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附录 99.1

Xilio Therapeutics宣布将医学博士卡塔琳娜·卢普塔科娃晋升为首席医学官，斯科特·科尔曼博士晋升为首席开发官

医学博士马丁·胡伯将离开 Xilio Therapeutics 继续担任顾问

马萨诸塞州沃尔瑟姆，2023年9月5日——Xilio Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：XLO）是一家临床阶段的生物技术公司，为癌症患者发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法，今天宣布将医学博士卡塔琳娜·卢普塔科娃晋升为首席开发官一职，两人自起生效 2023年9月5日。卢普塔科娃博士将接替医学博士马丁·胡伯，后者自2020年起担任公司首席医学官，自2022年起担任总裁兼研发主管。胡伯博士将于本月离开公司，寻求首席执行官的机会，并将继续担任Xilio的顾问。

Xilio首席执行官Pharm.D. Pharm.D. 表示：“卡塔琳娜晋升为首席医学官，斯科特晋升为首席开发官，这是与董事会共同进行的深思熟虑的继任规划过程的一部分，凸显了Xilio内部人才的深度。”“Katarina在临床肿瘤药物开发方面拥有广泛、久经考验的记录，她与临床研究人员和肿瘤学思想领袖的牢固关系对我们迄今为止的临床开发工作至关重要。多年来，我与Scott在多家公司密切合作，我知道他的药物开发本能、战略思维和科学领导力对于在各个开发阶段和广泛的治疗领域建立成功的公司方面是多么宝贵。我谨代表Xilio和董事会感谢Marty的合作，帮助我们培养内部人才，并将我们新颖的肿瘤选择平台迅速转化为具有良好早期临床数据的多个临床项目。”

Luptakova博士是一名血液学家和肿瘤学家，在临床实践和肿瘤药物开发方面拥有20年的经验，最近自2022年10月起担任Xilio的医学高级副总裁。在2021年12月加入Xilio担任临床研究副总裁之前，Luptakova博士曾在Constellation Pharmicals, Inc.担任临床开发副总裁。在此之前，卢普塔科娃博士曾在Tesaro, Inc. 担任高级医学董事兼临床主管，为包括Zejula在内的多种癌症疗法的成功开发和商业化做出了贡献^®（niraparib）和 Blenrep^®（belantamab mafodotin-blmf）。在她职业生涯的早期，Luptakova博士在武田肿瘤学担任的职责越来越大，并且是贝丝以色列女执事医疗中心骨髓移植和恶性血液学科的主治医生。

科尔曼博士最近担任Xilio非临床开发高级副总裁，在生物技术和药物开发方面拥有超过25年的经验，包括为包括肿瘤学在内的广泛治疗领域的多种疗法的成功开发和批准做出了贡献。在2022年6月加入Xilio之前，科尔曼博士曾在Acceloron Pharma Inc. 担任非临床开发副总裁，为索他西普的开发做出了贡献。此前，科尔曼博士曾在Spero Therapeutics、默克、Cubist Pharmicals和千禧制药公司担任高级科学职务。

Xilio总裁兼研发主管Martin Huber医学博士说：“随着我们的主要项目最近获得的令人鼓舞的早期临床数据表明，Xilio能够发现、设计和推进具有差异化临床特征的新型肿瘤激活I-O候选产品，这表明它有能力发现、设计和推进具有差异化临床特征的新型肿瘤激活I-O候选产品。”“我很荣幸能帮助Xilio成为当今令人兴奋的、处于临床阶段的公司，拥有一支深厚的领导团队，我也感谢René的指导、鼓励和支持，帮助我为寻求首席执行官职位做好准备。与Katarina密切合作了多年，我相信她是领导Xilio产品线下一阶段临床开发并在我们已经建立的强大研发能力的基础上再接再厉的合适人选，我期待继续以顾问的身份与公司合作。”

“我很幸运能从临床开发一开始就与我们的试验研究人员合作，开展我们正在进行的三个临床阶段项目，我们的早期数据表明，我们的分子在患者体内会通过肿瘤选择性激活，这让我感到非常鼓舞。我相信Xilio的平台和团队有能力为癌症患者开发具有潜在变革性的肿瘤激活I-O疗法，我很荣幸被任命为Xilio的首席医学官，” Luptakova博士说。

科尔曼博士说：“我期待与Xilio领导团队合作，在我们坚实的科学基础上再接再厉，继续加快创新和执行步伐。”“Xilio共同致力于培养包容性文化、以科学为中心的方法和对患者的紧迫感，这使我们有能力推动公司进入下一阶段。”

关于希利奥疗法

Xilio Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤学（I-O）疗法，其目标是在不产生当前I-O治疗的全身副作用的情况下显著改善癌症患者的预后。该公司正在使用其专有的地理精确解决方案（GPS）平台来建立一系列新的肿瘤活化分子，包括抗体、细胞因子和其他生物制剂，这些分子旨在优化其治疗指标并在肿瘤微环境中定位抗肿瘤活性。Xilio目前正在推进多个临床开发中的肿瘤活化I-O治疗项目，以及临床前开发项目。要了解更多信息，请访问 www.xiliotx.com，然后在 LinkedIn（Xilio Therapeutics, Inc.）上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法》所指的前瞻性陈述，包括但不限于关于为癌症患者开发变革性肿瘤激活I-O疗法的能力；推动公司进入下一阶段的能力；Xilio当前或未来任何候选产品在治疗患者方面的潜在益处；以及Xilio的战略、目标和预期财务业绩、里程碑、商业计划的声明并集中精力。“目标”、“可能”、“将”、“可以”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“估计”、“预测”、“项目”、“潜力”、“继续”、“寻求”、“目标” 和类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受许多重要的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述所表达或暗示的事件或结果存在重大差异，包括但不限于与正在进行和计划中的研发活动相关的风险和不确定性，包括启动、进行或完成临床前研究和临床试验以及此类临床前研究或临床试验的时间和结果；任何当前或计划中的临床前研究或临床试验的延迟，或者Xilio当前或未来候选产品的开发的延迟；Xilio获得和维持当前或未来候选产品的充足临床前和临床供应的能力；Xilio推进多个早期项目；无法保证中期或初步的临床前或临床前数据或结果能够预测未来的前期或临床前数据临床或临床数据或结果；Xilio 的能力成功证明其候选产品的安全性和有效性，并及时获得候选产品的批准；Xilio候选产品的临床前研究或临床试验的结果，可能不支持此类候选产品的进一步开发；监管机构的行动，这可能会影响当前或未来临床试验的启动、时间和进展；Xilio获得、维护和执行当前或未来专利和其他知识产权保护的能力候选产品；在2024年第二季度末之后，Xilio能否获得和维持足够的现金资源来为其运营提供资金；国际贸易政策对Xilio业务的影响，包括美国和中国的贸易政策；以及Xilio维持与罗氏合作开发与阿替珠单抗联合使用的 XTX101 的临床试验合作的能力。Xilio向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中标题为 “风险因素摘要” 和 “风险因素” 的部分详细描述了这些风险和其他风险和不确定性，包括Xilio最新的10-Q表季度报告以及Xilio已经或将来可能向美国证券交易委员会提交的任何其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表Xilio截至本文发布之日的观点，不应依赖它来代表其截至以后的任何日期的观点。除非法律要求，否则Xilio明确声明不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

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