附录 99.1

CRISPR 治疗公司宣布领导层过渡

-CRISPR Therapeutics联合创始人、医学博士罗杰·诺瓦克将于2023年9月15日辞去总裁兼董事长职务-

-Samarth Kulkarni 博士将接替诺瓦克博士担任董事长，并将继续担任公司首席执行官-

瑞士楚格和马萨诸塞州波士顿，2023年9月7日——专注于开发治疗严重疾病的变革性基因药物的生物制药公司CRISPR Therapeutics（纳斯达克股票代码：CRSP）今天宣布，CRISPR Therapeutics总裁兼董事会主席罗杰·诺瓦克医学博士在为公司服务了近十年后已选择离开CRISPR Therapeutics。诺瓦克博士的离职将从2023年9月15日起生效。从那时起，CRISPR Therapeutics首席执行官萨玛斯·库尔卡尼博士将接替诺瓦克博士担任CRISPR Therapeutics董事会主席，并将继续担任公司首席执行官。

CRISPR Therapeutics首席执行官萨玛斯·库尔卡尼博士说：“自从将近10年前共同创立CRISPR Therapeutics以来，罗杰在规划公司发展方面发挥了关键作用，他首先担任首席执行官，然后担任董事会主席。”“他在公司成立初期的商业模式、建立关键合作关系以及领导exa-cel的首次公开募股和早期开发方面发挥了重要作用。exa-cel是我们治疗严重镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的研究疗法，目前正在接受监管审查，用于商业用途。我谨代表我的董事会成员感谢罗杰作为我和管理团队的导师，以及他多年来对CRISPR的忠诚承诺。”

CRISPR Therapeutics总裁兼董事会主席罗杰·诺瓦克医学博士说：“我为CRISPR Therapeutics在过去几年中的快速创新和强有力的执行力感到自豪，这使我们成为卓越的基因编辑公司，并使我们走到了可能首次批准基于CRISPR的药物的风口浪尖。”“能参与这段旅程真是令人欣慰。自公司成立以来一直在公司工作，在过去的八年中一直与Sam密切合作，我很高兴将接力棒交给Sam，他在建立CRISPR Therapeutics方面发挥了关键作用。”

CRISPR Therapeutics董事会首席独立董事道格拉斯·特雷科博士说：“我谨代表整个董事会感谢罗杰在公司旅程的关键时刻领导公司所发挥的领导作用。”“凭借出色的管理和强大的创新引擎，董事会相信，CRISPR Therapeutics正走上为股东和患者创造长期价值的正确道路，并继续成为基因编辑领域的全球领导者。”

关于 CRISPR 治疗学

CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司，致力于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发治疗严重疾病的变革性基因药物。CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它允许对基因组DNA进行精确、定向的改变。CRISPR Therapeutics已在广泛的疾病领域建立了一系列治疗项目，包括血红蛋白病、肿瘤学、再生医学和罕见病。为了加快和扩大努力，CRISPR Therapeutics已与拜耳、Vertex Pharmicals和ViaCyte, Inc.等领先公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士楚格，其在美国拥有全资子公司CRISPR Therapeutics, Inc.，研发运营基地

在马萨诸塞州的波士顿和加利福尼亚州的旧金山，在英国伦敦设有业务办事处。欲了解更多信息，请访问 www.crisprtx.com。

CRISPR THERAPEUTICS® 文字商标和设计徽标是 CRISPR Therapeutics AG 的注册商标。所有其他商标和注册商标均为其各自所有者的财产。

投资者联系人：

苏珊·金

+1-617-315-4600

susan.kim@crisprtx.com

媒体联系人：

雷切尔·艾德斯

+1-617-315-4493

rachel.eides@crisprtx.com