美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人的报告

根据第13a-16条或第15d-16条

1934 年的《证券交易法》

对于 2023 年 9 月 来说

委员会 文件编号：001-39173

I-MAB

浦东区海阳西路 555 号前滩中心 55 楼

上海，200124

中华人民共和国

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或将提交年度 报告。

20-F 表格 x 40-F 表格 ¨

I-Mab 重新获得 Lemzoparlimab 的全球版权

I-Mab（纳斯达克股票代码：IMAB）（ “公司”）于2023年9月21日收到艾伯维环球企业有限公司（“艾伯维”）的通知， 终止了双方于2020年9月3日签订的与某些CD47抗体化合物和产品有关的许可和合作协议（“合作协议”），该协议随后于2022年8月15日进行了修订（“合作协议”）。艾伯维 完全终止合作协议是基于先前的计划终止和 AbbVie 的战略决策。终止协议将于2023年11月20日生效。因此，根据合作协议，公司将重新获得 开发和商业化某些CD47化合物和产品的全部全球权利， ，包括lemzoparlimab。终止不会影响公司从AbbVie收到的2亿美元预付款和里程碑式付款。

Lemzoparlimab 是一种新型的CD47抗体，旨在在不影响疗效的前提下在药物安全性方面提供独特的优势。该公司目前正在对lemzoparlimab联合阿扎胞替丁（AZA）作为中国高风险 骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的一线治疗进行3期注册研究，以评估其临床疗效和安全性。Lemzoparlimab有可能成为中国首创 CD47抗体，用于治疗血液系统恶性肿瘤。

该公司将继续审查来自HR-MDS中lemzoparlimab的2期研究的随访 数据，以及来自其他在研CD47疗法的所有可用和即将获得的数据， ，以探索lemzoparlimab的未来发展机会。

关于 i-Mab

I-Mab （纳斯达克股票代码：IMAB）是一家全球生物技术公司，致力于通过 新型免疫疗法和生物制剂的发现、开发和商业化，为世界各地的患者提供高度差异化的药物。I-Mab的创新产品线 是由内部研发部门的 “快速概念验证”、“快速上市” 发展战略以及全球合作伙伴关系推动的。欲了解更多 信息，请访问 https://www.i-mabbiopharma.com 并在 LinkedIn、Twitter 和微信上关注我们。

I-Mab 前瞻性陈述

本公告包含前瞻性陈述。 这些声明是根据1995年《美国私人证券诉讼改革法》的 “安全港” 条款作出的。 这些前瞻性陈述可以用 “意愿”、“期望”、“预期”、 “未来”、“打算”、“计划”、“相信”、“估计”、“信心”、“信心”、 等术语来识别。I-Mab还可能在其向美国证券 和交易委员会（“SEC”）提交的定期报告、向股东提交的年度报告、新闻稿和其他书面材料以及其高管、董事或员工向第三方发表的口头陈述中 中作出书面或口头的前瞻性陈述。非历史事实的陈述，包括 关于天行信念和期望的陈述，均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及固有风险 和不确定性。许多因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中包含的结果存在重大差异， 包括但不限于以下几点：I-Mab证明其候选药物安全性和有效性的能力；其候选药物的临床结果， 可能支持也可能不支持进一步开发或NDA/BLA的批准；相关监管机构就监管部门批准I-Mab做出的决定的内容和时机 B的候选药物；I-Mab凭借其药物取得商业成功的能力候选人， （如果获得批准）；I-Mab吸引和留住第三方业务合作伙伴来开发、推广和商业化其候选药物 的能力；I-Mab获得和维护其技术和药物知识产权保护的能力；I-Mab 依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务；I-Mab的运营历史有限，以及I-Mab获得额外资金的能力 运营并完成其候选药物的开发和商业化；以及 的影响COVID-19 疫情影响了天顺生物的临床开发、商业和其他业务，以及I-Mab最新的20-F表年度报告的 “风险因素” 部分详细讨论的风险，以及I-Mab随后向美国证券交易委员会提交的文件中关于潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论 。所有前瞻性陈述 均基于I-Mab目前可用的信息，除非法律要求，否则天盟没有义务公开更新或修改任何前瞻性 陈述，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

签名

根据1934年《证券 交易法》的要求，注册人已正式要求下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

日期：2023 年 9 月 22 日