美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

表单 8-K

当前报告

根据第 13 条或第 15 (d) 条

1934 年《证券交易法》

报告日期（最早报告事件的日期）： 2023年9月25日

Ocuphire Pharma, Inc.

（注册人的确切姓名如其章程所示）

特拉华		001-34079		11-3516358
（州或其他司法管辖区公司或组织）		（委员会档案编号）		（美国国税局雇主证件号）

37000 格兰德河大道，120 套房法明顿希尔斯, MI 48335

（主要行政办公室地址和邮政编码）

248-957-9024

（注册人的电话号码包括区号）

（如果自上次报告以来发生了变化，则以前的姓名或以前的地址）

如果 8-K 表格申报旨在同时满足注册人根据以下任何条款承担的申报义务，请选中以下相应的复选框：

☐	根据《证券法》（17 CFR 230.425）第425条提交的书面通信

☐	根据《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12条征集材料

☐	根据《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）条进行的启动前通信

☐	根据《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）条进行的启动前通信

根据该法第12（b）条注册的证券：

每个班级的标题		交易符号		交易所名称在哪里已注册
普通股，面值每股0.0001美元		OCUP		纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条（本章第230.405条）还是1934年《证券交易法》第405条（本章第240.12b-2条）中定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司 ☐

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13 (a) 条规定的任何新的或修订的财务会计准则。 ☐

项目 8.01

其他活动。

2023年9月27日，Ocuphire Pharma, Inc.（以下简称 “公司”）发布了一份新闻稿，宣布美国食品和药物管理局批准了 RYZUMVI^™（苯妥拉明眼用溶液）0.75％，用于治疗肾上腺素能激动剂（例如去氧肾上腺素）或副交感神经分解剂（例如托吡卡胺）产生的药物诱导的散眼症。RyzumVL™ 预计将于2024年上半年在美国上市。

此外，由于获得批准，根据Nyxol许可协议的条款，Viatris Inc.欠公司1000万美元，用于实现监管里程碑。

新闻稿的副本作为附录99.1附于此，并以引用方式纳入此处。

项目 9.01

财务报表和附录。

(d) 展品

展览没有。		文档
99.1		新闻稿，日期为2023年9月27日
104		这份 8-K 表格最新报告的封面，格式为 Inline XBRL

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由经正式授权的代表其签署。

	OCUPHIRE PHARMA, INC.

日期：2023 年 9 月 27 日	来自：	/s/ 理查德 ·J· 罗杰斯
		理查德·J·罗杰斯
		临时总裁兼首席执行官