附录 99.1

Coherus 完成表面肿瘤学收购

处于临床阶段的候选产品 casdozokitug 和 CHS-114 取得了显著进步

专注于肿瘤微环境的下一代免疫肿瘤学产品组合

I-O 组合有可能将 toripalimab 的机会扩大到需求未得到满足的大型适应症

加利福尼亚州雷德伍德城，2023年9月8日Coherus BioSciences, Inc.（CHERUS，纳斯达克股票代码：CHRS）今天宣布 完成先前宣布的对表面肿瘤学公司（表面或表面肿瘤学）的收购，该公司正在开发针对肿瘤微环境的下一代免疫疗法。此次收购后，Coherus的新型I-O产品线现在包括四种差异化的临床阶段资产：

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toripalimab，一种晚期， 反 PD-1正在接受BLA审查的潜在治疗晚期复发或转移性鼻咽癌（NPC）的单克隆抗体候选药物；

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Casdozokitug（SRF388 或 casdozo），一部小说， 同类首创 以 IL-27 为目标抗体目前正在肺癌和肝癌的2期临床 试验中进行评估；

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CHS-114 (SRF114)，一种选择性强、定位具有竞争力的ADCC增强型ccr8靶向抗体，目前正在进行1/2期研究，作为晚期实体瘤患者的单一疗法；以及

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CHS-006，一种 Tigit 靶向抗体，目前正处于 与 toripalimab 联合治疗晚期实体瘤患者的1/2期研究中。

新增的 同类首创IL-27 靶向抗体、casdozo 和潜力 一流的 Coherus董事长兼首席执行官丹尼·兰菲尔表示，CCR8靶向抗体 CHS-114 标志着Coherus向专注于肿瘤微环境的下一代免疫肿瘤学公司过渡。现在，除了现有化疗和检查点方案的疗效外，我们还将把开发工作重点放在为癌症患者提供突破性的存活益处上。Toripalimab与这两种新 药物的联合使用有可能将tori的使用扩展到高度流行的肿瘤类型，包括非小细胞肺癌和头颈癌，在这些肿瘤中，它已经持续显示出具有临床意义的活性。

收购结束时，Coherus每股发行了0.1960股普通股的已发行Surface普通股和某些未偿还的 Surface员工股权奖励（其兑换率是根据Coherus普通股每股5.2831美元的价格计算的），总价值约为6,690万美元，加上Surface在收盘时的净现金

交易额为2690万美元。Surface股东还获得了诺华（NZV930）和 葛兰素史克（GSK4381562）现有项目里程碑价值和特许权使用费价值的70％的或有价值权（CVR），以及根据潜在的美国以外的 CHS-114 许可协议支付的预付款的25％，以及根据casdozokitug的潜在除美国以外许可协议支付的50％的预付款，但须按附带条件中规定的某些扣除额价值权利协议。这些 CVR 下的金额在本次交易完成后的十年内支付 。由于此次收购，Surface已成为Coherus的全资子公司，Surface的普通股将不再在纳斯达克资本市场上市交易，自2023年9月8日市场开盘前的 起生效。

Truist Securities担任财务顾问，Arnold & Porter Kaye Scholer LLP和 瑞生和沃特金斯律师事务所担任Coherus的法律顾问。Wedbush Securities Inc.担任Surface的独家战略财务顾问，古德温·宝洁律师事务所担任Surface的法律顾问。

关于 Coherus 免疫肿瘤学产品线

Coherus 正在开发一种创新的免疫肿瘤学产品线，该产品线将与其久经考验的肿瘤学商业能力协同作用。通过与上海君实生物医药科技有限公司签订的许可协议，Coherus 正在开发toripalimab，这是一种 反 PD-1抗体，在美国和加拿大。美国食品药品管理局正在审查用于治疗鼻咽癌的toripalimab的生物制剂许可证申请 。Toripalimab在中国获准用于治疗黑色素瘤、尿路上皮癌、食管鳞状细胞癌、鼻咽癌和非小细胞肺癌。

通过收购Surface Oncology，Coherus免疫肿瘤学产品线现在将包括多种候选抗体免疫疗法，重点是 增强先天和适应性免疫反应，从而实现强大的免疫学反应并改善癌症患者的预后。Casdozokitug (SRF388) 是一部小说 Anti-IL-27抗体目前正在肺癌和肝癌的1/2期临床试验中进行评估。CHS-114 (SRF114) 是一种选择性高、定位具有竞争力的抗 ccr8 抗体，目前正处于第 1/2 期研究中，作为晚期实体瘤患者的单一疗法。还有两个获得许可的合作计划旨在推进 其下一代癌症疗法。

Coherus早期阶段的免疫肿瘤学产品线靶向肿瘤 微环境中的免疫抑制机制，包括正在一项1/2期临床试验中评估的Tigit靶向抗体 CHS-006，与toripalimab联合治疗晚期实体瘤患者，以及针对新途径ILT4的临床前项目 CHS-1000。

关于 Coherus BioScien

Coherus是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于治疗 癌症的创新免疫疗法的研究、开发和商业化。Coherus的战略是建立领先的免疫肿瘤学特许经营权，资金来自其经美国食品药品管理局批准的多元化疗法组合的净销售所产生的现金。

2021 年，Coherus 获得许可 toripalimab，一种 反 PD-1抗体，在美国和加拿大。美国食品药品管理局目前正在审查toripalimab联合化疗作为复发性或 转移性鼻咽癌治疗的生物制剂许可证申请。

Coherus 市场 UDENYCA^®(pegfilgrastim-cbqv)，Neulasta 的 生物仿制药^®，CIMERLI^®（ranibizumab-eqrn）， Lucentis 的生物仿制药^®，还有 YUSIMRY^™（adalimumab-aqvh），Humira 的生物仿制药^®.

前瞻性陈述

除了此处包含的历史 信息外，本新闻稿中列出的内容均为1995年《私人证券诉讼改革法》安全港条款所指的前瞻性陈述，包括但不限于 关于Coherus建立其免疫肿瘤学特许经营权以实现领先市场地位的能力的声明；Coherus创造现金和净销售额的能力；Coherus的投资计划；Coherus寻找协同效应的能力 介于其I-O管道和商业运营之间；对未来任何候选产品的疗效和安全性的期望；以及Coherus有能力将toripalimab扩展到高度流行的肿瘤类型，进一步推进其专注于肿瘤微环境的下一代免疫肿瘤学产品组合，并改善癌症治疗的存活结果。

此类前瞻性陈述涉及重大风险和不确定性，可能导致Coherus的实际业绩、业绩或成就与前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来业绩、业绩或成就存在显著差异。此类风险和不确定性包括临床药物 开发过程中固有的风险和不确定性；与整合 Surface 项目和运营相关的风险；与实现收购 Surface 的预期收益相关的风险；与 Coherus 现有和潜在的合作 合作伙伴相关的风险；Coherus 竞争地位的风险；监管批准程序的风险和不确定性，包括监管审查的速度、Coherus 业务的国际方面以及的时机Coherus 监管文件；FDA审查问题的风险；Coherus无法完成商业交易的风险以及其他可能影响Coherus产品和候选产品可用性或商业潜力的事项；以及 可能的诉讼的风险和不确定性。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日。Coherus没有义务更新或修改任何前瞻性陈述。 要进一步描述可能导致实际业绩与这些前瞻性陈述中表达的结果不同的重大风险和不确定性，以及与Coherus业务相关的总体风险，请参阅 Coherus 于2023年8月2日向美国证券交易委员会提交的截至2023年6月30日的财季10-Q表季度报告，包括其中标题为 风险因素的部分和Coherus档案中的其他文件与证券交易委员会合作。

UDENYCA^®，CIMERLI^®还有 YUSIMRY^™除非另有说明，否则无论是否以大字形式出现或带有 商标符号，均为 Coherus、其关联公司、关联公司或其许可方或合资伙伴的商标。据 Coherus 所知，本新闻稿中出现的其他公司的商标和商品名称是其各自所有者的财产。

Coherus 联系人

投资者关系

Marek Ciszewski，投资者关系高级副总裁

IR@coherus.com

媒体关系：

Jodi Sievers，企业传播副总裁

media@coherus.com