附录 99.2

雷迪博士实验室有限公司

8-2-337，班加拉山三号路，

海得拉巴 — 500 034，特兰甘纳邦，

印度。

CIN：L85195TG1984PLC004507

电话：+91 40 4900 2900

传真 : +91 40 4900 2999

电子邮件：mail@drreddys.com

www.drreddys.com

2023年7月27日

印度国家证券交易所有限公司（股票代码：DRREDDY-EQ）

BSE 有限公司（股份代号：500124）

纽约证券交易所有限公司（股票代码：RDY）

NSE IFSC 有限公司（股份代号：DRREDDY）

亲爱的先生/女士，

Sub：向美国 州证券交易委员会提交的截至2023年6月30日的季度6-K表格。

这是为了通知您，公司已于2023年7月27日向美国证券交易委员会提交了根据国际财务报告准则编制的未经审计的简明合并中期财务报表 ，截至2023年6月30日的季度， 。随函附上表格 6-K 的副本。6-K 表格也可在公司网站 www.drreddys.com 上查阅。

这仅供您参考和记录。

谢谢你，

忠实地是你的，

致雷迪博士实验室有限公司

K 兰德希尔·辛格

公司秘书、合规官兼 企业社会责任主管

附件：如上所述

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人根据规则 13A-16 或 15D-16 提交的报告

根据1934年的《证券交易法》

截至2023年6月30日的季度

委员会档案编号 1-15182

雷迪博士实验室有限公司

（将注册人姓名翻译成英文）

8-2-337，班加拉山三号路

印度特兰甘纳邦海得拉巴 500 034

+91-40-49002900

（主要行政办公室地址）

用复选标记表示注册人是否在表格 20-F 或 40-F 的封面下提交或将提交年度 报告。

表格 20-F x 表格 40-F

用勾号表示注册人是否按照法规 S-T 规则 101 (b) (1) 的允许在 纸上提交 6-K 表格：______

是” 否 x

注意：S-T法规第101 (b) (1) 条仅允许以纸质形式提交6-K表格 ，前提是仅为了向证券持有人提供所附年度报告。

用复选标记注明注册人是否按照 S-T 规则 101 (b) (7) 的允许以 纸形式提交 6-K 表格：

是” 否 x

注意：S-T 规则 101 (b) (7) 仅允许 以纸质形式提交 6-K 表格，前提是为了提供注册人外国私人发行人必须 根据注册人成立、住所或合法组建的司法管辖区（ 注册人的 “本国”）的法律或根据本国规则提供和公开的报告或其他文件只要报告或其他文件不是新闻稿，注册人证券 的交易所就不一定是 的交易所分发给 注册人的证券持有人，如果讨论重大事件，则已成为EDGAR提交的6-K表格或其他 委员会申报的主题。

季度报告

截至2023年6月30日的季度

列报货币和某些定义的术语

在本季度报告中，提及 “$” 、“美元”、“美元” 或 “美元” 是指美国的法定货币，提及 “卢比”、“卢比”、“印度卢比” 或 “印度卢比” 或 “印度卢比” 是指印度的法定货币，“MXN” 的提法是指墨西哥的法定货币，提及 “ZAR” 是对于南非的法定货币，提及 的 “UAH” 是指乌克兰的法定货币，提及 “GBP” 是指英国的法定货币， 提及 “卢布” 或 “卢布” 是指法定货币俄罗斯联邦，提及 的 “欧元” 或 “欧元” 是指欧盟的法定货币，提及 “CAD” 是指 加拿大的法定货币。我们未经审计的简明合并中期财务报表以印度卢比列报， 是根据国际会计准则第34号编制的，”中期财务报告”（“IAS 34”）。 还提供了将我们未经审计的简明合并中期财务报表转换为美元的便捷方式。 提及特定 “财年” 年度是指截至该年度3月31日的财政年度。提及 “存托凭证” 是指我们的美国存托股票。所有提及 “国际会计准则” 的内容均指国际会计准则，“国际会计准则理事会” 指国际会计准则理事会，“IFRS” 指国际会计准则理事会 发布的《国际财务报告准则》，“SIC” 指常设解释委员会，“IFRIC” 指国际金融 报告解释委员会。提及 “FVTOCI” 是指通过其他综合收益获得的公允价值，“FVTPL” 是指通过损益计算的公允价值。

提及 “美国食品药品监督管理局” 是指美国 州食品药品监督管理局，“ANDS” 是指缩写的新药申报，“NDA” 是指新药 申请，“ANDA” 是指缩写的新药申请。

提及的 “美国” 或 “美国 州” 是指美利坚合众国、其领土和财产。提及 “印度” 是指印度共和国 。所指的 “欧盟” 是指欧洲联盟。所有提及 “我们”、“我们的”、“我们的”、 “DRL”、“DRL”、“Dr.Reddy's” 或 “公司” 的内容均指雷迪博士实验室有限公司及其子公司 。“Dr. Reddy's” 是印度雷迪博士实验室有限公司的注册商标。除非另有说明，否则本季度报告中使用的其他 商标或商品名称是以 Dr. Reddy's Laboratories Limited 的名义注册的商标，或者正在相应的商标注册管理机构待审的商标。市场份额数据基于 IQVIA Holdings Inc.（前身为昆泰IMS Holdings Inc.）提供的信息 （“IQVIA”），除非另有说明，否则是制药 行业的市场研究提供商。

为了便于读者，我们未经审计的简明合并中期财务报表以印度卢比列报，并折算成美元。除非在本报告中另有说明 ，否则所有从印度卢比到美元的便利换算均按美联储理事会于2023年6月30日公布的1.00美元=82.06卢比的认证外汇汇率计算。没有人说明印度卢比 的金额已经、本来可以或可能以这种汇率或任何其他汇率兑换成美元。在任何 表格中，所列金额的总额与总和之间的任何差异均为四舍五入所致。

我们的主要公司网站地址 是 https://www.drreddys.com。我们的网站 www.drreddys.com 中包含的信息不属于本季度报告 ，此处也未包含此类信息的任何部分。

前瞻性陈述和风险因素摘要

除了历史信息外，这份 季度报告还包含经修订的1933年《证券法》第27A条和经修订的1934年《证券交易法》（“交易法”）第 21E条所指的某些前瞻性陈述。除了因背景而具有前瞻性 的陈述外，“可能”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、 “打算”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“潜在”、 或 “继续” 等词语以及类似的表达方式用于标识前瞻性陈述。此处包含的前瞻性陈述 受某些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性 陈述中反映的结果存在重大差异。可能导致这种差异的因素包括但不限于与以下方面有关的风险：

•我们的总体业务和运营，包括：我们 开发和商业化更多药品的能力；制造或质量控制问题，这可能会损害我们在高质量生产方面的声誉 ，需要昂贵的补救措施；我们的供应链中断；我们或第三方信息 技术系统中断或我们的数据安全漏洞或其他网络攻击；未能招聘或留住关键人员；向有限数量的销售量很大 我们美国市场的客户；我们的能力成功竞标合适的收购目标或许可 机会，或者完成和整合收购；

2

•在我们的仿制药业务中：整合我们的客户群和客户之间的商业联盟；瞄准仿制药机会并寻求重要产品仿制药在美国市场独家经营权的竞争者数量增加；与我们的仿制药相关的价格下跌，包括竞争性的 产品和加强监管；推迟推出新的仿制药；制药公司努力通过立法和法规等方式限制 仿制药的使用; 困难和开支获得专有技术许可； 退货、补贴和退款；以及对批发价格计算的调查；

•合规、监管和诉讼事宜，包括：与实际或潜在法律诉讼有关的不确定性 ；我们 所受的广泛政府监管所造成的成本和延误；医疗保健监管改革以及药品定价、报销和保险范围缩减的影响；政府 对销售和营销行为的调查；专利侵权的潜在责任；产品责任索赔； 政府对我们的专利和解协议的审查增加；未能遵守规定具有复杂的医疗保险和医疗补助报告和付款义务； 和环境风险；

•当前与全球开展业务相关的挑战， 包括俄罗斯和乌克兰之间军事冲突持续时间、其规模和不利影响或 经济不稳定、重大敌对行动或恐怖主义的不确定性；

•其他金融和经济风险，包括：我们承受货币波动和限制以及信用风险的敞口；我们的无形资产的潜在减值；纳税义务可能大幅增加 ；以及政府计划 或税收优惠的终止或到期，或者业务变更对我们总体有效税率的影响；

•合规事宜，包括我们的美国或海外 员工、第三方分销商或营销和分销代理在遵守美国《反海外腐败法》和 其他全球反贿赂法方面的失误，这可能会对我们造成不利后果，包括但不限于导致我们 受到对未来行为的禁令或限制，被要求修改我们的商业惯例和合规计划和/或对 实施合规监督我们，或遭受其他刑事或民事处罚或不利影响，包括私人 诉讼当事人的诉讼或地方当局的调查和罚款；

• 如果环境、社会和治理（“ESG”）和气候变化主题的绩效和管理不足，将面临声誉损害和其他不利影响的风险； 和

•这些内容在我们最新的截至2023年3月31日财年的20-F表年度报告中标题为 “风险因素” 和 “运营和财务回顾与前景” 的章节以及本季度报告中标题为 “运营和财务回顾，趋势信息” 的部分中进行了讨论。

提醒读者不要过分依赖这些前瞻性陈述 ，这些陈述仅反映了管理层截至本文发布之日的分析和假设。此外， 读者应仔细阅读本季度报告、截至2023年3月31日的 年度的最新20-F表年度报告以及我们不时向美国证券交易委员会提交和/或提供给美国证券交易委员会的定期报告和其他文件中的其他信息。

3

目录

第 1 项。财务报表 5
第 2 项。运营和财务审查、趋势信息 35
第 3 项。流动性和资本资源 40
第 4 项。其他事项 42
第 5 项。展品 42
签名 43
附录 99.1：独立注册会计师事务所的审查报告

4

第 1 项。财务报表

雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计简明的 合并中期财务状况表

（以百万计，股票和每股数据除外）

截至
细节 注意 2023年6月30日 2023年6月30日 2023年3月31日

便捷翻译

（见附注2 (d)）
资产
流动资产
现金和现金等价物 4 美元 88 卢比。 7,228 卢比。 5,779
其他投资 5 646 53,032 56,018
贸易和其他应收账款 6 939 77,095 72,485
库存 7 639 52,398 48,670
衍生金融工具 22 1,841 1,232
税收资产 2 153 2,687
其他流动资产 226 18,512 20,069
流动资产总额 美元 2,562 卢比。 210,259 卢比。 206,940
非流动资产
不动产、厂房和设备 8 美元 819 卢比。 67,207 卢比。 66,462
善意 9 52 4,238 4,245
其他无形资产 10 464 38,068 30,849
投资于股权核算的被投资者 49 4,002 4,702
其他投资 5 11 902 660
递延所得税资产 116 9,544 7,196
其他非流动资产 10 821 800
非流动资产总额 美元 1,522 卢比。 124,782 卢比。 114,914
总资产 美元 4,084 卢比。 335,041 卢比。 321,854
负债和权益
流动负债
贸易和其他应付账款 美元 337 卢比。 27,682 卢比。 26,444
短期借款 11 79 6,468 7,390
长期借款，流动部分 11 14 1,122 4,804
规定 66 5,391 5,454
纳税负债 54 4,432 2,144
衍生金融工具 1 81 137
其他流动负债 434 35,591 39,472
流动负债总额 美元 984 卢比。 80,767 卢比。 85,845
非流动负债
长期借款 11 美元 60 卢比。 4,930 卢比。 1,278
递延所得税负债 8 642 833
规定 1 60 59
其他非流动负债 41 3,382 2,848
非流动负债总额 美元 110 卢比。 9,014 卢比。 5,018
负债总额 美元 1,094 卢比。 89,781 卢比。 90,863
公平
股本 12 美元 10 卢比。 833 卢比。 833
库存股 12 (14 ) (1,181 ) (1,269 )
股票溢价 120 9,813 9,688
基于股份的支付准备金 20 1,626 1,652
资本赎回准备金 2 173 173
债券赎回准备金 - - 380
经济特区再投资储备 11 864 886
留存收益 2,803 230,020 215,593
股权的其他组成部分 38 3,112 3,055
权益总额 美元 2,990 卢比。 245,260 卢比。 230,991
负债和权益总额 美元 4,084 卢比。 335,041 卢比。 321,854

随附的附注构成这些 未经审计的简明合并中期财务报表不可分割的一部分。

5

雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计简明的 合并中期损益表

（以百万计，股票和每股数据除外）

在截至6月30日的三个月中
细节 注意 2023 2023 2022

便捷翻译

（见附注2 (d)）
收入 13 美国$ 821 卢比。 67,384 卢比。 52,154
收入成本 339 27,831 26,148
毛利 482 39,553 26,006
销售、一般和管理费用 216 17,702 15,493
研究和开发费用 61 4,984 4,325
非流动资产减值 - * 11 -
其他收入，净额 14 (10 ) (780 ) (6,024 )
运营费用总额 267 21,917 13,794
经营活动业绩 (A) 215 17,636 12,212
财务收入 14 1,155 2,696
财务费用 (5 ) (371 ) (347 )
财务收入，净额 (B) 15 10 784 2,349
权益入账的被投资者的利润份额，扣除税款 (C) 1 43 94
税前利润 [(A) + (B) + (C)] 225 18,463 14,655
税收支出，净额 16 54 4,438 2,779
该期间的利润 美元 171 卢比。 14,025 卢比。 11,876
每股收益：
每股基本收益为每股5卢比 美元 1 卢比。 84.40 卢比。 71.56
摊薄后每股收益为5卢比/-卢比 美元 1 卢比。 84.22 卢比。 71.40

* 四舍五入到最接近的百万。

随附的附注构成这些未经审计的简明合并中期财务报表不可分割的一部分。

6

雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计简明的 合并中期损益表

（以百万计，股票和每股数据除外）

在截至6月30日的三个月中
细节 2023 2023 2022

便捷翻译

（见附注2 (d)）
该期间的利润 美元 171 卢比。 14,025 卢比。 11,876
其他综合收益/（亏损）
合并损益表之后不会重新归类的项目：
金融工具公允价值的变化 美元 1 卢比。 106 卢比。 (562 )
合并损益表之后不会重新归类的项目合计 美元 1 卢比。 106 卢比。 (562 )
合并损益表之后将重新归类的项目：
外币折算调整 美元 (9) 卢比。 (755 ) 卢比。 1,289
现金流套期保值公允价值变动的有效部分 11 912 (4,486 )
金融工具公允价值的变化 - * 4 -
对上述项目的税收影响 (3 ) (210 ) 1,568
合并损益表之后将重新归类的项目合计 美元 (1) 卢比。 (49 ) 卢比。 (1,629 )
本年度其他综合收益/（亏损），扣除税款 美元 1 卢比。 57 卢比。 (2,191 )
该期间的综合收入总额 美元 172 卢比。 14,082 卢比。 9,685

* 四舍五入到最接近的百万。

随附的附注构成这些 未经审计的简明合并中期财务报表不可分割的一部分。

7

雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计的权益变动简明合并中期报表

（以百万计，股票和每股数据除外）

分享 资本 分享 高级版 国库 股票 基于共享的 付款准备金 公平 价值储备(1) 外国 货币折算储备 对冲 储备 资本 赎回准备金 特殊的 经济区再投资储备(2) 债券 赎回准备金 (3)

精算收益

/（亏损）

 留存 收益 总计
截至2023年4月1日的余额 (A) 卢比。 833 卢比。 9,688 卢比。 (1,269 ) 卢比。 1,652 卢比。 (2,425 ) 卢比。 5,733 卢比。 284 卢比。 173 卢比。 886 卢比。 380 卢比。 (537 ) 卢比。 215,593 卢比。 230,991
该期间的利润 - - - - - - - - - - - 14,025 14,025
股权和债务工具公允价值的净变动 - - - - 110 - - - - - - - 110
外币折算调整 - - - - - (755 ) - - - - - - (755 )
现金流 套期保值公允价值变动的有效部分，扣除税收支出 210 卢比 - - - - - - 702 - - - - - 702
综合收益总额 (B) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 110 卢比。 (755 ) 卢比。 702 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 14,025 卢比。 14,082
行使期权时发行股份 - * 125 88 (134 ) - - - - - - - - 79
基于股份的支付费用 - - - 108 - - - - - - - - 108
交易总数 (C) 卢比。 - * 卢比。 125 卢比。 88 卢比。 (26 ) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 187
从经济特区再投资储备金 中转入使用费 - - - - - - - - (22 ) - - 22 -
从债券赎回准备金中转账 - - - - - - - - - (380 ) - 380 -
交易总数 (D) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 (22 ) 卢比。 (380 ) 卢比。 - 卢比。 402 卢比。 -
截至2023年6月30日的余额 [(A) + (B) + (C) + (D)] 卢比。 833 卢比。 9,813 卢比。 (1,181 ) 卢比。 1,626 卢比。 (2,315 ) 卢比。 4,978 卢比。 986 卢比。 173 卢比。 864 卢比。 - 卢比。 (537 ) 卢比。 230,020 卢比。 245,260
便捷翻译（见附注 2 (d)） 美元 10 美元 120 美元 (14) 美元 20 美元 (28) 美元 61 美元 12 美元 2 美元 11 美元 - 美元 (7) 美元 2,803 美元 2,990

股本(4) 股票溢价(4) 库存股(4) 基于股份的支付准备金 公允价值储备(1) 外币折算储备 套期保值储备 资本赎回准备金 经济特区再投资储备(2) 债券赎回准备金 (3)

精算收益

/（亏损）

 留存收益 总计
截至2022年4月1日的余额 (A) 卢比。 832 卢比。 9,280 卢比。 (1,601 ) 卢比。 1,628 卢比。 (1,701 ) 卢比。 4,835 卢比。 835 卢比。 173 卢比。 755 卢比。 304 卢比。 (525 ) 卢比。 175,712 卢比。 190,527
该期间的利润 - - - - - - - - - - - 11,876 11,876
股权和债务工具公允价值的净变动 - - - - (562 ) - - - - - - - (562 )
外币折算调整 - - - - - 1,289 - - - - - - 1,289
现金流套期保值公允价值变动的有效部分，扣除1,568卢比的税收优惠 - - - - - - (2,918 ) - - - - - (2,918 )
综合收益总额 (B) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 (562 ) 卢比。 1,289 卢比。 (2,918 ) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 11,876 卢比。 9,685
行使期权时发行股份 - * 67 31 (67 ) - - - - - - - - 31
基于股份的支付费用 - - - 146 - - - - - - - - 146
交易总数 (C) 卢比。 - * 卢比。 67 卢比。 31 卢比。 79 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 177
从经济特区再投资储备金中转入利用率 (D) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 (226 ) 卢比。 - 卢比。 - 卢比。 226 卢比。 -
截至2022年6月30日的余额 [(A) + (B) + (C) + (D)] 卢比。 832 卢比。 9,347 卢比。 (1,570 ) 卢比。 1,707 卢比。 (2,263 ) 卢比。 6,124 卢比。 (2,083 ) 卢比。 173 卢比。 529 卢比。 304 卢比。 (525 ) 卢比。 187,814 卢比。 200,389

* 四舍五入到最接近的百万。

(1)代表 按其他综合收益（“FVTOCI”）归类为公允价值的金融资产的市值收益或亏损。根据金融资产的类别和类型，市盈或亏损的 标记要么重新归类为损益表，要么重新归类为处置投资时的留存收益。

(2)根据1961年《印度所得税法 法》第10AA（1）条的规定，公司已从符合条件的经济特区单位的利润中设立了经济特区（“SEZ”） 再投资储备金。根据该 法案第10AA (2) 条，公司将使用这笔储备金来收购设备和机械。

(3)公司已根据2014年《公司（股本和债券）规则》第18（7）（iv）条和18（7）（v）AA（1）条的条款发行债券，从其子公司Aurigene Pharmaceutical Services Limited的 利润中设立了债券赎回准备金。在截至2023年6月30日的三个月中，公司在赎回 债券时确认的债券与从债券赎回准备金向留存收益的转账相同。

(4)请参阅这些未经审计的简明合并中期财务报表附注23 “雷迪博士控股有限公司并入雷迪博士实验室有限公司”。

随附的附注构成这些未经审计的简明合并中期财务报表不可分割的一部分。

8

雷迪博士实验室 LIMITED 及其子公司

未经审计的简明合并 中期现金流量表

（以百万计，份额 和每股数据除外）

在截至6月30日的三个月中
细节 2023 2023 2022

便捷翻译

（见附注2 (d)）
来自/（用于）经营活动的现金流：
该期间的利润 美元 171 卢比。 14,025 卢比。 11,876
对以下各项的调整：
税收支出，净额 54 4,438 2,779
按FVTPL计量的金融工具的公允价值变动和出售利润，净额 (9 ) (727 ) (46 )
折旧和摊销 43 3,569 3,050
非流动资产减值 - * 11 -
信贷损失备抵金（贸易应收账款和其他预付款） - * 37 77
出售或取消确认非流动资产所得收益，净额 (-*) (8 ) (21 )
权益入账的被投资者的利润份额 (1 ) (43 ) (94 )
库存减记 11 910 1,229
外汇收益，净额 (7 ) (554 ) (3,530 )
利息支出，净额 1 42 130
股权结算的以股份为基础的支付费用 2 108 146
运营资产和负债的变化：
贸易和其他应收账款 (57 ) (4,647 ) (6,439 )
库存 (57 ) (4,638 ) (2,155 )
贸易和其他应付账款 27 2,224 (534 )
其他资产和其他负债，净额 (14 ) (1,113 ) 1,326
运营产生的现金 166 13,634 7,794
已缴所得税，净额 (29 ) (2,384 ) (1,139 )
来自经营活动的净现金 美元 137 卢比。 11,250 卢比。 6,655
用于投资活动的现金流：
不动产、厂场和设备支出 (44 ) (3,639 ) (3,305 )
出售不动产、厂房和设备的收益 - * 19 179
其他无形资产支出 (104 ) (8,532 ) (5,385 )
购买其他投资 (361 ) (29,609 ) (27,137 )
出售其他投资的收益 404 33,164 30,642
收到的利息 4 361 83
用于投资活动的净现金 美元 (100) 卢比。 (8,236 ) 卢比。 (4,923 )
用于融资活动的现金流：
发行股票所得收益（包括库存股） 1 79 31
短期借款的还款额，净额 (8 ) (679 ) (10,011 )
长期借款的收益 46 3,800 -
偿还长期借款 (46 ) (3,800 ) -
支付租赁负债的本金部分 (4 ) (312 ) (279 )
支付的利息 (7 ) (564 ) (541 )
用于融资活动的净现金 美元 (18) 卢比。 (1,476 ) 卢比。 (10,800 )
现金和现金等价物的净减少 19 1,538 (9,068 )
汇率变动对现金和现金等价物的影响 (1 ) (89 ) 513
期初的现金和现金等价物 70 5,779 14,852
期末现金及现金等价物 （详情请参阅注 4） 美元 88 卢比。 7,228 卢比。 6,297

* 四舍五入到最接近的百万。

随附的附注构成这些未经审计的简明合并中期财务报表不可分割的一部分。

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雷迪博士实验室有限公司及其子公司

未经审计的简明合并中期财务报表附注

（以百万计，股票和每股数据以及另有说明的 除外）

1.报告实体

Dr. Reddy's Laboratories Limited（“母公司 ”）及其子公司和合资企业（统称 “公司”）是一家总部位于印度的领先制药公司 ，其注册办事处位于印度特兰甘纳邦的海得拉巴。该公司提供 产品和服务组合，包括活性药物成分（“API”）、仿制药、品牌仿制药、生物仿制药、非处方药（“OTC”）产品和药品服务。

该公司的主要研发 设施位于印度的特兰甘纳邦和安得拉邦以及英国的剑桥；其主要制造 设施位于印度的特兰甘纳邦、安得拉邦和喜马偕尔邦、墨西哥的库尔纳瓦卡-库奥特拉邦和英国的米尔菲尔德 ；其主要市场在印度，俄罗斯、美国和德国。该公司的股票在孟买证券交易所、国家证券交易所、印度的NSE IFSC有限公司和美国 州的纽约证券交易所上市 。

2.编制财务报表的基础

a)合规声明

这些未经审计的简明合并中期财务报表（以下简称 “中期财务报表”）是根据国际会计准则理事会（“IASB”）发布的国际会计准则第34号 “中期 财务报告” 编制的。它们不包括一整套年度财务报表所需的所有 信息，应与公司截至2023年3月31日财年的20-F表年度报告中包含的经审计的合并 财务报表和相关附注一起阅读 。这些中期财务报表已于2023年7月26日由公司董事会授权发布。

b)重要会计政策

公司在 这些中期财务报表中适用的会计政策与公司在 和截至2023年3月31日止年度的经审计的合并财务报表中适用的会计政策相同，这些财务报表包含在公司20-F表年度报告中。

新标准将于 2023 年 4 月 1 日起生效

《国际会计准则》第12号修正案，”所得税” 关于单笔交易产生的资产和负债

2021年5月，国际会计准则理事会发布了对国际会计准则第12号的修正案，缩小了国际会计准则第12号规定的初始确认例外情况的范围，使其不再适用于产生 等额应纳税和可扣除临时差额的交易。该修正案通常适用于租赁、承租人 和退役义务等交易。

《国际会计准则》第12号第15段和第24段也进行了修订，以 包括一项不适用初始确认豁免的附加条件。根据修订后的指导方针，如果资产或负债初始确认时产生的暂时 差额，如果该交易 产生了相等的应纳税和可抵扣的临时差额，并且公司必须确认此类交易的递延所得税，则该差额不受初始确认豁免的约束。

该修正案对2023年1月1日或之后开始的年度报告期有效 。该修正案应从最早提出的 比较期开始适用，任何累积效应均认定为对该日留存收益或其他 权益组成部分的调整。因此，公司自2022年4月1日起实施了该修正案。

在此修正案之前，公司已在未经审计的简明合并财务状况表中按净额归类方法确认了租赁的 递延所得税。

这项 修正案的通过并未对中期财务报表产生任何重大影响。

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（以百万计，股票和每股数据除外，另有说明的

2.财务报表编制依据（续）

b)重要会计政策（续）

《国际会计准则》第12号修正案”所得税”

2023年5月，国际会计准则理事会发布了《国际 税收改革——第二支柱示范规则（国际会计准则第12号修正案）》，对国际会计准则第12号进行了修订，”所得税” 包括为实施 经济合作与发展组织（“经合组织”）发布的第二支柱示范规则而颁布或实质性颁布的税法所产生的影响。修正案使公司暂时免于考虑经合组织国际税收改革产生的税收影响 。修正案引入了：

i.承认和披露与第二支柱示范规则相关的税收影响的 信息的要求的临时例外情况；以及

ii。针对受影响实体的有针对性的披露要求。

公司可以立即从临时例外 中受益，但必须提供2023年1月1日或之后开始的年度报告期的披露。

公司认为， 《国际会计准则第12号支柱第二支柱示范规则》修正案的潜在影响将取决于各自国家对第二支柱模型的采用以及对各自税法的任何修正 。

其他几项修正案和解释首次适用于截至2024年3月31日的财年 ，但对这些中期财务报表没有任何重大影响。

c)测量依据

这些中期财务报表是按照历史成本惯例和应计制编制的，但财务状况表中的以下重要项目除外：

·衍生品 金融工具按公允价值计量；

·金融 资产要么按公允价值计量，要么按摊余成本计量，具体取决于分类；

·雇员 固定福利资产/（负债）被确认为计划资产公允价值的净总额，并根据精算收益/（亏损） 和固定福利债务的现值进行调整；

·长期 借款是使用有效利率法按摊销成本计量的；

·基于股份的 付款按公允价值计量；

·对合资企业的投资 使用权益法进行核算；

·持有待售资产 按公允价值计量；

·作为企业合并一部分的收购资产 和承担的负债按公允价值计量；

·业务合并产生的或有的 对价按公允价值计量；以及

·使用权 资产按该日未支付的租赁付款的现值确认。该金额将根据在生效日期当天或之前支付的任何租赁 付款、收到的租赁激励措施和产生的初始直接成本（如果有）进行调整。

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（以百万计，股票和每股数据除外，另有说明的

2.财务报表编制依据（续）

d)便捷翻译

这些中期财务报表以 印度卢比编制。仅为方便读者，截至2023年6月 30日的三个月的中期财务报表已按美联储理事会于2023年6月30日公布的1.00美元=82.06卢比的认证外汇汇率折算成美元。没有人表示 印度卢比的金额已经、本来可以或可能以这种汇率或任何其他汇率兑换成美元。这种便捷性 翻译不受公司独立注册会计师事务所的审查。

e)估计和判断的使用

根据 编制符合《国际财务报告准则》（“IFRS”）的中期财务报表要求管理层做出影响会计政策的适用以及报告的资产、负债、收入和支出金额的判断、估计和 假设。实际 结果可能与这些估计值不同。在编制这些中期财务报表时，管理层 在适用公司会计政策时做出的重大判断以及估计不确定性的关键来源与对截至2023年3月31日止年度的经审计的合并财务报表适用 的判断相同。

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（以百万计，股票和每股数据除外，另有说明的

3.分部报告

首席运营决策者（“CODM”） 评估公司的业绩，并根据对经营 细分市场的各种绩效指标的分析来分配资源。CODM将收入和毛利作为所有运营部门的绩效指标进行审查，而不审查 运营部门的总资产和负债。该公司的首席执行官（“首席执行官”）目前是 公司的首席执行官。首席执行官承担了就分配给各个 细分市场的资源做出决策并评估其绩效的权力和责任。

该公司应报告的运营细分市场 如下：

·全球 仿制药；

·制药 服务和活性成分（“PSAI”）；以及

·其他*.

全球仿制药。该细分市场包括公司生产和销售处方药和非处方成品药品 ，供患者食用，以品牌名称（品牌配方）或仿制成品剂量销售，其治疗效果与品牌配方（仿制药）相同 。该细分市场包括公司生物制剂业务的运营。

制药服务和活性成分。 该细分市场主要包括公司的生产和销售活性药物成分和中间体， 也称为 “API”，它们是成品药品的主要成分。当剂量固定为可供人类食用的形式（例如片剂、 胶囊或使用其他非活性成分的液体）时，活性药物成分 和中间体就会变成制成药品。该公司还为客户提供增值产品， ，包括半成品和成品配方，这些产品均包含在该细分市场中。该细分市场还包括公司的 制药服务业务，该业务提供合同研究服务，并根据具体的客户要求制造和销售活性药物成分 。

其他。* 该部门包括 公司的其他业务业务，包括其全资子公司Aurigene Oncology Limited（“AOL”） （前身为Aurigene Discovery Technologies Limited）和SVAAS Wellness Limited（“SVAAS”），以及该公司的专有 产品业务。美国在线是一家处于发现阶段的生物技术公司，在肿瘤学 和炎症领域开发同类最佳的新疗法。美国在线通过定制的药物发现合作模式与知名的制药和生物技术公司合作。 SVAAS 的业务是提供支持数字医疗和信息技术的业务支持服务。专有 产品业务专注于差异化配方的研究和开发，预计将从此类资产的货币化和随后的特许权使用费（如果有）中获得收入。

*由于 前专有产品板块的收入和毛利大大低于国际财务报告准则第8号 “经营 分部” 中提到的量化门槛，公司确定专有产品板块不再有资格成为应申报细分市场，因此，自2022年4月1日起，公司将与其前专有产品板块相关的财务信息列入 “其他”。

每个细分市场的收入、 支出和资产的衡量标准与编制公司合并财务 报表时使用的会计政策一致。

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（以百万计，股票和每股数据除外，另有说明

3.分部报告（续）

有关细分的信息：

在截至2023年6月30日的三个月中 在截至2022年6月30日的三个月中
细分市场 全球仿制药 PSAI 其他(2) 总计 全球仿制药 PSAI 其他(2) 总计
收入(1) 卢比。 60,083 卢比。 6,709 卢比。 592 卢比。 67,384 卢比。 44,324 卢比。 7,090 卢比。 740 卢比。 52,154
毛利 卢比。 38,387 卢比。 1,009 卢比。 157 卢比。 39,553 卢比。 24,399 卢比。 1,110 卢比。 497 卢比。 26,006
销售、一般和管理费用 17,702 15,493
研究和开发费用 4,984 4,325
非流动资产减值 11 -
其他收入，净额 (780 ) (6,024 )
经营活动的结果 卢比。 17,636 卢比。 12,212
财务收入，净额 784 2,349
已计入股权益的被投资者的利润份额，扣除税款 43 94
税前利润 卢比。 18,463 卢比。 14,655
税收支出，净额 4,438 2,779
该期间的利润 卢比。 14,025 卢比。 11,876

(1)截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月的收入不包括PSAI板块至全球仿制药板块的分部间收入，为2480卢比（而截至2022年6月30日的三个月为1,043卢比），以及从PSAI板块到其他板块的分部间收入，为29卢比（而截至2022年6月30日的三个月为0卢比）。

(2)由于前专有 产品板块的收入和毛利大大低于国际财务报告准则第8号 “运营板块” 中提到的量化门槛， 公司确定专有产品板块不再有资格成为应申报细分市场，因此，自2022年4月1日起，公司在 “其他” 中纳入了与其前专有产品板块相关的财务信息。

按地区划分的收入分析：

下表显示了根据客户所在地按国家划分的公司收入分布 ：

在截至6月30日的三个月中
国家 2023 2022
印度 卢比。 12,081 卢比。 13,650
美国 32,887 18,989
俄国 5,638 3,213
其他(1) 16,778 16,302
卢比。 67,384 卢比。 52,154

(1)其他国家包括德国、英国、乌克兰、罗马尼亚、 巴西、南非、中国、加拿大和世界其他国家。

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（以百万计，股票和每股数据除外，另有说明

4.现金和现金等价物

现金和现金等价物包括以下内容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
手头现金 卢比。 1 卢比。 1
银行余额 4,674 3,035
银行定期存款（原始到期日少于3个月） 2,553 2,743
现金和现金等价物 卢比。 7,228 卢比。 5,779
上面包含的限制性现金余额
无人领取的股息余额 卢比。 84 卢比。 86
其他限制性现金余额 1,127 73

5.其他投资

其他投资包括对共同基金、股票证券、债券、商业票据、有限责任合伙企业权益、市场挂钩债券和 银行定期存款（即原始到期日超过3个月的存单）的投资。截至2023年6月30日和2023年3月31日，此类投资的详细信息 如下：

截至2023年6月30日 截至2023年3月31日
成本 未实现收益/（亏损） 公允价值/摊销成本 成本 未实现收益/（亏损） 公允价值/摊销成本
当前部分
以共同基金为单位 卢比。 38,189 卢比。 1,019 卢比。 39,208 卢比。 37,635 卢比。 545 卢比。 38,180
银行定期存款 7,761 - 7,761 11,524 - 11,524
在债券中 2,637 - 2,637 2,893 - 2,893
与市场挂钩的债券 1,000 (2 ) 998 1,000 (6 ) 994
在商业票据中 2,328 - 2,328 2,328 - 2,328
在股票证券中 214 (143 ) 71 214 (144 ) 70
其他 29 - 29 29 - 29
卢比。 52,158 卢比。 874 卢比。 53,032 卢比。 55,623 卢比。 395 卢比。 56,018
非流动部分
在股票证券中(1) 卢比。 2,701 卢比。 (2,313 ) 卢比。 388 卢比。 2,701 卢比。 (2,419 ) 卢比。 282
在有限责任合伙公司 538 (24 ) 514 400 (22 ) 378
卢比。 3,239 卢比。 (2,337 ) 卢比。 902 卢比。 3,101 卢比。 (2,441 ) 卢比。 660

(1)主要代表对Curis, Inc.股票的投资。 收购成本为2699卢比。截至2023年6月30日和2023年3月31日，由于公允价值的变化，公司确认了其他综合收益（“OCI”）中分别为2326卢比、 和2,431卢比的未实现亏损。

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（以 百万计，股票和每股数据除外，另有说明

5。 其他投资（续）

就 的计量目的而言，上述投资分为以下几类：

对共同基金单位的投资 计入损益的公允价值
在银行和其他机构投资债券、商业票据、定期存款 摊销成本
投资股权证券 通过其他综合收益（记入过渡时选择的不可撤销期权 ）的公允价值和通过损益计算的公允价值
投资有限责任合伙公司 计入损益的公允价值
投资市场挂钩债券 通过其他综合收益获得的公允价值

6。 贸易和其他应收账款

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
当前
贸易和其他应收账款，毛额 卢比。78,353 卢比。73,743
减去：信用损失备抵金 (1,258) (1,258)
贸易和其他应收账款，净额 卢比。77,095 卢比。72,485

根据与一家银行达成的安排，该公司在无追索权的基础上向该银行出售了构成其全球仿制药板块一部分的某些贸易应收账款 。在考虑了信誉和与客户的合同 条款后，出售的应收账款是与银行共同商定的。公司已将出售的此类应收账款所有权的所有风险和回报转移给 银行，因此，这些风险和回报在财务状况表中被取消确认。截至2023年6月30日和2023年3月31日， 根据上述安排取消确认的贸易应收账款金额分别为3725卢比和12,376卢比。

7。 库存

清单 由以下内容组成：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
原材料 卢比。13,173 卢比。12,075
正在进行的工作 12,050 11,698
成品（包括现货库存） 22,982 20,971
包装材料、储存物和备件 4,193 3,926
卢比。52,398 卢比。48,670

中期损益表中确认的存货详情 如下：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
原材料、消耗品以及成品和在建工程的变化 卢比。18,466 卢比。17,884
库存减记 910 1,229

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（以 百万计，股票和每股数据除外，另有说明

8。 不动产、厂房和设备

截至和

在结束的三个月里

截至和

截至该年度
2023年6月30日 2023年3月31日
期初余额 卢比。66,462 卢比。62,169
该期间购置的资产成本 3,052 13,312
该期间处置资产的账面净值 (52) (749)
折旧费用 (2,282) (8,615)
减值损失(1) (11) (32)
外汇汇率变动的影响 38 377
期末余额 卢比。67,207 卢比。66,462

(1) 减值 亏损与公司子公司路易斯安那州雷迪博士实验室 LLC（什里夫波特现金产生单位（“CGU”））的不动产、厂房和设备增加有关，因为可收回金额继续低于账面价值 。欲了解更多详情，请参阅公司截至2023年3月31日财年的 20-F表年度报告中的合并财务报表附注12。该减值损失与该公司的全球仿制药板块有关。

资本 承诺

截至2023年6月30日和2023年3月31日 ，根据购买 不动产、厂房和设备的协议，公司承诺分别花费7,992卢比和8,340卢比。该金额不包括为此类购买承诺支付的资本预付款。

9。 商誉

企业合并产生的商誉 不进行摊销，而是至少每年进行一次减值测试，或者如果有 迹象表明分配商誉的现金产生单位减值，则更频繁地进行减值测试。

下表列出了截至2023年6月30日和2023年3月31日的商誉：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
期初余额，毛额 卢比。21,193 卢比。21,094
外汇汇率变动的影响 (7) 99
减值损失(1) (16,948) (16,948)
期末余额 卢比。4,238 卢比。4,245

(1) 16,948卢比的减值 损失包括以下内容：

● 在截至2023年3月31日的 年度中，公司根据初步估计评估了Nimbus Health业务的业绩，并确认了 账面价值为272卢比的减值费用。该减值损失与该公司的全球仿制药板块有关。
● 减值损失包括与该公司德国子公司betapharm Arzneimittel GmbH有关的 16,003卢比，该公司是该公司 全球仿制药板块的一部分。该减值亏损记录在截至2009年3月31日和2010年3月31日的年度。

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（以 百万计，股票和每股数据除外，另有说明

10。其他 无形资产

如和

在截至的三个月中

截至和

截至该年度
2023年6月30日 2023年3月31日
期初余额 卢比。30,849 卢比。27,246
该期间购置的资产成本(1) 8,531 7,596
摊销费用 (1,287) (4,021)
减值损失(2) - (395)
外汇汇率变动的影响 (25) 423
期末余额 卢比。38,068 卢比。30,849

(1) 在截至2023年6月30日的三个月中， 期间的增加主要包括从Mayne Pharma Group Limited手中收购美国 州的仿制处方产品组合，其中包括归因于产品相关无形资产的7,395卢比（合90美元）的对价。 该产品组合包括44种商业产品、42种经批准的非上市产品和4种在售产品，包括许多专注于女性健康的 仿制药。经批准的高价值产品包括荷尔蒙阴道环、避孕药 和心血管产品。

在截至2023年3月31日的年度中，新增 主要包括：

● 从诺华股份公司收购印度的心血管品牌和商标Cidmus®，总对价为4,633卢比（合61美元）。
● 以395卢比（5美元）的预付款从伊顿制药公司收购品牌和仿制药注射剂产品组合 ，并在相应里程碑完成后支付的某些 其他不超过30美元的里程碑付款。
● 以722卢比（9美元）的价格从Slayback Pharma LLC手中收购了酒石酸溴莫尼定眼科溶液0.025％（相当于Lumify® 的自有品牌）的版权 。随后，在截至2023年6月30日的三个月中，在 根据协议条款完成里程碑后，支付了246卢比（合3美元）的款项。

(2) 截至2023年3月31日止年度的减值 亏损

` ● 与收购 Nimbus Health 业务相关的无形资产减值 ： 在截至2023年3月31日的年度中，公司根据初步估计评估了作为Nimbus Health业务一部分收购的产品的业绩，并确认了对产品相关无形资产的账面价值为103卢比的产品相关无形资产收取的减值 费用。该减值亏损 与该公司的全球仿制药板块有关。
● 其他损伤： 在截至2023年3月31日的 年度中，由于某些产品相关无形资产的市场条件不利， 公司评估了某些产品的可收回金额，并确认的减值损失分别为251卢比和41卢比，这些减值损失与构成公司全球仿制药和PSAI板块一部分的产品 有关。

截至2023年6月30日，单独收购的重要无形资产详情如下：

资产详情 购自 账面价值
精选品牌仿制药业务组合 Wockhardt Limited 卢比。12,440
仿制处方产品组合 梅恩制药集团有限公司 7,054
心血管品牌 Cidmus® 在印度 诺华股份公司 4,529
精选皮肤科、呼吸科和儿科资产组合 UCB 印度私人有限公司及其附属公司 3,434
各种 ANDA Teva 和 Allergan 的附属公司 2,496
选择抗过敏品牌 格伦马克制药有限公司 1,260

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（以 百万计，股票和每股数据除外，另有说明

11。 贷款和借款

短期 借款

短期 借款包括母公司及其在俄罗斯、巴西、墨西哥和乌克兰的某些子公司提取的无抵押贷款 ，这些贷款将在提款之日起的12个月内偿还。

短期 借款包括以下内容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
营运资金借款 卢比。6,468 卢比。7,390
卢比。6,468 卢比。7,390

银行短期借款的 利率概况如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
货币(1) 利率(2) 货币(1) 利率(2)
营运资金借款 擦 9.85% 至 9.90% 擦 9.87% 至 10.40%
MXN TIIE + 1.15% MXN TIIE + 1.15%
BRL CDI + 1.2% BRL CDI + 1.2%
阿拉巴马大学亨茨维尔分校 21.00% 阿拉巴马大学亨茨维尔分校 21.00%
INR - INR 9.15%

(1) “BRL” 表示巴西雷亚尔，“INR” 表示印度卢比，“MXN” 表示墨西哥比索，“RUB” 表示俄罗斯 卢布，“UAH” 表示乌克兰格里夫纳。
(2) “CDI” 指 巴西银行同业存款利率（Certicado de Depósito Interbancário），“TIIE” 表示均衡 银行间同业拆借利率（Tasa de Interés Interbancaria de Equilibrio）。

长期 借款

长期 借款包括以下内容：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
非 — 当前 当前 非 — 当前 当前
银行向APSL子公司提供的卢比定期贷款(1) 卢比。3,800 卢比。- 卢比。- 卢比。-
APSL子公司发行的不可转换债券(1) - - - 3,800
租赁项下的债务 1,130 1,122 1,278 1,004
卢比。4,930 卢比。1,122 卢比。1,278 卢比。4,804

(1) “APSL 子公司” 是指奥瑞金制药服务有限公司。

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（以 百万计，股票和每股数据除外，另有说明

11。 贷款和借款（续）

截至2023年6月30日和2023年3月31日，长期借款（租赁债务除外）的 利率状况如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
货币(1) 利率(2) 货币(1) 利率
银行提供的卢比定期贷款 INR 3 个月 t-bill + 84bps - -
不可转换债券 - - INR 6.77%

(1) “INR” 表示印度卢比。
(2) “国库券” 指 印度国库券利率。

来自银行的未承诺 信贷额度

截至2023年6月30日和2023年3月31日， 公司的未承诺信贷额度分别为71,279卢比和68,516卢比，用于满足营运资金需求。公司可以根据其营运资金要求提取这些信贷额度。

12。 股本

下表列出了截至2023年6月30日和2023年3月31日的三个月 股票数量和股本金额的变化：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
数字 金额 数字 金额
股本开盘数量/股本 166,527,876 卢比。833 166,425,849 卢比。832
加：根据员工股票期权计划发行的股票(1) 27,625 -* 102,027 1
股本/股本的收盘数量 166,555,501 卢比。833 166,527,876 卢比。833
库存股(2) 345,564 卢比。1,181 371,144 卢比。1,269

* 四舍五入到最接近的百万。

(1) 在截至2023年6月30日的 三个月和截至2023年3月31日的年度中，根据雷迪博士的员工股票期权计划和2007年雷迪博士的雇员 股票期权计划，行使了授予员工的既得期权 期权，发行了股票。行使期权的行使价为每股5卢比、2,607卢比、2,814卢比或3679卢比。 行使此类期权后，先前在 “基于股份的支付准备金” 中确认的薪酬成本（使用授予日公允价值计算）在未经审计的简明合并 权益变动中期报表中转为 “股票溢价”。
(2) 根据股东在2018年7月27日举行的年度股东大会上批准的特别决议 ，成立了雷迪博士雇员ESOS 信托基金（“ESOS Trust”），旨在通过从公司或通过二级市场收购向符合条件的员工（定义为 ）行使时向符合条件的员工（定义见其中的 ）发行的股权来支持2018年雷迪博士的员工股票期权计划其下的股票期权。在截至2023年6月30日的三个月和截至2023年3月31日的年度中，由于行使了根据2018年雷迪博士的员工股票期权计划 授予员工的既得期权， 共发行了25,580股和49,295股股票。行使期权的行使价为 2,607卢比、2,814卢比或每股3679卢比。行使此类期权后，先前在 “基于股份的支付准备金” 中确认的薪酬成本金额（使用 授予日公允价值计算）在未经审计的简明合并权益变动中期报表中转为 “股票溢价” 。此外，持有 库存股数量与收到的对价之间的任何差异均在 “股票溢价” 中确认。截至2023年6月30日和 2023年3月31日，ESOS信托基金分别有345,564股和371,144股已发行股票，分别从二级市场 以1,181卢比和1,269卢比的总对价购买了这些股票。

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13。来自与客户签订合同的收入

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
销售 卢比。66,143 卢比。48,180
服务收入 1,012 989
许可费(1) 229 2,985
卢比。67,384 卢比。52,154

(1) 截至2022年6月30日的三个月的许可费包括 以下金额：

● 从 向 J B Chemicals and Pharmicals Limited 出售品牌的 Z&D、Pecloryl、Pecef 和 Ezinapi 等品牌中获得的 902 卢比；以及
● 向Torrent Pharmicals Limited出售品牌 Styptovit-E、Finast、Finast-T 和 Dynapres 所得1,399卢比。

上面确认的 金额已根据预期销售回报进行调整。这些交易与该公司的全球仿制药板块有关。

有关按地区划分的收入的详细信息，请参阅 至附注 3（“分部报告”）。

截至2023年6月30日和2023年3月31日，销售回报分别为4,637卢比和4,716卢比的退款 负债已包含在构成流动负债一部分的准备金中。

14。其他 收入，净额

其他 净收入包括以下内容：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
出售/处置非流动资产的收益，净额 卢比。(8) 卢比。(21)
出售用过的化学品 (101) (95)
废品销售 (75) (74)
杂项收入，净额(1) (596) (5,834)
卢比。(780) 卢比。(6,024)

(1) 截至2023年6月30日的三个月的杂项 收入包括根据与詹森集团达成的和解协议确认的540卢比， ，用于解决公司及其关联公司根据 《加拿大专利药品（合规通知）条例》第8条就公司 Zytiga®（Abiraterone）仿制药的ANDS向加拿大联邦法院提出的损害赔偿索赔)。

截至2022年6月30日的三个月的杂项 收入包括用于解决与Indivior Inc.、Indivior英国有限公司和Aquestive Therapeutics, Indivior有限公司和Aquestive Therapeutics, Inc.推出产品有关的持续诉讼的5,638卢比（折现值71.39美元）

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15。 财务收入，净额

财务 收入，净额包括以下内容：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
利息收入 卢比。329 卢比。217
按FVTPL计量的金融工具的公允价值变动和出售利润，净额 727 46
外汇收益，净额 99 2,433
财务收入 (A) 卢比。1,155 卢比。2,696
利息支出 (371) (347)
财务费用 (B) 卢比。(371) 卢比。(347)
财务收入，净额 [(A) + (B)] 卢比。784 卢比。2,349

16。 所得税

收入 税收支出是根据公司对本财年平均所得税税率的最佳估计值进行确认的，该税率适用于过渡期的税前收入 。平均年所得税税率是为每个税务管辖区确定的，并单独适用于每个司法管辖区的过渡期税前收入。估计的平均年所得税 税率与颁布的税率之间的差异是由多种因素造成的，包括印度和外国 税率差异的影响、出于税收目的不可扣除的费用、免征所得税的收入以及税法和 税率变化的影响。

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
有效税率 24.04% 18.96%
税收支出 卢比。4,438 卢比。2,779
直接在OCI中确认的税收支出/（福利） 210 (1,568)

公司在确定截至2023年6月30日的三个月期间的税收支出时，考虑了近期税收法规和事态发展的影响，包括其对通过2019年《税法（修正案）法》的影响的最新估计。

在截至2022年6月30日的三个月中， 公司的有效税率有所下降，这主要是因为：

● 由于 确认了先前未确认的递延所得税资产的营业税损失，该资产主要与瑞士 Reddy's Laboratories SA 有关；以及
● 包括 出售资本资产所得的收入，该收入应纳税的税率低于截至2022年6月30日的三个月中颁布的税率。

直接在OCI中确认的税收 费用/（收益）主要与对金融工具公允价值变化的税收影响以及现金流套期保值公允价值变化的税收影响有关。

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17。支出的性质

下表显示了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中与某些 “支出性质” 项目相关的补充信息：

折旧 在截至6月30日的三个月中
2023 2022
收入成本 卢比。1,608 卢比。1,433
销售、一般和管理费用 428 371
研究和开发费用 246 246
卢比。2,282 卢比。2,050

摊销 在截至6月30日的三个月中
2023 2022
收入成本 Rs- Rs-
销售、一般和管理费用 1,280 993
研究和开发费用 7 7
卢比。1,287 卢比。1,000

雇员福利 在截至6月30日的三个月中
2023 2022
收入成本 卢比。4,079 卢比。3,043
销售、一般和管理费用 6,445 6,210
研究和开发费用 1,374 1,204
卢比。11,898 卢比。10,457

18。 员工福利计划

母公司提供的小费 福利

根据适用的印度法律，公司制定了固定福利计划，规定支付小费（“Gratity 计划”），涵盖印度的某些类别的员工。退休金计划向符合条件的 员工在退休或解雇时提供一次性小费。付款金额基于相应员工上次 领取的工资和在公司的工作年限。自1999年9月1日起，公司设立了雷迪博士 实验室小费基金（“酬金基金”），为酬金计划提供资金。与酬金计划有关的负债由精算估值确定，公司根据精算估值向退休金基金缴款。受托人管理向酬金基金缴纳的 款项。向酬金基金捐款的金额投资于印度政府发行的债券 以及印度公司的债务证券和股权证券。截至2023年6月30日和2023年3月31日，母公司对该债务 记录的负债/（资产）分别为29卢比和17卢比。

补偿 缺勤

公司规定其某些类别的员工累积带薪缺勤。根据公司的 政策，这些员工可以结转未使用的带薪缺勤中的 部分，并在未来使用这些缺勤或获得现金代替。在员工提供服务期间，公司记录了增加该应享待遇的带薪缺勤负债。截至2023年6月30日和2023年3月31日，公司记录的对该债务的总负债分别为970卢比和1,059卢比。

19。 基于股份的付款

根据股东分别在2001年9月24日、2005年7月27日和2018年7月27日举行的年度股东大会上批准的特别决议，公司制定了2002年雷迪博士的雇员股票期权计划（“DRL 2002 计划”）、2007 年雷迪博士的雇员 ADR 股票期权计划（“DRL 2007 计划”）和 Reddy 博士的 2018年员工股票期权计划（“2018年DRL 计划”），每项计划都允许向符合条件的员工授予股票期权 。

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19。 基于股份的付款（续）

股票激励计划下的补助

在截至2023年6月30日的三个月中，根据上述计划发放的补助金的 条款和条件如下：

细节 乐器数量 行使价格 归属期 合同生活
DRL 2007 计划 78,780 卢比。4,907.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 计划 157,799 卢比。4,907.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 计划 2,044 卢比。4,907.00 1 到 4 年 5 年

上述 拨款是在 2023 年 5 月 9 日发放的。

在截至2022年6月30日的三个月中，根据上述计划发放的补助金的 条款和条件如下：

细节 乐器数量 行使价格 归属期 合同生活
DRL 2007 计划 94,302 卢比。3,906.00 3 年 5 年
2018 年 DRL 计划 177,363 卢比。3,906.00 1 到 4 年 5 年

上述 拨款是在2022年5月19日发放的。

向员工授予股票期权而获得的服务的 公允价值是参照授予的股票 期权的公允价值来衡量的。股票期权的公允价值是在 授予之日使用Black-Scholes-Merton估值模型来衡量的。期权的预期期限（“期权寿命”）是根据归属期限和合同期限估算的。

计算此类补助金公允价值时使用的 加权平均输入如下：

2023年5月9日 2023年5月9日
预期波动率 26.95% 27.15%
行使价格 卢比。4,907.00 卢比。4,907.00
期权寿命 5.0 年 5.5 年
无风险利率 7.01% 7.02%
预期分红 0.81% 0.81%
授予日期股价 卢比。4,933.00 卢比。4,933.00

2022年5月19日 2022年5月19日 2022年5月19日
预期波动率 28.27% 28.28% 28.32%
行使价格 卢比。3,906.00 卢比。3,906.00 卢比。3,906.00
期权寿命 5.5 年 4.5 年 5.0 年
无风险利率 7.24% 7.13% 7.17%
预期分红 0.76% 0.76% 0.76%
授予日期股价 卢比。3,929.00 卢比。3,929.00 卢比。3,929.00

基于股份的 付款费用

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
股权结算的以股份为基础的支付费用(1) 卢比。108 卢比。146
现金结算的基于股票的支付费用(2) 106 45
卢比。214 卢比。191

(1) 截至2023年6月30日和2022年6月30日，与未归属股票期权相关的未确认薪酬成本总额分别为755卢比和879卢比。 该成本预计将分别在2.23年和2.20年的加权平均期内确认。
(2) 公司的某些 员工有资格获得以现金结算的基于股份的付款奖励。这些奖项仅在满足 某些服务条件（从 1 到 4 年不等）后方可获得。这些奖励使员工有权在归属之日获得现金付款。 现金支付的金额根据公司在归属时的股价确定。截至2023年6月30日和2022年6月30日，未确认的薪酬成本总额分别为661卢比和475卢比，与未归属奖励有关。这笔成本 预计将分别在2.30年和2.57年的加权平均期内确认。该计划不涉及 直接或间接交易、认购或购买公司证券。

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20。 关联方

公司已与以下关联方达成交易：

● 格林公园酒店及度假村有限公司 用于酒店服务；
● Green Park Hospitality Services 私人有限公司，提供餐饮和其他服务；
● 雷迪博士基金会为社会发展捐款 ；
● 昆山 Rotam Reddy 制药有限公司 用于商品销售、研发服务和股息收入；
● Indus Projects Private Limited 提供与土木工程有关的工程服务 ；
● 雷迪博士生命科学研究所负责研究 和开发服务；
● AverQ Inc. 提供专业咨询服务；
● DRES Energy Private Limited 用于购买太阳能 电力和租赁租金；
● Stamlo Industries Limited 提供酒店服务；
● Iosynth Labs Private Limited 提供研发服务 。

这些 是关键管理人员可以控制或具有重大影响力的企业。“关键管理人员” 由 公司董事和公司管理委员会成员组成。该公司还与主要管理人员及其亲密家庭成员签订了可取消的 经营租赁交易。

此外， 公司向雷迪博士实验室小费基金捐款，该基金为员工的利益维护公司Gratity 计划的计划资产。有关 公司与酬金基金之间交易的信息，请参阅本中期财务报表附注18。

以下 是重大关联方交易的摘要：

在截至6月 30日的三个月中，
2023 2022
股息收入 卢比。443 卢比。-
对社会发展的贡献 166 70
已支付的餐饮费用 88 72
购买太阳能 41 33
收到的研究和开发服务 31 26
已收到租赁租金 -* -*
租赁租金已付 9 9
设施管理服务已付费 10 9
已支付的酒店费用 8 11
主要管理人员亲属的工资 5 6
土木工程 -* 23

* 四舍五入到最接近的百万。

截至以下日期， 公司有关联方应付的款项如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
主要管理人员及其亲属 卢比。8 卢比。8
其他关联方 1 1

截至以下日期， 公司应付关联方的款项如下：

截至
2023年6月30日 2023年3月31日
应由关联方承担 卢比。37 卢比。17

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（以百万计，股份 和每股数据除外，另有说明除外）

20.关联方（续）

下表描述了 因在适用时期内提供的服务而向关键管理人员支付或应付的补偿的组成部分：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
工资和其他福利 卢比。211 卢比。248
对固定缴款计划的缴款 9 7
董事佣金 104 103
基于股份的支付支出 47 55
卢比。371 卢比。413

公司的一些关键管理人员 人员以及公司的其他员工也受公司小费计划的保障。根据公司的酬金计划应计的相应酬金金额尚未单独计算或包含在上述披露中。

21.金融工具

按类别划分的金融工具

截至2023年6月30日和2023年3月31日，金融 工具的账面价值和公允价值如下：

截至2023年6月30日 截至2023年3月31日
总账面价值

公允价值总额

 总账面价值 公允价值总额
资产：
现金和现金等价物 卢比。7,228 卢比。7,228 卢比。5,779 卢比。5,779
其他投资 53,934 53,934 56,678 56,678
贸易和其他应收账款 77,095 77,095 72,485 72,485
衍生金融资产 1,841 1,841 1,232 1,232
其他资产(1) 4,512 4,512 5,678 5,678
总计 卢比。144,610 卢比。144,610 卢比。141,852 卢比。141,852
负债：
贸易和其他应付账款 卢比。27,682 卢比。.27,682 卢比。.26,444 卢比。.26,444
衍生金融负债 81 81 137 137
长期借款 6,052 6,052 6,082 6,082
短期借款 6,468 6,468 7,390 7,390
其他负债和准备金(2) 31,607 31,607 30,926 30,926
总计 卢比。71,890 卢比。71,890 卢比。70,979 卢比。70,979

(1)不包括截至2023年6月30日和2023年3月31日 2023年3月31日分别为14,821卢比和15,191卢比的其他非金融资产（例如来自法定机构的应收账款、出口福利 应收账款、预付费用、已支付的预付款和某些其他应收账款）。

(2)不包括截至2023年6月30日和2023年3月31日分别为12,817卢比和16,907卢比的非金融负债（例如应付法定会费、递延 收入、客户预付款和某些其他应计账款）的其他负债和准备金 。

公允价值层次结构

第 1 级-活跃 市场中相同资产或负债的报价（未经调整）。

第 2 级——报价以外的投入包括第 1 级中的 ，这些投入可以直接（即作为价格）或间接（即从价格中获得）观察到的资产或负债。

第 3 级——不是基于可观察到的市场数据的资产或负债的投入 （不可观察的输入）。

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（以百万计，股份 和每股数据除外，另有说明除外）

21.金融工具（续）

下表列出了 截至2023年6月30日按公允价值计量的经常性资产和负债的公允价值层次结构：

细节 第 1 级 第 2 级 第 3 级 总计
FVTPL-金融资产-对共同基金单位的投资 卢比。39,208 卢比。- 卢比。- 卢比。39,208
FVTPL-金融资产-投资有限责任合伙公司(2) - - 514 514
FVTPL-金融资产-股票证券投资 71 - 1 72
FVTOCI-金融资产-股票证券投资 387 - - 387
FVTOCI-金融资产-投资市场挂钩债券 998 - - 998
衍生金融工具 — 未偿还的外汇远期、期权和掉期合约以及利率掉期合约的净收益/（亏损）(1) - 1,760 - 1,760

下表列出了 截至2023年3月31日按公允价值计量的经常性资产和负债的公允价值层次结构：

细节 第 1 级 第 2 级 第 3 级 总计
FVTPL-金融资产-对共同基金单位的投资 卢比。38,180 卢比。- 卢比。- 卢比。38,180
FVTPL-金融资产-投资有限责任合伙公司(2) - - 378 378
FVTPL-金融资产-股票证券投资 70 - 1 71
FVTOCI-金融资产-股票证券投资 281 - - 281
FVTOCI-金融资产-投资市场挂钩债券 994 - - 994
衍生金融工具 — 未偿还的外汇远期、期权和掉期合约以及利率掉期合约的净收益/（亏损）(1) - 1,095 - 1,095

(1)公司与各种交易对手签订衍生金融工具，主要是金融 机构和银行。使用估值技术进行估值且具有市场可观察投入的衍生品主要是利率掉期、国外 外汇远期期权和掉期合约。最常用的估值技术包括使用现值计算的远期定价、掉期模型和 Black-Scholes-Merton模型（用于期权估值）。这些模型包含各种输入，包括 外汇远期利率、利率曲线和远期利率曲线。
(2)这些工具的公允价值是根据独立估值报告确定的，该报告考虑了净资产价值法。

截至2023年6月30日和2023年3月31日 31日，交易对手信用风险的变化对套期保值关系中指定为 的衍生品和其他按公允价值确认的金融工具的套期有效性评估没有重大影响。

外币汇率风险的套期保值

公司面临的汇率风险来自其外汇收入和支出（主要是美元、英镑、俄罗斯 卢布、巴西雷亚尔、瑞士法郎、南非兰特、哈萨克斯坦坚戈、罗马尼亚新列伊、澳元、欧元、泰铢、 智利比索、哥伦比亚比索和巴西雷亚尔）及其外币债务（以俄罗斯卢布计算）, 墨西哥比索, 乌克兰格里夫纳 和巴西雷亚尔).

公司使用国外 外汇远期合约、期权合约和掉期合约（衍生金融工具）来降低 外币汇率变化的风险。该公司还使用非衍生金融工具作为其外汇敞口风险缓解策略的一部分 。非衍生金融工具包括对共同基金、债券、商业票据、股票和 债务证券、贸易应收账款、现金和现金等价物、贷款和借款以及交易应付账款的投资。

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未经审计的简明合并中期财务报表附注

（以百万计，股份 和每股数据除外，另有说明除外）

21.金融工具（续）

衍生品合约 中确认的收益/（亏损）详情

下表列出了 截至适用期内 期间为对冲极有可能的预测交易而确认的衍生品合约收益/（亏损）的详细信息：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
外汇衍生品合约的财务成本中确认的净收益 卢比。37 卢比。8
与极有可能预测的交易套期保值有关的权益净收益/（亏损），扣除从权益中重新归类并确认为收入组成部分的金额 912 (4,486)
净收益/（亏损）从权益中重新归类为预测交易收入发生的组成部分 175 (638)

截至2023年6月30日 ，在调整税收影响之前，公司 “套期保值准备金” 作为权益组成部分的净账面金额为1,291卢比，而截至2023年3月31日的收益为379卢比。

22.突发事件

公司参与争议、诉讼、索赔、政府和/或监管部门的检查、查询、调查和诉讼 （统称为 “法律诉讼”），包括在正常业务过程中不时出现的专利和商业事务。大多数索赔涉及复杂的问题。通常，这些问题存在不确定性 ，因此通常很难确定蒙受损失（如果有的话）的可能性以及对任何损失金额的估计。 因此，对于这些索赔中的大多数，不可能对最终解决诉讼将产生的预期财务影响（如果有的话）做出合理的估计。这是由多种因素造成的，包括：诉讼阶段 （在许多案件中，审判日期尚未确定）以及审前发现的总体时间和范围；当事方 有权提起诉讼对裁决提出上诉；责任理论的明确性；损害赔偿和管辖法律；诉讼时间的不确定性； 以及可能需要进一步的法律程序来确定适当的损害赔偿金额（如果有的话）。在这些情况下，公司根据内部和外部的法律建议，披露有关案件性质和事实的信息。公司 还认为，披露原告要求的金额（如果知道的话）对这些法律诉讼没有意义。

尽管无法保证本说明中提及的任何法律诉讼的结果，但公司预计这些诉讼不会对其财务状况、经营业绩或现金流产生重大 不利影响，因为它认为损失不太可能超过 应计金额（如果有的话）。但是，如果一项或多起此类法律诉讼导致对公司作出判决，则 此类判决可能对公司在给定时期内的经营业绩或现金流具有重要意义。

截至2023年3月31日止年度的公司20-F表年度报告中的合并 财务报表附注32包含重大 法律诉讼摘要。以下是截至本季度报告发布之日这些诉讼的重大进展 以及自20-F表年度报告提交之日以来启动的任何新的重大诉讼的摘要。

产品和专利相关事宜

雷尼替丁的召回和诉讼

2019年10月1日，由于N-亚硝基二甲胺（“NDMA”） 的含量高于美国食品药品管理局规定的水平， 公司开始在全国范围内自愿召回其在美国销售的雷尼替丁药物（“NDMA”） 。2019年11月1日，美国食品和药物管理局发表声明，表示它在测试中发现雷尼替丁中的 NDMA水平 “与你吃烤或烟熏肉等常见 食物时预期接触的水平相似”。见 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-new-testing-results-including-low-levels-impurities- ranitidine-drugs。2020年4月1日，美国食品药品管理局发布新闻稿，宣布要求制造商立即从市场上撤出 所有处方药和非处方雷尼替丁药物。见 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-requests-removal-all-ranitidine-products-zantac-market。

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22.意外开支（续）

产品和专利相关事宜（续）

雷尼替丁的召回和诉讼（续）

联邦法院的个人 人身伤害诉讼以及各种集体诉讼已移交给佛罗里达州南区的 In re Zantac（雷尼替丁）产品责任诉讼 多地区诉讼，MDL-2924（“MDL-2924”）。在 MDL-2924 的 3,700 多起诉讼中，公司和/或其一家或多家 美国子公司被指定为被告。自 MDL-2924 法院对道伯特作出裁决以来，已经提起了大约 3,000 起此类案件 ，该裁决触发了同意 向联邦法院提起诉讼的申请人向人口普查登记处提起诉讼的最后期限。MDL-2924 中建立的人口普查登记处包括成千上万的索赔人，他们没有 提出投诉，但在 MDL-2924 中保留了对许多药品制造商、分销商和零售商被告的索赔。 2022 年 8 月，被告驱逐了所有指控非指定癌症（即 MDL-2924 中原告领导层未追究的癌症类型）的登记处原告，以及所有指控指定癌症但未承诺向联邦法院提起诉讼的登记处原告。结果，州法院开始提起诉讼。MDL-2924 还涉及拟议的全国性消费者 集体诉讼和拟议的全国医疗监测集体诉讼。第三方付款人集体诉讼被无偏见地驳回。 2022 年 11 月 7 日，美国第十一巡回上诉法院确认了这一驳回。

2020 年 12 月 31 日， MDL-2924 法院对 MDL-2924 中的多项驳回动议作出裁决，并批准了仿制药制造商（该公司是一家仿制药 制造商）基于联邦优先权的驳回动议。原告对 公司的未发出警告和设计缺陷的索赔被有偏见地驳回，但法院允许原告试图为几项索赔/理论辩护。2021年3月24日，原告提出了修正后的申诉，包括公司在内的被告提出了驳回动议，要求驳回针对他们的所有索赔 。2021年7月8日，法院驳回了针对该公司和其他仿制药制造商的所有索赔，包括拟议的全国消费者集体诉讼和拟议的 全国医疗监测集体诉讼，这些诉讼基于联邦优先占有偏见。 原告零敲碎打地向美国第十一巡回上诉法院提起了 MDL-2924 法院的解雇裁决，结果至少进行了四轮上诉。已提出驳回原告第二轮和第三轮上诉的动议 ，但尚未进行案情简报或口头辩论。此外，鉴于涉及共同被告Par Pharmaceutical（远藤的子公司）的破产程序，原告的第二轮和第三轮上诉被搁置 。原告在第二轮上诉中寻求解除 针对非债务人被告的破产中止令，美国第十一巡回上诉法院（“第十一巡回法院”）批准了该请求。但是，另一名共同被告Lannett Co. 最近申请破产， 由于该实体的破产程序，上诉仍被搁置。

尽管仿制药制造商 被告此前曾以联邦优先占权为由被 MDL-2924 以偏见解雇，但品牌制造商的被告 并未被解雇，因此仍在继续提起诉讼。经过实质性的简报和辩论，MDL-2924 法院 于 2022 年 12 月 6 日就所有待决的道伯特动议和被告的即决判决动议下达了一项综合命令。在这样做的过程中，法院批准了 品牌被告提出的将原告专家证人排除在外的动议，并就所有涉及膀胱癌、食道癌、胃癌、肝癌和胰腺癌的索赔作出了有利于品牌被告 的即决判决。然后，MDL-2924 法院将2023年4月12日定为原告确定他们是否计划就任何非指定癌症提供一般因果关系专家报告的截止日期 12。 2023 年 7 月 14 日，MDL-2924 法院下达了一项命令，驳回了所有非指定癌症案件，对所有被告（包括 仿制药）有偏见，理由是原告未能遵守先前关于专家披露的法院命令。此外，MDL-2924 法院发布了一项命令，说明为什么不应对所有被告的指定癌症作出即决判决的原因，并下令 说明不应对所有指定癌症的原告作出即决判决的原因，无论案件 提起的日期如何。2023年4月和5月举行了关于该节目的简报会。2023 年 5 月 15 日，MDL-2924 法院发布命令 根据第 56 (f) 条作出即决判决，在 2023 年 5 月 5 日之前提起的所有指控指定癌症的案件中，根据道伯特对所有被告（包括仿制药） 作出即决判决。MDL-2924 法院还发布了与经济集体诉讼申诉有关的 第三项证明理由的命令，有关该命令的简报仍在继续。自 MDL-2924 法院对道伯特作出裁决以来， 已有一千多名原告提交了上诉通知。这些上诉正处于第十一巡回法院的初始阶段，尚未进行任何动议 实践或案情简报。MDL-2924 法官还发布了一项指示性裁决，认定，如果第十一巡回法院 将管辖权交还给地方法院，她将根据道伯特对指定癌症作出有利于普通被告的即决判决。鉴于指示性裁决，非品牌被告已要求第十一巡回法院将悬而未决的 上诉发回给 MDL-2924 法院，但原告表示反对。第十一巡回法院尚未作出裁决。最后，最近一轮 的上诉涉及一些点名Par和/或Lannett的案件，目前尚不清楚破产中止将如何影响本轮上诉 和/或还押请求。

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雷尼替丁的召回和诉讼（续）

针对该公司的几起与雷尼替丁有关的 诉讼目前正在州法院待审。新墨西哥州检察长对该公司的 美国子公司以及其他多家制造商和零售商提起诉讼。新墨西哥州声称该公司存在成文法和普通法公法 的滋扰和疏忽行为。该公司参与了将该案从圣达菲县法院移交给 MDL-2924 的努力， 但是 MDL-2924 法院将该案发回圣达菲县法院。原告于2021年4月16日提出了修改后的申诉。 被告的驳回动议，包括该公司的联邦优先解雇动议，均被驳回。该案目前处于 发现阶段。试验计划在2025年9月15日当天或之后进行。2020年11月，巴尔的摩市政府对公司的美国子公司以及其他多家制造商和零售商提起了类似的诉讼。巴尔的摩市政府对该公司提出了 公共骚扰和疏忽索赔。巴尔的摩市的诉讼也移交给 MDL-2924，随后 被还押给马里兰州巡回法院。巴尔的摩市政府提出了修正申诉，被告动议驳回该申诉。 该公司的联邦优先权驳回动议于2022年2月获得批准，目前不是该案的被告。 2021年1月，环境健康中心（“CFEH”）向加利福尼亚州阿拉米达县高等法院提起的65号提案向该公司送达 。原告声称代表加利福尼亚州人民提起诉讼，并声称 该公司违反了加利福尼亚州65号提案，该提案要求制造商披露消费品 产品中是否存在致癌物质。该公司和其他被告对该案提出了异议（驳回动议），2021年5月7日，法院在未经许可的情况下批准了 仿制药制造商被告的异议，允许他们修改诉状。CFEH 对该裁决提出上诉，上诉简报 已经完成。口头辩论于2023年3月1日举行。2023年3月9日，上诉法院确认解雇仿制药制造商 被告。原告向加利福尼亚最高法院寻求上诉复审。2023年6月21日，加利福尼亚州最高法院 驳回了原告的复审申请和原告关于取消公布上诉法院裁决的请求。

如前所述，被告将大量 索赔人从 MDL-2924 人口普查登记册中除名。结果，已有360多名原告在加利福尼亚州、伊利诺伊州、新泽西州、纽约州和宾夕法尼亚州法院对 公司提起诉讼。接下来可能会有更多的州法院文件。加利福尼亚州 的案件是在阿拉米达县提起的，将移交给现有的司法委员会协调程序（“JCCP”） （该程序已经悬而未决了多年）。伊利诺伊州的案件已在麦迪逊县、圣克莱尔县和 库克县提起，并已合并到库克县进行审前审理。库克县 八起公司被列为被告的案件的审判日期已经确定。这些试验定于2024年4月25日、2024年6月5日、2024年7月19日、2024年10月23日、 2024年11月18日、2025年1月16日、2025年2月10日和2025年2月20日进行。原告可以寻求额外的审判设置。 宾夕法尼亚州的案件是在费城县提起的，并合并到费城综合诉讼中心。纽约 的案件是在纽约县和萨福克郡提起的，并合并到纽约县。通常，除其他外，他们声称 未发出警告、设计缺陷和疏忽。被告已经或打算提出动议，要求驳回这些案件。新泽西州的案件是在米德尔塞克斯县提起的，但普通被告于2023年3月23日被自愿驳回。

该公司认为 所有上述投诉和主张的索赔都是没有根据的，它否认有任何不当行为，并打算在这些指控中大力为自己辩护 。目前尚无法确定因这些索赔而可能产生的任何责任。因此，公司的这些中期财务报表中没有编列任何准备金 。

美国反垄断多地区 诉讼

自 2016 年 11 月以来， 仿制药定价反垄断多地区诉讼，MDL 2724（“MDL 2724”）已在宾夕法尼亚州费城的美国 州地方法院待审。多地区诉讼（MDL）是一项美国法律诉讼，在该诉讼中，与同一主题有关的所有案件 和在美国任何地方提出的索赔都被发送并合并到一个法律诉讼中，提交给一个单一的 美国法院，用于所有审前活动，例如发现（包括文件出示和证词）、动议和其他 法律诉讼。在审判之前，这些法律诉讼在联合或合并的基础上进行，然后，当所有审前 程序结束后，将案件发回最初提起的法院（如果不是最初在MDL 区提起的）进行审判。

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美国 州反垄断多地区诉讼（续）

MDL 2724中提起的所有案件都包括声称美国某些仿制药制造商/销售商（以及某些被点名的个人被告）参与了大约从2009年开始的阴谋 ，目的是商定每种仿制药的销售价格，以及每个制造商对仿制药的市场份额和 客户。其中包括涉嫌违反联邦反垄断法和多个司法管辖区的州 消费者保护和反垄断法，以及不当致富的指控。

截至本 报告发布之日，大约有250名原告共提起了206起案件。所有案件的索赔都包括大约在2009年之后售出的总共400多种仿制药。该公司（通过其美国子公司雷迪博士实验室， Inc.）被特别指定为在这段时间内出售的35种仿制药的被告。此外，即使 尽管每位被告（包括公司）都没有出售索赔所涵盖的所有药物，但所有案件的原告都断言 仿制药制造商之间存在 “总体阴谋”，其中包括整个行业达成协议并理解 ，即仿制药制造商将在价格、客户和市场份额上相互合作 所有 在美国销售的仿制药，每当 在特定的仿制药市场进入或出售药物时，每家制造商都会在 “公平份额” 阴谋上进行合作。由于这一所谓的 “总体阴谋” 索赔， 原告声称，每位被告（包括公司）不仅要对被告出售的特定 药品所遭受的损害承担责任，而且还要承担责任 所有与以下有关的损害赔偿 所有 “总体阴谋” 索赔所涵盖的药物中（例如.，案件中的所有药物），无论制造商被告是否出售该药物 。

原告要求赔偿 “三倍” （即实际损失的三倍）和禁令救济，外加律师费和诉讼费用。 原告还指控撤销包括公司在内的每位被告涉嫌不当致富的利润， 以及因涉嫌违规行为而获得的惩罚性赔偿。这些案件的原告分为以下几类：

·美国49个州、 哥伦比亚特区以及美国领土波多黎各、维尔京群岛和关岛的总检察长都声称，他们因普通经济中的 定价阴谋而受伤，其管辖范围内的消费者受到了伤害，他们要求 撤销仿制药的不当利润以及政府机构（例如政府医院、 机构和监狱）遭受的损失）购买了仿制药，共包括129种仿制药。该公司被命名为7种药物。 此外，每位原告都寻求执行自己的州反垄断法，该法使他们能够对被告处以罚款，此外 还可以向每位被告寻求三倍的赔偿和没收涉嫌的不当得利；

·代表所有 大约在2009年之后直接从一名或多名被告那里购买仿制药的公司（“直接购买者 原告” 类别或 “DPP” 类）提起集体诉讼。该集体诉讼由所有批发商/分销商、团体采购组织、 以及直接从一名或多名被告那里购买商品的大型药房和零售商组成。这些索赔包括148种药物，其中 公司出售了11种药物；

·代表所有 间接购买仿制药并在大约2009年之后转售的公司（“间接经销商原告” 类或 “IRP” 类别）提起集体诉讼。该类别包括所有从批发商/分销商 购买仿制药并转售药品的药房和零售商。这些索赔包括179种仿制药，其中公司出售了20种药物；

·代表所有 是消费者购买仿制药的最终付款人的公司（“最终付款人原告类别” 或 “EPP” 类别）提起集体诉讼。 该类别包括为其 成员（消费者）购买的仿制药支付费用的所有医疗保健计划、保险公司和工会福利基金。这些索赔包括152种仿制药，其中公司出售了12种药物；以及

·大约有160家个体公司（ 已选择退出集体诉讼），包括药房零售商、健康保险公司、医院、县和其他地方政府 机构（“直接诉讼原告” 或 “DAP”）单独提出了投诉和涉嫌索赔。这些 索赔共包括400多种药物，其中公司出售了33种药物。

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22.意外开支（续）

美国 州反垄断多地区诉讼（续）

以上内容包括美国149家医院和药房 于2023年7月1日在美国加利福尼亚北区地方法院对包括该公司在内的36家制药公司和25名个人被告就228种仿制药 药物提起的 申诉。该投诉正在移交给 MDL-2724 并与合并。

出于所有发现和审前目的，MDL 2724 中的所有投诉 都在合并的基础上同时提起诉讼。发现仍在进行中。 被指定为MDL 2724首次审判的前三起案件（所谓的 “领头羊” 案件）， 不涉及作为被告的公司。这些领头羊案件包括DPP和EPP对公司未出售的两种特定药物的索赔，以及总检察长对大约80种 公司未出售的外用药物和面霜的索赔。领头羊案件的审判日期尚未确定，但预计要到2024年底或 2025年才会开始。在这些领头羊案件结案后，预计一些 DAP 将开始审理针对一些被告的第四起领头羊 案件。DAP的领头羊尚未确定，预计要到2026-2027年才能完成。

除了 在MDL 2724中提起的案件外，大约有150家公司（主要由健康保险公司和健康计划组成）已经提交了三起 praecipe宾夕法尼亚州费城的宾夕法尼亚州普通辩诉法院对包括该公司在内的52家仿制药公司提起的诉讼，该诉讼通知了针对被点名的被告可能提出的未指明的反垄断索赔。这些 praecipes 在 MDL 2724 中的案件进展和可能结案之前， 项诉讼已暂停。

该公司认为 所有上述投诉和主张的索赔都是没有根据的，它否认有任何不当行为，并打算在这些指控中大力为自己辩护 。目前尚无法确定因这些索赔而可能产生的任何责任。因此，公司的这些中期财务报表中没有编列任何准备金 。

根据 《加拿大竞争法》向加拿大多伦多联邦法院提起的集体诉讼

2020年6月3日，一名个人消费者向加拿大多伦多联邦法院提交了针对该公司的美国和 加拿大子公司以及其他52家仿制药公司的 类诉讼索赔声明。索赔声明称，整个行业的总体阴谋 密谋分配市场、固定价格和维持加拿大仿制药 的供应，从而违反了《加拿大竞争法》第36条。该诉讼是代表2012年1月1日至今在私营部门购买仿制药 的所有人提起的。索赔书指出，它共同要求对所有被告进行赔偿、 律师费以及调查和起诉费用。公司于2021年1月15日向其美国 和加拿大子公司送达了经修订的索赔声明，并增加了另外20家仿制药公司。经修订的索赔声明还取消了 对涉嫌特定仿制药的阴谋指控的被告公司的身份，并指控他们串谋将 分配给加拿大所有仿制药的北美市场。公司于2022年8月24日向其美国 和加拿大子公司送达了经修订的第二份索赔声明，并增加了另外10家制药公司。Second Fresh 经修订的索赔声明 重新规定了对涉嫌特定仿制药的阴谋指控的被告公司的认定。2023年6月1日， 原告送达并提交了拟议集体诉讼的认证动议记录。尚未确定公司 必须提交其回应记录的截止日期。

该公司认为 所声称的索赔毫无根据，并打算对这些指控进行有力的辩护。 因该索赔而可能产生的任何责任均无法确定。因此，该公司的这些中期财务报表中没有编列任何准备金。

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22.意外开支（续）

其他事项

内部调查

该公司于2020年9月收到了一份匿名的 投诉，指控公司或其代表向乌克兰乃至其他国家的医疗保健专业人员提供了不当的 付款，这违反了美国的反腐败法，特别是《美国反海外腐败法》。 该公司向美国司法部（“DOJ”）、美国证券交易委员会（“SEC”） 和印度证券交易委员会披露了此事。根据公司董事会委员会 的指示，公司聘请了一家美国律师事务所进行调查。2021年7月6日，公司收到了美国证券交易委员会的传票，要求出示相关的 文件，这些文件已提供给美国证券交易委员会。

该公司就上一财年对某些国家的调查向美国证券交易委员会和司法部作了陈述。在截至2023年3月31日的年度中，该公司还向美国证券交易委员会和司法部介绍了其全球合规框架，包括 正在进行的增强举措。该公司正在遵守其上市义务，因为 与更新监管机构有关。尽管上述调查的结果可能导致美国和/或外国司法管辖区对公司采取政府或 监管执法行动，从而可能导致相关法律规定的民事和 刑事制裁，但目前无法合理确定包括责任在内的结果。

23.雷迪博士控股有限公司并入雷迪博士实验室有限公司

董事会在2019年7月29日举行的会议上批准将持有雷迪博士实验室有限公司（“公司”）24.83％股份的发起人集团控股的实体雷迪博士控股有限公司（“DRHL”）合并 公司（“计划”）（“计划”）。根据2013年《公司法》第230至232条的规定以及任何其他适用条款 ，该计划须经股东、证券交易所、国家公司法 法庭（“NCLT”）和其他相关监管机构的批准。

计划旨在简化股权结构和减少持股等级。在合并前后，发起人集团累计将 继续持有相同数量的公司股份。与 该计划有关的所有成本、费用和开支均由DRHL的剩余资产支付。此外，任何费用，如果超过DRHL的剩余资产，都将由发起人集团直接承担 。

在截至2020年3月31日的 财年中，该计划获得了公司董事会、成员和无担保债权人的批准。 收到BSE Limited和印度国家证券交易所有限公司的不予观察信是因为没有收到印度证券交易委员会（“SEBI”）的评论 。批准该计划的申请已提交给海得拉巴法官 NCLT 阁下。

上述计划已获得海得拉巴NCLT法官的批准，该命令于2022年4月5日发布。随后，公司于2022年4月8日（“生效日期”）向公司事务部提交了 NCLT命令。根据NCLT批准的合并计划 和安排，共取消了41,325,300股股票，DRHL在公司股本 中每股面值为5卢比，向DRHL的 股东分配了等值的41,325,300股股票，每股面值为5卢比。由于根据批准的计划配发/注销了股权，公司的总股权（发起人/公众持股）没有变化。

计划还规定，公司发起人将对公司、其 董事、员工、高级职员、代表或公司授权的任何其他人（不包括发起人）共同赔偿、辩护并使他们免受损害，这些责任、 索赔或要求可能因本次合并而移交给公司。

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雷迪博士实验室 LIMITED 及其子公司

未经审计的简明合并中期财务报表附注

（以百万计，股份 和每股数据除外，另有说明除外）

24.俄罗斯和乌克兰之间军事冲突的影响

公司在评估应收账款、 商誉、无形资产、投资和其他资产的可收回性时考虑了与俄罗斯和乌克兰之间的军事冲突有关的不确定性。冲突的结果很难预测，它可能会对宏观经济环境产生不利影响 。管理层已经考虑了冲突的所有潜在影响，包括遵守针对俄罗斯的全球 制裁和其他限制性措施以及俄罗斯采取的任何报复行动。为此，公司考虑了 截至这些中期财务报表获得批准之日的内部和外部信息来源。

公司的供应链主要受到俄罗斯和乌克兰的影响，这既是运费上涨，也是供应商交付产品的交货时间延长 。但是，该公司能够在没有任何严重短缺 或中断的情况下为客户提供服务。根据其判断、估计和假设，包括敏感度分析，公司预计将全额收回应收账款、库存、商誉、无形资产、投资和其他资产的账面金额 。因此，在截至2023年6月30日的三个 个月中，这场冲突对公司运营和财务状况的影响并不大。 公司将继续密切关注未来经济状况的任何重大变化。

25.对设施进行监管检查

下表列出了美国食品和药物管理局 对公司设施进行的检查的详细信息：

月份和年份 单元 观察结果的细节
2023 年 5 月 API 海得拉巴 1 号工厂，印度海得拉巴 Bollaram 有人注意到一项意见。该公司于2023年5月24日对观察结果做出了回应。
2023 年 5 月 配方 Srikakulam（经济特区）第二工厂，印度安得拉邦 注意到四点意见。该公司于2023年6月5日对观察结果做出了回应。2023年6月16日，美国食品和药物管理局发布了一份机构检查报告（“EIR”），表明审计已结束。
2023 年 6 月 API 海得拉巴 3 号工厂，印度海得拉巴 Bollaram 美国食品和药物管理局的检查中没有发现任何观察结果，该公司正在等待EIR。
2023 年 7 月 API Srikakulam 工厂（6 号机组），印度安得拉邦 美国食品和药物管理局的检查中没有发现任何观察结果，该公司正在等待EIR。

26.后续事件

请参阅 中期财务报表附注22和25，分别了解与突发事件和 设施监管检查有关的事件的详细信息。

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第 2 项。运营和财务审查、趋势信息

以下讨论 和分析应与美国证券交易委员会存档的截至2023年3月31日财年的20-F表年度报告中包含的经审计的合并财务报表、相关附注以及 “运营 和财务回顾与展望” 部分以及本6-K表报告中包含的未经审计的简明合并中期财务报表和相关附注一起阅读。

本讨论包含 前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。在本次讨论中使用时，“预期”、“相信”、 “估计”、“打算”、“将” 和 “期望” 以及其他与我们或我们的业务相关的类似表述旨在识别此类前瞻性陈述。实际结果、业绩或成就可能与此类前瞻性陈述中表达或暗示的有重大差异 。可能导致或促成此类差异的因素 包括我们在20-F表年度报告中 “风险因素” 标题下描述的因素。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映了管理层截至本文发布之日的分析和假设。我们 没有义务公开更新或修改前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件、 还是其他原因。

截至2023年6月30日的三个月，而截至2022年6月30日的三个月

下表列出了 所述期间的财务数据以及相应占总收入的百分比以及 项的增长（或减少）占去年同期金额的百分比。

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
以百万卢比为单位 占收入的百分比 以百万卢比为单位 占收入的百分比 增加/（减少）
收入 卢比。67,384 100.0% 卢比。52,154 100.0% 29%
毛利 39,553 58.7% 26,006 49.9% 52%
销售、一般和管理费用 17,702 26.3% 15,493 29.7% 14%
研究和开发费用 4,984 7.4% 4,325 8.3% 15%
非流动资产减值 11 0.0% - - -
其他收入，净额 (780) (1.2%) (6,024) (11.6%) (87%)
经营活动的结果 17,636 26.2% 12,212 23.4% 44%
财务收入，净额 784 1.2% 2,349 4.5% (67%)
权益入账的被投资者的利润份额，扣除税款 43 0.1% 94 0.2% (54%)
税前利润 18,463 27.4% 14,655 28.1% 26%
税收支出，净额 4,438 6.6% 2,779 5.3% 60%
该期间的利润 卢比。14,025 20.8% 卢比。11,876 22.8% 18%

收入

截至2023年6月30日的三个月，我们的合并 总收入为673.84亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的521.54亿卢比相比，增长了29％。

下表列出了 在所述期间按细分市场划分的合并收入：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
以百万卢比为单位

收入

占总数的百分比

 以百万卢比为单位

收入

占总数的百分比

增加/

（减少）
全球仿制药 卢比。60,083 89% 卢比。44,324 85% 36%
制药服务和活性成分 6,709 10% 7,090 14% (5%)
其他 592 1% 740 1% (20%)
总计 卢比。67,384 100% 卢比。52,154 100% 29%
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细分分析

全球仿制药

截至2023年6月30日的三个月，我们的全球 仿制药板块的收入为60.83亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的443.24亿卢比相比，增长了36％ 。收入增长来自该细分市场四个业务地区中的三个：北美（美国和加拿大）、欧洲和 “新兴市场”（包括俄罗斯、 前苏联的其他国家、罗马尼亚和我们 “世界其他地区” 市场的某些其他国家，主要包括 巴西、南非、中国、越南、哥伦比亚、澳大利亚和缅甸）。在截至2022年6月30日的三个月中，我们在印度的收入有所下降，这主要是由于撤资收入。

该细分市场 收入的上述增长归因于以下因素：

·由于在此期间推出的 新产品，增长了约31％；

·增长约11％，原因是 我们在该细分市场中某些现有产品的销量净增长；

·由于 外汇汇率上涨，涨幅约为3％；

·由于该细分市场产品销售价格变化的净影响，下降了约7％ ，这部分抵消了上述情况；以及

·在截至2022年6月30日的三个月中，品牌撤资收入减少了约 2%，这进一步抵消了这一下降。

北美（美国 州和加拿大）：截至2023年6月30日的三个月，我们的全球仿制药板块来自北美（美国和加拿大）的收入为319.78亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的178.15亿卢比相比增长了79％。按美元绝对货币计算（即不考虑货币汇率影响的美元）， 在截至2023年6月30日的三个月中，与截至2022年6月30日的三个月相比， 此类收入增长了69％。

收入的增长 在很大程度上归因于2022年7月1日至2023年6月30日期间推出的新产品（例如来那度胺胶囊、盐酸沙丙蝶林 和盐酸沙丙蝶呤小袋）、我们某些现有产品销量的增加以及外汇收益，这部分被我们某些现有产品的价格下跌所抵消。

在截至2023年6月30日 的三个月中，我们在美国推出了六款新产品（除了从Mayne Pharma Group Limited收购的产品组合外）。 这些是 OTC Premama、teriflomide、teriflomide、treprostinil 注射液、硫胺素注射液、cycloserince 胶囊和瑞加德松注射液。我们 还在加拿大推出了两款新产品。

在截至2023年6月30日 的三个月中，我们向美国食品药品管理局提交了四份新的ANDA申请。截至2023年6月30日，我们有85份申请正在等待美国 FDA的批准，其中包括根据第505 (b) (2) 条提交的82份ANDA和3份保密协议。在这些文件中，有43份是第四段的申报，我们认为 我们是第一个就其中17份申报的申报提交的。

欧洲：截至2023年6月30日的三个月，我们的全球 仿制药板块来自欧洲市场（主要包括德国、英国、意大利、西班牙、 法国和其他国家）的收入为50.71亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的41.41亿卢比相比增长了22％。这一增长主要是由于我们某些现有的 产品、2022年7月1日至2023年6月30日期间推出的新产品的销量增加以及外汇收益，所有这些都被我们某些现有产品的价格下跌部分抵消 。

印度：截至2023年6月30日的三个月，我们的全球 仿制药板块在印度的收入为114.82亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月中 至133.39亿卢比相比，下降了14％。下降主要归因于截至2022年6月30日的三个月中品牌撤资收入 。在截至2023年6月30日的三个月中，我们在印度推出了两个新品牌。

根据IQVIA在截至2023年6月30日的三个月中 报告，在此期间，我们在印度的二次销售额增长了5.2％，而 印度药品市场的增长率为8.5％。

36

新兴市场: 截至2023年6月30日的三个月中，我们的全球仿制药板块来自 “新兴市场”（包括俄罗斯、 前苏联其他国家、罗马尼亚和我们 “世界其他地区” 市场的某些其他国家，主要包括 巴西、南非、中国、越南、哥伦比亚、澳大利亚和缅甸）的收入为115.52亿卢比， 增长了 28％，而截至2022年6月30日的三个月为90.28亿卢比。

俄国：截至2023年6月30日的三个月，我们的全球 仿制药板块在俄罗斯的收入为56.38亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月中 至32.13亿卢比相比，增长了75％。按俄罗斯卢布的绝对货币计算（即考虑到货币汇率的影响，不含 的俄罗斯卢布），此类收入增长了77％。收入的增长主要归因于 某些现有产品的销量和现有产品的销售价格的增长。在截至2023年6月30日的三个月中，我们的非处方药 （“OTC”）部门在俄罗斯的收入占我们 俄罗斯总收入的46％。

根据IQVIA的数据，根据 其截至2023年5月31日的两个月的报告，我们来自俄罗斯的销售价值（以俄罗斯卢布计）的增长和销量增长，与 与俄罗斯药品市场销售价值（以俄罗斯卢布计）的增长和销量增长相比，如下所示：

在截至2022年5月31日的两个月中
雷迪博士的实验室

俄国人

制药

市场
销售价值 音量 销售价值 音量
处方（处方） 32.5% 25.4% 24.1% 18.1%
非处方药 (OTC) 22.4% 16.7% 20.0% 9.8%
总计（处方药 + 场外交易） 27.2% 20.8% 22.1% 14.1%

前苏联的其他国家和罗马尼亚：截至2023年6月30日的三个月，我们的全球仿制药板块来自前苏联其他国家和 罗马尼亚的收入为19.55亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月 个月的19.17亿卢比相比增长了2％。这一增长在很大程度上归因于我们现有产品的销售价格上涨，但部分被某些现有产品的销量减少所抵消。

“世界其他地区” 市场: 我们将除北美（美国和加拿大）、欧洲、俄罗斯和前苏联的其他 个国家、罗马尼亚和印度以外的所有市场称为我们的 “世界其他地区” 市场。截至2023年6月30日的三个月，我们的全球仿制药板块从 “世界其他地区” 市场获得的 收入为39.59亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的38.98亿卢比相比，增长了2％。这一增长在很大程度上归因于2022年7月1日至2023年6月30日期间推出的新产品带来的额外收入 ，但部分被我们现有产品的销售价格和销量的下降所抵消。

药品服务和活性成分 (“PSAI”)

截至2023年6月30日的三个月，我们的PSAI板块的 收入为67.09亿卢比，与截至2022年6月30日的三个 个月的70.9亿卢比相比下降了5％。考虑到印度卢比对多种货币 在我们运营的市场中汇率波动的影响，这种下降在很大程度上归因于我们现有产品的销量减少。

在截至2023年6月30日 的三个月中，没有提交任何美国药物主档案（“DMF”）。

37

毛利

截至2023年6月30日的三个月，我们的总毛利为 395.53亿卢比，占该期间收入的58.7％，而截至2022年6月30日的三个月为26,006亿卢比，占该期间收入的49.9％。

下表按细分市场列出了 期内 的毛利：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
（以百万卢比为单位）

格罗斯

利润

% 的

细分市场

收入

 毛利

% 的

细分市场

收入
全球仿制药 卢比。38,387 63.9% 卢比。24,399 55.0%
药品服务和活性成分（“PSAI”） 1,009 15.0% 1,110 15.7%
其他 157 26.6% 497 67.2%
总计 卢比。39,553 58.7% 卢比。26,006 49.9%

截至2023年6月30日的三个月，我们 全球仿制药板块的毛利从截至2022年6月30日的三个月 的55.0％增至该细分市场收入的63.9％。增长的主要原因是某些毛利率更高的产品的新产品销售， 更高的制造杠杆率以及我们的产品组合发生了有利的变化，但部分被截至2022年6月30日的三个月中品牌撤资所产生的一次性收益以及我们的某些产品（主要在美国和欧洲）的价格下跌所抵消。

截至2023年6月30日的三个月，我们 PSAI板块的毛利从截至2022年6月30日的三个月 的15.7％降至该细分市场收入的15.0％。下降的主要原因是销售基础较低导致的制造成本杠杆率降低。

销售、一般和管理费用

截至2023年6月30日的三个月，我们的销售、一般和 管理费用为177.02亿卢比，与截至2022年6月30日的三个月的154.93亿卢比相比，增长了14％ 。考虑到印度卢比兑多种货币在我们运营的市场中汇率波动的影响，这种增长在很大程度上归因于以下因素：

·由于销售和广告 费用增加，增长了4％；

·由于其他费用增加，增加了3％；

·由于折旧和 摊销费用增加，增长了3％；

·由于法律和专业 费用增加，增长了2％；以及

·增长2％是由于人员成本增加， 主要是由于年度加薪和人员增加。

按占我们 总收入的比例计算，截至2023年6月30日的三个月，我们的销售、一般和管理费用从截至2022年6月30日的三个月 的29.7％降至26.3％。

研究和开发费用

截至2023年6月30日的三个月，我们的研发 支出为49.84亿卢比，与截至2022年6月30日的三个 个月的43.25亿卢比相比增长了15％。这一增长主要是由于某些项目的开发支出增加。

截至2023年6月30日的三个月，我们的研发费用占我们 总收入的比例为7.4％，而截至2022年6月30日的 三个月，这一比例为8.3％。

38

其他收入，净额

截至2023年6月30日的三个月，我们的其他净收入为 7.8亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月，其他净收入为60.24亿卢比。在截至2023年6月30日的三个月中，其他收入包括确认与詹森集团达成的和解协议产生的5.4亿卢比的收入，以解决该公司及其关联公司根据《加拿大专利药品（合规通知）条例》第8条就该公司针对Zytiga®（Abir的 仿制药 的ANDS向加拿大联邦法院提起的损害赔偿索赔 aterone)。在截至2022年6月30日的三个月中，其他收入包括确认与Indivior Inc.、Indivior UK Limited和Aquestive Therapeutics, Inc.达成的和解协议中56.38亿卢比的收入 ，该协议解决了双方之间与仿制丁丙诺啡和纳洛酮舌下薄膜有关的所有 索赔，2 mg/0.5 mg、4 mg/1 mg、8 mg/2 mg，以及 {} 12 毫克/3 毫克剂量。

财务收入，净额

截至2023年6月30日的三个月，我们的净财务收入为 7.84亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月，净财务收入为23.49亿卢比。

财务净收入 的减少主要归因于以下因素：

·截至2023年6月30日的三个月，净外汇收益减少至9900万卢比，而截至2022年6月30日的三个月，净外汇收益为24.33亿卢比；

·截至2023年6月30日的三个月，净利息支出减少至4200万卢比 ，而截至2022年6月30日的三个月，净利息支出为1.3亿卢比； 和

·截至2023年6月30日的三个月，出售共同基金单位和其他投资的公允价值变动和利润 增至7.27亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月为4,600万卢比。

税前利润

综上所述， 截至2023年6月30日的三个月，我们的税前利润为184.63亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月 为146.55亿卢比。

税收支出

截至2023年6月30日的三个月，我们的合并平均税率 为24.04％，而截至2022年6月30日的三个月为18.96％。

截至2023年6月30日的三个月，我们的税收支出为44.38亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月为27.79亿卢比。

我们 在确定截至2023年6月30日的三个月的税收支出时，考虑了近期税收法规和事态发展的影响，包括其对通过2019年《税务 法（修正案）》的影响的估计。

截至2022年6月30日的三个月，我们 的有效税率有所降低，这主要是因为：

·由于确认了 以前未确认的营业税损失递延所得税资产，主要与瑞士 Reddy's Laboratories SA 有关； 和

·包括 出售资本资产所得的收入，该收入应纳税的税率低于截至2022年6月30日的三个月中颁布的税率。

该期间的利润

综上所述， 截至2023年6月30日的三个月，我们的净利润为140.25亿卢比，占同期总收入的20.8％， ，而截至2022年6月30日的三个月为118.76亿卢比，占同期总收入的22.8％。

39

第 3 项。流动性和资本资源

我们主要通过运营产生的现金流以及长期和短期借款为我们的运营融资。我们的主要流动性 和资本需求用于购买不动产、厂房和设备、常规业务运营和研发。

我们 短期流动性的主要来源是内部产生的资金和短期借款，我们认为这足以满足我们的营运资金 需求。

本金债务义务

下表提供了 截至2023年6月30日我们未偿还的主要债务（不包括租赁债务）清单：

金额

（以百万卢比为单位）

 货币(1) 利率(2)
营运资金借款 6,468 擦 9.85% 至 9.90%
MXN TIIE + 1.15%
BRL CDI + 1.2%
阿拉巴马大学亨茨维尔分校 21.00%
银行提供的卢比定期贷款 3,800 INR 3 个月 t-bill + 84bps

(1)“BRL” 表示巴西雷亚尔，“INR” 表示印度卢比，“MXN” 表示 墨西哥比索，“RUB” 表示俄罗斯卢布，“UAH” 表示乌克兰格里夫纳。

(2)“CDI” 是指巴西银行同业存款利率（Certificado de Depósito Bancário）， “国库券” 表示印度国库券利率，“TIIE” 表示平衡银行间同业拆借利率 （Tasa de Interés Interbancario de Equilibrio）。

现金流量表摘要

下表汇总了我们在所列期间的现金流量报表 ：

在截至6月30日的三个月中
2023 2022
（以百万卢比为单位）
来自/（用于）的净现金：
经营活动 卢比。11,250 卢比。6,655
投资活动 (8,236) (4,923)
筹资活动 (1,476) (10,800)
现金及现金等价物的净增加/（减少） 卢比。1,538 卢比。(9,068)

除了现金、库存 和应收账款外，我们未使用的流动性来源还包括截至2023年6月30日银行循环信贷额度 下可用的712.79亿卢比的信贷。

40

来自经营活动的现金流

经营活动的结果 是，截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月，净现金流入分别为112.5亿卢比和66.55亿卢比。

净现金 流入增加45.95亿卢比，这主要是由于截至2023年6月30日的三个月中，我们的收益与截至2022年6月30日的三个月相比 有所增加。

截至2023年6月30日、2023年3月31日和2022年6月30日，我们的平均未完成销售天数 （“DSO”）分别为101天、103天和117天。 在2022年6月30日至2023年3月31日期间，我们的DSO减少了14天，这是由于我们在北美的贸易应收账款 的信贷期限延长以及我们的贸易应收账款的保理。

投资活动中使用的现金流

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，我们的投资活动 分别导致净现金流出82.36亿卢比和49.23亿卢比。 净现金流出的增加主要是由于以下原因：

·截至2023年6月30日的三个月，收购的不动产、厂房和设备、 和其他无形资产（扣除处置）为121.52亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月为85.11亿卢比；以及

·截至2023年6月30日的三个月，出售其他投资的净收益为 35.55亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月为35.05亿卢比。

来自 融资活动的现金流

在截至2023年6月30日的三个月中，我们的融资活动 导致净现金流出14.76亿卢比，而截至2022年6月30日的三个 个月的净现金流出为108亿卢比。净现金流出的减少主要是由于以下原因：

·截至2023年6月30日的三个月，偿还了6.79亿卢比的短期借款，而截至2022年6月30日的三个月为10.11亿卢比；

·截至2023年6月30日的三个月 个月的利息支付为5.64亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月的利息支付为5.41亿卢比；以及

·截至2023年6月30日的三个月，租赁负债 的本金部分为3.12亿卢比，而截至2022年6月30日的三个月，租赁负债的本金部分的支付额为2.79亿卢比。

41

第 4 项。其他事项

没有

第 5 项。展品

展品编号 展品描述
99.1 独立注册会计师事务所审查报告

42

签名

根据1934年《证券交易法》的要求， 注册人已正式促使下列签署人代表其签署本报告，并获得正式授权。

雷迪博士实验室有限公司（注册人）

日期：2023 年 7 月 26 日 来自： /s/ 库马尔·兰迪尔·辛格
姓名： 库马尔·兰迪尔·辛格
标题： 公司秘书

43

附录 99.1

独立注册会计师事务所的报告

致雷迪博士实验室有限公司的股东和董事会

中期财务报表的审查结果

我们已经审查了随附的截至2023年6月30日雷迪博士实验室有限公司及其子公司（“公司”）的简明合并中期财务状况表、相关的简明合并中期损益表和截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月期间的综合收益、 权益和现金流变动表，以及相关附注（统称为 “简明合并中期财务报表”）。根据我们的审查，我们不知道应对简明合并中期财务报表进行任何重大 修改，使其符合国际会计准则 委员会发布的 《国际会计准则》（IAS）34，《中期财务报告》。

我们此前曾根据美国上市公司会计监督委员会（PCAOB）的 标准，审计了 公司截至2023年3月31日的合并财务状况表、相关的合并损益表、截至该日止年度的综合收益表、权益 和现金流变动以及相关附注和附表（未在此列出）；以及我们在6月13日的报告， 2023，我们对这些合并财务报表发表了无保留的审计意见。我们认为，随附的截至2023年3月31日的简明合并财务状况表中列出的信息 在所有重大 方面都与其来源的合并财务状况表相比得到了公允的陈述。

审查结果的依据

这些财务报表由公司管理层负责 。我们是一家在PCAOB注册的公共会计师事务所，根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规章制度，我们必须在公司方面 保持独立。 我们根据PCAOB的标准进行了审查。对中期财务报表的审查主要包括 应用分析程序和对负责财务和会计事务的人员进行查询。它的范围远小于根据PCAOB标准进行的审计，审计的目的是就整个财务报表发表意见 。因此，我们不发表这样的意见。

/s/ 安永会计师事务所

印度海得拉巴

2023年7月26日