附件10.1

本文档中包含的某些信息，以[***]，已被省略，因为它不是实质性的，并且是注册人视为私人或机密的类型。

许可协议的第4号修正案

许可协议的第4号修正案(“第4号修正案”)于2023年5月17日(“修正案生效日期”)由根据特拉华州法律组建的公司(地址为马萨诸塞州波士顿哈里森大道321号1层11楼，马萨诸塞州02118)和生物美国公司(地址为特拉华州19711，纽瓦克，创新路1号)之间订立和签订。被许可方和许可方有时可单独称为“当事人”，而统称为“当事人”。

鉴于，被许可方和许可方签订的该特定许可协议于2022年3月28日生效，并经2022年6月28日的第1号修正案、2022年7月1日的第2号修正案和2022年11月22日的第3号修正案进一步修订(统称为《协议》)，根据该协议，被许可方从许可方获得被许可地区领域中某些反Siglec-15专利、技术、诀窍和其他专有材料的独家权利(各自在协议中定义)；

鉴于，第3.5.1节。经第1号修正案修改的《协议》要求双方在以下时间内签订临床供应协议[***]《协定》中规定的生效日期(或双方共同商定的较晚日期)；

鉴于《协议》第3.5.2条规定，被许可方应享有由第三方合同制造商在许可区域和保留区域内现场制造用于商业化的任何化合物和产品的第一和首要权利；

鉴于本协议第16.8节规定的被许可方地址已更改；

和

鉴于双方希望修改(A)上述第3.5.1节中的时间段，

(B)上述第3.5.2节中提到的由第三方合同制造商在保留区域内的现场制造用于商业化的任何化合物和产品的权利，以及(C)上述第16.8节中被许可方的地址，现在希望在本修正案第4号中纪念这些修改。

因此，现在，考虑到前提和下述相互承诺、契诺和条件，双方同意如下：

“3.5.1。在签署《临床供应协议》时，尽管有第2.2节和第2.10节的规定(但受双方之间的《临床供应协议》条款的约束)，被许可方应享有由第三方合同制造商在许可区域和保留区域内现场生产用于开发的化合物和产品的首要权利。至少[***]在许可方进行任何人类临床研究中预期的FPFD之前，双方应按习惯条款真诚协商临床供应协议和相应质量协议的条款和条件，根据该协议，被许可方将自己或通过关联公司或一(1)个或多个第三方合同制造商向许可方制造和供应化合物和产品，以支持许可方在保留地区的现场开发化合物和产品(“临床供应协议”)。[***].

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“3.5.2.尽管有第2.2节、第2.10节和第3.5.1节的规定，在双方之间，被许可方应享有由一(1)个或多个第三方合同制造商在许可区域内的现场生产任何用于商业化的化合物和产品的第一和主要权利，许可方应拥有由一个(1)或多个第三方合同制造商在保留区域内的现场生产用于商业化的任何化合物和产品的第一和主要权利。[***]。尽管如此，只有在双方达成一致后，双方才能按习惯条款真诚协商商业供应协议和相应质量协议的条款和条件，根据该协议，被许可方将自己或通过关联公司或一(1)个或多个第三方合同制造商制造并向许可方供应化合物和产品，以支持许可方在保留领土的现场将化合物和产品商业化(“商业供应协议”)。[***].

Pyxis Oncology，Inc.

哈里森大道321号，11楼，1号套房

波士顿，马萨诸塞州，美国02118

注意：首席执行官

电子邮件：LegalNotitions@pyxisoncology.com

将副本复制到：

Koenig，Oelsner，Taylor，Schoenfeld&Gaddis PC

十八街999号，套房1740

注意：布拉德·L·舍恩菲尔德，Esq.

电子邮件：bschenfeld@koffer.com“

[以下页面上的签名]

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自修正案生效之日起，双方均由正式授权的代表签署本第4号修正案，特此为证。

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