2023 年第三季度业绩 2023 年 10 月 26 日附录 99.2

2023年第三季度业绩非产品促销用途前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息 2 本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管部门批准的陈述，这些陈述构成1995年《私人证券诉讼改革法》安全港条款的前瞻性陈述。所有非历史事实陈述的陈述均为前瞻性陈述，或可能被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些陈述中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：(i) 新的法律法规，(ii) 我们获得、保护和维护市场独家经营权以及执行专利和其他知识产权的能力，(iii) 我们在预期的时间表内实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力，或者根本不是，(iv) 开发中的困难或延迟以及新产品的商业化，（v）我们的临床困难或延迟试验以及我们产品的制造、分销和销售，（vii）法律或监管程序的不利后果，（vii）与收购、剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动相关的风险，包括我们完成对Mirati Therapeutics, Inc.的收购的能力，以及 (viii) 政治和金融不稳定，包括总体经济状况的变化。公司最新的10-K表年度报告以及10-Q和8-K表的报告中讨论了这些因素和其他重要因素。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部查阅。无法保证任何前瞻性陈述。此外，此处包含的任何前瞻性陈述和临床数据仅截至本文发布之日提供。除非适用法律另有要求，否则公司没有义务公开更新所提供的任何信息，无论是由于新信息、未来事件、情况变化还是其他原因。本演示文稿包括我们用来描述公司业绩的某些非普遍接受的会计原则（“GAAP”）财务指标。非公认会计准则财务指标之所以作为补充信息提供，是因为管理层已经评估了公司的财务业绩，包括和不包括调整后的项目或外币折算的影响（如适用），并认为提出的非公认会计准则财务指标描绘了公司基准业绩的结果，补充或增强了管理层、分析师和投资者对公司基本财务业绩和趋势的总体理解，并便于对当前财务业绩和趋势进行比较，过去和将来的时期。本演示文稿还提供了某些收入和支出，其中不包括外汇（“ex-FX”）的影响。我们通过使用前一时期的平均汇率转换本期的当地货币财务业绩，并将这些调整后的金额与本期业绩进行比较来计算外汇影响。外汇外财务指标不按公认会计原则进行核算，因为它们从公认会计原则业绩中删除了货币波动的影响。此处提供的非公认会计准则信息为投资者提供了其他有用的信息，但不应孤立地考虑，也不应将其作为相关公认会计准则指标的替代品。此外，其他公司可能会以不同的方式定义非公认会计准则指标，这限制了这些衡量标准与其他公司进行比较的用处。我们鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告，不要依赖任何单一的财务指标。这些非公认会计准则财务指标的解释以及与最直接可比财务指标的对账可在我们的网站www.bms.com/investors上查阅。另请注意，未提供前瞻性非公认会计准则毛利率、非公认会计准则营业利润率、非公认会计准则运营费用和非公认会计准则税率的对账，因为预测和量化此类对账所必需的衡量标准存在固有的困难，因此此类衡量标准的可比GAAP指标无法合理获得或不可靠。也就是说，如果不付出不合理的努力，我们就无法可靠地预测库存购买价格调整的解除、不动产、厂房和设备以及无形资产的加速折旧和减值，以及收购相关股权奖励或货币汇率产生的股票补偿的影响。此外，该公司认为，这样的对账将意味着一定程度的精确性和确定性，这可能会让投资者感到困惑。这些项目尚不确定，取决于各种因素，可能会对我们未来的GAAP业绩产生重大影响。

Giovanni Caforio，医学博士董事会主席兼首席执行官 2023 年第三季度业绩

Chris Boerner，博士首席运营官首席执行官，2023 年 11 月 1 日生效 2023 年第三季度第四季度业绩

2023年第三季度业绩不用于产品促销用途2023年第三季度业绩 5 财务展望商业和财务执行管道执行业务发展第三季度全球净销售额在线品牌和新产品组合 • 110亿；（2%）同比；（3%）ex-FX* • 约93亿美元；同比增长 8%；+7% ex-FX*参见 “前瞻性陈述和非公认会计准则财务信息” 和 “百时美施贵宝公司某些GAAP细列项目的对账” 至某些非公认会计准则细列项目” • 签订收购协议，计划于 2024 年上半年完成 • 加强肿瘤学并实现多元化投资组合 • GAAP 0.93 美元，同比增长 24% • 非 GAAP * 2.00 美元，同比增长 1% • Reblozyl：美国批准用于治疗1L MDS 相关性贫血（COMMANDS）• Opdivo：美国和欧盟批准进入第二阶段调整黑色素瘤（CM-67K）；SC nivolumab（CM-67T）和 peri-adj.lung（CM-77T）的 Ph3 阳性 • LPA1 拮抗剂：已在 PPA 中成立 PoC F 每股收益（EPS）中期财务目标* 1. 2020-2025年财务目标 2.按风险调整后的固定汇率计算 3.主要是 I-O 和 Eliquis 4。到2025年的目标重申1：• 低至中等个位数的收入 CAGR2 • 低两位数收入 CAGR2 ex-rev/POM • 直线品牌收入增长80-100亿美元3 调整：• 2026 年新产品组合增长超过 100 亿美元 • 营业利润率降至 > 37% 4

2023 年第三季度业绩不用于产品促销用途我们以我们的使命为动力：通过科学改变患者的生活我们的目标是实现可持续增长 6 四个关键推动力强大的商业执行力以实现我们上市产品组合的价值发展研发以实现科学领导力执行战略资本配置以进一步加强我们的增长形象培养高绩效文化并吸引和留住行业领先的人才

2023 年第三季度业绩不用于产品促销用途第三季度势头稳健且未来增长加速 7 个关键在线产品展望 * 新产品组合 • 强劲的美国需求增长被总净调整所抵消 • 需求持续增长 • 实现了关键的临床里程碑以实现未来增长 190 美元 248 美元 84 美元 69 美元 123 美元 93 美元 93 美元 93 美元 43 美元 2023 年第三季度 Rebloblo Opdualag Zeposia Abecma Breyanzi Camzyos Sotyktu Onureg Inrebic 百万美元 5** 1 美元 21 美元 29 美元 **2022 年第三季度销售额：Camzyos——500 万美元和 Sotyktu ——100 万美元 *见 “前瞻性报表和非公认会计准则财务信息” +67% Ex-FX* • 预计2026年新产品组合的收入将超过100亿美元 • 专注于产品加速以实现未来的增长 • 计划通过repotrectinib1和Krazati2扩大新产品组合 1.美国 PDUFA：2023 年 11 月 27 日 2.视惯例成交条件是否满足而定；预计在2024年上半年之前收盘

2023 年第三季度业绩不用于产品促销用途自研发第 8 天起我们的研发引擎强劲交付 Immunologyoncology Opdivo — 美国批准第二阶段调整黑色素瘤调整后肺和 1L MIUC 在 ESMO 上公布 — 达到 SC nivolumab1 Krazati2 的共同主要终点 — 1L 肺部 TPS ≥ 50% 令人鼓舞的 ESMO LPA1 拮抗剂的 Ph2 数据获得批准 PPF CD19 NEX T 细胞疗法 — 招收患者参加 Ph1 重度、难治性系统性红斑狼疮试验 — 已获美国食品药品管理局批准启动多发性硬化症试验 Reblozyl — 美国批准用于治疗1L MDS相关性贫血并伴有broad label 其他资产 — 将在 ASH 2023 Hematology 上公布的关键资产数据 1.皮下nivolumab可以在代表Opdivo业务65-75％的适应症中获得美国的批准，并在2030年代初使患者受益 2.视惯例成交条件是否满足而定；预计在2024年上半年之前收盘

2023 年第三季度业绩不用于产品促销用途 Mirati Therapeutics：强有力的战略契合度 9 延伸 IO 多元化，超出 IO repotrectinib1（美国 PDUFA：11/27/23）• 同类最佳 KRASG12C 抑制剂获准在 2L+ 突变的非小细胞肺癌中获批；预计 2024 年上半年将获得确认 Ph3 结果 • 潜在的 KRASG12C 突变肿瘤机会：1L NSCLC；2L 和 3L+ CRC 选择性 PRMTC 5/MTA 抑制剂 (MRTX1719)：潜在的同类首创资产 • Ph2 预计将于 2024 年上半年启动；Fast Track 指定获得早期临床项目：来自 KRAS 抑制剂的更多机会以及支持计划（例如 SOS1 抑制剂）计划于 2022 年上半年结束适应症开发状态 1L NSCLC TPS ≥ 50%：Krazati + pembrolizumab Ph3 于 2023 年 YE 启动 TPS

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