crbu-20231018
假的000161985600016198562023-10-182023-10-18

美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
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表单 8-K
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当前报告
根据1934年《证券交易法》第13条或第15（d）条
报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年10月18日
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Caribou Biosciences, Inc
（其章程中规定的注册人的确切姓名）
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特拉华001-4063145-3728228
（州或其他司法管辖区）
（注册成立）		（委员会档案编号）（国税局雇主
证件号）
第 7 街 2929 号, 105 号套房
伯克利, 加利福尼亚
94710
（主要行政办公室地址）（邮政编码）
注册人的电话号码，包括区号： (510) 982-6030
不适用
（如果自上次报告以来发生了变化，则为以前的姓名或以前的地址）
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如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：
☐
根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信
☐
根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料
☐
根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信
☐
根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信
根据该法第12（b）条注册的证券：
每个班级的标题
交易
符号
注册的每个交易所的名称
普通股，每股面值0.0001美元CRUBU纳斯达克全球精选市场
用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（本章第230.405节）还是1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2节）所定义的新兴成长型公司。
新兴成长型公司 ☒
如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐


第 7.01 项 FD 披露条例。
2023年10月18日，Caribou Biosciences, Inc.（以下简称 “公司”）发布新闻稿，宣布其在研新药（“IND”）申请已获得美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准，该药物是一种异体抗C型凝集素样分子-1（抗 “cll-1”）CAR-T细胞疗法。CB-012CB-012 将在针对复发或难治性急性髓细胞白血病（“r/r AML”）患者的多中心、开放标签、Amplify 1 期临床试验中进行评估。该新闻稿的副本作为本表格8-K最新报告的附录99.1提供，也以引用方式纳入本项目7.01中。
就经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第18条而言，本项目7.01和随附的附录99.1中包含的信息不应被视为已提交，也不得被视为已提及纳入经修订的《交易法》或1933年《证券法》（“证券法”）下的任何文件或其他文件中，无论此类文件或文件中使用何种通用注册语言在任何此类文件或文件中以具体提及的方式提及。

项目 8.01 其他活动。
2023 年 10 月 18 日，该公司宣布，其针对 CLL-1 的异体 CAR-T 细胞疗法 CB-012 的临床试验申请已获得美国食品药品管理局的批准。CB-012 将在针对复/R 急性髓细胞白血病患者的多中心、开放标签、Amplify 1 期临床试验中接受评估。
项目 9.01 财务报表和附录。
(d) 展品
展品编号描述
99.1
Caribou Biosciences, Inc. 于 2023 年 10 月 18 日发布的新闻稿
104封面交互式数据文件（嵌入在行内 XBRL 文档中）


签名
根据经修订的1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。
Caribou Biosciences, Inc
日期：2023年10月18日来自： //Rachel E. Haurwitz
雷切尔·E·豪尔维茨
总裁兼首席执行官