附录 99.1

导演报告

根据2001年《公司法》，Bionomics Limited（“Bionomics” 或 “公司”）的董事们报告了截至2023年6月30日止年度（“本年度” 或 “本期间”）的公司和合并实体，即公司及其受控实体（“集团”）。

导演

在本报告期间及截至本报告发布之日，以下人员是Bionomics Limited的董事：

除另有说明外，上述董事在整个财政年度和本财政年度结束后一直担任现任职务。

主要活动

在此期间，该小组的主要活动是开发以治疗中枢神经系统（“中枢神经系统”）疾病为重点的新型候选药物。

经营业绩回顾

截至2023年6月30日的现金为18,250,255美元，较截至2022年6月30日的现金33,564,857美元减少了15,314,602美元。现金净减少的原因如下：

抵消由

截至2023年6月30日止年度的税后营业亏损增至31,846,957美元，而截至2022年6月30日的年度为21,759,358美元，增加了10,087,599美元，主要是由于：

1

导演报告

抵消由

运营回顾

Bionomics是一家处于临床阶段的生物技术公司，开发新型的变构离子通道调节剂，旨在改变患有严重中枢神经系统疾病且医疗需求未得到满足的患者的生活。

离子通道专业知识推动增长

离子通道是中枢神经系统生理功能的重要介质，而离子通道的调制会影响影响大脑下游信号传导的神经传递。α7烟碱乙酰胆碱（“nacH”）受体（“α7受体”）是一种离子通道，在调节情绪反应和认知表现方面起着重要作用。利用我们在离子通道生物学和转化医学方面的专业知识，我们正在开发α7受体的口服活性小分子阴性变构调节剂（“NAMs”）和阳性变构调节剂（“PAM”），分别用于治疗焦虑相关疾病和认知功能障碍。Bionomics的中枢神经系统产品线还包括针对Kv3.1/3.2和Nav1.7/1.8离子通道的临床前资产。该公司正在寻找战略合作伙伴来推进其临床前资产。

BNC210 专有产品线扩建和持续开发

Bionomics正在推进其主要候选产品 BNC210，这是一种用于急性治疗SAD和创伤后应激障碍慢性治疗的α7受体的口服专有选择性NAM。

今年，该公司完成了第二阶段的PREVAIL研究（NCT05193409），以评估 BNC210 是否用于急性心脏病治疗。PREVAIL 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 2 期临床试验，对 151 名成人 SAD 患者进行单剂量治疗。PREVAIL 研究的顶线数据已于 2022 年 12 月 19 日公布。该公司认为，主要数据以及 2023 年 3 月 9 日公布的事后分析结果支持 BNC210 进入第 3 阶段。2023 年 9 月 13 日，与美国食品药品管理局举行了第二阶段末会议，以审查 PREVAIL 研究的结果，并就拟议的第 3 阶段注册计划征求反馈，该计划将支持提交用于治疗 SAD 的 BNC210 新药申请（“NDA”）。视美国食品药品管理局会议的最终书面会议纪要而定，该公司计划在截至2024年3月31日的季度内启动SAD的第三阶段研究，前提是该计划能否获得执行的资金。

该公司最近还公布了ATTUNE研究的结果，该研究是一项双盲、安慰剂对照的2b期试验，在美国和英国共计34个研究中心进行，有212名入组患者，按1：1的随机分组，每天两次接受900 mg BNC210 作为单一疗法（n=106）或安慰剂（n=106），持续12周。该试验达到了其主要终点，即临床医生管理的创伤后应激障碍量表从基线到第12周（p=0.048）的 DSM-5（CAPS-5）总症状严重程度评分发生了变化。在第4周（p=0.016）和第8周（p=0.015）也观察到Caps-5score发生了统计学上的显著变化。

在该试验的两个次要终点中，BNC210 的治疗在临床医生给药和患者自我报告方面也显示出统计学上的显著改善。具体而言，根据蒙哥马利-奥斯伯格抑郁症评级量表（MADRS）和失眠严重程度指数（ISI）的衡量，BNC210 分别使第12周的抑郁症状（p=0.041）和睡眠（p=0.039）有了显著改善。BNC210 还显示了其他次要终点的就诊信号和趋势，包括临床医生和患者的总体印象——症状严重程度（CGI-S、PGI-S）和 Sheehan 残疾量表（SDS）。

2

导演报告

每天两次 900 mg 治疗 BNC210 具有良好的安全性和耐受性。最常见的（每组受试者中超过 5%）报告了不良事件，包括头痛、恶心和疲劳，这与先前对 BNC210 的研究一致。在14例（13.3％）BNC210 治疗的患者中观察到肝酶升高，而安慰剂组为2例（0.19％）；异常结果与肝损伤无关，大多数病例无需停药即可解决。该公司计划与美国食品药品监督管理局（FDA）接触，讨论 BNC210 在创伤后应激障碍中的注册途径。

此外，该公司最近与美国食品药品管理局举行了一次成功的、支持第三阶段的第二阶段末会议，讨论将用于社交焦虑症急性治疗的 BNC210 推进注册研究，并正在等待收到正式会议纪要。

在需求未得到满足的大型市场中采用新方法

仅在美国，就有超过2200万患有SAD和创伤后应激障碍的患者仍有大量未得到满足的医疗需求。目前的药物治疗包括某些抗抑郁药和苯二氮卓类药物，近二十年来，这些适应症中没有获得美国食品药品管理局批准的新疗法。这些现有的治疗方法有多种缺点，例如抗抑郁药起效缓慢以及两类药物都有明显的副作用。在临床试验中观察到，BNC210 起效迅速，已显示出抗焦虑和抗抑郁作用，但目前可用的药物没有观察到许多限制性副作用。

与 MSD 的持续密切合作

该公司在离子通道和变构调节剂开发方法方面的专业知识已通过与默克夏普和多姆（“MSD”，在美国和加拿大被称为默克）的战略合作伙伴关系得到了证实，该项目针对的是一种在治疗认知缺陷方面备受关注的受体。这种合作关系使Bionomics能够最大限度地发挥其离子通道和化学平台的价值，并为患有阿尔茨海默氏病和其他中枢神经系统疾病等认知障碍的患者开发变革性药物。

2014年，Bionomics与MSD签订了独家研究合作和许可协议，开发针对与阿尔茨海默氏病和其他中枢神经系统疾病相关的认知功能障碍的α7受体PAM。

默沙东为所有研究和临床开发以及任何由此产生的产品的全球商业化提供资金。此次合作为第一阶段的里程碑带来了2000万美元的预付款和1000万美元的预付款。Bionomics有资格获得高达4.65亿美元的额外里程碑付款，用于某些开发和商业里程碑，外加许可药品净销售的特许权使用费。

最初的铅分子 BNC375 是一种 I 型 α7 nacHR PAM，在广泛的剂量范围内和多个认知动物模型中显示出强大而持续的剂量依赖性疗效。随后，默沙东开发了一种新型的临床候选药物 MK-4334，在早期的临床前研究中，它显示与 BNC375 相比，药物样和药理特性有所改善。除了1期安全性、耐受性和临床药代动力学研究外，临床生物标志物研究还在进行中，以进一步评估α7 nacHR pAM在人体中的药理反应。除了 MK-4334 之外，第二种分子在临床前动物模型中显示出更好的效力特征，并由默沙东通过此次合作进入了 1 期临床试验。

利用传统肿瘤学资产的价值

Bionomics继续开展有限的活动，通过临床开发的外部资金和撤资/对外许可，最大限度地提高我们传统肿瘤学项目的价值。

该公司签订了一项独家协议，将其 BNC101 肿瘤候选药物许可给嘉玲生物科技（Carina），以开发嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法，该疗法利用人体的免疫系统对抗癌症。BNC101 是 LGR5 的同类首创的人源化单克隆抗体，LGR5 在实体瘤内的癌症干细胞中过度表达，有可能指导 CAR-T 治疗的开发。根据全球独家许可协议，Carina将为所有研发活动提供资金。如果Carina全面开发和销售新疗法，Bionomics有资格获得高达1.18亿美元的临床和开发里程碑以及特许权使用费。如果Carina对CAR-T疗法进行分许可，则Bionomics有资格在早期临床开发中分享分许可收入，并获得收入的两位数的很大一部分

3

导演报告

临床开发的后期阶段。2023年1月24日，Carina宣布已收到美国食品药品管理局的 “安全行事” 信，用于治疗晚期结直肠癌的 BNC101 CAR-T 疗法的 1/2a 期临床试验。2023年8月25日，Carina宣布其1/2a期研究的患者筛查已经开始。

短期展望

Bionomics仍然专注于开发其正在进行的临床项目，包括治疗SAD和创伤后应激障碍的 BNC210。Bionomics将在2023年10月中旬之前收到美国食品药品管理局第二阶段结束会议的正式会议记录，目前正在为SAD的第三阶段研究开展启动活动，该研究计划在截至2024年3月31日的季度内开始，前提是该计划能否获得执行资金。

分红

董事们不打算就本财政年度的股息提出任何建议。上一个财政年度或生物经济学历史上都没有宣布分红。

事态的重大变化

在本财政年度，集团的状况没有重大变化。

后续事件

自2023年8月28日收盘以来，Bionomics已从澳大利亚证券交易所退市，现在仅在纳斯达克上市。

2023年5月8日，Bionomics宣布与坎托建立自动柜员机计划，坎托将担任销售代理。在2023年9月和截至本报告发布之日，坎托在自动柜员机计划下出售了2,100,866份ADS（378,155,880股普通股），总收益为6,715,878美元。扣除坎托的佣金和ADS发行费后的净收益为6,409,359美元。

自本财政年度结束以来，没有出现任何其他对集团经营业绩产生重大影响或可能重大影响的事项或情况。

可能的发展和预期的运营业绩

集团将继续开展药物和临床开发，并将寻求将结果商业化。

环境法规

集团在澳大利亚的设施不受环境法规和其他许可的约束。

授予董事和其他主要管理人员（“KMP”）的股票期权

在本财政年度结束期间及之后，Bionomics Limited向以下董事和KMP共授予了44,567,015份全额支付普通股的期权。有关这些股票期权、其归属条件以及股票期权的估值方式的信息载于财务报表附注20。:

(i) 作为归属条件，截至股票期权发行之日，这些股票期权中有1,666,666份被取消，SAD BNC210 第二阶段试验的数据已经公布，但被认为没有成功，1,666,666份由于归属条件得到满足（任命首席执行官）而归属。

(ii) 由于康纳斯先生的咨询协议未在2023年6月30日续签，这些股票期权已于2023年6月30日被没收。

未发行的股票

与期权或认股权证下的股票有关的信息载于财务报表附注20。截至2023年6月30日，根据员工股权计划（“EEP”），期权股票总数为117,211,315股，

4

导演报告

员工股票期权计划（“ESOP”）和其他优惠。截至2023年6月30日，认股权证下的股票总数为1.42亿股。

这些期权或认股权证的持有人无权凭借期权参与公司成员的任何股票发行、分红或投票。

自年底至本报告发布之日：25,000份股票期权失效，14.2万份认股权证失效。

行使期权和认股权证时发行的股票

在截至2023年6月30日的年度中或截至本报告发布之日，Bionomics没有因行使根据公司股权激励计划授予的期权或行使认股权证而发行普通股。

董事和高级管理人员的保险

在本财政年度，公司支付了溢价为公司的董事和执行官投保。根据本保单的条款，不允许披露公司支付的保费。

被保险的责任是为可能以公司董事和执行官的身份对董事提起的民事或刑事诉讼进行辩护时可能产生的法律费用，以及董事和执行官在此类诉讼中承担的责任所产生的任何其他款项，但此类责任是由于涉及董事和运营官故意违反职责的行为或董事不当使用其职位或信息来获取优势而产生的除外本人或其他人，或对公司造成损害。

不可能在与法律费用保险有关的金额和与其他负债有关的金额之间分配保费。

除非在法律允许的范围内，否则在本财政年度结束期间或之后，公司没有以其他方式赔偿或同意赔偿公司或任何相关法人团体的高级管理人员或审计师因此类高级管理人员或审计师而承担的责任。

非审计服务

如果外部审计师的专业知识和在集团的经验很重要，则公司可以决定雇用外部审计师执行除法定审计职责之外的任务。财务报表附注25列出了为该年度内提供的审计和非审计服务而向外聘审计员支付的金额的详细情况。董事会考虑了这一立场，并根据审计和风险管理委员会的建议，对提供非审计服务符合2001年《公司法》规定的外部审计师独立性总体标准感到满意。

审计师独立声明

2001年《公司法》第307C条要求的审计师独立声明载于本报告之后。

董事信息

Alan Fisher 先生 BCom，英国金融行为管理局，MAICD

自2023年7月1日起担任非执行主席。

非执行董事于2016年9月1日任命。

经验和专业知识

费舍尔先生是一位经验丰富的公司顾问和上市公司董事。他在实施提高股东价值的战略方面有着良好的记录。他的主要专业领域包括并购、上市和私募股权融资、业务重组和战略咨询。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

自2015年11月12日起担任Centrepoint Alliance Limited（澳大利亚证券交易所股票代码：CAF）的非执行董事，并将于2023年9月30日起辞去董事会职务；索尼科技有限公司（澳大利亚证券交易所股票代码：TEK）的非执行董事兼审计和风险委员会主席，自2014年8月29日至今。

5

导演报告

过去三年的前上市董事职位

IDT Australia Limited（澳大利亚证券交易所代码：IDT）2015 年 6 月 10 日至 2022 年 12 月 31 日

Simavita Limite（前身为澳大利亚证券交易所股票代码：SVA）2019年7月22日至2021年12月21日。

特殊责任

提名与薪酬委员会成员

审计与风险管理委员会主席

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited的100,000股普通股（作为股票或在纳斯达克交易的存托凭证）

Bionomics Limited普通股的40万股非上市期权

ERROL DE SOUZA 博士博士

自2023年7月1日起担任非执行董事。

非执行主席，任期为2023年1月1日至2023年6月30日。

2018 年 11 月 12 日至 2022 年 12 月 31 日的执行主席。

非执行董事于 2008 年 2 月 28 日被任命。

经验和专业知识

De Souza博士是中枢神经系统（CNS）疾病治疗药物开发领域的领导者。他在生物制药行业担任高管方面拥有丰富的经验，曾创立过公司（Neurocrine Biosciences Inc.），并曾担任多家上市（Biodel Inc.；Synaptic Pharmaceutical Corp.）和私营（Archemix Corp. 和Neuropore Therapies Inc.）生物技术公司的总裁兼首席执行官。德索萨博士已在私营和公共部门筹集了数亿美元的资金，并已将公司上市（Neurocrine Biosciences & Bionomics Limited首次公开募股），并出售了公司（Synaptic出售给了灵北），以提供流动性和创造股东价值。在德索萨博士的职业生涯中，他曾担任过多个高级研发职务，包括安万特高级副总裁兼美国研发主管（1998-2002年）、Neurocrine联合创始人兼研发执行副总裁（1992-1998年）和杜邦默克中枢神经系统主管（1990—1992年）。

德索萨博士曾在多个编辑委员会和美国国立卫生研究院（NIH）委员会任职，目前是多家上市和私营公司的董事，目前是Cyclerion Therapeutics（CYCN）和Royalty Pharma plc（RPRX）的董事会成员。他之前曾在多家上市公司的董事会任职，包括Catalyst Biosciences, Inc.（CBIO）、IDEXX实验室（IDXX）、Neurocrine Biosciences（NBIX）、Palatin Technologies（PTN）和Synaptic Pharmicals（SNAP）。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

上市公司：自2021年4月起担任Cyclerion Therapeutics（纳斯达克股票代码：CYCN）和Royalty Pharma plc的董事。（纳斯达克股票代码：RPRX）自2008年10月起。

过去三年的前上市董事职位

2015 年 8 月至 2022 年 12 月担任 Catalyst Bosciences Inc（纳斯达克股票代码：CBIO）的董事

特殊责任

执行主席任期至2023年1月1日，非执行主席自2023年1月1日起至2023年6月30日，非执行董事任期自2023年7月1日起

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited的366,698股普通股（作为股票或在纳斯达克交易的存托凭证）

Bionomics Limited普通股的81,950,100股非上市期权

大卫威尔逊先生

非执行董事于2016年6月16日被任命。

6

导演报告

经验和专业知识

威尔逊先生是WG Partners LLP的董事长兼创始合伙人，在伦敦金融城拥有超过35年的投资银行经验。此前，威尔逊先生曾担任派珀·贾弗雷有限公司的首席执行官，他还曾担任该公司的全球医疗保健董事长和集团领导团队成员。威尔逊先生曾在荷兰国际集团霸菱担任高级职务，担任英国投资银行集团联席主管，德意志银行担任小公司企业融资主管，瑞银担任小公司企业经纪主管。在成功以约4亿美元的价格出售给尼康公司之前，威尔逊先生曾担任Optos plc的高级独立董事，同时也是BergenBio AS的非执行董事。他还担任英国CS制药有限公司的非执行董事。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

无

过去三年的前上市董事职位

无

特殊责任

审计和风险管理委员会成员

提名与薪酬委员会主席

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited的251,939股普通股（作为股票或在纳斯达克交易的存托凭证）

Bionomics Limited普通股的40万股非上市期权

AARON WEAVER 先生 CFA，LLM

非执行董事于2020年7月6日被任命。

经验和专业知识

韦弗先生是Apeiron Investments Group Ltd（“Apeiron”）的顾问，专注于生命科学和技术领域。2013年至2017年，他在伦敦瑞士信贷集团股份公司的资本市场解决方案团队担任投资银行家，为从收入前公司到上市公司的各种公司发行人提供资本结构和发行方面的建议。2007-2013年，他在伦敦艾伦和奥弗里律师事务所担任资本市场律师。韦弗先生目前作为Apeiron的提名人担任Bionomics董事会成员。他拥有昆士兰大学的法学硕士学位。他是一名特许金融分析师（“CFA”），也是英国的注册律师。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

Alto Neuroscience、Rejuveron Life Sciences AG 和

过去三年的前上市董事职位

马格福斯股份公司

特殊责任

无

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited没有普通股

Bionomics Limited的普通股没有非上市期权

JANE RYAN 博士 MAICD博士

非执行董事于2020年10月1日被任命。

经验和专业知识

7

导演报告

Ryan博士在制药和生物技术行业拥有30多年的国际经验，曾在澳大利亚、美国和英国工作。她曾在研发项目管理以及业务发展和联盟管理方面担任高级管理职务。在她的整个职业生涯中，她领导了许多成功的筹款活动和许可计划，包括授予2.3亿美元的美国政府合同。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

Anatara Lifesciences Ltd（澳大利亚证券交易所股票代码：ANR）的非执行董事。

澳大利亚IDT（澳大利亚证券交易所股票代码：IDT）非执行董事

过去三年的前上市董事职位

无

特殊责任

审计和风险管理委员会成员

提名与薪酬委员会成员

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited没有普通股

Bionomics Limited普通股的50万股非上市期权

__________________________________________________________________________________

彼得·迈尔斯·戴维斯先生（迈尔斯·戴维斯）

非执行董事于2021年7月1日被任命。

经验和专业知识

戴维斯先生是一位在风险投资和金融服务行业拥有17年经验的资深人士，拥有深厚的多领域和多功能经验。戴维斯先生曾任Apeiron投资集团董事总经理，专注于其医疗保健和科技投资组合。在此之前，戴维斯先生曾在罗斯柴尔德律师事务所工作，在为私营和上市公司董事会以及企业价值在1亿至50亿美元之间的企业的股东提供咨询方面有着良好的记录。他在罗斯柴尔德公司任职期间完成了包括医疗保健在内的多个领域的多笔并购交易，并在融资和重组机会方面拥有丰富的经验。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

无

过去三年的前上市董事职位

无

特殊责任

无

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited的269,984股普通股（作为股票或在纳斯达克交易的存托凭证）

Bionomics Limited的普通股没有非上市期权

________________________________________________________________________________

SPYRIDON 博士（“SPYROS”）PAPETROPULOS 医学博士博士

自2023年1月5日起担任总裁、首席执行官兼执行董事。

经验和专业知识

Papetropoulos博士是一位经验丰富的生物制药高管，是一位公认的神经科学家/神经科医生，也是变革推动者，在中枢神经系统疾病方面有25年的职业生涯。他在以CNS为重点的初创公司/中小型专业和大型生物制药公司担任过各种职务，责任越来越大。在加入Bionomics Limited之前，他曾担任Vigil Neuroscience Inc（纳斯达克股票代码：VIGL）的首席医学官、阿卡迪亚制药公司（纳斯达克股票代码：ACAD）的首席开发官兼高级副总裁兼临床开发主管、SwanBio Therapeutics首席执行官和

8

导演报告

Cavion Inc.研发执行副总裁兼首席医学官。在加入Cavion之前，他曾在百健公司、Allergan plc、辉瑞公司和梯瓦制药公司担任高级/高管职务。Spyros 已提交多份独立申报，并监督了广泛的中枢神经系统生物制药开发项目（小分子、生物制剂、基因疗法），从而成功提交了监管申请（20 + IND 和多个 NDA/BLA）以及全球范围内新产品的批准和发布。

现任董事职位（除了 Bionomics Limited 之外）

自2022年4月6日起担任Lipocine Inc（纳斯达克股票代码：LPCN）的非执行董事兼董事长

过去三年的前上市董事职位

2020年11月16日至2021年11月24日阿达玛斯制药公司（纳斯达克股票代码：ADMS）

特殊责任

总裁兼首席执行官。

截至报告之日的股票和期权权益

Bionomics Limited没有普通股

Bionomics Limited普通股的27,067,015份非上市期权

________________________________________________________________________________

公司秘书

欧文女士在2021年4月至2023年9月15日期间担任生物经济学公司秘书。欧文女士是澳大利亚治理研究所会员，在资源、能源和生物科学等多个行业拥有超过14年的公司秘书处和公司秘书经验。她专门从事澳大利亚证券交易所法定报告、澳大利亚证券交易所合规、公司治理以及董事会和秘书支持。Irwin女士曾担任多家澳大利亚证券交易所上市公司的公司秘书，在与上市实体合作方面拥有丰富的经验，拥有与成长型公司合作的丰富背景。

Irwin女士还拥有超过16年的财务经验，曾在必和必拓的各种采矿和矿产开采业务担任商业和商业分析师。

董事会议

下表列出了本财政年度内举行的董事会议（包括董事委员会会议）的次数以及每位董事（在担任董事或委员会成员期间）出席的会议次数。在本财政年度，共举行了11次董事会会议、5次审计和风险委员会会议以及10次提名和薪酬委员会会议。

9

导演报告

本董事报告是根据2001年《公司法》第298（2）条作出的董事决议签署的。

代表董事

艾伦费舍尔

主席

2023 年 9 月 29 日

10

董事报告

审计师向 Bionomics Limited 董事发表的独立声明

作为Bionomics Limited截至2023年6月30日的财政年度财务报告审计的首席审计师，据我所知和所信，我宣布，有：

本声明针对的是Bionomics Limited及其在本财政年度控制的实体。

安永会计师事务所

奈杰尔·史蒂文森

合作伙伴

2023 年 9 月 29 日

安永环球有限公司的成员公司
责任受专业标准立法批准的计划的限制

11

生物组学有限公司

ABN 53 075 582 740

年度合并财务报表
截至2023年6月30日的财政年度

目录

财务报表涵盖作为独立实体的Bionomics Limited（“Bionomics”）（附注29）和由Bionomics及其子公司组成的集团。对集团业务性质及其主要活动的描述载于年度报告和董事报告中。财务报表以澳元列报。

Bionomics是一家在澳大利亚注册和注册的股份有限公司。它在纳斯达克（BNOX）上市，注册办事处位于南澳大利亚州伊斯特伍德格林希尔路200号5063。

通过互联网，我们确保了我们的公司报告及时、完整，并在全球范围内以最低的成本向公司提供。所有新闻稿、财务报表和其他信息均可在我们的网站www.bionomics.com.au上查阅。

12

生物学有限公司

合并损益表和其他综合收益表

截至2023年6月30日的财政年度

上述合并损益表和其他综合收益表应与随附的附注一起阅读。

13

生物学有限公司

合并财务状况表

截至2023年6月30日的财政年度

上述综合财务状况表应与随附的附注一并阅读。

14

生物学有限公司

综合权益变动表

截至2023年6月30日的财政年度

上述综合权益变动表应与随附的附注一起阅读。

15

生物学有限公司

合并现金流量表

截至2023年6月30日的财政年度

上述合并现金流量表应与随附的附注一起阅读。

16

财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

目录

17

财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

注1：一般信息

Bionomics Limited（“本公司”）是一家在澳大利亚注册成立的上市公司。其注册办事处和主要营业地点的地址如下：

格林希尔路 200 号

南澳大利亚州伊斯特伍德，5063

电话：+61 8 8150 7400

主要活动

在此期间，公司及其受控实体（“集团”）的主要活动包括开发专注于治疗严重中枢神经系统疾病的新型候选药物。

附注2: 重要会计政策摘要

本财务报告包括集团的合并财务报表和附注。

这些财务报表是根据2001年《公司法》和澳大利亚会计准则委员会（“AASB”）发布的会计准则和解释编制的通用财务报表。

就编制合并财务报表而言，公司是一家营利性实体。

遵守澳大利亚会计准则可确保集团的财务报表和附注符合国际会计准则理事会（“IASB”）发布的《国际财务报告准则》（“IFRS”）。

财务报表由董事于2023年9月29日授权发布。

合并财务报表是根据历史成本编制的，但某些或有对价负债除外，这些负债在每个报告期末按公允价值计量，如下文会计政策所述。历史成本通常基于为换取资产而给出的对价的公允价值。除非另有说明，否则所有金额均以澳元列报。

公允价值是指在计量日市场参与者之间的有序交易中出售资产或为转移负债而支付的价格，无论该价格是直接观察到的，还是使用另一种估值技术估算的。在估算资产或负债的公允价值时，如果市场参与者在计量日对资产或负债进行定价时将这些特征考虑在内，则集团会考虑资产或负债的特征。这些合并财务报表中用于计量和/或披露目的的公允价值是在此基础上确定的，但AASB 2范围内的基于股份的支付交易除外。

此外，出于财务报告的目的，根据公允价值计量的投入在多大程度上是可观察的市场投入，以及投入对整个公允价值计量的重要性，将公允价值计量分为1、2或3级，描述如下：

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

集团已采纳了AASB发布的所有与其运营有关且在2022年7月1日或之后开始的会计期内生效的新的和修订的准则和解释。这些新的和经修订的《准则和解释》的采用并未导致合并后的实体的会计政策发生重大变化。从2023年7月1日起，AASB发布的与其运营相关的准则和解释预计不会导致合并后的实体的会计政策发生重大变化。

在编制和列报财务报告时采用了以下重要的会计政策。

合并财务报表包含公司以及由公司及其子公司控制的实体的财务报表。当公司实现以下条件时，即可实现控制：

子公司的合并从公司获得对子公司的控制权时开始，并在公司失去对子公司的控制权时结束。具体而言，从公司获得控制权之日起至公司停止控制子公司之日，该年度收购或处置的子公司的收入和支出包含在合并损益表和其他综合收益表中。

必要时，对子公司的财务报表进行调整，使其会计政策与集团的会计政策保持一致。

合并后，与集团成员之间交易有关的所有集团内部资产和负债、权益、收益、支出和现金流均被全部清除。

借款被归类为流动负债，除非集团无条件地有权在资产负债表日期之后至少推迟12个月的负债清算。

所有借款成本（交易成本除外）均在发生期间的损益中确认。借款成本包括实体因借款而产生的利息和其他成本。

对企业的收购使用收购方法进行核算。业务合并中转让的对价按公允价值计量，公允价值计算为集团转让的资产的收购日公允价值、集团向收购方前所有者产生的负债以及集团为换取对收购方的控制权而发行的股票工具的总和。与收购相关的成本在发生的损益中确认。

在收购之日，收购的可识别资产和承担的负债按其公允价值确认，但以下情况除外：

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

商誉是指转让的对价总和、被收购方中任何非控股权益的金额以及收购方先前在被收购方持有的股权（如果有）的公允价值，超过收购日收购的可识别资产和承担的负债的收购日金额之后的超出部分。如果在重新评估后，收购的可识别资产和承担的负债的收购日金额净额超过转让的对价、被收购方中任何非控股权益的金额和收购方先前在被收购方持有的权益的公允价值（如果有）的总和，则超出部分立即作为低价收购收益确认为损益。

如果集团在业务合并中转移的对价包括或有对价安排产生的资产或负债，则或有对价按其收购日的公允价值计量。符合计量期调整条件的或有对价的公允价值变动进行追溯调整，并根据商誉进行相应的调整。测量期调整是指在 “测量期”（自收购之日起不能超过一年）内获得的有关收购之日存在的事实和情况的其他信息所产生的调整。

随后对不符合计量期调整条件的或有对价公允价值变化的核算取决于或有对价的分类方式。被归类为权益的或有对价在随后的报告日不会重新计量，其随后的结算计入净值。或有对价按公允价值确认，归类为负债，在随后的报告日分别根据AASB 9和AASB 137 “准备金、或有负债和或有资产” 进行重新计量，相应的损益在损益中确认。

如果企业合并的初始核算在合并发生的报告期结束时尚未完成，则专家组将报告会计未完成的项目的临时金额。这些临时金额在计量期内进行调整（见上文），或者确认其他资产或负债，以反映获得的有关截至收购之日存在的事实和情况的新信息，如果知道这些事实和情况，将影响截至该日的确认金额。

现金和现金等价物包括手头现金、金融机构即期存款、其他短期、高流动性的投资，这些投资的原始到期日为三个月或更短，很容易转换为已知金额的现金，并且价值变动和银行透支的风险微乎其微。银行透支在合并财务状况表的流动负债中列为借款。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

根据EEP向员工发行的无现金对价的股票和向执行主席发行的股票期权的公允价值被确认为员工福利支出，权益相应增加。公允价值在授予日计量，并在归属期内根据集团对最终归属或咨询协议期限（如适用）的股票工具的估计，在归属期内按直线方式确认。

附注20中的披露与EEP和前雇员股票期权计划（“ESOP”）有关。Bionomics ESOP 于 2017 年获得董事会和股东的批准。有资格参与该计划的员工是指在集团任职不少于六个月的全职或兼职员工或担任集团董事的员工。根据该计划，期权无对价发放，并在五年内或达到归属条件时平均归属，除非它们是立即归属的奖励期权。作为与期权相关的薪酬披露的金额是从授予日到归属日期间平均分配的期权在授予日的评估公允价值。有关如何计算年内发行的期权和认股权证的公允价值的详细信息，请参阅附注20。

所有定期购买或出售的金融资产均按交易日确认和取消确认。常规购买或出售是指购买或出售金融资产，需要在市场监管或惯例规定的时间范围内交付资产。

所有确认的金融资产随后均按摊销成本或公允价值全部计量，具体取决于金融资产的分类。

按摊销成本对金融资产进行分类

符合以下条件的债务工具随后通过其他综合收益（“FVTOCI”）按公允价值计量：

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

默认情况下，所有其他金融资产随后按公允价值计入损益（“FVTPL”）。

尽管有上述规定，但集团可能会在首次确认金融资产时作出以下不可撤销的选择/指定：

有效利息法是一种计算相关时期内债务工具和分配利息收入的摊销成本的方法。

对于购买或发起的信用减值金融资产（即在初始确认时出现信用减值的资产）以外的金融资产，有效利率是指在债务工具的预期寿命内，或者在适当情况下，在较短的时间内，将预计的未来现金收入（包括已支付或收到的构成有效利率、交易成本和其他溢价或折扣组成部分的所有费用和积分），不包括预期的信用损失的利率，或者在适当的情况下，在较短的时间内，扣除账面总额债务金额关于初始识别的工具。对于购买或发起的信用减值金融资产，信用调整后的有效利率是通过将估计的未来现金流（包括预期的信用损失）贴现到初始确认时债务工具的摊销成本来计算的。

金融资产的摊销成本是金融资产在初始确认时计量的金额减去本金还款额，再加上使用有效利息法计算的该初始金额与到期金额之间任何差额的累计摊销，并根据任何损失备抵进行调整。

利息收入使用债务工具的有效利息法进行确认，随后按摊余成本和FVTOCI计量。对于购买或产生的信用减值金融资产以外的金融资产，利息收入的计算方法是将有效利率应用于金融资产的账面总额，但随后出现信用减值的金融资产除外（见下文）。对于随后出现信用减值的金融资产，通过对金融资产的摊销成本适用有效利率来确认利息收入。如果在随后的报告期内，信用减值金融工具的信用风险有所改善，从而使该金融资产不再处于信用减值状态，则通过对金融资产的账面总额适用有效利率来确认利息收入。

不符合按摊销成本或FVTOCI计量标准的金融资产按FVTPL计量。具体而言：

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

FVTPL的金融资产在每个报告期末按公允价值计量，任何公允价值损益均计入损益，前提是它们不属于指定套期保值关系（见套期保值会计政策）。损益中确认的净损益包括金融资产赚取的任何股息或利息，并包含在 “其他损益” 细列项目中。

集团确认了按摊余成本或FVTOCI计量的债务工具、租赁应收账款、贸易应收账款和合同资产以及财务担保合同的投资的预期信用损失（“ECL”）亏损备抵额。预计信用损失金额在每个报告日更新，以反映自首次确认相应金融工具以来信用风险的变化。

集团始终确认贸易应收账款、合同资产和租赁应收账款的终身ECL。这些金融资产的预期信用损失是使用准备金矩阵估算的，该矩阵基于集团的历史信用损失经历，并根据债务人特有的因素、总体经济状况以及对报告日当前和预测状况方向的评估（酌情包括货币的时间价值）进行了调整。

对于所有其他金融工具，当自首次确认以来信用风险大幅增加时，集团将终身ECL认可。但是，如果该金融工具的信用风险自首次确认以来没有显著增加，则该集团将该金融工具的损失备抵额度定为等于12个月ECL的金额。

终身ECL表示在金融工具的预期寿命内，所有可能的违约事件将导致的预期信用损失。相比之下，12个月的ECL代表了预计在报告日期后的12个月内可能发生的金融工具违约事件所产生的终身ECL部分。

每个集团实体的单独财务报表均以该实体运营的主要经济环境的货币（其功能货币）列报。就合并财务报表而言，每个集团实体的业绩和财务状况均以澳元（“$”）表示，澳元是公司的本位币，也是合并财务报表的列报货币。

在编制每个集团实体的财务报表时，以该实体本位货币（外币）以外的货币（外币）进行的交易按交易当日的现行汇率进行确认。在每个报告期结束时，以外币计价的货币项目按当日的现行汇率重新折算。以公允价值计价的以外币计价的非货币项目按确定公允价值之日的现行汇率重新折算。以外币历史成本衡量的非货币项目不会重新折算。

货币项目的汇兑差额在产生期间的损益中确认，但外国业务的应收或应付给外国业务的货币项目的汇兑差额除外，这些差异既没有计划也不可能进行结算（因此构成对外业务净投资净投资的一部分），这些差异最初在其他综合收益中确认，然后从权益重新归类为偿还货币项目的损益。

为了提交这些合并财务报表，集团海外业务的资产和负债使用报告期末的现行汇率折算成澳元。收入和支出项目按该期间的平均汇率折算。产生的汇兑差额（如有）记入其他综合收益并累计为权益。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

通过收购外国业务获得的可识别资产和承担的负债的商誉和公允价值调整被视为国外业务的资产和负债，并按每个报告期末的现行汇率折算。产生的汇兑差额在其他综合收益中确认，并累计为权益。

收入、支出和资产在扣除相关商品及服务税金额后予以确认，除非所产生的商品及服务税无法从税务机关收回。在这种情况下，它被确认为资产购置成本的一部分或作为支出的一部分。

列报的应收账款和应付账款包括应收或应付的商品及服务税金额。可向税务机关收回或应付给税务机关的商品及服务税净额与其他应收账款或应付账款一起包含在合并财务状况表中。

现金流量按总额列报。投资或融资活动产生的现金流中可从税务机关收回或应付给税务机关的商品及服务税部分列为运营现金流。

政府补助金，包括研发激励措施，如果有合理的保证将获得补助金，并且所有补助条件都将得到满足，则按公允价值确认。

与费用报销有关的补助金在费用发生期间或激励措施符合确认要求的时期（如果稍后）被确认为其他损益收入。

在每个报告期结束时，集团都会审查其有形和无形资产的账面金额，以确定是否有任何迹象表明这些资产遭受了减值损失。如果有任何此类迹象，则估算资产的可收回金额，以确定减值损失的程度（如果有）。当无法估算某项资产的可收回金额时，集团将估算该资产所属的现金产生单位（“CGU”）的可收回金额。当可以确定合理和一致的配置基础时，公司资产也将分配给单个CGU，或者以其他方式将其分配给可以确定合理和一致的分配基础的最小CGU群体。

CGU是产生现金流的最小可识别资产组，其现金流基本上独立于来自其他资产或资产组的现金流。该公司的CGU（药物开发）被定义为一项有可能在未来某个时候商业化的研究计划。当前中枢神经系统研究计划中某些里程碑的实现将决定新的CGU何时问世。

使用寿命不确定的无形资产至少每年进行一次减值测试，并且每当有迹象表明该资产可能出现减值时。

可收回金额是公允价值减去销售成本和使用价值中较高者。在评估使用价值时，使用税前贴现率将估计的未来现金流折现为其现值，该贴现率反映了当前市场对货币时间价值的评估以及尚未调整未来现金流估计值的资产的特定风险。

如果估计资产（或CGU）的可收回金额低于其账面金额，则该资产（或CGU）的账面金额将减少到其可收回金额。减值损失立即计入损益。

如果减值损失随后出现逆转，则将资产（或CGU）的账面金额增加到其可收回金额的修订估计值，但增加的账面金额不超过

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

如果前几年未确认资产（或CGU）的减值损失，本来可以确定的账面金额。减值亏损的逆转立即计入损益。

所得税支出代表当前应缴税款和递延税款的总和。

现行税收

目前应纳的税款以当年的应纳税利润为基础。应纳税利润与合并损益表和其他综合所得额中报告的税前利润不同，因为收入或支出项目在其他年度应纳税或可扣除，而且项目从来没有应纳税或免税。集团的当前税收是使用报告期末之前已经颁布或实质性颁布的税率计算的。

递延税

递延所得税根据合并财务报表中资产和负债的账面金额与计算应纳税利润时使用的相应税基之间的暂时差额进行确认。递延所得税负债通常用于确认所有应纳税的临时差额。递延所得税资产通常用于确认所有可扣除的临时差额，前提是有可能有应纳税利润可用来抵消这些可扣除的临时差额。如果临时差额源于既不影响应纳税利润也不影响会计利润的交易中对资产和负债的初始确认（企业合并除外），则不确认此类递延所得税资产和负债。此外，如果临时差额源于商誉的初始确认，则不确认递延所得税负债。

递延所得税资产和负债是根据报告期末之前颁布或实质性颁布的税率（和税法），按照在清算负债或变现资产期间预计适用的税率来衡量的。递延所得税负债和资产的衡量反映了集团预计在本报告期末收回或结算其资产和负债账面金额的方式所产生的税收后果。

当递延所得税负债和资产具有法律强制执行的抵消流动税收资产与当期纳税负债的抵消权时，当它们与同一税务机关征收的所得税有关，并且集团打算按净额结算其流动税收资产和负债时，递延所得税负债和资产将被抵消。

本年度的当期税和递延所得税

流动税和递延所得税均计入损益，除非它们与在其他综合收益中或直接以权益形式确认的项目有关，在这种情况下，流动税和递延所得税也分别在其他综合收益中或直接计入权益。如果当期税或递延所得税源于企业合并的初始核算，则税收影响包含在企业合并的会计中。

税收合并立法

Bionomics及其在澳大利亚全资控股的实体已经实施了自2005年12月31日起生效的税收合并立法。

主实体Bionomics Limited和合并税收集团中的受控实体将自己的当期和递延所得税额入账。这些税额的衡量方式就好像税收合并集团中的每个实体本身仍然是独立的纳税人一样。

除了自己的流动和递延所得税额外，Bionomics Limited还确认当期纳税负债（或资产）以及因未使用的税收损失和未使用的税收抵免而产生的递延所得税资产，这些资产来自合并后的税收集团中的受控实体。

根据与税收合并实体签订的税收融资协议产生的资产或负债被确认为来自集团其他实体的应收款或应付给集团其他实体的金额。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

假设金额与税收融资协议下的应收或应付金额之间的任何差额均被确认为对全资纳税合并实体的缴款（或分配）。

普通股被归类为权益。

直接归因于发行新股或期权或收购企业的增量成本直接从股权中扣除。

小组在合同开始时评估合同是否包含租约。也就是说，如果合同规定有权在一段时间内控制已识别资产的使用，以换取对价。

集团作为承租人

小组在合同开始时评估合同是否包含租约。集团确认使用权资产以及与该资产所在的所有租赁安排相关的相应租赁负债

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

承租人，但短期租赁（定义为租赁期为12个月或更短的租赁）和低价值资产（例如平板电脑和个人电脑、小型办公家具和电话）的租赁除外。

对于这些租约，集团将租赁付款确认为租赁期限内的运营支出，除非另一种系统基础更能代表消耗租赁资产的经济利益的时间模式。

租赁负债最初按在生效日期未支付的租赁付款的现值计量，并使用租赁中隐含的费率进行贴现。如果无法轻易确定该利率，则承租实体将使用其增量借款利率。

计量租赁负债的租赁付款包括：

租赁负债在合并财务状况表中单独列报。

随后，租赁负债的计量方法是增加账面金额以反映租赁负债的利息（使用实际利率法），减少账面金额以反映已支付的租赁款项。

在以下情况下，集团会重新衡量租赁负债（并对相关使用权资产进行相应调整）：

在本报告所述期间，专家组没有作出任何此类调整。

使用权资产包括对相应租赁负债的初步衡量、在开始日当天或之前支付的租赁付款，减去所获得的任何租赁激励措施和任何初始直接成本。随后按成本减去累计折旧和减值损失来计量。

使用权资产在标的资产的较短租赁期和使用寿命内进行折旧。目前使用权资产的使用寿命为5年。

如果租赁转让了标的资产的所有权，或者使用权资产的成本反映了集团期望行使购买权，则相关的使用权资产将在标的资产的使用寿命内进行折旧。折旧从租赁开始之日开始。

使用权资产在合并财务状况表中单独列报。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

集团采用AASB 136来确定使用权资产是否受到减值，并按上文附注2 (l) 所述说明说明的任何已确定的减值亏损进行核算。

以出租人身份分组

如果集团没有转移与资产所有权有关的所有风险和回报，则该租赁被归类为经营租赁。产生的租金收入在租赁期内按直线记账，并由于其经营性质而计入损益表中的收入。在谈判和安排经营租赁时产生的初始直接成本计入租赁资产的账面金额，并在租赁期内按与租金收入相同的基础进行确认。或有租金在赚取期间确认为收入。

厂房和设备按成本减去累计折旧或累计减值损失（如适用）列报。

确认折旧是为了根据资产的类型使用递减价值或直线法，注销资产的成本减去其使用寿命内的剩余价值。每个报告期结束时都要对估计使用寿命、剩余价值和折旧方法进行审查。

厂房和设备的折旧率为 20-40%。

不动产、厂场和设备在处置时或预计继续使用该资产不会带来任何未来经济利益时，该项目将被取消确认。因处置或报废不动产、厂房和设备而产生的任何损益均按出售收益与资产账面金额之间的差额确定，并计入损益。

为获得新的科学或技术知识和理解而开展的研究活动支出，在发生时记作支出。只有当技术可行性研究确定该项目将带来未来的经济效益并且可以可靠地衡量这些收益时，才会将开发活动的支出资本化。开发成本的寿命有限，系统地摊销，与项目使用寿命内的未来经济效益相匹配。截至年底，目前没有资本化的开发成本。

收到以下对价以换取知识产权许可：

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

附注3: 关键会计估计和判断

编制合并财务报表要求集团作出可能影响财务报表之日所报告的资产、负债、收入和支出金额以及或有资产和负债披露情况的估计和判断。专家组分析了估计和判断，并根据历史经验和在当时情况下被认为合理的其他各种假设作出了估计和判断。实际结果可能与估计值有所不同。附注2详细说明了重要的会计政策。下文概述了对描述财务状况和经营业绩特别重要的会计政策，这些政策要求管理层作出重大判断或估计。

商誉和其他无形资产减值

集团每年或在有减值指标时评估商誉或其他无形资产是否可能减值。

要确定商誉和其他无形资产是否减值，需要估算已分配商誉或其他无形资产的CGU的使用价值和公允价值减去处置成本。使用价值的计算本质上是判断性的，要求集团根据CGU内药物化合物的当前实际市场交易以及涵盖药物发现、开发、批准和上市的一段时间内药物化合物的实际市场交易做出一些估计，包括CGU预计产生的未来现金流，以及适当的贴现率，以计算现值。根据实现预计里程碑和特许权使用费支付的可观察到的市场可比概率，对现金流预测进行了进一步加权。当CGU的账面价值超过其可收回金额时，CGU被视为减值，CGU中的资产被减记为其可收回金额。减值损失在合并损益表和其他综合收益表中确认。截至2023年6月30日，进行了详细估值，CGU的每笔计算出的可收回金额（基于使用价值模型）分别超过账面金额。评估结果表明，截至2023年6月30日，不存在商誉或其他无形资产的减值。

或有对价

由于在截至2013年6月30日的年度收购了Eclipse Therapal, Inc（“Eclipse”），集团在每个报告日确定并确认可能向Eclipse证券持有人支付的额外对价的公允价值，这些对价是基于实现后期开发成功或基于Eclipse资产的合作结果而可能支付给Eclipse证券持有人。此类潜在的盈利支付按公允价值记录，包括许多重要的估计值，包括调整后的收入预测和支出、此类预测的概率以及计算公允价值的适当贴现率（更多信息见附注30）。

注 4：分段信息

该集团在一个细分市场（CGU）中运营，即澳大利亚的 “药物开发”。这是董事会（“首席运营决策者”）在监测、评估业绩和确定资源分配时审查和使用其内部报告的基础。

该分部的业绩、资产和负债等同于合并财务报表。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

附注5: 收入、其他收入和其他损益

附注6: 与持续经营有关的费用

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

附注7：与持续经营相关的所得税

这些项目尚未确认递延所得税资产，因为目前不太可能有未来的应纳税利润可供集团使用该福利。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

税收合并与集团的相关性

根据澳大利亚税法，公司及其所有全资拥有的澳大利亚居民实体是合并税收集团的一部分。Bionomics是合并税收集团的主导实体。税收支出/福利、递延所得税负债和递延所得税资产在合并税收集团成员的单独财务报表中使用 “集团内单独纳税人” 方法在合并税收集团成员的单独财务报表中进行确认，参照每个实体单独财务报表中的账面金额和税收合并下适用的税值。合并纳税集团成员未使用的税收损失和相关税收抵免产生的流动纳税负债以及资产和递延所得税资产由公司（作为合并税收集团的主实体）确认。

附注8: 现金及现金等价物

现金流量表中显示的财政年度末现金与合并财务状况表中的项目进行对账，如下所示：

这些存款的加权平均年利率为3.2％（2022年：每年1.15％）。

附注9: 其他金融资产

在财务报表中披露为：

集团持有11.9万美元（2022年：11.9万美元）的限制性定期存款，到期日为2024年6月3日（2022年：2023年6月3日），作为无法使用的银行担保（附注30（ii））的担保。定期存款将在到期时延长，直到不再需要银行担保。这些存款的有效利率为4.20％（2022年：1.95％）。

附注10：贸易和其他应收账款

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

附注11: 其他资产

附注12：子公司

截至报告期末，集团子公司的详细信息如下：

附注13: 不动产、厂场和设备

附注14：使用权资产

有关本集团作为租赁负债担保质押的非流动资产的信息，请参阅附注18。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度

附注15：商誉

减值测试

如注释4所述，该集团只有一个CGU，即药物开发。管理层每年分别根据附注2 (n) (i) 和 (ii) 以及附注2 (l) 中规定的会计政策，测试商誉是否遭受任何减值。出于减值测试的目的，所有商誉都分配给药物研发CGU。

药物研发CGU的可收回金额是根据使用价值计算确定的，该计算使用现金流预测基于CGU内药物化合物在二十年内可观察到的市场可比数据，涵盖药物发现、开发、批准和销售，税后折扣率为18.5％（2022年：17％）。该集团目前正处于研究阶段，5年的预测无法合理考虑时间框架、收入和成本预测。现金流预测是根据可观察到的市场可比指标实现预计里程碑和特许权使用费支付的概率进行加权的。

管理层认为，将一种药物化合物的可观察到的市场可比值的折扣现金流应用于CGU内的其他化合物在各自的开发阶段是合理的。

管理层认为，可收回金额所依据的关键假设发生任何合理可能的变化都不会导致总账面金额超过CGU的总可收回金额。

由于现金流已将整个开发生命周期考虑在内，因此预测中没有包括增长率或终端价值。

附注16: 其他无形资产

知识产权

收购的知识产权涉及KV1.3化合物、VDA化合物、MultiCore技术和癌症干细胞技术，并按收购之日的成本减去累计摊销和减值费用扣除。目前没有将内部产生的知识产权资本化。

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财务报表附注

截至2023年6月30日的财政年度