年初至今和第三季度的强劲表现推动了升级至全年 的指导水平

广泛的执行力推动了销售和收益的进一步增长 ：

●

2023 年第三季度总销售额 +10%，除新冠肺炎疫情外 +16%

●

疫苗 销售额增长33％，不包括COVID-19的销售额增长34％。Shingrix 8 亿英镑 +15%，Arexvy 销售额 7亿英镑

●

Specialty 药品销售额-1％，不含艾滋病毒的COVID-19销售额增长17％ +15％

●

普通 药品销售额-2％，其中受仿制药竞争对较旧 产品的影响，部分抵消了这一影响Trelegy +23%

●

总营业利润和持续每股收益总额反映了 本季度和年初至今的强劲增长，而 对价负债调整的费用有所降低

●

调整后 营业利润 +15%，调整后每股收益 +17% 反映了强劲的 执行力、弹性增长和更高的特许权使用费收入，部分抵消了研发投资、新产品发布投资的增加以及 COVID-19 解决方案销售额下降七个百分点

（除非另有说明，否则财务业绩——2023年第三季度业绩， 增长百分比和CER的评论，除COVID外，不包括第51页定义的 COVID-19 解决方案）。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

营业额

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

营业额 ex COVID

8,146

 

10

 

16

 

22,102

 

12

 

13

总营业利润

1,949

 

64

 

83

 

6,172

 

35

 

39

持续每股收益总额

36.1p

 

92

 

>100

 

113.0p

 

54

 

59

调整后的 营业利润

2,772

 

6

 

15

 

7,034

 

7

 

10

调整后的 营业利润率%

34.0%

 

0.8ppts

 

1.7ppts

 

31.6%

 

1.7ppts

 

2.2ppts

调整后的 每股收益

50.4p

 

7

 

17

 

126.2p

 

11

 

14

运营产生的现金

2,508

 

32

 

 

 

4,415

 

(24)

 

 

研发交付支撑长期增长前景：

●

Arexvy 在日本获准成为 国家首款针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗；ACIP 上公布了针对 50-59 岁成年人的 III 期初步数据为阳性，并支持 监管文件

●

全新Shingrix 数据 显示，在中国，50岁以上的成年人预防带状疱疹的疗效为100％；宣布与智飞 在中国开展联合推广合作，定于2024年开始

●

Apretude 长效疗法 获准在欧盟用于艾滋病毒预防；创新型长效治疗和预防方案的临床开发计划 正在推进 ，数据预计将于2024年公布

●

Ojjaara 被美国食品药品管理局批准为 贫血患者的第一线也是唯一一线不可知疗法

●

Jemperli 加化疗 在美国获准作为子宫内膜 癌的新一线疗法

●

协议 收购詹森的 JNJ-3989 的全球版权，这可能具有 进一步提高慢性乙型肝炎治疗中贝匹罗韦森 的功能治愈率的潜力

2023 年指导意见上调，2023 年第三季度宣布分红为 14 便士，预计全年分红为 56.5 便士

●

营业额 将增加12％至13％（从8％增加到10％）

●

调整后 营业利润增长13％至15％（从11％增至13％）

●

调整后 每股收益增长17％至20％（从14％增至17％）

指导全部在 CER，不包括 COVID-19 解决方案。

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：

“葛兰素史克 保持强劲而持续的业绩势头， 个季度的销售额和收益实现了两位数的增长。 的竞争表现基础广泛，但尤其受益于 在美国推出的出色产品Arexvy，世界上第一个呼吸道合胞病毒疫苗。 我们出色的执行力支持我们对2023年全年指引的升级，展望未来，我们有着明显的势头，可以实现 2026年展望。葛兰素史克的长期前景也继续 得到加强，我们的疫苗产品线取得进展， 超长效HIV产品组合的开发以及呼吸领域新的巨大前景。”

总结果以摘要形式显示在上文和第 7 页， 调整后的结果对账显示在第 19、20、22 和 23 页。调整后的业绩是一项非国际财务报告准则衡量标准，不包括 已终止业务和其他调整， 可以考虑在根据国际财务报告准则列报的信息之外但不能替代或优于 的信息。调整后的业绩 定义于第 17 页，第 51 页定义了英镑或 AER% 增长、CER% 增长、 营业额（不包括 COVID-19 解决方案和其他非国际财务报告准则指标） ，COVID-19 解决方案定义在第 51 页。 葛兰素史克仅根据调整后的结果提供指导， 原因如第 17 页所述。 关于未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标 应与 第 52 页上的 “指导、假设和警示声明” 一起阅读。

2023 年指南

葛兰素史克 上调了按固定汇率（CER）计算的全年指引。 所有预期和全年增长率均不包括 COVID-19 解决方案的任何 贡献。

 

在 年迄今为止，葛兰素史克已超出其全年指导预期 ，这要归因于其 业务持续强劲且基础广泛的表现，包括成功推出Arexvy 将于 2023 年第三季度上线， 也受益于最初的渠道库存构建。目前， 葛兰素史克假设Arexvy的销量将与 大剂量流感类似物持平。该公司 预计Arexvy全年销售额在9亿至10亿英镑之间。

  预计营业额将增长 在12％至13％之间（从8％增加到10％）

  调整后的营业利润预计将增长 13％至15％（从11％增加到13％）

  调整后的每股收益预计将增长 17％至20％（从14％增加到17％）

此 指导方针得到了以下CER对2023年全年 营业额预期的支持：

疫苗

-

预计营业额增加 约20％（从十几岁中期开始增加）

特种 药品

-

预计营业额增加 至较低的两位数百分比（高于个位数 的增幅）

通用 药品

-

预计营业额增加 至中低个位数百分比（低个位数 增长）

调整后营业利润 的增长反映了销售 和特许权使用费收入的增加，部分抵消了销售成本， 预计销售成本将继续随着营业额的增长而大致增加。 销售和收购预计将以与 营业额大致一致的速度增长，这反映了新品上市和针对 增长的定向投资。预计研发将继续以略低于营业额的速度 增长。现在，按CER计算，调整后的每股收益 预计将增长17％至20％，这反映出 更高的营业利润和更有利的净融资成本。 对非控股权益的预期保持不变， 公司预计有效税率在 15％-15.5％之间。

附加评论

股息政策和预期派息率保持不变。 葛兰素史克的未来股息政策和有关2023年预期 股息支付的指导见第38页。

COVID-19 解决方案

在2023年第三季度，按CER计算的营业额增长了10％，反映了 与2022年第三季度的比较。不包括 COVID-19 解决方案，按CER计算，营业额增长了16％ 。COVID-19 解决方案销售下降的不利影响是，本季度调整后 营业利润增长了七个百分点。葛兰素史克预计，2023 年与 COVID-19 疫情相关的销售额或营业利润不会进一步显著。 因此，该公司现在预计其2023年全年营业额 增长将受到约8％的影响，调整后的运营 利润增长与上一年 相比将下降4％至5％。

 

有关未来业绩和 股息支付的所有 预期、指导和目标应与第52页上的 “指导方针、 假设和警示声明” 一起阅读。如果在2023年剩余时间内 的交易所 汇率保持在2023年9月30日的收盘汇率（1.23美元/1英镑，1.16欧元/1英镑和183/英镑），则对葛兰素史克2023年英镑营业额增长 的影响估计为-2％，如果汇率损益确认与2022年相同，则对 2023年英镑调整后营业利润增长的影响估计为-2％ 葛兰素史克将是 -4%。

业绩演示

格林威治标准时间2023年11月1日中午12点（美国东部时间上午8点），首席执行官艾玛·沃尔姆斯利将为投资者和分析师主持 季度业绩的电话会议和网络直播。演示材料将在网络直播之前在 www.gsk.com 上发布， 网络直播的笔录将在随后发布。

 

尽管如此 包含网络链接，但公司 网站上提供的信息或非葛兰素史克来源的信息并未以引用 的方式纳入本业绩公告。

业绩： 营业额

营业额

Q3 2023

 

年至 日期

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

cer%

 

£m

 

增长

AER%

 

增长

cer%

带状疱疹

825

 

9

 

15

 

2,538

 

16

 

15

脑膜炎

441

 

-

 

3

 

987

 

11

 

11

RSV (Arexvy)

709

 

-

 

-

 

709

 

-

 

-

流感

374

 

(4)

 

(4)

 

409

 

(7)

 

(7)

已建立 疫苗

868

 

(2)

 

3

 

2,495

 

7

 

6

COVID 前疫苗

3,217

 

30

 

34

 

7,138

 

22

 

21

大流行 疫苗

1

 

(83)

 

(67)

 

143

 

>100

 

>100

疫苗

3,218

 

30

 

33

 

7,281

 

24

 

24

艾滋病毒

1,623

 

9

 

15

 

4,671

 

15

 

14

呼吸/免疫学 和

其他

769

 

12

 

18

 

2,162

 

15

 

15

肿瘤学

200

 

22

 

26

 

487

 

9

 

9

COVID 前的特种药物

2,592

 

11

 

17

 

7,320

 

14

 

14

Xevudy

-

 

(100)

 

(100)

 

31

 

(99)

 

(99)

特殊药物

2,592

 

(6)

 

(1)

 

7,351

 

(14)

 

(15)

呼吸系统

1,520

 

(10)

 

(3)

 

5,079

 

4

 

5

其他 普通药品

817

 

(11)

 

-

 

2,565

 

(3)

 

4

普通药品

2,337

 

(10)

 

(2)

 

7,644

 

2

 

5

总计

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

COVID 前总计

8,146

 

10

 

16

 

22,102

 

12

 

13

按地区划分：

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

美国

4,560

 

14

 

19

 

11,440

 

5

 

4

欧洲

1,559

 

5

 

5

 

4,907

 

5

 

2

国际

2,028

 

(13)

 

(2)

 

5,929

 

(6)

 

-

总计

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

COVID 后的营业额不包括 COVID-19 解决方案，这是一项非国际财务报告准则 衡量标准，定义于第 51 页，与国际财务报告准则 指标营业额的对账已包含在上表中。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

疫苗

总计

3,218

30%

33%

 

7,281

24%

24%

不包括新冠肺炎

3,217

30%

34%

 

7,138

22%

21%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

疫苗在第 23 季度和年初至今的两位数 增长得益于 的成功推出在美国阿雷克斯维， 继续在国际和 欧洲强劲吸收Shingrix。疫情疫苗的销售主要包括葛兰素史克在2023年与赛诺菲共同开发的 COVID-19 加强疫苗 相关的欧洲合同销量中所占的份额。

带状疱疹

825

9%

15%

 

2,538

16%

15%

 

 

 

 

 

 

 

 

抗带状疱疹（带状疱疹）的疫苗Shingrix在需求增加和优惠价格的推动下，在23季度增长了 15％。 国际和欧洲的强劲私人吸收和公共资金扩张推动了增长。这些地区占23季度营业额的一半，而22年第三季度这一比例不到40％，Shingrix现在在美国以外的38个国家上市，其中大多数国家的累计 免疫接种率都处于较低的个位数。欧洲的销售包括为英国国家免疫计划交付的 ，该计划于 于 9 月 开始提供 Shingrix 疫苗。在美国，零售需求在本季度增长了4％，年初至今增长了7％ ，而美国总营业额在23季度下降了6％，年初至今CER 下降了7％，而在充满挑战的比较期内，非零售购买量增加了 。年初至今的业绩也受到 H1 22 批发商和分销商库存增加的影响。从22年的第三季度到第二季度末，美国累计 免疫普及率增长了5％，达到了目前 推荐接种Shingrix的1.2亿多美国成年人（1）中的33％。

(1)

美国人口普查局，国际数据库，2023 年 。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

脑膜炎

441

-

3%

 

987

11%

11%

 

 

 

 

 

 

 

 

YTD 两位数脑膜炎疫苗的销售增长主要由 实现Bexsero，我们的脑膜炎 B 疫苗，由纳入 欧洲国家免疫计划而推动。在美国，针对脑膜炎 ACWY 的疫苗Menveo有所增长，Bexsero保持了年初至今的市场份额 。在本季度，脑膜炎疫苗的销售增长在很大程度上是 ，这是由于Menveo美国疾病控制中心（ 疾病控制中心）在22年第三季度库存借款的有利影响，而 在国际 的销售额下降部分抵消了增长。Bexsero第23季度的销售额持平 ，而Bexsero在 季度在欧洲的销售额增长，由于CDC的购买模式和 的需求减少使业绩持平，美国的销售额下滑。

RSV (Arexvy)

709

-

-

 

709

-

-

 

 

 

 

 

 

 

 

Arexvy是世界上第一款获准的老年人呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，在强劲的需求和 初始渠道库存积累的推动下，自上市以来第一季度实现了可观的销售额 。几乎所有的销售都在美国 ，所有签订了竞争合同的 主要零售药店都提供Arexvy。在第三季度从批发商发货的23剂疫苗中，有90％以上是发往零售商的， 和Arexvy在本季度达到了 零售疫苗接种份额的三分之二。迄今为止，在超过8300万处境危险的美国成年人中，有140万 受到了Arexvy的保护（1）。

流感

374

(4%)

(4%)

 

409

(7%)

(7%)

 

 

 

 

 

 

 

 

主要受美国竞争压力的推动，Fluarix/FluLaval的销售额在23年第三季度有所下降。

已建立 疫苗

868

(2%)

3%

 

2,495

7%

6%

 

 

 

 

 

 

 

 

已确立的 疫苗第 23 季度的业绩受到欧洲麻疹和麻疹病毒疫苗的再供应 以及疫苗的积极分阶段推动Synflorix进入国际市场， 被美国竞争的加剧以及欧洲 对Infanrix/Pediarix的供应限制所部分抵消。年初至今的销售额还包括美国Rotarix的CDC库存流动情况良好，以及 旅游市场的持续复苏，使肝炎疫苗在欧洲 和国际的销售受益。

特殊药物

总计

2,592

(6%)

(1%)

 

7,351

(14%)

(15%)

不包括新冠肺炎

2,592

11%

17%

 

7,320

14%

14%

Specialty 药品（不包括 COVID-19 溶液）在第 23 季度的增长，反映了 该季度业绩的提高，HIV 产品组合的持续增长 势头， 肿瘤学、呼吸系统/免疫学及其他领域的增长加速。在第 23 季度， 的最低销售额为Xevudy与22年第三季度强劲的 国际销售形成鲜明对比，导致第23季度拖累了18个百分点 个百分点（CER），拖累了29个百分点（CER），拖累了29个百分点（CER）。

艾滋病毒

1,623

9%

15%

 

4,671

15%

14%

 

 

 

 

 

 

 

 

HIV 在第 23 季度和年初至今的增长主要是由在 全球治疗市场中市场份额增加了 2 个百分点推动的，这要归因于患者对 口服 2DR 的需求 (Dovato、Juluca）和长效药物 （Cabenuva、Apretude）。年初至今，患者需求 为销售增长贡献了大约 10 个百分点， 其余来自优惠定价、客户订购 模式和招标阶段。23 年第三季度的增长主要是由于 患者对口服 2DR 和长效药物的持续需求以及 招标阶段的推动。Dovato仍然是HIV产品组合中 最畅销的产品，本季度的销售额为 4.77亿英镑。

口服 2DR 和长效

867

38%

43%

 

2,369

47%

46%

 

 

 

 

 

 

 

 

Oral 2DR (Dovato、Juluca）和长效药物 （Cabenuva、Apretude）的销售持续增长， 现在占HIV总投资组合的53％，而 22年第三季度的市场份额增长了4个百分点，这得益于市场份额增长了4个百分点，而22年第三季度的市场份额增长了4个百分点。本季度的长效药物销售额为2.19亿英镑，与22年的第三季度相比增长了1.17亿英镑，其中约有四分之三的销售额来自患者从 的竞争对手产品切换。Cabenuva在23年第三季度的销售额为1.82亿英镑，这反映了强劲的患者需求、美国和欧盟的高水平 市场准入和报销水平，这得益于在CROI 2023年上发布的SOLAR IIIb期研究的强劲数据。

呼吸道/免疫学 及其他

769

12%

18%

 

2,162

15%

15%

 

 

 

 

 

 

 

 

此 治疗区包括以下产品的销售Nucala 和 Benlysta，还有 Duvroq（Daprodustat）在日本的销售。 第23季度的增长超过了23年上半年，这反映了 Benlysta和Nucala的增长都在加速。

Nucala

413

13%

19%

 

1,184

15%

16%

 

 

 

 

 

 

 

 

Nucala 是一种用于严重哮喘的 IL-5 拮抗剂单克隆抗体疗法 ，其他适应症包括伴有鼻息肉的慢性 鼻窦炎、伴有 多血管炎 (EGPA) 和嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES)。本季度所有地区 的强劲增长反映了 严重嗜酸性哮喘的患者需求以及对 新适应症的需求，该季度的增长较23年上半年有所加速，这要归因于新患者的增加 美国表现强劲。

(1)

美国人口普查局，国际数据库，2023 年 。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

Benlysta

349

13%

20%

 

960

17%

17%

 

 

 

 

 

 

 

 

Benlysta，一种治疗狼疮的单克隆抗体， 继续保持持续增长，代表着 美国和欧洲的强劲需求，在某些 国际市场，尤其是日本和中国，生物渗透率和销量上升。第二季度增长加速至20％，将年初至今的增长提高至17％。

 

 

 

 

 

 

 

 

肿瘤学

200

22%

26%

 

487

9%

9%

 

 

 

 

 

 

 

 

Oncology 在第 23 季度表现出强劲增长Jemperli和Zejula的表现被 Blenrep于2022年11月退出美国 市场的影响所抵消。在本季度，Jemperli获准在美国 对原发性晚期或复发性子宫内膜 癌的 患者进行一线治疗，联合化疗。因此，在 美国新增患者人数增加的推动下，Jemperli在23年第三季度实现了 4,500万英镑（年初至今为8100万英镑）的销售额。23 年第 3 季度的强劲表现 推动肿瘤学年初至今增长至 9%。葛兰素史克在本季度末推出了Ojjaara， 已获准用于患有 贫血的骨髓纤维化患者，无论之前是否接受过骨髓纤维化治疗。

Zejula

140

17%

22%

 

371

10%

10%

 

 

 

 

 

 

 

 

Zejula是一种治疗卵巢癌的PARP抑制剂，在第23季度全球范围内实现了 正增长，最近批准的片剂 的推出包括相关渠道库存 的影响，美国表现出强劲的 增长。Zejula 策略包括 从胶囊改为片剂配方，从而改善 患者的体验和依从性。在美国，在2022年第四季度更新与 FDA商定的美国处方信息后，第二行 的使用量减少部分抵消了第一行 适应症的增长。23 年第 3 季度的销售也继续在欧洲和国际上显示出积极势头 ，再加上美国 的业绩，将第 23 季度的全球增长率推至 22%，年初至今的全球增长 上升至 10%。

普通药品

2,337

(10%)

(2%)

 

7,644

2%

5%

 

 

 

 

 

 

 

 

本季度的业绩 受到美国市场通过RAR 调整的不利影响，这在很大程度上影响了成熟呼吸系统 的投资组合。不利的RAR调整使23季度下降了6个百分点 个百分点，年初至今下降了3个百分点。年初至今 的增长是由呼吸系统和其他普通药物共同推动的， 对呼吸系统药物的需求持续强劲所有地区都有 Trelegy，而欧洲 和国际地区的抗生素市场在疫情后持续复苏。

呼吸系统

1,520

(10%)

(3%)

 

5,079

4%

5%

 

 

 

 

 

 

 

 

第 23 季度和年初至今的业绩 反映了以下方面的增长Trelegy和所有地区以及欧洲阿诺罗和 国际的单吸入 三联疗法。 美国市场通过RAR调整对23季度的表现产生了不利影响，这在很大程度上影响了 已建立的呼吸系统投资组合。不利的RAR调整 使23季度下降了7个百分点，年初至今下降了3个百分点。

Trelegy

537

15%

23%

 

1,613

27%

27%

 

 

 

 

 

 

 

 

Trelegy 是全球针对慢性阻塞性肺病和哮喘处方最多的单吸入器三重 疗法 (SITT)。第 23 季度和年初至今，所有地区均实现了 的强劲增长，这反映了 患者需求的增加、SITT 市场的增长以及该类别的渗透率 。慢性阻塞性肺病全球倡议 最近更新的 初级保健指南的产出继续支持增长势头。

Seretide/Advair

202

(24%)

(14%)

 

863

4%

6%

 

 

 

 

 

 

 

 

Seretide/Advair 是一种 ICS/LABA 治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。年初至今的增长反映了某些国际市场的有针对性的 晋升和增长，以及 期间累计利好美国 RAR 调整所带来的好处。欧洲、美国和某些国际市场的仿制药 竞争的持续影响部分抵消了增长。 季度业绩受到不利的 RAR 调整的重大影响，占 下跌的9个百分点。

其他 普通药品

817

(11%)

-

 

2,565

(3%)

4%

 

 

 

 

 

 

 

 

23季度持平 的增长反映了疫情后欧洲和国际对 抗感染药的持续需求，以及某些第三方 的生产安排。持续的仿制药竞争 继续在第 23 季度和年初至今影响该产品组，尤其是 在第 3 季度，RAR 调整对美国的不利影响在 季度下降了4个百分点，年初至今下降了1个百分点。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

美国

总计

4,560

14%

19%

 

11,440

5%

4%

 

不包括新冠肺炎

4,560

14%

19%

 

11,441

13%

12%

 

YTD 2023 年，由于销售额下降 ，拖累了8个百分点（CER）但是，由于Xevudy在2022年的销售额 主要集中在第一季度，因此下降并未对 产生任何影响。

 

疫苗 在第二季度强劲增长，这得益于疫苗的推出和初始储备 Arexvy， 对Shingrix的非零售需求减少、Infanrix/Pediarix和CDC购买 模式的竞争压力 以及私人对Bexsero的需求减少部分抵消。年初至今的表现还包括批发商和零售商对Shingrix的不利库存变动 以及CDC 成熟疫苗库存流动情况良好。

 

Specialty 药品在强劲的HIV 表现的推动下，在23季度和年初至今均实现增长，Benlysta和Nucala继续增长，尽管23年第三季度肿瘤学增长强劲，但由于Blenrep于2022年11月退出， 年初至今， Oncology 部分抵消了增长。

 

General 药品在第 23 季度下跌，原因是 患者需求增加和SITT市场的增长所带来的Trelegy增长被渠道库存和RAR调整导致的已建立呼吸系统的下滑所抵消 。

欧洲

总计

1,559

5%

5%

 

4,907

5%

2%

 

不包括新冠肺炎

1,559

5%

5%

 

4,783

12%

10%

 

在第 23 季度，COVID-19 解决方案的影响没有影响， 但是，由于 的高销售额为xevudy 在 2022 年上半年。不包括 COVID-19 解决方案的影响，欧洲在 23 年第 3 季度继续增长 ，年初至今强劲增长 10%。

 

疫苗 的强劲增长反映出来Shingrix 在法国和西班牙启动和 人接种、Bexsero 全国免疫 活动以及正在进行的旅行疫苗 的恢复工作。

 

Specialty 药品两位数增长来自艾滋病毒、肿瘤学、Benlysta 和 Nucala 包括 新适应症发布的影响。

 

General Medicines 本季度低个位数百分比下降是 成熟的呼吸系统表现推动的，年初至今的增长 保持在较低的个位数百分比。

国际

总计

2,028

(13%)

(2%)

 

5,929

(6%)

-

 

不包括新冠肺炎

2,027

4%

17%

 

5,878

9%

16%

 

在第 23 季度，由于销售额高达 ，拖累了 19 个百分点（CER）Xevudy在2022年，而年初至今， 的影响为16个百分点（CER）。排除这种影响，所有 产品组在第 23 季度和年初至今均实现增长。

 

疫苗 两位数增长是由以下因素推动的Shingrix 在 多个市场上均表现强劲。

 

Specialty 药品在艾滋病毒、肿瘤学和呼吸/免疫学领域有所增长， 其他领域有Nucala 实现了强劲的 增长。

 

General 药品产品组由呼吸系统驱动，在日本，Trelegy的增长和强劲的 过敏季节，在大流行后 抗生素需求强劲的推动下，奥格门汀推动了其他普通药物 。

财务 业绩

搜索结果总数

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业额

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

销售成本

(2,272)

 

(6)

 

(4)

 

(6,147)

 

(16)

 

(16)

销售、 一般和管理

(2,296)

 

12

 

18

 

(6,707)

 

13

 

13

研究 和开发

(1,575)

 

17

 

21

 

(4,176)

 

13

 

12

特许权使用费 收入

312

 

22

 

23

 

718

 

30

 

30

其他 营业收入/（费用）

(367)

 

 

 

 

 

208

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

1,949

 

64

 

83

 

6,172

 

35

 

39

净额 财务费用

(158)

 

(11)

 

(8)

 

(484)

 

(13)

 

(14)

分享关联公司的税后利润/（亏损）的

和合资企业

-

 

 

 

 

 

(4)

 

 

 

 

出售权益后的利润/（亏损）

员工

-

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,791

 

77

 

99

 

5,685

 

42

 

46

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(257)

 

 

 

 

 

(775)

 

 

 

 

税 税率%

14.3%

 

 

 

 

 

13.6%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润

1,534

 

97

 

>100

 

4,910

 

49

 

53

归属于非控股公司的利润

兴趣

70

 

 

 

 

 

332

 

 

 

 

归属于股东的利润

1,464

 

 

 

 

 

4,578

 

 

 

 

 

1,534

 

97

 

>100

 

4,910

 

49

 

53

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每股收益

36.1p

 

92

 

>100

 

113.0p

 

54

 

59

财务业绩-除非另有说明，否则2023年第三季度业绩， 增长百分比和评论按CER计算。

调整后的结果

2023 年第三季度、2022 年第三季度、 年初至今总业绩与调整后业绩之间的对账 2022 年年初至今 列于第 19、20、22 和 23 页。

 

Q3 2023

 

年初至今

 

£m

 

% AER

 

% CER

 

£m

 

% AER

 

% CER

营业额

8,147

 

4

 

10

 

22,276

 

1

 

2

销售成本

(2,073)

 

(6)

 

(4)

 

(5,553)

 

(17)

 

(17)

销售、 一般和管理

(2,185)

 

11

 

17

 

(6,441)

 

13

 

13

研究 和开发

(1,429)

 

10

 

14

 

(3,966)

 

12

 

11

特许权使用费 收入

312

 

22

 

23

 

718

 

30

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 营业利润

2,772

 

6

 

15

 

7,034

 

7

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

调整后的 税前利润

2,616

 

8

 

17

 

6,552

 

9

 

12

税收

(404)

 

-

 

9

 

(1,022)

 

6

 

8

调整后的 税后利润

2,212

 

9

 

19

 

5,530

 

10

 

13

调整后的 非控股利润

兴趣

169

 

 

 

 

 

420

 

 

 

 

调整后的 归属于股东的利润

2,043

 

 

 

 

 

5,110

 

 

 

 

 

2,212

 

9

 

19

 

5,530

 

10

 

13

每股收益

50.4p

 

7

 

17

 

126.2p

 

11

 

14

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售成本

总计

2,272

(6%)

(4%)

 

6,147

(16%)

(16%)

占销售额的百分比

27.9%

(3.1%)

(3.9%)

 

27.6%

(5.7%)

(5.8%)

已调整

2,073

(6%)

(4%)

 

5,553

(17%)

(17%)

占销售额的百分比

25.4%

(2.8%)

(3.6%)

 

24.9%

(5.6%)

(5.7%)

 

2023 年第三季度和 年初至今的总 和调整后的销售成本占销售额的百分比有所下降，这主要反映了 利润率较低的销售额减少Xevudy 与 2022 年相比较。 不包括Xevudy，本季度和今年迄今为止 受益于疫苗 销售的利润率贡献的增加，尤其是该季度在美国 推出的Arexvy，以及在美国以外地区推出的Shingrix。 此外，特殊药物，尤其是艾滋病毒，为 的利润率提高以及持续的运营效率做出了贡献。 这被本季度不利的库存准备金调整 以及更高的投入成本所部分抵消。今年迄今为止， 也反映出与2022年第一季度 库存调整带来的一次性收益相比处于不利地位。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

销售、 一般和管理

总计

2,296

12%

18%

 

6,707

13%

13%

占销售额的百分比

28.2%

1.9%

1.9%

 

30.1%

3.1%

2.8%

已调整

2,185

11%

17%

 

6,441

13%

13%

占销售额的百分比

26.8%

1.7%

1.7%

 

28.9%

3.0%

2.7%

 

2023 年第三季度及今年迄今为止总销售和收购总额的增长 主要反映了对疫苗增长的投资增加， 包括对 15 个市场的疾病意识和初步上市准备工作的增加Arexvy，以及 全球市场扩张和Shingrix的疾病意识背后的投资。在特种药物方面， 增加的投资主要用于治疗HIV的长效注射剂， 最近推出用于治疗骨髓纤维化的Ojjaara用于治疗肿瘤学。 重组的持续收益和对持续成本的严格控制部分抵消了这一点。在本季度 ，增长受到了 3% 的不利影响，这反映了 COVID-19 解决方案在 2022 年第三季度外汇 的上涨。今年迄今为止， 也反映了2023年第一季度的Zejula版税纠纷。销售和收购总额还包括大幅增加的法律 成本（详见第21页）。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

研究 &发展

总计

1,575

17%

21%

 

4,176

13%

12%

占销售额的百分比

19.3%

2.1%

1.7%

 

18.7%

1.9%

1.7%

已调整

1,429

10%

14%

 

3,966

12%

11%

占销售额的百分比

17.5%

1.0%

0.6%

 

17.8%

1.7%

1.4%

 

本季度研发 的增长是由对 疫苗、呼吸/免疫学和传染病的后期投资推动的。 肺炎球菌和mRNA 计划推动的疫苗投资增加，但成功完成试验后对脑膜炎 ABCWY 和呼吸道合胞病毒的投资减少部分抵消。 呼吸系统/免疫学增加了对 儿科的投资Benlysta、Nucala COPD、CCL17 用于治疗骨痛 关节炎疼痛以及与Alector Inc.在阿尔茨海默氏病方面的合作被去年奥替利单抗后期临床计划 完成相关的下降所抵消。 传染病投资的增加是由bepirovirsen 推动的，旨在支持慢性乙型肝炎的发展

 

在 Oncology 中，增加了对Zejula和细胞与基因 疗法的减少抵消了本季度的Jemperli和momelotinib （Ojjaara）。

 

早期 阶段的研究增长包括对治疗特应性 皮炎的IL18和对HIV投资组合的投资，侧重于下一代 长效治疗和预防药物。 在过渡到开发的项目（包括 mRNA 和治疗性单纯疱疹病毒疫苗）上的支出减少抵消了这一点。

 

年初至今的增长因子与本季度相似，但 还包括减少对以下方面的投资Blenrep 与 2022 年同期 相比较。

 

与 2022 年同季度和年初至今 相比， 研发总额包括更高的减值费用。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

特许权使用费 收入

总计

312

22%

23%

 

718

30%

30%

 

已调整

312

22%

23%

 

718

30%

30%

 

2023年第三季度总特许权使用费和调整后的特许权使用费增长 主要与 特许权使用费有关，Gardasil特许权使用费在 季度增加到1.89亿英镑，今年迄今为止增加到3.92亿英镑，还有 Kesimpta和Biktarvy特许权使用费。 Gardasil特许权使用费的大部分收入将在2023年底停止。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

其他 正在运行收入/（费用）

总计

(367)

66%

66%

 

208

>100%

>100%

 

2023 年第三季度的支出反映了 5.76 亿英镑的费用（2022 年第三季度：6.98亿英镑) 源于重新计算或有对价 负债和辉瑞公司（辉瑞）看跌 期权的负债，部分被Haleon plc （Haleon）保留股份的1.84亿英镑（2022年第三季度：亏损3.77亿英镑）和净收入2500万英镑（2022年第三季度：900万英镑）所抵消) 主要来自股权投资和里程碑 收入。

 

年至 日的收入反映了Haleon留存股份1.54亿英镑（2022年年初至今：亏损3.77亿英镑）的公允价值收益，即 ，以及主要与股权投资和里程碑 收入相关的1.7亿英镑（2022年年初至今：1.58亿英镑）的其他 净收益（包括从 对哈雷恩的留存投资中获得的3000万英镑股息），被 1.16 亿英镑（2022 年年初至今）的费用部分抵消：17.29亿英镑） 源于对或有对价 负债和辉瑞看跌期权的负债的重新计量。2022年第一季度，从与吉利德科学公司（吉利德）的 和解协议中获得了9亿英镑的预付收入。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

运营 利润

总计

1,949

64%

83%

 

6,172

35%

39%

 

占销售额的百分比

23.9%

8.7%

10.1%

 

27.7%

6.9%

7.5%

 

已调整

2,772

6%

15%

 

7,034

7%

10%

 

占销售额的百分比

34.0%

0.8%

1.7%

 

31.6%

1.7%

2.2%

 

本季度和年初至今， 的总营业利润率均有所提高，这要归因于整个投资组合的盈利、弹性增长 ，以及Haleon留存股份的或有对价负债和公允价值收益（2022年公允价值 亏损）的有利变动。今年迄今为止， 的表现不佳，因为在2022年第一季度与吉利德的和解协议中获得了9亿英镑的预付收入。

 

2023年第三季度调整后的营业利润使 受益于特种药品和疫苗的盈利、弹性增长和强劲的 执行，尤其是 推出Arexvy之后，以及更高的特许权使用费 收入，但被通用 药品本季度营业利润的下降以及产品 上市和研发投资的增加所抵消。 销售额下降的不利影响} COVID-19 解决方案占本季度营业利润 增长的七个百分点。对调整后 营业利润率的影响微乎其微。

 

年至 日期调整后的营业利润得益于 强劲的销售、有利的产品组合和特许权使用费收入的增加，部分抵消了 产品发布和 研发投资的增加，以及主要与 特许权使用费纠纷相关的法律费用增加。COVID-19 解决方案销售下降对 的不利影响是本季度营业利润增长的4个百分点。 调整后的营业利润率提高了1.8个百分点 个百分点。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

调整后的 运营情况按 细分市场划分的利润

商业运营

4,188

6%

13%

 

11,044

6%

7%

占销售额的百分比

51.4%

1.0%

1.4%

 

49.6%

2.3%

2.3%

R&D

(1,371)

5%

9%

 

(3,876)

9%

8%

 

Commercial Opertions 截至目前 日的季度和年度调整后的营业利润得益于强劲的销售和有利的产品组合（其中 最低限度Xevudy 销售额）和 特许权使用费收入的增加，部分被增长和 发行资产投资的增加以及 年初至今法律条款的增加所抵消。

 

研发部门运营支出的增长是由疫苗、呼吸系统/免疫学和传染病（包括肺炎球菌和mRNA项目）以及支持慢性乙型肝炎开发的 bepirovirsen的后期 投资所推动的 的后期投资以及对呼吸道合胞病毒的投资减少 所部分抵消Blenrep 与 2022 年同期 的对比。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

净财务成本

总计

158

(11%)

(8%)

 

484

(13%)

(14%)

 

已调整

156

(12%)

(9%)

 

478

(14%)

(15%)

 

2023年第三季度和年初至今净融资成本的下降主要是由于 到期债券的净储蓄推动的，包括2022年第四季度回购 英镑票据和 现金利息收入的增加，部分被商业 票据利息的增加所抵消。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

税收

总计

257

10%

27%

 

775

10%

14%

 

税率%

14.3%

 

 

 

13.6%

 

 

 

已调整

404

-

9%

 

1,022

6%

8%

 

税率%

15.4%

 

 

 

15.6%

 

 

 

调整后利润的 有效税率基本符合 本年度的预期，即 15% 至 15.5%。有关 税收的更多详情，请参阅《2022年年度报告》附注14 “税收”。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m

AER

CER

 

£m

AER

CER

非控制性兴趣 （“海军罪案调查处”）

总计

70

>100%

>100%

 

332

(1%)

(3%)

已调整

169

25%

30%

 

420

(6%)

(8%)

 

2023年第三季度分配给 NCIS 的持续经营业务的总利润增加 主要是由ViiV Healthcare 的利润增加所推动的，分配额为5700万英镑（2022年第三季度：2,400万英镑）。

 

年初至今受到 集团在NCIS的其他一些实体的净利润减少的影响，被ViiV Healthcare 利润增加所抵消，分配额为3.24亿英镑（2022年：2.92亿英镑）。

 

2023年第三季度，分配给NCis的持续经营业务调整后利润 的增长反映了ViiV Healthcare的利润增加， 的拨款为1.56亿英镑（2022年第三季度：1.39亿英镑）， 集团在NCis的其他一些实体的净利润也有所增加。 今年迄今为止的下降主要反映了集团在NCIS的其他一些实体的净利润减少，但ViiV Healthcare的4.12亿英镑（2022年：4.03亿英镑）的利润分配增加，部分抵消了 。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£p

AER

CER

 

£p

AER

CER

每股收益

总计仍在继续

36.1p

92%

>100%

 

113.0p

54%

59%

已调整

50.4p

7%

17%

 

126.2p

11%

14%

 

本季度和年初至今调整后的 每股收益反映了 调整后营业利润的增长以及财务成本的降低。年初至今 日的增长还反映了调整后营业利润的增长、 的降低财务成本以及 非控股权益降低带来的有利收益。

 

在 2023 年第三季度及今年迄今为止，利润率较低的 COVID-19 解决方案带来的销售额下降分别使调整后的每股收益减少了八个百分点和五个百分点 。

 

在2023年第三季度及今年迄今为止，持续每股收益总额 的增长主要反映了与重新计算 或有对价负债相关的费用降低，以及与去年同期 的公允价值亏损相比，Haleon 保留股份的公允价值收益有所降低。今年迄今为止，由于在2022年第一季度与 吉利德的和解协议中获得了前期收入， 的比较表现不佳。

货币对业绩的影响

2023年迄今为止 的业绩基于平均汇率 ，主要是1英镑/1.24美元、1英镑/1.15欧元和 1英镑/日元173英镑。2023年第三季度的业绩基于 的平均汇率，主要是1英镑/1.26英镑、1英镑/1.16欧元和 1英镑/日元182英镑。期末汇率为1英镑/1.23美元， 1英镑/1.16欧元，1英镑/日元为183英镑。比较汇率 见第 40 页。

 

 

Q3 2023

 

年初至今

 

 

£m/£p

AER

CER

 

£m/£p

AER

CER

营业额

 

8,147

4%

10%

 

22,276

1%

2%

每股收益

总计

36.1p

92%

>100%

 

113.0p

54%

59%

已调整

50.4p

7%

17%

 

126.2p

11%

14%

 

在2023年第三季度，不利的货币影响主要反映了 英镑兑美元的走强，以及新兴市场货币兑英镑的 走弱。交易所 公司间交易结算的收益或亏损 对调整后每股收益的影响微乎其微。

 

在 年迄今为止，不利的货币影响主要反映了 新兴市场货币兑英镑的疲软，部分地 被英镑兑美元和欧元的疲软所抵消。 公司间 交易结算的交易所收益或亏损对调整后的 每股收益产生了一个百分点的不利影响。

产生现金

现金流

 

Q3 2023

£m

 

Q3 2022

£m

 

2023 年 9 个月

£m

 

9 个月 2022

£m

 

 

 

 

 

 

 

 

可归因于持续经营的运营产生的现金 运营 （百万英镑）

2,508

 

1,907

 

4,415

 

5,843

来自于 已终止业务的运营产生的现金 （百万英镑）

-

 

10

 

-

 

928

 

 

 

 

 

 

 

 

运营产生的 现金总额（百万英镑）

2,508

 

1,917

 

4,415

 

6,771

 

 

 

 

 

 

 

 

运营活动产生的 净现金总额（百万英镑）

2,212

 

1,321

 

3,572

 

5,498

 

 

 

 

 

 

 

 

来自持续经营业务的免费 现金流入/（流出）* （百万英镑）

1,655

 

712

 

1,314

 

2,453

来自持续业务增长的免费 现金流 (%)

>100%

 

(13%)

 

(41%)

 

>100%

来自持续经营业务的免费 现金流转换* (%)

>100%

 

94%

 

29%

 

83%

净负债总额**（百万英镑）

17,589

 

18,436

 

17,589

 

18,436

*

来自持续 运营和自由现金流转换的自由现金流定义见第 51 页。 第 42 页分析了来自持续经营业务的自由现金流。

**

第 42 页对净负债进行了分析。

Q3 2023

本季度 持续经营活动产生的现金 为25.08亿英镑（2022年第三季度： 19.07亿英镑）。这一增长主要反映了 营业利润的增加、回报和返利的时间的增加， 与利润分成支付时机 的有利比较Xevudy 和 在 2022 年追加养老金缴款的时机，部分抵消了本季度销售额增加 ，包括推出Arexvy，导致贸易应收账款增加 。

 

本季度 或有对价付款总额为2.81亿英镑（2022年第三季度：2.49亿英镑），包括向盐野义公司支付的现金 。有限公司（Shionogi）为2.69亿英镑（2022年第三季度：2.4亿英镑）。其中2.78亿英镑（2022年第三季度：2.47亿英镑）计入运营 活动的现金流。

 

本季度免费 现金流入为16.55亿英镑（2022年第三季度： 7.12亿英镑流入）。除了持续经营经营活动产生的现金 的增加外， 自由现金流入的增加还受到利好对比 的推动，这是由于2022年第三季度纳税额的增加以及该季度向非控股权益支付的股息减少 的减少，部分抵消了出售无形资产所得 的减少。

 

2023 年 9 个月

持续经营的经营活动产生的现金 为 44.15 亿英镑（2022 年 9 个月：58.43 亿英镑）。 的下降主要反映了不利的比较，因为在2022年第一季度与吉利德的和解中获得了 的预付收入， 的销售额增加，包括 的推出Arexvy 和 Xevudy 收款减少以及 应付账款余额的减少反映了 2022 年投资的增加。

 

2023年迄今为止， 的或有对价现金支付总额为8.6亿英镑（2022年年初至今：8.64亿英镑），包括向盐野义支付的8.34亿英镑（2022年年初至今： 8.43亿英镑）。其中8.53亿英镑（2022年年初至今：7.89亿英镑） 计入运营 活动的现金流。

 

2023年年初至今 的免费 现金流入为13.14亿英镑（2022年年初至今： 流入24.53亿英镑）。减少的主要原因是 运营活动产生的现金减少了 ，其中包括 与 Gilead 在 2022 年第一季度达成和解的前期收入导致的不利比较。由于2022年第三季度纳税额增加， 的有利比较部分抵消了这一点。

 

净负债总额

截至2023年9月30日，净负债为175.89亿英镑，而截至2022年12月31日， 为171.97亿英镑，包括 总负债208.36亿英镑以及现金和流动投资 32.47亿英镑。请参阅 42 页上的净负债信息。

 

净 负债增加了4亿英镑，这主要是由于向股东支付了17亿英镑的股息 以及BELLUS Health Inc.（Bellus）的15亿英镑的净收购成本 ，13亿英镑的自由现金流入、9亿英镑的投资处置 、从股权 投资中获得的2亿英镑收入以及4亿英镑的有利汇率影响部分抵消 来自非英镑计价债务的折算以及其他融资项目的 兑换。

 

截至2023年9月30日，葛兰素史克的短期借款（包括透支 和租赁负债）将在12个月内偿还48.43亿英镑，23.23亿英镑的贷款将在次年 偿还。

 

2023 年 10 月 6 日，葛兰素史克完成了 Haleon 2.7 亿股股份的出售，总收益约为 8.856 亿英镑。 参见第 41 页的资产负债表后事件说明。

2023 年第三季度管道亮点（自 2023 年 7 月 26 日起）

 

药物/疫苗

试验（适应症、演示）

活动

监管批准或其他监管行动

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年龄较大的老年人

60 年以上 年

监管机构 批准 (日本)

Apretude

HIV、 暴露前预防、长效注射剂和 片剂

监管机构 批准（欧盟）

Vocabria

HIV， 联合利匹韦林长效注射液

监管部门 批准 (CN)

Jemperli

RUBY （1L 失配修复缺陷/微卫星不稳定性高 (dmmr/MSI-H) 子宫内膜癌）

监管机构 批准（美国）

Jemperli

RUBY （1L dmmr/msi-H 子宫内膜癌）

正面 CHMP 的观点（欧盟）

Ojaara（momelotinib）

MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）

监管机构 批准（美国）

监管机构提交的材料或接受情况

Nucala

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管机构 接受情况 (日本)

momelotinib

MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）

监管机构 接受情况 (日本)

第三阶段的数据读取或其他重大事件

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年龄较大的老年人

50-59 年

读出阳性 第三阶段数据

Shingrix

带状疱疹， 老年人

50 年以上 年

阳性 第三阶段数据 (中国)

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）

读出阳性 第三阶段数据

预期的新闻流

时机

药物/疫苗

试验（适应症、演示）

活动

H2 2023

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年龄较大的老年人

50-59 年

监管部门 提交的材料

（美国、 欧洲、日本）

Nucala

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管机构 申报 (CN)

H1 2024

gepotidacin

EAGLE-1（泌尿生殖系统淋病）

第三阶段 第三阶段的数据读出

MenabCWY （第 2 代）

疫苗 候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

第二阶段 第二阶段的数据读出

MenabCWY （第 1 代）

疫苗 候选疫苗

脑膜炎 ABCWY

监管部门 提交的材料

（美国， 欧盟）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

第三阶段 第三阶段的数据读出

Blenrep

DREAMM-7（2L+ 多发性骨髓瘤）

第三阶段 第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY （1L dmmr/msi-H 子宫内膜癌）

监管决定 （欧盟）

Jemperli

RUBY 第 1 部分（操作系统总人群，1L 子宫内膜癌）

监管机构 提交的材料（美国）

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

第三阶段 第三阶段的数据读出

Jemperli

RUBY 第 2 部分（1L 子宫内膜癌）

监管部门 提交的材料

（美国， 欧盟）

momelotinib

MOMENTUM （骨髓纤维化伴贫血）

监管决定

（欧盟， 日本）

Zejula

FIRST （1L 维持性卵巢癌）

第三阶段 第三阶段的数据读出

H2 2024

Arexvy

呼吸道合胞病毒， 年龄较大的老年人

50-59 年

监管决定

（美国、 欧洲、日本）

gepotidacin

EAGLE-2/3（无并发症的尿路感染）

监管机构 提交的材料（美国）

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎）

第三阶段 第三阶段的数据读出

depemokimab

ANCHOR-1/2（伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎）

监管机构 提交的材料（美国）

depemokimab

SWIFT-1/2（严重哮喘）

监管机构 提交的材料（美国）

Nucala

严重 哮喘

监管决定 (CN)

Nucala

慢性 鼻窦炎伴鼻息肉

监管决定 (日本)

Nucala

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

第三阶段 第三阶段的数据读出

Nucala

MATINEE （慢性阻塞性肺病）

监管机构 提交的材料（美国）

Blenrep

DREAMM-8（2L + 多发性骨髓瘤）

第三阶段 第三阶段的数据读出

cobolimab

COSTAR （非小细胞肺癌）

第三阶段 第三阶段的数据读出

Zejula

ZEAL （1L 维持性非小细胞肺癌）

第三阶段 第三阶段的数据读出

linerixibat

GLISTEN （原发性胆汁性胆管炎的胆汁淤积性瘙痒）

第三阶段 第三阶段的数据读出

有关按治疗领域开发的几种关键药物和 疫苗的更多详细信息，请参阅 至第 43 页至第 50 页。

信任：我们在负责任企业的六个优先领域 方面取得进展

 

通过负责任的运营来建立 信任是葛兰素史克战略和 文化不可或缺的一部分。这将支持增长和股东回报， 降低风险，并帮助葛兰素史克员工蓬勃发展，同时大规模实现 可持续的健康影响。该公司已经确定了六个 环境、社会和治理（ESG）重点领域， 解决了对葛兰素史克业务最重要的问题以及 对其利益相关者最重要的问题。以下亮点包括自2023年第二季度业绩以来的 活动。有关年度更新的更多详细信息， 请在此处查看 GSK 的 2022 年 ESG 业绩报告：https://gsk.to/2022ESGPerf.

 

访问权限

承诺：以价值为基础的价格为企业提供可持续 的疫苗 和药品，并实施准入战略，增加 使用葛兰素史克疫苗和药物，以治疗和保护 得不到充分服务的人。

自 2023 年第二季度以来的进展：

●

疟疾每年造成近62万人死亡，其中大多数是撒哈拉以南非洲的 名5岁以下的儿童。伦敦卫生学院和 热带医学院的一项具有里程碑意义的研究得出的新 “显著” 结果表明，在出现季节性疟疾的非洲地区，将RTS、S疟疾疫苗 与抗疟药物相结合，在5年内继续显著减少了 幼儿 的疟疾病例和死亡人数： 临床疟疾发作减少了三分之二与单独的 干预措施相比，来自幼儿的疟疾。数据证实，季节性 疫苗有可能在儿童生命的头五年中提供高水平的保护，而这正是急需这种保护的时候。更多 信息可以在这里找到：https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(23)00368-7/fulltext。

●

COVID-19 疫情期间，不堪重负的卫生系统和封锁措施引发了 30年来全球常规免疫接种的最大降幅，导致脊髓灰质炎、 麻疹和霍乱等疾病出现在几十年来从未出现过的地方。9月，葛兰素史克和拯救儿童会宣布将合作关系延长5年 ，重点是保护 尼日利亚和埃塞俄比亚从未接种过疫苗的 “零剂量” 儿童的 健康。更多信息可以在这里找到 ：https://gsk.to/48ZfJqM.

●

与访问权限相关的绩效 指标每年更新一次，详情来自葛兰素史克2022年ESG绩效报告第9页 。

全球健康和健康安全

承诺：开发新产品 和技术，以治疗和预防优先疾病，包括 大流行威胁。

自 2023 年第二季度以来的进展：

●

葛兰素史克 在疟疾领域的历史跨越了200多年，至今仍是 关注的焦点。8月，发表在《科学》杂志上的一篇新论文显示，葛兰素史克 科学家发现的一种自然存在的细菌——Delftia tsuruhatensis Tres Cantos 1（TC1）——有可能成为新的抗疟干预措施的 基础。这一发现促使 与约翰·霍普金斯大学疟疾研究所合作进行 项研究，表明细菌可以显著减少蚊子体内的疟原虫 负担，有可能显著减少向人类的传播 。

●

与全球健康和健康安全相关的绩效 指标每年更新 ，其中包含葛兰素史克 2022 年 ESG 绩效报告的第 13 页，其中包含最近一年的详细信息。

环境

承诺：致力于实现 净零排放、对自然有益、更健康的地球，并设定了2030年和2045年的 宏伟目标。

自 2023 年第二季度以来的进展：

●

葛兰素史克致力于减少其在整个 价值链中对自然的影响，投资于自然的保护和恢复， 并帮助推动集体行动。9月，葛兰素史克发布了 其自然计划，该计划符合全球 生物多样性框架的目标，即到 2030 年阻止和扭转生物多样性的丧失。该计划包括跨越淡水、陆地、海洋和 大气层的行动，它们是自然界的主要组成部分，也是 地球上活物种生物多样性的发源地。可以在此处找到更多信息 ：https://gsk.to/46WCQk8

●

9月，自然相关财务披露工作组 （TNFD）发布了最终框架——GSK和其他机构已经在测试的试点 框架的结果。与 一致，葛兰素史克宣布承诺根据2025年数据，在2026年采用与TNFD一致的 披露。

●

与环境相关的绩效 指标每年更新一次，详情见葛兰素史克2022年ESG绩效 报告第16页。

多样性、公平性和包容性

承诺：创造一个多元化、 公平和包容的工作场所；在葛兰素史克临床试验中加强对多元化 患者群体的招聘；并支持多元化 社区。

自 2023 年第二季度以来的进展：

●

在葛兰素史克，拥有一支具有广泛技能 和背景的高素质团队，对于发现和开发 突破性药物和疫苗以及了解患者独特 需求至关重要。10月，葛兰素史克宣布了一项新的600万英镑 和为期10年的公平STEM教育计划承诺，以 促进来自英国代表性不足群体的年轻人的STEM职业发展。更多信息可以在这里找到 ：https://gsk.to/3SoeRpE。

●

在 2023 年 Women Deliver 会议上，葛兰素史克和 ViiV Healthcare 与全球基金联手推出了一项新的多年期基金，旨在 支持以社区为主导的组织，这些组织正在努力实现卫生政策和 计划的持久变革，以促进非洲的性别平等。

●

与多元化、公平性和包容性相关的绩效 指标每年更新 ，其中包含葛兰素史克 2022 年 ESG 绩效报告的第 23 页，其中包含最近一年的详细信息。

道德标准

承诺：支持葛兰素史克员工做 正确的事情，与认同葛兰素史克 标准并负责任地运营的供应商合作，在整个业务中促进合乎道德 的行为。

●

与道德标准相关的绩效 指标每年更新一次，其中包含葛兰素史克2022年ESG 绩效报告的第26页，其中包含最近一年的详情。

产品治理

承诺：保持稳健的质量 和安全流程，负责任地使用数据和新的 技术。

●

与产品治理相关的绩效 指标每年更新一次，其中包含 最新一年的详情，见葛兰素史克的《2022 年 ESG 业绩报告》第 30 页。

ESG 评级表现

详情如下 是葛兰素史克在主要ESG评级中的表现。

 

外部基准测试

当前

分数/排名

上一页

分数/排名

 

评论

标普 Global 的企业可持续发展评估

86

88

在制药行业集团 中排名第二；评估每年进行一次， 当前分数基于 2022 年提交的分数。2023 年提交分数 预计将于 2023 年第四季度公布

访问 进入药品索引

4.06

4.23

自 2008 年推出以来一直领先 半年期指数；每半年更新一次， 自 2022 年 11 月起的当前业绩

抗菌 耐药性基准

84%

86%

自 2018 年推出两年一次的基准测试以来，一直处于领先地位；当前排名 已于 2021 年 11 月更新

CDP 气候变化

A-

A-

每年更新 ，当前分数于 2022 年 12 月更新（适用于供应商 参与度，2023 年 3 月）

CDP 水安全

B

B

CDP Forests（棕榈油）

A-

B

CDP 森林（木材）

B

B

CDP 供应商参与度评级

领袖

领袖

可持续发展分析

16.7

18.6

在制药子行业组中排名第 1 个 个百分位数；分数越低表示 风险降低。当前排名已于 2023 年 9 月更新

MSCI

AA

AA

上次 评级行动日期：2023 年 9 月

穆迪 ESG 解决方案

62

61

在 制药领域排名第二；当前分数已于 2023 年 8 月 更新

ISS 企业评级

B+

B+

当前 分数已于 2023 年 6 月更新

ftse4Good

会员

会员

自 2004 年起成为会员 ，最新评论发布于 2023 年 6 月

ShareAction 的 员工信息披露倡议

77%

75%

当前 分数已于 2023 年 2 月更新

 

 

内容

页面

2023 年第三季度管道亮点

12

ESG

14

合计 和调整后的结果

17

收入 报表

25

综合收益报表

26

余额 表

27

权益变动声明

28

现金 流量表

29

销售额 表

31

分段 信息

35

法律 事宜

37

将 返还给股东

38

其他 信息

39

发布 资产负债表活动说明

41

相关的 方交易

41

净负债信息

42

R&D 评论

43

报告 定义

51

指导、 假设和警示声明

52

向 GSK plc 提交的独立 审查报告

53

联系人

GSK plc（伦敦证券交易所/纽约证券交易所代码：GSK）是一家全球生物制药公司，其宗旨是 团结科学、技术和人才，共同战胜疾病 。要了解更多信息，请访问www.gsk.com.

葛兰素史克查询：

 

 

 

媒体

Tim Foley

+44 (0) 20 8047 5502

（伦敦）

 

Kathleen Quinn

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投资者 关系

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（伦敦）

 

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（伦敦）

 

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（伦敦）

 

约书亚 威廉姆斯

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（伦敦）

 

Jeff McLaughlin

+1 215 589 3774

（费城）

 

弗朗西斯 德佛朗哥

+1 215 751 4855

（费城）

 

 

 

 

在英格兰和 威尔士注册：

不是。 3888792

 

注册办事处：

980 大西路

布伦特福德， 米德尔塞克斯

TW8 9GS

总结果和调整后的结果

报告的总业绩 代表集团的整体 业绩。

 

GSK 还使用许多调整后的非国际财务报告准则衡量标准来报告其业务的 业绩。调整后的业绩和其他非国际财务报告准则 指标可以被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能替代或优于 。 调整后的业绩定义如下， 其他非国际财务报告准则指标定义见第51页。

 

GSK 认为，调整后的业绩与总计 业绩一起考虑，可为投资者、分析师和其他利益相关者提供 有用的补充信息，以更好地了解集团从 期到 期间的财务业绩和状况，并使集团与大多数同行公司相比更容易地实现业绩 。这些衡量标准 也被管理层用于规划和报告目的。 它们可能无法直接与其他公司使用的类似描述的 衡量标准进行比较。

 

GSK 鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的 财务指标，而是完整地审查 的季度业绩 公告，包括财务报表和附注。

 

葛兰素史克 致力于根据不断变化的监管要求和最佳实践，不断改进其财务报告。根据这种做法，葛兰素史克希望继续审查和 完善其报告框架。

 

调整后的 业绩不包括 Consumer Healthcare 业务中已终止业务的利润以及与 我们的持续经营相关的以下项目，以及所有这些项目的税收 影响：

●

摊销 无形资产（不包括计算机软件和资本化 开发成本）

●

无形资产（不包括计算机软件）减值 和 商誉

●

主要 重组成本，包括有形资产 和计算机软件的减值，（根据董事会批准的特定计划 ，这些计划是结构性的、大规模的， 个别项目或相关项目的成本超过2,500万英镑），包括重大收购后的 整合成本

●

交易相关的 会计或其他与重大 收购相关的调整

●

收益 和处置关联公司、产品和业务的成本； 重大和解收入；重大法律费用（扣除 保险追回款）和解诉讼 和政府调查的费用； 特许权使用费收入以外的其他营业收入以及其他项目

所有其他普通课程小规模重组的成本 以及持续经营产生的合法 费用和支出均保留在 总业绩和调整后业绩中。

 

由于 调整后的业绩包括重大重组 计划的收益，但不包括重大成本（例如重要的 法律、重大重组和交易项目），因此 不应被视为集团财务 业绩的完整情况，如总体业绩所示。排除 其他调整项目可能会导致调整后收益 大大高于或低于总收益。特别是，如果不包括 项重大减值、重组费用和法律费用，则调整后的收益将高于 的总收益。

 

葛兰素史克 实施了多项重大重组计划，以应对 集团交易环境或 整体战略的重大变化或后续的重大收购。在 制药行业，严格监管的制造 运营和供应链以及较长的业务生命周期 意味着重组计划，尤其是那些涉及 合理化或关闭制造或研发基地 的重组计划，可能需要几年时间才能完成。这些计划的成本（包括现金和 非现金）是在个别 要素获得批准并符合会计确认标准时提供的。 因此，重大重组 计划启动后的几年内可能会产生费用 。

 

重大 法律费用和开支是指因和解 诉讼或政府调查而产生的费用和开支，这些费用和开支不属于正常 程序，而且比更经常发生的 个人事务要大得多。它们还包括某些主要的遗留问题 。

 

合计结果和调整后结果之间的对账 ，提供了有关关键调整项目的更多信息 ，载于第 19、20、22 和 23 页。

 

GSK 根据调整后业绩 向投资者群体提供收益指导。这符合同行公司和 投资者群体的期望，有利于 更容易地将集团与同行的业绩进行比较。葛兰素史克无法为总体业绩提供指导，因为它无法可靠地 预测总体业绩的某些重要要素， ，尤其是可能的 对价和看跌期权的未来公允价值变动，这些变动可能并且已经导致 由外来因素（例如货币 和资本市场的其他变动）进行重大调整。

viiV 医疗保健

viiV Healthcare 是集团的子公司，其 100% 的营运 业绩（营业额、营业利润、税后利润）均包含在集团损益表中。

 

收益 根据各自的股权（葛兰素史克 78.3%、辉瑞 11.7% 和 Shionogi 10%）及其获得优先分红的权利 分配给 viiV Healthcare 的三位股东，这取决于每位股东贡献的某些 产品的表现。随着时间的推移，这些产品的相对 业绩发生变化，分配给每位股东的总收益在 中所占的比例也发生了变化。特别是 ，dolutegravir和 含cabotegravir产品的销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优惠股息中的 比例产生了有利影响。 调整项目根据股东的权益 权益分配给股东。葛兰素史克有权获得ViiV Healthcare 总收益的约 83% 和 2022 年调整后收益的 82%。

 

作为2012年收购Shionogi-Viiv Healthcare前合资企业 权益的 对价，Shionogi 获得了viiV Healthcare 10％的股权，ViiV Healthcare还同意向盐野义支付额外的未来现金对价 ，具体取决于该合资企业正在开发的 产品的未来销售业绩，dolutegravir 和 cabotegravir。根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”，葛兰素史克 必须提供收购时该或有 对价的估计公允价值，并被要求在随后的每期 期末将 的负债更新为最新的公允价值估计。 收购之日，资产负债表中确认的或有 对价的负债为6.59亿英镑。随后的重新计量将 反映在每个 期间的其他营业收入/（支出）和 损益表中的调整项目中。

 

viiV Healthcare 根据 上一季度 相关产品的实际销售 业绩和其他收入，每季度向 Shionogi 支付 现金以结算或有对价。这些付款减少了资产负债表负债 ，因此未记录在损益表中。在截至2023年9月30日的九个月中，ViiV Healthcare向盐野义支付的现金 款为8.34亿英镑。

 

由于 负债必须按预计未来付款的公允价值入账，因此 在总损益表中记录的费用与 反映负债公允价值变动的 的费用与为结算负债而支付的实际 现金付款之间存在显著的时间差异。

 

关于与 ViiV Healthcare 的收购相关安排的进一步解释 载于《2022 年年度报告》第 71 页和第 72 页。

调整物品

下文列出了2023年第三季度及2022年第三季度总业绩与调整后业绩之间的 对账情况。

截至 2023 年 9 月 30 日的三个月

 

总计

结果

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

营业额

8,147

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8,147

销售成本

(2,272)

 

162

 

 

 

29

 

 

 

8

 

(2,073)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

5,875

 

162

 

 

 

29

 

 

 

8

 

6,074

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般和管理

(2,296)

 

 

 

 

 

83

 

1

 

27

 

(2,185)

研究 和开发

(1,575)

 

20

 

129

 

(2)

 

 

 

(1)

 

(1,429)

特许权使用费 收入

312

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

312

其他 营业收入/（费用）

(367)

 

 

 

 

 

 

 

576

 

(209)

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

1,949

 

182

 

129

 

110

 

577

 

(175)

 

2,772

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(158)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

(156)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,791

 

182

 

129

 

110

 

577

 

(173)

 

2,616

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(257)

 

(40)

 

(30)

 

(19)

 

(61)

 

3

 

(404)

税率%

14.3%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.4%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

继续经营产生的税后利润

操作

1,534

 

142

 

99

 

91

 

516

 

(170)

 

2,212

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非控股的利润

来自持续经营的利息

70

 

 

 

 

 

 

 

99

 

 

 

169

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

股东应占利润

来自持续运营

1,464

 

142

 

99

 

91

 

417

 

(170)

 

2,043

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,534

 

142

 

99

 

91

 

516

 

(170)

 

2,212

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

持仓后每股收益

操作

36.1p

 

3.5p

 

2.4p

 

2.2p

 

10.3p

 

(4.1)p

 

50.4p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

加权 平均股票数

（百万）

4,055

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4,055

截至 2022 年 9 月 30 日的三个月

 

总计

结果(2)

£m

 

利润 来自

discon-

tinuded

操作(2)

£m

 

无形

amort-

isizion

£m

 

无形

损害-

ment

£m

 

少校

restruct-

期间

£m

 

Trans-

操作-

相关

£m

 

撤资-

ments，

重要

合法 和

其他

件商品

£m

 

已调整

结果

£m

营业额

7,829

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7,829

销售成本

(2,423)

 

 

 

172

 

 

 

24

 

13

 

 

 

(2,214)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

总利润

5,406

 

 

 

172

 

 

 

24

 

13

 

 

 

5,615

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

销售、 一般内容和

管理

(2,056)

 

 

 

 

 

 

 

42

 

 

 

46

 

(1,968)

研究 和开发

(1,346)

 

 

 

26

 

17

 

6

 

 

 

 

 

(1,297)

特许权使用费 收入

255

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

255

其他 正在运行

收入/（费用）

(1,068)

 

 

 

 

 

 

 

1

 

699

 

368

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

营业利润

1,191

 

 

 

198

 

17

 

73

 

712

 

414

 

2,605

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

净财务成本

(178)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

(177)

分成 的税后亏损

员工和联席人员

风险投资

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税前利润

1,012

 

 

 

198

 

17

 

73

 

712

 

415

 

2,427

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税收

(233)

 

 

 

(39)

 

(3)

 

(15)

 

(106)

 

(6)

 

(402)

税率%

23.0%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.6%

税后利润来自

持续运营

779

 

 

 

159

 

14

 

58

 

606

 

409

 

2,025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润来自

已停止的业务

和其他收益/（亏损）

来自分拆器 (2)

2,429

 

(2,429)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

的重新测量

已停止的业务

已分发给

股东开启

分拆器 (2)

7,651

 

(7,651)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后利润来自

已停止的业务 (2)

10,080

 

(10,080)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

税后总利润

在此期间 (2)

10,859

 

(10,080)

 

159

 

14

 

58

 

606

 

409

 

2,025

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

归属于非盈利的利润

的控股权来自

持续运营

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

115

 

 

 

135

应占利润 归属于

股东

来自持续运营

759