附录 99.1

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Helius Medical Technologies, Inc. 将于2023年11月9日发布2023年第三季度财务业绩;宣布将现金周转期延长至2024年第二季度

— 预计第三季度收入将在140美元至15万美元之间,这反映了2023年6月30日患者治疗准入计划(PTAP)结束后美国销售额的预期下降——

— 预计将报告约700万美元的现金、现金等价物和应收认股权证行使的收益,将现金流延至2024年第二季度——

— 预计将报告2023年前九个月用于经营活动的现金,从830万美元到840万美元不等,第三季度将报告240万至250万美元,这反映出对现金管理的持续关注 —

宾夕法尼亚州纽敦,2023年11月2日--(GLOBE NEWSWIRE)——专注于为平衡和步态缺陷提供新型神经调节治疗方法的神经科技公司Helius Medical Technologies, Inc.(纳斯达克股票代码:HSDT)(“Helius” 或 “公司”)今天宣布,该公司将在市场收盘后于2023年11月9日星期四发布其2023年第三季度财务业绩。

总裁兼首席执行官戴恩·安德烈夫和首席财务官杰弗里·马蒂森将主持电话会议,讨论结果,并提供有关Helius在美国PonS® 商业化的进展和计划的更多业务最新情况,具体如下:

日期:2023年十一月九日,星期四

时间:美国东部时间下午 4:30

免费电话:800-225-9448

国际:203-518-9708

会议编号:HSDTQ323

网络直播:点击这里

网络直播将存档在公司投资者关系网站的 “新闻编辑室” 部分下。

关于 Helius 医疗科技公司

Helius Medical Technologies是医疗器械领域领先的神经科技公司,专注于使用口服应用技术平台治疗神经系统缺陷,该平台可增强大脑参与生理补偿机制和促进神经可塑性的能力,从而改善神经系统疾病患者的生活。该公司的第一款商业产品是便携式神经调节刺激器。有关 PonS® 或 Helius Medical Technologies 的更多信息,请访问 https://heliusmedical.com/。


关于 PonS 设备和 PonS 疗法

便携式神经调节刺激器(“PonS”)是一种创新的、不可植入的口服疗法,通过与控制器连接的喉舌提供神经刺激,主要在家中与身体康复运动一起使用,以改善平衡和步态。PonS设备可向舌头提供轻微的电脉冲,在美国被指定用作多发性硬化症(“MS”)轻度至中度症状导致的步态缺陷的短期治疗方法,并且只能通过处方作为监督治疗性运动计划的辅助手段,用于22岁及以上患者的有监督的治疗性运动计划。

在加拿大,PonS已显示出治疗步态或平衡的有效性,并显著降低了中风患者跌倒的风险。加拿大有三种适应症获准上市:(i)用于中风引起的轻度和中度症状导致的步态缺陷的短期治疗方法(14周),与物理疗法结合使用;(ii)用于轻度至中度慢性平衡缺陷的短期治疗(14 周)创伤性脑损伤(“mmtBI”),应与物理治疗结合使用;以及(iii)用作由轻度和中度多发性硬化症症状引起的步态缺陷的短期治疗(14 周),应与物理治疗结合使用。PONs还获准在澳大利亚出售,供医疗保健专业人员短期使用,作为治疗性运动计划的辅助手段,以改善平衡和步态。欲了解更多信息,请访问 https://www.ponstherapy.com/。

初步结果

该公司尚未完成2023年第三季度的财务和运营结算程序。此外,上述初步财务数据未经过公司独立注册会计师事务所的审查或其他程序。因此,实际业绩可能与上面显示的初步业绩存在重大差异,并且要等到公司公布2023年第三季度业绩后才会公布。

警示免责声明

本新闻稿中的某些陈述并非基于历史事实,构成1995年《美国私人证券诉讼改革法》和加拿大证券法所指的前瞻性陈述或前瞻性信息。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述均为涉及风险和不确定性的前瞻性陈述。前瞻性陈述通常用 “相信”、“期望”、“继续”、“将”、“目标”、“目标” 和类似表达方式等术语来识别。此类前瞻性陈述包括UPC代码分配对PoNs系统成功商业化的潜在影响、PoNs系统的医疗保险报销的可用性、Helius与第三方付款人谈判报销的能力以及公司的战略计划和这些计划的有效性等。

无法保证此类陈述会被证明是准确的,实际结果和未来事件可能与此类陈述所表达或暗示的内容存在重大差异。可能导致实际业绩与公司预期存在重大差异的重要因素包括与公司实现业务目标的资本要求相关的不确定性、银行系统和金融市场的混乱、COVID-19 疫情的持续影响、宏观经济状况的影响和公司进入资本市场的能力、公司培训物理治疗师以监督PonS治疗使用情况的能力、公司获得康复合同的能力诊所,公司获得全国医疗保险并获得报销码以使PonS设备由Medicare和Medicaid承保的能力,


公司建设内部商业基础设施、获得州分销许可证、组建商业团队并与关键意见领袖、神经病学专家和神经康复中心建立关系的能力、对PonS设备的市场认知度、资金可用性、制造、劳动力短缺和供应链风险、公司维护和执行其知识产权、临床试验和临床开发流程、产品开发流程、监管提交审查和批准流程的能力,公司的运营成本和现金使用情况(包括现金跑道),以及公司实现可观收入的能力、持续的政府监管和其他风险,详见公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告的 “风险因素” 部分,以及向美国证券交易委员会和加拿大证券监管机构提交的其他文件,这些文件可从www.sec.gov或www.sev获取 dar.com。

提醒读者不要过分依赖任何前瞻性陈述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述自本新闻稿发布之日起作出,除非法律要求,否则公司没有义务更新任何前瞻性陈述或更新实际业绩可能与此类陈述不同的原因。

投资者关系联系人:

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