附录 99.2

Beam Therapeutics宣布投资组合优先排序和战略重组，重点关注潜在的 短期价值驱动因素和精准遗传药物管道的长期增长

针对镰状细胞病的最高优先级项目 BEAM-101 和 ESCAPE 以及针对 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症的 BEAM-302 预计将为 有意义的价值创造提供基础

公司将探索合作机会，以继续发展精选项目

预计节省的成本，包括裁员约20％，预计将公司的现金渠道延长到 2026

马萨诸塞州剑桥，2023年10月19日——通过基础编辑开发 精密遗传药物的生物技术公司Beam Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：BEAM）今天宣布了投资组合的优先事项，并计划精简其业务运营，以支持潜在的短期价值驱动因素和长期增长。该计划包括与公司短期目标一致的成本削减计划 ，预期的成本节省预计将延长其修订后的运营计划至2026年。

从一开始，Beams的战略就是在各种项目组合和交付 模式中广泛开发基础编辑技术，我们的科学和产品线继续全面发展。但是，Beam首席执行官约翰·埃文斯表示，在这个充满挑战的市场环境中，我们需要做出艰难的决定，将资源集中在我们认为短期价值创造潜力最大的临床项目和研究领域，同时继续为未来建立一家强大的公司。我们感谢 受影响的同事的奉献精神和无数贡献。我们理解这给他们带来的挑战，并完全致力于在整个过程中为他们提供支持。

基础编辑代表了潜在的 一流的埃文斯继续说，基因编辑 技术旨在为患者提供差异化的益处，我们的镰状细胞病和α-1抗胰蛋白酶缺乏症开发计划就是例证。 展望未来，尽管我们的流程和研究工作将更加精简，但我们预计将继续保持我们在开发创新的基础编辑计划和创造性合作机会方面的往绩。我们坚定不移地履行使命 ，为患有严重疾病的患者提供新的精准基因药物。

Beam 概述了其 管道项目组合的以下关键战略决策：

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优先考虑其开发 活体外和 在活体中 镰状细胞病项目，包括 BEAM-101、其工程干细胞抗体配对逃避 (ESCAPE) 非遗传毒性调理策略，以及 在活体中输送到造血干细胞 (HSC)。

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优先考虑其开发 在活体中用于 治疗 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的基础编辑器 BEAM-302。

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在美国选定数量的地点进行初步的 BEAM-301 临床试验，用于治疗糖原 贮积病 1a (gsd1a)。

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为 BEAM-201 生成用于治疗 T-ALL 的有针对性的临床数据集，并为此和其他潜力寻求潜在的合作伙伴关系 活体外CAR-T 项目，包括 Beams 正在进行的关于创建具有多重碱基编辑的下一代 异体细胞疗法的研究。

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将短期研究和平台投资重点放在利用 Beams 的特定应用上 在活体中 肝脏编辑功能可针对罕见的遗传和常见疾病，以及血液学和免疫学/肿瘤学领域的精选机会。鉴于专业开发和商业能力的要求，该公司的乙型肝炎病毒计划将暂停并指定为合作伙伴 。

根据其投资组合的优先顺序，Beam 打算努力精简运营费用并提高效率：

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Beam计划裁员约100人，约占其现有员工的20％， 预计将于2023年第四季度完成。

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与裁员有关，Beam预计将产生约660万美元的一次性成本 ，其中几乎全部是与遣散费相关的现金支出，预计将在2023年第四季度产生。

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这些预期的成本节约，加上公司截至2023年6月30日的现金、现金等价物和 投资证券余额为11亿美元，现在预计将为其修订后的2026年运营计划提供资金。

关于光束疗法

Beam Therapeutics（纳斯达克股票代码：BEAM） 是一家生物技术公司，致力于为精准基因药物建立领先的、完全集成的平台。为了实现这一愿景，Beam组装了一个平台，该平台包括一套基因编辑和传递技术， 正在建立内部制造能力。Beams的基因编辑技术套件以碱基编辑为基础，碱基编辑是一种专有技术，旨在实现精确、可预测和高效的单碱基变化， 在目标基因组序列上， ，而不会在DNA中造成双链断裂。这有可能实现各种潜在的治疗编辑策略，Beam正在使用这些策略来推进多样化的基础编辑 程序组合。Beam是一家以价值观为导向的组织，致力于其员工、尖端科学以及为严重疾病患者提供终身治疗的愿景。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述。提醒投资者不要过分依赖这些前瞻性陈述，包括但不限于与以下内容相关的陈述：我们的临床前和临床开发计划和时机预期；与投资组合优先排序和战略重组的成本和时机相关的预期 ；我们预期的现金流，包括投资组合优先顺序和战略重组对我们预期现金跑道的潜在影响；投资组合优先排序和战略重组的潜在 影响对我们进行重组运营和开发时间表；治疗应用和

我们技术的潜力；我们推进临床试验和计划的计划和预期时机；我们 寻求、建立和维持合作或伙伴关系以与合作者或合作伙伴一起开发我们项目的能力；以及我们通过基础编辑为患者开发终身、治疗性、精准遗传药物的能力。每份前瞻性 陈述都存在重要的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际业绩与此类陈述中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：与我们 成功实现投资组合优先顺序和战略重组收益的能力相关的风险；我们开发候选产品、获得监管部门批准和商业化的能力，这可能需要更长的时间或成本高于 计划的时间；我们的筹集额外资金的能力资金，可能无法获得；我们获得、维持和执行候选产品的专利和其他知识产权保护的能力；疫情和其他 突发卫生事件的潜在影响，包括其对全球供应链的影响；我们的候选产品能否获得启动人体临床研究所需的监管部门批准的不确定性；我们的候选产品的临床前测试以及临床前研究和临床试验的 初步或中期数据可能无法预测的结果或正在进行或以后的临床试验的成功；我们的临床试验的启动和注册以及预期的推进时间 可能比预期的要长；我们的候选产品可能会出现生产或供应中断或故障；与竞争产品相关的风险；以及我们在截至2022年12月31日的10-K表年度报告（10-K表季度报告）中在 “风险 因素摘要和风险因素” 标题下确定的其他风险和不确定性，我们的10-K表季度报告截至2023年6月30日的 季度的季度以及在随后向美国证券交易委员会提交的任何文件。这些前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日。可能导致我们的实际结果出现 差异的因素或事件可能会不时出现，我们无法预测所有因素。除非适用法律可能要求，否则我们没有义务更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。

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媒体：

丹·布德威克

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