目录

根据第 424 (b) (5) 条提交

注册号 333-227909

招股说明书补编第 19 号

（致于 2018 年 10 月 19 日通过 S-1 表格提交的招股说明书，

经2018年12月10日提交的S-1表格第1号修正案修订，

并在 2019 年 2 月 14 日提交的《招股说明书补充文件第 1 号》的补充下，

2019年5月13日提交的第二号招股说明书补充文件，

2019年9月30日提交的招股说明书补充文件第 3 号，

招股说明书补充文件第 4 号于 2019 年 11 月 14 日提交，

2020年2月13日提交的第5号招股说明书补充文件，

招股说明书补充文件第 6 号于 2020 年 5 月 13 日提交，

2020年9月29日提交的第7号招股说明书补充文件，

2020年11月17日提交的第8号招股说明书补充文件，

招股说明书补充文件第 9 号于 2021 年 2 月 11 日提交，

招股说明书补充文件第 10 号于 2021 年 5 月 19 日提交

2021 年 10 月 1 日提交的第 11 号招股说明书补充文件，

2021 年 11 月 12 日提交的第 12 号招股说明书补充文件，

2022年2月10日提交的第13号招股说明书补充文件，

2022年5月17日提交的第14号招股说明书补充文件，

2022年10月21日提交的第15号招股说明书补充文件，

2022 年 11 月 16 日提交的第 16 号招股说明书补充文件，

2023年7月13日提交的第17号招股说明书补充文件

以及2023年7月13日提交的第18号招股说明书补充文件）

Perspective Therapeu

5,830,000 股普通股

本招股说明书补充文件第19号补充了2018年12月10日的招股说明书（“招股说明书”），该招股说明书中确定的出售股东发行和转售Perspective Therapeutics, Inc. 最多5,83万股普通股，面值为每股0.001美元。本招股说明书补充文件应与与本招股说明书补充文件一起发布的招股说明书一起阅读。如果本招股说明书补充文件中的信息修改或取代了该声明，则招股说明书中包含的任何声明均应被视为已被修改或取代。除非被本招股说明书补充文件修改或取代，否则任何被修改或取代的陈述均不应被视为招股说明书的一部分。

本招股说明书补充文件旨在更新和补充招股说明书中的信息，以及我们于2023年8月11日向美国证券交易委员会提交的截至2023年6月30日的季度10-Q表季度报告。

投资我们的普通股涉及很高的风险。在做出投资决定之前，请阅读本招股说明书补充文件第33页和招股说明书第7页开头的 “风险因素”。

美国证券交易委员会和任何州证券委员会均未批准或不批准根据招股说明书发行的证券，也未确定招股说明书或本招股说明书补充文件是否真实或完整。任何与之相反的陈述均构成刑事犯罪。

本招股说明书的日期为2023年8月18日

PERSPECTIVE THERAPEU

目录

第一部分-财务信息

项目1-财务报表

所附附附注是这些简明合并财务报表不可分割的一部分。

Perspective Therapeu

简明合并财务报表附注（未经审计）

截至2023年6月30日和2022年6月30日的季度

项目 2 — 管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析

在本10-Q表季度报告（“10-Q表”）中，“公司”、“Perspective”、“我们” 和 “我们的”，除非上下文另有要求，否则指的是Perspective Therapeutics, Inc.及其合并子公司。

关于前瞻性陈述的警示说明

这份 10-Q 表格包含某些 “前瞻性陈述”在 1995 年《私人证券诉讼改革法》的含义范围内（“PSLRA”）。纳入本声明的明确目的是利用Perspective Therapeutics, Inc.对PSLRA安全港条款的保护。

除历史事实陈述外，本 10-Q 表格中包含的所有陈述涉及 我们未来的财务状况、经营业绩、业务战略以及未来运营的管理计划和目标、行业趋势和其他未来事件均为前瞻性陈述。在某些情况下, 你可以用术语来识别前瞻性陈述，例如 “相信，” “期望，” “预期，” “打算，” “估计，” “预测，” “项目，” “可能，” “可以，” “可能，” “计划，” “项目，” “应该，” “将，” “会”或这些术语的否定词或其他类似的表达， 尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性术语。此表10-Q中的前瞻性陈述除其他外包括：

这些陈述基于我们根据经验做出的某些假设和分析，以及我们对历史趋势、当前状况和预期未来发展的评估，以及我们认为在这种情况下合适的其他因素。但是，实际结果是否符合管理层的预期和预测取决于下文所述的许多风险和不确定性 标题 “风险因素”在我们最新的10-K表年度报告（或者，如果适用，10-KT表的过渡报告）中，并在本10-Q表格标题下的1A项中进行了更新 “风险因素”从第 30 页开始 低于此值可能会导致实际结果存在重大差异。

因此，本10-Q表格中的所有前瞻性陈述都受这些警示性陈述的限制，无法保证管理层预期的实际业绩会实现，也无法保证即使已基本实现，也无法保证它们会对我们的业务运营产生预期的后果或影响。提醒读者不要过分依赖此类前瞻性陈述，因为他们只谈论公司’截至声明发表之日（或该声明中指明的任何更早日期）的观点。虽然我们可能会不时更新某些前瞻性陈述，但除非适用法律要求，否则我们没有义务这样做，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

关键会计政策与估计

对公司财务状况和经营业绩的讨论和分析基于其根据美国公认会计原则编制的简明合并财务报表。这些财务报表的编制要求管理层做出影响报告的资产、负债、收入和支出金额以及相关或有负债披露的估计和判断。管理层持续评估过去的判断和估计，包括与坏账、库存、应计负债、衍生负债和意外开支相关的判断和估计。管理层的估计基于历史经验和其他各种假设，这些假设在当时情况下被认为是合理的，这些假设的结果构成了对资产和负债账面价值做出判断的基础，而这些资产和负债的账面价值从其他来源不容易看出。在不同的假设或条件下，实际结果可能与这些估计值有所不同。因此，如果实际情况与我们的假设不同，则实际结果可能与这些估计值存在重大差异。公司于2023年5月1日向美国证券交易委员会提交的10-KT表过渡报告第二部分第7项中描述的会计政策和相关风险在很大程度上取决于这些判断和估计。截至2023年6月30日，其中包含的任何重要会计政策均未发生重大变化，除非如下所述：

细分市场

ASC 280, 细分报告， 制定了在符合公司内部组织结构的基础上报告运营部门信息的标准，以及财务报表中有关服务类别、业务部门和主要客户的信息。该公司有两个基于以下业务部门的应申报部门：近距离放射治疗和药物运营。公司的首席运营决策者已被确定为首席执行官，他负责审查经营业绩，以就资源分配和评估整个公司的业绩做出决定。现有指导方针以分部报告的管理方法为基础，规定每季度报告选定的细分市场信息，每年报告有关产品和服务、主要客户以及该实体持有重要资产和报告收入的国家的披露情况。所有物料运营单位都有资格在 “细分市场报告” 下进行汇总，因为它们的客户群相似，在以下方面有相似之处：经济特征；产品和服务的性质；采购、制造和分销流程。

估算值的使用

根据美国公认会计原则编制简明合并财务报表要求公司管理层做出影响公司简明合并财务报表和随附附票据中报告的金额的估计和假设，包括企业合并中收购的净资产的公允价值；可疑应收账款备抵额；浓缩钡库存的可变现净值；计算公司固定资产折旧和摊销时使用的估计使用寿命，专利、商标、无形资产和其他资产；与公司生产设施相关的资产报废义务的估计金额和公允价值；权益法投资；以及用于确定与基于股份的薪酬相关的支出的Black-Scholes计算的输入，包括授予的期权的波动性和估计寿命以及包括无形资产和商誉在内的长期资产的减值。因此，实际结果可能与这些估计数不同，并影响财务报表中报告的数额。

企业收购会计

公司对符合业务合并标准的公司采用收购会计方法。公司根据可识别的有形和无形资产和负债的公允价值分配其业务收购的收购价格。收购总成本与收购的有形和可识别无形资产的公允价值之和减去负债之间的差额记为商誉。交易成本按一般费用和管理费用记为支出。

如果适用，公司将记录递延所得税，以弥补资产和负债的分配价值和税基之间的任何差异。预计的递延所得税基于有关收购之日收购资产的税基和承担的负债的现有信息，尽管随着更多信息的获知，此类估计将来可能会发生变化。

商誉和过程中的研发 (IPR&D)

收购的无形资产的公允价值是使用基于收益的方法确定的，即多期超额收益法。

通过评估定性因素，确定净资产的公允价值是否更有可能低于其账面金额，至少每年对商誉进行减值测试。

IPR&D资产是指截至收购之日尚未达到技术可行性的未完成研发项目的公允价值。最初，这些资产被归类为IPR&D，无需摊销。实现商业化的知识产权与研发资产在估计的使用寿命内按直线摊销。估计的使用寿命是在考虑资产预计对未来现金流做出贡献的时期来确定的。如果发生事件或情况发生变化，表明资产的公允价值可能降至账面价值以下，则至少每年或更频繁地对IPR&D进行减值测试。如果IPR&D的账面价值被确定超过其公允价值，则确认减值费用。与这些项目相关的收购后研发费用在发生时记作支出。

整合原则

随附的未经审计的简明合并财务报表包括公司及其全资子公司的账目。在合并过程中，所有公司间余额和交易均已清除。本说明中任何提及适用指南的内容均指美国公认会计原则。该公司在两个运营部门查看其运营和管理业务。公司的所有长期资产均位于美国

拨款收入确认

公司与政府机构签订服务合同。对这些合同进行分析, 以确定是否应根据会计准则编纂606的收入确认模式对其进行核算, 与客户签订合同的收入，或者根据ASC 958制定的补助金模式， 非营利实体。如果根据拨款模式进行核算，公司必须确定补助金是有条件的还是无条件的，以及是否存在任何必须克服的障碍。如果是无条件的，则补助金立即确认为收入，如果有条件，则在克服障碍后将补助金确认为收入。我们得出的结论是，根据当前补助金收到的款项是有条件的非互惠捐款，如ASC 958所述，补助金不在ASC 606的范围内，因为提供补助金的组织不符合客户的定义。当前有条件补助金的主要障碍是，所产生的费用必须符合相应政府机构规定的资格，这样补助金收入才能在发生合格支出时确认。使用补助金特定的项目代码跟踪补助金支出，员工还使用项目代码跟踪工作时间。根据ASC 958，与收入相关的补助金作为简明合并运营报表的一部分单独列报，也可以在总标题下列报。根据ASC 958，这两种方法都是可以接受的。公司已选择在简明合并运营报表中将与收入相关的补助金单独记录为补助金收入。相关费用记入运营费用中。

概述

Perspective Therapeutics有两家主要子公司：Viewpoint分子靶向公司（“Viewpoint”），是一家研发和临床阶段的精准肿瘤公司，专注于开发与分别使用Lead-203和Lead-212作为诊断和治疗药物相关的下一代α疗法；Isoray, Inc.（“Isoray”）是一家获得美国食品药品管理局批准的单一医疗器械的近距离放射治疗设备制造商按照治疗癌症的处方以多种配置交付给医生多个身体部位。

观点

Viewpoint正在开发一系列放射疗法，旨在利用Lead-212和专门的靶向肽直接向癌细胞提供强大的α辐射。Viewpoint还在开发利用相同的靶向肽和Lead-203的补充诊断方法，为了解哪些患者可能对其靶向治疗产生反应提供机会。

Viewpoint最初的候选产品VMT-α-Net正在开发中，用于神经内分泌肿瘤（NET）的治疗和诊断。VMT-α-net 使用一种特殊的肽，旨在靶向肿瘤细胞上的生长抑素受体亚型 2 (SSTR2) 并与之结合。作为诊断，Viewpoint将发射伽玛射线的放射性成像剂Pb-203与其靶向sstr2的肽联系起来。通过使用成像扫描，Viewpoint 能够对肿瘤进行表征，以确认患者的癌症表达 SSTR2。这证实了患者可能是治疗的候选人。作为一种治疗方法，Viewpoint 将其α粒子放射性同位素 Pb-212 与同一 SSTR2 靶向肽联系起来，该肽已被证明可以与癌细胞结合，以治疗并有可能杀死肿瘤。2022年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该公司的VMT-α-Net资产的快速通道认证。美国食品药品管理局的快速通道认证是美国食品和药物管理局用来加快开发和审查治疗严重疾病并满足未满足医疗需求的潜在药物的几种方法之一。获得 Fast Track 称号的项目有权更频繁地与美国食品药品管理局就药物开发计划进行互动，并有资格获得加速批准、优先审查和滚动审查。尽管美国食品药品管理局的快速通道指定加快了新药的潜在批准程序，但无法保证该药物会获准商业化。

Viewpoint 的第二款候选产品 VMT01 正在开发中，用于诊断和治疗转移性黑色素瘤。VMT01 使用一种特殊的肽，旨在靶向肿瘤细胞上的黑色皮质素 1 受体 (MC1R)。作为诊断，Viewpoint 要么将 Pb-203 或 Gallium-68 与其靶向 mc1R 的肽联系起来。这两种成像示踪剂分别适用于 SPECT 和 PET 成像。通过使用成像扫描，Viewpoint能够表征患者的癌症是否表达MC1R。这证实了患者可能是治疗的候选人。作为一种治疗方法，Viewpoint将Pb-212与相同的MC1R靶向肽联系起来，该肽已被证明可以与癌细胞结合，可以治疗并有可能杀死肿瘤。黑色素瘤项目主要侧重于治疗化合物的开发。

VMT01 最近在罗切斯特的梅奥诊所完成了临床影像学研究。研究结果已于2023年6月在芝加哥举行的核医学与分子成像学会年会上公布。已公布的临床前数据表明，与用于治疗黑色素瘤的现有免疫疗法药物结合使用时，它有可能在耐药模型中提供持久的完全反应。

用于神经内分泌癌的 vmt-α-net 和用于黑色素瘤的 VMT01 都在美国机构的 IND 下进入治疗试验。初始群组的初步结果预计将在2023年底公布。

2023 年 8 月，该公司宣布，第一位患者已在 VMT01 治疗转移性黑色素瘤的 1/2a 期剂量递增试验中服药。该试验是首次在人体、非随机、多中心开放标签剂量递增、剂量扩展试验，涉及多达52名经组织学确诊的黑色素瘤受试者，使用203pb-vmt01或68ga-vmt02进行MC1R成像扫描阳性。MC1R 是一种在黑色素瘤细胞表面表达的受体。因此，MC1R是将治疗药物靶向黑色素瘤的一种潜在有用的手段。

VMT01 试验的第 1 部分是剂量递增，旨在确定单次给药 212pb-vmt01 后的最大耐受剂量 (MTD) 或最大可行剂量 (MFD)。患者可能有资格接受最多3次212pb-vmt01的给药，间隔约8周。该试验的第二部分是基于已确定的MTD/MFD的剂量扩展，用于选择212pb-vmt01剂量以进行进一步的临床开发。

Isoray

Isoray以Cesium-131近距离放射治疗种子或Cesium Blu的形式生产和销售其医疗器械产品。该公司销售用于治疗前列腺癌、脑癌、肺癌、头颈癌、妇科癌、盆腔/腹部癌和结直肠癌的Cesium-131近距离放射疗法种子。2023年7月，医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）公布了2024年医院门诊预期支付系统（OPPS）和门诊外科中心（ASC）支付系统的拟议支付费率，该公司指出，拟议的医疗保险支付率显示，Cesium-131近距离放射治疗种子代码略有增加，管理层认为这将有助于各机构进一步采用。最终规则将于2023年11月发布。

Isoray的近距离放射疗法种子利用半衰期为9.7天的铯131作为其辐射源。伊索雷认为，正是短半衰期和铯131同位素能量的独特结合产生了有益的治疗结果，这些结果已发表在同行评审的期刊文章中，并在会议和贸易展上以各种形式发表。

2023年8月，该公司宣布了一项合作计划，重点是以GT Medical Technologies, Inc.（“GT Medical”）的GamMaTile™ 疗法（“GamMaTile™”）的形式增加用于治疗某些脑癌的Cesium-131种子的机会。GammaTile™ 是在脑肿瘤切除手术的最后五分钟内植入的放射治疗方案。它由生物可吸收的胶原蛋白瓷砖组成，里面嵌有 Perspective Therapeutics 提供的铯131辐射种子。GammaTile 提供靶向 Cesium-131 辐射，帮助防止新诊断和复发的脑肿瘤中的脑肿瘤细胞再生，包括胶质母细胞瘤、转移性脑瘤、侵袭性脑膜瘤和其他类型的脑瘤。这种扩大的访问权限将使GT Medical能够在更短的时间内订购种子，以便履行从客户那里收到的短期订单。

Isoray已就其近距离放射疗法种子在美国境外签订了分销协议。这些分销商负责获得监管许可，以便在公司的支持下在其领土上销售公司的产品。截至本报告发布之日，Isoray在俄罗斯联邦、秘鲁和印度有分销商，在截至2023年6月30日的三六个月中，这些地区没有报告任何收入。

Isoray继续探索我们的专有同位素铯131如何有效治疗其他癌症。我们最近与一家领先的癌症中心签订了一项研究拨款协议，以研究转移性黑色素瘤的治疗方法。在这项免疫肿瘤学研究中，铯131将与免疫检查点抑制剂联合使用。转移性黑色素瘤是最具毒性的皮肤癌，通常扩散到淋巴结、肺部、肝脏、大脑和皮肤下组织。我们还与辛辛那提大学达成协议，研究Cesium-131与免疫疗法药物Keytruda® 的联合治疗复发性头颈部癌症。

合并

2022年9月27日，公司与公司、Merger Sub、Viewpoint和作为所有者代表的Cameron Gray签订了合并协议和计划（“合并协议”）（以下简称 “合并协议”），经双方于2022年10月21日签订的协议和合并计划第一修正案（“修正案”）修订。2023年2月3日（“收盘”），公司完成了特拉华州的一家公司、公司的全资子公司Isoray Acquisition Corp.（“合并子公司”）与Viewpoint Molocular Targeting, Inc.（“Viewpoint”）的合并（该交易为 “合并”）。Viewpoint是一家在α发射器市场开发肿瘤疗法和补充成像药物的α-粒子放射性制药公司。收盘时，公司向Viewpoint的股东发行了136,545,075股普通股，约占公司全面摊薄后已发行股本的49％，其中10％由美国全国银行协会（“美国银行”）在收盘后的十二个月内根据合并协议和公司之间达成的托管协议的条款在收盘后的十二个月内托管持有. 班克和卡梅隆·格雷。

有关合并协议的更详细摘要，请参阅我们于 2022 年 9 月 28 日和 2023 年 2 月 6 日向美国证券交易委员会提交的 8-K 表格，以及我们于 2023 年 4 月 21 日向美国证券交易委员会提交的 8-K/A 表。

运营结果

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月（以千计）：

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月（以千计）

收入

前列腺和非前列腺应用之间的销售明细如下所示。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月（以千计）：

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月（以千计）：

前列腺近距离放射疗法

与截至2022年6月30日的三个月和六个月相比，在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，前列腺销售额分别从180万美元下降了95.5万美元至80.6万美元，下降了约54％，从219万美元下降至176万美元，从截至2023年6月30日的三个月和六个月的395万美元下降至176万美元。下降的主要原因是，正如我们在2023年5月1日提交的10-KT表格中所述，自2022年8月和9月供应中断后同位素供应恢复以来，我们的前医疗董事和历史上最大的客户一直没有下过任何订单。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，我们前医疗董事执业的机构的销售额分别为78.5万美元和170万美元。尽管该客户没有表示他计划完全停止向我们订购，但我们没有收到他的任何订单，这继续影响我们的销售。其余的减少是由于向其他客户销售的总销量减少。

管理层认为，前列腺近距离放射治疗收入的增长将是医生、付款人和患者越来越多地考虑整体治疗优势的结果，包括与非近距离放射治疗相比的成本、更好的治疗结果以及患者生活质量的改善。

其他收入

其他收入包括但不限于大脑、肺部、头部/颈部、妇科、骨盆治疗和补助金收入以及服务。与截至2022年6月30日的三个月和六个月相比，截至2023年6月30日的三个月和六个月中，其他收入分别从74.4万美元增长了53.8万美元至130万美元，增长了72％，从92.2万美元增加到240万美元，从截至2023年6月30日的三个月和六个月的150万美元增长至240万美元。这种增长的主要驱动力是包括GammaTile™ 在内的脑癌治疗的增加，以及拨款收入的增加。这些其他近距离放射治疗的初始应用主要用于复发性癌症治疗或拯救通常难以治疗的侵袭性癌症的病例，而其他治疗选择要么无效，要么不可用。

其他近距离放射疗法受一小部分创新医生的影响，他们是该技术的早期采用者，他们也往往是教授医院培训下一代医生的教师。这导致这些类型的治疗申请所产生的收入波动性更大，而且每年差异很大。各个中心逐个患者权衡手术与其他治疗优先事项的价值。

其他近距离放射治疗，例如大脑、肺部和头部/颈部，通常在住院环境中使用 DRG 或诊断相关组进行。DRG 专为 Medicare 而设计，用于设定医院住院服务的支付水平。其他健康保险公司在设定支付费率时可能会遵循Medicare报销标准。当这些其他类型的近距离放射治疗在门诊环境中进行时，使用也用于前列腺近距离放射治疗的Cesium-131的现有代码来为这些手术计费。

gamMatile™

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，GT Medical Technologies, Inc.的销售总收入（包括最低订购费）约占销售额的24％。销售百分比的显著增长主要是由于前列腺销售的总体下降。

补助金收入

我们的阿尔法疗法业务属于收入前，因此收入均未反映任何仍在开发中的产品的销售额。截至2023年6月30日的三个月，补助金收入为58.8万美元，截至2023年6月30日的六个月为82.1万美元，来自Viewpoint为美国国立卫生研究院所做的工作。Perspective Therapeutics在收购Viewpoint之前没有任何拨款收入。

销售成本

销售成本主要包括公司近距离放射治疗产品的制造和分销成本，在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，与截至2022年6月30日的三个月和六个月相比，销售成本分别增加了26.1万美元至180万美元，从160万美元增长至180万美元，从300万美元增长至340万美元，增长12％。

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，Blu Build装载设备库存被注销了约29.8万美元，原因是该公司决定在截至2023年6月30日的季度中停止销售其Blu Build装载设备。与截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月相比，增长的原因是注销了29.8万美元的Blu Build装载机库存，同位素成本增加了10.4万美元，部分原因是我们的供应商规定的最低数量导致购买量增加，以及2023年新协议下的价格上涨。

Viewpoint的运营没有影响销售成本，因为它处于收入前阶段。

毛利

在截至2023年6月30日的三个月中，与截至2022年6月30日的三个月相比，毛利从92.6万美元下降了67.8万美元至24.8万美元，比预期的销售额下降了17％，这主要是由于上述大客户的流失以及Blu Build库存注销29.8万美元，部分被与Viewpoint相关的58.8万美元的赠款收入所抵消。截至2023年6月30日的六个月中，与截至2022年6月30日的六个月相比，毛利从240万美元下降至73.5万美元，原因是销售额低于预期的23％，这是由于失去大客户以及Blu Build库存注销29.8万美元导致销售额下降，以及同位素成本增加了10.4万美元，部分原因是由于最低限度导致购买量增加我们的供应商征收的数量以及2023年新协议下价格的上涨，部分被58.8万美元的赠款收入所抵消与 Viewpoint 有关。

研究和开发

研发主要由与研发活动相关的员工和第三方成本组成。

与截至2022年6月30日的三个月和六个月相比，截至2023年6月30日的三个月和六个月中，研发成本分别从79.6万美元大幅增加至570万美元，从820万美元大幅增加至950万美元，从截至2023年6月30日的三个月和六个月的130万美元大幅增加至950万美元，这是由于增加了Viewpoint业务，导致薪资和其他研发活动大幅增加。Viewpoint正处于开发阶段，在研发上花费了大量资金。

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月中，成本分别增加了530万美元和820万美元，这与公司通过与Viewpoint合并获得的α疗法药物产品的开发有关。截至2023年6月30日的三个月中，该公司的遗留研发费用与截至2022年6月30日的三个月相比减少了约43.6万美元，这主要是由于公司专注于开发其α疗法药物候选产品，咨询费用减少了25.7万美元，工资成本减少了15.4万美元。在截至2023年6月30日的六个月中，公司的遗留研发费用与2022年6月30日相比减少了约84,000美元，原因是咨询费用减少了24.6万美元，工资成本减少了18.8万美元，这被合并导致的加速奖励相关的基于股份的薪酬增加29.6万美元以及协议费用增加10.8万美元部分抵消。

管理层认为，随着我们继续在α发射器领域投资新药和新产品的开发，研发费用将增加。

销售和营销费用

销售和营销费用主要包括与公司近距离放射疗法业务的销售、营销和客户服务职能的内部和外部活动相关的成本。

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，从65.4万美元增长了25.7万美元至91.1万美元，其中包括与2023年6月发放的奖励相关的18万美元基于股份的薪酬、与年度绩效增长相关的18,000美元以及近距离放射治疗业务增加的32,000美元的营销成本。与截至2022年6月30日的六个月相比，从截至2023年6月30日的六个月的130万美元增加了38.2万美元至170万美元，这是由于与2023年6月发放的奖励相关的29.9万美元基于股份的薪酬，以及合并导致奖励的加速，以及近距离放射治疗业务的营销成本增加了61,000美元。

Viewpoint 运营没有销售和营销费用。

一般和管理费用

一般和管理费用主要包括与公司行政、人力资源/培训、质量保证/监管事务、财务和信息技术职能有关的成本。

与截至2022年6月30日的三个月相比，一般和管理费用从截至2023年6月30日的三个月的160万美元增加到510万美元，其主要原因是法律费用增加了21.1万美元，与2023年6月发放的奖励相关的股份薪酬增加了13.9万美元，应计奖金为21.9万美元，咨询费用为28.2万美元以及与之相关的一般和管理费用260万美元截至6月30日的三个月，从Viewpoint运营角度来看，人事和其他费用，2023。在截至2023年6月30日的六个月中，与截至2022年6月30日的六个月相比，一般和管理费用从320万美元增加了890万美元，至1,210万美元，这是由于与2023年6月发放的奖励相关的股份薪酬增加了89.9万美元以及合并导致的奖励加速，审计和律师费增加了57.6万美元，与Viewpoint合并相关的控制权变更付款160万美元，应计奖金增加了17.1万美元，咨询费用增加了32.8万美元，另外还有3.7美元在截至2023年6月30日的六个月中，与Viewpoint运营中的人事和其他费用相关的一般和管理费用为百万美元。

合并后，公司不仅将其员工总数从62人大幅增加到91人，而且还增加了其高管人员职位。

税

截至2023年6月30日的三个月和六个月的递延所得税优惠分别为0美元和10,500,000美元。截至2023年6月30日的六个月中，递延所得税优惠源于我们与Viewpoint合并相关的会计和税收待遇之间的暂时差异。

流动性和资本资源

公司根据其产生现金为其运营、投资和融资活动提供资金的能力来评估其流动性。我们有过营业亏损的历史，收入中没有大量的经常性现金流入，截至2023年6月30日，我们的累计赤字总额为1.174亿美元。该公司历来主要通过向潜在投资者出售股权来为其运营融资。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，公司使用现有现金储备为其运营和资本支出提供资金（以千计，流动比率除外）：

来自经营活动的现金流

在截至2023年6月30日的六个月中，经营活动使用的净现金主要是由于净亏损约1150万美元，扣除约718万美元的非现金活动调整，例如基于股份的薪酬、折旧和摊销费用、资产报废义务的增加、财产和设备处置损失、库存注销以及递延所得税的变化。运营资产和负债的变化为经营活动使用的现金贡献了约86.2万美元；库存和应收账款的减少、应付账款、应计协议和应计工资和相关税款的增加被预付费用和其他流动资产的增加以及应计休假和应计放射性废物处置的减少所抵消。

在截至2022年6月30日的六个月中，经营活动使用的净现金主要是由于净亏损约340万美元，扣除约48万美元的非现金活动调整，例如基于股份的薪酬、折旧和摊销费用以及资产报废义务的增加。经营资产和负债的变化为经营活动使用的现金贡献了约137万美元；应收账款、预付费用和其他流动资产的减少以及应计工资和相关税款及应付账款的增加被库存的增加所抵消。

来自投资活动的现金流

分别截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，投资活动包括与购买固定资产相关的交易，在截至2023年6月30日的六个月中，投资活动包括美国国库券短期投资到期的收益以及作为与Viewpoint合并的一部分而获得的现金。管理层计划继续投资于可改善和简化生产流程的技术和机器，并投资于低风险的投资机会，以保护资产，为这些资源提供更大的保证，这些资源将具有流动性，可在出现业务需求时得到满足。

来自融资活动的现金流量

在截至2023年6月30日的六个月中，融资活动包括行使期权所提供的现金约53.2万美元，以及与为换取Viewpoint普通股而发行的普通股相关的发行成本以及35,000美元的应付票据偿还成本。

预计2023财年的流动性和资本资源

经营活动

管理层预测，与往年相比，2023财年的现金需求将增加，当前的现金和现金等价物将足以满足自本报告合并财务报表发布之日起至少未来十二个月内当前预计的运营现金需求，其基础是当前预计的患者入院人数以及目前不在临床和某些其他非临床活动的某些管道资产的延期。与2022财年相比，由于管理层正在努力实施整合Viewpoint运营并增加其Cesium-131近距离放射治疗种子收入的战略，因此2023财年剩余时间的销售和营销、研发以及一般和管理费用将增加每月的运营支出。管理层预计，支出将大幅增加，特别是在Viewpoint运营的研发方面，再加上其最大的近距离放射治疗客户的流失，这可能会使整个公司在未来三到四年内无法实现现金流收支平衡。无法保证该公司能够在不久的将来通过增加更多客户来弥补其最大的近距离放射治疗客户的流失。该公司未实现其在2023年前六个月增加收入的目标，也无法保证目标销售增长将在未来三到四年内持续下去。合并完成后，如果无法用现金储备或收入来支付Viewpoint增加的一般和行政以及研发费用，那么公司将需要评估通过许可现有资产、融资或其他活动来筹集额外现金。

资金需求

我们预计，与正在进行的活动相关的支出将增加，特别是随着我们推进和扩大临床前活动、临床试验以及候选产品的潜在商业化。我们的成本也将增加，因为我们：

截至2023年6月30日，我们的现金及现金等价物为2,830万美元。我们预计，截至本10-Q表季度报告发布之日，我们的现金将足以为我们目前对自本报告合并财务报表发布之日起至少未来十二个月的运营费用、财务承诺和其他现金需求的预测提供资金，这些预测是基于当前预计的患者入院人数以及某些目前不在临床和某些其他非临床活动的管道资产的延期。我们预计，在实现盈利之前，我们将需要筹集额外的资金，而这种情况可能永远不会发生。如果没有通过公共或私募股权融资、债务融资、战略关系、联盟和许可协议或两者的组合筹集额外资金，我们可能会推迟、限制或减少与研发活动相关的领域的全权支出以及其他一般和管理费用，以便为我们的运营成本和营运资金需求提供资金。

我们的这些估计是基于可能被证明是错误的假设，我们可以比预期的更快地利用我们的可用资本资源。我们预计，我们将需要额外的资金来寻求许可或收购其他候选产品。如果我们的候选产品获得监管部门的批准，我们预计将产生与产品制造、销售、营销和分销相关的商业化费用，具体取决于我们选择在哪里进行商业化，或者我们是联合商业化还是自己进行商业化。

由于我们的候选产品的研究、开发和商业化存在许多风险和不确定性，我们无法估计营运资金需求的确切金额。我们未来的资金需求将取决于许多因素，并可能因多种因素而大幅增加，包括：

在我们能够创造足以实现盈利的产品收入之前，我们希望通过公募和私募股权发行、债务融资、其他第三方融资、战略联盟、许可安排或营销和分销安排来为我们的现金需求融资。如果我们通过出售股权或可转换债务证券筹集额外资金，则现有股东的所有权权益将被稀释，这些证券的条款可能包括清算或其他对现有股东权利产生不利影响的优惠。债务融资和优先股融资（如果有的话）可能涉及协议，这些协议包括限制或限制我们采取具体行动的能力，例如承担额外债务、进行资本支出或申报分红。如果我们通过其他第三方融资、战略联盟、许可安排、候选产品的直接销售或营销和分销安排筹集额外资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源、研究计划或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条件授予许可。如果我们无法在需要时通过股权或债务融资筹集额外资金，我们将被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化工作，或者授予开发和销售我们本来希望自己开发和营销的产品或候选产品的权利。

资本支出

管理层正在审查生产运营（包括过程自动化）、研发、销售和营销以及一般和管理职能的各个方面，以评估最有效的资本部署，以确保有适当的材料、系统和人员来支持和推动销售。

筹资活动

当未来确实需要资金时，公司希望通过许可现有资产、出售股权、可能的战略合作、债务融资或其他可能对现有股东造成稀释的来源来为其未来的现金需求提供资金。管理层预计，如果它筹集额外融资，其价格可能会低于市场价格，并且会对股东造成稀释。

其他承付款和意外开支

该公司在截至2022年12月31日的10-KT表过渡报告中列出了其他承诺和意外开支。在截至2023年6月30日的六个月中，除了本文件中所载财务报表附注9中披露的债务外，这些债务没有发生任何重大变化。

资产负债表外的安排

该公司没有资产负债表外的安排。

第 3 项 — 有关市场风险的定量和定性披露

不适用。

项目 4 — 控制和程序

评估披露控制和程序

在包括首席执行官和联席首席财务官在内的管理层的监督和参与下，我们对披露控制和程序的设计和运作进行了评估，该术语由经修订的1934年《证券交易法》（《交易法》）第13a-14（c）条和第15d-14（c）条定义，截至2023年6月30日。根据该评估，我们的首席执行官和联席首席财务官得出结论，我们的披露控制和程序的设计和运作是有效的。任何控制系统的设计都部分基于对未来事件可能性的某些假设，无法保证任何设计在未来所有潜在条件下都能成功实现其既定目标，无论多么遥远。但是，管理层认为，我们的披露控制和程序体系旨在为实现该系统的目标提供合理的保证。

财务报告内部控制的变化

在最近一个财季中，我们对财务报告的内部控制（该术语的定义见《交易法》第13a-15（e）条和第15d-15（e）条）没有发生任何变化，这些变化对我们对财务报告的内部控制产生了重大影响或有理由可能产生重大影响。

第二部分-其他信息

项目 1 — 法律诉讼

除在 “” 项下披露的内容外第 1A 项-风险因素” 在我们截至2022年12月31日期间的10-KT表格中，标题为 “与公司运营相关的法律和监管风险——如果我们不遵守适用的医疗法规，我们可能会面临巨额处罚，我们的业务、运营和财务状况可能会因悬而未决的政府诉讼而受到不利影响。” 公司仅参与其业务附带的普通例行诉讼。本公司对此类披露作如下修改和补充：

2023年2月14日，美国加州北区检察官办公室（“办公室”）通知公司，该办公室正在调查该公司向其前医疗董事支付的款项是否可能违反了《虚假索赔法》和《反回扣法规》。从 2006 年 2 月到 2022 年 9 月，该公司聘请了一名医生担任其医疗董事。这位医生是一家医生诊所的负责人，该诊所是公司的头号客户。作为医疗总监，医生为公司董事会和管理层提供建议，提供与产品开发和研发相关的技术咨询，为公司的销售人员提供内部培训，为公司的销售人员和其他医生提供专业培训等。这封信邀请该公司自愿出示文件或收到要求出示文件的民事调查要求。该公司立即开始对此事进行内部审查，审查仍在进行中。2023年4月中旬，公司应办公室的要求自愿出示了文件。该办公室目前正在审查该公司的呈件。

2023年7月17日，加州保险部（“CA DOI”）告知公司，CA DOI正在进行的调查与该办公室进行的调查大致相似。CA DOI要求提供与公司先前向办公室提供的相同材料，公司已遵守了这一要求。

第 1A 项 — 风险因素

与我们的业务相关的风险因素的描述包含在截至2022年12月31日的10-KT表过渡报告第一部分第1A项中的 “风险因素” 中。自申报以来，我们的风险因素没有发生重大变化，但以下情况除外：

我们严重依赖 上两个客户

在截至2023年6月30日的六个月中，公司约有44％的收入依赖于两个客户，其中约24％来自一个客户。失去这两个客户中的任何一个都将对公司的收入产生重大的不利影响，而其他客户可能无法取而代之，特别是因为其中一些客户属于前列腺行业，而前列腺行业正面临来自其他治疗方法的激烈竞争。正如我们在2023年5月1日提交的10-KT表格中所述，在2022年8月和9月供应中断之后，我们的前医疗董事和历史上最大的客户自同位素供应恢复以来，一直没有下过任何订单，这对我们的收入产生了重大影响。

第 2 项 — 未注册的股权证券销售和所得款项的使用

没有

第 3 项 — 优先证券的违约

没有。

项目4-矿山安全披露

不适用。

项目 5 — 其他信息

没有。

项目 6 — 展品

（除非另有说明（a）所有证物都是先前提交的，（b）故意省略所有遗漏的证物，以及（c）下文提及的所有文件均根据美国证券交易委员会文件号001-33407提交。）