rapt-10k_20201231.htm

在从日本到日本的过渡期内，日本和日本之间的过渡期，日本和日本之间的过渡期，美国和日本之间的过渡期。

根据证券法第405条的规定，用复选标记标明注册人是否为知名的经验丰富的发行人。是的☐否

用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13条或第15条(D)提交报告。是的☐否

勾选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人需要提交此类报告的较短时间内)提交了1934年证券交易法第13条或第15(D)条要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。是，不是，☐

用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或注册人需要提交和张贴此类文件的较短时间内)以电子方式提交并张贴在其公司网站上(如果有)，根据S-T法规第405条要求提交和张贴的每个互动数据文件。是，不是，☐

用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司还是新兴的成长型公司。见“交易法”第12b-2条中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

用复选标记表示注册人是否提交了一份报告，证明其管理层根据《萨班斯-奥克斯利法案》(美国联邦法典第15编，第7262(B)节)第404(B)条对其财务报告内部控制的有效性进行了评估，该评估是由准备或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。☐。

用复选标记表示注册人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所定义)。是的☐否

根据纳斯达克全球市场(Nasdaq Global Market)2020年6月30日报道的每股29.02美元的收盘价，截至2020年6月30日(注册人最近完成的第二财季的最后一个工作日)，注册人非附属公司持有的普通股的总市值约为4.37亿美元。每位高管、董事和持有5%或以上已发行普通股的人持有的注册人普通股已被排除在外，因为这些人可能被视为关联公司。这一计算并不反映出于任何其他目的确定某些人是注册人的附属公司。

截至2021年3月4日，注册人普通股的流通股数量为24,866,248股，每股票面价值为0.0001美元。

注册人关于2021年股东年会的最终委托书将在本10-K年度报告所涵盖的财政年度结束后120天内根据第14A条提交给美国证券交易委员会(SEC)，其部分内容通过引用并入本10-K年度报告第三部分第10-14项。

除非上下文另有暗示，否则本年度报告中的10-K表格(“年度报告”)中提及的“我们”、“我们”、“Rapt”、“Rapt Treeutics”、“We”、“公司”和类似名称均指Rapt Treateutics，Inc.及其子公司(在适当情况下)。

本年度报告包含涉及风险、不确定性和假设的前瞻性陈述，如果这些风险、不确定性和假设从未实现或被证明是不正确的，可能会导致我们的结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。本年度报告中包含的非纯粹历史性的陈述属于前瞻性陈述，符合1933年“证券法”(经修订)第27A条或“证券法”(经修订)和“1934年证券交易法”(经修订)第21E条或“交易法”的含义。前瞻性表述通常使用但不限于“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”、“将会”或这些术语的否定等词汇，以及表达未来事件或结果不确定性的类似表述来识别这些前瞻性表述。本文中包含的任何非历史事实的陈述均可被视为前瞻性陈述。本年度报告中的前瞻性陈述包括但不限于以下陈述：

这些陈述是基于我们管理层的信念和假设，而这些信念和假设又是基于管理层目前可获得的信息。这类前瞻性陈述会受到风险、不确定性和其他重要因素的影响，这些因素可能会导致实际结果和某些事件的时间与这类前瞻性陈述明示或暗示的未来结果大不相同。可能导致或促成这种差异的因素包括但不限于下文第一部分第1A项下题为“风险因素”一节所讨论的因素。此外，此类前瞻性陈述仅在本年度报告以Form 10-K格式发布之日发表。除非法律另有要求，否则我们没有义务更新任何前瞻性陈述，以反映此类陈述发布之日之后的事件或情况。

这份Form 10-K年度报告还包含有关我们的行业、我们的业务和某些药物的市场的估计、预测和其他信息，包括有关这些市场的估计规模、预计增长率和某些医疗状况发生率的数据。基于估计、预测、预测或类似方法的信息本质上会受到不确定性的影响，实际事件或情况可能与该信息中反映的事件和情况大不相同。除非另有明文规定，否则我们从报告、研究调查、研究和由第三方准备的类似数据、行业、医疗和一般出版物、政府数据和类似来源获得这些行业、业务、市场和其他数据。在某些情况下，我们并未明确提及此数据的来源。在这方面，当我们在任何段落中提到这类数据的一个或多个来源时，除非另有明文规定或上下文另有要求，否则应假定同一段落中出现的其他这类数据来自相同的来源。

下面描述的风险并不是我们面临的唯一风险。以下任何风险或其他风险和不确定因素的发生，可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩、前景和股价产生重大不利影响，这些风险和不确定因素目前尚不为我们所知，或我们目前认为这些风险和不确定因素是无关紧要的。其中一些风险包括：

此Form 10-K年度报告包括我们或其他公司拥有的商标、服务标记和商号。本Form 10-K年度报告中包含的所有商标、服务标记和商号均为其各自所有者的财产。

我们是一家以临床阶段免疫学为基础的生物制药公司，专注于为肿瘤学和炎症性疾病中有重大未满足需求的患者发现、开发和商业化口服小分子疗法。利用我们的专利药物发现和开发引擎，我们正在开发高度选择性的小分子，旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。我们的两个主要候选药物都针对C-C基序趋化因子受体4(“CCR4”)，这是一种潜在的在肿瘤学和炎症性疾病中具有广泛适用性的药物靶点。我们的领先肿瘤学候选药物FLX475在短短两年半的时间里就进入了临床，我们的领先炎症候选药物RPT193于2019年8月进入临床。

我们的领先肿瘤学候选药物FLX475旨在选择性地抑制免疫抑制调节性T细胞(“T”)的迁移_雷吉“)转化为肿瘤。我们目前正在进行一项1/2期临床试验，研究FLX475作为单一疗法并与培溴利珠单抗(KEYTRUDA)联合使用^®)研究FLX475在晚期癌症患者中的安全性和潜在的临床活性。2020年11月，我们披露了试验第二阶段8个队列中的4个的初步观察结果，证明了FLX475作为单一疗法以及与pembrolizumab联合使用的临床活性。我们相信这些早期的初步观察为FLX475建立了初步的临床概念验证(“POC”)。

我们的主要候选炎症药物RPT193旨在选择性地抑制2型T辅助细胞(“Th2细胞”)向炎症组织的迁移。Th2细胞是特应性皮炎(AD)、哮喘、慢性荨麻疹(皮疹)、过敏性结膜炎、慢性鼻窦炎和嗜酸性食管炎(食道炎)等“特应性进行曲”中炎症性疾病的驱动力。我们相信，如果RPT193获得批准，可以通过每天口服一次的方便，来填补治疗过敏性疾病的未得到满足的医疗需求。我们目前正在进行一项随机安慰剂对照的1b期试验，以评估RPT193在特应性皮炎患者中的疗效，我们预计这项试验的结果可以为AD患者提供临床PoC，并可能提供额外的Th2驱动的过敏适应症。

我们在内部发现和设计了我们所有的候选药物，使用的是我们所说的“专利药物发现和开发引擎”。通过我们团队在免疫学和药物发现方面的深厚专业知识，在先进的计算生物学和专有技术的支持下，我们正在开发开发困难靶点和产生候选药物的能力，我们相信，如果获得批准，这些药物将从根本上调节一系列癌症和炎症性疾病的免疫反应，从而显著改善患者的治疗范例和结果。我们继续投资于我们的专利发现和开发引擎，并正在追求一系列目标，以产生更多潜在的候选药物。

除了授予汉米制药有限公司(“汉米”)在韩国、中华民国(台湾)和中华人民共和国(包括澳门特别行政区和香港特别行政区(“汉米领地”)的FLX475的独家许可外，我们对我们的每一种候选药物都拥有全球权利。

我们对治疗目标的快速识别和候选药物的选择归功于我们的专利药物发现和开发引擎，这依赖于我们团队在免疫学和化学方面的深厚专业知识，以及强大的计算生物学和开发困难目标的能力。我们专利药物发现和开发引擎的主要支柱如下。

我们的集成药物发现和开发引擎旨在提高临床成功的可能性和速度

我们的专利药物发现和开发引擎已经将细胞表面受体CCR4确定为一个潜在的药物靶点，在肿瘤学和炎症性疾病中具有广泛的适用性。CCR4等受体与趋化因子结合，这些趋化因子协调免疫细胞向全身特定组织的迁移和归巢。CCR4特异的趋化因子从肿瘤和炎症组织中分泌，但在健康组织中不高表达。我们的方法是为了能够选择性地恢复肿瘤和炎症组织内的免疫反应，而不会系统性地耗尽免疫细胞和广泛地抑制免疫系统。我们的两种候选药物FLX475和RPT193中的每一种都以我们认为非常适合癌症和炎症性疾病的方式靶向CCR4。

免疫系统是不同类型的白细胞之间一系列复杂的相互作用。T细胞是这些细胞中的一种，在免疫记忆、调节和反应中发挥着至关重要的作用。这些T细胞中的一个亚群，其特征是细胞表面的分化簇4(“CD4”)糖蛋白，即CD4 T细胞，在指导免疫反应和免疫耐受方面起着至关重要的作用。临床上两种主要表达CCR4的CD4 T细胞称为T细胞_雷吉Th2细胞。T_雷吉Th2细胞和Th2细胞都表达CCR4，CCR4是一种与趋化因子结合的受体，这些趋化因子协调细胞在全身的迁移和归巢。与该受体结合的两种趋化因子，C-C基序趋化因子配体17(CCL17)和C-C基序趋化因子配体22(CCL22)，在肿瘤和过敏性炎症组织中过度表达和分泌。这种过表达使得理论上可以操纵CCR4及其两个CD4 T细胞亚型，以应对肿瘤和过敏性炎症中免疫反应不活跃到过度活跃的整个免疫连续体的疾病。

在癌症中，肿瘤细胞和肿瘤驻留免疫细胞分泌的某些趋化因子负责免疫抑制T细胞的募集。_雷吉转移到肿瘤部位。T_雷吉代表了下调免疫反应的主要途径，可能会限制目前可用的治疗方法(如检查点抑制剂)的有效性。T_雷吉肿瘤的募集依赖于CCR4，CCR4的配体是由肿瘤细胞或肿瘤相关的巨噬细胞产生的。CCR4在T细胞上高表达_雷吉效应性T细胞或细胞毒性T细胞不高度表达或利用，提示靶向CCR4可能选择性地阻断T细胞。_雷吉迁移到肿瘤中。阻止T细胞的迁移_雷吉具有恢复自然产生的抗肿瘤免疫的潜力，以及与各种传统和基于免疫的治疗(如放疗、化疗、检查点抑制剂、免疫刺激剂和过继T细胞治疗)的协同作用，同时也有可能加深或扩大对这些治疗的临床反应。

在过敏性炎症性疾病中，CCR4在Th2细胞上高度表达，Th2细胞是临床上与AD和哮喘等疾病有关的炎性免疫细胞。在这些疾病中，趋化因子通过CCR4将Th2细胞招募到炎症组织中，Th2细胞在那里分泌已知能驱动炎症反应的蛋白质。Th2细胞的作用已在临床上得到验证，其中包括针对这一途径的可注射生物单抗dupilumab。在临床前小鼠模型中，阻断Th2细胞的迁移已被证明可以减少皮肤和肺部的过敏性炎症。小鼠模型和体外研究强烈表明CCR4在AD的过敏性炎症中起关键作用。在过敏性哮喘中，Th2细胞在气道炎症反应和气道重塑中起关键作用。

我们的领先肿瘤学候选药物FLX475旨在选择性地抑制免疫抑制T细胞的迁移。_雷吉变成肿瘤。我们目前正在进行一项1/2期临床试验，研究FLX475作为单一药物并与培溴利珠单抗联合使用的情况。2020年11月报道的该试验第二阶段试验中八个队列中的四个的初步观察包括：FLX475单药治疗EBV+淋巴瘤的临床活性明显；Pembrolizumab联合治疗鼻咽癌和头颈癌的潜在临床活性，提供初步临床PoC。我们拥有一项针对FLX475的美国合成物质专利，该专利计划于2037年到期(如果获得批准，不包括任何适用的延期)。我们已经与汉米签订了合作和许可协议，根据协议，我们授予汉米在汉密地区开发、制造和商业化FLX475的独家权利。

我们的专利药物发现和开发引擎已经确定了某些肿瘤，我们认为FLX475最有可能显示出临床益处。我们称这些肿瘤为“带电的”，其定义如下：(I)高水平的CCR4配体的表达，(Ii)其T的富集_雷吉以及(Iii)它们对CD8效应T细胞的富集。这三个参数水平较高的肿瘤意味着它们具有产生强大免疫反应所必需的成分；然而，T细胞的存在_雷吉抑制了这种反应。此外，我们还发现，致癌病毒的存在，如爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)和人乳头瘤病毒(HPV)，与高电荷的肿瘤有关，可以进行前瞻性的选择。如下图所示，我们已经确认了许多肿瘤被充电，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻咽癌(NPC)、胃癌、EBV⁺霍奇金淋巴瘤(HL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和宫颈癌。下图中的数据来自于对癌症基因组图谱数据库的内部分析和其他出版的来源，并通过400多个肿瘤微阵列样本的原位杂交得到了我们的证实。

近年来，随着高度靶向性和基于免疫肿瘤学的治疗方法的发展，癌症治疗取得了重大进展。在选择性患者群体中，靶向治疗观察到了显著的临床反应率，而在一系列肿瘤的子集中，免疫肿瘤学产品显示出持久的反应和可能的治愈方法。虽然已经取得了真正的突破，但通常只有很小一部分患者可以接受治疗或对这些新疗法有反应。因此，对于大多数肿瘤类型，包括荷瘤，我们打算将FLX475作为单一药物或与免疫检查点抑制剂(如pembrolizumab或其他药物)联合开发，但仍有很大的医疗需求未得到满足。

非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占美国所有肺癌病例的84%。鳞癌(NSCLC Sq.)、腺癌(NSCLC Ad.)和大细胞癌都是非小细胞肺癌的亚型。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因。2019年，美国估计将有142,670人死于肺癌。在美国，每年大约有22.8万例肺癌的诊断病例。尽管有许多可用的治疗方法，但预后仍然很差，所有被诊断为非小细胞肺癌的患者的总体五年存活率低至19.4%。

标准疗法包括手术、化疗和放射治疗。多达三分之一的NSCLC患者患有基因突变(如表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶)的肿瘤，其分子靶向治疗已获批准(如erlotinib、gefitinib或crizotinib)。然而，这些治疗通常不会导致长期缓解，肿瘤通常会复发并对治疗产生抵抗力。

针对PD-1或PD-1配体(“PD-L1”)的免疫疗法(如pembrolizumab、nivolumab和atezolizumab)最近已被批准单独用于治疗晚期或转移性NSCLC患者(针对以前未治疗或已治疗的患者)或与化疗联合治疗(针对以前未治疗的患者)。虽然在非小细胞肺癌中使用这些免疫治疗药物治疗取得了很好的效果，但在接受过治疗的患者中，总有效率约为15%-30%，在接受过化疗的患者中，有效率约为40%-60%。然而，大约50-80%的患者对这些治疗没有反应，这表明仍然有大量的医疗需求没有得到满足。

乳腺癌是女性最常见的浸润性癌症，也是癌症死亡的第二大原因。疾病控制和预防中心(CDC)估计，在过去五年内，美国约有100万名女性被诊断患有乳腺癌。据估计，2019年美国将有271270例新诊断乳腺癌和42260例乳腺癌死亡，12.4%的女性将在一生中患上乳腺癌。已经开发出针对包含三种蛋白受体中的至少一种的肿瘤的有效治疗方法：雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2(“HER2”)。

然而，大约15%到20%的乳腺癌不表达这三种受体中的任何一种，被称为三阴性乳腺癌(“TNBC”)。这些肿瘤的表型更具侵袭性，预后更差，这是因为转移的可能性很高，而且缺乏特定的靶向治疗。在抗PD-L1被批准之前，唯一被批准的针对TNBC的靶向治疗是针对BRCA1或BRCA2基因突变的一小部分患者的奥拉帕利(市场名称为Lynparza)。据报道，TNBC的五年存活率为62.1%。

然而，基于TNBC的高肿瘤突变负荷和在高达26%的原发TNBC中发现PD-L1水平升高，免疫肿瘤学药物在TNBC中也是有潜力的。对以前未经治疗的转移性TNBC患者的治疗可以导致对PD-(L)1检查点抑制剂的大约20%-25%的反应。抗PD-L1抗体atezolizumab(市场名称为Tecentriq)获得加速批准，与化疗相结合，用于对表达PD-L1的晚期TNBC妇女进行初步治疗。然而，在先前治疗的TNBC中，仅抗PD-L1药物的应答率通常不到10%，这表明对晚期或转移性TNBC的新的和改进的治疗方法是非常必要的。

HNSCC代表了一个广泛的癌症类别，这些癌症起源于不同的组织，这些组织在解剖学上已经被归类到头颈部。HNSCC约占美国所有癌症的4%，2019年估计有5.3万新病例和10860人死亡。头颈癌患者的五年存活率各不相同，取决于几个因素，因此很难准确跟踪总体五年存活率。大多数HNSCC病例被认为与使用烟草或酒精或接触HPV有关。

HNSCC的治疗方法包括手术、放射治疗、化疗、靶向治疗或综合治疗。据信，这些肿瘤表达相当数量的肿瘤特异性抗原，使它们成为免疫治疗的有吸引力的靶点。基于其缩小肿瘤和提高中位生存期的能力，nivolumab和pembrolizumab已被批准用于复发和转移性HNSCC。然而，在接受治疗的HNSCC患者中，任一种药物的治疗都导致了大约15%的肿瘤部分或完全缩小，这表明超过80%的患者对治疗没有反应，仍然有一个重要的临床需求没有得到满足。

鼻咽癌是一种在鼻咽部组织中形成的癌症，鼻咽部是位于鼻子后面的咽喉上部。据估计，2018年全球约有12.9万名鼻咽癌患者确诊，7.29万名鼻咽癌患者死亡。约39%的患者被诊断为晚期鼻咽癌，其中五年生存率为38%。虽然鼻咽癌的病因尚不清楚，但绝大多数病例与EBV有关。

鼻咽癌的标准治疗包括放射治疗、化疗和手术。有证据表明，鼻咽癌可以用免疫肿瘤学药物治疗。在复发或转移性鼻咽癌患者中进行的1b期试验发现，PD-1抑制剂pembrolizumab的客观有效率为26%。虽然鼻咽癌治疗前景看好，但仍需要新的治疗方法来提高总体疗效和延长生存期。

霍奇金淋巴瘤，以前被称为霍奇金病，是一种淋巴系统癌症，发生在称为B细胞的免疫细胞中。在发达国家，淋巴瘤约占所有淋巴瘤的10%，占所有确诊癌症的约0.6%。据估计，2019年美国约有8100人被诊断出患有HL，估计有1000人死亡。EB病毒与大约30%到50%的HL有关。

虽然大约75%的患者可以通过标准疗法治愈，包括联合化疗、放射治疗、大剂量化疗和干细胞移植，但正在开发新的疗法来进一步改善临床结果。CD30导向的抗体-药物结合物Brentuximab vedotin(市场名称为Adcetris)已被批准用于某些成人经典型HL(“CHL”)患者。Nivolumab和pembrolizumab是一种免疫疗法，已经被批准加速用于治疗慢性淋巴细胞白血病(Chl)患者，这些患者在之前的多种治疗(包括自体移植和移植后使用布妥昔单抗维多丁)后复发或进展。对于pembrolizumab和nivolumab，这些复发和难治性慢性粒细胞白血病的总有效率约为69%。然而，这些抗PD-1疗法的平均有效时间不到一年，这意味着需要继续取得进展。

NHL是另一种淋巴系统癌症，它不是一种单一的疾病，而是一组影响免疫系统细胞的癌症。虽然各种类型的非霍奇金淋巴瘤有共同的因素，但它们在其他方面也有所不同，包括显微镜下的外观，它们的分子特征，它们的生长模式，它们对身体的影响和治疗。根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据，2018年美国约有74,200名患者被诊断为NHL，2018年有19,910名患者死于NHL。5年生存率为71.4%。虽然非霍奇金淋巴瘤没有直接原因，但通常与免疫系统减弱有关，当身体产生过多异常淋巴细胞时就会开始。

根据疾病的亚型、侵袭性和患者的整体健康状况，治疗非霍奇金淋巴瘤有多种治疗方法可供选择。这些措施包括化疗、放射治疗、免疫治疗(如单克隆抗体、检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞(“CAR-T细胞”))、靶向治疗和干细胞移植。根据分析和亚型的不同，EBV在任何地方都有关联，平均从不到10%到超过90%，或大约12%的非霍奇金淋巴瘤。

宫颈癌始于宫颈组织的异常变化。在美国，2019年估计有13170名患者被诊断为宫颈癌，宫颈癌导致4250人死亡。5年生存率为65.8%。宫颈癌几乎总是与HPV的存在有关。

晚期宫颈癌的治疗方法是化疗或放射治疗。Pembrolizumab已经被批准用于那些表达PD-L1的患者，这是基于一项第二阶段试验，在该试验中，应答率为14.3%。虽然Pembrolizumab的批准是宫颈癌治疗的一个进步，但超过80%的患者对这种疗法没有反应，这表明有很大的改进空间。

FLX475是一种口服小分子，旨在选择性地抑制免疫抑制T细胞的迁移_雷吉在节省T细胞的同时转移到肿瘤中_雷吉在健康组织中，不会对效应器免疫细胞产生负面影响。T_雷吉代表了下调免疫反应的主要途径。当前许多耗尽T的方法_雷吉在肿瘤中导致了全身性T细胞_雷吉这种方法与严重的安全问题(如自身免疫)有关。此外，这些方法还与效应器免疫细胞的耗尽有关，这有可能限制其疗效。

我们最初将在荷瘤中开发FLX475，我们认为在这些肿瘤中仍有大量的医疗需求没有得到满足。在临床前研究中，我们的候选药物似乎可以选择性地恢复肿瘤微环境(“TME”)内的免疫反应，而不会系统地消耗T细胞。鉴于在临床前研究和早期临床研究中观察到的良好的安全性，以及在临床前小鼠模型中显示的作用机制的协同性质，我们认为FLX475作为单一药物使用以及与各种传统和基于免疫的治疗方案结合使用具有吸引力。

在104名健康志愿者的第一阶段临床试验中，FLX475耐受性良好，并显示出对CCR4的剂量依赖性抑制，没有观察到与免疫相关的不良事件或重大的临床不良事件。我们目前正在进行FLX475的1/2期试验，作为单一疗法，并与培溴利珠单抗联合使用。这项研究的第一阶段是一项标准剂量递增研究，主要目的是评估多种肿瘤类型患者的安全性、药动学和药效学，包括一些可能“带电”的患者。试验的第二阶段正在评估FLX475是一种单一疗法，并与pembrolizumab联合使用，特别是在患有几种类型的“带电”肿瘤的患者身上，这些肿瘤代表了我们认为最有可能对FLX475有反应的癌症类型。2020年11月，我们披露了试验第二阶段8个队列中的4个的初步观察结果，这些观察表明FLX475作为单一疗法以及与pembrolizumab联合使用具有临床活性，我们认为这为FLX475建立了初步的临床PoC。

我们评估了FLX475(或一种临床前工具CCR4拮抗剂)在两种临床前小鼠肿瘤模型中的作用机制和抗肿瘤活性，这两种模型代表了人类相当于(I)荷电的肿瘤和(Ii)积累T的肿瘤。_雷吉在接受检查点抑制剂治疗后的TME中。

免疫抑制T细胞_雷吉向CCL17和CCL22迁移，它们通常在TME中被发现升高。FLX475以剂量依赖方式抑制CCL22和CCL17诱导的T细胞迁移_雷吉在细胞体外迁移试验中。在Pan02小鼠肿瘤模型(代表荷瘤)中，剂量的FLX475阻止了T细胞的迁移_雷吉以统计学意义和剂量依赖的方式转移到已建立的肿瘤中(preg迁移率平均分别为56%和78%。阻止T细胞的迁移_雷吉在10 mg/kg剂量水平下，CD8T效应细胞数平均增加3倍，并呈剂量依赖关系。对T细胞的最高抑制水平_雷吉在我们的临床前研究中，观察到CD8T效应细胞的迁移和增加，每天给药一次10 mg/kg，达到了抑制90%体外T细胞的浓度_雷吉迁移(“IC₉₀“)在整个给药期内。

在Pan02小鼠肿瘤模型中评价了一种与FLX475密切相关的CCR4拮抗剂的抗肿瘤活性。口服CCR4拮抗剂显示单一药物抑制肿瘤生长，这与接受赋形剂对照的小鼠相比有统计学意义(p<0.05)，与赋形剂对照的小鼠相比有显著差异(p<0.05)，与检查点抑制剂相比有相似的活性(p<0.05)。与抗肿瘤活性一样，我们的CCR4拮抗剂与免疫检查点抑制剂的结合进一步增加了CD8：T。_雷吉比率CD8：T的增加_雷吉Ratio显示了从免疫抑制环境到免疫刺激环境的转变。这一比率在人类临床试验中是一个公认的生物标记物，并已被证明与临床结果相关。

CCR4对T的拮抗作用_雷吉检查点抑制剂治疗非荷瘤小鼠模型后的迁移

临床研究表明，T细胞_雷吉在常规疗法(如化疗和放疗)以及免疫疗法(如CAR-T细胞和检查点抑制剂疗法)治疗后，T细胞在TME中积聚，这表明T细胞的积聚_雷吉是一种治疗的一般适应性免疫反应机制。下图显示了T的几个示例_雷吉接受CAR-T细胞或抗CTLA-4免疫检查点抑制剂治疗的患者TME中的蓄积。Foxp3是用于识别T的标记_雷吉。Ipilimumab(Ipi)和tremlimumab(Treme)均为抗CTLA-4抗体。

T的积累_雷吉在TME治疗中存在一种普遍的适应性免疫耐药机制

T的积累_雷吉在抗PD-1后和常规治疗(如放疗或化疗)后也观察到

为了在临床前肿瘤模型中模拟这一点，我们在CT26小鼠肿瘤模型中评估了FLX475，该模型不表达高水平的CCR4配体。在我们的实验中，接受检查点抑制剂治疗的小鼠显示出显著的统计学意义(p<0.05)，在肿瘤的浸润过程中，我们总结了上面提到的临床观察。我们认为T细胞渗入的增加_雷吉在接受检查点抑制剂治疗时，这种抑制剂代表了接受这些抑制剂治疗的患者的一种耐药机制。重要的是，在这些小鼠实验中，我们观察到在检查点抑制剂中加入FLX475可以减少T细胞的数量。_雷吉以具有统计意义的方式迁移到TME。

FLX475对T细胞的抑制作用_雷吉接受检查点抑制剂治疗后的移行

CCR4拮抗剂与检查点抑制剂联合应用对小鼠肿瘤模型的抗肿瘤活性

在CT26小鼠肿瘤模型中，评价了与FLX475密切相关的CCR4拮抗剂与检查点抑制剂联合使用的抗肿瘤活性。检查点抑制剂的单剂活性导致适度的抗肿瘤活性，几乎没有治愈作用。然而，CCR4拮抗剂和检查点抑制剂的结合导致了统计学上的显著差异(p此前的研究表明，这一比率是许多癌症的预后指标，包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌、胶质母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤。我们相信，CCR4拮抗剂增加这一比率并提供治疗益处的能力将不仅仅局限于少数选定的癌症，而可能对许多肿瘤类型产生广泛的影响。CCR4拮抗剂预防T细胞死亡的能力_雷吉迁移提示，与单独使用检查点抑制剂相比，联合使用FLX475和检查点抑制剂可能通过潜在地加深或扩大反应而提供高效的抗肿瘤活性。

我们的CCR4拮抗剂选择性地抑制T_雷吉转移到肿瘤而不是健康组织

我们比较了CCR4拮抗剂和耗竭的CCR4抗体抑制CCR4对T细胞的影响。_雷吉在小鼠肿瘤模型中向肿瘤和健康组织迁移。与未经治疗的对照组相比，我们的CCR4拮抗剂和耗尽的抗体都导致了肿瘤浸润的统计学意义(P<0.05)。然而，与抗体相反，我们的CCR4拮抗剂不会导致T细胞的耗竭或迁移受到抑制。_雷吉在血液或皮肤中。我们相信，FLX475的肿瘤选择性活性将使肿瘤T降低_雷吉所有T细胞的全身性耗尽可能导致的有害不良事件的可能性降低_雷吉.

我们的CCR4拮抗剂选择性地抑制T_雷吉转移到肿瘤而不是健康组织

我们在104名健康志愿者中完成了FLX475的安慰剂对照、双盲剂量递增1期临床试验。我们设计和实施这项健康志愿者研究的目的是：(I)快速生成PK和受体占用数据，使我们能够确定治疗剂量；(Ii)证实我们在人体上观察到的良好的临床前安全状况；(Iii)使我们能够加快1/2期研究的剂量递增部分，并提高我们临床开发的效率。在这项第一阶段研究中，FLX475耐受性良好，并显示出对CCR4的剂量依赖性抑制作用，没有观察到与免疫相关的不良事件或重大的临床不良事件。

口服FLX475导致线性PK和明显的CCR4剂量相关抑制，且受试者对受试者的变异性很小。基于对多剂量数据的分析，在每天一次的75毫克剂量下，6名健康志愿者中有6名获得了75%的受体占有率，在我们的临床前研究中，这相当于90%的体外T细胞抑制_雷吉移行与体内T细胞的最高抑制水平_雷吉迁移和抗肿瘤活性。

FLX475耐受性良好，没有明显的实验室异常、严重的不良事件或剂量限制的临床不良事件。没有自身免疫或外周血液免疫细胞群变化的证据。几乎每个队列(包括安慰剂)都观察到零星的1级校正Q-T间期(“QTc”)延长。连续14d多次递增剂量队列剂量至300/100 mg(300 mg第1天负荷量后100 mg，1次/d)，包括75 mg/d的计划有效剂量，QTc均未观察到大于1级的延长。在最高剂量(300/150毫克)与达到有效暴露所需的3-5倍的暴露相关时，两名受试者(使用FLX475的6名受试者中)符合QTc停止标准(比基线延长60毫秒以上，其中一人还表现出暂时性的2级QTc延长)，这些标准没有症状，也不与心律失常或任何其他不良事件相关。

FLX475-02：FLX475单独和联合培溴利珠单抗治疗晚期癌症的1/2期剂量递增和扩展研究

我们目前正在进行FLX475的1/2期试验，作为单一疗法，并与pembrolizumab联合使用。研究的第一阶段是一项标准剂量递增研究，主要旨在评估多种肿瘤类型患者的安全性、药动学和药效学，包括一些可能收费的患者。

我们于2020年11月报告了试验第一阶段的结果。共有37名不同类型的癌症患者入选。19例患者接受FLX475单药治疗(25 mg、50 mg、75 mg、100 mg，1次/d)，18例患者接受FLX475(50 mg、75 mg、100 mg/d)与标准剂量培溴利珠单抗联合治疗。一期试验结果显示，FLX475具有良好的安全性，未达到最大耐受量。在单药治疗队列中观察到两种无症状QTc延长的剂量限制毒性(“DLT”)，一种在75毫克队列中，另一种在100毫克队列中。在第1期联合队列中未观察到DLT。根据第一阶段的数据，100毫克被选为单一治疗和联合治疗队列的推荐第二阶段剂量。

在健康志愿者中，药物暴露大致与剂量成比例，与之前的第一阶段研究一致。每天75毫克剂量的大多数患者达到了目标暴露水平。CCR4在T细胞上的受体占有率_雷吉也与FLX475暴露水平成正比，与之前在健康志愿者中观察到的结果一致。

在试验的第一阶段，在17名可评估的单一疗法患者中，有一名复发的转移性宫颈癌患者出现了未经证实的部分反应。在联合队列中的14名可评估的患者中，有两名确认的部分反应：一名患有NSCLC的患者在之前的检查点治疗(Atezolizumab)上取得进展，当时正在接受为期18个月的研究，另一名患有检查点抑制剂-幼稚尿路上皮癌的患者当时正在接受超过9个月的治疗研究。

1/2期试验的第二阶段试验旨在评估FLX475是一种单一疗法，并与pembrolizumab联合使用，特别是在患有几种类型的带电肿瘤的患者身上，我们认为这些肿瘤代表了最有可能对FLX475有反应的癌症类型。试验的第二阶段是门控两阶段设计。在第二阶段的第一阶段，8个队列，每个至少10名患者将接受FLX475单独治疗或与Pembrolizumab联合使用。在4个第2阶段单一治疗队列中，患者要么患有鼻咽癌，要么患有淋巴瘤，确诊为EBV。⁺，宫颈癌，即人乳头瘤病毒(HPV)⁺或者HNSCC对检查点治疗太天真了。在4个2期联合队列中，患者将是以前接受过检查点抑制剂治疗的NSCLC或HNSCC患者，或者是天真地接受检查点抑制剂治疗的TNBC或HNSCC患者。然后，观察到有希望的活动的队列将进入第二阶段，再招募19名患者。

2020年11月，我们报告了第二阶段试验中8个队列中的4个的初步观察结果：EBV+淋巴瘤(单一治疗)、NPC(单一治疗)、HNSCC(单一治疗和联合治疗)。基于这四个队列的有希望的早期结果，我们认为它们提供了初步的临床POC，我们选择了三个适应症扩展到第二阶段。

接受FLX475单一疗法治疗的前两名EBV+淋巴瘤患者的早期数据显示，目标肿瘤显著减少，其中一名患者实现了持久的完全代谢反应，截至2020年11月接受研究的时间超过9个月。我们决定将EBV+淋巴瘤单一治疗队列扩大到第2期，并联合培溴利珠单抗启动单独的EBV+淋巴瘤扩展队列。

下面是来自获得完全代谢反应的患者的筛查和正在研究的正电子发射断层扫描(“PET”)的图像。患者53岁，患有EBV+NK/T细胞淋巴瘤，曾接受化疗，随后病情恶化。在接受FLX475治疗8周后，左耳后面和右大腿的原发性病变(大脑、肾脏和膀胱中的明亮信号是正常背景)显示信号显著减少，这与完全代谢反应一致，研究33周时扫描显示信号继续改善。左耳后皮下病变的照片在治疗过程中也显示出显著的临床改善和可见的消退。

截至2020年11月，接受FLX475单一疗法治疗的10例鼻咽癌患者可评价，其中7例病情稳定，疗效最佳。10名患者中有7名接受了联合治疗，在那里观察到了显著的临床活动。在7名越界的患者中，6名在2020年11月披露时是可评估的，6名患者中有5名是检查站抑制剂天真。所有5名使用检查点抑制剂的单纯患者均显示肿瘤显著缩小，其中3名患者出现部分反应(2名确诊患者和1名未确认患者)。考虑到已公布的培溴利珠单抗在检查点幼稚NPC中的总有效率(ORR)为26%，在这有限数量的患者中观察到的FLX475联合治疗的活性水平是有希望的。基于这些结果，我们决定在检查点抑制剂-朴素鼻咽癌中设立一个联合队列，以更好地评估联合治疗的ORR。

鼻咽癌患者交叉应用FLX475/培溴利珠单抗联合治疗后靶区测量的变化

2020年11月，我们披露了在检查点单纯HNSCC患者的第二阶段试验中对两个队列的初步观察，一个接受FLX475单一治疗，另一个接受FLX475联合培溴利珠单抗治疗。在用FLX475单一疗法治疗的10例可评价的头颈癌患者中，5例患者的病情稳定为最佳反应。在最初接受单一疗法治疗的可评估患者中，有6名患者转而接受联合治疗，其中一名患者部分缓解，另一名患者的部分反应未经证实。17名患者参加了单独的联合治疗队列，其中10名患者在11月披露时是可评估的。10例患者中有4例肿瘤明显缩小，包括1例确诊完全缓解和3例肿瘤缩小超过20%的患者。基于这些早期结果，我们已经将检查点抑制剂--幼稚头颈癌的联合队列扩大到2期，以更好地评估联合治疗的活性。

2020年11月报告的4个第2阶段队列包括总共44名患者，FLX475显示出每日一次口服剂量作为单一治疗和与pembrolizumab联合使用的良好安全性，与试验第1阶段相比没有新的重大安全发现。有关我们的FLX475第1/2期临床试验相关风险的更多信息，请参阅“风险因素--与我们业务相关的风险--FLX475和PRT193正在进行临床开发，它们可能会失败或延迟，从而对它们的商业可行性产生重大不利影响。”

此外，在正在进行的1/2期试验中从患者那里获得的生物标记物数据可能会为伴随诊断的产生提供信息，这些诊断可能被用来在未来的研究中前瞻性地选择可能对FLX475疗法有更大反应的患者，从而增加试验结果呈阳性和获得监管部门批准的机会。我们的综合生物标记物计划包括分析治疗前和治疗后收集的成对活检组织中的TME。关键生物标志物包括(I)CD8：T_雷吉(Ii)外周血CCL17和CCL22分析；(Iii)探索性分析，包括免疫表型、转录和T细胞克隆性。我们测量CD8和T的初步数据_雷吉由IHC表示CD8：T的增加_雷吉在正在进行的1/2期试验的1期和2期试验的11名肿瘤活检配对患者中，有9名患者的这一比例。这表明TME的活动与我们预期的行动机制和潜在的有益变化是一致的。有关FLX475的1/2期临床试验相关风险的更多信息，请参阅“风险因素-与我们业务相关的风险”。

提高CD8：T_雷吉11例接受FLX475治疗的患者中有9例在配对肿瘤活检中观察到比率

我们的主要候选炎症药物RPT193选择性地抑制Th2细胞向炎症组织的迁移。Th2细胞被认为是炎症性疾病的驱动力，如AD、哮喘、慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、慢性鼻窦炎和嗜酸性食管炎。目前AD的治疗标准是我们正在寻求临床开发的第一个适应症，包括外用乳膏和类固醇，以及可注射的生物制剂dupilumab。Dupilumab于2017年被批准用于中到重度AD，并于2018年末被批准用于中到重度哮喘，并在2020年实现了39亿美元的全球净销售额。尽管最近在包括阿尔茨海默病在内的炎症性疾病的治疗方面取得了进展，但我们认为仍然存在对具有诱人疗效的安全口服治疗的重大需求。我们相信，如果RPT193获得批准，可以满足这一未得到满足的需求。我们目前正在进行RPT193在AD患者中的随机安慰剂对照1b期试验，我们预计这项试验的结果可以为AD和其他Th2驱动的炎症性疾病提供临床PoC。

RPT193在化学上与我们的CCR4肿瘤学拮抗剂FLX475不同，在临床前研究和健康志愿者中都证明了安全性，这表明它在非肿瘤学适应症的慢性给药中可以很好地耐受。

我们拥有RPT193的全球权利，并已提交了与RPT193相关的专利申请，如果获得批准，这些申请将于2039年到期(如果获得批准，不包括任何适用的延期)。我们拥有一项授权的美国专利，涵盖了RPT193的成分。

Th2细胞表达高水平的CCR4，是特应性进行期炎症性疾病的临床验证的驱动因素，这些疾病包括AD、哮喘、慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、鼻窦炎和嗜酸性食管炎。当病原体接触到鼻子或肺部的皮肤或粘膜衬里时，就会触发免疫反应。据信，识别病原体的先天免疫细胞和抗体启动了炎性细胞因子的释放，导致包括Th2细胞在内的其他免疫系统组件的招募。Th2细胞分泌炎性细胞因子，如白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)和白细胞介素13(IL-13)。虽然这种Th2反应可能对外来病原体，特别是寄生虫非常有效，但有时身体会以这种方式对良性物质产生过度反应，导致Th2细胞大量涌入，这可能是不必要的，从而导致特应性疾病的发生。

在细胞和分子水平上，通过CCL17和CCL22与CCR4的结合，当Th2细胞被招募到炎症部位时，Th2应答被启动和维持。患有AD和其他炎症性疾病的患者CCL17和CCL22水平均显著升高，这表明抑制这些趋化因子与CCR4结合的能力可能会阻止Th2细胞迁移到这些炎症部位，从而减轻炎症。

CCL17和CCL22水平与包括AD在内的许多炎症性疾病的严重程度密切相关。Dupilumab通过阻断Th2细胞产生的两种细胞因子IL-4和IL-13的受体发挥作用，从而降低炎症水平。Dupilumab还间接导致CCL17水平降低，从而打破Th2驱动的炎症循环。我们认为，抑制CCR4受体将阻断Th2细胞向这些炎症部位的迁移，从而导致炎症减轻，从而在IL-4、IL-5和IL-13能够引起组织损伤之前阻断它们的分泌。

Guttman-Yassky等人。变态反应与临床免疫学杂志，2019年，补充数字

AD是一种慢性炎症性皮肤病，以皮肤屏障破坏和免疫失调为特征。阿尔茨海默病患者有慢性发炎的皮肤病变，除其他残疾外，还会导致虚弱的瘙痒(瘙痒)，这可能会严重影响生活质量。阿尔茨海默病的发病通常发生在儿童时期，并可持续到成年。据估计，美国成人阿尔茨海默病患病率约为1900万人，其中约50%被诊断出患有阿尔茨海默病。据估计，这些成年人中有60%的人患有中度到重度的疾病。此外，估计有1000万儿童患有阿尔茨海默病，其中约30%患有中到重度疾病。

面霜、软膏和局部类固醇，或其他局部或全身抗炎药，通常用于管理皮肤健康，减轻轻至中度AD患者的皮肤炎症。用局部治疗不能持续缓解症状的患者，历来被开出全身类固醇或其他全身免疫抑制剂，如环孢素。虽然这些对突发事件的临时治疗是有效的，但延长使用时间与许多潜在的副作用或不良事件有关。全身类固醇，如泼尼松，可以导致暂时的症状缓解，但不建议使用它们来诱导稳定的缓解，因为它们有许多副作用，而且在治疗停止后有发生严重疾病发作的倾向。环孢素也不适合长期使用，因为它与肾毒性、多毛、恶心和淋巴瘤有关，患者必须在一到两年后停止使用。

我们认为，局部免疫抑制剂不能充分解决AD的全身性。此外，与全身性免疫抑制剂(如类固醇和环孢素)相关的安全性问题使它们不适合长期服用。鉴于治疗药物的历史标准的这些不足，AD的治疗模式正在演变。

AD治疗领域有两个关键的最新进展，将塑造未来的护理标准：(I)生物制剂dupilumab于2017年获得批准，用于中度至重度AD；(Ii)口服Janus激酶(“JAK”)抑制剂类的临床进展，其中几种正处于临床开发的后期阶段，预计将于2021年投放市场。(I)生物制剂dupilumab于2017年获得批准，用于中度至重度AD；(Ii)口服Janus激酶(“JAK”)抑制剂的临床进展，其中几种正处于临床开发的后期阶段，预计将于2021年投放市场。

Dupilumab是一种被批准的针对Th2途径的AD生物学治疗药物。Dupilumab通过阻断IL-4受体α(“IL-4ra”)，阻止IL-4和IL-13的结合，从而阻止T细胞活化和促炎信号通路的放大。在每周或每两周注射dupilumab的患者中，大约36%的患者的疾病症状得到了显着改善。Dupilumab于2017年在美国和欧洲被批准用于中度至重度AD。2020年，Dupilumab的全球净销售额为39亿美元，突显出对安全有效的AD系统治疗的需求日益增长。

在口服治疗AD的JAK抑制剂中，有三种处于3期开发阶段：upadacitinib、baritinib和abrocitinib。JAK抑制剂可阻断多种致炎细胞因子(包括IL-4和IL-13)的信号通路，从而阻止Th2细胞在炎症部位的下游信号传导。虽然JAK抑制剂已经显示出与dupilumab相当的临床疗效，并提供了口服剂量的优势，但这些抑制剂具有广泛的免疫抑制作用，因此可能不适合长期服用。此外，FDA已经对其他适应症批准的JAK抑制剂设置了黑盒警告，因为它们可能会发生严重的感染、恶性肿瘤和血栓栓塞事件。

尽管最近取得了这些进展，但我们相信，对于一种安全有效的AD治疗药物，仍有巨大的未得到满足的医疗需求和市场潜力。我们认为，口服CCR4拮抗剂可以防止Th2细胞迁移到炎症组织中，这是一种高度分化的方法。我们进一步认为，与与dupilumab相关的双周注射相比，具有良好安全性和有效性的口服制剂将为患者提供一种有吸引力的替代方案。虽然JAK抑制剂药物是口服的，但它们具有广泛的免疫抑制作用，因此可能不适合长期服用。

除了阿尔茨海默病，许多炎症性疾病的特点是对Th2细胞产生的细胞因子产生炎症反应。这些疾病包括过敏性哮喘、慢性荨麻疹、慢性鼻窦炎、过敏性结膜炎和嗜酸性食管炎。

哮喘是一种慢性呼吸道炎症性疾病，以间歇性气道阻塞、肿胀和粘液过度分泌为特征，可导致咳嗽、喘息和呼吸困难。过敏性哮喘是由吸入包括灰尘、花粉和头皮屑在内的过敏原引发的。据估计，美国有2520万人患有哮喘，过敏性哮喘是最常见的亚型，约占哮喘儿童的80%和成人哮喘的60%。哮喘是由Th2过敏和Th17自身免疫机制共同驱动的。估计40%到50%的哮喘患者属于Th2高亚型，其特征是IL-13和IL-5水平升高。

哮喘的标准治疗包括吸入速效β₂-用于治疗急性症状和日常生活的激动剂小剂量吸入性皮质类固醇(“ICS”)单一疗法作为一线维持治疗。抗免疫球蛋白E(“抗IgE”)单克隆抗体omalizumab和IL-4ra拮抗剂dupilumab可用于ICS治疗无效的哮喘患者。虽然这些疗法通常是有效的，但它们是通过注射给药的，而且它们的靶点在CCR4的下游，这为口服上游替代疗法提供了一个市场机会。

慢性荨麻疹(CUS)是一组皮肤疾病，包括慢性自发性荨麻疹(CSU)、胆碱能荨麻疹(CLU)和症状性皮肤病，以荨麻疹、红肿、瘙痒和肿胀为特征，持续6周以上。CSU的触发器未知。然而，CLU是由体温升高和外部机械刺激与皮肤接触导致的症状性皮纹病引发的。症状是由真皮肥大细胞脱颗粒引起的，IgE信号可能导致肥大细胞的不适当激活。荨麻疹影响15-20%的人群在他们一生中的某个时候，大约30%的荨麻疹患者经历反复发作。

目前CU的治疗指南建议使用口服H1-抗组胺药作为一线治疗，低反应者的剂量递增最多为标准剂量的四倍。多达50%的CSU患者对H1-抗组胺药物没有反应，可以开奥马珠单抗，这是一种注射的单克隆抗体，作为二线治疗，它保持了大约65%的应答率。考虑到批准的生物药物的这些应答率，仍然需要一种安全、有效的治疗方法，并提供有利的口服给药方案。CCL17和CCL22在慢性荨麻疹中升高，支持RPT193在这一适应症中的潜在应用。

慢性鼻-鼻窦炎(“CRS”)是一种以鼻窦粘膜炎症为特征的疾病，可导致面部疼痛/压迫、鼻腔引流、鼻塞以及嗅觉减弱或丧失，持续至少8-12周。考虑到缺乏症状特异性，需要使用诸如鼻内窥镜或CT扫描等客观测量来确认疾病。据信，大约有5-15%的普通人群经历过CRS，然而，医生诊断的CRS的患病率却被发现是2-4%。人们普遍认为CRS是一种异质性疾病，炎症的原因是多样的和多因素的，涉及宿主和环境触发因素的重叠。

CRS的标准治疗使用局部和口服类固醇、抗生素，如果现有治疗方法不能充分控制症状，最终还会进行手术干预。IgE抗体可能在CRS中起作用，根据CT扫描评估，总IgE水平与疾病严重程度相关。因此，抗IgE抗体omalizumab和抗IL-5抗体reslizumab和mepolizumab已被评估为CRS的替代疗法，其中reslizumab和mepolizumab现在被认为是治疗CRS合并鼻息肉的推荐疗法。Dupilumab在第三阶段试验中也显示出在CRS中的活性。与这些广泛使用的可注射生物制剂相比，我们认为具有类似安全性和有效性的口服治疗将具有竞争力。考虑到Th2靶向生物制品的活性，我们认为RPT193代表了一种潜在的口服治疗这一适应症的方法。

过敏性结膜炎是一种眼部疾病，由于接触过敏原，结膜-衬里眼睑和覆盖眼睛白色部分的透明组织-发炎。单纯性过敏性结膜炎、春季角结膜炎、特应性角结膜炎和巨乳头性结膜炎是过敏性结膜炎的四种主要类型。这些不同的结膜炎表现在其受影响的人群和病因上是不同的。大多数结膜炎患者患有单纯性过敏性结膜炎，这主要影响20岁以下的患者。考虑到患者经常不报告症状和不寻求医疗救治，诊断很难估计，但据估计，一般人口中有10%-30%患有这种眼部炎症。事实上，超过60%的过敏症患者被认为患有过敏性结膜炎。

目前对严重形式的单纯性过敏性结膜炎的治疗模式是抗组胺和肥大细胞稳定滴剂的组合作为一线治疗。二线治疗是为患者提供局部非类固醇消炎药。难治性患者服用皮质类固醇药物的时间不超过两周，临床医生也可能选择给患者全身抗组胺药物。我们认为，考虑到长期使用皮质类固醇和抗组胺药物导致的不良事件，严重难治性单纯性过敏性结膜炎患者的耐受性和安全性方面存在未得到满足的需求。CCL17和CCL22在过敏性结膜炎中升高，支持RPT193在这一适应症中的潜在应用。

嗜酸性食管炎是一种慢性食管炎症性疾病。据估计，嗜酸性食管炎在美国至少影响15万人。来自西欧、澳大利亚和北美的研究估计，患病率为每10万人50-100例。嗜酸性食管炎是由食管内存在大量嗜酸性粒细胞引起的，其原因包括免疫超敏、环境蛋白和遗传等多种因素。

嗜酸性食管炎的标准治疗包括饮食调整、食道扩张和外用皮质类固醇作为一线药物。据估计，服用局部类固醇的成人嗜酸性食管炎患者中至少有60%到75%出现部分症状反应。虽然类固醇一旦治疗就能缓解症状，但患者需要继续维持治疗方案，因为在停止治疗后疾病复发很常见。Dupilumab已经在临床试验中证明了在嗜酸性食管炎中的活性，支持RPT193在这一适应症中的潜在使用。

虽然有市场上销售的可注射生物制品，以及临床开发中的口服候选药物和可注射生物制品，但我们认为，在治疗领域，对安全有效的口服疗法用于AD的长期治疗的需求尚未得到满足。

RPT193是一种口服小分子CCR4拮抗剂，旨在阻止炎性Th2细胞向炎症组织的迁移。体外趋化实验表明，RPT193可通过IC阻断CCL22诱导的人Th2细胞的趋化作用₅₀约370海里。作为比较，来自已发表文献的两个CCR4拮抗剂AZD2098和GSK2239633都显示出趋化IC₅₀在同一体外实验中，当头对头测定时>3µM。

RPT193已经证明了在体外和体内阻止小鼠和人类Th2细胞迁移的能力，并在多种AD和哮喘的临床前小鼠模型中显示了活性。在临床前小鼠模型中观察到的活性与商业上可获得的抗鼠IL-13和抗IL-4受体抗体相似，我们认为这两种抗体代表了lebrikizumab、dupilumab和其他针对Th2来源的细胞因子(如IL-4和IL-13)的生物制品。我们相信，在这些模型中观察到的结果表明，沿着人类特应性进行曲，治疗一些由Th2驱动的疾病具有临床潜力。

在AD小鼠模型中，反复全身致敏卵清蛋白(OVA)可诱导Th2反应，导致Th2细胞因子IL-4、IL-5和IL-13在过敏原暴露的皮肤中表达增加。这会导致广泛的炎症、胶原沉积和皮肤增厚。口服RPT193治疗对OVA致敏的小鼠，根据过敏原挑战的耳朵皮肤厚度衡量，炎症显著减少。RPT193的治疗效果与在这些模型中用作阳性对照的皮质类固醇地塞米松(“地塞米松”)系统治疗相当。下图显示了实验轮廓和结果，由受挑战的耳朵和未受挑战的对照耳朵之间的耳朵厚度差异确定的(“δ”)耳朵厚度的变化来衡量。

使用RPT193观察到的活性不仅在OVA-AD模型中可以看到，而且在另一种变态反应原诱导的AD模型中也可以看到。在这个模型中，小鼠被异硫氰酸荧光素(“FITC”)致敏，这会诱导强烈的Th2细胞介导的反应。然后用FITC刺激致敏小鼠的耳朵，这会导致炎症，导致肿胀，肿胀是以耳朵厚度来衡量的。在我们的研究中，在FITC挑战前一天服用RPT193的小鼠的厚度显著减少(p

在Th2驱动的FITC AD模型的治疗模型中也观察了RPT193的治疗效果。在治疗模型中，小鼠在过敏原攻击后24小时接受治疗，此时已经观察到明显的耳部炎症。口服RPT193与治疗对照组相比，耳朵厚度在统计学上显著降低(p )

每天口服一次RPT193也能显著减少体内炎症皮肤组织中Th2细胞的迁移(p )

在由过敏原OVA诱导的过敏性哮喘模型中，服用RPT193的小鼠表现出免疫细胞迁移到肺部的显著减少，并减少了Th2衍生的细胞因子，如IL-5和IL-13，这些细胞因子是疾病的驱动因素。对小鼠肺部支气管肺泡灌洗液(“BALF”)的分析显示，IL-5和IL-13均呈剂量依赖性下降。不出所料，抗IL-13对BALF中IL-5水平无影响。BALF中细胞浸润和Th2来源的细胞因子水平的减少支持这样的假设，即RPT193有效地减少Th2细胞向肺内的迁移，这在总体变态反应性炎症的降低中得到了证明。

在这个过敏性哮喘的OVA模型中，用RPT193治疗的小鼠的CCL17和CCL22水平在统计学上显著降低(p

RPT193减少过敏性哮喘临床前模型支气管肺泡灌洗液中免疫细胞浸润

在过敏性哮喘模型中，使用RPT193治疗的小鼠BALF中多种免疫细胞减少，包括嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞。这些减少都与RPT193通过阻止Th2细胞迁移而诱导的广泛抗炎作用一致。这阻止了炎症级联反应中最早的步骤之一，从而对免疫系统的多个下游成分和炎症反应产生了深远的影响。BALF中嗜酸性粒细胞的减少与抗IL-13抗体相当。然而，RPT193观察到中性粒细胞和淋巴细胞计数进一步减少，这表明与其他Th2靶向治疗方法相比，RPT193对疾病的潜在影响更大。

我们认为，RPT193在这个OVA诱导的哮喘模型中的整体活性表明，如果获得批准，RPT193可以填补治疗过敏性疾病的未得到满足的医学需求，并作为一种口服疗法，可能比需要定期注射的生物制品具有显著的优势。

我们于2019年8月启动了首个人类1a/1b阶段试验。我们已经完成了1a阶段的试验，这是在健康志愿者中进行的，重点是安全性。我们目前正在对AD患者进行随机安慰剂对照的1b期试验，我们预计这项1期试验的结果可以提供AD的临床PoC和额外的Th2驱动的过敏适应症。

下图概述了我们的1a/1b阶段试验的设计以及后续第二阶段试验的潜在计划。

试验的1a阶段是一项标准的单剂量和多剂量递增(“SAD/MAD”)研究，这项1a阶段试验的盲法安全性、药代动力学和药效学数据已经证明，在健康志愿者中使用每日一次剂量的RPT193，能够在可接受的安全范围内达到目标药物水平和受体占有率。下图显示了健康志愿者1a期研究的初步MAD药代动力学和药效学数据。

下图概述了我们计划在AD进行的2b阶段试验的设计，该试验将在成功完成1a/1b阶段试验后进行。

造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞活化的负性调节因子，抑制HPK1可单独或与其他免疫肿瘤学(IO)联合应用，增强T细胞功能和内源性抗肿瘤反应。我们在计算机屏幕上确定了HPK1作为一个潜在的目标，该屏幕确定了许多目标，包括PD-1和CCR4。我们已经证明，抑制HPK1在体外可以增强原代小鼠和人T细胞的激活，在体内也可以增强抗原特异性的CD8T细胞效应器功能。当口服HPK1抑制剂与检查点抑制剂联合给药时，在多只小鼠中，口服HPK1抑制剂可导致单剂抗肿瘤活性和肿瘤完全消退。我们正在利用高分辨率晶体结构精炼我们的先导HPK1化合物的化学结构，目的是选择一种临床前开发候选药物。

抗原特异性T细胞的刺激依赖于T细胞受体与其同源肽(MHC复合物、共刺激信号以及其他因素)相互作用的强度。研究表明，HPK1是T细胞刺激的负性调节因子，T细胞受体(TCR)信号转导后HPK1的激活限制了T细胞的活化、细胞因子的分泌和增殖。在我们对抗原刺激的小鼠T细胞的体外研究中，HPK1的药理抑制导致分泌细胞因子的CD8T细胞呈剂量依赖性增加。

在我们的体内研究中，药物抑制HPK1导致抗原特异性CD4和CD8T细胞的诱导增强。无论是否存在HPK1的药理抑制，均接种小鼠，7天后检测抗原特异性CD4和CD8T细胞免疫功能。抑制HPK1可使抗原特异性T细胞免疫力提高2~3倍。

在结直肠癌小鼠模型(“CT26”)中，仅HPK1的药理抑制可导致肿瘤生长延迟并提高存活率。与免疫检查点抑制剂相结合，抑制HPK1可导致部分小鼠肿瘤完全消退，并显著延长生存期。我们的工作证实了HPK1对T细胞功能的重要性，并支持HPK1作为一个有前途的免疫肿瘤学靶点。

HPK1抑制剂联合检查点阻断增强CT26小鼠肿瘤模型的抗肿瘤活性

一般控制不可降压2(“GCN2”)是应激反应激酶，它是肿瘤细胞在典型的TME代谢应激条件下免疫抑制和存活的根本驱动因素。作为代谢功能的调节因子，GCN2也参与了其他疾病的发生。

临床前研究表明，在这些应激条件下，抑制GCN2可以导致体外肿瘤细胞死亡和免疫功能的恢复。GCN2通路在健康组织中一般不活跃，提示有可能成为靶向GCN2的药物的有利治疗指标。体外和体内的临床前研究表明，抑制GCN2可以在营养缺乏的条件下增加T细胞的增殖和功能，以克服髓系抑制细胞(MDSC)诱导的免疫抑制，并在动物模型中引发抗肿瘤反应。

抑制GCN2体外恢复氨基酸限制条件下T细胞的增殖和功能并抑制MDSC的免疫抑制功能

TME中低水平的色氨酸可以通过阻断效应细胞的激活和增殖而起到免疫抑制作用。在我们的体外研究中，抑制GCN2在营养饥饿条件下以剂量依赖的方式增加效应T细胞的增殖和功能，达到与非营养缺乏条件下的T细胞增殖和功能相当的水平。我们已经证明，抑制GCN2可以缓解色氨酸、精氨酸和葡萄糖剥夺的免疫抑制效应。

MDSCs是在多种癌症类型中发现的异质细胞，可通过多种途径引起免疫抑制，包括酶的表达，如代谢色氨酸的吲哚胺2，3-双加氧酶。在体外研究中，激活的CD8T细胞与MDSCs的孵育结果具有统计学意义(p

我们努力保护对我们的业务具有重要商业意义的专有技术、发明和改进，包括获得、维护、强制执行和捍卫我们的知识产权，包括专利权，无论是内部开发的还是从第三方获得许可的。我们在一定程度上依赖于与我们的专利技术和候选药物相关的商业秘密和技术诀窍，以及持续的创新来发展、加强和维持我们的专利地位。我们还计划在一定程度上依赖于数据独占性、市场独占性和专利期延长(如果有的话)。我们的商业成功在一定程度上将取决于我们是否有能力为我们的技术、发明和改进获得并维护专利和其他知识产权保护；保护我们的商业秘密的机密性；捍卫和执行我们的专有权，包括我们拥有或将来可能获得的任何专利；以及在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的有效和可强制执行的专利和其他知识产权的情况下运营。知识产权可能无法解决我们竞争优势面临的所有潜在威胁。

截至2020年12月31日，我们的专利组合包括五个针对CCR4抑制化合物及其治疗用途的专利系列，其中三个针对FLX475，另一个针对RPT193，如下所述。

截至2020年12月31日，关于FLX475，我们拥有两项针对FLX475和其他相关化合物的美国专利、含有该药物组合物的药物组合物以及使用其治疗癌症等疾病的治疗方法，在美国拥有一项相应的正在申请的专利，在澳大利亚、巴西、加拿大、中国香港、香港、欧洲专利公约、印度、以色列、日本、韩国、墨西哥、新西兰、俄罗斯、新加坡、南非和台湾拥有16项相应的正在申请中的专利。我们已颁发的美国专利，以及我们在世界各地的待决申请中可能颁发的任何专利，都计划于2037年到期，但不包括任何额外的专利期调整或延长期限，并假设支付所有适用的维护费或年金费用。我们还拥有一项未决的美国专利申请，一项未决的专利合作条约(“PCT”)专利申请，以及一项针对多晶型FLX475及其制剂的未决台湾专利申请。除了上述物质专利和专利申请的构成外，截至2020年12月31日，我们在澳大利亚、巴西、加拿大、中国香港、香港、欧洲专利公约、印度、以色列、日本、韩国、墨西哥、新西兰、俄罗斯、新加坡、南非和台湾拥有一项待批的美国专利申请和16项相应的待决专利申请，所有这些申请都针对CCR4拮抗剂(特别是 475)在治疗EB病毒阳性癌症的治疗方法中的使用。在美国和世界范围内，这些未决申请可能颁发的任何专利都将于2038年到期, 不包括专利期调整或延长的任何附加期限。如果我们及时支付所有适用的维护费和年金费用，上述所有专利和申请仍然有效。我们未决的PCT专利申请没有资格成为已颁发的专利，除非我们在寻求专利保护的国家/地区在30个月内提交国家阶段专利申请。如果我们不及时提交任何国家阶段专利申请，我们可能会失去关于我们的PCT专利申请的优先权日期，以及对此类PCT专利申请中披露的发明的任何专利保护。

截至2020年12月31日，关于RPT193，我们拥有一项针对RPT193和其他相关化合物的美国专利授权，包含RPT193和其他相关化合物的药物组合物，用于治疗免疫、炎症、代谢性疾病或癌症等疾病的药物组合物和治疗方法，在美国相应的两项正在申请的专利申请，以及在澳大利亚、巴西、加拿大、中国、欧洲专利公约、印度、以色列、日本、韩国、墨西哥、新西兰、俄罗斯、新加坡、南非和台湾地区相应的15项正在申请的专利申请。在美国和世界各地，这些待决申请可能颁发的任何专利都将于2039年到期，不包括任何额外的专利期调整或延长期限，并假设支付所有适用的维护费和年金费用。

截至2020年12月31日，在我们的GCN2抑制剂产品开发方面，我们拥有一项正在申请中的美国专利申请和三项在欧洲专利公约、日本和台湾地区相应的正在申请中的专利申请，都是针对正在开发的某些化合物、该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法。这些未决专利申请可能颁发的任何专利都计划在2039年到期，不包括任何额外的专利期调整或延长期限，并假设支付所有适用的维护费或年金费用。

我们的任何临时专利申请都没有资格成为已颁发的专利，除非我们在提交相关临时专利申请的12个月内提交非临时专利申请。如果我们不及时提交任何非临时专利申请，我们可能会失去对任何此类临时专利申请的优先权日期，以及对任何此类临时专利申请中披露的发明的任何专利保护。关于我们的候选药物，我们打算在正常的业务过程中开发和商业化，我们打算在可能的情况下寻求专利保护，包括成分、使用方法、剂量和配方。我们还可以在制造和药物开发过程和技术方面寻求专利保护。我们目前没有任何与我们专有的发现和开发引擎相关的专利或专利申请。获得和维护专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求。我们可能无法在世界各地为我们的成分、使用方法、剂量和配方、制造和药物开发过程和技术获得专利保护。已颁发的专利可以提供不同时期的保护，这取决于专利申请的提交日期、专利颁发日期和获得专利的国家的专利法律期限。一般来说，为在美国提交的申请颁发的专利在最早的有效申请日期后20年到期。此外，在某些情况下，涵盖或要求FDA批准的产品的已颁发美国专利的期限可以延长，以重新获得由于FDA监管审查期间而实际上丢失的部分期限, 这就是所谓的专利期延长。恢复期不得超过五年，包括恢复期在内的总专利期不得超过FDA批准后的14年。有关专利期限延长的更多信息，请参阅下面的“商业-美国专利期限恢复和营销排他性”。美国以外地区的专利期限根据外国司法管辖区的法律而有所不同，但通常也是从最早有效申请之日起20年。然而，专利提供的实际保护因产品而异，因国而异，并取决于许多因素，包括专利的类型、其覆盖范围、与监管相关的延期的可用性、特定国家的法律补救措施的可用性以及专利的有效性和可执行性。专利期可能不足以在足够长的时间内保护我们在产品上的竞争地位。有关与我们的知识产权相关的风险的更多信息，请参阅“风险因素-与我们的知识产权相关的风险”。

像我们这样的公司的专利地位通常是不确定的，涉及复杂的法律和事实问题。关于生物制药领域专利中允许的权利要求的范围，美国还没有出现一致的政策。相关的专利法及其在美国以外的解释也是不确定的。美国和其他国家专利法或其解释的变化可能会削弱我们保护我们的技术或候选药物的能力，并可能影响此类知识产权的价值。特别是，我们阻止第三方制造、使用、销售、提供销售或进口侵犯我们知识产权的产品的能力，在一定程度上将取决于我们能否成功地获得、维护、执行和捍卫涵盖我们的技术、发明和改进的专利主张。我们不能保证将就我们的任何未决专利申请或我们未来可能提交的任何专利申请授予专利，也不能保证未来可能授予我们的任何专利在保护我们的产品、使用方法或产品制造方面具有商业用途。此外，我们获得的任何专利都不能保证我们在产品商业化方面实践我们的技术的权利。制药和生物技术领域的专利和其他知识产权正在演变，涉及许多风险和不确定性。例如，第三方可能拥有阻止我们将候选药物商业化和实践我们的专有技术的阻止专利，我们的专利权可能会受到挑战、无效或规避。, 这可能会限制我们阻止竞争对手营销相关产品的能力，或者可能会限制我们候选药物的专利保护期。此外，根据我们现在或将来拥有或许可的任何已颁发专利授予的权利范围，可能不会为我们提供针对具有类似技术的竞争对手的保护或竞争优势。此外，我们的竞争对手可以独立开发类似的技术，这些技术不在我们获得的任何已颁发专利所授予的权利范围之内。基于这些原因，我们可能会在候选药物方面面临竞争。此外，由于潜在产品的开发、测试和监管审查所需的时间很长，在任何特定候选药物可以商业化之前，对该产品的任何专利保护都可能在商业化后很短的一段时间内到期或保持有效，从而减少专利提供的商业优势。

除了专利保护，我们还依靠非专利的商业秘密和机密技术以及持续的技术创新来发展和保持我们的竞争地位。然而，商业秘密和机密信息很难保护。我们寻求保护我们的专有信息，部分使用与任何未来的合作者、科学顾问、员工和顾问的保密协议，以及与我们员工的发明分配协议。我们还与选定的顾问、科学顾问和合作者签订了要求转让发明的协议。这些协议可能不会提供有意义的保护。这些协议也可能被违反，而我们可能没有足够的补救措施来应对任何此类违规行为。此外，我们的商业秘密和/或机密技术可能会被第三方知道或独立开发，或被我们向其披露此类信息的任何合作者滥用。尽管采取了任何措施来保护我们的知识产权，但未经授权的各方仍可能试图复制我们产品或候选药物的某些方面，或获取或使用我们认为是专有的信息。尽管我们采取措施保护我们的专有信息，但第三方可以独立开发相同或相似的专有信息，或者以其他方式访问我们的专有信息。因此，我们可能无法有意义地保护我们的商业秘密和专有信息。有关与我们的知识产权相关的风险的更多信息，请参阅“风险因素-与我们的知识产权相关的风险”。

于2019年12月，吾等与根据韩国法律成立的公司Hanmi订立合作及许可协议，据此，吾等授予Hanmi独家许可，于韩国、中国(台湾)及中华人民共和国(包括澳门特别行政区及香港特别行政区(“汉密领地”))开发、制造及商业化FLX475及相关化合物及产品，以及若干再许可权。考虑到这些权利，根据协议，我们收到了1,000万美元的预付款和里程碑付款，并将有资格获得(I)高达108.0美元的额外或有付款，其中包括高达4,800万美元的额外或有付款，其中最高可达4,800万美元，基于汉米地区3期临床试验中的第一名患者的剂量，以及在汉米地区提交和批准的新药申请，以及(Ii)最高6,000万美元的年度净销售额。使用费将按产品和国家支付，从第一次商业销售开始，直至(A)相关专利权到期，(B)适用政府当局授予的监管或数据专有权到期，以及(C)自第一次商业销售起五年(该期间为此类产品和国家的“专利费期限”)；如果有关产品在适用国家/地区的版税期限内不在有效索赔范围内，则版税将减少(X)-50%，(Y)是与为开发而从该第三方获得的许可相关的：(Y), 在韩美地区生产或商业化FLX475，(Z)根据任何仿制药在韩美地区的市场份额增加一个百分比。如果我们赞助FLX475治疗人类癌症的第三阶段临床试验，汉米将有权参与汉米地区的此类试验。我们将提供FLX475用于Hanmi的第二阶段临床试验，Hamni将报销我们的制造成本。如有要求，我们将协助韩米公司生产FLX475产品，用于第三阶段的试验和商业化。协议的期限将一直持续到韩米的版税支付义务到期，除非我们出于方便、安全原因、如果我们放弃FLX475及相关产品的开发、我们不同意韩米在适用政府当局要求的任何研究中使用FLX475、或者我们违反了我们在协议项下的陈述和保证，韩米将提前终止FLX475和相关产品的开发。(B)如果我们不同意在适用的政府机构要求的任何研究中使用FLX475，或者我们违反了我们在协议项下的陈述和保证，则协议期限将一直有效。任何一方也可以因另一方的实质性违约或资不抵债而终止协议。如果韩米因任何原因或因我们放弃开发FLX475及相关产品、重大违约或资不抵债而终止协议，汉米将保留与FLX475相关的某些知识产权的永久许可。

2018年11月，我们与默克公司(在美国和加拿大以外称为MSD)的附属公司MSD International GmbH签订了一项临床试验合作和供应协议，根据该协议，我们将进行一项临床试验，评估FLX475作为单一疗法并与pembrolizumab(KEYTRUDA)联合使用^®)，默克公司的抗PD-1疗法，用于晚期癌症患者。我们是临床试验的赞助商，并负责进行临床试验的费用，默克公司将免费提供培布罗利珠单抗用于临床试验，除非我们可能被要求在某些提前终止事件时补偿默克公司的制造费用。任何一方都没有任何其他义务来补偿另一方发生的任何费用或开支。我们保留临床试验中使用的FLX475数量的所有权，我们将拥有默克公司提供给我们用于临床试验的pembrolizumab数量。该协议规定共同拥有与这两种药物联合使用有关的临床试验中产生的任何发明、临床数据和结果。默克公司将独家拥有临床试验中产生的任何仅与培布罗利珠单抗有关的发明，以及由默克公司或代表默克公司对临床试验期间收集的样本进行的测试所产生的所有数据。我们将独家拥有临床试验中产生的任何仅与FLX475有关的发明、将FLX475用作单一疗法产生的临床数据，以及由我们或代表我们对临床试验期间收集的样本进行测试所产生的所有数据。协议的期限将一直持续到临床试验最终报告的交付，前提是任何一方都可以因另一方未治愈的材料违约、违反反腐败义务、患者安全问题、阻止供应该方化合物的监管行动而终止协议, 或者终止其化合物的开发或者撤销其化合物的监管批准。如果我们不对临床试验方案中使用培布罗利珠单抗做出任何修改，默克公司也可能终止协议，默克公司合理地要求这些修改是为了解决默克公司提出的任何疑虑，即培布罗利珠单抗在临床试验中被以不安全的方式使用。

生物技术和制药行业，包括肿瘤学和炎症性疾病领域，其特点是技术进步迅速，竞争激烈，注重知识产权保护。我们面临着来自许多不同来源的激烈竞争，包括大型和专业制药和生物技术公司、学术研究机构、政府机构以及公共和私人研究机构。我们相信，影响我们任何候选药物成功的关键竞争因素将包括患者选择策略、疗效(单一策略和组合策略)、安全性概况、给药方法、成本、促销活动水平和知识产权保护。

如果获得批准，FLX475将与目前批准用于治疗癌症，特别是免疫肿瘤学的疗法展开竞争。许多大型和专业制药和生物技术公司，如默克公司、百时美施贵宝公司、诺华公司、阿斯利康公司、辉瑞公司和罗氏/基因技术公司正在开发或销售潜在的免疫肿瘤疗法。此外，还有一个经过批准的针对CCR4的T_雷吉-耗竭抗体，由Kyowa Hakko Kirin开发的mogamulizumab，以及其他T_雷吉-ChemoCentryx、图斯克/罗氏和Agenus/Gilead等公司目前正在早期开发的目标药物。

RPT193是一种CCR4拮抗剂，旨在治疗炎症性疾病，包括AD和特应性进行曲中的其他疾病。如果被批准用于AD，我们将面临来自dupilumab(由Regeneron和赛诺菲(由Regeneron和赛诺菲作为Dupixent销售)的品牌竞争，这是一种最近获得批准的生物药物。此外，还有几家公司正在开发可能被批准用于AD的治疗方法，包括辉瑞(Pfizer)、赛诺菲(Sanofi)、礼来(Lilly)、Incell、AbbVie和Leo Pharma等大型制药和生物技术公司。

在特应性进军的过程中，有几家大型专业制药公司，以及拥有针对Th2途径的上市或后期资产的生物技术公司，包括安进(Amgen)、阿斯利康(AstraZeneca)、基耶西制药公司(Chiesi FarmPharmtici)、葛兰素史克(GSK)、诺华(Novartis)、罗氏(Roche)、赛诺菲(Sanofi)和梯瓦制药(Teva PharmPharmticals)。

与我们相比，我们可能竞争的许多公司在研发、制造、临床前测试、进行临床试验、获得监管批准和营销批准的产品方面拥有更多的财力和专业知识。规模较小或处于早期阶段的公司也可能被证明是重要的竞争对手，特别是通过与大型和成熟公司的合作安排。这些竞争对手还在招聘和留住合格的科学和管理人员、建立临床试验站点和临床试验患者注册以及获取与我们的计划相辅相成或必要的技术方面与我们展开竞争。

我们的商业活动受到美国和外国政府的各种法律、法规和条例的约束。遵守这些法律、规则和法规并没有对我们的资本支出、经营结果或竞争地位产生实质性影响，我们目前也没有预计用于环境控制设施的重大资本支出。然而，遵守现有或未来的政府法规，包括但不限于与产品开发和审批、业务收购、医疗保健、消费者和数据保护、员工健康和安全以及税收有关的法规，可能会对我们随后的业务产生实质性影响。有关这些潜在影响的讨论，请参阅第I部分第IA项下的“风险因素”部分和第II部分第7项下的“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”一节。

FDA和联邦、州、地方以及国外的其他监管机构对我们正在开发的药品的研究、开发、测试、制造、质量控制、进出口、安全、有效性、标签、包装、储存、分销、记录保存、审批、广告、促销、营销、审批后监控和审批后报告等方面进行了广泛的监管。我们与第三方承包商一起，将被要求满足我们希望进行研究或寻求批准或许可我们候选药物的国家监管机构的各种临床前、临床和商业批准要求。

FDA在候选药物可以在美国上市之前所需的程序通常包括以下几个方面：

在开始候选药物的首次临床试验之前，我们必须向FDA提交IND。IND是美国食品和药物管理局(FDA)授权给人类使用研究用新药产品的请求。IND提交的中心焦点是临床试验的总体研究计划和方案。IND还包括评估该产品的毒理学、药动学、药理学和药效学特征的动物和体外研究结果；化学、制造和控制信息；以及支持使用该研究产品的任何可用人体数据或文献。IND必须在人体临床试验开始前生效。IND在FDA收到后30天自动生效，除非FDA在30天内对拟议的临床试验提出安全担忧或问题。在这种情况下，IND可能会被临床搁置，IND赞助商和FDA必须在临床试验开始之前解决任何悬而未决的问题或问题。因此，提交IND可能会导致FDA授权开始临床试验，也可能不会。

临床试验涉及根据GCP在合格研究人员的监督下给人类受试者服用研究产品，其中包括要求所有研究受试者提供参与任何临床试验的知情同意书。临床试验是根据协议进行的，其中详细说明了研究的目标、用于监测安全性的参数和要评估的有效性标准。在产品开发过程中进行的每个后续临床试验和后续的任何方案修改都必须单独提交给现有的IND。此外，每个拟进行临床试验的地点均须有一个独立的内部评审委员会，在该地点开始临床试验前，审核和批准任何临床试验的计划及其知情同意书，并监察该项研究，直至研究完成为止。监管当局、IRB或赞助商可以各种理由随时暂停临床试验，包括发现受试者面临不可接受的健康风险，或试验不大可能达到其所述的目标。一些研究还包括由临床试验赞助商组织的一个独立的合格专家小组的监督，该小组被称为数据安全监测委员会，该委员会根据对研究的某些数据的访问，授权研究是否可以在指定的检查点进行，如果确定对受试者存在不可接受的安全风险或其他原因(如没有显示疗效)，可能会停止临床试验。还有关于向公共注册机构报告正在进行的临床试验和临床试验结果的要求。

出于NDA批准的目的，人体临床试验通常分三个可能重叠的连续阶段进行。

注册试验是一种临床试验，它充分满足监管机构对候选药物的疗效和安全性的评估要求，从而可以用来证明该药物的批准是合理的。一般来说，注册试验是3期试验，但如果试验设计提供了对临床益处的可靠评估，特别是在医疗需求未得到满足的情况下，则可能是2期试验。

在某些情况下，FDA可能会要求，或者公司可能会自愿在产品获得批准后进行额外的临床试验，以获得有关该产品的更多信息。这些所谓的第四阶段研究可能是批准新开发协议的一个条件。在临床试验的同时，公司可能会完成额外的动物研究，开发关于候选药物特性的更多信息，并必须根据cGMP的要求最终确定商业批量生产产品的过程。制造过程必须能够始终如一地生产高质量的候选药物批次，尤其是必须开发测试最终产品的方法。此外，必须选择和测试适当的包装，并进行稳定性研究，以证明候选药物在保质期内不会发生不可接受的变质。

假设根据所有适用的法规要求成功完成了所有要求的测试，则产品开发、非临床研究和临床试验的结果将作为NDA的一部分提交给FDA，请求批准将该产品用于一个或多个适应症的市场。保密协议必须包括从相关的临床前和临床试验中获得的所有相关数据，包括否定或模糊的结果以及积极的发现，以及与产品的化学、制造、控制和建议的标签等相关的详细信息。FDA在收到NDA后60天内决定提交其完整性审查申请，该决定在提交时启动。如果FDA确定在建议的药物产品、建议的适应症和解决任何给定缺陷所需的时间范围内，缺失或不完整的信息具有重大意义，它可以发出拒绝提交函。提交保密协议需要向FDA支付一笔可观的申请使用费，除非适用于豁免或豁免。

一旦提交了保密协议，FDA的目标是在接受提交申请后10个月内审查标准申请，如果申请符合优先审查资格，则在FDA接受提交申请后6个月内审查标准申请。在标准审查和优先审查中，FDA要求提供更多信息或澄清的要求往往会大大延长审查过程。FDA审查NDA的目的之一是确定产品是否安全有效。FDA可能会召集一个咨询委员会，就申请审查问题提供临床见解。在批准保密协议之前，FDA通常会检查生产产品的一个或多个设施。FDA不会批准申请，除非它确定制造工艺和设施符合cGMP要求，并足以确保产品在所要求的规格内一致生产。此外，在批准NDA之前，FDA通常会检查一个或多个临床地点，以确保符合GCP。如果FDA确定申请、制造工艺或生产设施不可接受，它将在提交文件中列出不足之处，并经常要求提供额外的测试或信息。尽管提交了任何要求的附加信息，FDA最终仍可能决定该申请不符合审批的监管标准。

在FDA对NDA进行评估并对将生产该产品的制造设施进行检查后，FDA可能会出具批准信或完整的回复信。批准函授权该产品的商业营销，并提供特定适应症的具体处方信息。一封完整的回复信将描述FDA在NDA中发现的所有缺陷。在发出完整的回复信时，FDA可能会建议申请人可能采取的行动，以使NDA处于批准的条件下，包括要求提供更多信息或澄清。如果不符合适用的监管标准，FDA可以推迟或拒绝批准NDA，要求额外的测试或信息和/或要求上市后测试和监督以监测产品的安全性或有效性。

如果一种产品获得监管部门的批准，这种批准将被授予特定的适应症，并可能导致对该产品可能上市的指定用途的限制。例如，FDA可能会使用风险评估和缓解策略(“REMS”)批准NDA，以确保产品的益处大于其风险。REMS是一种安全策略，用于管理与产品相关的已知或潜在严重风险，并通过管理此类药物的安全使用使患者能够继续使用这些药物，可能包括药物指南、医生沟通计划或确保安全使用的要素，如受限分配方法、患者登记和其他风险最小化工具。FDA还可能以改变拟议的标签或制定适当的控制和规范等为条件批准该产品。一旦获得批准，如果没有保持对上市前和上市后要求的遵守，或者如果产品进入市场后出现问题，FDA可能会撤回产品批准。FDA可能要求进行一项或多项第4阶段上市后研究和监督，以进一步评估和监测产品在商业化后的安全性和有效性，并可能根据这些上市后研究的结果限制产品的进一步销售。

FDA为合格的候选药物提供了几个快速开发和审查计划。快速通道计划旨在加快或促进审查符合特定标准的新产品的过程。具体地说，如果新产品旨在治疗严重或危及生命的疾病或状况，并显示出满足该疾病或状况未得到满足的医疗需求的潜力，则有资格获得快速通道指定。快速通道指定适用于产品和正在研究的特定适应症的组合。快速通道产品的赞助商在产品开发期间有机会与审查团队频繁互动，一旦提交保密协议，该产品就有资格接受优先审查。快速通道产品也可能符合滚动审查的条件，在提交完整申请之前，FDA可以滚动考虑NDA的审查部分，如果赞助商提供了提交NDA部分的时间表，FDA同意接受NDA的部分，并确定该时间表是可接受的，并且赞助商在提交NDA的第一部分时支付任何所需的使用费。

旨在治疗严重或危及生命的疾病或状况的产品也可能有资格获得突破性治疗指定，以加快其开发和审查。如果初步临床证据表明，一种产品可能在一个或多个临床重要终点表现出比现有疗法有实质性改善，例如在临床开发早期观察到的实质性治疗效果，则该产品可以获得突破性的治疗指定。该指定包括Fast Track计划的所有功能，以及早在第一阶段就开始的更密集的FDA互动和指导，以及加快产品开发和审查的组织承诺，包括高级管理人员的参与。

任何产品如果与市场上销售的产品相比，在治疗、诊断或预防严重疾病或状况方面有显著改善的潜力，就有资格接受优先审查。对于含有新分子实体的产品，优先审查指定意味着FDA的目标是在60天的申请日期后6个月内对上市申请采取行动(而标准审查下为10个月)。

此外，为治疗严重或危及生命的疾病或病症的安全性和有效性而研究的产品，在确定该产品对合理可能预测临床益处的替代终点有效，或对可比不可逆转的发病率或死亡率更早测量的临床终点有效，并考虑到病症的严重性、稀有性或流行度以及是否有替代疗法，合理地预测对不可逆转的发病率或死亡率或其他临床益处的影响时，可加速批准。作为加速批准的条件，FDA通常会要求赞助商进行充分和良好控制的上市后临床试验，以验证和描述对不可逆转的发病率或死亡率或其他临床益处的预期效果。此外，FDA目前要求作为加速批准的条件，预先批准宣传材料，这可能会对该产品的商业推出时间产生不利影响。

根据《孤儿药品法》(Orphan Drug Act)，FDA可以将用于治疗罕见疾病或疾病的药物或生物指定为孤儿。罕见疾病或疾病是指在美国影响不到20万人的疾病或疾病，或者在美国影响超过20万人的疾病或疾病，而在美国，无法合理预期在美国开发和提供治疗此类疾病或疾病的药物或生物的成本将从该药物或生物的美国销售中收回。在提交保密协议之前，必须申请指定孤儿药物。在FDA批准孤儿药物指定后，FDA公开披露了治疗剂的仿制药身份及其潜在的孤儿用途。孤儿药物的指定不会在监管审查或批准过程中传达任何优势，也不会缩短监管审查或批准过程的持续时间。

如果一种具有孤儿药物指定的产品随后获得了FDA对其具有这种指定的疾病的第一次批准，该产品有权获得孤儿药物独家批准(或排他性)，这意味着FDA可能不会批准任何其他申请，包括完整的NDA，在七年内销售相同适应症的同一药物，除非在有限的情况下，例如显示出相对于具有孤儿药物排他性的产品的临床优势。孤儿药物排他性并不妨碍FDA批准针对相同疾病或状况的不同药物或生物制剂，或针对不同疾病或状况的相同药物或生物制剂。孤儿药物指定的其他好处包括某些研究的税收抵免和申请使用费的减免。

指定的孤儿药物如果被批准用于比其获得孤儿指定的适应症更广泛的用途，则不得获得孤儿药物排他性。此外，如果FDA后来确定指定请求存在重大缺陷，或者如果制造商无法保证足够数量的产品来满足这种罕见疾病或疾病患者的需求，则可能会失去在美国的独家营销权。

我们根据FDA的批准制造或分销的任何产品都受到FDA的普遍和持续的监管，其中包括与记录保存、不良事件报告、定期报告、产品抽样和分销以及产品的广告和促销相关的要求。在批准后，对批准的产品的大多数更改，如增加新的适应症或其他标签声明，都要经过FDA的事先审查和批准。还有持续的使用费要求，根据这一要求，FDA对批准的NDA中确定的每种产品进行年度计划费用评估。药品制造商及其分包商必须向FDA和某些州机构注册他们的工厂，并接受FDA和某些州机构的定期突击检查，看是否符合cGMP，这对我们和我们的第三方制造商施加了一定的程序和文件要求。生产流程的变更受到严格监管，根据变更的重要性，可能需要FDA事先批准才能实施。FDA的规定还要求调查和纠正任何偏离cGMP的情况，并对我们和我们可能决定使用的任何第三方制造商提出报告要求。因此，制造商必须继续在生产和质量控制方面花费时间、金钱和精力，以保持符合cGMP和其他方面的法规遵从性。

如果没有保持对监管要求和标准的遵守，或者如果产品上市后出现问题，FDA可能会撤回批准。后来发现产品存在以前未知的问题，包括预料不到的严重程度或频率的不良事件，或生产工艺，或未能遵守法规要求，可能会导致修订批准的标签以添加新的安全信息；实施上市后研究或临床试验以评估新的安全风险；或根据REMS计划实施分销限制或其他限制。除其他外，其他潜在后果包括：

FDA严格监管生物制品和药品的营销、标签、广告和促销。一家公司只能提出那些与安全性和有效性、纯度和效力有关的声明，这些声明是FDA批准的，并符合批准的标签的规定。然而，公司可能会分享与FDA批准的产品标签一致的真实且不具误导性的信息。FDA和其他机构积极执行禁止推广非标签使用的法律法规。不遵守这些要求可能导致负面宣传、警告信、纠正性广告以及潜在的民事和刑事处罚。医生可能会为合法获得的产品开具处方，用于产品标签中没有描述的用途，以及与我们测试和FDA批准的用途不同的用途。这种标签外的使用在医学专科中很常见。内科医生可能会认为，这种非标签使用是不同情况下患者的最佳治疗方法。FDA不规范医生在选择治疗时的行为。然而，FDA确实限制了制造商在产品标签外使用问题上的沟通。

一种治疗产品可能依赖于体外伴随诊断，用于选择对该疗法更有可能有效的患者。如果体外诊断对于治疗产品的安全和有效使用是必不可少的，那么FDA通常会要求在FDA批准治疗产品的同时批准或批准诊断。根据FDA的指导，用于在药物临床试验中做出治疗决定的配套诊断设备通常将被视为研究设备，除非该设备已获得批准或批准用于预期用途。如果用于做出关键的治疗决定，如患者选择，根据FDA的调查设备豁免(IDE)法规，诊断设备通常将被视为重大风险设备。因此，诊断设备的赞助商将被要求遵守IDE规定。根据该指南，如果一种诊断设备和一种药物要一起研究以支持它们各自的批准，如果试验同时满足IDE法规和IND法规的要求，这两种产品可以在同一项研究试验中进行研究。该指南规定，根据试验计划和主题的细节，赞助商可以单独提交IND，或者同时提交IND和IDE。

寻求FDA对体外伴随诊断的批准将需要该诊断的上市前通知(也称为510(K)批准)或上市前批准(“PMA”)。伴随诊断的审查包括与FDA设备和放射健康中心的审查协调。

PMA过程，包括临床和非临床数据的收集，以及提交给FDA和FDA的审查，可能需要几年或更长时间。申请人必须准备并向FDA提供设备的安全性和有效性的合理保证，包括有关设备及其组件的信息，其中包括设备设计、制造和标签等方面的信息。PMA申请需交纳申请费。此外，设备的PMAS通常必须包括广泛的临床前和充分且控制良好的临床试验的结果，以确定设备对于寻求FDA批准的每个适应症的安全性和有效性。特别是，对于诊断，申请人必须证明该诊断产生了可重现的结果。作为PMA审查的一部分，FDA通常会检查制造商的设施是否符合质量体系法规(QSR)，该法规规定了详细的测试、控制、文档和其他质量保证要求。

专利的期限取决于颁发专利的国家的法律。在大多数司法管辖区，专利期是自非临时专利申请的最早提交日期起20年。根据FDA批准我们候选药物的时间、期限和细节，我们获得的一项或多项已颁发的美国专利可能有资格根据1984年的《药品价格竞争和专利期限恢复法》(通常称为Hatch-Waxman修正案)获得有限的专利期延长。Hatch-Waxman修正案允许专利恢复期限在专利正常到期后最长五年，仅限于批准的适应症(或在延长期内批准的任何额外适应症)，作为对FDA监管审查过程中失去的专利期的补偿。涵盖产品的专利授予的专利期恢复期通常是IND生效日期和NDA提交日期之间的时间的一半，加上NDA提交日期和该申请的最终批准日期之间的时间。然而，专利期恢复不能延长专利的剩余期限，从产品批准之日起总共不能超过14年。只有一项适用于批准的产品的专利有资格延期，并且只有那些涉及批准的产品、其使用方法或制造方法的权利要求可以延期。此外，延期申请必须在有关专利到期前提交。一项涉及多个申请批准的产品的专利只能在其中一个批准的情况下延期。美国专利商标局与FDA协商，审查并批准任何延长或恢复专利期的申请。将来，我们打算为我们拥有的一项已颁发的专利申请恢复专利期。, 如果有资格恢复，则根据临床试验的预期长度和提交相关保密协议所涉及的其他因素，在当前到期日之后增加专利期。不能保证我们的任何悬而未决的专利申请会被发布，也不能保证我们会从任何专利期限的延长中受益。

美国联邦食品、药品和化妆品法案(“FDCA”)下的营销排他性条款也可能延迟竞争产品的某些营销申请的提交或批准。FDCA为第一个获得新化学实体NDA批准的申请者提供了为期五年的美国境内非专利市场独家经营权。一种药物是一种新的化学实体，如果FDA以前没有批准过任何其他含有相同活性部分的新药，这种活性部分是负责药物物质作用的分子或离子。在专营期内，FDA可能不接受另一家公司提交的基于相同活性部分的另一种药物的简化新药申请(“ANDA”)或505(B)(2)NDA供审查，无论该药物是用于与原始创新者药物相同的适应症还是用于其他适应症。然而，如果申请包含创新者NDA持有者向FDA列出的其中一项专利的专利无效或未侵权证明，则可以在四年后提交申请。如果FDA认为申请人进行或赞助的新的临床研究(生物利用度研究除外)对于批准申请是必不可少的，例如现有药物的新适应症、剂量或强度，FDCA还为NDA或现有NDA的补充提供三年的市场排他性。这项为期三年的专营权仅涵盖该药物在新的临床研究基础上获得批准的修改，并不禁止FDA批准ANDA或505(B)(2)含有原适应症或使用条件的活性成分的药物的申请。五年和三年的专营权不会推迟提交或批准完整的保密协议。然而，, 提交完整的保密协议的申请人将被要求进行或获得参照权，以证明安全和有效所需的所有临床前研究和充分和受控的临床试验。如下所述的孤儿药物专营权可以提供七年的市场专营期，但在某些情况下除外。儿科排他性是美国另一种监管市场排他性。如果授予儿科专有权，将使现有的专有期和专利条款增加6个月。这一为期6个月的专营权从其他专有性保护或专利期结束时开始，可以根据FDA发布的此类试验的“书面请求”自愿完成儿科试验而授予。

在欧洲，我们未来的药物也可能受到广泛的监管要求。正如在美国一样，医药产品只有在获得主管监管机构的营销授权后才能上市。

与美国类似，欧洲的临床前和临床研究的各个阶段都受到重要的监管控制。尽管欧盟临床试验指令2001/20/EC试图协调欧盟临床试验监管框架，为欧盟临床试验的控制和授权制定了共同规则，但欧盟成员国已经以不同的方式调换和应用了该指令的规定。这导致了成员国制度的重大变化。根据现行制度，在启动临床试验之前，必须由两个不同的机构--国家主管机构(NCA)和一个或多个道德委员会(ECs)--在每个欧盟国家进行临床试验。根据现行制度，在临床试验期间发生的所有疑似意外严重不良反应都必须向发生这些反应的成员国的国家药品监督管理局和欧洲药品监督管理局报告。

2014年，通过了新的临床试验条例536/2014，取代了目前的指令。一旦欧盟门户网站和数据库全面运行，新条例将直接适用于所有欧盟成员国(无需国家实施)。预计该条例将于2019年实施。新法规寻求简化和精简欧盟临床试验的审批。例如，赞助商应通过欧盟门户网站提交一份临床试验批准申请。作为申请过程的一部分，赞助商应建议一个报告成员国，该成员国将协调对申请的验证和评估。报告成员国应与其他有关成员国协商和协调。如果申请被拒绝，可以通过欧盟门户网站修改并重新提交。如果获得批准，赞助商可以在所有相关成员国开始临床试验。然而，有关成员国可以在有限的情况下宣布“选择退出”批准。在这种情况下，临床试验不能在该成员国进行。该规例亦旨在精简和简化有关安全报告的规则，并引入更高透明度的规定，例如强制向欧盟资料库提交临床试验结果摘要。

在由欧盟28个成员国加上挪威、冰岛和列支敦士登组成的欧洲经济区(EEA)，医药产品只有在获得营销授权(MA)后才能商业化。有两种类型的营销授权。

共同体MA是由欧盟委员会根据欧洲药品管理局人用药品委员会(“CHMP”)的意见，通过集中程序颁发的，在整个欧洲经济区范围内有效。“共同体MA”是由欧盟委员会根据欧洲药品管理局人用药品委员会(“CHMP”)的意见，通过集中程序颁发的，并在整个欧洲经济区范围内有效。对于某些类型的药物，例如生物技术药物、孤儿药物以及含有用于治疗艾滋病、癌症、神经退行性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病和病毒性疾病的新活性物质的药物，集中程序是强制性的。对于含有欧洲药品管理局尚未授权的新活性物质的药物，或构成重大治疗、科学或技术创新或有利于欧盟公共卫生的药物，集中程序是可选的。

国家MA由欧洲经济区成员国的主管当局颁发，仅覆盖其各自的领土，适用于不属于集中程序强制范围的药品。如果一种药物已经被授权在欧洲药品管理局的成员国上市，该国家MA可以通过相互承认程序在其他成员国得到承认。如果该药物在申请时没有在任何成员国获得国家MA，它可以通过分散的程序在不同的成员国同时获得批准。根据非集中化程序，向申请MA的每个会员国的主管当局提交一份相同的档案，申请人选择其中一个作为参考会员国(“RMS”)。药品监督管理局的主管当局准备一份评估报告草案、一份药品特性概要草案(“SPC”)和一份标签和包装传单草案，送交其他成员国(“有关成员国”)批准。如果相关成员国基于对公众健康的潜在严重风险，对RMS提出的评估、SPC、标签或包装没有提出异议，该药物随后将在所有成员国(即RMS和相关成员国)获得国家MA。

根据上述程序，在授予MA之前，欧洲药品管理局或欧洲药品管理局成员国的主管当局根据有关药品质量、安全性和有效性的科学标准，对药品的风险-效益平衡进行评估。

在欧洲，新的化学实体，有时被称为新的活性物质，在获得营销授权后，有资格获得八年的数据独占性，并有另外两年的市场独占性。如果授予这种数据排他性，欧盟的监管机构在八年内不能参考创新者的数据来评估仿制药申请，之后可以提交仿制药营销授权，创新者的数据可能会被引用，但两年内不能获得批准。如果在这十年的头八年中，营销授权持有者获得了一种或多种新的治疗适应症的授权，而这些适应症在授权前的科学评估中被认为与现有疗法相比能够带来显著的临床益处，那么整个十年的期限将延长到最长11年。

除了与我们产品的批准和商业化相关的欧盟法规外，我们还可能受欧盟的一般数据保护法规(“GDPR”)的约束。GDPR于2018年5月25日生效。GDPR在欧盟引入了新的数据保护要求，以及对不合规公司的潜在罚款，最高可达2000万欧元或全球年收入的4%。该条例对收集、使用、存储和披露个人信息提出了许多新的要求，包括关于同意和必须与数据当事人分享其个人信息如何使用的更严格的要求，向监管机构和受影响的个人通报违反个人数据的义务，广泛的新的内部隐私治理义务，以及尊重个人在其个人信息方面扩大的权利(例如，访问、更正和删除其数据的权利)的义务。此外，GDPR还包括对跨境数据传输的限制。GDPR增加了我们在处理个人数据方面的责任和责任，我们可能需要建立额外的机制，以确保遵守新的欧盟数据保护规则。此外，英国投票支持退出欧盟，通常被称为英国退欧，这给英国的数据保护监管带来了不确定性。特别是，目前尚不清楚联合王国是否会制定等同于GDPR的数据保护立法，以及如何监管进出联合王国的数据传输。

欧盟和美国以外的其他国家，例如东欧、拉丁美洲或亚洲的国家，对进行临床试验、药物发牌、定价和发还费用的要求因国而异。在所有情况下，临床试验都必须按照GCP要求以及源自赫尔辛基宣言的适用法规要求和伦理原则进行。

如果我们未能遵守适用的外国监管要求，我们可能面临罚款、暂停或撤回监管批准、产品召回、产品扣押、经营限制和刑事起诉等。

我们药品的销售将在一定程度上取决于我们的药品将在多大程度上由第三方付款人承保，如政府医疗项目、商业保险和管理的医疗机构。这些第三方付款人越来越多地减少医疗药品和服务的报销。此外，控制医疗费用已成为联邦和州政府的优先事项，药品价格一直是这一努力的重点。美国政府、州立法机构和外国政府对实施成本控制计划表现出了浓厚的兴趣，包括价格控制、限制报销和仿制药替代要求。

对于新批准的药物，在获得保险和报销方面可能会有重大延误，而且保险范围可能比FDA或美国以外类似监管机构批准该药物的目的更有限。此外，有资格获得保险和报销并不意味着药物在所有情况下都会得到支付，或者支付的费率可以覆盖我们的成本，包括研究、开发、知识产权保护、制造、销售和分销费用。如果适用，新药的临时报销水平也可能不足以支付我们的成本，并且可能不会成为永久性的。报销费率可能会根据药物的使用和临床环境的不同而有所不同，可能基于已经为低成本药物设定的报销水平，也可能纳入其他服务的现有付款中。药品的净价可能会通过政府医疗保健计划或私人付款人要求的强制性折扣或回扣，以及未来任何限制从可能低于美国价格的国家进口药品的法律放松来降低。第三方付款人在设置自己的报销政策时通常依赖于联邦医疗保险覆盖政策和支付限制，但除了联邦医疗保险确定之外，也有自己的方法和审批流程。即使我们的候选药物获得了有利的承保和报销状态，一旦获得批准，未来可能会实施不太优惠的承保政策和报销费率。

我们计划自行或与合作者合作，为我们的候选药物开发某些适应症的体外伴随诊断测试。一旦获得批准，我们或我们的合作者将被要求为这些测试单独获得保险和报销，除了我们为候选药物寻求的保险和报销之外。

此外，在一些外国，药品的建议定价必须获得批准，才能合法上市。各国对药品定价的要求差别很大。例如，欧盟为其成员国提供了各种选择，以限制其国家医疗保险系统提供报销的药品范围，并控制供人使用的药品的价格。成员国可以批准药品的具体价格，也可以对将药品投放市场的公司的盈利能力采取直接或间接控制制度。不能保证任何对药品实行价格管制或报销限制的国家会允许对我们的任何药品做出有利的报销和定价安排。从历史上看，在欧盟推出的药物并不遵循美国的价格结构，通常倾向于明显较低。

在美国，联邦政府、州政府、监管机构和第三方付款人一直并将继续提出建议，以控制或管理增加的医疗成本，更广泛地说，改革美国医疗体系。生物制药行业一直是这些努力的重点，并受到重大立法举措的重大影响，例如，2010年3月颁布了ACA，旨在扩大医疗保险的可及性，减少或限制医疗支出的增长，加强针对欺诈和滥用的补救措施，增加医疗保健和医疗保险行业的新透明度要求，对医疗行业征收新的税费，并实施额外的医疗政策改革，极大地改变了政府和私营保险公司为医疗保健融资的方式，并对美国制药行业产生了重大影响。

行政和国会一直在努力修改、废除或以其他方式使ACA的全部或某些条款无效。例如，特朗普政府发布了几项行政命令和其他指令，旨在推迟ACA某些条款的实施，或者以其他方式绕过ACA规定的一些医疗保险要求。虽然国会还没有通过全面的废除立法，但国会颁布了2017年减税和就业法案，或税法，其中包括一项条款，从2019年1月1日起废除ACA对某些未能在一年的全部或部分时间内保持合格医疗保险的个人的基于税收的分担责任支付，这通常被称为“个人强制医保”。此外，2020年联邦支出方案取消了ACA规定的对雇主赞助的高成本医疗保险和医疗器械税征收的“凯迪拉克”税，并从2021年1月1日起取消了医疗保险公司税。2018年12月14日，德克萨斯州一名地区法院法官裁定，ACA法案整体违宪，因为作为税法的一部分，国会已废除了这一“个人强制令”。美国最高法院目前正在审查此案，但何时会做出裁决还不得而知。尽管美国最高法院尚未就ACA的合宪性做出裁决，但在2021年1月28日，拜登总统发布了一项行政命令，启动了从2021年2月15日到2021年5月15日的特别投保期，目的是通过ACA市场获得医疗保险。该行政命令还指示某些政府机构审查和重新考虑其限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括其他政策和规则。, 重新审查医疗补助示范项目和豁免计划，包括工作要求，以及在通过医疗补助或ACA获得医疗保险覆盖方面造成不必要障碍的政策。目前尚不清楚最高法院的裁决、其他此类诉讼以及拜登政府的医疗改革措施将如何影响ACA。

此外，自ACA颁布以来，美国还提出并通过了其他立法修改，以减少医疗支出。2011年的预算控制法案(Budget Control Act)等制定了国会削减开支的措施，包括每财年向提供者支付的医疗保险总额减少2%。这些减税措施于2013年4月1日生效，除非国会采取额外行动，否则这些减税措施将一直有效到2030年。根据新冠肺炎救济立法，这些减免已于2020年5月1日至2021年3月31日期间暂停。此外，2013年1月2日，2012年美国纳税人救济法(American纳税人救济法)签署成为法律，其中包括进一步减少向几种类型的提供者支付的医疗保险，包括医院、成像中心和癌症治疗中心，并将政府向提供者追回多付款项的诉讼时效从三年延长到五年。

最近，政府对生物制药制造商为其上市产品定价的方式进行了更严格的审查，导致国会进行了几次调查，并提出并颁布了联邦和州立法，这些立法旨在提高产品定价的透明度，审查定价与制造商患者计划之间的关系，以及改革政府对药品的计划报销方法。在联邦层面，特朗普政府使用了几种手段来提出或实施药品定价改革，包括通过联邦预算提案、行政命令和政策举措。然而，最近的一些举措已经停滞不前。例如，拜登政府因应正在进行的诉讼，将一项新规定的实施从制药商取消了对D部分下计划赞助商的某些降价的安全港保护，并将其从2022年1月1日推迟到2023年1月1日。其他法规，如反映在销售点的降价新避风港，以及药房福利经理和制造商之间某些固定费用安排的新避风港，已被推迟，等待拜登政府的审查。2020年11月20日，CMS发布了一项临时最终规则，执行特朗普总统的最惠国行政命令，该命令将把某些医生管理的药物的联邦医疗保险B部分付款与其他经济发达国家支付的最低价格挂钩，从2021年1月1日起生效。2020年12月28日, 加利福尼亚州北部的美国地区法院发布了一项全国性的初步禁令，禁止执行临时最终规则。目前尚不清楚拜登政府是否会努力逆转这些措施，还是会采取类似的政策举措。在州一级，立法机构越来越多地通过立法和实施旨在控制药品和生物制品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入的限制以及营销成本披露和透明度措施，在某些情况下，旨在鼓励从其他国家进口和批量采购。此外，政府有可能采取额外的行动来应对正在进行的新冠肺炎大流行。

我们还可能受到联邦政府以及各州和外国政府的医疗监管和执法的约束，如果获得批准，我们可以在这些州和外国政府销售我们的候选药物。这些法律包括但不限于州和联邦反回扣、欺诈和滥用、虚假声明、隐私和安全以及医生阳光法律法规。

除其他事项外，联邦反回扣法令禁止任何人在知情的情况下直接或间接地提供、索取、收受或支付报酬，以引荐个人购买商品或服务或购买或订购商品或服务，这些报酬可根据联邦医疗保健计划(如联邦医疗保险和医疗补助计划)进行支付。在联邦医疗保健计划(如联邦医疗保险和医疗补助计划)下，任何人不得直接或间接地提供、索取、接受或支付报酬，以诱导个人推荐商品或服务，或购买或订购商品或服务。联邦反回扣法规可能会有不同的解释。过去，政府曾执行联邦反回扣法规，基于与医生的虚假咨询和其他财务安排，与医疗保健公司达成大规模和解。个人或实体不需要实际了解法规或违反法规的具体意图即可实施违规。此外，政府可以断言，根据《虚假索赔法》，包括因违反联邦反回扣法规而产生的物品或服务的索赔构成虚假或欺诈性索赔。大多数州也有反回扣法，该法建立了类似的禁令，在某些情况下可能适用于任何第三方付款人(包括商业保险公司)报销的项目或服务。

此外，联邦民事和刑事虚假索赔法律，包括虚假索赔法案和民事罚款法，禁止在知情的情况下向美国政府提交或导致提交虚假、虚构或欺诈性的付款索赔。根据“虚假申报法”提起的诉讼可以由司法部长提起，也可以由个人以政府名义提起诉讼。联邦政府正在利用《虚假索赔法案》(False Claims Act)和随之而来的重大责任威胁，对全美各地的制药和生物技术公司进行调查和起诉，例如，涉及推广用于未经批准的用途的产品，以及其他销售和营销行为。除了根据适用的刑法对个人进行刑事定罪外，政府还根据“虚假索赔法”(False Claims Act)获得了数百万美元和数十亿美元的和解。鉴于实际和潜在和解的巨大规模，预计政府将继续投入大量资源，调查医疗保健提供者和制造商遵守适用的欺诈和滥用法律的情况。

1996年联邦医疗保险携带和责任法案(HIPAA)还对明知和故意执行或试图执行诈骗任何医疗福利计划(包括私人第三方付款人)的计划，明知和故意挪用或窃取医疗福利计划，故意阻碍对医疗保健违法行为的刑事调查，以及明知和故意伪造、隐瞒或掩盖重大事实或制造任何重大虚假，以及明知和故意伪造、隐瞒或掩盖重大事实或做出任何重大虚假等行为，规定了额外的联邦民事和刑事处罚。与联邦反回扣法规类似，个人或实体不需要对法规有实际了解，也不需要有违反该法规的具体意图就可以实施违规。

最近还出现了一种趋势，即联邦和州政府加强了对向医生和其他医疗保健提供者进行的付款和其他价值转移的监管。ACA通过医生支付阳光法案，对药品制造商向医生(定义为包括医生、牙医、验光师、足科医生和脊椎按摩师)和教学医院的付款和其他价值转移，以及医生及其直系亲属持有的所有权和投资权益，提出了新的报告要求。药品制造商被要求向政府提交年度报告，这些报告发布在CMS维护的网站上。从2022年开始，适用的制造商还将被要求在前一年向医生助理、执业护士、临床护士专家、麻醉师助理、注册护士麻醉师和注册助产士报告有关其付款和其他价值转移的信息。某些州还强制实施合规计划，对药品制造商的营销行为施加限制，和/或要求跟踪和报告向医生支付的礼物、补偿和其他报酬。

我们还可能受到数据隐私和安全要求的影响，这些要求可能会影响我们进行研究和运营业务的方式。经《健康信息技术促进经济和临床健康法案》(HITECH)修订的HIPAA及其各自的实施条例，包括2013年1月25日公布的最终总括规则，规定了保护覆盖实体(包括某些医疗保健提供者、健康计划和医疗信息交换所)以及代表涉及个人可识别健康信息的个人和实体(称为商业伙伴)提供服务的个人和实体的隐私、安全和传输的义务，包括强制性的合同条款。HIPAA经《经济和临床健康信息技术法案》(HITECH)修订，其各自的实施条例(包括2013年1月25日公布的最终综合规则)规定了保护覆盖实体(包括某些医疗保健提供者、健康计划和医疗信息交换所)以及代表涉及个人可识别健康信息的个人和实体的隐私、安全和传输的义务，其中包括强制性合同条款此外，我们可能会直接受到某些有关数据隐私和安全的州法律的约束。举例来说，加州最近颁布了“加州消费者私隐法案”(“CCPA”)，为加州消费者创造了新的个人私隐权(如法律所界定)，并对处理消费者或家庭某些个人数据的实体施加更多隐私和安全义务。CCPA要求涵盖的公司向消费者提供有关这些公司收集、使用和共享数据做法的新披露，为这些消费者提供选择退出某些销售或转移个人信息的新方式，并为消费者提供额外的诉讼理由。CCPA于2020年1月1日生效，加州总检察长可能会从2020年7月1日开始对违规行为采取执法行动。CCPA分别于2018年9月和2019年11月进行了修订，目前尚不清楚这项立法将进行哪些进一步修改(如果有的话)，或者将如何解释。就像目前所写的那样, CCPA可能会影响我们的业务活动，并说明我们的业务易受与个人数据和受保护的健康信息相关的不断变化的监管环境的影响。管理个人身份信息的隐私和安全的现有州法律，在一些州，以及一些州的健康信息，施加了不同的要求，因此使我们的合规努力复杂化。

如果我们的业务被发现违反了上述任何联邦和州法律或适用于我们的任何其他政府法规，我们可能会受到重大的民事、刑事和行政处罚，包括但不限于损害赔偿、罚款、监禁、被排除在政府医疗保健计划之外、额外的报告义务和监督义务，以及削减或重组我们的业务。

为了实现我们公司的目标和期望，我们继续吸引和留住顶尖人才是至关重要的。为了吸引和留住人才，我们努力使我们的公司成为一个安全和有回报的工作场所，有机会让我们的员工在他们的职业生涯中成长和发展，得到强有力的薪酬、福利和健康计划的支持，并通过在我们员工之间建立联系的计划来支持。

截至2020年12月31日，我们有68名员工，包括55名研发人员和13名一般和行政职能人员。截至2020年12月31日，我们的全职员工中有28人完成了博士学位或其他高级科学或医学学位。我们相信我们的员工关系很好。

我们业务的成功从根本上与我们员工的福祉息息相关。因此，我们致力于他们的健康、安全和健康。我们为我们的员工及其家人提供各种创新、灵活和便捷的健康和健康计划，包括提供保护和保障的福利，以便他们能够安心应对可能需要离开工作时间或影响其财务健康的事件；通过提供工具和资源帮助他们改善或保持健康状况并鼓励参与健康行为来支持他们的身心健康；以及在可能的情况下提供选择，以便他们可以定制福利以满足自己和家人的需要。为了应对新冠肺炎疫情，我们实施了一些重大改革，我们认为这些改革符合员工以及我们所在社区的最佳利益，并且符合政府法规。这包括让我们的员工在家或远程工作。

我们提供强有力的薪酬和福利计划，以帮助满足员工的需求。除了工资，这些计划还包括有竞争力的薪酬方案、401(K)计划、医疗和保险福利以及探亲假等。

根据2026年11月到期的运营租约，我们的公司总部位于加利福尼亚州旧金山南部，占地约36,754平方英尺。这份租约包括一项延长八年的选择权，按我们选择延期时的市场价格计算。

我们相信这些设施足以应付我们目前的需要。我们亦相信，如有需要，我们可以在商业上合理的条件下，获得更多空间。

我们的业务和对普通股的投资都有很高的风险。您应该仔细考虑并阅读下面描述的所有风险和不确定性，以及本Form 10-K年度报告中包含的其他信息，包括我们的合并财务报表和相关说明、我们的“管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析”以及我们的其他公开文件。下面描述的风险并不是我们面临的唯一风险。以下任何风险或其他风险和不确定因素的发生，可能会对我们的业务、财务状况、经营业绩、前景和股价产生重大不利影响，这些风险和不确定因素目前尚不为我们所知，或我们目前认为这些风险和不确定因素是无关紧要的。在这种情况下，我们普通股的市场价格可能会下跌，您可能会损失全部或部分原始投资。这份Form 10-K年度报告还包含涉及风险和不确定性的前瞻性陈述和估计。由于特定因素，包括下文描述的风险和不确定因素，我们的实际结果可能与前瞻性陈述中预期的大不相同。

我们是一家临床阶段的生物制药公司，有亏损的历史。我们预计在可预见的未来将继续遭受重大亏损，可能永远不会实现或保持盈利，这可能导致我们普通股的市值下降。

我们是一家临床阶段的生物制药公司，有亏损的历史。自成立以来，我们已将几乎所有资源投入研发，包括我们的药物发现和开发引擎、临床前研究、临床试验、筹集资金、建立我们的管理团队和我们的知识产权组合。截至2020年12月31日和2019年12月31日的财年，我们的净亏损分别为5290万美元和4300万美元。截至2020年12月31日，我们的累计赤字为2.148亿美元。我们几乎所有的亏损都是由与我们的研究和开发计划相关的费用以及与我们的运营相关的一般和行政成本造成的。此外，在可预见的未来，我们预计不会从产品销售中获得任何收入，我们预计在可预见的未来，由于研发成本、临床前研究、临床试验以及我们当前和潜在的未来候选药物的监管审批过程，我们将继续遭受重大运营亏损。

我们预计，随着我们推进主要候选药物FLX475和RPT193的临床开发，我们的净亏损将大幅增加。然而，我们未来的损失数额是不确定的。我们能否从产品销售中创造收入、实现或维持盈利能力(如果有的话)将取决于以下因素：成功开发候选药物、获得监管部门批准将候选药物推向市场和商业化、以商业合理的条款生产任何批准的产品、进行任何未来的合作或建立其他合作伙伴关系、为任何批准的产品建立销售和营销组织或合适的第三方替代品，以及筹集足够的资金为我们的运营提供资金。如果我们或我们未来的任何合作伙伴无法开发和商业化我们的一个或多个候选药物，或者如果获得监管部门批准的任何候选药物的销售收入不足，我们将无法实现或保持盈利，这将对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

FLX475和RPT193正处于临床开发阶段，可能会失败或延迟，从而对其商业可行性产生实质性和不利的影响。

我们没有产品上市，也没有获得监管部门批准的产品。除了FLX475和RPT193，我们的候选药物都没有进行过人体试验。我们的候选药物都没有进入后期开发或关键的临床试验，任何这样的试验可能需要数年时间才能启动，如果真的启动的话。我们实现和维持盈利的能力取决于我们单独或与合作伙伴开发、获得监管部门批准并成功将一种或多种候选药物商业化。

在我们的任何候选药物获得监管部门批准之前，我们必须进行广泛的临床前研究和临床试验，以证明我们的候选药物在人体上的安全性和有效性。虽然我们已经成功地完成了FLX475的临床前研究和健康志愿者的第一阶段临床试验，正在进行一项1/2期临床试验，调查FLX475作为单一药物并与培溴利珠单抗联合用于广泛的肿瘤，并已经完成了RPT193的1a期和1b期健康志愿者的初始1a期单剂和多剂量升级队列，但还需要更多的临床试验，而且不能保证FDA会允许我们对FLX475进行更多的临床试验。此外，我们不能确定临床试验的及时完成或结果，也不能预测FDA或其他监管机构是否会接受我们建议的临床计划，或者我们的临床前研究或临床试验的结果是否最终会支持FLX475、RPT193或任何其他潜在候选药物的进一步开发。

FLX475和RPT193正处于临床开发阶段，基于新的方法、靶点和作用机制开发候选药物时，我们面临固有的失败风险。尽管FLX475目前处于1/2期临床试验，但不能保证FLX475将使患者受益。在正在进行的FLX475的1/2期临床试验中，已经在少数患者中观察到了反应。有可能在其他患者身上观察不到进一步的反应，或者在接受FLX475和培溴利珠单抗治疗的患者中观察到的反应完全是由给患者使用的培溴利珠单抗引起的，而不是由FLX475引起的，或者这些反应是自发的，与FLX475或培溴利珠单抗无关。此外，尽管RPT193在几个临床前模型中显示出活性，而且我们已经完成了RPT193 1a/1b期试验的健康志愿者1a期单剂量和多剂量递增队列的初始阶段，但不能保证我们将能够继续进行RPT193的临床开发，也不能保证它将使患者受益。即使我们设计和选择候选药物是为了达到预期的生物学效果并避免某些其他效果，即使我们已经在临床前模型中证明了这种效果，也不能保证在临床试验中会观察到或避免(视情况而定)这种效果，也不能保证候选药物将为人类提供任何显著的临床益处。临床前研究的结果不一定能预测临床研究的结果。此外，尽管我们的候选药物旨在解决与现有药物和疗法相同的适应症，但我们还没有对我们的候选药物和现有药物和疗法进行面对面的临床试验。因此，贵方应从成本的角度考虑我方的前景。, 像我们这样的临床和临床前阶段生物制药公司经常遇到的不确定性、延误和困难。

FLX475目前正在作为单一药物进行临床开发和测试，并与pembrolizumab联合使用，pembrolizumab是默克根据我们与默克的合作协议提供给我们的。如果默克终止我们的合作协议，我们可能会被迫购买pembrolizumab，以继续我们目前和计划中的临床试验，或者寻求另一种与FLX475联合给药的抗PD-1疗法，而不是pembrolizumab，这可能需要我们重新启动临床前研究或临床试验，这可能需要我们重新启动任何临床前研究或临床试验此外，如果FLX475被批准与培溴利珠单抗联合使用，那么培溴利珠单抗与FLX475一起使用的可用性将影响我们将FLX475商业化的能力。例如，如果pembrolizumab的供应因任何原因受到限制，如果批准用于商业销售，可能会限制FLX475的商业吸收。

我们可能没有财力继续开发FLX475、RPT193或任何潜在的未来候选药物，或进行新的合作。如果我们遇到任何延误或阻碍监管部门批准候选药物或阻碍我们将候选药物商业化的问题，我们的处境可能会恶化，例如：

此外，我们和我们潜在的未来合作伙伴可能永远不会获得上市和商业化任何候选药物的批准。即使我们或潜在的未来合作伙伴获得监管批准，批准的对象、疾病适应症或患者群体也可能不像我们预期或期望的那样广泛，或者可能需要包括重大使用或分销限制或安全警告的标签。我们或潜在的未来合作伙伴可能需要接受上市后测试要求，以保持监管部门的批准。

FLX475、RPT193或其他未来候选药物可能无法证明支持进一步临床开发或商业可行性所需的安全性和有效性。

我们已经在健康志愿者中完成了FLX475的一期临床试验，目前正在进行一项1/2期临床试验，研究FLX475作为单药和与培溴利珠单抗联合使用的情况。此外，我们已经完成了RPT193的1a/1b阶段试验的健康志愿者的初始阶段1a单剂量和多剂量升级队列。我们最终可能会发现，FLX475和RPT193都不具有我们目前认为在治疗上有效或安全的某些特性。例如，尽管RPT193已经在特应性皮炎和过敏性哮喘的临床前模型中展示了令人鼓舞的结果，但它可能在人类身上表现出不同的特性，并可能以不可预见的、无效的或有害的方式与人类生物系统相互作用。因此，我们可能永远不会成功地开发出基于RPT193的适销对路的产品。如果FLX475、RPT193或我们任何潜在的未来候选药物被证明无效、不安全或在商业上不可行，我们的整个流水线可能几乎没有价值(如果有的话)，这可能需要我们改变对小分子发现和开发的重点和方法，这将对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

持续的新冠肺炎疫情已经并可能继续影响我们的业务，包括我们旧金山湾区的总部和我们的临床试验地点，以及我们的制造商、CRO或与我们有业务往来的其他第三方的业务或运营。

新冠肺炎疫情对经济和金融市场以及我们的员工、制造商、CRO和其他与我们有业务往来的人造成了广泛的不利影响。新冠肺炎大流行对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流的最终影响程度将取决于未来的事态发展，这些事态发展具有高度的不确定性，无法预测，包括大流行的持续时间和严重程度，大流行的任何恶化或复发，以及为遏制和限制其影响而采取的行动是否成功。

为了响应为应对新冠肺炎疫情而实施的公共卫生指令和命令，我们于2020年3月过渡到实验室操作有限的远程工作环境。我们重新启动了所有实验室操作，我们的大部分实验室人员和某些基本人员于2020年第二季度返回我们的设施工作。然而，所有其他人员仍在远程工作。我们不知道我们是否以及何时可能不得不关闭我们的实验室和办公地点，或者我们的设施何时重新对所有人员开放。新冠肺炎的遏制措施，包括旅行禁令和限制、隔离、社会距离要求、就地避难令和企业关闭，已经并可能继续扰乱我们的业务，推迟我们的临床项目和时间表，其程度在一定程度上将取决于限制的长度和严重程度，以及我们正常开展业务能力受到的其他限制。这些以及类似的、可能更严重的运营中断可能会对我们的业务、运营业绩和财务状况产生负面影响。

我们可能不会接受与新冠肺炎或其他传染病相关的隔离、就地、行政及类似政府命令，或认为可能会发生此类命令、关闭或其他业务运营限制，这可能会影响美国和其他国家/地区的第三方制造工厂的人员，或者材料的可用性或成本，从而扰乱我们的供应链。特别值得一提的是，我们药品生产中使用的某些材料的一些供应商位于汉密地区、印度和德国。虽然其中许多材料可能由不止一家供应商获得，包括韩美地区、印度和德国以外的供应商，但新冠肺炎大流行导致的港口关闭和其他限制可能会扰乱我们的供应链，或限制我们获得足够材料生产候选药物的能力。

此外，我们的临床试验已经受到并可能继续受到新冠肺炎大流行的影响。例如，在2020年3月，我们在1a/1b期试验的1b期部分暂时暂停了几个月的登记，以评估由于新冠肺炎大流行造成的情况和不确定性而导致的特应性皮炎患者的RPT193。根据大流行的持续时间和严重程度，临床站点的启动和患者登记可能会因为医院资源针对新冠肺炎大流行的优先顺序而被推迟。如果隔离阻碍了患者的行动或中断了医疗服务，一些患者可能无法遵守临床试验方案。同样，我们招募和留住患者、首席调查人员和现场工作人员的能力可能会受到影响，因为作为医疗保健提供者，他们可能会增加对新冠肺炎的接触，并可能对我们的临床试验运营产生不利影响。

新冠肺炎疫情可能会对我们的经济造成实质性影响。虽然新冠肺炎带来的潜在经济影响以及这种影响的持续时间可能很难评估或预测，但一场大范围的流行病可能会导致全球金融市场严重混乱，降低我们获得资本的能力，这可能会在未来对我们的流动性产生负面影响。此外，新冠肺炎传播导致的经济衰退或市场回调可能会对我们的业务和我们普通股的价值产生实质性影响。

新冠肺炎全球大流行还在继续演变。新冠肺炎大流行对我们和与我们有业务往来的第三方的潜在影响，包括对我们的临床研究和相关时间表以及我们的临床前活动的潜在影响，将取决于极不确定和无法预测的未来发展，例如疾病的最终地理传播、疫情持续时间、遏制措施及其他限制和限制、业务中断以及美国和其他国家为控制和治疗该疾病而采取行动的有效性。我们还不知道对我们的业务、我们的临床试验、医疗保健系统或整个全球经济的潜在延误或影响的全部程度。然而，这些影响可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和增长前景产生不利影响，这也可能增加本“风险因素”一节中描述的许多其他风险和不确定性。

我们使用和扩展我们的专利药物发现和开发引擎来建立候选药物管道的努力可能不会成功，作为一个组织，我们没有成功开发药物的历史。

我们战略的一个关键要素是使用和扩大我们的专利药物发现和开发引擎，以建立一个潜在候选药物的管道，并通过临床前研究和临床开发来推进这些候选药物，用于治疗各种疾病。作为一个组织，我们从未开发过候选药物并将其商业化，也从未进行过关键的临床试验。尽管我们到目前为止的研究和开发努力已经使我们确定和开发了FLX475、RPT193和其他潜在的未来候选药物，但我们的专利药物发现和开发引擎和我们的组织都没有成功的记录。我们目前的候选药物可能不是安全或有效的疗法，我们可能无法开发出任何成功的候选药物。我们的专利药物发现和开发引擎正在发展，可能还不会达到建立候选药物管道的地步。即使我们成功地建立了候选药物管道，我们确定的潜在候选药物也可能不适合临床开发或产生可接受的临床数据，包括不可接受的毒性或其他特征，这些特征表明候选药物不太可能是将获得FDA或其他监管机构的上市批准或获得市场认可的产品。即使我们确定的候选药物适合临床开发，我们作为一个开发药物的组织缺乏经验，也可能导致我们无法成功地将候选药物开发到商业化。如果我们不能成功地开发候选药物并将其商业化，我们将无法在未来产生产品收入。

如果我们候选药物的配套诊断未能成功验证、开发和获得监管部门的批准，可能会损害我们的药物开发战略和运营结果。

作为我们临床开发方法的一个要素，我们可能会寻求筛选和识别更有可能从我们的候选药物中受益的患者亚群。为了实现这一点，我们可能会寻求由我们或第三方合作者开发和商业化配套诊断技术。伴随诊断有时与相关产品的临床程序一起开发。将配套诊断作为产品标签的一部分的批准将限制候选药物的使用，只有那些更有可能从我们的候选药物中受益的患者才能使用该候选药物。

配套诊断作为医疗设备受到FDA和其他监管机构的监管，在商业化之前需要单独的批准或批准。到目前为止，FDA已经要求所有肿瘤学治疗的伴随诊断方法在上市前获得批准。在开发和获得对这些伴随诊断的批准时，我们可能会遇到困难。我们或第三方合作者开发或获得监管机构批准配套诊断的任何延迟或失败都可能推迟或阻止我们相关候选药物的批准。与开发配套诊断程序相关的时间和成本可能被证明不是成功营销该产品所必需的。

市场可能不会接受我们目前或潜在的未来候选药物，我们可能不会从销售或许可我们的候选药物中获得任何收入。

即使获得了包括FLX475或RPT193在内的候选药物的监管批准，我们也可能无法从此类产品的销售中产生或维持收入。除其他因素外，市场对我们目前和潜在的未来候选药物的接受程度将取决于：

如果我们商业化的任何候选药物不能被市场接受，可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们的药物开发战略的一部分是对我们的候选药物进行临床测试，并在我们认为有最多证据表明我们将能够快速产生概念验证数据的适应症上寻求监管部门的批准。然后，我们打算扩大临床试验，并在肿瘤学和炎症性疾病的其他适应症上寻求监管批准。为我们的候选药物进行更多适应症的临床试验需要大量的技术、财政和人力资源，而且容易出现药物开发固有的失败风险。我们不能向您保证，即使我们获得了初步适应症的批准，我们也不能保证我们会成功地获得监管部门对我们的候选药物的额外适应症的批准。

如果我们或其他人后来发现FLX475或RPT193引起的不良副作用，我们营销和从候选药物获得收入的能力可能会受到影响。

FLX475、RPT193或任何其他潜在的未来候选药物引起的不良副作用可能会导致监管机构中断、推迟或停止临床试验，并可能导致更严格的标签，或者FDA或其他监管机构推迟或拒绝监管批准。虽然我们还没有在健康受试者身上发现FLX475或RPT193的任何副作用，这限制了我们在人体上测试FLX475或RPT193的能力，但可能会有与使用它们相关的不良副作用。我们的临床试验结果可能会揭示这些副作用的严重程度和流行程度，这是不可接受的。在这种情况下，我们的试验可能会暂停或终止，FDA或其他监管机构可能会命令我们停止任何或所有目标适应症的候选药物的进一步开发或拒绝批准。这种副作用还可能影响患者招募或纳入患者完成试验的能力，或导致潜在的产品责任索赔。这些情况中的任何一种都可能对我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响，并削弱我们的创收能力。

此外，临床试验的本质是利用潜在患者群体的样本。由于患者数量和接触时间有限，只有当更多的患者接触候选药物或患者接触更长时间时，候选药物才可能出现罕见而严重的副作用。

如果我们目前或潜在的未来候选药物获得监管部门的批准，而我们或其他人发现这些产品中的一种导致了不良副作用，则可能会发生以下任何不良事件，这可能会导致我们损失大量收入，并对我们的运营和业务结果产生重大和不利的影响：

我们将需要大量的额外资金来推进候选药物的开发和我们的药物发现和开发引擎，我们不能保证未来我们将有足够的资金来开发我们目前或潜在的未来候选药物并将其商业化。

自成立以来，我们使用了大量现金为我们的运营提供资金，并预计在可预见的未来，我们的支出将大幅增加。开发我们的候选药物并进行治疗癌症、炎症性疾病和我们未来可能追求的任何其他适应症的临床试验将需要大量资金。因此，我们预计与我们正在进行的活动相关的费用将会增加，特别是当我们继续研究和开发我们的候选药物、启动临床试验并寻求上市批准的时候。此外，如果我们获得任何候选药物的上市批准，我们预计将产生与产品销售、营销、制造和分销相关的巨额商业化费用。此外，我们预计，作为一家上市公司，我们将继续产生与运营相关的成本。因此，我们将需要获得与我们持续运营相关的大量额外资金。如果我们不能在需要时或在有吸引力的条件下筹集资金，我们将被迫推迟、减少或取消我们的研发计划或未来的商业化努力。

截至2020年12月31日，我们拥有1.115亿美元的现金和现金等价物以及有价证券。根据目前的业务计划，我们相信，我们目前的现金和现金等价物以及有价证券将提供足够的资金，使我们能够在至少未来12个月内履行我们的义务。我们未来的资本需求和我们预计现有资源支持我们运营的期限可能与我们预期的大不相同。我们每月的支出水平根据新的和正在进行的研发以及其他公司活动而有所不同。由于与我们当前和潜在的未来候选药物的开发和商业化相关的许多风险和不确定性，以及我们可能与第三方合作参与它们的开发和商业化的程度，我们无法估计与我们当前和预期的临床前研究、临床试验以及任何批准的营销和商业化活动相关的增加的资本支出和运营支出的金额。我们的营运开支的时间和数额，主要视乎以下因素而定：

到目前为止，我们主要通过出售股权证券来为我们的运营提供资金。我们可能寻求通过公共或私人股本发行、债务融资、合作、战略联盟、许可安排以及其他营销和分销安排的组合来筹集任何必要的额外资本。我们不能向您保证，我们将成功地以足以为我们的运营提供资金的水平或以对我们有利的条款获得额外的资金。如果我们无法在需要时获得足够的资金，我们可能不得不推迟、缩小或暂停我们的一项或多项临床前研究、临床试验、研发计划或商业化努力。如果我们通过与第三方的合作、战略联盟或许可安排筹集更多资金，我们可能不得不放弃对我们当前和潜在的未来候选药物、未来收入流或研究项目的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们真的通过公开或私人股本或可转换债券发行筹集额外资本，我们现有股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算优先权或对我们和我们的股东权利产生不利影响的其他权利。如果我们透过债务融资来筹集额外资本，我们可能会受到公约的限制或限制我们采取具体行动的能力，例如招致额外债务、进行资本开支或宣布股息。

我们预计在可预见的将来不会实现产品销售收入(如果有的话)，除非和直到我们目前和潜在的未来候选药物经过临床测试、批准商业化并成功上市。

我们可能会花费有限的资源来追求特定的候选药物，而无法利用可能更有利可图或成功可能性更大的候选药物。

由于我们的财务和管理资源有限，我们打算优先致力于具体的研究和开发项目，包括FLX475、RPT193或其他未来候选药物的临床开发。因此，我们可能会放弃或推迟追求其他机会，包括后来被证明具有更大商业潜力的潜在未来候选药物。我们的资源分配决策可能会导致我们无法利用可行的商业产品或有利可图的市场机会。我们在当前和未来的研发计划和特定适应症候选药物上的支出可能不会产生任何商业上可行的候选药物。如果我们没有准确评估某一候选药物的商业潜力或目标市场，我们可能会通过合作伙伴关系、许可或其他特许权使用费安排向该候选药物放弃宝贵的权利，而在这种情况下，我们保留该候选药物的独家开发和商业化权利会更有利。

我们可能无法以可接受的条款进行合作或战略交易(如果有的话)，这可能会对我们开发和商业化当前和潜在的未来候选药物的能力产生不利影响，影响我们的现金状况并增加我们的费用。

有时，我们可能会考虑战略交易，如合作、收购公司、资产购买、合资企业以及候选药物或技术的对外或内部许可。例如，我们于2019年12月与汉米签订了合作和许可协议，根据该协议，我们授予汉米在汉密地区开发、制造和商业化FLX475的独家权利。合作伙伴的竞争非常激烈，谈判过程可能既耗时又复杂。如果我们不能达成合作或其他战略交易，或继续我们现有的合作，我们可能无法获得必要的资本或专业知识来进一步开发我们潜在的未来候选药物或我们的药物发现和开发引擎。任何此类协作或其他战略交易都可能要求我们产生非经常性费用或其他费用，增加我们的短期和长期支出，并带来重大的整合或实施挑战，或扰乱我们的管理或业务。我们可能会获得额外的技术和资产，与第三方结成战略联盟或创建合资企业，我们认为这些将补充或扩大我们现有的业务，但我们可能无法实现收购此类资产的好处。相反，我们加入的任何新协作都可能以对我们来说不是最佳条件的条件进行。这些交易将带来许多运营和财务风险，包括：

因此，虽然不能保证我们将进行或成功完成上述性质的任何合作或其他战略交易，但我们确实完成的任何交易可能会受到前述或其他风险的影响，我们的业务可能会受到此类交易的实质性损害。相反，如果不能达成任何对我们有利的合作或其他战略交易，可能会推迟我们候选药物的开发和潜在商业化，并对任何进入市场的候选药物的竞争力产生负面影响。

此外，如果我们当前或未来的任何合作伙伴终止合作协议，我们可能被迫寻求额外的合作伙伴关系(这可能对我们不太有利)，或者独立开发我们当前和未来的候选药物，包括资助临床前研究或临床试验、承担营销和分销成本以及获取、维护、执行和保护知识产权，或者在某些情况下完全放弃候选药物，其中任何一种都可能导致我们的业务计划发生变化，并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景造成实质性损害。

如果我们进行某些临床前研究和临床试验所依赖的第三方没有按照合同要求执行，不能满足法规或法律要求或错过预期的最后期限，我们的开发计划可能会被推迟，从而对我们的业务和财务状况造成重大和不利的影响。

我们依赖第三方临床研究人员、CRO、临床数据管理组织和顾问来设计、实施、监督和监控某些临床前研究和任何临床试验。由于我们打算依赖这些第三方，将没有能力独立进行某些临床前研究或临床试验，与我们自己进行这些研究和临床试验相比，我们对这些临床前研究和临床试验的时间、质量和其他方面的控制将较少。这些调查人员、CRO和顾问将不是我们的员工，我们将对他们用于我们项目的时间和资源进行有限的控制。这些第三方可能与其他实体有合同关系，其中一些可能是我们的竞争对手，这可能会从我们的计划中耗费时间和资源。我们可能与之签约的第三方在进行我们的临床前研究或临床试验时可能不勤奋、谨慎或不及时，导致临床前研究或临床试验延迟或不成功。

如果我们不能以商业上合理的条款与可接受的第三方签订合同，或者如果这些第三方没有履行他们的合同职责，不满足进行临床前研究或临床试验的法律和法规要求，或者不能满足预期的最后期限，我们的临床开发计划可能会被推迟，并以其他方式受到不利影响。无论如何，我们将负责确保我们的每一项临床前研究和临床试验都是按照试验的一般调查计划和方案进行的。FDA可以要求临床前研究必须按照良好的实验室实践进行，临床试验必须按照良好的临床实践进行，包括设计、进行、记录和报告临床前研究和临床试验的结果，以确保数据和报告的结果是可信和准确的，并确保临床试验参与者的权利、完整性和保密性受到保护。我们对我们无法控制的第三方的依赖不会解除我们的这些责任和要求。我们临床试验中的任何不利发展或延迟都可能对我们的商业前景产生重大和不利的影响，并可能削弱我们创造收入的能力。

如果我们在招募患者参加临床试验时遇到困难，我们的临床开发活动可能会被推迟或受到其他不利影响。

如果我们不能根据FDA或其他监管机构的要求找到并招募足够数量的合格患者参加这些试验，我们可能无法启动或继续我们当前或潜在的未来候选药物的临床试验。例如，在2020年3月，我们在1a/1b期试验的1b期部分暂时暂停了几个月的登记，以评估由于新冠肺炎大流行造成的情况和不确定性而导致的特应性皮炎患者的RPT193。我们无法预测招募患者参加我们的临床试验会有多困难，也无法预测我们是否能够满足预期的时间表来提供初步数据。由于各种原因，我们可能会在临床试验中遇到病人登记的困难。病人的登记取决于许多因素，包括：

此外，我们未来的临床试验将与其他临床试验争夺与我们的候选药物在同一治疗领域的候选药物，而这一竞争将减少我们可以使用的患者的数量和类型，因为一些可能选择参加我们的试验的患者可能会选择参加我们的竞争对手正在进行的试验。由于合格临床研究人员的数量有限，我们预计将在一些竞争对手使用的相同临床试验地点进行我们的一些临床试验，这将减少可供我们在这些临床试验地点进行临床试验的患者数量。此外，由于我们的一些临床试验将在患有晚期实体肿瘤的患者身上进行，患者通常处于疾病的晚期，可能会经历与我们的候选药物无关的疾病进展或不良事件，这使得他们在试验中无法评估，并需要额外的登记。患者登记的延迟可能会导致成本增加，或者可能会影响计划中的临床试验的时间或结果，这可能会阻止这些试验的完成，并对我们推进候选药物开发的能力产生不利影响。

我们将来可能不能进行动物实验，也不能与他人签约进行动物实验，这可能会损害我们的研发活动。

某些与药物开发相关的法律法规要求我们在启动涉及人类的临床试验之前，先在动物身上测试我们的候选药物。动物试验活动一直是争议和负面宣传的主题。动物权利组织和其他组织和个人试图通过推动这些领域的立法和监管，并通过抗议和其他手段扰乱这些活动，试图阻止动物实验活动。如果这些团队的活动取得成功，我们的研发活动可能会中断或推迟。

由于我们可能依赖第三方生产和供应我们的候选药物，其中一些是或可能是独家来源供应商，以获得临床前和临床开发材料以及商业供应，因此我们的供应可能会变得有限或中断，或者数量或质量可能不令人满意。

我们目前和未来的临床试验产品、材料和供应都依赖于第三方合同制造商。我们没有生产任何有意义的候选药物用于临床开发，我们目前也没有生产此类供应的制造设施。此外，我们的一些制造商代表我们目前和未来临床开发材料的唯一供应来源，包括我们生产FLX475和RPT193的来源。我们不能向您保证，我们的临床前或当前或未来的临床开发产品供应和商业供应不会受到限制或中断，特别是对于我们的唯一来源第三方制造和供应合作伙伴，或将具有令人满意的质量或继续以可接受的价格供应。特别是，我们制造商的任何更换都可能需要大量的努力和专业知识，因为合格的更换数量可能是有限的。对于我们目前和未来的独家来源第三方制造和供应合作伙伴，如果他们为我们提供的服务因任何原因中断，我们可能无法与他们协商具有约束力的协议或找到替代制造商以商业合理的条款支持我们的临床前、当前和未来临床活动。如果我们的独家供应商停止向我们提供产品或服务或没有及时向我们提供足够的数量，我们并不总是有安排为他们提供多余的或第二来源的供应。如果需要，建立额外的或替换的独家来源供应商可能不会很快完成。与我们对第三方制造和供应伙伴的依赖相关的制造或供应中断导致的任何延误，包括那些是唯一来源的合作伙伴，都可能阻碍、延误, 限制或阻止我们的药物开发努力，这可能会损害我们的业务、运营结果、财务状况和前景。

候选药物的制造过程要接受FDA和其他监管机构的审查。供应商和制造商必须满足适用的制造要求，并接受监管机构要求的严格的设施和工艺验证测试，以符合监管标准，如当前的良好制造规范(“cGMP”)。如果我们的任何制造商未能遵守此类要求或履行其在质量、时间或其他方面对我们的义务，或者如果我们的零部件或其他材料的供应因其他原因变得有限或中断，我们可能会被迫自己制造材料，而我们目前没有能力或资源，或者与其他第三方签订协议，而我们可能无法以合理的条款这样做，或者根本不能这样做。在某些情况下，生产我们当前和未来的候选药物所需的技术技能或技术可能是原始制造商独有的或专有的，我们可能难以将这些技能或技术转让给其他第三方，并且可能不存在可行的替代方案。这些因素会增加我们对这些制造商的依赖，或者要求我们从这些制造商那里获得许可证，以便让另一家第三方生产我们的候选药物。如果我们因任何原因被要求更换制造商，我们将被要求核实新制造商的设施和程序是否符合质量标准以及所有适用的法规和指南。与新制造商核查相关的延误可能会对我们及时或在预算内开发候选药物的能力产生负面影响。

如果我们获得监管部门对任何候选药物的批准，我们还预计将依赖第三方制造商。我们已经与第三方达成了制造安排，并可能在未来达成协议。我们将依赖这些第三方及时履行他们的义务，符合合同和监管要求，包括与质量控制和保证有关的要求。如果我们不能获得或维持候选药物的第三方生产，或以商业上合理的条件这样做，我们可能无法成功地开发和商业化我们的候选药物。如果我们或第三方未能执行我们的制造要求并遵守cGMP，可能会在多种方面对我们的业务产生不利影响，包括：

我们的第三方制造商可能无法以足够的质量和数量成功规模化生产FLX475、RPT193或潜在的未来候选药物，这将延迟或阻止我们开发候选药物并将批准的产品商业化(如果有的话)。

为了对FLX475和RPT193以及任何潜在的未来候选药物进行进一步的临床试验，我们将需要生产大量这些候选药物。我们可能会继续使用第三方来满足我们的制造需求。我们的制造合作伙伴可能无法以及时或具有成本效益的方式，甚至根本不能成功地提高任何当前或潜在的未来候选药物的生产能力。此外，在扩展活动期间可能会出现质量问题。如果我们的制造合作伙伴无法以足够的质量和数量成功规模化生产任何当前或潜在的未来候选药物，该候选药物的开发、测试和临床试验可能会延迟或不可行，任何潜在结果产品的监管批准或商业投放可能会延迟或无法获得，这可能会严重损害我们的业务。

如果我们目前和潜在的未来候选药物(包括FLX475和RPT193)的市场机会比我们认为的要小，我们创造产品收入的能力可能会受到不利影响，我们的业务可能会受到影响。

我们对FLX475和RPT193分别可能治疗的某些类型癌症和炎症性疾病的患者数量的理解是基于估计。这些估计可能被证明是不正确的，新的研究可能证明或建议这些疾病的估计发病率或流行率较低。美国或其他地方的患者人数可能会低于预期，可能无法接受我们目前或潜在的未来候选药物的治疗，或者患者可能变得越来越难以识别和获得，所有这些都会对我们的业务前景和财务状况产生不利影响。特别是，如果我们对可寻址人群的估计是错误的，或者患者的亚群不能从FLX475或RPT193中受益，那么我们候选患者的可治疗人群可能会进一步减少。

此外，有几个因素可能会导致接受我们目前或潜在未来候选药物治疗的实际患者数量低于潜在的潜在市场，包括许多市场对新疗法缺乏普遍的有限报销。

我们面临着来自已经开发或可能开发候选药物的实体的激烈竞争，这些候选药物用于治疗我们目前正在瞄准或未来可能瞄准的疾病。如果这些公司开发技术或候选药物的速度比我们更快，或者如果他们的技术或候选药物更有效，我们开发候选药物并成功商业化的能力可能会受到不利影响。

药物和治疗性生物制品的开发和商业化竞争激烈。我们与各种大型制药公司、跨国生物制药公司、其他生物制药公司和专业生物技术公司以及大学和其他研究机构正在开发的技术展开竞争。我们的竞争对手往往比我们规模更大，资金也更充足。我们的竞争对手已经开发、正在开发或将开发与我们竞争的候选药物和工艺。竞争性疗法包括那些已经被医学界批准和接受的疗法，以及目前正在开发或进入市场的任何新疗法。我们相信，有相当数量的产品目前正在开发中，并可能在未来投入商业使用，用于治疗我们正在开发或可能尝试开发候选药物的疾病。在生物技术、生物制药、免疫肿瘤学和炎症领域存在着激烈和快速演变的竞争。

我们知道有许多公司正在开发用于治疗癌症和炎症性疾病的生物制品和小分子药物。与我们不同的是，这些公司中的许多公司资本充足，拥有丰富的临床经验，可能包括我们未来的合作伙伴。此外，这些公司在招聘科学和管理人才方面与我们竞争。我们的成功将在一定程度上取决于我们是否有能力获得、维护、执行和保护与小分子药物或生物制品有关的专利和其他知识产权，这些药物或生物制品比竞争产品更安全、更有效。如果出现或推出比我们开发的药物更安全、更有效或更便宜的竞争产品，我们的商业机会和成功将会减少或消失。

我们预计将与小分子、生物制剂和其他治疗平台和开发公司竞争，包括但不限于ChemoCentryx、Tusk/Roche和Agenus/Gilead等肿瘤学公司，以及德米拉/礼来公司和AnaptysBio炎症性疾病公司。此外，我们预计将与发现、开发和商业化用于治疗癌症和炎症性疾病的小分子药物和其他疗法的大型跨国制药公司竞争，如AbbVie、Amgen、阿斯利康(AstraZeneca Plc)、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、Incell、Kyowa Hakko Kirin、默克(Merck)、诺华(Novartis)、辉瑞(Pfizer)、罗氏/基因泰克(Roche/Genentech)和赛诺菲/Regeneron(Sanofi/Regeneron)。如果FLX475、RPT193或任何其他未来的候选药物最终获得批准，它将与一系列正在开发或目前上市的疗法展开竞争。

我们的许多竞争对手比我们拥有更多的财务、技术、制造、营销、销售和供应资源或经验。如果我们成功获得任何候选药物的批准，我们将面临基于许多不同因素的竞争，包括我们产品的安全性和有效性、管理我们产品的容易程度、这些产品获得监管批准的时间和范围、制造、营销和销售能力的可用性和成本、价格、报销范围和专利地位。与我们竞争的产品可以提供更好的治疗替代方案，包括比我们可能开发的任何产品更有效、更安全、更便宜或更有效地营销和销售。在我们收回开发和商业化产品的费用之前，有竞争力的产品可能会使我们开发的任何产品过时或不具竞争力。这些竞争对手还可能招聘我们的员工，这可能会对我们的专业水平和执行业务计划的能力产生负面影响。

如果不能吸引和留住合格的关键管理人员、技术人员和员工，就会削弱我们执行业务计划的能力。

我们的成功在很大程度上取决于关键管理层、顾问和其他专业人员的持续服务，包括我们的总裁兼首席执行官Brian Wong，医学博士，博士，我们的首席财务官Rodney Young，我们的首席医疗官William Ho，医学博士，博士和我们的首席科学官Dirk Brockstedt博士，以及我们吸引和留住其他高素质人才的能力。我们高管团队、管理团队或其他关键员工或顾问的一名或多名成员的流失可能会推迟我们的研发计划，并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们的主要管理人员在我们的行业内建立的关系使我们特别依赖他们继续与我们合作。我们依赖于我们的技术人员的持续服务，因为我们的候选药物和技术具有高度技术性，以及监管审批过程的专业性。由于我们的管理团队和关键员工没有义务为我们提供持续的服务，他们可以随时终止与我们的雇佣关系，而不会受到惩罚。

我们未来的成功在很大程度上也取决于我们能否吸引和留住其他高素质的科学、技术和管理人员，以及具有临床试验、制造、政府监管和商业化专业知识的人员。我们面临着来自其他公司、大学、公共和私人研究机构、政府实体和其他组织的人员的激烈竞争。

截至2020年12月31日，我们有68名全职员工。我们将重点放在FLX475、RPT193和其他潜在的未来候选药物的开发上，这将需要足够的人员配备。我们可能需要雇佣和留住新员工来执行我们未来的临床开发和制造计划。我们不能保证我们将能够雇用或保留足够的人员水平，以开发我们目前和潜在的未来候选药物，或运营我们的业务，或实现我们的所有目标。

我们在产品开发方面的经验有限。随着我们目前和潜在的未来候选药物通过临床前研究和任何临床试验进入和推进，我们将需要扩大我们的开发、监管和制造能力，或者与其他组织签订合同，为我们提供这些能力。

如果我们在扩大业务的同时不能满足需求，我们也可能在使用我们的药物发现和开发引擎发现和开发潜在的未来候选药物方面遇到困难。未来，我们还需要管理与合作者、供应商和其他组织的更多关系。我们管理运营和未来增长的能力将要求我们继续改进我们的运营、财务和管理控制、报告系统和程序，并确保有足够的设施来满足我们的运营需求。我们可能无法有效或及时地改进我们的管理信息和控制系统，并可能发现现有系统和控制中的不足之处。

如果我们的任何候选药物在未来被批准上市和商业化，而我们无法自行开发销售、营销和分销能力，或者无法与第三方达成协议，以可接受的条件履行这些功能，我们将无法成功地将任何此类未来产品商业化。

我们目前没有销售、营销或分销能力或经验。我们将需要发展内部销售、营销和分销能力，以便将获得FDA批准的每一种当前和潜在的未来候选药物商业化，这将是昂贵和耗时的，或者与第三方建立合作伙伴关系来提供这些服务。如果我们决定直接营销任何批准的产品，我们将需要投入大量的财务和管理资源来发展一支具有技术专长和支持分销、管理和合规能力的营销和销售队伍。如果我们依赖有这种能力的第三方来营销任何经批准的产品，或者决定与合作伙伴共同推广产品，我们将需要与第三方建立和维持营销和分销安排，并且不能保证我们能够以可接受的条款或根本不能保证达成此类安排。在达成第三方营销或分销安排时，我们收到的任何收入将取决于第三方的努力，我们不能向您保证，这些第三方将建立足够的销售和分销能力，或成功获得市场对任何批准的产品的接受。如果我们不能成功地将未来批准的任何产品商业化，无论是我们自己还是通过第三方，我们的业务和运营结果都可能受到实质性的不利影响。

我们目前和未来潜在的国际业务可能会使我们面临与在美国以外开展业务相关的商业、政治、运营和金融风险。

我们的业务受到与国际业务有关的风险的影响。我们的一些供应商和临床试验中心位于美国以外，我们最近与韩米就韩米地区的临床开发和其他活动达成了一项协议。此外，如果我们或任何未来的合作伙伴成功开发任何产品，我们预计将在欧盟和美国以外的其他司法管辖区销售这些产品。如果获得批准，我们或我们的合作者可以聘请销售代表，并在美国境外开展医患协会外展活动。在国际上做生意涉及许多风险，包括但不限于：

这些因素中的任何一个都可能损害我们正在进行的国际临床业务和供应链，以及未来的任何国际扩张和业务，从而损害我们的业务、财务状况、前景和运营结果。

我们未来的增长可能在一定程度上取决于我们在国外市场的经营能力，在那里我们将受到额外的监管负担和其他风险和不确定因素的影响。

我们未来的增长可能在一定程度上取决于我们在国外市场开发候选药物并将其商业化的能力，而我们可能依赖于与第三方的合作。在获得外国市场相关监管机构的监管批准之前，我们将不被允许销售或推广任何候选药物，而且我们可能永远不会获得任何候选药物的监管批准。要在外国取得单独的监管批准，我们一般必须遵守这些国家在安全性和有效性、临床试验和商业销售、定价和分销等方面的众多和不同的监管要求，而我们不能预测这些司法管辖区能否取得成功。如果我们获得任何当前或潜在的未来候选药物的批准，并最终将任何此类候选药物在国外市场商业化，我们将面临风险和不确定因素，包括遵守复杂和不断变化的外国监管、税收、会计和法律要求的负担，以及一些外国对知识产权保护的减少。

国外市场实行的价格管制可能会对我们未来的盈利能力产生不利影响。

在一些国家，特别是欧盟成员国，处方药的定价受到政府的控制。在这些国家，在收到产品的上市批准后，与政府当局进行定价谈判可能需要相当长的时间。此外，政府和其他利益攸关方可能对价格和补偿水平施加相当大的压力，包括作为成本控制措施的一部分。美国或国际上的政治、经济和监管发展可能会使定价谈判进一步复杂化，在获得补偿后，定价谈判可能会继续进行。欧盟各成员国使用的参考定价和平行分配，或在低价和高价成员国之间进行套利，可以进一步降低价格。在一些国家，我们或未来的合作伙伴可能被要求进行临床试验或其他研究，将候选药物的成本效益与其他现有疗法进行比较，以获得或维持报销或定价批准。第三方付款人或当局公布折扣可能会对公布国家和其他国家的价格或报销水平造成进一步的压力。如果未来获准上市的任何当前或潜在的候选药物无法获得或在范围或金额上受到限制，或者如果定价设定在不令人满意的水平，我们的业务和运营结果或前景可能会受到重大不利影响，我们将该候选药物商业化的能力可能会受到重大损害。

我们的业务存在重大的产品责任风险，我们无法获得足够的保险范围可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

当我们进行FLX475和RPT193的临床试验时，我们将面临癌症和炎症性疾病治疗药物的开发、测试、制造和营销过程中固有的重大产品责任风险。产品责任索赔可能会推迟或阻止我们开发计划的完成。如果我们成功营销产品，此类索赔可能会导致FDA对我们的产品、我们的制造流程和设施、我们的营销计划的安全性和有效性进行调查，并可能召回我们的产品，或采取更严重的执法行动，限制批准的适应症，或暂停或撤回批准。无论是非曲直或最终结果如何，责任索赔也可能导致对我们产品的需求减少、我们的声誉受损、相关诉讼的辩护成本、管理层的时间和我们的资源分流、对试验参与者或患者的巨额金钱奖励以及我们股票价格的下跌。我们拥有或可能获得的任何保险都可能不能为潜在的责任提供足够的保险。此外，临床试验和产品责任保险正变得越来越昂贵。因此，我们的合作伙伴或我们可能无法以合理的成本获得足够的保险，以保护我们免受产品责任索赔造成的损失，这些损失可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们的员工、主要调查人员、顾问和商业合作伙伴可能从事不当行为或其他不当活动，包括不遵守监管标准和要求。

我们面临着员工、首席调查员、顾问和商业合作伙伴欺诈或其他不当行为的风险。员工的不当行为可能包括故意不遵守FDA的规定、向FDA提供准确的信息、遵守我们可能建立的制造标准、遵守联邦和州医疗欺诈和滥用法律法规、准确报告财务信息或数据或向我们披露未经授权的活动。特别是，医疗保健行业的销售、营销和商业安排受到旨在防止欺诈、回扣、自我交易和其他滥用行为的广泛法律法规的约束。这些法律法规可能会限制或禁止广泛的定价、折扣、营销和促销、销售佣金、客户激励计划和其他业务安排。此类不当行为还可能涉及不当使用在临床试验过程中获得的信息，这可能会导致监管制裁，并严重损害我们的声誉。并非总是能够识别和阻止不当行为，我们为发现和防止此类活动而采取的预防措施可能无法有效控制未知或无法管理的风险或损失，或保护我们免受因不遵守此类法律或法规而引起的政府调查或其他行动或诉讼。如果对我们采取任何此类行动，而我们不能成功地为自己辩护或维护我们的权利，这些行动可能会对我们的业务和财务状况产生实质性和不利的影响，包括施加重大的刑事、民事和行政罚款或其他制裁，如罚款、损害赔偿、罚款、交还、监禁、被排除在政府资助的医疗保健计划之外。, 例如，医疗保险和医疗补助、诚信义务、声誉损害以及我们业务的缩减或重组。

不遵守健康和数据保护法律法规可能会导致政府执法行动(可能包括民事或刑事处罚)、私人诉讼或负面宣传，并可能对我们的经营业绩和业务产生负面影响。

我们以及我们当前和未来的任何合作者可能受到联邦、州和外国数据保护法律法规(即涉及隐私和数据安全的法律法规)的约束。在美国，许多联邦和州法律和法规，包括联邦健康信息隐私法(例如，经《健康信息技术促进经济和临床健康法案》(HITECH)修订的《健康保险可携带性和责任法案》(HIPAA))、州数据泄露通知法、州健康信息隐私法以及联邦和州消费者保护法(例如，《联邦贸易委员会法》第5条)可能适用于我们的运营或其他个人信息的收集、使用、披露和保护此外，我们可能会从受HIPAA(经HITECH修订)或其他隐私和数据安全法律的隐私和安全要求约束的第三方(包括我们从其获得临床试验数据的研究机构)获取健康信息。根据事实和情况，如果我们以未经HIPAA授权或允许的方式获取、使用或披露由HIPAA覆盖的实体或业务伙伴维护的可单独识别的健康信息，我们可能会受到重大处罚。

国际数据保护法，包括被称为一般数据保护条例(GDPR)的2016/679号条例，也可能适用于在美国以外获得的与健康相关的信息和其他个人信息。GDPR于2018年5月生效。GDPR在欧盟引入了新的数据保护要求，以及对不合规公司的潜在罚款，最高可达2000万欧元或全球年收入的4%。该条例对收集、使用、存储和披露个人信息提出了许多新的要求，包括关于同意和必须与数据当事人分享其个人信息如何使用的更严格的要求，向监管机构和受影响的个人通报违反个人数据的义务，广泛的新的内部隐私治理义务，以及尊重个人在其个人信息方面扩大的权利(例如，访问、更正和删除其数据的权利)的义务。此外，GDPR还包括对跨境数据传输的限制。GDPR增加了我们在处理受GDPR约束的个人数据方面的责任和责任，我们可能需要建立额外的机制来确保遵守GDPR，包括个别国家实施的机制。此外，英国于2020年1月退出欧盟，通常被称为英国退欧，这给英国的数据保护监管带来了不确定性。特别是，目前还不清楚进出英国的数据传输将如何受到监管。

此外，加州颁布了于2020年1月1日生效的加州消费者隐私法(CCPA)，为加州消费者创造了新的个人隐私权(如法律所界定)，并对处理消费者或家庭个人数据的实体施加了更多隐私和安全义务。CCPA要求涵盖的公司向消费者提供有关这些公司收集、使用和共享数据做法的新披露，为这些消费者提供选择退出某些销售或转移个人信息的新方式，并为消费者提供额外的诉讼理由。CCPA可能会影响我们的业务活动，并可能增加我们的合规成本和潜在责任。如果我们不遵守CCPA，我们可能会面临巨额罚款和处罚，这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生不利影响。其他州也开始通过类似的法律，一些观察家指出，CCPA可能标志着美国更严格隐私立法趋势的开始，这可能会增加我们的潜在责任，并对我们的业务产生不利影响。这些法律和法规将受到不同法院和其他政府机构的解释，从而为我们和我们未来的客户和战略合作伙伴带来潜在的复杂合规问题。如果我们受到HIPAA、CCPA或其他美国隐私和数据保护法律的约束，因未能遵守这些法律的要求而承担的任何责任都可能对我们的财务状况产生不利影响。

遵守美国和国际数据保护法律和法规可能要求我们在合同中承担更繁重的义务，限制我们收集、使用和披露数据的能力，或者在某些情况下影响我们在某些司法管辖区运营的能力。不遵守美国和国际数据保护法律和法规可能会导致政府执法行动(可能包括民事或刑事处罚)、私人诉讼或负面宣传，并可能对我们的经营业绩和业务产生负面影响。此外，我们或我们的任何潜在合作者获得信息的临床试验对象，以及与我们共享这些信息的提供者，可能会在合同上限制我们使用和披露信息的能力。声称我们侵犯了个人隐私权、未能遵守数据保护法或违反了我们的合同义务，即使我们被判不承担责任，辩护也可能代价高昂且耗时，并可能导致负面宣传，从而损害我们的业务。

如果我们、我们的CRO或我们的信息技术(“IT”)供应商遭遇安全或数据隐私泄露或其他未经授权或不当访问、使用或破坏个人数据的情况，我们可能面临成本、重大责任、品牌损害和业务中断。

在与我们的药物发现和开发引擎和工作相关的过程中，我们或我们的CRO可能会收集和使用各种个人数据，例如姓名、邮寄地址、电子邮件地址、电话号码和临床试验信息。虽然我们已经采取了广泛的措施来防止在与我们的药物发现和开发引擎相关的样本收集过程中共享和丢失患者数据，但任何未能防止或减少安全漏洞或不当访问、使用或披露我们的临床数据或患者个人数据的行为都可能导致根据州法律(如违反通知法)、联邦法律(如HIPAA，经HITECH修订)和国际法(如GDPR)的重大责任。任何未能防止或减轻安全漏洞或不当访问、使用或披露我们的临床数据或患者个人数据的行为都可能对我们的声誉造成重大不利影响，影响我们进行新研究的能力，并可能扰乱我们的业务。我们还可能依赖第三方IT供应商托管或以其他方式处理我们和用户的某些数据，如果此类IT供应商未能防止或减轻安全漏洞或不当访问或披露此类信息，可能会给我们带来类似的不良后果。如果我们无法防止或减轻此类安全或数据隐私泄露的影响，我们可能会面临诉讼和政府调查，这可能会导致我们的业务潜在中断。

我们依赖先进的信息技术系统来运营我们的业务，而这些系统的网络攻击或其他入侵可能会对我们的业务产生重大的不利影响。

我们或我们的CRO或其他供应商、承包商或顾问运营的信息技术系统在我们或他们的日常运营中处理、传输和存储电子信息。这类信息技术系统的规模和复杂性使它们很容易受到网络攻击、恶意入侵、崩溃、破坏、数据隐私丢失或其他重大破坏。成功的攻击可能导致知识产权、数据或其他资产被窃取或破坏，或以其他方式危及我们的机密或专有信息并扰乱我们的运营。网络攻击正变得更加复杂和频繁。我们对我们的系统以及数据的保护和可恢复性进行了投资，以降低入侵或中断的风险，并持续监控和测试我们的系统是否存在任何当前或潜在的威胁。不能保证这些措施和努力将防止未来的中断或故障。如果我们或我们的CRO或其他供应商、承包商或顾问未能有效维护或保护我们的信息技术系统和数据完整性，或未能预见、计划或管理这些系统的重大中断，我们或他们可能难以预防、检测和控制此类网络攻击，任何此类攻击都可能导致上述损失以及与医生、患者和我们的合作伙伴的纠纷、监管制裁或处罚、运营费用增加、费用增加、收入损失或其他不利后果，其中任何一项都可能对我们的业务、运营结果、财务状况产生实质性的不利影响。

我们的信息技术和其他内部基础设施系统，包括企业防火墙、服务器、租用线路和互联网连接，都面临着系统性故障的风险，这可能会扰乱我们的运营。如果我们的信息技术和其他内部基础设施系统的可用性受到严重干扰，我们的研究和开发工作可能会受到干扰和延误。

如果我们不遵守保护环境、健康和人类安全的法律，我们的业务可能会受到不利影响。

我们的研究、开发和制造涉及使用危险材料和各种化学品。我们在我们的设施中保留了大量研究、开发和制造活动所需的各种易燃和有毒化学品。对于这些危险材料的使用、制造、储存、搬运和处置，我们必须遵守联邦、州和地方的法律法规。我们相信，我们在设施中存储、处理和处置这些材料的程序符合加利福尼亚州和美国劳工部职业安全与健康管理局的相关指导方针。虽然我们相信我们处理和处置这些材料的安全程序符合适用法规规定的标准，但这些材料造成意外污染或伤害的风险无法消除。如果发生事故，我们可能要对由此造成的损害负责，损失可能是巨大的。我们还受到许多环境、健康和工作场所安全法律和法规的约束，包括那些管理实验室程序、接触血液传播病原体以及处理动物和生物危险材料的法律和法规。虽然我们维持工伤赔偿保险，以支付因使用这些材料对员工造成伤害而可能产生的费用和开支，但该保险可能不足以承担潜在的责任。尽管我们为某些设施投保了一些环境责任保险，但我们可能不会对与我们储存或处置生物或危险材料相关的所有环境责任或有毒侵权索赔保持足够的保险。额外的联邦政府, 未来可能会通过影响我们运营的州和地方法律法规，包括因新冠肺炎大流行而产生的影响。我们可能会招致巨额费用来遵守这些法律或法规，如果我们违反了这些法律或法规，我们可能会被处以巨额罚款或处罚。

我们目前的业务集中在一个地方，我们或我们所依赖的第三方可能会受到自然灾害或其他灾难的不利影响，我们的业务连续性和灾难恢复计划可能无法充分保护我们免受严重灾难的影响。

我们目前的业务集中在旧金山湾区。任何计划外事件，如地震、洪水、火灾、爆炸、极端天气、医学疫情、流行病、电力短缺、电信故障或其他自然或人为事故或事件，导致我们无法充分利用我们的设施或第三方合同制造商的制造设施，或丢失我们的临床前和临床人类样本以及其他宝贵的实验室样本，都可能对我们的业务运营能力产生重大和不利影响，特别是在日常工作中。这样的事件将对我们的财务和经营状况产生重大的负面影响。无法使用这些设施可能会导致成本增加、我们候选药物的开发延迟或我们的业务运营中断。地震或野火等自然灾害(这两种灾害在北加州都很常见)、洪水或海啸可能进一步扰乱我们的运营，并对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的负面影响。如果发生自然灾害、停电或其他事件，使我们无法使用全部或很大一部分总部，损坏关键基础设施(如我们的研究设施或我们第三方代工制造商的制造设施)，或者以其他方式中断运营，我们可能很难或在某些情况下不可能在相当长的一段时间内继续我们的业务。在发生严重灾难或类似事件时，我们现有的灾难恢复和业务连续性计划可能会被证明是不够的。由于我们的灾难恢复和业务连续性计划的性质有限，我们可能会产生大量费用, 这可能会对我们的业务产生实质性的不利影响。作为我们风险管理政策的一部分，我们将保险范围维持在我们认为适合我们业务的水平。然而，如果这些设施发生意外或事故，我们不能向您保证保险金额足以赔偿任何损害和损失。如果我们的设施或我们第三方合同制造商的制造设施因事故或事件或任何其他原因而无法运行，即使是很短的一段时间，我们的任何或所有研发项目都可能受到损害。任何业务中断都可能对我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响。

如果我们无法获得、维护、执行或捍卫与我们的技术和当前或未来的候选药物相关的知识产权，或者如果我们的知识产权不足，我们可能无法有效地竞争。

我们的成功在很大程度上取决于我们能否在美国和其他国家获得和保持对我们的知识产权和专有技术的保护。我们依靠专利和其他形式的知识产权来保护我们当前或未来的药物发现和开发引擎、候选药物、用于生产我们当前或未来候选药物的方法，以及使用我们当前或未来候选药物治疗患者的方法。我们目前没有任何与我们的专利药物发现和开发引擎相关的专利或专利申请。

专利诉讼过程昂贵、复杂、耗时。专利许可谈判也可能是复杂和旷日持久的，结果也不确定。我们可能无法以合理成本或及时提交、起诉、维护、强制执行或许可所有必要或可取的专利和专利申请。我们也有可能在获得专利保护为时已晚之前，无法确定我们的研发成果中可申请专利的方面。虽然我们与我们的员工、公司合作者、外部科学合作者、CRO、合同制造商、顾问、顾问和其他第三方等有权获得我们研发成果的机密或可申请专利的方面签订了保密和保密协议，但这些各方中的任何一方都可能违反协议并在提交专利申请之前披露此类成果，从而危及我们寻求专利保护的能力。我们拥有或可能在许可中的专利申请可能无法产生已颁发的专利，即使它们确实作为专利颁发，此类专利也可能不涵盖我们在美国或其他国家/地区的当前或未来技术或候选药物，也不能针对竞争对手提供足够的保护。此外，专利申请中要求的覆盖范围在专利发布前可以大幅缩小，专利发布后可以重新解释其范围。

此外，尽管我们做出合理努力确保我们发明的可专利性，但我们不能保证与我们的专利申请和我们获得的任何已颁发专利相关的所有潜在相关的先前技术都已找到。例如，科学文献中发现的出版物往往落后于实际发现，美国和其他司法管辖区的专利申请通常在提交后18个月才发表，在某些情况下甚至根本不发表。此外，已经公布的待定专利申请可以在以后进行修改，以涵盖我们的药物发现和开发引擎、我们的候选药物或我们技术的使用，但受某些限制的限制。因此，我们无法确定我们或我们的任何未来许可人是否最先提出了我们未决专利申请中要求的发明或我们获得的任何已发行专利，或者我们或我们的任何未来许可人是否最先为该等发明申请专利保护。因此，由于不能保证任何现有技术搜索是绝对正确和全面的，我们可能不知道哪些现有技术可以用于使已发布的专利无效或阻止我们未决的专利申请作为专利发布。我们的任何专利权，包括许可内专利权的无效，都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景造成重大损害。

此外，生物制药公司的专利地位通常是不确定的，因为它们可能涉及复杂的法律和事实考虑，近年来，这些考虑一直是法律发展和变化的主题。因此，我国未决专利权的颁发、范围、有效性、可执行性和商业价值都是不确定的。美国专利商标局(“USPTO”)和外国专利局在授予专利时采用的标准并不总是确定的，而且也不总是统一或可预测地适用。例如，关于专利标的或专利中允许的权利要求的范围，世界范围内没有统一的政策。美国和其他国家专利法或专利法解释的改变可能会降低我国专利权的价值或缩小我国专利保护的范围。

即使专利确实成功颁发，即使这些专利涵盖我们当前或任何未来的技术或候选药物，第三方也可能会质疑它们的有效性、可执行性或范围，这可能会导致这些专利被缩小、无效或无法执行。对我们拥有的或可能在许可中的任何专利的任何成功挑战都可能剥夺我们将任何当前或未来的技术或我们可能开发的候选药物成功商业化所必需的权利。同样，如果我们拥有或可能获得许可的专利申请涉及我们的开发计划和当前或未来的技术或候选药物，如果它们的广度或实力受到威胁，或者如果它们不能提供有意义的排他性，其他公司可能会被劝阻与我们合作开发当前或未来的技术或候选药物。缺乏有效和可执行的专利保护可能会威胁我们将当前或未来产品商业化的能力，并可能阻止我们维持专利申请中要求的发明或功能的独占性。任何未能获得专利保护或失去专利保护都可能对我们的业务和实现盈利的能力产生重大不利影响。我们可能无法阻止竞争对手以与FLX475、RPT193或我们发现计划中出现的其他未来候选药物相似或相同的产品进入市场。

专利申请的提交或专利的颁发对于其所有权、发明性、范围、专利性、有效性或可执行性并不是决定性的。已颁发的专利和专利申请可能会在美国和国外的法院和专利局受到挑战。例如，我们的专利申请或我们任何未来许可人提交的专利申请可能会通过第三方提交、反对或派生程序受到挑战。再举一个例子，已颁发的专利可以通过复审、当事各方之间的复审或授予后复审程序向美国专利商标局或其他司法管辖区的专利局提出质疑，或通过宣告性判决诉讼或反诉提出质疑。任何此类提交、诉讼或诉讼中的不利裁决可能会阻止我们专利权的颁发、缩小范围、使其无效或使其不可执行；限制我们阻止他人使用或商业化类似或相同产品的能力；允许第三方在不向我们付款的情况下与我们直接竞争；或者导致我们无法在不侵犯第三方专利权的情况下制造或商业化产品。此外，如果我们的专利权提供的保护的广度或强度受到威胁，可能会阻止公司与我们合作，对当前或未来的候选药物进行许可、开发或商业化。上述任何一项都可能对我们的业务、财务状况、经营结果和前景产生重大不利影响。

此外，我们的一些知识产权，包括专利和专利申请，现在是或将来可能与第三方共同拥有。如果我们无法获得任何此类第三方共同所有人在此类知识产权(包括专利或专利申请)中的权益的独家许可，则这些共同所有人可以将其权利许可给包括我们的竞争对手在内的其他第三方，而我们的竞争对手可以销售与之竞争的产品和技术。我们可能需要我们专利权的任何此类共同所有人的合作，以便向第三方强制执行此类专利权，而此类合作可能不会提供给我们。上述任何一项都可能对我们的竞争地位、业务前景和财务状况产生重大不利影响。

如果我们未能履行我们在任何许可、合作或其他知识产权相关协议下的义务，我们可能会被要求支付损害赔偿金，并可能失去开发、商业化和保护我们当前或未来的技术或候选药物所必需的知识产权，或者我们可能会失去授予再许可的某些权利。

任何许可、合作或其他与知识产权相关的协议，以及我们未来签订的任何许可、合作或其他与知识产权相关的协议，都可能会将各种开发、商业化、资金、里程碑、版税、勤勉、再许可、保险、专利起诉和强制执行或其他义务强加给我们。如果我们违反任何这些义务，或未经授权使用许可给我们的知识产权，我们可能会被要求支付损害赔偿金，许可人可能有权终止许可。尽管我们尽了最大努力，我们未来的任何许可方都可能得出结论，认为我们严重违反了许可协议，因此可能终止许可协议，从而使我们无法开发和商业化这些许可协议涵盖的产品和技术。我们签订的任何许可协议都可能很复杂，此类协议中的某些条款可能会受到多种解释的影响。任何可能出现的合同解释分歧的解决可能会缩小我们认为是我们对相关知识产权或技术的权利的范围，或者增加我们认为是我们在相关协议下的财务或其他义务，这两种情况中的任何一种都可能对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们将来可能会寻求从许可人那里获得许可，但是，我们可能无法以合理的成本或合理的条款获得任何此类许可(如果有的话)。此外，如果我们未来的任何许可方终止任何此类许可协议，此类许可终止可能会导致我们无法开发、制造和销售受许可技术覆盖的产品，或者可能使竞争对手能够获得许可技术。这些事件中的任何一项都可能对我们的竞争地位、业务、财务状况、经营结果和实现盈利的能力产生实质性的不利影响。

此外，我们可能无权控制我们从第三方授权的专利和专利申请的准备、提交、起诉、维护、执行和辩护。因此，我们不能确定这些专利和专利申请的准备、提交、起诉、维护、强制执行和辩护将以符合我们业务最佳利益的方式进行。如果我们未来的许可方未能起诉、维护、强制执行和保护我们可能获得许可的专利，或者失去许可专利或专利申请的权利，我们的许可权可能会减少或取消。在这种情况下，我们开发和商业化我们的任何产品或候选药物的权利可能会受到重大不利影响，这些产品或候选药物是此类许可权利的标的。在某些情况下，我们被许可的专利权取决于我们向许可人报销其专利诉讼和维护费用。

此外，我们的许可人可能拥有或控制未授权给我们的知识产权，因此，无论其是非曲直，我们可能会受到侵犯、挪用或以其他方式侵犯许可人的知识产权的索赔，如果任何此类索赔成功，所产生的任何损害赔偿或未来的版税义务将取决于我们在我们成功开发和商业化的产品中使用的技术和知识产权(如果有的话)。因此，即使我们成功地开发了产品并将其商业化，我们也可能无法实现或保持盈利。

专利条款可能无法在足够长的时间内保护我们在当前或未来技术或候选药物方面的竞争地位。

专利的寿命是有限的。在美国，标准专利期通常是申请后20年。可能有各种扩展可用。即便如此，专利的有效期及其提供的保护也是有限的。因此，我们的专利组合为我们提供了有限的权利，这些权利可能不会持续足够长的时间，从而排除其他公司将与我们相似或相同的产品商业化。例如，考虑到新药候选药物的研究、开发、测试和监管审查所需的大量时间，保护这些候选药物的专利可能会在这些候选药物商业化之前或之后不久到期。

可以延长专利期，但不能保证我们会成功获得任何特定的展期，也不能保证任何此类展期会延长专利期足够长的一段时间，以排除其他公司将与我们类似或相同的产品商业化。在美国，1984年的“药品价格竞争和专利期限恢复法”允许专利期在专利正常期满后最多延长五年，这仅限于在延长期间批准的适应症或任何额外的适应症。专利期延长不得自产品批准之日起超过十四年；只能延长一项专利；只有涉及批准的药物、使用方法或者制造方法的权利要求书才能延长专利期限。(四)专利期限延长不得超过产品批准之日起的十四年；只能延长一项专利；只有涉及批准的药物、使用方法或者制造方法的权利要求才可以延长。适用当局，包括美国的FDA和USPTO，以及其他国家/地区的任何同等监管机构，可能不同意我们对此类延期是否可用的评估，并可能拒绝对我们获得的任何专利进行延期，或者可能批准比我们要求的更有限的延期。延期可能不被批准或可能受到限制，例如，在测试阶段或监管审查过程中没有进行尽职调查，没有在适用的最后期限内申请，没有在相关专利到期前申请，或者其他一些未能满足适用要求的情况。如果发生这种情况，我们的竞争对手可能会利用我们在开发和临床试验方面的投资以及我们的临床和临床前数据，更早地推出他们的产品。这可能会对我们的业务和实现盈利的能力产生实质性的不利影响。

美国专利法或其他国家或司法管辖区专利法的变化可能会降低专利的整体价值，从而削弱我们保护我们当前或任何未来技术或候选药物的能力。

美国或其他地方的专利法或专利法解释的变化可能会增加围绕专利申请的起诉以及专利授权的执行或保护的不确定性和成本。美国已经颁布并实施了范围广泛的专利改革立法。2011年，“Leahy-Smith America发明法”(“Leahy-Smith Act”)签署成为法律，这增加了围绕我们专利申请的起诉以及我们获得的任何已颁发专利的执行或保护的不确定性和成本。莱希-史密斯法案(Leahy-Smith Act)包括对美国专利法的一些重大修改。这些条款包括影响专利申请起诉方式的条款，重新定义现有技术，可能影响专利诉讼，并将美国专利制度从“先发明”制度转变为“先申请”制度.在先到申请制度下，假设其他可专利性的要求都得到满足，第一个提交专利申请的发明人通常将有权获得一项发明的专利，而不管是否有另一位发明人较早地提出了该项发明。这些规定还允许第三方在专利诉讼期间向美国专利商标局提交现有技术，并规定了由美国专利商标局管理的授权后程序对专利有效性提出质疑的额外程序，包括派生、复审、当事各方之间的审查、授权后审查和干预程序。美国专利商标局制定了额外的条例和程序来管理《莱希-史密斯法案》的管理，以及与《莱希-史密斯法案》相关的专利法的许多实质性修改，特别是第一次提交申请的条款。, 于2013年生效。莱希-史密斯法案及其实施增加了围绕我们专利申请的起诉以及我们获得的任何已颁发专利的执行或保护的不确定性和成本，所有这些都可能对我们的业务前景和财务状况产生重大不利影响。

例如，如上所述，美国法院继续完善严重依赖事实和情况的判例，定义了治疗学可用的专利保护范围，缩小了某些情况下可用的专利保护范围，或在某些情况下削弱了专利权人的权利。这给我们未来获得专利的能力和此类专利的价值带来了不确定性。我们不能保证美国国会、联邦法院和美国专利商标局的未来发展不会对我们的专利权产生不利影响。管理专利的法律和法规可能会以不可预测的方式发生变化，这可能会削弱我们和我们的许可人获得新专利或强制执行我们现有的专利权或我们未来可能获得或正在许可的专利权的能力。同样，其他国家或司法管辖区专利法律和法规的变化，或执行这些法律和法规的政府机构的变化，或相关政府机构执行专利法律或法规的方式的变化，可能会对我们和我们的许可人获得新专利或保护和执行我们拥有的或许可中的专利权或我们未来可能获得或许可中的专利权的能力产生重大不利影响。

其他公司或组织可能会挑战我们的专利权，或可能主张阻止我们开发当前或未来产品并将其商业化的专利权。

第三方可能会试图使我们的知识产权无效。即使这些权利没有受到直接挑战，纠纷也可能导致我们的知识产权被削弱。我们对第三方规避或无效我们知识产权的任何企图的辩护可能会让我们付出高昂的代价，可能需要我们管理层投入大量时间和精力，并可能对我们的盈利能力、财务状况和前景或成功竞争的能力产生实质性的不利影响。

此外，我们不能保证我们知道所有可能与我们的技术或产品相关的专利和专利申请。可能存在已颁发和正在申请的专利，这些专利要求我们当前或潜在的未来候选药物的某些方面，以及我们当前或潜在的未来候选药物可能需要的修改。出于几个原因，我们可能不知道可能相关的第三方专利或申请。美国和其他地方的专利申请是在要求优先权的最早申请后大约18个月公布的，这种最早的申请日期通常被称为优先权日期。因此，涉及我们候选药物或技术的专利申请可能是别人在我们不知情的情况下提交的。此外，已经公布的待决专利申请可以在受到某些限制的情况下，在以后进行修改，以涵盖我们的候选药物或我们的技术的使用。

我们可能会遇到优先权纠纷、发明权纠纷和类似的诉讼，如果解决得不好，可能会缩小我们的知识产权保护范围。我们不能保证不存在可能对我们的候选药物或技术或未来的方法或产品强制实施的第三方专利，从而导致禁止我们的制造或销售，或者对于我们的销售，我们有义务向第三方支付版税或其他形式的赔偿，这可能是重大的。

因此，有可能一个或多个第三方将持有我们需要许可的专利权，而这些专利权可能无法按合理条款获得或根本无法获得。如果这些第三方拒绝以合理的条款或根本不向我们授予此类专利权的许可，我们可能需要花费大量的时间和资源来重新设计我们的技术、候选药物或制造候选药物的方法，或者开发或许可替代技术，所有这些都可能在商业上或技术上是不可行的。在这种情况下，我们可能无法将这些技术或候选药物推向市场，也可能无法进行这些专利涵盖的研究和开发或其他活动。这可能会对我们将候选药物商业化的能力以及我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响。

我们可能无法在世界各地保护我们的知识产权，这可能会对我们的业务产生负面影响。

在世界所有国家申请、起诉和保护当前或未来技术或候选药物的专利将是昂贵得令人望而却步的。竞争对手或其他第三方可能会在我们没有获得专利保护的司法管辖区使用我们的技术来开发他们自己的产品，而且可能会向我们拥有专利保护或许可证但执法力度不如美国的地区出口侵权产品。这些产品可能会与我们的产品竞争，而我们的专利或其他知识产权可能不能有效或不足以阻止它们竞争。

此外，一些外国司法管辖区的法律对知识产权的保护程度不如美国法律。因此，我们可能无法阻止第三方在美国以外的所有国家实施我们的发明，或在美国或其他司法管辖区销售或进口使用我们的发明制造的产品。在这些外国司法管辖区，许多公司在保护和捍卫知识产权方面遇到了重大困难。某些国家的法律制度，包括某些发展中国家，不赞成实施专利、商业秘密和其他知识产权保护，特别是与生物技术有关的保护，这可能使我们很难阻止侵犯我们的专利权或在总体上侵犯我们的知识产权和专有权的竞争产品的营销。在外国司法管辖区强制执行我们的知识产权和专有权利的诉讼程序可能会导致巨额成本，并可能分散我们对业务其他方面的努力和注意力。此类诉讼还可能使我们的专利权面临被宣布无效或被狭义解释的风险，可能使我们的专利申请面临无法颁发的风险，并可能引发第三方对我们或我们未来的任何许可人提出索赔。我们可能不会在我们发起的任何诉讼或其他对抗性诉讼中获胜，所判给的损害赔偿或其他补救措施(如果有的话)可能没有商业意义。因此，我们在世界各地执行此类知识产权和专有权利的努力可能不足以从我们开发或许可的知识产权中获得显著的商业优势。

此外，许多国家都有强制许可法，根据这些法律，专利权人可能会被强制向第三方授予许可。此外，许多国家限制专利对政府机构或政府承包商的可执行性。在这些国家，专利权人的补救措施可能有限，这可能会大幅降低其专利的价值。如果我们或我们的任何许可人被迫就与我们的业务相关的任何专利向第三方授予许可，我们在相关司法管辖区的竞争地位可能会受到损害，我们的业务前景、财务状况和运营结果可能会受到重大不利影响。

第三方可能会提起法律诉讼，指控我们侵犯、挪用或以其他方式侵犯他们的知识产权，其结果将是不确定的，并可能对我们的业务成功产生实质性的不利影响。

我们的商业成功在一定程度上取决于我们或我们未来的任何合作伙伴开发、制造、营销和销售我们当前或任何未来候选药物的能力，以及在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的专有和知识产权的情况下使用我们的专有技术的能力。生物技术和制药行业的特点是涉及专利和其他知识产权的诉讼广泛而复杂。

我们或我们未来的任何许可人或战略合作伙伴，可能参与或受到与我们当前或任何潜在的未来候选药物和技术有关的知识产权的对抗诉讼或诉讼的威胁，包括派生、复审、各方间审查、授权后审查或美国专利商标局的干预诉讼，以及美国以外司法管辖区的类似诉讼，例如反对诉讼。如果我们或我们的许可人或战略合作伙伴在我们或他们面临的任何干扰诉讼或其他优先权或有效性纠纷(包括任何专利异议)中失败，我们可能会因失去一项或多项专利而失去宝贵的知识产权，或者我们的专利主张可能会缩小、无效或无法执行。在某些情况下，我们可能需要赔偿我们的许可人或战略合作伙伴与任何此类对抗性诉讼或诉讼相关的费用。第三方还可以基于现有专利或未来可能授予的专利以及其他知识产权，向我们、我们的许可人或我们的战略合作伙伴主张侵权、挪用或其他索赔，无论其是非曲直。第三方可能选择与我们、我们的许可人或我们的战略合作伙伴进行诉讼或其他对抗性诉讼，以强制执行或以其他方式主张他们的专利权或其他知识产权，这是有风险的。即使我们认为这样的主张没有法律依据，有管辖权的法院也可以裁定这些第三方专利和其他知识产权是有效的、可强制执行的和受到侵犯的。, 这可能会对我们利用我们的药物发现和开发引擎或将我们当前或未来的候选药物商业化的能力产生实质性的不利影响。为了在联邦法院成功挑战任何这类美国专利的有效性，我们需要通过提出明确而令人信服的无效证据来克服有效性推定。不能保证有管辖权的法院，即使提交了我们认为清楚和令人信服的证据，也会宣布任何此类美国专利的权利要求无效。

此外，我们不能保证我们能够成功解决或以其他方式解决这类对抗性法律程序或诉讼。如果我们不能以我们可以接受的条款成功解决未来的索赔，我们可能会被要求进行或继续进行代价高昂、不可预测和耗时的诉讼，并可能被阻止或在推销我们的候选药物方面遇到重大延误。如果我们或我们的任何许可人或战略合作伙伴被发现侵犯、挪用或侵犯第三方专利或其他知识产权，如果我们被发现故意侵权，我们可能被要求支付损害赔偿金，包括三倍的损害赔偿金和律师费。此外，我们或我们的任何许可人或战略合作伙伴可能会选择向第三方寻求或被要求向第三方寻求许可，而这些许可可能无法以商业上合理的条款获得(如果根本没有)。即使可以按商业上合理的条款获得许可，这些权利也可能是非排他性的，这可能会使我们的竞争对手获得许可给我们的相同技术或知识产权，并且我们可能被要求支付大量许可和版税。我们还可能被迫(包括法院命令)停止使用、开发、制造我们的药物发现和开发引擎或被视为侵权的候选药物，并将其商业化。我们可能会被迫重新设计当前或未来的技术或产品。上述任何一项都可能对我们创造收入或实现盈利的能力产生实质性的不利影响，并可能阻止我们创造足够维持运营的收入。

此外，我们或我们的许可人或战略合作伙伴可能会发现有必要提出索赔或提起诉讼，以保护或强制执行我们的专利或其他知识产权。如果我们或我们的许可人或战略合作伙伴对第三方提起法律诉讼，以强制执行涵盖我们的候选药物或我们的技术之一的专利，被告可以反诉该专利无效或不可强制执行。在美国的专利诉讼中，被告声称无效或不可执行的反诉是司空见惯的。有效性质疑的理由可能是据称未能满足几项法定要求中的任何一项，例如，声称专利不符合条件的主题、缺乏新颖性、不确定性、缺乏书面描述、不能实施、预期或明显。不可执行性主张的理由可能是与专利诉讼有关的人向美国专利商标局隐瞒相关信息或在起诉期间做出误导性陈述。这种无效和不可执行性索赔的结果是不可预测的。例如，关于有效性问题，我们不能确定没有我们或我们的许可人或战略合作伙伴以及专利审查员在起诉期间不知道的无效的先前技术。如果被告以无效或不可执行的法律主张获胜，我们可能会失去至少部分，甚至全部，对我们的一个或多个候选药物的专利保护。我们拥有和许可的专利权利要求的缩小或损失可能会限制我们阻止他人使用类似或相同的技术和产品或将其商业化的能力。所有这些事件都可能对我们的业务、财务状况产生实质性的不利影响, 经营成果及前景展望。如果竞争对手或第三方在没有合法侵犯、挪用或违反我们的专利或其他知识产权的情况下围绕这些候选药物和技术进行设计，那么专利和其他知识产权也不会保护我们的候选药物和技术。

我们为与我们的专利或其他知识产权有关的任何诉讼或其他程序辩护或提起诉讼或其他程序的成本可能是巨大的，即使解决方案对我们有利，而且任何诉讼或其他程序都会分散我们管理层的注意力，并分散我们人员的正常责任。此类诉讼或诉讼可能大幅增加我们的运营亏损，并减少可用于开发活动或任何未来销售、营销或分销活动的资源。我们可能没有足够的财政或其他资源来进行充分的诉讼或法律程序。我们的一些竞争对手可能更有能力承受复杂的专利诉讼费用，因为他们拥有更多的资源。专利诉讼或其他诉讼的发起和继续带来的不确定性可能会推迟我们的研发努力，并在很大程度上限制我们继续运营的能力。此外，由於某些这类诉讼需要披露大量资料，我们的一些机密资料可能会因披露而受到损害。此外，可能会公开宣布听证会、动议或其他临时程序或事态发展的结果，如果证券分析师或投资者认为这些结果是负面的，这样的宣布可能会对我们的普通股价格产生重大不利影响。

第三方的知识产权可能会对我们将当前或未来的技术或候选药物商业化的能力产生不利影响，我们可能需要提起诉讼或从第三方获得许可，以开发或营销我们当前或未来的技术或候选药物，这些技术或候选药物可能无法以商业合理的条款获得或根本无法获得。

由于免疫肿瘤学和炎症性疾病的前景仍在发展，很难对我们的手术自由进行最终评估。因此，我们可能会在不知情的情况下开发侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方权利的产品或技术。有许多公司正在申请专利，并颁发了广泛涵盖免疫疗法的专利，这些专利涵盖了针对与我们正在追求的目标相同或相似的目标的小分子。如果向第三方颁发的专利或其他第三方知识产权涵盖我们当前或未来的技术、候选药物或其元素，或与我们的发展计划相关的我们的制造或使用，我们的竞争地位可能会受到重大影响。在这种情况下，我们可能无法开发或商业化当前或未来的技术、候选药物或其元素，除非我们成功提起诉讼，使相关的第三方知识产权无效或无效，或与知识产权持有者签订许可协议(如果有商业上合理的条款)。我们可能不知道由第三方持有的已颁发专利，如果被发现是有效和可强制执行的，可能会被我们当前或未来的技术或候选药物侵犯。还有一些我们不知道的未决专利申请可能会导致已颁发的专利，这些专利可能会被我们当前或未来的技术或候选药物侵犯。如果这样的侵权索赔被成功提起, 我们可能会被要求支付巨额赔偿金，或者被迫放弃我们当前或未来的技术或候选药物，或者向任何专利持有者寻求许可。不能保证许可证将以商业上合理的条款提供(如果有的话)。

第三方知识产权权利人也可以积极向我们提起侵犯知识产权的侵权、挪用或其他索赔。我们不能保证我们能够成功解决或以其他方式解决此类索赔。如果我们不能以我们可以接受的条款成功解决未来的索赔，我们可能会被要求进行或继续进行代价高昂、不可预测和耗时的诉讼，并可能被阻止或在推销我们的候选药物方面遇到重大延误。如果我们在任何此类纠纷中失败，除了被迫支付损害赔偿金外，我们还可能被暂时或永久禁止将我们当前或未来的任何技术或候选药物商业化，这些技术或候选药物被认为侵犯、挪用或以其他方式侵犯了第三方知识产权。如果可能，我们还可能被迫重新设计当前或未来的技术或候选药物，以便我们不再侵犯、挪用或侵犯第三方知识产权。这些事件中的任何一项，即使我们最终获胜，都可能需要我们转移原本可以投入到业务中的大量财务和管理资源，这可能会对我们的财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。

我们可能无法成功获得任何候选药物或我们可能通过收购和许可开发的产品的必要或独家权利。

我们可能无法从第三方获得我们认为对我们可能希望开发的候选药物是必要的任何组合物、使用方法、工艺或其他知识产权，或无法以其他方式许可这些组合物、使用方法、工艺或其他知识产权。第三方知识产权的许可或收购是一个竞争领域，更多的老牌公司可能会采取我们认为有吸引力或必要的第三方知识产权许可或收购战略。这些老牌公司由于其规模、资本资源以及更强的临床开发和商业化能力，可能比我们具有竞争优势。此外，将我们视为竞争对手的公司可能不愿将权利转让或许可给我们。我们可能无法按照允许我们的投资获得适当回报的条款许可或获取第三方知识产权，或者根本不能。如果我们不能成功获得所需的第三方知识产权或保持现有的知识产权，我们可能不得不放弃相关项目或候选药物的开发，这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们未来可能授予的专利权可能会受到一个或多个第三方的权利保留。例如，产生任何许可内专利权和技术的研究可能部分由美国政府资助。因此，政府可能对这些专利权和技术拥有一定的权利，或者说进行权。当政府资助开发新技术时，政府通常会获得任何由此产生的专利的某些权利，包括授权政府将发明用于非商业目的的非独家许可。这些权利可能允许政府向第三方披露我们的机密信息，并行使使用或允许第三方使用我们许可的技术的先行权。如果政府认为有必要采取行动，因为我们未能实现政府资助的技术的实际应用，因为有必要采取行动来缓解健康或安全需求，满足联邦法规的要求，或优先考虑美国工业，则政府可以行使其游行权利。此外，我们对此类发明的权利可能会受到在美国制造包含此类发明的产品的某些要求的约束。美国政府对此类权利的任何行使都可能损害我们的竞争地位、业务、财务状况、运营结果和前景。

如果我们不能保护我们的商业秘密的机密性，我们的商业和竞争地位就会受到损害。

如上所述，除了为我们当前或未来的技术和候选药物的某些方面寻求专利保护外，我们还认为商业秘密，包括机密和非专利的技术诀窍，对保持我们的竞争地位非常重要。然而，商业秘密和技术诀窍可能很难保护。我们保护并计划保护商业秘密以及机密和非专利专有技术，部分方法是与有权获得此类知识的各方签订保密和保密协议，例如我们的员工、公司合作者、外部科学合作者、CRO、合同制造商、顾问、顾问和其他第三方。我们还与我们的员工和顾问签订保密和发明或专利转让协议，根据这些协议，他们有义务保密并将他们的发明转让给我们。尽管我们做出了这些努力，但我们可能不会在任何情况下获得这些协议，我们不能保证我们已经与可能或曾经接触到我们的商业秘密或专有信息的每一方签订了此类协议。

此外，与我们有此类协议的个人可能不遵守他们的条款。任何一方都可能违反此类协议，泄露我们的专有信息，包括我们的商业秘密，我们可能无法就任何此类违规行为获得足够的补救措施。我们可能被迫向第三方(包括现任或前任员工或顾问)提出索赔，或为他们可能对我们提出的索赔进行辩护，以确定我们认为是我们的知识产权(包括我们的专利权)的所有权。强制要求一方非法披露或挪用商业秘密，或者在发生纠纷时确保员工或顾问开发的发明的所有权，这是困难、昂贵和耗时的，结果也是不可预测的。如果我们在任何与我们有关的发明权纠纷中败诉，我们可能会失去宝贵的知识产权，例如专利权的所有权。此外，美国和某些外国司法管辖区的一些法院不赞成或不愿意保护商业秘密。此外，如果我们的任何商业秘密是由竞争对手合法获取或独立开发的，我们将无权阻止该竞争对手使用该技术或信息与我们竞争。如果我们的任何商业秘密被泄露给竞争对手或由竞争对手独立开发，我们的竞争地位将受到实质性和不利的损害。

我们可能会受到指控，称我们或我们的员工或顾问错误地使用或披露了我们的员工或顾问的前雇主或其客户的所谓商业秘密或其他专有信息。

我们的许多员工或顾问以及我们许可方的员工或顾问以前受雇于大学或生物技术或生物制药公司，包括我们的竞争对手或潜在竞争对手。虽然我们尽力确保我们的员工和顾问在为我们工作时不使用他人的专有信息或专有技术，但我们可能会受到指控，称其中一名或多名员工或顾问，或者我们无意或以其他方式使用或披露了任何此类个人的现任或前任雇主的知识产权，包括商业秘密或其他专有信息。可能需要诉讼或仲裁来抗辩这些索赔。如果我们不能为这些索赔辩护，除了支付金钱赔偿外，我们可能会失去宝贵的知识产权或人员，或者可能被禁止使用这些知识产权。任何此类诉讼和可能的后果都可能转移我们核心业务的大量资源，包括分散我们的技术和管理人员的正常职责。失去关键研究人员或他们的工作成果可能会限制我们将当前或未来的技术或候选药物商业化的能力，或阻止我们将其商业化，这可能会对我们的业务造成实质性损害。即使我们成功地对任何此类索赔进行辩护，诉讼或仲裁也可能导致巨额费用，并可能分散管理层的注意力。

获得和维持我们的专利保护有赖于遵守政府专利机构提出的各种程序、文件提交、费用支付和其他要求，如果不符合这些要求，我们的专利保护可能会减少或取消。

对于专利或申请，定期维护费、续期费、年金费和各种其他政府费用将在我们的专利权和我们未来可能拥有或许可的任何专利权的有效期内支付给美国专利商标局和美国以外的各种政府专利代理机构。美国专利商标局和各种非美国政府专利机构要求在专利申请过程中遵守几项程序、文件、费用支付和其他类似条款。我们聘请信誉卓著的律师事务所和其他专业人士来帮助我们遵守这些要求，我们也可能依赖我们的许可人采取必要的行动来遵守关于我们的许可内知识产权的这些要求。在许多情况下，根据适用的规则，可以通过支付滞纳金或通过其他方式来纠正疏忽。然而，在某些情况下，不遵守规定可能导致专利或专利申请被放弃或失效，从而导致相关司法管辖区的专利权部分或全部丧失。在这种情况下，潜在的竞争对手可能会以相似或相同的产品进入市场，这可能会对我们的业务前景和财务状况产生重大不利影响。

如果我们的商标和商号没有得到充分的保护，那么我们可能无法在我们感兴趣的市场上建立知名度，我们的业务可能会受到不利影响。

我们的商标或商号可能会受到挑战、侵犯、规避、宣布为通用商标或被认定为侵犯了其他商标。我们拥有一份未决的美国商标申请，但尚未拥有我们公司名称“Capt”的美国注册商标。我们可能无法保护我们对这些商标和商品名称的权利，或者可能被迫停止使用这些名称，因为我们使用这些名称来识别感兴趣市场中的潜在合作伙伴或客户。如果我们不能根据我们的商标和商号建立名称认可，我们可能无法有效地竞争，我们的业务可能会受到实质性的不利影响。

我们的知识产权对未来的保护程度是不确定的，因为知识产权有其局限性，可能不能充分保护我们的业务。以下示例是说明性的：

如果这些事件中的任何一个发生，都可能对我们的业务和财务状况产生实质性的不利影响。

临床开发包括一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能不能预测未来的试验结果。

我们的候选药物FLX475和RPT193正处于临床开发阶段，它们失败的风险很高。我们无法预测我们的候选药物或任何潜在的未来药物候选药物何时或是否会被证明对人体有效，或者是否会获得监管部门的批准。在获得监管部门批准销售任何候选药物之前，我们必须完成临床前研究，然后进行广泛的临床试验，以证明候选药物在人体上的安全性和有效性。临床测试费用昂贵，可能需要数年时间才能完成，而且其结果本身也不确定。在开发过程中随时可能发生故障。我们目前或潜在的未来候选药物的临床前研究和临床试验的结果可能不能预测后期临床试验的结果。尽管在临床前研究和初步临床试验中取得了进展，但临床试验后期阶段的候选药物可能无法显示出预期的安全性和有效性特征。制药业的一些公司由于缺乏有效性或安全性而在高级临床试验中遭受重大挫折，尽管在早期的试验中取得了令人振奋的结果。

我们正在进行一项1/2期临床试验，研究FLX475作为单一药物和与培溴利珠单抗联合应用于多种肿瘤的情况，以及FLX193在特应性皮炎患者中的1b期临床试验。我们可能会在启动或完成临床试验时遇到延迟。例如，在2020年3月，我们暂停了1a/1b期试验1b期部分的登记几个月，以评估由于新冠肺炎大流行造成的情况和不确定性而导致的特应性皮炎患者的RPT193。我们不知道计划中的临床试验是否会如期完成，或者根本不知道计划中的临床试验是否会按时开始，是否需要重新设计，是否按时招募患者，或者是否会如期完成，如果有的话。我们的开发计划可能会因各种原因而延迟，包括与以下相关的延迟：

此外，我们希望依靠我们的CRO和临床试验地点来确保我们的临床试验的正确和及时进行，虽然我们希望就他们承诺的活动达成协议，但我们对他们的实际表现的影响有限。

如果处方医生遇到与招募患者参加我们当前或潜在的未来候选药物的临床试验相关的悬而未决的伦理问题，而不是开出已建立安全性和有效性概况的现有治疗方案，我们可能会遇到延误。此外，我们、我们的合作伙伴、正在进行此类试验的机构的IRBs、进行此类试验的数据安全监测委员会或FDA或其他监管机构可能会因一系列因素而暂停或终止临床试验，这些因素包括未能根据法规要求或我们的临床规程进行临床试验、FDA或其他监管机构对临床试验操作或试验地点的检查导致实施临床暂停、不可预见的安全问题或不良副作用、未能证明使用药物或治疗生物的益处。政府法规或行政行为的变化或缺乏足够的资金来继续临床试验。如果我们当前或潜在的未来候选药物的任何临床试验延迟完成或终止，这些候选药物的商业前景将受到损害，我们从这些候选药物获得产品收入的能力也将被推迟。此外，完成临床试验的任何延误都将增加我们的成本，减缓我们的产品开发和审批过程，并危及我们开始产品销售和创造收入的能力。这些情况中的任何一种都可能对我们的业务、财务状况、经营结果和前景产生实质性的不利影响。此外，许多导致或导致, 临床试验开始或完成的延迟也可能最终导致我们当前或潜在的未来候选药物被拒绝监管部门的批准。

我们可能无法获得美国或外国监管部门的批准，因此无法将FLX475、RPT193或其他未来候选药物商业化。

FLX475、RPT193和其他未来的候选药物正在并将受到广泛的政府法规的约束，这些法规涉及药品和治疗性生物制剂的研究、测试、开发、制造、安全性、有效性、批准、记录保存、报告、标签、储存、包装、广告和促销、定价、营销和分销。严格的临床前测试和临床试验以及广泛的监管批准程序需要在美国和许多外国司法管辖区成功完成，然后新药、治疗或生物药物才能上市。满足这些和其他监管要求是昂贵的、耗时的、不确定的，而且可能会出现意想不到的延误。我们可能开发的候选药物都不可能获得必要的监管批准，以便我们或我们未来的潜在合作伙伴开始销售这些药物。

我们在进行和管理获得监管部门批准(包括FDA批准)所需的临床试验方面的经验非常有限。获得FDA和其他批准所需的时间是不可预测的，但通常需要在临床试验开始后多年，这取决于候选药物的类型、复杂性和新颖性。FDA及其外国同行在监管我们时使用的标准需要判断，而且可能会发生变化，这使得很难确定地预测这些标准将如何应用。我们对临床前和临床活动的数据进行的任何分析都需要得到监管部门的确认和解释，这可能会推迟、限制或阻止监管部门的批准。由于新的政府法规，例如，未来的立法或行政行动，或在产品开发、临床试验和FDA监管审查期间FDA政策的变化，我们还可能遇到意想不到的延迟或成本增加。无法预测是否会颁布立法变化，或者FDA或外国的法规、指导或解释是否会改变，或者这些变化的影响(如果有的话)可能会是什么。

在获得所需批准方面的任何延误或失败都可能对我们从我们正在寻求批准的特定候选药物获得收入的能力产生重大和不利的影响。此外，我们和我们潜在的未来合作伙伴可能永远不会获得上市和商业化任何候选药物的批准。即使我们或潜在的未来合作伙伴获得监管批准，批准的对象、疾病适应症或患者群也可能不像我们预期或期望的那样广泛，或者可能需要包括重大使用或分销限制或安全警告的标签。我们或潜在的未来合作伙伴可能需要接受上市后测试要求，以保持监管部门的批准。如果我们的任何候选药物被证明无效、不安全或在商业上不可行，我们可能不得不重新设计FLX475、RPT193或其他未来的候选药物，我们的整个流水线可能没有什么价值(如果有的话)，这可能需要我们改变对小分子发现和开发的重点和方法，这将对我们的业务、财务状况、运营结果和前景产生实质性的不利影响。

我们还受到许多外国监管要求的约束，其中包括临床试验的进行、制造和营销授权、定价和第三方报销。外国监管审批流程因国家而异，可能包括上述与FDA批准相关的所有风险，以及因满足外国司法管辖区当地法规而产生的风险。此外，获得批准所需的时间可能与获得FDA批准所需的时间不同。FDA的批准并不能确保美国以外的监管机构的批准，反之亦然。

即使我们目前或潜在的未来候选药物获得了监管部门的批准，我们也将受到持续的监管义务和持续的监管审查的约束，这可能会导致大量的额外费用。此外，我们目前或潜在的未来候选药物，如果获得批准，可能会受到标签和其他限制以及市场退出，如果我们没有遵守监管要求或我们的产品遇到意想不到的问题，我们可能会受到惩罚。

我们或潜在的未来合作伙伴为FLX475、RPT193或其他未来候选药物获得的任何监管批准也可能受到产品上市的已批准指示用途或批准条件的限制，或包含对可能代价高昂的上市后测试(包括“第四阶段”临床试验)的要求，以及监控候选药物的安全性和有效性的要求。此外，如果FDA或其他监管机构批准FLX475、RPT193或其他未来的候选药物，这些产品的制造过程、标签、包装、分销、不良事件报告、储存、进出口、广告、促销和记录将受到广泛和持续的监管要求的约束。这些要求包括提交安全性和其他上市后信息和报告，注册和继续遵守cGMP，以及我们在批准后进行的任何临床试验的良好临床实践。后来发现产品存在以前未知的问题，包括预料不到的严重程度或频率的不良事件，或与我们的第三方制造商或制造流程有关的问题，或未能遵守监管要求，除其他事项外，可能会导致：

FDA的政策可能会改变，可能会颁布额外的政府法规，以阻止、限制或推迟对我们候选药物的监管批准。我们无法预测美国或国外未来的立法或行政行动可能产生的政府监管的可能性、性质或程度。如果我们缓慢或无法适应现有要求的变化或新要求或政策的采用，或者如果我们无法保持法规遵从性，我们可能会失去我们可能获得的任何营销批准，我们可能无法实现或维持盈利能力，这将对我们的业务产生不利影响。

医疗保健立法改革措施可能会对我们的业务和运营结果产生实质性的不利影响。

在美国，已经并将继续有许多立法倡议来控制医疗成本。例如，2010年3月，《患者保护和平价医疗法案》(Patient Protection and Affordable Care Act，简称ACA)颁布，极大地改变了政府和私营保险公司为医疗保健融资的方式，并对美国制药业产生了重大影响。ACA旨在拓宽医疗保险的获取渠道，减少或限制医疗支出的增长，加强针对欺诈和滥用的补救措施，为医疗保健和医疗保险行业增加新的透明度要求，对医疗行业征收新的税费，并实施额外的医疗政策改革，并大幅改变政府和私营保险公司为医疗保健融资的方式，并对美国制药业产生重大影响。

ACA的某些方面受到了行政、司法和国会的挑战。例如，特朗普总统签署了行政命令和其他指令，旨在推迟、规避或放松ACA规定的某些要求。虽然国会还没有通过全面的废除立法，但它颁布了2017年减税和就业法案(Tax Act)，其中包括一项条款，从2019年1月1日起废除ACA对某些未能在一年的全部或部分时间内维持合格医疗保险的个人征收的基于税收的分担责任付款，这通常被称为“个人强制”。此外，2020年联邦支出方案取消了ACA规定的对雇主赞助的高成本医疗保险和医疗器械税征收的“凯迪拉克”税，并从2021年1月1日起取消了医疗保险公司税。2018年12月，德克萨斯州北区的一名美国地区法院法官裁定，个人强制令是ACA的一个不可分割的特征，因此，由于它作为税法的一部分被废除，ACA的其余条款也是无效的。美国最高法院目前正在审查此案，但何时会做出裁决还不得而知。尽管美国最高法院尚未就ACA的合宪性做出裁决，但在2021年1月28日，拜登总统发布了一项行政命令，启动了从2021年2月15日到2021年5月15日的特别投保期，目的是通过ACA市场获得医疗保险。行政命令还指示某些政府机构审查和重新考虑限制获得医疗保健的现有政策和规则，包括重新审查医疗补助示范项目和包括工作要求在内的豁免计划, 以及对通过医疗补助或ACA获得医疗保险覆盖范围造成不必要障碍的政策。目前尚不清楚最高法院的裁决、其他此类诉讼以及拜登政府的医疗改革措施将如何影响ACA和我们的业务。

此外，自ACA颁布以来，美国还提出并通过了其他立法修改。2011年的预算控制法案(Budget Control Act)等内容包括，每财年向提供者支付的医疗保险总额减少2%。这些削减于2013年4月1日生效，除非国会采取额外行动，否则一直有效到2030年。根据新冠肺炎救济立法，这些减免已于2020年5月1日至2021年3月31日期间暂停。2013年1月2日，2012年美国纳税人救济法(American纳税人救济法)签署成为法律，其中包括进一步减少向几种类型的提供者支付的医疗保险。

此外，最近政府加强了对制造商为其销售产品定价的方式的审查。例如，最近国会进行了几次调查，提出并颁布了联邦和州立法，旨在提高药品定价的透明度，审查定价与制造商患者计划之间的关系，以及改革政府对药品的计划报销方法。在联邦层面，特朗普政府使用了几种手段来提出或实施药品定价改革，包括通过联邦预算提案、行政命令和政策举措。然而，最近的一些举措已经停滞不前。例如，拜登政府因应正在进行的诉讼，将一项新规定的实施从制药商取消了对D部分下计划赞助商的某些降价的安全港保护，并将其从2022年1月1日推迟到2023年1月1日。其他法规，如反映在销售点的降价新避风港，以及药房福利经理和制造商之间某些固定费用安排的新避风港，已被推迟，等待拜登政府的审查。2020年11月20日，CMS发布了一项临时最终规则，执行特朗普总统的最惠国行政命令，该命令将把某些医生管理的药物的联邦医疗保险B部分付款与其他经济发达国家支付的最低价格挂钩，从2021年1月1日起生效。2020年12月28日, 加利福尼亚州北部的美国地区法院发布了一项全国性的初步禁令，禁止执行临时最终规则。目前尚不清楚拜登政府是否会努力逆转这些措施，还是会采取类似的政策举措。在州一级，立法机构越来越多地通过立法并实施旨在控制药品和生物制品定价的法规，包括价格或患者报销限制、折扣、对某些产品准入和营销成本披露的限制以及透明度措施，在某些情况下，旨在鼓励从其他国家进口和批量采购。这些新的法律和举措可能会导致医疗保险和其他医疗保健资金的进一步减少，这可能会对我们未来的客户以及我们的财务运营产生实质性的不利影响。此外，政府有可能采取额外的行动来应对正在进行的新冠肺炎大流行。

我们预计，未来将采取更多的州和联邦医疗改革措施，特别是考虑到新的总统政府，任何措施都可能限制联邦和州政府为医疗产品和服务支付的金额，这可能导致对我们候选药物的需求减少或额外的定价压力。此外，政府有可能采取额外的行动来应对新冠肺炎大流行。

如果我们或潜在的未来合作伙伴、制造商或服务提供商未能遵守医疗法律法规，我们或他们可能会受到执法行动的影响，这可能会影响我们开发、营销和销售我们产品的能力，并可能损害我们的声誉。

医疗保健提供者和第三方付款人等将在我们获得上市批准的任何候选药物的处方和推荐中发挥主要作用。我们目前和未来与第三方付款人、供应商和客户等的安排可能会使我们面临广泛适用的欺诈和滥用以及其他医疗法律和法规，这些法律和法规可能会限制我们营销、销售和分销我们获得上市批准的候选药物的业务或财务安排和关系。适用的联邦和州医疗法律法规的限制包括：

确保我们未来与第三方的业务安排符合适用的医疗法律和法规，可能涉及巨额成本。如果我们的业务被发现违反了任何此类要求，我们可能会受到重大处罚，包括刑事和重大民事罚款、损害赔偿、罚款、个人监禁、交还、合同损害、名誉损害、被排除在政府医疗保健计划之外、诚信义务、禁令、召回或扣押产品、完全或部分暂停生产、拒绝或撤回上市前产品批准、个人举报人以政府名义提起的私人赔偿诉讼、拒绝允许我们签订供应合同，包括如果受到公司诚信协议或类似协议的约束，以解决有关不遵守这些法律的指控以及我们业务的缩减或重组，则需要额外的报告要求和监督，任何这些都可能对我们的业务运营能力和我们的运营结果产生不利影响。虽然有效的合规计划可以降低因违反这些法律而受到调查和起诉的风险，但这些风险不能完全消除。任何因涉嫌或涉嫌违规而对我们采取的行动都可能导致我们招致巨额法律费用，并可能转移我们管理层对业务运营的注意力，即使我们的辩护是成功的。此外，在资金、时间和资源方面，实现并持续遵守适用的法律法规可能会让我们付出高昂的代价。

如果我们不遵守美国和外国的监管要求，监管机构可能会限制或撤回我们可能获得的任何营销或商业化批准，并使我们受到其他可能对我们的业务造成实质性损害的处罚。

即使我们获得候选药物的上市和商业化批准，我们也将受到持续的监管要求的约束，包括在美国和我们寻求监管批准的任何外国司法管辖区，与产品上市后报告的患者不良体验和临床结果有关的要求。FDA拥有重要的上市后权力，包括根据新的安全信息要求更改标签的权力，以及要求上市后研究或临床试验评估与使用产品相关的安全风险或要求从市场上召回该产品的权力。FDA还有权要求批准后的风险评估和缓解策略(“REMS”)，这可能会对批准的药物或治疗性生物制剂的分销或使用施加进一步的要求或限制。我们用来制造未来产品的制造商和制造设施(如果有的话)也将接受FDA和其他监管机构的定期审查和检查，包括是否继续符合cGMP要求。如果我们的第三方制造商、制造流程或设施发现任何新的或以前未知的问题，可能会导致产品、制造商或设施受到限制，包括将产品从市场上召回。我们打算依赖第三方制造商，我们无法控制这些制造商遵守适用的规章制度。任何产品推广和广告也将受到监管要求和持续的监管审查。如果我们或我们现有或未来的合作伙伴, 如果制造商或服务提供商未能遵守我们寻求销售我们产品的美国或外国司法管辖区适用的持续监管要求，我们或他们可能会受到(但不限于)罚款、警告函、临床试验暂停、FDA推迟批准或拒绝批准未决申请或已批准申请的补充、暂停或撤回监管批准、产品召回和扣押、产品行政拘留、拒绝允许产品进出口、经营限制、禁令、民事处罚和刑事起诉。

即使我们能够将任何候选药物商业化，这些候选药物也可能会受到不利的定价规定或第三方保险和报销政策的约束，这将损害我们的业务。

我们能否成功地将任何产品商业化，在一定程度上将取决于政府当局、私人健康保险公司和健康维护组织等第三方付款人为这些产品和相关治疗提供保险和足够补偿的程度。服用处方药治疗疾病的患者通常依赖第三方付款人来报销与其处方药相关的全部或部分费用。政府医疗保健计划(如联邦医疗保险和医疗补助)以及私人健康保险公司的覆盖范围和足够的报销对于新产品的接受度至关重要。患者不太可能使用我们未来的产品，如果有的话，除非提供保险并且报销足以支付很大一部分费用。我们计划自行或与合作者合作，为我们的候选药物开发某些适应症的体外伴随诊断测试。一旦获得批准，我们或我们的合作者将被要求为这些测试单独获得保险和报销，除了我们为候选药物寻求的保险和报销之外。一旦获得批准，无法获得配套诊断测试的保险报销可能会阻碍我们将候选产品商业化的能力。

控制成本是美国医疗行业和其他地方的优先事项。因此，政府当局和其他第三方付款人试图通过限制特定药物的覆盖范围和报销金额来控制成本。越来越多的第三方付款人要求制药公司向他们提供标价的预定折扣，并对医疗产品的收费提出挑战。第三方付款人还可以要求获得上市批准所需数据以外的额外临床证据，要求公司进行昂贵的药物经济学研究，以证明其产品的医疗必要性和成本效益。商业第三方付款人在设置报销费率时通常依赖于联邦医疗保险覆盖政策和支付限制，但除了联邦医疗保险的确定外，也有自己的方法和审批流程。因此，美国药品的承保范围和报销范围因付款人而异。我们不能确保我们商业化的任何产品都有覆盖范围和足够的报销，如果有报销，报销水平是否足够。承保范围和报销可能会影响我们获得上市批准的任何候选药物的需求或价格。如果无法获得保险和报销，或仅限于有限的级别，我们可能无法成功地将我们获得上市批准的任何候选药物商业化。

此外，管理新药和治疗性生物制品的监管审批、定价和报销的法规因国家而异。一些国家要求药物或治疗性生物制剂的销售价格获得批准后才能上市。在许多国家，价格审查期从批准上市后开始。在一些国外市场，处方药定价即使在获得初步批准后，仍然受到政府的持续控制。因此，我们可能会在特定国家获得产品的监管批准，但随后会受到价格法规的约束，这些法规会推迟我们产品的商业发布，可能会推迟很长时间，并对我们在该国家销售产品所能产生的收入产生负面影响。不利的定价限制可能会阻碍我们收回在一个或多个候选药物上的投资的能力，即使我们的候选药物获得了监管部门的批准。

我们的业务受到美国和外国的反腐败和反洗钱法律的约束，不遵守这些法律可能会使我们承担刑事或民事责任，并损害我们的业务。

我们必须遵守1977年美国“反海外腐败法”(以下简称“FCPA”)、美国联邦法典第18编第201节中包含的美国国内贿赂法规、美国旅游法、美国爱国者法，以及我们活动所在国家的其他州和国家的反贿赂和反洗钱法律。反贪法的解释很广泛，禁止公司及其雇员、代理人、第三方中间人、合资伙伴和合作者直接或间接授权、承诺、提供或提供不正当的付款或福利给公共或私营部门的接受者。我们与政府机构、政府附属医院、大学和其他组织的官员和员工互动。此外，我们可能会聘请第三方中介机构在国外推广我们的临床研究活动，或获得必要的许可、执照和其他监管批准。我们可能要为这些第三方中介机构、我们的员工、代表、承包商、合作伙伴和代理人的腐败或其他非法活动负责，即使我们没有明确授权或实际了解这些活动。

我们的商业行为和道德准则要求我们遵守《反海外腐败法》和其他适用于我们在世界各地的业务的反腐败法律。但是，我们不能向您保证我们的员工和第三方中介机构将遵守本守则或此类反腐败法。不遵守反腐败和反洗钱法律可能会使我们面临举报人的投诉、调查、制裁、和解、起诉、其他执法行动、返还利润、巨额罚款、损害赔偿、其他民事和刑事处罚或禁令、暂停或禁止与某些人签订合同、丧失出口特权、声誉损害、不利的媒体报道和其他附带后果。如果发出任何传票、调查或其他执法行动，或实施政府或其他制裁，或者如果我们不能在任何可能的民事或刑事诉讼中获胜，我们的业务、运营结果和财务状况可能会受到实质性损害。此外，对任何行动的回应都可能导致管理层注意力和资源的重大转移，以及巨额的国防和合规成本以及其他专业费用。在某些情况下，执法部门甚至可能要求我们任命独立的合规监督员，这可能会增加成本和行政负担。

我们的季度经营业绩可能会大幅波动，或者可能会低于投资者或证券分析师的预期，每一种情况都可能导致我们的股价波动或下跌。

我们预计我们的经营业绩会受到季度波动的影响。我们的净亏损和其他经营业绩将受到多种因素的影响，包括：

如果我们的季度经营业绩低于投资者或证券分析师的预期，我们普通股的价格可能会大幅下跌。此外，我们经营业绩的任何季度波动都可能导致我们的股票价格大幅波动。我们认为，对我们的财务业绩进行季度比较不一定有意义，也不应依赖于作为我们未来业绩的指标。

我们的股价可能会波动，购买我们普通股的人可能会遭受重大损失。

我们的股票价格一直很不稳定，而且很可能会继续波动。我们普通股的市场价格可能会受到许多因素的影响，包括本“风险因素”部分描述的其他风险和以下因素：

此外，整个股票市场，特别是制药、生物制药和生物技术股票市场都经历了极端的波动，这种波动往往与发行人的经营业绩无关。这些广泛的市场和行业因素可能会严重损害我们普通股的市场价格，无论我们的经营业绩如何。现有股东大量购买普通股可能会降低我们普通股交易市场的流动性，增加价格波动性。

筹集额外资本可能会稀释我们的股东，限制我们的运营，或者要求我们放弃对我们的技术或候选药物的权利。

在此之前，如果我们能够产生可观的产品收入，我们预计将通过股票发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排的组合来满足我们的现金需求。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资本，您的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他优惠，对您作为普通股股东的权利产生不利影响。如果有债务融资，可能会涉及一些协议，其中包括限制或限制我们采取具体行动的能力的契约，如招致额外债务、进行资本支出或宣布股息。

如果我们通过与第三方合作、战略联盟或许可安排筹集资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、研究项目或候选药物的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集更多资金，我们可能需要推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化努力，或者授予开发和营销我们原本更愿意自己开发和营销的候选药物的权利。

如果证券或行业分析师不发表关于我们公司的研究或报告，或者如果他们对我们的股票发表不利或误导性的意见，我们的股价和交易量可能会下降。

我们普通股的交易市场受到行业或证券分析师发布的关于我们或我们业务的研究和报告的影响。如果报道我们的任何分析师对我们、我们的商业模式、我们的知识产权或我们的普通股表现发表了负面或误导性的意见，或者如果我们的临床研究和运营结果没有达到分析师的预期，我们的股价可能会下跌。如果其中一位或多位分析师停止对我们公司的报道，或未能定期发布有关我们的报告，我们可能会失去在金融市场的可见度，这反过来可能导致我们的股价或交易量下降。

我们的主要股东和管理层拥有我们相当大比例的股票，并能够对股东批准的事项施加重大控制。

根据截至2020年12月31日对我们股本的实益所有权，我们的高管和董事，连同持有我们股本5%或更多的股东及其各自的关联公司，实益拥有我们普通股的相当大比例。因此，如果这些股东一起行动，将对需要股东批准的公司行动的结果产生重大影响，包括董事选举、我们所有或几乎所有资产的任何合并、合并或出售，以及任何其他重大公司交易。

这些股东的利益可能与你的利益不同，甚至可能与你的利益冲突。例如，这些股东可能推迟或阻止我们公司控制权的变更，即使这种控制权变更将使我们的其他股东受益，这可能会剥夺我们的股东在出售我们公司或我们的资产时获得普通股溢价的机会，并可能影响我们普通股的现行市场价格。由于投资者认为可能存在或出现利益冲突，股票所有权的显著集中可能会对我们普通股的交易价格产生不利影响。

我们是一家“新兴成长型公司”，我们选择降低适用于新兴成长型公司的报告要求，可能会降低我们的普通股对投资者的吸引力。

我们是一家“新兴成长型公司”，根据“创业启动法案”(Jumpstart Our Business Startups Act)或“就业法案”(JOBS Act)的定义。只要我们继续是一家新兴成长型公司，我们就可以利用适用于其他非新兴成长型公司的上市公司的各种报告要求的豁免，包括不需要遵守萨班斯-奥克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第2404节或第2404节的审计师认证要求，减少我们定期报告和委托书中关于高管薪酬的披露义务，以及免除就高管薪酬和股东批准之前未获批准的任何黄金降落伞付款进行非约束性咨询投票的要求。我们可以利用这些条款，直到2024年12月31日。然而，如果发生某些事件，我们将在2024年12月31日之前停止成为“新兴成长型公司”，包括：(I)我们成为一家“大型加速申报公司”，非关联公司持有至少7亿美元的股权证券；(Ii)我们的年总收入超过10.7亿美元；或(Iii)我们在任何三年期间发行超过10亿美元的不可转换债券。即使我们不再有资格成为一家新兴成长型公司，我们仍然有资格成为一家“较小的报告公司”，这将使我们能够利用许多同样的披露要求豁免，包括不需要遵守第404节的审计师认证要求，以及在我们的定期报告和委托书中减少关于高管薪酬的披露义务。我们无法预测投资者是否会因为我们可能依赖这些豁免而发现我们的普通股吸引力下降。如果一些投资者因此发现我们的普通股吸引力下降, 我们的普通股可能会有一个不那么活跃的交易市场，我们的股价可能会更加波动。

根据就业法案，新兴成长型公司还可以推迟采用新的或修订后的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。我们选择利用一项豁免，允许我们推迟采用新的或修订的会计准则，直到这些准则适用于私营公司。因此，我们将不会受到与其他符合上市公司生效日期的公众公司相同的新会计准则或修订会计准则的约束，包括但不限于新租赁会计准则。我们可能会选择在未来的备案文件中利用其他降低的报告要求。由于这些选举的结果，我们向股东提供的信息可能与您从其他公开报告公司获得的信息不同。然而，如果我们后来决定不采用新会计准则的延长期限，我们将需要披露这一决定，而且这将是不可撤销的。

我们利用净营业亏损来抵消未来应税收入的能力可能会受到一定的限制。

我们的净营业亏损结转(“NOL”)可能到期而未使用，并且由于其期限有限或受美国税法的限制而无法抵销未来的所得税负债。根据适用的美国联邦税法，在截至2017年12月31日或之前的纳税年度产生的NOL只能结转20个纳税年度。根据税法，经2020年3月27日签署成为法律的冠状病毒援助、救济和经济安全(CARE)法案修改后，2017年12月31日之后至2021年1月1日之前的纳税年度产生的NOL可以结转到此类损失的纳税年度之前的五个纳税年度中的每个纳税年度，而2020年12月31日之后开始的纳税年度产生的NOL不得结转。此外，根据经CARE法案修改的税法，在2017年12月31日之后的纳税年度产生的联邦NOL可以无限期结转，但在2021年1月1日之后的纳税年度，此类联邦NOL的扣除额可能限制在本年度应纳税所得额的80%。

一般而言，根据经修订的1986年“国内税法”(下称“守则”)第382节，进行“所有权变更”的公司利用变更前的NOL或税收抵免来抵销未来应纳税所得额的能力受到限制。我们现有的NOL或信用可能会受到之前所有权变更所产生的重大限制，如果我们经历所有权变更，我们使用NOL或信用的能力可能会受到守则第382节的进一步限制。此外，未来我们股票所有权的变化，其中许多不在我们的控制范围内，可能会导致根据守则第382节的所有权变化。根据州法律，我们的NOL或信用也可能受损。因此，我们可能无法使用我们的NOL或信用的重要部分。此外，我们利用NOL或抵免的能力取决于我们能否实现盈利并产生美国联邦和州的应税收入。正如上文“与业务相关的风险”一节所述，我们自成立以来已发生重大净亏损，并预计在可预见的未来我们将继续遭受重大亏损；因此，我们不知道我们是否或何时会产生利用我们的NOL或抵免所需的美国联邦或州应税收入。

由于我们预计在可预见的将来不会对我们的股本支付任何现金股息，因此资本增值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。

我们从未宣布或支付过我们股本的现金股息。我们目前打算保留我们未来的所有收益(如果有的话)，为我们业务的增长和发展提供资金。因此，在可预见的未来，我们普通股的资本增值(如果有的话)将是您唯一的收益来源。

由于我们股票的波动性，我们可能会从集体诉讼中招致巨额费用。

我们的股票价格可能会因为许多原因而波动，包括公开宣布我们的药物发现和开发引擎和候选药物的开发进展、未来合作伙伴或竞争对手的开发努力、我们主要人员的增减、我们季度经营业绩的变化以及生物制药和生物技术公司市场估值的变化。这一风险与我们特别相关，因为生物制药和生物技术公司近年来经历了大幅的股价波动。当一只股票的市场价格波动时，该股票的持有者偶尔会对发行该股票的公司提起证券集体诉讼。如果我们的任何股东对我们提起这种类型的诉讼，即使诉讼没有法律依据，我们也可能会招致巨额诉讼辩护费用。这起诉讼还可能转移我们管理层的时间和注意力。

我们的章程文件和特拉华州法律中的反收购条款可能会使收购我们的公司变得更加困难，这可能对我们的股东有利，并可能阻止我们的股东试图更换或撤换我们目前的管理层。

我们修订和重述的公司证书以及我们修订和重述的章程中的条款可能会推迟或阻止对我们公司的收购或我们管理层的变动。此外，这些规定可能会使股东更换董事会成员变得更加困难，从而挫败或阻止股东试图更换或撤换我们目前的管理层。由于我们的董事会负责任命我们管理团队的成员，这些规定反过来可能会影响我们的股东更换我们管理团队现有成员的任何尝试。这些规定包括：

此外，由于我们是在特拉华州注册成立的，我们受修订后的特拉华州一般公司法第2203条的条款管辖，该条款禁止持有我们已发行有表决权股票超过15%的人在交易日期后三年内与我们合并或合并，除非合并或合并以规定的方式获得批准。即使拟议的合并或收购可能被一些股东认为是有益的，这些规定也将适用。

我们修订和重述的公司注册证书规定，特拉华州衡平法院和美国联邦地区法院将是我们和我们股东之间几乎所有纠纷的独家法庭，这可能会限制我们的股东在与我们或我们的董事、高级管理人员或员工的纠纷中获得有利的司法论坛的能力。

我们修订和重述的公司注册证书规定，特拉华州衡平法院是特拉华州成文法或普通法下下列类型诉讼或程序的独家法庭：

这些规定将不适用于为执行《交易法》或其下的规则和条例所产生的义务或责任而提起的诉讼。然而，这些规定适用于证券法索赔，证券法第222条规定，联邦法院和州法院对为执行证券法或其下的规则和法规所产生的义务或责任而提起的所有诉讼具有同时管辖权。因此，法院是否会执行这些条款还存在不确定性，我们的股东不会被视为放弃了我们对联邦证券法及其规则和条例的遵守。

我们修订和重述的公司注册证书进一步规定，美国联邦地区法院将是解决根据证券法提出的诉因的任何投诉的独家论坛，这取决于特拉华州对此类独家论坛条款的可执行性的最终裁决。这些排他性论坛条款可能会限制股东在司法论坛上提出其认为有利于与我们或我们的董事、高级管理人员或其他员工发生纠纷的索赔的能力，这可能会阻碍针对我们和我们的董事、高级管理人员和其他员工的诉讼。如果法院发现我们修改和重述的公司证书中的排他性论坛条款不适用或不可执行，我们可能会产生与在其他司法管辖区解决纠纷相关的额外费用，这可能会严重损害我们的业务。例如，特拉华州衡平法院最近裁定，一项规定美国联邦地区法院是解决任何根据证券法提出的诉因的独家论坛的条款不能强制执行。然而，这一决定可能会被特拉华州最高法院复审并最终推翻。如果衡平法院的决定被推翻，我们将寻求执行我们修订和重述的公司注册证书中联邦地区法院专属法院的规定。

我们相信这些设施足以应付我们目前的需要。我们亦相信，如有需要，我们可以在商业上合理的条件下，获得更多空间。

我们可能会不时地卷入正常业务过程中出现的法律诉讼。我们的管理层认为，目前没有针对我们的索赔或诉讼悬而未决，最终处置这些索赔或诉讼将对我们的运营业绩、财务状况或现金流产生重大不利影响。

我们的普通股于2019年10月31日开始在纳斯达克全球市场交易，交易代码为“CAPT”。在此之前，我们的普通股没有公开市场。

截至2021年3月4日收盘，我们的普通股共有47名股东。实际的股东人数超过了这个记录持有者的数量，包括作为实益所有者的股东，但他们的股票是由经纪人和其他被提名者以街头名义持有的。登记在册的股东人数也不包括其股票可能由其他实体以信托形式持有的股东。

我们目前打算保留所有可用资金和未来收益(如果有的话)，为我们业务的发展和扩张提供资金，我们预计在可预见的未来不会支付任何现金股息。未来有关宣布和支付股息的任何决定将由我们的董事会酌情决定，并将取决于当时的条件，包括我们的财务状况、经营业绩、合同限制、资本要求、业务前景和我们的董事会可能认为相关的其他因素。此外，我们未来可能会达成协议，限制现金股息的支付。

作为S-K法规第10项所定义的“较小的报告公司”，我们不需要提供此信息。

2019年11月，在扣除承销折扣和佣金并扣除估计发行成本后，我们在首次公开募股(IPO)中以每股12.00美元的价格发行了总计34273.6亿股普通股，总现金收益为3470万美元。2020年2月，在扣除承销折扣和佣金以及估计发行成本后，我们在后续公开发行中以每股30.00美元的价格发行了总计250万股普通股，总现金收益为6970万美元。

根据规则第424(B)条，我们于2020年2月6日提交给证券交易委员会的最终招股说明书中描述的我们公开募股所得资金的计划用途没有实质性变化。

作为S-K法规第10项所定义的“较小的报告公司”，我们不需要提供此信息。

以下对我们财务状况和经营结果的讨论和分析应与本年度报告中其他部分的综合财务报表和相关附注一起阅读。本讨论包含前瞻性陈述，反映我们的计划、估计和信念，涉及风险和不确定性。由于几个因素的影响，我们的实际结果和某些事件的时间可能与这些前瞻性陈述中预期的大不相同，包括本年度报告第I部分第1A项和其他部分中“风险因素”一节中讨论的那些因素。请参阅本年度报告中的“关于前瞻性陈述的特别说明”。

我们是一家以临床阶段免疫学为基础的生物制药公司，专注于为肿瘤学和炎症性疾病中有重大未满足需求的患者发现、开发和商业化口服小分子疗法。利用我们的专利药物发现和开发引擎，我们正在开发高度选择性的小分子，旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。我们已经发现了两种独特的针对C-C基序趋化因子受体4(CCR4)的候选药物，并将其投入临床开发：FLX475用于治疗一系列肿瘤，RPT193用于治疗炎症性疾病。我们还在追求一系列处于开发发现阶段的目标。

我们于2015年开始运营，此后几乎所有的努力和财务资源都投入到了我们的研发能力建设、确定候选产品、进行临床前研究、进行临床试验和建立我们的企业基础设施上。因此，我们自成立以来就出现了净亏损。截至2020年12月31日，我们的累计赤字为214.8美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度，我们分别净亏损5290万美元和4300万美元。除非我们获得候选药物商业化的批准，否则我们预计不会产生产品收入，我们不能向您保证我们会产生可观的收入或利润。

自成立以来，我们主要通过出售股权证券来为我们的运营提供资金。2020年2月，我们完成了250万股普通股的承销后续公开发行，净收益为6980万美元。2020年12月，根据受控股票发行，我们出售了188,700股普通股，净收益为380万美元。^SM与Cantor Fitzgerald&Co.和Stifel，Nicolaus&Company，Inc.签订的销售协议(“自动取款机销售协议”)。截至2020年12月31日，我们的现金及现金等价物和有价证券为1.115亿美元，营运资本为1.039亿美元。我们相信，我们目前的现金和现金等价物以及有价证券将足以在本报告提交之日起至少12个月内为我们计划中的运营提供资金。

我们预计，在可预见的将来，随着我们扩大我们的流水线，通过临床开发推进我们的候选药物，接受监管批准程序，如果获得批准，还将启动商业活动，我们预计将产生大量支出。具体地说，在短期内，我们预计将产生与我们正在进行和计划中的临床试验、我们制造工艺的开发和验证以及其他开发活动相关的巨额费用。

我们将需要大量的额外资金来支持我们的持续运营和实施我们的发展战略。在我们能够从销售我们的候选药物中获得可观收入之前(如果有的话)，我们预计将通过出售股权、债务融资或其他资本来源(包括与其他公司的潜在合作或其他战略交易)来为我们的运营提供资金。在可接受的条件下，我们可能无法获得足够的资金，或者根本没有。如果我们不能在需要的时候筹集资金或达成这样的协议，我们可能不得不大幅推迟、缩减或停止我们候选药物的开发和商业化，或者推迟我们扩大产品线的努力。我们还可能被要求将我们希望保留的候选药物的开发或商业化的权利出售或许可给其他方。

我们已经并可能继续受到被称为新冠肺炎的疾病全球大流行以及政府实体为抗击这一大流行病而采取的应对措施的影响。我们一直密切关注并持续关注新冠肺炎对我们业务运营方方面面的影响。疾病的爆发和减缓其传播的行动都对我们的运营产生了不利影响，其中包括推迟了我们的临床试验，限制了我们的员工来我们的设施工作，以及推迟了来自第三方服务提供商的服务。我们的运营受到为保护员工健康而实施的协议的限制。取决于大流行持续多长时间或是否加剧，这些或其他挑战不太可能对我们的行动产生更大的影响。此外，对新冠肺炎经济影响的担忧导致金融和其他资本市场极度波动，这已经并可能继续对我们的股价和我们进入资本市场的能力产生不利影响。围绕新冠肺炎的形势仍然不稳定，我们正在积极管理我们的应对措施，并评估对我们的财务状况和其他业务、员工、运营结果以及我们获得资金的能力的潜在影响。由于围绕新冠肺炎的许多不确定性，目前无法确定任何此类不利影响的程度(请参阅项目1A)。相关风险的风险因素)。

本报告所列期间确认的收入与我们于2019年12月与汉米制药有限公司(“汉米”)签订的合作和许可协议(“汉米协议”)有关。

我们承担内部和外部的研发费用，因为发生了这样的费用。我们跟踪每个候选药物的外部研发成本。然而，我们没有按候选药物追踪我们的内部研发成本，因为相关的努力及其成本通常分布在多个候选药物上。

我们将在收到货物或提供服务时，而不是在付款时，将用于未来研发活动的货物或服务的预付款计入费用，不予退还。

临床试验费用是研发费用的一个组成部分。我们根据根据相关协议对个人研究生命周期内完成的工作的估计，在发生第三方(包括临床研究组织(CRO)和其他服务提供商)进行的临床试验活动时，支付我们的临床试验活动的费用。我们使用从内部人员和外部服务提供商那里获得的信息来估计发生的临床试验成本。

外部研究和开发费用主要包括开发我们的候选药物所发生的成本，包括：

我们预计，随着我们寻求完成现有和启动更多临床试验，寻求监管部门批准FLX475和RPT193，并推动其他项目进入临床开发，我们的研发费用在未来几年将大幅增加。在未来几年，我们预计我们的临床前、临床和合同制造费用将比迄今产生的费用大幅增加。预测完成我们的临床计划或验证我们的制造和供应过程的时间或最终成本是困难的，可能会因为许多因素而出现延误。

一般及行政开支主要包括与人事有关的成本，包括行政、财务、人力资源、业务及公司发展及其他行政职能人员的工资及股票薪酬；法律、咨询及会计服务的专业费用；租金及其他设施成本、折旧及其他未分类为研发费用的一般营运开支。

我们预计未来几年我们的一般和行政费用将大幅增加，这是由于人员扩充和额外的占用成本，以及与上市公司相关的成本，包括更高的法律、咨询和会计服务专业费用、投资者关系成本、更高的保险费和其他合规成本。

我们的现金和现金等价物以及有价证券投资于货币市场基金、公司债务证券、商业票据和美国政府机构证券。其他收入净额主要包括我们的现金和现金等价物、有价证券以及外币交易的重新计量损益所赚取的利息。

我们的综合财务报表是根据美国公认会计原则(“GAAP”)编制的。编制这些合并财务报表需要我们作出估计和假设，这些估计和假设会影响合并财务报表日期的已报告资产和负债额、或有资产和负债的披露，以及报告期内发生的已报告费用。我们的估计是基于我们的历史经验和我们认为在当时情况下合理的各种其他因素，这些因素的结果构成了对资产和负债账面价值的判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源看起来并不是很明显。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计不同。我们认为，下面讨论的会计政策对于理解我们的历史和未来业绩至关重要，因为这些政策涉及更重要的领域，涉及管理层的判断和估计。

虽然我们的重要会计政策在我们的综合财务报表的附注中进行了描述，但我们认为以下关键会计政策对于理解和评估我们报告的财务结果是最重要的。

我们的许可和协作协议包括通过与战略合作伙伴就某些候选产品的开发和商业化达成协议而产生的许可、里程碑和版税支付。协议条款可能包括不可退还的预付费用、基于里程碑实现情况的付款以及产品净销售额的特许权使用费。如果根据协议条款，不可退还的预付费用或收到的其他付款的一部分被分配给持续履行义务，则该部分被记录为递延收入，并在(或作为)基本履行义务得到履行时确认为收入。

当我们将承诺的商品或服务转让给客户或交易对手时，我们确认收入，金额反映了我们预期有权换取这些商品或服务的对价。在确定应确认的适当收入金额时，我们执行以下步骤：(I)确定协议中承诺的商品或服务；(Ii)确定承诺的商品或服务是否是履约义务，包括它们在协议中是否不同；(Iii)交易价格的计量，包括对可变对价的任何限制；(Iv)根据估计销售价格将交易价格分配给履约义务；以及(V)当(或作为)我们履行每项履约义务时确认收入。

许可：如果我们的知识产权许可被确定有别于协议中确定的其他履行义务，我们将确认在许可转让给被许可人且被许可人能够使用许可并从中受益时分配给许可的不可退还的预付费用的收入。如果许可证与其他履约义务捆绑在一起，我们将利用判断来评估合并履约义务的性质，以确定合并履约义务是随着时间的推移还是在某个时间点得到履行，如果随着时间的推移，则确定为确认收入而衡量进展的适当方法。我们在每个报告期评估进度指标，并在必要时调整业绩指标和相关收入确认。

里程碑付款：如果协议包括基于事件或里程碑的付款，我们将评估事件或里程碑是否被认为有可能实现，并使用最可能金额法估计交易价格中包含的金额。如果不太可能发生重大的收入逆转，则相关的基于事件或里程碑的付款的价值将包括在交易价格中。不在我们控制范围内的基于事件或里程碑的付款不包括在交易价格中，直到它们有可能实现。

特许权使用费：如果协议包括基于销售的特许权使用费，并且许可被视为与特许权使用费相关的主要项目，我们将在(I)相关销售发生时或(Ii)部分或全部特许权使用费分配给的履行义务已经履行(或部分履行)时确认收入。

截至2020年12月31日和2019年12月31日，我们在与韩米的许可和协作协议相关的合并资产负债表上分别记录了500万美元和400万美元的递延收入。截至2020年12月31日，我们确认的收入为500万美元。

研究和开发成本在发生时计入费用。研究和开发成本主要包括研究和开发人员的工资和福利、与研究活动、临床前研究、临床试验、药物制造相关的成本以及分配的间接费用和与设施相关的成本。我们将在收到相关商品或提供服务时，而不是在付款时，将用于未来研发活动的商品或服务的预付款作为费用计入不可退还的预付款。

临床试验费用是研发费用的一个组成部分。我们的临床试验活动由第三方(包括CRO和其他服务提供商)执行，我们根据相关协议对个人研究生命周期内完成的工作进行估计，在发生费用时支出这些费用。我们使用从内部人员和外部服务提供商处获得的信息来估计所执行服务的进度和相关的临床试验成本。

我们根据ASC 718“股票薪酬”与员工和非员工的股票薪酬安排进行核算。我们发行的股票奖励主要是基于时间的股票期权或基于业绩的股票期权。ASC 718要求使用基于公允价值的方法确认与所有基于股票的奖励相关的成本的补偿费用。为了确定基于时间的股票奖励的授予日期公允价值，我们使用Black-Scholes期权定价模型，该模型受到我们普通股的公允价值以及其他变量的影响，这些变量包括(但不限于)基于股票的奖励将继续存在的预期期限、基于股票的奖励在基于股票的奖励期限内的预期普通股价格波动、无风险利率和预期股息。在我们的首次公开募股(IPO)之前，我们的普通股还没有公开市场。因此，我们基于股票奖励的普通股的估计公允价值是由我们的董事会在每个授予日根据我们在授予日已知的信息(包括对最近发生的任何事件及其对我们普通股估计每股公允价值的潜在影响)，在管理层的参与下确定的。我们普通股的估值是由第三方评估公司根据美国注册会计师协会技术实践援助，作为补偿发行的私人持股公司股权证券的估值(“实践援助”)中概述的指导进行的。首次公开募股后，每股普通股基础股票期权授予的公允价值基于授予日我们普通股在纳斯达克全球市场的收盘价。

对于基于时间授予的股票奖励，股票补偿是在受奖人被要求提供服务以换取股票奖励的期间内确认的，这段时间被称为必要的服务期(通常是授权期)，是以直线为基础的。对于以业绩为基础的股票奖励，当有可能达到相关的业绩标准时，使用加速归因法，奖励的公允价值被确认为费用。无论是基于时间的奖励还是基于绩效的股票奖励，基于股票的薪酬费用都是根据授予之日确定的公允价值确认的。

使用Black-Scholes期权定价模型对截至授予日的股票奖励公允价值的估计受到有关许多复杂变量的假设的影响。假设的变化可能会对公允价值以及最终确认多少股票薪酬支出产生重大影响。这些输入是主观的，通常需要大量的分析和判断才能形成。这些输入是：

预期期限-预期期限代表我们授予的基于股票的奖励预计未偿还的期限，并使用简化方法(基于归属日期和合同期限结束之间的中间点)确定。我们的历史信息非常有限，无法为我们的股票奖励制定对未来行使模式和授予后雇佣终止行为的合理预期。

预期波动率-由于我们最近才成为一家上市公司，我们的普通股交易历史有限，因此预期波动率是根据可比上市生物制药公司在一段时间内的平均波动率估计的，如果有的话，等于基于股票的奖励的预期期限。可比较的公司是根据它们相似的规模、生命周期阶段或专业领域来选择的。

无风险利率-无风险利率基于授予时有效的美国财政部零息债券，期限与基于股票的奖励的预期期限相对应。

预期股息-我们从未为我们的普通股支付过股息，也没有计划为我们的普通股支付股息。因此，我们使用的预期股息收益率为零。

员工股票购买计划(“ESPP”)下的每一次购买的公允价值是在发行期开始时使用Black-Scholes期权定价模型估计的。

我们在应用Black-Scholes期权定价模型来确定我们授予的股票期权的估计公允价值时使用的假设涉及固有的不确定性和重大判断的应用。因此，如果因素或预期结果发生变化，而我们使用的假设或估计大不相同，我们的基于股权的薪酬可能会有实质性的不同。

在我们首次公开募股之前，我们普通股的授予日期公允价值是由我们的董事会在管理层和独立的第三方估值专家的协助下确定的。我们普通股的授予日期公允价值是使用估值方法确定的，这些方法利用了某些假设，包括事件的概率加权、波动性、清算时间、无风险利率和缺乏市场流动性的折扣(第3级投入)。在确定我们普通股的公允价值时，用于估计我们企业价值的方法是使用与实践援助一致的方法、方法和假设来执行的。确定我们普通股公允价值的方法包括使用市场方法估计企业的公允价值，这种方法通过包括在许多不同情况下基于上市公司指导方针对业务价值的估计来估计我们的公允价值。用于确定我们普通股的估计公允价值的假设是基于许多客观和主观因素，结合管理判断，包括影响制药和生物技术行业的外部市场条件和行业内的趋势；我们的发展阶段；我们的可转换优先股相对于我们普通股的权利、优先和特权；我们出售可转换优先股的价格；我们的财务状况和经营结果，包括我们的可用资本资源水平；我们的研发工作的进展、我们的开发阶段和业务战略；影响可比公众的股票市场状况。以及我们的普通股缺乏可销售性。

首次公开募股后，我们的董事会根据我们普通股在授予日的收盘价确定我们普通股的公允价值。

我们在资产负债法下规定了所得税。当期所得税支出或福利代表本年度预计应支付或可退还的所得税金额。递延所得税资产和负债是根据资产和负债的财务报表报告和计税基准与净营业亏损和信贷结转之间的差异来确定的，并使用颁布的税率和法律进行计量，这些税率和法律将在该等项目预期发生逆转时生效。当管理层确定部分或全部税收优惠更有可能无法实现时，递延所得税资产将在必要时通过估值津贴进行减值。

根据“不确定纳税部位会计准则”，对纳税申报单中已采取或预期采取的纳税部位的财务报表确认和计量的确认门槛和计量属性标准进行了评估。吾等评估任何所得税报税表内的所有重大仓位，包括所有仍须接受相关税务机关评估或质疑的所有课税年度的所有重大不确定仓位。评估不确定的税收状况始于对该状况的可持续性的初步确定，并以最终结算时实现的可能性大于50%的最大利益金额来衡量。截至每个资产负债表日期，未解决的不确定税收状况必须重新评估，我们将确定(I)支持可持续性断言的因素是否发生了变化，以及(Ii)已确认的税收优惠金额是否仍然合适。税收优惠的确认和衡量需要重大判断。随着新信息的出现，对税收优惠的确认和衡量的判断可能会发生变化。

截至2020年12月31日，我们的递延税项总资产为4710万美元。由于我们没有盈利历史，以及围绕我们未来产生应税收入能力的不确定性，净递延税资产已被估值津贴完全抵消。递延税项资产主要包括联邦和州税净营业亏损结转(“NOL”)。NOL的使用可能受到“所有权变更”规则的限制，如“国税法”第382节所定义。类似的规则可能适用于州税法。如果我们经历了由于未来股权变化而导致的所有权变更，我们使用剩余NOL的能力可能会进一步受到限制。

	年终
	12月31日，
	2020			2019			$CHANGE			%变化
收入	$	5,042		$	—		$	5,042		*
运营费用：
研发		45,485			34,910			10,575			30	%
一般和行政		12,771			8,719			4,052			46	%
总运营费用		58,256			43,629			14,627			34	%
运营亏损		(53,214	)		(43,629	)		(9,585	)		22	%
其他收入，净额		1,312			1,292			20			2	%
税前净亏损		(51,902	)		(42,337	)		(9,565	)		23	%
所得税拨备		990			660			330		*
净损失	$	(52,892	)	$	(42,997	)	$	(9,895	)		23	%

截至2020年12月31日的一年，研发费用增加了1,060万美元，增幅为30%，从截至2019年12月31日的3,490万美元增至4,550万美元。研发费用增加的主要原因是，与RPT193有关的临床试验费用增加了130万美元，与FLX475有关的临床试验费用增加了370万美元，与临床前项目有关的费用增加了120万美元，股票薪酬费用增加了360万美元，人事和其他费用增加了160万美元，但被实验室用品费用减少30万美元、咨询费用减少20万美元以及因实施旅行限制而减少30万美元所抵消我们预计，随着我们寻求完成现有的和启动更多的临床试验，寻求监管部门批准FLX475和RPT193，并推动其他项目进入临床，我们的研发费用在未来几年将大幅增加。

以下是截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度研发费用对比(单位：千)：

如前所述，我们没有按候选药物跟踪我们自己的内部研发成本，因为相关的努力及其成本通常分布在多个候选药物上。

截至2020年12月31日的一年，一般和行政费用增加了410万美元，增幅为47%，从截至2019年12月31日的年度的870万美元增至1280万美元。这一增长主要是由于上市公司导致保险费和公司费用增加了120万美元，基于股票的薪酬支出增加了300万美元，人员和其他成本增加了40万美元，设施成本增加了30万美元，但被专业服务减少40万美元和新冠肺炎疫情造成的旅行限制导致的旅行费用增加了40万美元所抵消。我们预计，未来几年我们的一般和行政费用将大幅增加，这是由于人员扩充、与上市公司相关的成本，包括更高的保险费、法律和会计费用以及与运营上市公司相关的其他合规成本。

其他收入，截至2020年12月31日和2019年12月31日的两年净收入为130万美元。虽然我们的现金余额在2020年增加了，但利率在2020年下降了，导致了可比的其他收入，两年的净额。

截至2020年12月31日，我们拥有1.115亿美元的现金和现金等价物以及1.115亿美元的有价证券，营运资本为1.039亿美元。我们的现金和现金等价物以及有价证券投资于货币市场基金、公司债务证券、商业票据和美国政府机构证券。自成立以来，我们已经发生了净亏损和运营现金流为负的情况。截至2020年12月31日，我们累计逆差214.8-600万美元。此外，为了进行产品开发和商业化所需的研究和开发活动，我们预计会产生大量成本。进行这些活动将需要额外的资本，我们打算通过发行额外的股本、借款和与其他公司的战略联盟来筹集这些资本。然而，如果这些资本不能以足够的水平或可接受的条件获得，我们可能会被要求大幅降低运营费用，并推迟或缩小或取消我们的一些发展计划。我们相信，我们目前的现金和现金等价物以及有价证券将足以在本报告提交之日之后至少12个月内为我们预期的运营水平提供资金。

我们将继续需要额外的资金来开发我们的候选药物，并在可预见的未来为运营提供资金。我们可能寻求通过私募或公开股权或债务融资、与其他公司的合作或其他安排，或通过其他融资来源来筹集资金。在可接受的条件下，我们可能无法获得足够的额外资金，或者根本不能获得足够的额外资金。我们未能在需要时筹集资金，可能会对我们的财务状况和我们实施业务战略的能力产生负面影响。我们预计，我们将需要筹集大量额外资本，所需资金将取决于许多因素，包括：

有关与我们的大量资本金要求相关的额外风险，请参阅《风险因素》一文。

如果我们通过发行股权证券来筹集额外的资金，我们的股东可能会受到稀释。未来的任何债务融资可能会对我们施加限制我们运营的契约，包括限制我们产生留置权或额外债务、支付股息、回购我们的普通股、进行某些投资以及从事某些合并、合并或资产出售交易的能力。任何股权或债务融资都可能包含对我们或我们的股东不利的条款。如果我们无法在需要时筹集额外资金，我们可能被要求推迟、减少或终止我们的部分或全部开发计划和临床试验。我们还可能被要求出售或许可其他各方开发或商业化我们希望保留的候选药物的权利。

下表列出了以下每个期间现金和现金等价物的主要来源和用途(以千计)：

截至2020年12月31日的一年中，经营活动中使用的净现金为4050万美元，净亏损5290万美元，部分被折旧、摊销和基于股票的薪酬支出的非现金费用总计1010万美元以及营业资产和负债变化提供的净现金230万美元所抵消。截至2019年12月31日的年度，经营活动中使用的现金净额为3550万美元，净亏损4300万美元，部分被折旧、摊销和基于股票的薪酬支出的非现金费用(总计340万美元)以及由运营资产和负债变化提供的现金净额(410万美元)所抵消。

截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度，投资活动中使用的现金分别为8740万美元和80万美元，主要来自购买有价证券。

在截至2020年12月31日的一年中，融资活动提供的现金净额为7550万美元，主要来自我们2020年2月后续发售的6980万美元净收益和根据我们的自动取款机销售协议出售普通股的380万美元净收益。截至2019年12月31日的年度，融资活动提供的净现金为4990万美元，主要来自我们的首次公开募股(IPO)和发行可转换优先股。

截至2020年12月31日，我们的承诺包括我们设施的运营租赁，面积约为36,754平方英尺。根据协议条款，从2021年到2026年，我们将承担1270万美元的租赁义务。

我们在正常业务过程中与第三方合同机构签订临床试验、非临床研究和测试以及用于运营目的的其他服务和产品的合同。这些合同一般规定在通知后一段时间后终止，因此，我们认为我们在这些协议下的不可撤销义务不是实质性的，不包括在上表中。

我们目前尚未与未合并实体或金融合作建立任何关系，例如通常被称为结构性融资或特殊目的实体的实体，其成立的目的是促进表外安排或其他合同范围狭窄或有限的目的。

在特拉华州法律允许的情况下，根据我们的章程，我们对高级职员或董事在根据赔偿协议担任或曾经担任高级职员或董事期间发生的某些事件或事件进行赔偿。我们认为赔偿权利和协议的公允价值是最低的。因此，截至2020年12月31日和2019年12月31日，我们没有记录这些赔偿权利和协议的任何责任。

Jumpstart Our Business Startups Act of 2012(《JOBS法案》)允许像我们这样的新兴成长型公司利用延长的过渡期来遵守适用于上市公司的新会计准则或修订后的会计准则。我们选择根据就业法案第107(B)节选择延长过渡期，以符合新的或修订的会计准则，直至我们(I)不再是新兴成长型公司或(Ii)明确且不可撤销地选择退出就业法案规定的延长过渡期(以日期较早者为准)。因此，我们的财务报表可能无法与截至上市公司生效日期遵守新的或修订的会计声明的公司进行比较。

我们将一直是一家新兴的成长型公司，直到(1)我们的第一个财年的最后一天(A)在IPO完成五周年之后，(B)我们的年度总收入至少为10.7亿美元，或(C)我们被视为大型加速申报公司，这意味着我们由非关联公司持有的普通股的市值超过了前一年6月30日的7.00亿美元，以及(2)我们发行了超过10亿美元的不可转换股票的日期(2)我们发行了超过10亿美元的不可转换股票的日期(这意味着我们由非关联公司持有的普通股的市值超过了前一年6月30日的7.00亿美元)和(2)我们发行了超过10亿美元的不可转换股票的日期

作为S-K法规第10项所定义的“较小的报告公司”，我们不需要提供此信息。

我们审计了所附的Rapt治疗公司(本公司)截至2020年12月31日和2019年12月31日的综合资产负债表、截至2020年12月31日的两年内每年的相关综合经营报表和全面亏损、可转换优先股和股东权益(亏损)、现金流量以及相关附注(统称为“综合财务报表”)。我们认为，综合财务报表在所有重要方面都公平地反映了公司在2020年12月31日和2019年12月31日的财务状况，以及截至2020年12月31日的两年中每年的运营结果和现金流，符合美国公认会计原则。

这些财务报表由公司管理层负责。我们的责任是根据我们的审计对公司的财务报表发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会(Securities And Exchange Commission)和PCAOB的适用规则和规定，我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些准则要求我们计划和执行审计，以获得关于财务报表是否没有重大错报的合理保证，无论是由于错误还是欺诈。该公司不需要，也不需要我们对其财务报告的内部控制进行审计。作为我们审计的一部分，我们被要求了解财务报告的内部控制，但不是为了表达对公司财务报告内部控制有效性的意见。因此，我们不表达这样的意见。

我们的审计包括执行评估财务报表重大错报风险的程序，无论是由于错误还是欺诈，以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查关于财务报表中的金额和披露的证据。我们的审计还包括评估管理层使用的会计原则和作出的重大估计，以及评估财务报表的整体列报。我们相信，我们的审计为我们的观点提供了合理的基础。

	十二月三十一日，
	2020			2019
资产
流动资产：
现金和现金等价物	$	24,918		$	77,383
有价证券		86,592			—
预付费用和其他流动资产		4,088			3,123
流动资产总额		115,598			80,506
财产和设备，净额		2,982			3,707
其他资产		389			389
总资产	$	118,969		$	84,602
负债和股东权益
流动负债：
应付帐款	$	2,383		$	1,143
应计费用		4,935			3,642
递延收入，当期		4,096			4,000
其他流动负债		328			471
流动负债总额		11,742			9,256
递延收入，扣除当期部分		863			—
递延租金，扣除当前部分后的净额		2,185			2,225
总负债		14,790			11,481
承付款
股东权益：
优先股，面值0.0001美元：授权5000万股；截至2020年12月31日和2019年12月31日，没有发行和发行的股票		—			—
普通股，面值0.0001美元；授权股份5亿股； 24,773,361股及21,833,037股已发行及流通股 2020年12月31日和2019年12月31日		2			2
额外实收资本		319,196			235,049
累计其他综合收益(亏损)		(177	)		20
累计赤字		(214,842	)		(161,950	)
股东权益总额		104,179			73,121
总负债和股东权益	$	118,969		$	84,602

														关联方
												其他内容		期票备注：购买						累计其他			总计
	可转换优先股						普通股					实缴		共有的			累计			全面			股东的
	股票			金额			股票			金额		资本		股票			赤字			收益(亏损)			股权投资(赤字)
2018年12月31日的余额		98,491,880		$	161,111			878,413		$	1	$	22,441	$	(598	)	$	(118,953	)	$	(4	)	$	(97,113	)
首次公开发行普通股发行，扣除发行成本后的净额		—			—			3,427,360			—		34,721		—			—			—			34,721
发行C-2系列可转换优先股，扣除发行成本后的净额		6,311,445			14,379			—			—		—		—			—			—			—
A、B、C、C-2系列敞篷车的改装优先股与普通股		(104,803,325	)		(175,490	)		17,467,184			1		175,489		—			—			—			175,490
行使股票时发行普通股期权，扣除回购后的净额		—			—			143,415			—		347		—			—			—			347
向关联方回购普通股		—			—			(83,335	)		—		—		174			—			—			174
关联方本票兑付用于购买普通股		—			—			—			—		—		73			—			—			73
关联方本票的宽免		—			—			—			—		—		353			—			—			353
关联方本票利息用于购买普通股		—			—			—			—		—		(2	)		—			—			(2	)
基于股票的薪酬		—			—			—			—		2,051		—			—			—			2,051
外币折算调整		—			—			—			—		—		—			—			24			24
净损失		—			—			—			—		—		—			(42,997	)		—			(42,997	)
2019年12月31日的余额		—			—			21,833,037			2		235,049		—			(161,950	)		20			73,121
普通股发行，扣除发行成本		—			—			2,688,700			—		73,610		—			—			—			73,610
行使股票时发行普通股期权，扣除回购后的净额		—			—			164,299			—		955		—			—			—			955
项下普通股的发行员工购股计划		—			—			87,325			—		896		—			—			—			896
基于股票的薪酬		—			—			—			—		8,686		—			—			—			8,686
外币折算调整		—			—			—			—		—		—			—			(249	)		(249	)
有价证券的未实现收益		—			—			—			—		—		—			—			52			52
净损失		—			—			—			—		—		—			(52,892	)		—			(52,892	)
2020年12月31日的余额		—		$	—			24,773,361		$	2	$	319,196	$	—		$	(214,842	)	$	(177	)	$	104,179

	截至十二月三十一日止的年度，
	2020			2019
经营活动
净损失	$	(52,892	)	$	(42,997	)
对净亏损与经营活动中使用的现金净额进行调整：
有价证券溢价摊销		497			—
折旧及摊销		1,123			1,330
基于股票的薪酬费用		8,686			2,051
处置资本设备损失		—			(35	)
外币折算损益		(249	)		24
非现金利息收入，净额		—			20
营业资产和负债变动情况：
预付费用和其他流动资产		(965	)		(1,859	)
应付帐款、应计费用和其他流动负债		2,390			736
递延收入		959			4,000
递延租金，扣除当前部分后的净额		(40	)		1,256
用于经营活动的现金净额		(40,491	)		(35,474	)
投资活动
购买有价证券		(139,334	)		—
有价证券到期收益		52,297			—
出售设备所得收益		—			45
购置房产和设备		(398	)		(888	)
用于投资活动的净现金		(87,435	)		(843	)
融资活动
公开发行收益(扣除发行成本)		73,610			34,721
出售可转换优先股的收益，扣除发行成本		—			14,379
行使股票期权所得收益，扣除回购后的净额		955			802
员工股项下发行普通股所得款项采购计划		896			—
融资活动提供的现金净额		75,461			49,902
现金及现金等价物净增加情况		(52,465	)		13,585
年初现金及现金等价物		77,383			63,798
年终现金和现金等价物	$	24,918		$	77,383
现金流量信息的补充披露：
缴纳所得税的现金	$	990		$	660
非现金融资信息的补充披露
转换为普通股的可转换优先股	$	—		$	175,490
免除关联方购买普通股的本票	$	—		$	397
应付账款中包含的报价成本	$	208		$	—

Rapt治疗公司(“Rapt”或“公司”)是一家以免疫学为基础的临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，以满足肿瘤学和炎症性疾病方面的重大需求。利用其专利药物发现和开发引擎，该公司开发高度选择性的小分子，旨在调节这些疾病背后的关键免疫反应。2019年5月，本公司从FLX Bio，Inc.更名为Rapt Treeutics，Inc.。本公司位于加利福尼亚州旧金山南部。

2020年2月，公司完成了250万股普通股的包销后续公开发行(“后续发行”)，发行价为每股30.00美元。扣除承销折扣和其他发行相关成本后，后续发行产生了约6980万美元的净收益。

2020年11月，该公司向证券交易委员会提交了S-3表格的搁置登记声明，涵盖(A)高达3.5亿美元的公司证券，包括高达1亿美元的普通股，根据受控股票发行，这些普通股可能会不时在一个或多个“市场”发行中发售^SM(A)与Cantor Fitzgerald&Co.和Stifel，Nicolaus&Company，InCorporation签订的自动柜员机销售协议(“自动柜员机销售协议”)，以及(B)某些出售股东可能不时提供和出售的总计1,000,000股普通股。于2020年12月期间，本公司根据自动柜员机销售协议售出188,700股股份，扣除承销折扣及佣金及其他发售相关成本后所得款项净额为380万美元。截至2020年12月31日，根据自动取款机销售协议，可供未来发行的普通股数量高达9570万美元。

随附的综合财务报表的编制假设该公司将继续作为一家持续经营的企业。自成立以来，该公司因运营而出现净亏损和负现金流。在截至2020年12月31日的一年中，公司净亏损5290万美元，在运营中使用了4050万美元的现金。截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物和有价证券为111.5美元，营运资本为1.039亿美元。

管理层计划继续产生大量费用，以便开展研究和开发活动，开展这些活动将需要更多资金。该公司打算通过发行额外的股本、借款和与其他公司的战略联盟来筹集这些资本。然而，如果这样的安排不能在足够的水平上或在可接受的条件下进行，公司将被要求大幅减少运营费用，并推迟或缩小或取消其一些开发计划的范围。管理层相信，公司目前的现金和现金等价物以及有价证券将提供足够的资金，使公司能够在本报告提交之日起至少12个月内履行其义务。

随附的综合财务报表是根据美国公认会计原则(“美国公认会计原则”)编制的，其中包括本公司及其成立于2018年的全资子公司Rapt Treateutics Australia Pty Ltd.的合并账目。所有公司间余额和交易均已在合并中冲销。

按照美国公认会计原则编制合并财务报表要求管理层作出影响财务报表和附注中报告金额的估计和假设。管理层持续评估其与收入确认、临床试验应计费用、资产和负债的公允价值以及基于股票的薪酬相关的关键会计政策或估计。该公司根据历史经验和其认为在当时情况下合理的特定市场或其他相关假设作出估计。公司资产负债表中报告的资产和负债额以及列报的每个时期的费用和收入都受到估计和假设的影响。实际结果可能与这些估计或假设不同。

该公司在早期阶段面临许多与其他生物制药公司类似的风险，包括但不限于：需要获得充足的额外资金、临床前试验或临床试验可能失败、其候选产品需要获得市场批准、开发新技术的竞争对手、成功将公司的产品商业化并获得市场认可的需要以及对专有技术的保护。如果该公司不能成功地获得监管部门的批准、将其候选产品商业化或与其合作，它将无法从产品销售中获得收入或实现盈利。

可能使公司面临集中信用风险的金融工具包括现金和现金等价物以及有价证券。该公司几乎所有的现金都由两家金融机构持有。这样的存款有时可能会超过联邦保险的限额。该公司将其现金等价物投资于高评级货币市场基金和短期有价证券，包括商业票据、公司债券和美国政府机构证券。

该公司作为一个单一的经营部门运营。公司的首席运营决策者、总裁兼首席执行官在综合基础上管理公司的运营，以分配资源、做出经营决策和评估财务业绩。

本公司金融工具(包括某些预付和应计费用)的账面价值因其短期到期日而接近公允价值。

自购买之日起，所有原始到期日为90天或更短的高流动性投资均被视为现金等价物。

有价证券主要由商业票据、公司债券和美国政府机构证券组成。该公司已将其有价证券归类为可供出售的证券，并可能在规定的到期日之前出售这些证券。该公司认为这些有价证券可用于支持目前的业务，并将到期日超过12个月的有价证券归类为流动资产。该公司的有价证券按估计公允价值列报，估计公允价值是根据类似证券活跃市场的报价从独立定价来源得出的。未实现损益报告为累计其他综合收益(亏损)扣除税后的组成部分。有价证券的摊销成本根据溢价的摊销和到期折价的增加进行调整，这些折价包括在综合经营报表上的其他收入中。

财产和设备包括计算机设备、实验室设备、租赁改进以及家具和固定装置，并按成本减去累计折旧和摊销入账。折旧和摊销是使用直线法计算各自资产的估计使用年限，通常是三到五年。租赁改进按租赁期或改进的估计使用年限中较短的时间摊销。

折旧和摊销从资产投入使用时开始。维护和维修费用按发生的金额计入。在出售或报废资产时，成本及相关累计折旧和摊销从资产负债表中扣除，由此产生的损益反映在经营业绩中。

本公司每年或更频繁地评估其长期资产的减值，只要发生的事件或环境变化表明该等资产的账面价值可能无法收回。这些资产的可回收性是通过将每项资产的账面价值与该资产在其剩余寿命内预期产生的未来未贴现现金流进行比较来衡量的。如该资产被视为减值，则任何减值金额均以减值资产的账面价值与公允价值之间的差额计量。截至2020年12月31日及2019年12月31日止年度，本公司并无就长期资产录得任何减值亏损。

本公司根据不可撤销的经营租赁协议租赁办公空间和实验室设施，并在租赁期内以直线方式确认相关租金费用。本公司业主改善租赁的资金作为租户改善津贴入账，并记录为当期和非当期递延租金负债，并按直线法摊销，作为租赁期内租金支出的减少。

可转换优先股以前在资产负债表上被归类在股东权益之外，因为引发赎回的事件并不完全在公司的控制范围之内。紧接本公司于2019年11月完成首次公开募股之前，可转换优先股转换为17,467,184股普通股。

许可和协作协议包括通过与战略合作伙伴就某些候选产品的开发和商业化达成协议而产生的许可、里程碑和版税支付。协议条款可能包括不可退还的预付费用、基于里程碑实现情况的付款以及产品净销售额的特许权使用费。如果根据协议条款，不可退还的预付费用或收到的其他付款的一部分被分配给持续履行义务，则该部分被记录为递延收入，并在(或作为)基本履行义务得到履行时确认为收入。

当公司将承诺的商品或服务转让给客户或交易对手时，公司确认收入，其金额反映了公司预期有权获得的对价，以换取这些商品或服务。在确定应确认的适当收入时，公司执行以下步骤：(I)确定协议中承诺的货物或服务；(Ii)确定承诺的货物或服务是否是履约义务，包括它们在协议中是否不同；(Iii)交易价格的计量，包括对可变对价的任何限制；(Iv)根据估计销售价格将交易价格分配给履约义务；以及(V)当公司履行每项履约义务时(或作为履行义务)确认收入。

许可：如果本公司知识产权的许可被确定有别于协议中确定的其他履行义务，当许可转让给被许可方且被许可方能够使用许可并从中受益时，公司将确认分配给许可的不可退还的预付费用的收入。如果许可证与其他履约义务捆绑在一起，公司将利用判断来评估合并履约义务的性质，以确定合并履约义务是随着时间的推移还是在某个时间点得到履行，如果随着时间的推移，则确定为确认收入而衡量进展的适当方法。该公司在每个报告期都会评估进度衡量标准，如有必要，还会调整绩效衡量标准和相关收入确认。

里程碑付款：如果协议包括基于事件或里程碑的付款，公司将评估事件或里程碑是否有可能实现，并使用最可能金额法估计交易价格中包含的金额。如果不太可能发生重大的收入逆转，则相关的基于事件或里程碑的付款的价值将包括在交易价格中。不在公司控制范围内的基于事件或里程碑的付款不包括在交易价格中，直到它们有可能实现。

特许权使用费：如果协议包括基于销售的特许权使用费，并且许可证被视为与特许权使用费相关的主要项目，公司将在(I)相关销售发生时或(Ii)部分或全部特许权使用费分配的履约义务已经履行(或部分履行)时确认收入。

研究和开发成本在发生时计入费用。研究和开发成本主要包括研究和开发人员的工资和福利、与研究活动、临床前研究、临床试验、药物制造相关的成本以及分配的间接费用和与设施相关的费用。该公司将在收到货物或提供服务时(而不是在付款时)将用于未来研究和开发活动的货物或服务的预付款记为费用，不予退还。

临床试验费用是研发费用的一个组成部分。本公司根据根据相关协议对个人研究生命周期内完成的工作的估计，在发生第三方(包括临床研究组织(“CRO”)和其他服务提供商)进行的临床试验活动时，支付其临床试验活动的费用。该公司使用从内部人员和外部服务提供商处获得的信息来估计发生的临床试验成本。

该公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型，根据授予日期的公允价值，为所有基于股票的奖励计量员工和董事基于股票的薪酬支出。对于只有服务条件的股票奖励，股票薪酬费用在必要的服务期内使用直线法确认。没收行为在发生时予以确认。

非员工股票奖励的股票薪酬费用使用Black-Scholes期权定价模型按公允价值计量。该公司在其综合经营报表和全面亏损中确认非员工奖励的既得部分的估计公允价值的基于股票的补偿费用。与非雇员的股票奖励相关的股票薪酬支出在接近归属期间的服务期内进行重新计量。

与限制性股票奖励相关的基于股票的补偿费用是根据公司普通股在首次公开募股(IPO)前的授予日的估计公允价值来确定的。首次公开发行(IPO)后授予的限制性股票奖励的公允价值是根据授予日的股价确定的。估计的公允价值在奖励的服务期内摊销为补偿费用。

该公司的全资子公司Rapt Treeutics Australia Pty Ltd.的功能货币是澳元。因此，子公司的所有货币资产和负债按当前期末汇率换算成美元，非货币资产按历史汇率换算。收入和支出要素使用期间有效的平均汇率重新计量为美元。重新计量损益记为其他收入(费用)，净额。

该公司在其以美元以外货币计价的临床合同方面面临外币风险。以外币计价的合同在付款当日按即期汇率付款。将财务报表换算为报告货币所产生的累计调整计入其他全面收益(亏损)。

所得税按资产负债法核算。递延税项资产及负债因现有资产及负债的账面值及其各自税基与营业亏损及税项抵免结转之间的差异而产生的未来税项影响予以确认。递延税项资产和负债采用制定的税率计量，该税率预计将适用于预计收回或结算这些临时差额的年度的应税收入。税率变动对递延税项资产和负债的影响在该税率变动颁布期间的收入中确认。

只有在所得税头寸更有可能持续的情况下，该公司才会确认这些头寸的影响。确认的所得税头寸是以可能实现的最大金额衡量的。确认或计量的变更反映在判断变更发生的期间。估值免税额是在必要时设立的，以将递延税项资产减少到更有可能变现的金额。与未确认的税收优惠相关的利息和罚金被确认为所得税费用的一个组成部分。

综合亏损包括净亏损和不包括在净亏损中的股东赤字的某些变化，主要是有价证券和外币换算调整的未实现损益。

每股基本净亏损的计算方法是将净亏损除以当期已发行普通股的加权平均数，不考虑潜在的稀释证券。每股普通股摊薄净亏损的计算方法是将净亏损除以当期已发行普通股的加权平均数加上按照库存股方法计算的当期潜在稀释性证券数之和。每股摊薄净亏损与每股基本净亏损相同，因为潜在摊薄证券的影响是反摊薄的。

新的会计声明不时由财务会计准则委员会(“FASB”)或其他准则制定机构发布，并由公司自指定生效日期起采用。根据经修订的2012年Jumpstart Our Business Startups Act(“JOBS法案”)，本公司符合新兴成长型公司的定义，并已根据JOBS法案第107(B)节选择延长过渡期以符合新的或修订的会计准则。

2018年6月，FASB发布了ASU第2018-07号决议-薪酬-股票薪酬(主题为718)：作为FASB简化倡议的一部分，改进非员工股份支付会计。ASU 2018-07扩大了主题718的范围，并允许将主题718的要求应用于某些非员工奖励，以从非员工那里获得商品和服务。本公司于2020年1月1日采用经修订的追溯方法，于2018-07年度采用ASU，对本公司的综合财务报表及相关披露并无重大影响。

2018年8月，FASB发布了ASU第2018-13号，公允价值计量(主题820)：信息披露框架-作为FASB披露框架项目的一部分，对公允价值计量的披露要求进行了修改。ASU 2018-13删除了某些披露要求，包括公允价值层次结构的第1级和第2级之间转移的金额和原因、级别之间转移的时间政策以及第3级公允价值计量的估值过程。本会计准则组还修订了现有的披露要求，澄清计量不确定性披露是为了传达截至报告日期的计量不确定性信息，并在第3级公允价值计量基础上增加披露要求。本公司于2020年1月1日采用ASU 2018-13年度，对本公司的综合财务报表及相关披露没有影响。

2016年2月，FASB发布了ASU编号为2016-02的租约。ASU在2016-02年度要求承租人在资产负债表上记录大多数租赁，同时以类似于原始租赁指导(主题840)下的会计处理的方式确认费用。亚利桑那州2016-02年度规定，承租人将确认支付租赁付款义务的租赁责任，以及在租赁期内使用标的资产的权利。亚利桑那州立大学2016-02年度在2021年12月15日之后开始的本公司财年有效，允许提前采用。该公司打算从2022年1月1日起采用新的指导方针。本公司目前正在评估采用ASU 2016-02的影响。

2016年6月，FASB发布了ASU No.2016-13，《金融工具-信用损失(主题326)：金融工具信用损失的计量》。ASU 2016-13修订了关于报告以摊销成本为基础持有的资产和可供出售债务证券的信贷损失的指导意见。对于可供出售的债务证券，信贷损失将作为津贴而不是减记。2019年4月，FASB发布了ASU No.2019-04，对主题326，金融工具-信贷损失，主题815，衍生品和对冲，以及主题825，金融工具的编纂改进，以提高人们对修订的认识，并加快对主题326的改进。2019年5月，FASB发布了ASU No.2019-05，金融工具-信贷损失，主题326，为公司提供了不可撤销地选择之前按摊销成本计量的某些金融资产的公允价值选项的选择权。这些ASU并没有改变ASU 2016-13年指南的核心原则；相反，这些修订旨在澄清和提高某些主题的可操作性。2019年11月，FASB发布了ASU第2019-10号，金融工具-信用损失(主题326)，衍生品和对冲(主题815)和租赁(主题842)：生效日期和ASU No.2019-11，对主题326，金融工具-信用损失的编纂改进，推迟了新的信用损失标准的生效日期。ASU 2016-13年及其相关修正案在2022年12月15日之后开始的本公司财年有效，允许提前采用。该公司目前正在评估采用ASU 2016-13年度的时机，以及采用该技术将对其综合财务报表和相关披露产生的影响。

公允价值会计适用于所有以公允价值在财务报表中经常性(至少每年)确认或披露的金融资产和负债。金融工具包括现金及现金等价物、有价证券、应付账款及因到期日相对较短而接近公允价值的应计费用。

在资产负债表中按公允价值经常性记录的资产和负债根据与用于计量其公允价值的投入相关的判断水平进行分类。公允价值被定义为在计量日市场参与者之间以有序交易方式转移资产或负债的本金或最有利市场上的负债所需支付的资产交换价格或退出价格。公允价值计量的权威指引为公允价值计量的披露确立了三级公允价值层次结构，具体如下：

第1级-投入是在计量日期相同资产或负债的活跃市场上未经调整的报价；

第2级-投入是指活跃市场上类似资产或负债的可观察的、未调整的报价，不活跃市场上相同或类似资产或负债的未调整报价，或可观察到或可被相关资产或负债的几乎整个期限的可观察市场数据所证实的其他投入；以及

第三级-对衡量资产或负债的公允价值有重要意义的不可观察的投入，而这些资产或负债很少或没有市场数据支持。

到目前为止，由于非暂时性的市值下降，该公司的有价证券还没有记录任何减值费用。在决定下跌是否非暂时性时，本公司会考虑各种因素，包括市值已低于摊销成本的时间长短及程度、发行人的财务状况及近期前景，以及本公司是否有意及有能力将其对发行人的投资保留一段时间，以容许任何预期的市值回升。

该公司使用从第三方定价服务获得的估值来估计公司债务证券、商业票据和美国政府机构证券投资的公允价值。定价服务采用行业标准估值模型，包括收入和基于市场的方法，对于这些模型，所有重要的投入都可以直接或间接地观察到，以估计公允价值。这些输入包括相同或类似证券的报告交易、经纪商/交易商报价、发行人信用利差、基准证券、基于历史数据和其他可观察输入的预付款/违约预测。

现金等价物和有价证券均归类为可供出售证券，并按公允价值经常性计量，包括以下内容(以千计)：

截至2019年12月31日，公允价值经常性计量的金融资产由公允价值7740万美元的货币市场基金组成。

本公司不打算出售处于未实现亏损状态的证券，本公司认为，这些投资很可能会一直持有到摊销成本基础收回为止。本公司已确定，截至2020年12月31日的有价证券未实现亏损总额是暂时性的。

下表列出了截至2020年12月31日该公司有价证券的剩余合同到期日(单位：千)：

截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度，折旧和摊销费用分别为110万美元和130万美元。

该公司在正常业务过程中与CRO签订临床前研究和临床试验合同。这些协议规定由任何一方发出终止通知，因此是可撤销的合同。

2015年5月，本公司签订了一份位于加利福尼亚州旧金山南部的30,376平方英尺实验室和办公设施的运营租约，该租约将于2022年5月到期。2018年4月，该公司修改了租赁协议，增加了6,378平方英尺的实验室和办公空间，使租赁的总楼面增至36,754平方英尺。租约修正案将租赁期延长至2026年11月，并包含租赁期内预定的租金上涨，以及公司可选择将租约再延长五年。

2019年2月，本公司签订了一项协议，转租其6,378平方英尺的实验室和办公空间的设施租赁，该租赁于2020年7月终止。

截至2020年12月31日，扣除转租租金收入后，未来最低不可取消租赁付款如下(以千为单位)：

租赁协议的条款规定按月和按分级支付租金。本公司按直线法确认租赁期内的租金费用，并已就已发生但未支付的租金费用进行应计。租金费用包括某些月度费用，按照定义，这些费用不代表不可取消的债务。这些成本是根据实际发生的费用确定的。此外，记录的租户改善津贴在租赁期内以直线方式摊销租金费用。截至2020年12月31日和2019年12月31日的财年，租金支出分别为210万美元和200万美元。

公司在正常业务过程中可能会不时受到各种法律程序和索赔的影响。该公司对或有事项进行评估，以确定其财务报表中潜在应计项目的可能性程度和可能损失的范围。如果很可能发生了一项负债，并且损失金额可以合理估计，则在财务报表中应计估计损失或有事项。本公司目前不受任何悬而未决的法律事项或索赔的约束，在2020年12月31日或2019年12月31日也没有应计的或有损失。

于2019年12月，本公司与汉米订立合作及许可协议(“汉米协议”)，据此，本公司授予汉米独家许可，于韩国、中国(台湾)及中华人民共和国(包括澳门特别行政区及香港特别行政区(“汉米领地”))开发、制造及商业化FLX475及相关化合物及产品，以及若干再许可权。

鉴于该等权利，根据瀚米协议，本公司有权获得1,000万美元，其中包括分别于2019年12月及2020年4月收到的预付款400万美元及发展里程碑付款600万美元。此外，该公司有资格在实现特定里程碑后获得最高1.08亿美元的或有付款，以及FLX475在韩美地区未来净销售额的两位数特许权使用费。

该公司在“汉米协议”签订之初确定了以下承诺的商品和服务，包括(1)在汉米地区的独家开发、制造和商业化许可证；(2)转让技术诀窍、技术、研究数据和信息，以及任何技术改进；(3)参加联合指导委员会和任命联盟经理的义务；(4)完成某些第二阶段临床试验的责任；以及(5)供应FLX475用于汉米的第二阶段临床试验，汉米将为此报销

公司认定，除供应FLX475外，已确定的履约义务并不明确，应合并为一项不同的履约义务。该公司考虑了一些因素，如候选药物的新颖性，以及承诺的商品和服务高度相互依赖，预计将大大改变彼此。

该公司确定，截至2019年12月31日的交易价格为1,000万美元，其中包括400万美元的预付费用和600万美元的发展里程碑付款。2020年12月，瀚米要求公司供应FLX475，因此，公司将交易价格提高了40万美元。其他未来的发展里程碑可能会出现重大的收入逆转，因为它们的实现高度依赖于公司控制之外的因素，被认为是完全受限制的。该公司预计，销售里程碑的收入和特许权使用费支付将在销售发生或达到里程碑时确认。公司将在每个报告期重新评估交易价格。

该公司通过在估计服务期内应用基于成本的输入法来确认履约义务的收入。本公司认为，该方法最真实地描述了将其履约义务移交给汉米的情况，因为它反映了在向汉米提供必要的技术诀窍以继续在汉米地区开发FLX475方面取得的进展。

截至2020年12月31日止年度，根据韩米协议确认了500万美元的收入。截至2020年12月31日，与Hanmi协议相关的递延收入为500万美元，预计将在公司FLX475的1/2期临床试验的剩余时间内确认。

2018年11月，公司通过一家附属公司与默克公司(在美国和加拿大以外称为MSD)签订了临床试验合作和供应协议，根据该协议，公司将进行一项临床试验，评估FLX475与pembrolizumab(KEYTRUDA)的联合使用^®)，默克公司的抗PD-1疗法，用于晚期癌症患者。该公司是临床试验的赞助商，默克公司将提供用于临床试验的培布罗利珠单抗。

2015年8月和2016年6月，本公司与本公司首席执行官和首席运营官就购买限制性普通股订立了有限追索权本票。向公司首席执行官提供的贷款本金为30万美元(“首席执行官说明”)。向公司首席运营官提供的贷款本金为30万美元(“首席运营官说明”)。2018年3月，董事会将其前首席运营官的业绩期权数量减少了8,333股，导致COO Note的本金减少了17,000美元。2019年3月，首席运营官从本公司辞职，根据分离协议的条款，有63,019股既有股份和28,645股未归属股份需要回购。2019年3月，本公司削减了与未归属股份相关的首席运营官票据本金10万美元，这些股份被注销并返回期权池。2019年7月，本公司从首席运营官手中回购了29,686股既有股票，以换取取消COO票据10万美元的本金和利息。该公司收到10万美元的现金收益，用于支付与剩余33,333股既有股票有关的首席运营官票据的剩余本金和利息。2019年6月，公司免除了40万美元，这是CEO票据到期的全部本金和应计利息。

紧接本公司于2019年11月首次公开发售(IPO)截止前，本公司可转换优先股的所有流通股转换为本公司普通股的17,467,184股。

根据规定，公司普通股持有人持有的每股普通股有一票投票权。当董事会宣布时，公司普通股的持有者有权获得红利。截至2020年12月31日或2019年12月31日，没有宣布分红。

在转换后的基础上，公司预留了以下普通股供未来发行，具体如下：

2015年，本公司通过了FLX Bio，Inc.2015年股票计划(“2015计划”)。

为配合2019年11月IPO的完成，本公司董事会通过了本公司2019年股权激励计划(《2019年计划》，并与2015年计划统称为《期权计划》)。自2019年计划生效之日起，本公司2015年计划终止，不得再给予任何补助。然而，2015年计划将继续管理以前根据该计划授予的未完成奖励的条款和条件。截至2020年12月31日，根据期权计划，该公司有2,415,710股普通股可供授予。此外，根据公司2019年计划预留供发行的股票数量将于2020年1月1日起每年的1月1日自动增加，数量相当于(I)上一财年最后一个营业日已发行普通股的4%或(Ii)公司董事会确定的股票数量。

公司的期权计划规定向符合条件的员工、高级管理人员、董事、顾问和顾问授予激励性和非法定股票期权以及普通股期权的限制性股票。股票期权协议的条款，包括归属要求，由董事会决定，但须符合期权计划的规定。授予的期权一般在四年内授予，不晚于授予之日起十年到期。作为一家私人公司，本公司相关普通股的估计公允价值由董事会决定。本公司于2019年11月首次公开发行(IPO)后，本公司普通股的公允价值以其普通股在授予日的收盘价为基础。

2019年10月，公司通过了《2019年员工购股计划》(简称《2019年职工持股计划》)。根据授予公司员工的购买权，公司保留了240,336股普通股。2019年ESPP规定，从2020年1月1日开始，每个日历年的1月1日起，保留和可供发行的股票数量将自动增加(1)1.0%

上一历年12月31日发行的普通股总数，(二)240,336股或者(三)董事会确定的(一)、(二)以下的数量。

根据2019年ESPP，符合条件的员工被授予购买普通股的权利，这可以通过不超过每位员工薪酬15%的工资扣除来提供资金。2019年ESPP通常规定24个月的供应期，其中包括4个6个月的购买期。在每个购买期结束时，符合条件的员工可以在要约期开始时以公允市值的85%或在购买期结束时以公允市值中的较低者购买普通股。2019年ESPP被认为是一项补偿计划，在截至2020年12月31日的一年中，该公司记录了270万美元的股票薪酬支出。截至2020年12月31日，与2019年ESPP相关的未确认补偿成本为240万美元，公司预计将在22个月内确认。

期权计划下的股票期权活动如下所述，截至2020年12月31日的年度：

	股票可用			数量股票出类拔萃			加权平均值锻炼价格每股		加权平均值剩馀合同期限(年)		集料内在性价值 (单位：千)
2019年12月31日的余额		1,874,759			1,313,468		$	9.77		8.93	$	23,438
授权的股票期权		873,321			—
已授予的股票期权		(353,354	)		353,354			34.71
行使的股票期权		—			(164,738	)		5.21
股票期权被没收		20,984			(20,984	)		13.74
2020年12月31日的余额		2,415,710			1,481,100		$	16.13		8.36	$	11,123
已归属，预计将于2020年12月31日归属					1,481,100		$	16.13		8.36	$	11,123
可于2020年12月31日行使					646,469		$	11.65		7.94	$	6,522

未偿期权、可行使期权、既得期权和预期归属期权的内在价值合计，计算为截至2020年12月31日，期权的行权价与董事会确定的公司普通股估计公允价值之间的差额。

截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度授予的期权的加权平均每股授予日公允价值分别为24.57美元和7.12美元，总授予日公允价值为870万美元和720万美元。

在截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度内，行使的股票期权的内在价值合计分别为240万美元和360万美元。

截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度，归属的期权公允价值合计分别为540万美元和160万美元。

截至2020年12月31日的年度，2019年计划下的限制性股票单位(RSU)活动如下：

使用Black-Scholes期权定价模型，使用Black-Scholes期权定价模型，对截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度内根据期权计划授予的员工和董事股票期权奖励进行估值的假设如下：

在公司首次公开募股之前，普通股相关股票期权股份的授予日期公允价值由公司董事会在管理层和独立第三方估值专家的协助下确定。授予日期普通股的公允价值是采用估值方法确定的，考虑了许多客观和主观因素，包括公司业务的重要发展、独立第三方进行的估值、可转换优先股的销售、实际经营业绩和财务业绩、生物技术行业和整体经济的状况、可比上市公司的股价表现和波动性以及公司普通股缺乏流动性等因素。

在确定授予的期权的公允价值时，该公司使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型和下文讨论的假设。这些输入中的每一个都是主观的，通常需要重要的判断才能确定。

预期期限代表本公司已授出购股权预期未偿还的期间，并采用简化方法(根据归属日期与合约期限结束之间的中间点)厘定。该公司拥有的历史信息非常有限，无法对其股票期权授予的未来行使模式和授予后的雇佣终止行为制定合理的预期。

由于该公司最近成为一家上市公司，而且其普通股的交易历史有限，因此预期波动率是根据可比上市生物制药公司在一段时间内的平均波动率估计的，如果有的话，该平均波动率等于股票期权授予的预期期限。可比较的公司是根据它们相似的规模、生命周期阶段或专业领域来选择的。

无风险利率基于授予时有效的美国财政部零息债券，期限与期权的预期期限相对应。

该公司从未为其普通股支付过股息，也没有计划为其普通股支付股息。因此，该公司使用的预期股息收益率为零。

与授予非雇员的股票期权相关的基于股票的薪酬在提供服务时予以确认。使用Black-Scholes期权定价模型，使用Black-Scholes期权定价模型，对截至2020年12月31日和2019年12月31日的2015年计划授予的非员工股票期权奖励进行估值的假设如下：

在截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度内，公司向非员工顾问授予了83,804和39,165份期权，并分别确认了170万美元和50万美元的相关费用。

根据2019年ESPP授予员工的权利的公允价值是使用Black-Scholes期权定价模型在以下加权平均估值假设下估计的：

2015年计划的条款允许期权持有者在获得股票期权之前行使股票期权，但要受到一定的限制。倘若购股权持有人自愿或非自愿终止对本公司的服务，则该等未归属股份须由本公司按原来的行使价回购。由于2015年计划的早期工作，截至2020年12月31日和2019年12月31日，分别约有3,000股和51,000股需要回购。该公司将行使未归属期权收到的现金视为可退还的保证金，并在其资产负债表中将此类金额归类为负债。截至2020年12月31日和2019年12月31日，公司将提前行使未归属期权收到的现金分别为6,000美元和101,000美元计入其他流动负债。负债中包含的金额被转换为普通股和额外的实收资本作为股票归属，这通常超过48个月的期限，可能包括一年的悬崖。

授予员工和非员工的期权和RSU以及员工股票购买计划确认的基于股票的薪酬支出总额如下(以千计)：

截至2020年12月31日，与预计将授予的未偿还未归属股票期权相关的未确认的基于股票的薪酬成本为1310万美元。这一未确认的基于股票的薪酬成本预计将在2.0年内确认。

下表列出了所列期间所得税前收入(亏损)的国内和国外组成部分(以千为单位)：

与公司根据Hanmi协议收到的近期里程碑付款的韩国预扣税有关的所得税条款的组成部分如下(以千计)：

自成立以来，该公司在所有时期都出现了净营业亏损。本公司并未在随附的财务报表中反映该等净营业亏损结转的任何利益。由于其递延税项资产变现的不确定性，本公司已为其递延税项资产建立了全额估值准备金。

递延税项资产的变现取决于未来的应税收入(如果有的话)。由于从净营业亏损结转和其他递延税项资产中实现未来税收优惠的不确定性，本公司已设立估值津贴，以抵消截至2020年12月31日和2019年12月31日的递延税项资产。在截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度内，估值津贴分别增加了约1250万美元和980万美元。估值免税额的增加主要是由于有关课税年度内产生的经营亏损净结转增加所致。

截至2020年12月31日和2019年12月31日，该公司的联邦净营业亏损结转分别约为177.2美元和134.2美元。在2018财年期间及之后产生的联邦净营业亏损结转将无限期结转，而所有其他结转以及联邦税收抵免结转将在2035年开始的几年内到期。截至2020年12月31日和2019年12月31日，公司结转的国家净营业亏损约为1,210万美元，将于2035年到期，可用于抵消未来的应税收入。截至2020年12月31日和2019年12月31日，本公司的联邦研发税收结转金额分别约为480万美元和370万美元。截至2020年12月31日和2019年12月31日，本公司的国家研发税收结转金额分别约为430万美元和320万美元。此外，截至2020年12月31日，该公司记录的联邦和州储备分别约为120万美元和110万美元，作为不确定的税收头寸。如果不加以利用，联邦信贷结转将于2035年开始到期。国家信用无限期地延续下去。

2020年3月，为应对新冠肺炎大流行，美国颁布了冠状病毒援助、救济和经济安全法案(“CARE法案”)。CARE法案下针对企业的税收减免措施包括五年净营业亏损结转，暂停从2017年12月31日之后的纳税年度产生的净营业亏损中扣除80%的应税收入的年度扣除限制，改变利息扣除方式，加快替代最低税收抵免退款，工资税减免，以及允许加速扣除合格装修房产的技术更正。该公司在截至2020年12月31日的期间申请了40万美元的员工留任税收抵免。

联邦和州法律对净营业亏损和税收抵免结转的使用有很大的限制，如国内税法第382节所定义的那样，如果出于税收目的而改变所有权的情况下使用净营业亏损和税收抵免结转。由于这些所有权变更，公司实现所有权变更时存在的税收损失和税收抵免的潜在未来利益的能力可能会大大降低。因此，公司的递延税项资产和相关估值津贴将会减少。该公司尚未执行第382条的研究，以确定减少的金额(如果有的话)。年度限额可能会导致净营业亏损和使用前的信用到期。根据新颁布的法律，从2018年开始产生的净营业亏损的结转期是无限期的；但2018年之前产生的净营业亏损的结转期保持不变。因此，年度限额仍可能导致某些净营业亏损和税收抵免结转在使用前到期。此外，2020年6月，加州议会第85号法案签署成为法律。该立法暂停了加州2020、2021年和2022年对某些纳税人的净营业亏损扣除，并对2020、2021年和2022年的某些加州税收抵免进行了限制。然而，由于已就结转亏损入账全额估值免税额，停牌对本公司并无重大税务影响。

不确定税务状况所带来的税务利益，当根据技术上的是非曲直，经审查(包括任何相关上诉或诉讼程序的解决方案)后更有可能得以维持时，才予以确认。确认的金额被衡量为有效结算后实现可能性大于50%的最大税收优惠金额。

对截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度的未确认税收优惠的期初和期末金额进行了核对，这些优惠主要是由公司年度纳税申报单上申请的研发税收抵免造成的，具体情况如下(以千计)：

本公司预计其不确定的税务状况在未来12个月内不会发生重大变化。不确定税收优惠的逆转不会影响公司的实际税率，因为公司继续对其递延税项资产维持全额估值津贴。根据美国会计准则第740条，如果适用，公司将对所得税支出中与不确定税位相关的利息和罚款进行分类。截至2020年12月31日，没有与未确认的税收优惠相关的利息支出或罚款。

该公司在美国、各州和外国司法管辖区提交具有不同限制法规的所得税申报单。该公司目前没有受到联邦、州或其他司法管辖区所得税当局的审查。所有纳税申报单仍然开放，供联邦和州当局审查。由于未使用净营业亏损和税收抵免的结转，自2015年开始的纳税年度仍可供审查。

下表列出了截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度每股基本净亏损和摊薄净亏损的计算方法(单位为千，不包括每股和每股数据)：

不包括在每股摊薄计算中的潜在摊薄证券如下所示，因为它们将是反摊薄的：

我们遵守“交易法”第13a-15(E)和15d-15(E)条规定的“披露控制和程序”，旨在提供合理保证，确保公司在根据“交易法”提交或提交的报告中要求披露的信息在美国证券交易委员会的规则和表格规定的时间内得到记录、处理、汇总和报告，并在适当的情况下积累并传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时做出有关所需披露的决定。披露控制和程序包括但不限于控制和程序，旨在确保公司根据交易所法案提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累，并酌情传达给公司管理层，包括其主要高管和主要财务官，以便及时做出有关要求披露的决定。

我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了截至2020年12月31日，即本Form 10-K年度报告涵盖的期限结束时，我们披露控制和程序的有效性。管理层对财务报告的内部控制的评估是使用特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的“内部控制-综合框架(2013年)”中定义的标准进行的。基于该评估，我们的首席执行官和首席财务官得出的结论是，我们的披露控制和程序在该日期的合理保证水平下是有效的。

管理层负责建立和维持对财务报告的充分内部控制，这一术语在交易法规则13a-15(F)和15(D)-15(F)中有定义。我们对财务报告的内部控制包括以下政策和程序：(I)与保存记录有关的政策和程序，这些记录合理详细地准确和公平地反映我们的资产的交易和处置；(Ii)提供合理保证，保证交易被记录为必要的，以便根据公认的会计原则编制财务报表，并且只有根据我们管理层和董事的授权才能进行收支；以及(Iii)就防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权的收购、使用或处置我们的资产提供合理保证。

财务报告的内部控制旨在为财务报告的可靠性提供合理保证，并根据公认会计原则编制供外部使用的财务报表。由于其固有的局限性，财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外，对未来期间进行任何有效性评估的预测都有这样的风险，即由于条件的变化，控制措施可能会变得不充分，或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，根据特雷德韦委员会赞助组织委员会发布的《内部控制-综合框架(2013)框架》，对财务报告内部控制的有效性进行了评估。根据我们在内部控制-综合框架下的评估，管理层得出结论，我们对财务报告的内部控制自2020年12月31日起有效。

这份Form 10-K年度报告不包括我们的独立注册会计师事务所关于我们对财务报告的内部控制的证明报告，因为“就业法案”为“新兴成长型公司”设立了一项豁免。

我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，相信我们对财务报告的披露控制和程序以及内部控制旨在为实现其目标提供合理的保证，并在合理的保证水平下有效。然而，我们的管理层并不期望我们的披露控制和程序或我们对财务报告的内部控制能够防止所有的错误和所有的欺诈。一个控制系统，无论构思和操作如何完善，都只能提供合理的保证，而不是绝对的保证，以确保控制系统的目标得以实现。此外，控制系统的设计必须反映这样一个事实，即存在资源限制，并且控制的好处必须相对于其成本来考虑。由于所有控制系统的固有限制，任何控制评估都不能绝对保证所有控制问题和欺诈实例(如果有的话)都已被检测到。这些固有的限制包括这样的现实：决策过程中的判断可能是错误的，故障可能会因为一个简单的错误或错误而发生。此外，某些人的个人行为、两个或更多人的串通或控制的管理超越性，都可以规避控制。任何控制系统的设计，在一定程度上也是基于对未来事件可能性的某些假设，不能保证任何设计在所有潜在的未来条件下都能成功实现其规定的目标；随着时间的推移，控制可能会因为条件的变化而变得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能会恶化。由于具有成本效益的控制系统的固有限制，由于错误或欺诈而导致的错误陈述可能会发生，并且不会被检测到。

本项目所要求的信息将在本公司会计年度结束后120天内提交给证券交易委员会的委托书中列出，并在此并入作为参考。

我们已经通过了一项适用于公司所有董事、高级管理人员和员工的行为和道德准则，该准则可在我们的网站上查阅：www.rapt.com。如果我们对我们的行为和道德准则进行任何实质性修改或给予董事或高管任何豁免，我们将在我们的网站上或在当前的Form 8-K报告中披露。

本项目所要求的信息将在本公司会计年度结束后120天内提交给证券交易委员会的委托书中列出，并在此并入作为参考。

通过引用并入本文

展品

数

描述

进度表

形式

档案

数

展品

归档

日期

归档

特此声明

3.1

修订及重订的公司注册证书

8-K

001-38997

3.1

11/04/19

3.2

修订及重新制定附例

8-K

001-38997

3.2

11/04/19

4.1

普通股股票格式

S-1

333-232572

4.1

07/22/19

4.2

注册人证券说明

10-K

001-38997

4.2

03/30/20

10.1

由Rapt治疗公司及其某些股东修订和重新签署的《投资者权利协议》，日期为2018年12月18日

S-1

333-232572

10.1

07/05/19

10.2+

2015年股票计划

S-1

333-232572

10.2

07/05/19

10.3+

2015年股票计划股票期权协议、股票期权授予通知和股票期权行使通知的格式

S-1

333-232572

10.3

07/05/19

10.4+

2019年股权激励计划

S-1

333-232572

10.4

07/22/19

10.5+

《2019年股权激励计划股票期权协议》、《股票期权授予通知书》和《股票期权行使通知书》的格式

S-1

333-232572

10.5

07/22/19

10.6+

修订重订的2019年股权激励计划限售股协议格式及限售股授予通知

S-1

333-232572

10.6

07/22/19

10.7+

2019年员工购股计划

S-1

333-232572

10.7

07/22/19

10.8+

由Rapt Treateutics，Inc.及其每名董事和高级管理人员之间签署的赔偿协议格式，以及由Rapt Treateutics，Inc.与其每名董事和高管之间签署的

S-1

333-232572

10.8

07/22/19

10.9+

由Brian Wong和Rapt Treateutics，Inc.于2019年7月20日修订和重新签署的员工聘书

S-1

333-232572

10.9

07/22/19

10.10+

由William Ho和Rapt Treateutics，Inc.于2019年7月20日修订和重新签署的员工聘书

S-1

333-232572

10.10

07/22/19

10.11+

由Dirk Brockstedt和Rapt Treateutics，Inc.于2019年7月20日修订和重新签署的员工录用函，由Dirk Brockstedt和Rapt Treateutics，Inc.

S-1

333-232572

10.11

07/22/19

10.12+

罗德尼·杨(Rodney Young)和Rapt Treeutics，Inc.之间的邀请函，日期为2019年11月11日

8-K

001-38997

10.1

12/04/19

10.13+

邀请函，由Karen Lam和Rapt Treateutics，Inc.共同撰写，日期为2019年7月10日

10-K

001-38997

10.13

03/30/20

10.14+

修订和重申非雇员董事薪酬政策

10-K

001-38997

10.14

03/30/20

10.15

HCP，Inc.和Flexus Biosciences，Inc.之间的租约，日期为2014年10月10日

S-1

333-232572

10.21

07/05/19

10.16

HCP，Inc.和Rapt Treeutics，Inc.之间租赁的第一修正案，日期为2015年4月29日

S-1

333-232572

10.22

07/05/19

10.17

HCP，Inc.和Rapt Treeutics，Inc.之间租赁的第二修正案，日期为2018年4月16日

S-1

333-232572

10.23

07/05/19

10.18

HCP，Inc.和Rapt Treeutics，Inc.之间租赁的第三修正案，日期为2018年12月13日

S-1

333-232572

10.24

07/05/19

10.19#

临床试验合作和供应协议，日期为2018年11月1日，由MSD International GmbH和Rapt治疗公司签署。

S-1

333-232572

10.25

07/05/19

10.20#

合作和许可协议，日期为2019年12月1日，由Hanmi制药有限公司和Rapt治疗公司之间签署。

S-1

333-236256

10.19

02/04/20

23.1

独立注册会计师事务所的同意书

24.1

授权书(包括在签名页上)

31.1

根据依照2002年萨班斯-奥克斯利法案第302节通过的1934年证券交易法第13a-14(A)和15d-14(A)条对主要行政人员的认证

31.2

根据依照2002年萨班斯-奥克斯利法案第302条通过的1934年证券交易法第13a-14(A)和15d-14(A)条认证首席财务官

32.1†

依据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条通过的《美国法典》第18编第1350条对主要行政官员的认证

32.2†

根据2002年萨班斯-奥克斯利法案第906条通过的美国法典第18编第1350条对首席财务官的证明

101.INS

内联XBRL实例文档-实例文档不会显示在交互式FATA文件中，因为其EBRL标记嵌入在内联XBRL文档中

101.SCH

内联XBRL分类扩展架构文档

101.CAL

内联XBRL分类扩展计算链接库文档

101.DEF

内联XBRL分类扩展定义Linkbase文档

101.LAB

内联XBRL分类扩展标签Linkbase文档

101.PRE

内联XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档

104

封面交互数据文件-封面交互数据文件不会显示在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中

根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节的要求，注册人已正式授权下列签名者代表其签署本报告。

通过此等陈述，我知道所有人，以下签名的每个人构成并任命Brian Wong和Rodney Young，以及他们中的每一个人，作为他或她的真正合法的事实代理人和代理人，以他或她的名义以任何和所有的身份，签署本Form 10-K年度报告的任何和所有修正案，并向美国证券交易委员会(U.S.Securities and Exchange Commission)提交表格10-K的任何和所有修正案，以及与此相关的证物和其他文件，授予上述事实上的律师，并向美国证券交易委员会(U.S.Securities and Exchange Commission)授予该等事实上的代理人和代理人，以授予该等事实上的代理人以任何和所有身份签署本10-K年度报告的任何和所有修正案，并向美国证券交易委员会(U.S.Securities and Exchange Commission)提交该表格及其证物和其他相关文件完全有权作出和执行任何必要和必要的行为和事情，尽其可能或可以亲自作出的一切意图和目的，在此批准并确认所有上述事实代理人和代理人，以及他们中的任何一人，其代理人或其代理人，可以合法地作出或安排作出凭借本条例而作出的一切行为和事情。在此，批准并确认所有上述事实代理人和代理人，以及他们中的任何一人，其代理人或代理人均可合法地作出或安排作出本条例所规定的一切行为和事情。

根据修订后的1934年证券交易法的要求，本报告已由以下人员代表注册人以指定的身份和日期签署。

特拉华州	47-3313701
(注册成立或组织的州或其他司法管辖区)	(国际税务局雇主识别号码)

注册的各类证券的名称		商品代号		注册的每个交易所的名称
普通股，每股票面价值0.0001美元		全神贯注		纳斯达克全球市场

大型加速滤波器	☐	加速文件管理器	☐
非加速文件服务器		规模较小的报告公司
		新兴成长型公司

			页面
第一部分

	第一项。	业务	6
	第1A项	风险因素	60
	第1B项。	未解决的员工意见	103
	第二项。	特性	103
	第三项。	法律程序	103
	项目4.	矿场安全资料披露	103

第二部分

	第五项。	注册人普通股、相关股东事项和发行人购买股权证券的市场	104
	第6项	选定的合并财务和其他数据	105
	第7项。	管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析	106
	第7A项。	关于市场风险的定量和定性披露	116
	第8项。	财务报表和补充数据	117
	第9项	会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧。	141
	第9A项。	管制和程序	141
	第9B项。	其他资料	142

第三部分

	第10项。	董事、高管与公司治理	143
	第11项。	高管薪酬	143
	第12项。	某些实益拥有人的担保所有权和管理层及相关股东事宜	143
	第13项。	某些关系和相关交易，以及董事独立性	143
	第14项。	首席会计费及服务	143

第四部分

	第15项。	展品和财务报表明细表	144
	第16项。	表格10-K摘要	147

签名			148

	年终
	12月31日，
	2020		2019
外部开发费用：
FLX475	$	10,232	$	6,542
RPT193		6,592		5,265
其他计划		1,908		685
内部研发费用		26,753		22,418
研发费用总额	$	45,485	$	34,910

	截至二零一一年十二月三十一日止的一年，
	2020			2019
现金净额(用于)由以下机构提供：
经营活动	$	(40,491	)	$	(35,474	)
投资活动		(87,435	)		(843	)
融资活动		75,461			49,902
现金及现金等价物净(减)增	$	(52,465	)	$	13,585

	少于 1年		1-3年		4-5年		多过 5年		总计
合同义务：
经营租赁义务	$	1,969	$	4,146	$	4,442	$	2,137	$	12,694
合同义务总额：	$	1,969	$	4,146	$	4,442	$	2,137	$	12,694


				页面
		独立注册会计师事务所报告书		118
		合并资产负债表		119
		合并经营报表和全面亏损		120
		可转换优先股和股东权益合并报表(亏损)		121
		合并现金流量表		122
		合并财务报表附注		123

		截至2020年12月31日
	公允价值等级水平	摊销成本		未实现收益		未实现损失			公平价值
金融资产：
货币市场基金- 分类为现金等价物	1级	$	21,333	$	—	$	—		$	21,333
公司债务	2级		32,164		48		—			32,212
资产支持证券	2级		12,367		2		(1	)		12,368
商业票据	2级		28,962		—		—			28,962
美国政府机构证券	2级		13,047		3		—			13,050
总计		$	107,873	$	53	$	(1	)	$	107,925

	2020年12月31日
在不到一年的时间内到期	$	104,331
一年多后到期		3,594
总计	$	107,925

截至12月31日的年度：
2021	$	1,969
2022		2,037
2023		2,109
2024		2,183
2025		2,259
此后		2,137
最低租赁付款总额	$	12,694

	数量股票出类拔萃		加权平均值格兰特价格公允价值每股
截至2019年12月31日未偿还的RSU		—		—
获奖的RSU		56,500		44.66
释放的RSU		—		—
被没收的RSU		—		—
截至2020年12月31日的未偿还RSU		56,500		44.66

		截至2020年12月31日的年度
预期期限(以年为单位)		0.25 - 2.00
波动率		84.00%
无风险利率		0.11% - 1.57%
股息率		—

	截至十二月三十一日止的年度
	2020			2019
分子：
净损失	$	(52,892	)	$	(42,997	)
分母：
加权平均已发行普通股		24,164,828			4,404,486
减去：加权平均未归属受限可回购的普通股		—			(21,294	)
减去：加权平均提前未归属行使普通股受以下条件限制回购		(30,523	)		(36,792	)
用于计算净亏损的加权平均份额每股普通股，基本和稀释后的		24,134,305			4,346,400
每股基本和稀释后净亏损	$	(2.19	)	$	(9.89	)

	拉普特治疗公司(Rapt Treateutics，Inc.)

日期：2021年3月11日		由以下人员提供：	/s/Brian Wong，M.D.Ph.D.
			布莱恩·黄，医学博士。
			总裁兼首席执行官

签名	标题	日期
/s/Brian Wong，M.D.，Ph.D.	总裁、首席执行官兼董事	2021年3月11日
Brian Wong，医学博士，博士。	(首席执行官)

/s/罗德尼·杨	首席财务官兼秘书	2021年3月11日
罗德尼·杨	(首席财务官和主要会计官)


/s/威廉·里弗林	董事会主席	2021年3月11日
威廉·里弗林

/s/迈克尔·F·佐丹诺(Michael F.Giordano)，医学博士	导演	2021年3月11日
迈克尔·F·佐丹诺医学博士

/s/彼得·斯文尼尔森(Peter Svennilson)	导演	2021年3月11日
彼得·斯文尼尔森

玛丽·安·格雷博士	导演	2021年3月11日
玛丽·安·格雷博士

/s/琳达·科齐克	导演	2021年3月11日
琳达·科齐克

/s/温迪·罗宾斯(Wendye Robbins)，医学博士。	导演	2021年3月11日
医学博士温迪·罗宾斯(Wendye Robbins)