附录 99.1

Purple Biotech 加强了 NT219 的专利保护

NT219 药物成分在中国获得的新专利扩大了知识产权保护

以色列雷霍沃特，2023 年 11 月 2 日（GLOBE NEWSWIRE）——Purple Biotech Ltd.（“紫色生物科技” 或 “公司”）（纳斯达克/塔斯股票代码：PPBT）今天宣布，中国国家知识产权局（“CNIPA”）是一家开发利用肿瘤微环境力量克服肿瘤免疫逃避和耐药性的首创疗法的公司”) 已授予一项新专利，用于保持 NT219 的药物成分保持其活性形式。

新专利保护了该方法，该方法可防止 NT219 从其活性形式转化为活性较低的形式，并支持在生产、储存和处理过程中保持活性形式，直到给患者服用。

中国授予的项新专利（# CN 115466205 B）扩大了紫光生物技术在中国对 NT219 的专利保护。该药物此前已在中国获得颁发的专利，涉及 NT219 与各种抗癌药物的组合。

NT219 正在开发用于治疗头颈部癌症，这在中国是一个巨大的市场机会。最近的数据表明，在一项与西妥昔单抗联合使用的 1 期剂量递增研究中，NT219 在治疗复发和转移性头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 方面具有活性。在进入2期研究之前，患者将继续接受更高剂量的治疗以进行优化。

“扩大 NT219 成分的专利保护对Purple Biotech来说是战略性的，我们认为，这项新专利的授予标志着我们的全球知识产权战略又向前迈出了一步。中国对我们来说是一个巨大而重要的市场机会，加强我们的专利覆盖范围可以提高我们在该领域的竞争地位。” Purple Biotech首席执行官吉尔·埃夫隆说。

关于紫色生物科技

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/TASE：PPBT）是一家处于临床阶段的公司，开发旨在克服肿瘤免疫逃避和耐药性的首创疗法。该公司的肿瘤产品线包括 NT219、CM24 和 IM1240。NT219 是一种双重抑制剂，是一种新型小分子，可同时靶向 IRS1/2 和 STAT3。在 NT219 的 1/2 期研究中，该公司目前正在推进剂量递增作为实体瘤的单一疗法治疗，以及与西妥昔单抗联合治疗复发和转移性头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 或结直肠腺癌 (CRC) 的剂量递增。这些研究之后将对复发和转移 SCCHN 患者进行 SCCHN 的扩张期，使其达到推荐的 2 期水平，并与西妥昔单抗联合使用。NT219CM24 是一种人源化单克隆抗体，可阻断 CEACAM1，这是一种通过多种途径支持肿瘤免疫逃避和存活的免疫检查点蛋白。在一项治疗胰腺导管腺癌 (PDAC) 的 2期研究中，该公司正在推进CM24作为抗PD-1检查点抑制剂的联合疗法。该公司已与百时美施贵宝签订临床合作协议，进行2期临床试验，以评估CM24与PD-1抑制剂nivolumab以及联合化疗的情况。IM1240 是一种临床前、条件激活的三特异性抗体，它同时参与 T 细胞和 NK 细胞，在肿瘤微环境中构建强烈的局部免疫反应。第三组专门针对肿瘤相关抗原 (TAA) 5T4，该抗原在各种实体瘤中表达，与晚期疾病、侵袭性增加和临床结局不佳相关。IM1240 具有可裂解的封盖技术，可将该化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，，因此有可能增加患者的预期治疗窗口。该公司的公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多信息，请访问 https://purple-biotech.com/。

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Lior Fhima
Chief Financial Officer
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