划相关的外部研发费用减少了大约 1,500 万美元；
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•股票薪酬支出减少了约260万美元 这主要是由于我们普通股的市场价格下跌，导致授予的股票奖励的估值降低；以及
•员工相关费用减少了约50万美元。
这些减少被以下因素部分抵消：
•设施支出增加约160万美元，主要与延长办公、制造和实验室空间租约所产生的租金支出增加有关；
•其他费用增加了约150万美元，这归因于支持患者宣传和医疗事务计划的咨询费和外部费用；以及
•增加了约20万美元的分许可费和许可费。
一般和管理费用
截至2023年9月30日的九个月，一般和管理费用增加了250万美元，达到5,520万美元，而截至2022年9月30日的九个月为5,270万美元。下表汇总了截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月中的一般和管理费用，以及这些项目的变化（以千美元计）和相应的变动百分比：
九个月已结束
9月30日		美元变动百分比变化
20232022
与员工相关的费用$12,663 $13,067 $(404)(3)%
专业服务费用17,190 7,075 10,115 n/m
知识产权和专利相关费用10,687 10,535 152 1 %
股票薪酬支出7,271 14,127 (6,856)(49)%
设施和其他费用7,387 7,916 (529)(7)%
一般和管理费用总额$55,198 $52,720 $2,478 5 %
与截至2022年9月30日的九个月相比，截至2023年9月30日的九个月中，一般和管理费用增加的主要原因是：
•增加了约1,010万美元的专业服务费用，以支持战略计划和业务发展活动；以及
•增加了约20万美元的知识产权和专利相关费用。
这些增长被以下因素部分抵消：
•股票薪酬支出减少了约690万美元 这主要是由于我们普通股的市场价格下跌，导致授予的股票奖励的估值降低;
•减少了约50万美元的设施和其他费用；以及
•员工相关费用减少了约40万美元。
其他收入，净额
在截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月中，其他净收入分别为1,090万美元和280万美元，主要来自利息收入，但部分被其他有价证券相关折扣的增加所抵消。截至2023年9月30日的九个月中，增长归因于投资余额的增加和有利的市场利率。
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流动性和资本资源
流动性来源
2023年6月，我们完成了公开募股，出售了12,500,000股普通股，扣除承销折扣和佣金以及其他发行成本后，净收益约为1.171亿美元。 截至2023年9月30日，我们通过在公开发行和市场发行中出售普通股，共筹集了10亿美元的净收益。我们还通过与BMS的研究合作以及与Allergan的战略联盟获得的款项为我们的业务提供了资金，该联盟已于2020年8月终止。截至2023年9月30日，我们的现金、现金等价物和有价证券为4.464亿美元。
2021年5月，我们与Cowen and Company, LLC（“Cowen”）签订了普通股销售协议，根据该协议，我们可以不时通过Cowen在场内发行中发行和出售普通股，总销售收益高达3亿美元（“自动柜员机设施”）。截至 2023 年 9 月 30 日，我们有 不在自动柜员机设施下出售了我们的任何普通股。
除了我们现有的现金、现金等价物和有价证券外，根据我们与BMS的合作协议以及我们的其他合作和许可协议，我们还有资格获得里程碑和其他款项。我们赚取适用的里程碑款和其他款项的能力以及赚取这些款项的时机取决于开发、监管和商业活动的时间和结果，因此，目前尚不确定。截至2023年9月30日，我们根据与BMS的合作协议获得或有付款的权利是我们唯一重要的承诺潜在外部资金来源。
现金流
下表提供了截至2023年9月30日和2022年9月30日的九个月的现金流信息（以千计）：
九个月已结束
9月30日
20232022
提供的净现金（用于）：
经营活动$(109,938)$(135,076)
投资活动(66,571)141,596 
筹资活动117,525 665 
现金、现金等价物和限制性现金的净增加（减少）$(58,984)$7,185 
用于经营活动的净现金
所有时期的现金使用主要源于经非现金费用调整后的净亏损和营运资金组成部分的变化。
在截至2023年9月30日的九个月中，用于经营活动的净现金约为1.099亿美元，这主要包括与增加我们的研究工作、集中开展支持 EDIT-301 计划的临床和制造活动以及支持业务运营相关的运营支出。
截至2022年9月30日的九个月中，用于经营活动的净现金约为1.351亿美元，主要包括与我们的临床前和临床活动相关的运营支出、再许可和许可费，以及为支持各种业务运营而增加的人员成本。
用于投资活动的净现金
截至2023年9月30日的九个月中，用于投资活动的净现金约为6,660万美元，主要与购买2.198亿美元的有价证券有关，部分被1.566亿美元有价证券到期收益所抵消。
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在截至2022年9月30日的九个月中，投资活动提供的净现金约为1.416亿美元，主要与3.548亿美元有价证券到期收益有关，部分被用于收购2.098亿美元有价证券和购买350万美元财产和设备的成本所抵消。
融资活动提供的净现金
截至2023年9月30日的九个月中，融资活动提供的净现金约为1.175亿美元，主要与我们在2023年6月发行的1.171亿美元普通股的收益有关 扣除承保折扣和佣金以及其他发行费用后，以及根据员工股票购买计划发行普通股所得的收益为40万美元。
在截至2022年9月30日的九个月中，融资活动提供的净现金约为70万美元，主要与根据我们的员工股票购买计划发行普通股和行使普通股期权所获得的收益有关。
资金需求
我们预计，与正在进行的活动相关的支出将增加，特别是随着我们的 EDIT-301 临床开发取得进展； 扩大我们的 EDIT-301 制造能力并扩大产能，包括第三方制造商的产能； 进一步推进我们的研究计划和临床前开发活动；寻求确定其他研究计划和其他候选产品；为我们确定和开发的其他候选产品启动临床前测试和临床试验；维护、扩大和保护我们的知识产权组合，包括向我们的许可方报销与我们向此类许可方许可的知识产权相关的费用；雇用额外的临床、质量控制和科学人员；以及承担与运营相关的费用作为一家上市公司。此外，如果我们确定和开发的任何候选产品获得上市批准，我们预计将产生与产品销售、营销、制造和分销相关的巨额商业化费用，前提是此类销售、营销和分销不属于合作者的责任。除非我们获得监管部门批准候选产品并将其商业化，否则我们预计不会产生可观的经常性收入。此外，自2016年以来，我们已经产生了与上市公司运营相关的巨额成本，在未来几年中，我们预计将继续产生与之相关的巨额成本。因此，我们将需要为我们的持续运营筹集大量额外资金。如果我们无法在需要时或以有吸引力的条件筹集资金，我们将被迫推迟、减少或取消我们的研发计划或未来的商业化工作。
我们预计，截至2023年9月30日，我们现有的现金、现金等价物和有价证券将使我们能够为运营费用和资本支出需求提供资金 2025 年第三季度。我们对现有现金、现金等价物和投资将在多长时间内足以支持我们运营的预测是一项前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性。我们的预测基于可能被证明是错误的假设，实际结果可能与我们的预期存在重大差异，这可能会对我们的资本资源和流动性产生不利影响。我们可以比我们目前预期的更快地使用我们的可用资本资源。未来短期和长期资金需求的数额和时间将取决于许多因素，包括但不限于：
•我们开发的候选产品的药物发现、临床前开发、实验室测试以及临床或自然史研究试验的范围、进展、结果和成本；
•推进治疗 SCD 和 TDT 的 EDIT-301 临床开发的成本；
•准备、提交和起诉专利申请、维护和执行我们的知识产权和所有权以及为知识产权相关索赔进行辩护的费用；
•对我们开发的候选产品进行监管审查的成本、时间和结果；
•我们获得监管部门批准的任何候选产品的未来活动成本，包括产品销售、医疗事务、营销、制造和分销；
•我们与BMS合作的成功；
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•BMS 是否行使任何选择权来延长研究计划期限和/或延长我们合作的其他研究项目；
•我们以优惠条件建立和维持额外合作的能力（如果有的话）；
•我们在多大程度上获得或许可其他药物和技术；
•向我们的许可方偿还申请和维护我们许可的专利权的费用；以及
•作为上市公司运营的成本。
确定潜在的候选产品并进行临床前研究和临床试验是一个耗时、昂贵且不确定的过程，需要很多年才能完成，而且我们可能永远无法生成获得上市批准和实现产品销售所需的必要数据或结果。此外，我们确定和开发的任何候选产品如果获得批准，都可能无法取得商业上的成功。我们的商业收入，如果有的话，将来自基因组药物的销售，我们预计这些药物在很多年内都不会上市。因此，我们将需要继续依靠额外的融资来实现我们的业务目标。我们可能无法以可接受的条件获得足够的额外融资，或者根本无法获得足够的额外融资.
在我们能够创造可观的产品收入之前，我们预计将通过股票发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排相结合的方式为我们的现金需求提供资金。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资金，我们的股东所有权利益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对股东权利产生不利影响的优惠。债务融资（如果有）可能涉及协议，其中包含限制或限制我们采取具体行动能力的契约，例如承担额外债务、进行资本支出或申报分红。
如果我们通过与第三方的额外合作、战略联盟或许可安排筹集资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、研究计划或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集额外资金，我们可能需要推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化工作，或者授予开发和销售我们本来希望自己开发和销售的候选产品的权利。
合同义务
截至2023年9月30日，我们有不可取消的运营租约，未来的最低租赁付款总额为4190万美元，其中370万美元将在2023年支付。这些最低租赁付款不包括我们在设施运营费用、房地产税和其他根据租赁协议应偿还给房东的费用中所占的份额。
2023年第二季度，我们签订了许可和服务协议，根据该协议，我们将租赁制造空间用于我们持续的研发活动。截至2023年9月30日，出于会计目的，租约尚未开始，预计要到2024年第二季度才会开始。许可和服务协议规定，在10年的租赁期内，剩余的租赁付款总额为8,780万美元。 我们可以提前十二个月发出书面通知，自行决定终止许可和服务协议。
我们与某些机构签订的知识产权许可协议包括潜在的里程碑付款和成功费、分许可费、特许权使用费、许可维护费以及我们可能需要支付的专利维护费用的报销。我们的知识产权许可协议包括潜在的里程碑付款，这取决于使用协议许可的知识产权开发产品，并取决于开发或监管部门批准里程碑的实现以及商业里程碑。这些潜在债务视未来事件而定，此类潜在债务的时间和可能性尚不确定。有关这些协议的更多信息，请参见第一部分 “第1项。《年度报告》中的 “业务——我们的合作和许可策略”。
我们还在正常业务过程中与合同研究组织、合同制造组织和其他供应商签订合同，以协助我们开展研发活动，以及
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其他用于运营目的的服务和产品。这些合同通常规定可在事先通知后随时终止。
第 3 项。关于市场风险的定量和定性披露。
我们面临与利率变动相关的市场风险。截至2023年9月30日，我们的现金及现金等价物为8,250万美元，主要持有货币市场共同基金，还有3.639亿美元的有价证券，主要包括美国政府支持的证券、商业票据和公司债务证券。我们面临的主要市场风险是利率敏感度，利率敏感度受到美国总体利率水平变化的影响，特别是因为我们的投资，包括现金等价物，采用或可能采用货币市场基金或有价证券的形式，并且正在或可能投资于美国财政部和美国政府机构的债务。由于我们的投资期限较短，风险状况较低，因此利率立即变动100个基点不会对我们投资的公允市场价值产生重大影响。
尽管我们与某些国际供应商和机构签订了合同，但截至2023年9月30日，我们的总负债几乎全部以美元计价，我们认为我们没有任何重大外币汇率风险敞口。
第 4 项。控制和程序。
评估披露控制和程序
我们的管理层在首席执行官兼首席财务官的参与下，评估了截至目前我们的披露控制和程序的有效性 2023年9月30日。1934年《证券交易法》（“交易法”）第13a-15（e）条和第15d-15（e）条中定义的 “披露控制和程序” 一词是指公司的控制和其他程序，旨在确保在美国证券交易委员会规则规定的时限内，记录、处理、汇总和报告公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息和表格。披露控制和程序包括但不限于控制和程序，旨在确保公司在根据《交易法》提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累并酌情传达给公司管理层，包括其主要执行官和首席财务官或履行类似职能的人员，以便及时就所需的披露做出决定。我们的管理层认识到，任何控制措施和程序，无论设计和操作多么完善，都只能为实现其目标提供合理的保证，我们的管理层在评估可能的控制措施和程序的成本效益关系时必然会运用其判断力。基于截至目前对我们的披露控制和程序的评估 2023年9月30日，我们的首席执行官兼首席财务官得出结论，截至目前，我们的披露控制和程序在合理的保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化
在本10-Q表季度报告所涵盖期间，我们的财务报告内部控制没有发生任何对我们的财务报告内部控制产生重大影响或合理可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
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第二部分。其他信息
第 1 项。法律诉讼。
我们可能会不时地卷入与正常业务过程中产生的索赔有关的诉讼或其他法律诉讼。无法保证这些第三方诉讼所产生的任何诉讼都会以有利于我们的方式得到解决。此外，如果这些问题得不到有利于我们的解决，就无法保证结果不会对我们的业务、财务状况、经营业绩或前景产生重大不利影响。我们的某些知识产权，包括根据我们的许可协议许可给我们的知识产权，可能会受到优先权和有效性争议的约束，并且可能不时受到这些争议的约束。有关这些事项的更多信息，见第一部分 “第1A项。风险因素——与我们的知识产权相关的风险”，见我们截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告（“年度报告”）。无论结果如何，由于辩护和和解费用、管理资源的转移和其他因素，诉讼或其他法律程序都可能对我们产生不利影响。
第 1A 项。风险因素。
本10-Q表季度报告以及标题为 “风险因素摘要” 的部分和第一部分 “第1A项” 中列出的信息。年度报告中的 “风险因素” 包括可能对我们的业务、财务状况、经营业绩或前景产生重大影响的风险。这些风险以及其他风险和不确定性可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生重大和不利影响，这反过来又可能对普通股的交易价格产生重大不利影响。我们目前未知或我们目前认为无关紧要的其他风险也可能损害我们的业务。
第 5 项。其他信息。
董事高级职员交易安排
我们的董事和高级管理人员的部分薪酬（定义见1934年《证券交易法》（“交易法”）第16a-1（f）条），以股权奖励的形式提供，董事和高级管理人员可能会不时就根据此类股权奖励收购的证券或我们的其他证券进行公开市场交易，包括在股权奖励归属或行使时履行预扣税义务，以及用于多元化或其他个人原因。
董事和高级管理人员必须根据我们的内幕交易政策进行证券交易，该政策要求交易符合适用的美国联邦证券法，该法禁止在持有重要非公开信息的情况下进行交易。《交易法》第10b5-1条提供了一种肯定性的辩护，使董事和高级管理人员能够预先安排我们的证券交易，避免担心在掌握重要的非公开信息时发起交易。
在本报告所涵盖的季度期间, 琳达 ·C· 伯克利博士，我们的 首席科学官，输入了 规则 10b5-1旨在符合 “合格卖出补偿交易” 资格的交易安排（如《交易法》第10b5-1 (c) (1) (ii) (d) (3) 条所述）。这种以封面形式出售的安排，已于 2023年7月3日，适用于限制性股票单位（“RSU”），无论归属是基于时间的流逝和/或绩效目标的实现情况，均在开始日期，即2023年7月24日授予，以及此后可能不时授予的任何限制性股票单位（根据其条款要求我们扣留股份以履行与归属和结算相关的预扣税义务的限制性股票除外）。该安排规定，自动出售本应在受保RSU的每个结算日发行的普通股，其金额是履行适用的预扣义务所必需的，出售的收益将交付给我们，以履行适用的预扣义务。根据该安排将出售的股票数量目前尚无法确定，因为数量将根据归属条件的满足程度、结算时普通股的市场价格以及未来可能根据该安排授予的额外限制性股票单位而有所不同。
我们的董事或高级职员都没有 终止a 规则 10b5-1 交易安排或 采用或终止了非规则 10b5-1 本报告所涉季度期间的交易安排（定义见S-K法规第408（c）项）。
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第 6 项。展品
展品索引
展览
数字		展品描述
10.1
注册人与琳达·伯克利之间日期为2023年7月3日的就业邀请信（参照公司于2023年8月2日向美国证券交易委员会提交的10-Q表季度报告（文件编号001-37687）附录10.3纳入）
10.2*
注册人与布鲁斯·伊顿于 2023 年 10 月 6 日签订的分居协议
31.1*
规则 13a-14 (a) 首席执行官的认证
31.2*
规则 13a-14 (a) 首席财务官的认证
32.1+
根据《美国法典》第 18 篇第 1350 节对首席执行官和首席财务官进行认证
101*
以下财务报表来自公司截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告，格式为Inline XBRL（可扩展业务报告语言）：（i）简明合并资产负债表（未经审计），（ii）简明合并运营报表（未经审计），（iii）简明合并综合亏损表（未经审计），（iv）简明合并股东权益表（未经审计），(v) 简明合并现金流量表（未经审计）和（vi）简明合并附注财务报表（未经审计），标记为文本块，包括详细标签。
104*
公司截至2023年9月30日的季度10-Q表季度报告的封面，格式为Inline XBRL。
*随函提交
+    就经修订的1934年《证券交易法》第18条而言，本10-Q表季度报告附录32.1中提供的证书不被视为 “已提交”。根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》，除非注册人以提及方式明确纳入这些文件，否则不得将此类认证视为以提及方式纳入这些文件。
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签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
EDITAS MEDICINE, INC.
日期：2023 年 11 月 3 日
来自：//埃里克·卢塞拉
埃里克·卢塞拉
首席财务官
（首席财务官）
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