附录 99.1

Matinas BioPharma 宣布美国纽约证券交易所持续上市缺陷的通知

新泽西州贝德明斯特（2023年9月22日）——Matinas BioPharma（美国纽约证券交易所代码：MTNB）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过其脂质纳米晶体（LNC）平台技术重新定义小分子和小寡核苷酸的细胞内递送， 今天宣布已收到一封缺陷信纽约证券交易所美国有限责任公司（“美国纽约证券交易所” 或 “交易所”）（“信函”）表示，该公司不符合《纽约证券交易所美国公司指南》第 1003 (f) (v) 节中规定的持续上市标准 (”公司指南”）。

信中指出，由于该公司的普通股在相当长的一段时间内一直以低廉的每股价格交易，因此 公司没有遵守《公司指南》第1003（f）（v）条。纽约证券交易所美国工作人员确定，该公司 继续上市的前提是其在合理的时间内表现出持续的价格上涨，或者在2024年3月21日之前对其普通股进行反向 股票拆分，在某些情况下可以延长。公司打算通过采取一项或多项符合公司及其股东最大 利益的措施，重新遵守纽约证券交易所美国证券交易所的持续上市标准。

信对公司普通股的上市或交易没有直接影响，该普通股将继续在美国纽约证券交易所上市，股票代码为 “MTNB”。此外，该信并未导致该公司 的股票立即从美国纽约证券交易所退市。公司收到信函并不影响公司的业务、 运营或向美国证券交易委员会提交的报告要求。该公司正在积极与 交易所进行讨论，并正在制定计划，以便在 期内重新遵守纽约证券交易所美国证券交易所的持续上市标准。

关于 Matinas BioPharma

Matinas BioPharma 是一家生物制药公司，专注于使用其脂质纳米晶体 (LNC) 平台交付 技术提供开创性的疗法。

Matinas 以 LNC 为基础的 主要疗法是 MAT2203，这是一种广谱抗真菌药物 amphotericin B 的口服配方，尽管它非常有效，但 可能具有显著的毒性。Matinas的LNC平台提供两性霉素B的口服，而不会产生与静脉注射配方相关的显著的 肾毒性。MAT2203 还允许在医院 环境之外进行安全、长期的使用，这可能会产生重大的有利药物经济影响。在已完成的隐球菌脑膜炎的 2 期 enCat 研究中，MAT2203 成功进行了评估，达到了其主要终点并实现了稳健的存活率。在一项关键的 3 期研究中，MAT2203 将作为静脉注射 AMB 之后的口服降压单一疗法进行进一步评估，该研究涉及治疗选择有限的 、由于药物相互作用、耐药性或 等原因无法使用这些抗真菌药物治疗的患者的曲霉病，因为其他临床原因无法使用这些抗真菌药物。

在 中，除了 MAT2203，临床前和临床数据表明，这项新技术有可能为阻碍实现小分子和更大、 更复杂的分子载体（例如RNaI、反义寡核苷酸和疫苗）在细胞内安全有效的输送所面临的许多挑战提供解决方案。其独特的作用机制 和给药途径（包括口服）的灵活性相结合，使Matinas的LNC技术有可能成为首选的 下一代口服细胞内药物递送平台。欲了解更多信息，请访问 www.matinasbiopharma.com。

前瞻性 陈述

本 新闻稿包含1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第 21E条和经修订的私人证券诉讼改革法案所指的某些前瞻性陈述，包括与 公司重新遵守美国纽约证券交易所持续上市标准、产品开发、临床 和监管时间表、市场机会、竞争地位、知识产权有关的陈述，运营、业务可能或假设的未来业绩 战略、潜在增长机会和其他本质上具有预测性的陈述。这些前瞻性 陈述基于对我们运营所在行业和市场的当前预期、估计、预测和预测， 以及管理层当前的信念和假设。

这些 陈述可以通过使用前瞻性表达来识别，包括但不限于 “期望”、“预期”、 、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“潜力”、“预测”、“项目”、 “应该”、“将” 和类似的表达方式以及这些术语的否定词。这些陈述与未来 事件或我们的财务业绩有关，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际业绩、 业绩或成就与 前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在重大差异。这些因素包括公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度报告中列出的因素，以及公司此后不时向美国证券交易委员会提交的其他文件。 提醒潜在投资者不要过分依赖此类前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本新闻稿发布之日 。公司没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新的 信息、未来事件还是其他原因。

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