美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年的《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年9月18日

Aclaris Thareutics, Inc

（注册人的确切姓名如其章程所示）


特拉华	001-37581	46-0571712
（公司成立的州或其他司法管辖区）	（委员会档案编号）	（国税局雇主识别号）

Lee Road 640, 200 套房

韦恩, PA19087

（主要行政办公室地址，包括邮政编码）

(484) 324-7933

（注册人的电话号码，包括区号）

不适用

（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）

如果提交8-K表格是为了同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请勾选下面的相应方框：

☐根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：



每个班级的标题：	交易品种	注册的每个交易所的名称
普通股，面值0.00001美元	ACRS	纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表明注册人是否是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）或1934年《证券交易法》第12b-2条（本章第240.12b-2条）所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。☐

第 7.01 项 FD 披露条例。

2023 年 9 月 18 日，Aclaris Therapeutics, Inc.（以下简称 “公司”）发布了一份新闻稿，宣布其对口服共价 ITK/JAK3 抑制剂 ATI-2138（”）的 1 期多剂量递增剂量试验取得了积极的初步结果ATI-2138 第 1 阶段的结果”)。基于这些结果，该公司将把该项目推进为针对溃疡性结肠炎患者的2a期概念验证研究，这是其先前宣布的第一个预期临床开发目标，并预计该试验将于2024年初启动。本新闻稿的副本作为本8-K表格最新报告的附录99.1提供。

此外，2023 年 9 月 18 日，该公司在其网站上发布了一份关于 ATI-2138 第一阶段业绩的幻灯片演示。本幻灯片演示文稿的副本作为本8-K表格最新报告的附录99.2提供。

根据表格8-K的一般说明B.2，就交易法第18条而言，本项目7.01、附录99.1和附录99.2中的信息不应被视为 “已提交”，也不得被视为受该节责任的约束，也不应被视为以提及方式纳入公司根据《证券法》或《交易法》提交的任何文件中，无论是否存在任何成立日期此类文件中的语言，除非在此类文件中以具体提及方式明确规定。

项目 9.01 财务报表和附录。

(d) 展品


展览
数字		展品描述
99.1		新闻稿，日期为2023年9月18日。
99.2		公司介绍。
104		Aclaris Therapeutics, Inc. 于 2023 年 9 月 18 日提交的 8-K 表格的封面，采用行内 XBRL 格式化。

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使经正式授权的下列签署人代表其签署本报告。


		ACLARIS THERAPEUTICS, INC

	来自：	/s/ 道格拉斯庄园
日期：2023 年 9 月 18 日		道格拉斯·曼尼昂
		首席执行官兼总裁