0001828185--12-312023Q2假的00-00000003852405938524059376835313768353163443634436344363443005709875709870027828231278282311730300000001828185Vack：限制型股票单位股票期权股票增值权和限制型股票会员Vaccitechplc2021 Share Award Plan 成员2023-01-012023-06-300001828185美国公认会计准则：IPO成员2021-04-212021-04-210001828185SRT: 最低成员Vack: In许可协议成员2023-01-012023-06-300001828185SRT: 最大成员Vack: In许可协议成员2023-01-012023-06-300001828185疫苗接种：牛津科学企业PLC会员2022-04-012022-06-300001828185疫苗接种：牛津科学企业PLC会员2022-01-012022-06-300001828185Vack：延期股票会员2023-06-3000018281852021-09-032021-09-030001828185stpr: mdVACC：实验室成员2022-06-142022-06-1400018281852023-01-012023-12-310001828185Vack: deferredShares.member2023-06-300001828185Vacc：延期 cshares 会员2023-06-300001828185Vacc：延期bshares会员2023-06-300001828185Vack: deferredShares.member2023-03-290001828185Vacc：延期 cshares 会员2023-03-290001828185Vacc：延期bshares会员2023-03-290001828185Vack: deferredShares.member2022-12-310001828185Vacc：延期 cshares 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Plan 成员2022-01-012022-06-300001828185US-GAAP：基于股份的支付安排雇员会员Vack：企业管理激励股票期权计划成员2023-01-012023-06-300001828185US-GAAP：基于股份的支付安排雇员会员Vack：企业管理激励股票期权计划成员2022-01-012022-06-300001828185stpr: 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团结的各州

证券和交换佣金

华盛顿, 直流 20549

表单 10-Q

（Mark One）

☒每季度报告依照到部分 13 或者 15(d) 的这个证券交换行动的 1934

对于这季度期间已结束 2023年6月30日

或者

☐过渡报告依照到部分 13 或者 15(d) 的这个证券交换行动的 1934

对于从到的过渡期

佣金文件数字: 001-40367

VACCITECH PLC

（其章程中规定的注册人的确切姓名）


英格兰和威尔士	不是适用
（州或其他司法管辖区公司或组织）	（美国国税局雇主证件号）
卢瑟福大道宙斯大厦6-10单元, 哈威尔, 迪德科特, 英国	OX11 0DF
（主要行政办公室地址）	（邮政编码）

注册人’s 电话号码, 包括区域代码: +44 (0)1865 818 808

根据该法第12（b）条注册的证券：


每个班级的标题	交易品种	注册的每个交易所的名称
美国存托股*	VACC	这个斯达克全球市场
普通股，面值 £0.000025每股**

*美国存托股份可能由美国存托凭证作为证据。每股美国存托股份代表一（1）股普通股。

**不用于交易，仅与美国存托股票在纳斯达克全球市场上市有关。

用勾号指明注册人 (1) 在过去 12 个月（或注册人必须提交此类报告的较短期限）中是否已提交了 1934 年《证券交易法》第 13 条或第 15 (d) 条要求提交的所有报告，以及 (2) 在过去 90 天内是否遵守了此类申报要求。是的 ☒ 没有☐

用复选标记指明注册人是否以电子方式提交了规则要求提交的所有交互式数据文件在过去 12 个月内（或注册人必须提交此类文件的较短期限）第 S-T 法规（本章第 232.405 节）第 405 条。是的 ☒没有☐

用复选标记指明注册人是大型加速申报人、加速申报人、非加速申报人、小型申报公司还是新兴成长型公司。参见《交易法》第12b-2条中 “大型加速申报人”、“加速申报公司”、“小型申报公司” 和 “新兴成长型公司” 的定义。


大型加速过滤器 ☐	加速过滤器 ☐
非加速过滤器 ☒	规模较小的申报公司 ☒
	新兴成长型公司 ☒

如果是新兴成长型公司，请用复选标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13（a）条规定的任何新的或修订后的财务会计准则。 ☐

用复选标记表明注册人是否为空壳公司（定义见《交易法》第12b-2条）。是的 ☐没有☒

截至 2023 年 8 月 3 日，注册人已经 38,524,963普通股，面值每股0.000025英镑，已发行。

		页面
第一部分-财务信息		1
第 1 项。	财务报表	1
第 2 项。	管理层对财务状况和经营业绩的讨论和分析	14
第 3 项。	关于市场风险的定量和定性披露	31
第 4 项。	控制和程序	32
第二部分-其他信息		34
第 1 项。	法律诉讼	34
第 1A 项	风险因素	34
第 2 项。	未注册的股权证券销售和所得款项的使用	35
第 3 项。	优先证券违约	36
第 4 项。	矿山安全披露	36
第 5 项。	其他信息	36
第 6 项。	展品	37
签名		38

我们拥有各种商标注册和申请以及未注册的商标，包括我们的名称、公司徽标和在 2021 年 12 月收购 Avidea Technologies, Inc. 时获得的技术。我们拥有使用和展示Vaccitech注册商标的独家许可，以便在英国实现Vaccitech的商业化。本10-Q表季度报告或本季度报告中出现的其他公司的所有其他商品名称、商标和服务商标均为其各自持有者的财产。仅为方便起见，本季度报告中提及的商标和商品名称可能不带® 和™ 符号，但此类提及不应被解释为表明其各自所有者不会在适用法律的最大范围内维护其权利。我们不打算使用或显示其他公司的商标和商品名称来暗示与任何其他公司有关系，或由任何其他公司认可或赞助我们。

我们可能会不时使用我们的网站、Twitter 账户 @Vaccitechplc 和我们的 Linkedin.com/company/Vaccitech-PLC 的 LinkedIn 账户来分发重要信息。我们的财务和其他重要信息定期发布到我们网站的 “投资者” 部分，可在www.vaccitech.co.uk上查阅。鼓励投资者查看我们网站的 “投资者” 部分，因为我们可能会在该网站上发布我们未以其他方式传播的重要信息。我们的网站、我们的 Twitter 帖子和 LinkedIn 帖子中包含且可以通过这些信息访问的信息未纳入本季度报告，也不构成本季度报告的一部分。

第一部分-财务信息

第 1 项。财务报表。

简明合并财务报表索引（未经审计）

简明合并财务报表（未经审计）		页面
简明合并资产负债表		F-1
简明合并运营报表和综合亏损报表		F-2
股东权益变动简明合并报表		F-3
简明合并现金流量表		F-4
简明合并财务报表附注		F-5

VACCITECH PLC

简明的合并资产负债表

（以千计，股票数量和每股金额除外）

（未经审计）


	6月30日		十二月三十一日
	2023		2022
资产
流动资产：
现金和现金等价物	$	173,030	$	194,385
应收账款		—		323
应收账款-关联方		349		5,524
应收的研发激励措施		3,137		4,541
预付费用和其他流动资产		8,261		8,268
流动资产总额		184,777		213,041
善意		12,209		12,209
财产和设备，净额		13,741		7,957
无形资产，净额		26,688		28,269
使用权资产，净额		7,707		7,753
其他资产		1,006		976
总资产	$	246,128	$	270,205

负债和股东权益

流动负债：
应付账款	$	2,429	$	3,748
应计费用和其他流动负债		8,547		8,061
经营租赁负债——当前		1,135		433
流动负债总额		12,111		12,242
非流动负债：
经营租赁责任		11,044		8,340
或有考虑		2,117		1,711
递延所得税负债，净额		2,094		3,746
其他非流动负债		1,300		965
负债总额	$	28,666	$	27,004
承付款和或有开支（注14）
股东权益：
普通股， £0.000025标称价值; 38,524,059授权股份，发行的和杰出的（2022 年 12 月 31 日：授权, 发行的而且非常出色： 37,683,531)		1		1
延期A股， £1标称价值; 63,443股份授权, 发行的而且很出色（2022 年 12 月 31 日：授权, 发行的而且非常出色： 63,443)		86		86
递延的B股， £0.01标称价值; 零授权股份，发行的和杰出的（2022 年 12 月 31 日：已授权，发行的和杰出的: 570,987)		—		8
递延的C股， £0.000007标称价值，零股份授权, 发行的而且很出色（2022 年 12 月 31 日：授权, 发行的而且非常出色： 27,828,231)		—		0	¹
额外的实收资本		385,636		379,504
累计赤字		(145,225)		(103,243)
累计其他综合亏损——外币折算调整		(23,289)		(33,460)
归属于Vaccitech plc股东的股东权益总额		217,209		242,896
非控股权益		253		305
股东权益总额	$	217,462	$	243,201
负债和股东权益总额	$	246,128	$	270,205

¹表示金额小于一千

所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。

F-1

VACCITECH PLC

简明的合并运营报表和综合亏损

（以千计，股票数量和每股金额除外）

（未经审计）


	三个月已结束					六个月已结束
	2023年6月30日		2022年6月30日		2023年6月30日		2022年6月30日
许可证收入 ⁽¹⁾	$	334	$	17,063	$	802	$	32,072
研究补助金和合同		—		—		—		9
总收入		334		17,063		802		32,081
运营费用
研究和开发		13,543		9,720		23,357		20,421
一般和行政		13,128		(5,892)		25,266		(2,156)
运营费用总额		26,671		3,828		48,623		18,265
（亏损）/运营收入		(26,337)		13,235		(47,821)		13,816
其他收入（支出）：
利息收入		522		669		2,110		752
利息支出		(14)		(7)		(14)		(8)
研究与开发激励措施		559		826		1,716		1,874
其他收入		310		51		310		51
其他（支出）收入总额		1,377		1,539		4,122		2,669
（亏损）/所得税前利润		(24,960)		14,774		(43,699)		16,485
税收优惠		1,136		915		1,652		1,778
净（亏损）/收入		(23,824)		15,689		(42,047)		18,263
归属于非控股权益的净亏损		22		4		65		26
归属于Vaccitech plc股东的净（亏损）/收益		(23,802)		15,693		(41,982)		18,289

已发行加权平均普通股，基本		38,407,672		37,202,600		38,211,625		37,196,843
摊薄后已发行加权平均普通股		38,407,672		38,174,426		38,211,625		38,260,579
归属于普通股股东的净额（亏损）/每股收益，基本	$	(0.62)	$	0.42	$	(1.10)	$	0.49
归属于普通股股东的净额（亏损）/每股收益，摊薄	$	(0.62)	$	0.41	$	(1.10)	$	0.48

净（亏损）/收入	$	(23,824)	$	15,689	$	(42,047)	$	18,263
其他综合收益/（亏损）——外币折算调整		5,604		(16,807)		10,184		(22,790)
综合损失		(18,220)		(1,118)		(31,863)		(4,527)
归属于非控股权益的全面亏损		15		34		52		71
归属于Vaccitech plc股东的综合亏损	$	(18,205)	$	(1,084)	$	(31,811)	$	(4,456)

¹包括截至2023年6月30日的三个月和六个月期间来自关联方的许可收入，为美元0.3百万和美元0.8分别为百万美元，截至2022年6月30日的三个月和六个月期间分别为百万美元17.1百万和美元32.1分别是百万。

所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。

F-2

VACCITECH PLC

简明合并变动表

股东权益

（以千计，股票数量除外）

（未经审计）


	截至2023年6月30日的三个月和六个月
																					累积的
																	额外				其他				总计
	普通股				延期 A 股			递延的B股				延期 C 股					付费-		累积的		全面		非控制性		股东
	股份	金额			股份	金额		股份		金额		股份		金额			首都		赤字		损失		利息		公平
余额，2023 年 1 月 1 日	37,683,531	$	1		63,443	$	86		570,987	$	8		27,828,231	$	0	¹	$	379,504	$	(103,243)	$	(33,460)	$	305	$	243,201
基于股份的薪酬	—		—		—		—		—		—		—		—			2,222		—		—		—		2,222
发行普通股，扣除发行成本	673,494		0	¹	—		—		—		—		—		—			1,789		—		—		—		1,789
外币折算调整	—		—		—		—		—		—		—		—			—		—		4,574		6		4,580
取消递延股份	—		—		—		—		(570,987)		(8)		(27,828,231)		(0)	¹		8		—		—		—		—
净亏损	—		—		—		—		—		—		—		—			—		(18,180)		—		(43)		(18,223)
余额，2023 年 3 月 31 日	38,357,025	$	1		63,443	$	86	$	—	$	—	$	—	$	0		$	383,523	$	(121,423)	$	(28,886)	$	268	$	233,569
基于股份的薪酬	—		—		—		—		—		—		—		—			1,990		—		—		—		1,990
发行普通股，扣除发行成本	167,034		0	¹	—		—		—		—		—		—			123		—		—		—		123
外币折算调整	—		—		—		—		—		—		—		—			—		—		5,597		7		5,604
净亏损	—		—		—		—		—		—		—		—			—		(23,802)		—		(22)		(23,824)
余额，2023 年 6 月 30 日	38,524,059	$	1		63,443	$	86		—	$	—		—	$	—		$	385,636	$	(145,225)	$	(23,289)	$	253	$	217,462


	截至2022年6月30日的三个月和六个月
																				累积的
															额外					其他				总计
	普通股				延期 A 股			递延的B股			延期 C 股				付费-			累积的		全面		非控制性		股东
	股份	金额			股份	金额		股份	金额		股份	金额			首都			赤字		损失		利息		公平
余额，2022 年 1 月 1 日	37,188,730	$	1		63,443	$	86	570,987	$	8	27,828,231	$	0	¹	$	369,103		$	(108,585)	$	(8,488)	$	437	$	252,562
基于股份的薪酬	—		—		—		—	—		—	—		—			3,984			—		—		—		3,984
发行普通股	4,637		0	¹	—		—	—		—	—		—			0	¹		—		—		—		0	¹
外币折算调整	—		—		—		—	—		—	—		—			—			—		(5,968)		(15)		(5,983)
净收入	—		—		—		—	—		—	—		—			—			2,596		—		(22)		2,574
余额，2022 年 3 月 31 日	37,193,367	$	1		63,443	$	86	570,987	$	8	27,828,231	$	0	¹	$	373,087		$	(105,989)	$	(14,456)	$	400	$	253,137
基于股份的薪酬	—		—		—		—	—		—	—		—			2,748			—		—		—		2,748
发行普通股，扣除发行成本	22,795		0	¹	—		—	—		—	—		—			0	¹		—		—		—		0	¹
外币折算调整	—		—		—		—	—		—	—		—			—			—		(16,777)		(30)		(16,807)
净收入	—		—		—		—	—		—	—		—			—			15,693		—		(4)		15,689
余额，2022 年 6 月 30 日	37,216,162	$	1		63,443	$	86	570,987	$	8	27,828,231	$	0	¹	$	375,835		$	(90,296)	$	(31,233)	$	366	$	254,767

¹表示金额小于一千

随附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。

F-3

VACCITECH PLC

简明的合并现金流量表

（以千计）

（未经审计）


	六个月已结束
	2023年6月30日			2022年6月30日
来自经营活动的现金流：
净（亏损）/收入	$	(42,047)		$	18,263
将净（亏损）/收入与用于经营活动的净现金进行对账的调整：
基于股份的薪酬		4,212			6,732
折旧和摊销		2,520			1,958
非现金租赁费用		595			528
未实现的外汇收益		7,122			(18,730)
非现金利息支出		14			—
偶然考虑因素的变化		309			626
递延所得税优惠		(1,652)			(1,778)
运营资产和负债的变化：
应收账款（包括关联方）		5,606			(17,028)
预付费用和其他流动资产		3,107			(6,020)
应收的研发激励措施		1,586			388
应付账款		(1,916)			776
应计费用和其他流动负债		275			(488)
递延收入		—			(28)
其他资产		138			(171)
用于经营活动的净现金	$	(20,131)		$	(14,972)
来自投资活动的现金流：
购买财产和设备		(5,530)			(3,146)
用于投资活动的净现金	$	(5,530)		$	(3,146)
来自融资活动的现金流量:
通过行使股票期权发行股份		0	¹		0	¹
发行普通股所得收益，扣除发行成本		1,880			—
支付或有对价		(163)			—
偿还债务		—			(159)
融资活动提供/（用于）的净现金	$	1,717		$	(159)
汇率对现金和现金等价物的影响		2,589			(3,450)
现金和现金等价物的净减少		(21,355)			(21,727)
现金及现金等价物，期初		194,385			214,054
现金及现金等价物，期末	$	173,030		$	192,327

补充现金流披露：
非现金投资和融资活动
资本支出包含在应付账款和应计费用中	$	506		$	1,719
为换取经营租赁负债而获得的ROU资产	$	—		$	2,400
资产报废义务	$	282		$	826
租赁重新评估事件导致的使用权资产变更	$	(47)		$	(46)

¹表示金额小于一千

所附附附注是这些未经审计的简明合并财务报表不可分割的一部分。

F-4

VACCITECH PLC

简明合并财务报表附注

（未经审计）

业务性质和陈述基础

Vaccitech plc（“Vaccitech”）是一家根据英格兰和威尔士法律于2021年3月注册成立的上市有限公司。Vaccitech是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发新型T细胞免疫疗法，旨在利用免疫系统的力量来治疗慢性传染病、癌症和自身免疫。Vaccitech总部位于英国牛津郡哈威尔。Vaccitech及其直接和间接子公司Vaccitech（英国）有限公司、Vaccitech Australia Pty Limited、Vaccitech Oncology Limited（“VOLT”）、Vaccitech North America, Inc.、瑞士Vaccitech GmbH和Vaccitech Italia S.R.L，统称为 “公司”。

关于美国存托股票（“ADS”）的首次公开发行，Vaccitech 于 2021 年 3 月完成了公司重组，其中 Vaccitech（英国）有限公司的股东将其 Vaccitech（英国）有限公司（前身为 Vaccitech Limited）的每股普通股、A 系列股票和 B 系列股票兑换成相同数量的 Vaccitech plc 的普通股、A 系列股票和 B 系列股票（由此产生的股东）持有 Vaccitech plc（前身为 Vaccitech Rx Limited）相同百分比和类别的股份的公司股份就像他们在Vaccitech（英国）有限公司中所做的那样。共同控制下的集团重组构成了申报实体的变更，具有追溯效力，反映了Vaccitech（英国）Limited及其子公司和Vaccitech plc按历史账面金额计算的净资产。2022 年 4 月 4 日，子公司 Vaccitech USA, Inc. 和 Vaccitech North America, Inc. 进行了合并，其中 Vaccitech North America, Inc. 是幸存的实体。

公司在快速的技术变革和来自制药和生物技术公司的激烈竞争的环境中运营。公司面临生命周期相似阶段的生物制药行业公司常见的风险，包括但不限于需要获得足够的额外资金、临床前测试或临床试验可能失败、候选疫苗产品需要获得上市批准、竞争对手开发新技术创新、需要成功将其任何获批准的产品商业化并获得市场认可，以及保护专有技术。无法保证公司的研发将成功完成，无法保证公司的知识产权将获得足够的保护，无法保证开发的任何产品都将获得必要的监管批准，也无法保证任何经批准的产品在商业上具有可行性。即使公司的开发工作取得了成功，也不确定公司何时（如果有的话）会产生可观的产品销售。如果公司未能成功将其任何产品商业化或减轻任何其他风险，它将无法创造收入或实现盈利。

列报依据

公司未经审计的简明合并财务报表是根据美利坚合众国普遍接受的会计原则（“GAAP”）以及美国证券交易委员会关于中期财务报表的规则和条例编制的。根据此类细则和条例，通常包含在根据公认会计原则编制的财务报表中包含的某些信息和脚注披露已被压缩或省略。随附的未经审计的简明合并财务报表包括公司及其子公司的账目。合并中删除了所有跨公司账户和交易。

如果GAAP通常要求的某些票据或其他信息与公司年度经审计的合并财务报表中包含的披露内容基本重复，则将其省略。因此，未经审计的简明合并财务报表应与公司截至2022年12月31日止年度的经审计财务报表和相关附注一起阅读。截至2022年12月31日的简明合并资产负债表来自经审计的财务报表，但不包含年度财务报表中的所有脚注披露。

截至2023年6月30日，该公司的现金及现金等价物为 $173.0百万美元和累计赤字为美元145.2百万，公司预计在可预见的将来将蒙受损失。公司预计，其现金及现金等价物将足以为财务报表发布后的至少未来十二个月的当前运营提供资金。公司预计将通过股权融资、政府或私人赠款、债务融资或其他资本来源（包括与其他公司的合作或其他战略交易）寻求额外资金。公司可能无法以可接受的条件获得融资，或者根本无法获得融资，并且公司可能无法达成合作或其他安排。任何融资条款都可能对公司股东的持股或权利产生不利影响。如果公司无法获得足够的资本，公司将被迫推迟、减少或取消部分或全部研发计划，

F-5

VACCITECH PLC

简明合并财务报表附注

（未经审计）

产品组合扩张或未来的商业化努力，这可能会对其业务前景产生不利影响，或者公司可能无法继续运营。尽管管理层继续推行这些计划，但无法保证公司会按照公司可接受的条件成功获得足够的资金，为持续运营提供资金（如果有的话）。

编制简明合并财务报表时假设公司将继续作为持续经营企业，除其他外，该报表考虑在正常业务过程中变现资产和偿还负债和承诺。

未经审计的简明财务信息

随附的截至2023年6月30日和2022年12月31日的简明合并资产负债表、截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月的简明合并运营和综合亏损表、股东权益变动简明合并报表以及简明合并现金流量表未经审计。这些未经审计的简明合并财务报表的编制基础与公司于2023年3月24日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日的10-K表年度报告（“年度报告”）中包含的经审计的年度合并财务报表相同。我们认为，未经审计的简明合并财务报表包括公允列报截至2023年6月30日的财务状况、截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月和六个月的经营业绩以及截至2023年6月30日和2022年6月30日和2022年6月30日止六个月的现金流所必需的所有正常经常性调整。截至2023年6月30日的三个月和六个月的经营业绩不一定代表截至2023年12月31日的年度或任何其他过渡期的预期业绩。

重要会计政策摘要

公司的会计政策载于截至2022年12月31日止年度的合并财务报表附注2，但下文讨论的与新通过的会计声明有关的内容除外。

估算值的使用

根据公认会计原则编制未经审计的简明合并财务报表要求管理层做出估算和假设，这些估计和假设会影响简明合并财务报表发布之日报告的资产和负债金额以及或有资产和负债的披露，以及报告期内报告的收入和支出金额。公司的估计和假设基于可用的历史经验以及其认为在当时情况下合理的各种因素。公司持续评估其估计和假设。在不同的假设或条件下，公司的实际业绩可能与这些估计有所不同。

截至这些未经审计的简明合并财务报表发布之日，公司不知道有任何具体事件或情况需要公司更新其估计、假设和判断或修改其资产或负债的账面价值。随着新事件的发生和获得更多信息，这些估计数可能会发生变化，一旦得知这些信息，这些估计就会在未经审计的简明合并财务报表中予以确认。实际业绩可能与这些估计有所不同，任何此类差异都可能对公司的财务报表产生重大影响。

最近发布的会计公告

财务会计准则委员会或公司在指定生效日期通过的其他标准制定机构会不时发布新的会计声明。根据2012年《Jumpstart Our Business Startups Act》的定义，公司符合 “新兴成长型公司” 资格，并已选择不 “选择退出” 与遵守新或修订后的会计准则相关的延期过渡，这意味着当准则发布或修订后且上市和非上市公司的申请日期不同时，公司可以在非上市公司采用新准则或修订后的准则时采用新准则或修订后的准则，并且可以这样做在这种情况下，公司 (i) 不可撤销地选择 “选择”“已退出如此漫长的过渡期” 或（ii）不再符合新兴成长型公司的资格。

F-6

VACCITECH PLC

简明合并财务报表附注

（未经审计）

我们已经审查了最近发布的所有准则，并确定此类准则不会对我们的简明合并财务报表产生重大影响，也不会以其他方式适用于我们当前的业务。

3.	一般和管理费用中的外币折算

在确定截至2023年6月30日的三个月和六个月中，在确定一般和管理费用中确认的净（亏损）/收入时包含的外汇净收益或亏损总额为亏损美元4.2百万美元亏损美元7.7分别为百万。在确定截至2022年6月30日的三个月和六个月中，在确定一般确认的净收入和管理费用时包含的外汇净收益或亏损总额为收益 $15.2百万，收益为 $20.5分别是百万。

4.	净额（亏损）/每股收益

下表列出了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月零六个月的基本和摊薄后每股净（亏损）/收益的计算（以千计，股票数量除外）：


	截至6月30日的三个月					截至6月30日的六个月
	2023			2022		2023		2022
分子：
净（亏损）/收入	$	(23,824)	$	15,689	$	(42,047)	$	18,263
归属于非控股权益的净亏损		22		4		65		26
归属于Vaccitech股东的净（亏损）/收益	$	(23,802)	$	15,693	$	(41,982)	$	18,289
分母：
已发行加权平均普通股，基本		38,407,672		37,202,600		38,211,625		37,196,843
稀释性股票期权的影响		—		971,826		—		1,063,736
摊薄后已发行加权平均普通股		38,407,672		38,174,426		38,211,625		38,260,579
归属于普通股股东的净额（亏损）/每股收益，基本	$	(0.62)	$	0.42	$	(1.10)	$	0.49
归属于普通股股东的净额（亏损）/每股收益，摊薄	$	(0.62)	$	0.41	$	(1.10)	$	0.48

在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间， 5,671,825和 5,551,286潜在可发行股票期权的普通股分别被排除在摊薄后的加权平均已发行股票之外，因为将它们包括在内会产生反稀释作用。

在截至2022年6月30日的三个月和六个月期间， 3,245,537和 2,646,562潜在可发行股票期权的普通股分别被排除在摊薄后的加权平均已发行股票之外，因为将它们包括在内会产生反稀释作用。

财产和设备，净额

在截至2023年6月30日的六个月中，公司新增的财产和设备净额为美元6.4百万美元主要与该公司位于马里兰州日耳曼敦的美国办事处租赁权改善有关（截至2022年6月30日的六个月）： $6.0百万，与公司总部的租赁权改善有关）。

截至2023年6月30日的三个月和六个月的折旧费用为美元0.5百万和美元0.9分别为百万。（2022 年 6 月 30 日：三个月零六个月是 $0.2百万和美元0.4分别是百万）。

F-7

VACCITECH PLC

简明合并财务报表附注

（未经审计）

6.无形资产，净额

由已开发技术组成的可摊销无形资产总额为美元31.6百万和美元31.6截至2023年6月30日和2022年12月31日，分别为百万美元，累计摊销额为美元4.9百万和美元3.3截至2023年6月30日和2022年12月31日，分别为百万人。截至2023年6月30日的三个月和六个月的摊销费用为美元0.8百万和美元1.6分别为百万美元（截至2022年6月30日的三个月和六个月：美元0.8百万和美元1.6分别为百万）。估计的年度摊销费用为 $3.12023 年至 2031 年为止的数百万美元。

7.	预付费用和其他流动资产（以千计）：


	6月30日		十二月三十一日
	2023		2022
预付款和应计收入	$	6,762	$	5,887
员工留用和工资税收抵免		53		48
应收租赁激励		—		1,770
其他		1,446		563
总计	$	8,261	$	8,268

8.	应计费用和其他流动负债（以千计）：


	6月30日		十二月三十一日
	2023		2022
应计制造和临床费用	$	3,708	$	2,997
董事会应计薪酬		29		9
应计奖金		1,178		1,925
应计工资和员工福利		374		928
应计的专业费用		2,620		1,270
应计其他		638		932
总计	$	8,547	$	8,061

普通股

所有普通股均按单一类别排列。以下是截至2023年6月30日普通股持有者的权利和特权的摘要：

清算优先权：在公司清算、解散或清盘的情况下，可供分配给普通股持有人的公司资产应按持有股份数量的比例分配给所有普通股持有人，无论任何股份的已支付或贷记金额是多少。

股息：根据2006年《公司法》和我们的章程的规定，公司可以通过普通决议不时宣布向股东支付的股息不超过公司董事会建议的金额。在不违反2006年《公司法》规定的前提下，只要董事会认为公司的利润可以支付此类款项，则董事会可以为公司的普通股支付中期股息。

投票权：每位普通股持有人都有权收到公司股东大会的通知并在公司股东大会上投票。每位以举手方式出席股东大会（亲自或通过代理人）的普通股持有人都有一投票，在投票中，每位在场（亲自或通过代理人）的此类持有人对他们持有的每股股份都有一票表决权。

优先购买权：根据2006年《公司法》第561条，当以现金发行新股时，股东被授予优先购买权。但是，我们的章程或股东在股东大会上至少可以代表 75我们在该股东大会上出席（亲自或通过代理人）并有资格投票的普通股的百分比，通过一项特别决议来取消这些先发制人的权利。这种取消优先购买权的期限最长可达五年从那一天起

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（未经审计）

就此通过了股东决议。无论哪种情况，这种拒绝申请都需要在到期后由我们的股东续期（即，至少每个五年）以保持有效。

2021 年 4 月 21 日，我们的股东批准在一段时间内取消先发制人的权利五年自股东特别决议批准之日起。这包括取消与首次公开募股相关的分配我们的普通股的优先购买权。此取消的申请需要在到期后续期（即，至少每个五年) 以保持有效，但可以更频繁地申请以获得更多五年条款（或任何更短的期限）。

10.

递延股份

所有递延股票都将pari passu列为单一类别。递延股份无权获得分红或任何其他参与公司利润的权利。在清算资产归还后，递延股份应赋予其持有人从可供股东之间分配的公司资产（受任何具有优先权的新类别股份的权利约束）中分别获得他们持有的递延股份的已缴款项在（但仅限于）向普通股持有人支付此类股份的已缴款项之后（但仅限在此之后）的已缴款项的贷记金额和英镑的总和1.0他们持有的每股普通股分别为百万股。递延股份不得赋予其持有人进一步参与公司资产的权利。

2023 年 3 月 29 日，公司转回公司，随后取消了其所有递延的 B 股（面值为英镑）0.01每股）和递延C股（面值英镑）0.00000736245954692556每个）以前曾有过争议。这些递延股份此前曾向某些首次公开募股前股东发行，与公司首次公开募股前股本重组的某些阶段的实施有关。根据2006年《公司法》第659和662条，公司于2021年4月21日获得股东批准（根据当天通过的股东决议），以零对价转让和注销递延股份。

公司面值为英镑的递延A股1.00两者均仍在发行中，目的是满足2006年《公司法》规定的上市有限公司的最低股本要求。

11.

公允价值

公司的金融工具包括现金和现金等价物、应收账款、应付账款、某些应计费用和或有对价。由于这些工具的短期性质和到期日，现金和现金等价物、应收账款、应付账款和应计费用的账面金额接近各自的公允价值。

截至2023年6月30日，该公司的或有对价负债为美元2.1与收购Avidea Technologies, Inc.相关的百万美元或有对价的公允价值为三级估值，不可观察的重大投入是成功实现里程碑的概率和里程碑实现的预期日期。在确定其中某些投入的适当性时，需要做出重要的判断。

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（未经审计）

下表汇总了我们按公允价值计值并归入公允价值层次结构第 3 级的金融工具的变化（以千计）：


	三个月已结束				六个月已结束
	6月30日				6月30日
	2023		2022		2023		2022
期初余额	$	1,710	$	2,371	$	1,711	$	2,371
净收益/（亏损）中确认的公允价值变动 ¹		354		626		316		626
在其他综合损失中确认的外汇折算		53		(270)		90		(270)
期末余额	$	2,117	$	2,727	$	2,117	$	2,727

¹2022年第四季度，公司将或有对价的公允价值变动从其他收入和支出重新归类为一般和管理运营费用。在截至2022年6月30日的三个月和六个月期间，费用为美元0.6百万和美元0.6已分别对百万美元进行了重新分类，以符合参照国期间的列报方式。

12.善意

该公司确定了减值的定性指标，这是由于公司美国存托股份价格持续下跌所致，市值继续低于公司净资产的价值。因此，截至2023年6月30日，公司进行了中期定性评估，以确定申报单位的公允价值是否更有可能低于其账面金额。根据这一评估，管理层确定申报单位的公允价值低于其账面金额的可能性不大。

13.基于股份的薪酬

在截至2023年6月30日的六个月期间，根据2021年Vaccitech plc股票奖励计划（“计划”）的年度增发条款，该计划下可供发行的普通股总数增加了 4截至2023年1月1日，公司已发行和流通普通股的百分比。

在截至2023年6月30日的六个月中，公司授予 2,142,905 加权平均授予日期公允价值为美元的员工和董事的期权2.00加权平均行使价为美元2.51每股。在截至2022年6月30日的六个月中，公司授予 1,807,703加权平均授予日期公允价值为美元的员工和董事的期权3.72加权平均行使价为美元10.59每股。在截至2023年6月30日的六个月中，公司取消了 217,860员工和董事在离开公司时没收未归属期权的期权（2022年6月30日：取消 22,683选项）。

向员工发行的每种股票期权的公允价值是在授予之日使用Black-Scholes模型估算的，其加权平均假设如下：


	六个月已结束
	6月30日
	2023		2022
预期波动率	97.2	%	92.7	%
预期期限（年）	6.0		6.0
无风险利率	3.6	%	2.0	%
预期股息收益率	0.0	%	0.0	%

截至2023年6月30日， 6,781,099加权平均行使价为美元的期权9.51非常出色。截至 2023 年 6 月 30 日，有 $6.5与股票期权相关的百万美元未确认的薪酬成本，预计将在加权平均期内确认 2.0年份。截至2022年6月30日， 4,944,406加权平均行使价为美元的期权9.37非常出色。截至 2022 年 6 月 30 日，有 $11.5与股票期权相关的百万未确认的薪酬支出，预计将在加权平均期内确认 2.24年份。

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（未经审计）

基于股份的薪酬支出在未经审计的简明合并运营报表和综合亏损表中分类如下（以千计）：


	截至6月30日的三个月				截至6月30日的六个月
	2023		2022		2023		2022
研究和开发	$	1,027	$	688	$	2,146	$	1,530
一般和行政		963		2,060		2,066		5,202
总计	$	1,990	$	2,748	$	4,212	$	6,732

14.

承付款和或有开支

许可协议

该公司是多项许可协议的当事方，其中大部分是与关联方签订的。这些协议旨在为公司提供为某些医学适应症开发和利用交易对手知识产权的权利。作为执行这些安排的一部分，公司支付了某些预付费用，由于开发的技术尚未达到技术可行性，缺乏替代用途以及缺乏潜在价值的证据，这些费用已按实际发生计入支出。这些协议涵盖多个领域，包括流感、癌症、人乳头瘤病毒感染（“HPV”）、乙型肝炎病毒（“HBV”）和中东呼吸综合症（“MERS”）。根据这些安排，公司未来付款的义务取决于其开发有前途的候选药物的能力、这些候选药物和潜在竞争产品的潜在市场，以及公司保留销售权的国家现有的付款机制。每份协议都规定了特定的里程碑付款，通常由人类候选人完成某些测试阶段而触发，未来的特许权使用费包括 1到 5百分比用于直接向受保产品销售 3到 7公司开发的技术允许的分许可所收到的净付款百分比。支付这些款项的义务取决于公司是否有能力开发候选物以提交分阶段测试和批准，以及为公司开发的产品开拓市场。在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月内，公司没有根据这些许可协议支付或累积任何重大款项。

租赁

公司根据运营租赁租赁某些实验室和办公空间，如下所述。

牛津郡哈威尔科学与创新园区

2021 年 9 月 3 日，公司签订了一份租赁协议，租赁了大约 31,000牛津郡哈威尔的平方英尺将于 2031 年 9 月到期。该物业是公司的公司总部。由于公司的租赁通常不提供隐性利率，因此公司使用基于租赁生效日可用信息估算的增量借款利率，即在类似经济环境中在类似期限内以抵押为基础进行借款所产生的利率，金额等于类似经济环境中的租赁付款。公司已向出租人提供了一笔可退还的保证金0.7百万包含在其他资产中。

马里兰州日耳曼敦

2022 年 6 月 14 日，公司签订了一份租赁协议，租赁了大约 19,700马里兰州日耳曼敦的平方英尺。该场地将容纳该公司在美利坚合众国最先进的湿法实验室。租约将于2034年2月28日到期，公司单一权利再延期五年除基本租金外，其条款和条件相同。该公司的免租期至2024年2月29日，有权获得高达$的租金3.5百万美元用于改善公司所需场所的租赁产权。公司已向出租人提供了一笔可退还的保证金0.2百万包含在其他资产中。

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简明合并财务报表附注

（未经审计）

公司在租赁期生效之日记录了使用权资产和租赁负债。公司的使用权资产和租赁负债如下（以千计）：


	6月30日			十二月三十一日
	2023			2022
使用权资产	$	7,707		$	7,753
经营租赁负债，当前	$	1,135		$	433
经营租赁负债，非当期	$	11,044		$	8,340
加权平均剩余租赁期限（年）		9.25			9.44
加权平均折扣率		7.6	%		7.6	%
其他信息
短期租赁成本	$	303		$	529
运营现金流运营租赁	$	442		$	1,081

截至2023年6月30日，运营租赁下的未来年度最低租赁付款额如下（以千计）：


2023 年的剩余时间	$	(321)
2024		1,782
2025		1,934
2026		1,958
2027		1,983
此后		10,002
最低租赁付款总额	$	17,338
减去：估算利息		(5,159)
经营租赁负债总额	$	12,179

其他突发事件

截至本10-Q表季度报告发布之日，我们认为我们没有参与任何索赔或诉讼，如果这些索赔或诉讼的结果对我们不利，则可以合理地预期这些索赔或诉讼的结果会对我们的业务产生重大不利影响。但是，我们可能会不时面临在正常业务活动过程中出现的各种法律诉讼和索赔。无论结果如何，由于辩护和和解成本、管理资源的转移和其他因素，法律诉讼都可能对我们产生不利影响。

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（未经审计）

15.关联方交易

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公司的支出为美元无和 $无分别来自其股东牛津科学企业有限公司。在截至2022年6月30日的三个月零六个月中，公司支付了美元0.1百万和美元0.05百万（在抵消了牛津实验室和办公空间的租赁成本后0.07百万美元退款0.1百万）分别分配给其股东牛津科学企业有限公司，主要与牛津实验室和办公空间的租赁有关。截至2023年6月30日，公司收到无收益（2022年12月31日）：公司收到的收益为美元0.4出售不动产、厂房和设备所得的百万美元，并获得了 $ 的利润0.3百万）。截至2023年6月30日，公司欠款无(2022 年 12 月 31 日：$0.007百万）捐给牛津科学企业有限公司。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公司的支出为美元无和 $无分别为（截至2022年6月30日的三个月和六个月：$0.2百万和美元0.2分别向其股东牛津大学支付百万美元，用于支付临床研究费用。截至2023年6月30日，该公司的欠款为美元无(2022 年 12 月 31 日：$无）到牛津大学。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，公司的支出主要与专利组合有关 $0.3百万和美元0.4分别为百万美元（截至2022年6月30日的三个月和六个月）：美元0.07和 $0.3分别为百万美元）来自牛津大学创新有限公司，该公司是公司股东牛津大学的全资子公司。截至2023年6月30日，该公司的欠款为美元0.1百万（2022 年 12 月 31 日：$无）至牛津大学创新有限公司。

在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，该公司确认的许可收入为美元0.3百万和美元0.8分别为百万美元（截至2022年6月30日的三个月和六个月）：美元17.1百万和美元32.1分别为百万美元），来自牛津大学创新有限公司。截至2023年6月30日，该公司的欠款为美元0.3百万（2022 年 12 月 31 日：$5.5百万）来自牛津大学创新有限公司。

在截至2023年6月30日的三个月零六个月中，公司的支出为美元无和 $无，分别为（截至2022年6月30日的三个月和六个月：$无和 $0.001分别为百万美元）分配给其股东牛津大学医院，与临床研究费用有关。截至2023年6月，该公司的欠款为美元无(2022 年 12 月 31 日：$无）到牛津大学医院。

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第 2 项。管理’s 对财务状况和经营业绩的讨论和分析。

您应阅读以下关于我们财务状况和经营业绩的讨论和分析，以及我们的简明合并财务报表和相关附注出现在本未经审计的10-Q表季度报告以及我们截至2022年12月31日的截至2022年12月31日年度的10-K表年度报告中的相关附注，该报告已包含在我们于2023年3月24日向美国证券交易委员会提交的截至2022年12月31日的10-K表年度报告中。本讨论和分析中包含的或本报告其他地方列出的某些信息，包括与我们的业务计划和战略有关的信息，包括涉及风险、不确定性和假设的前瞻性陈述。可能导致未来业绩与前瞻性陈述中的预测存在重大差异的因素包括但不限于我们在10-K表年度报告和向美国证券交易委员会提交的其他文件中列出的因素。

概述

我们是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发新型T细胞免疫疗法，旨在利用免疫系统的力量来治疗慢性传染病、癌症和自身免疫。我们的目标是利用我们的专有平台开发候选产品，刺激针对病原体、受感染细胞和肿瘤细胞的强大、有针对性的免疫反应，从而治疗和预防传染病和癌症。我们设计这些候选产品是为了刺激免疫反应，这些反应是强大的、高度特异性的，并根据诱导的T细胞群的大小进行区分，这些细胞群表现出关键的功能和耐久性。在自身免疫领域，我们使用我们的专有平台开发候选产品，这些候选产品旨在诱导调节性T细胞抑制特异性免疫反应并预防/逆转自身免疫。我们专注于运用我们的平台能力和团队的专业知识，在两种环境中满足未满足的重大医疗需求：治疗环境，用于治疗慢性传染病、癌症和自身免疫，以及基于我们平台快速应对疫情和疫情威胁的能力，用于预防传染病。

我们拥有广泛的临床和临床前阶段的治疗和预防项目。我们目前的治疗项目包括用于治疗慢性乙型肝炎感染的 VTP-300，或 CHB、用于治疗 HPV 的 VTP-200、用于治疗前列腺癌的 VTP-850、用于治疗非小细胞肺癌的 VTP-600 或 NSCLC、用于治疗乳糜泻的 VTP-1000 和用于治疗人乳头瘤病毒相关癌症的 VTP-1100。后两个程序旨在利用我们的 SnapVaX 平台。我们目前的预防计划包括用于预防带状疱疹或带状疱疹的 VTP-400 和用于预防中东呼吸综合征的 VTP-500。此外，我们还与牛津大学共同发明了 COVID-19 疫苗，我们将该疫苗的权利分配给了牛津大学创新公司（OUI），以促进 OUI 向阿斯利康英国有限公司或阿斯利康授予这些权利的许可。该疫苗以前被称为 AZD1222，现已获准在许多国家以销售名称使用 Vaxzevria。阿斯利康拥有开发和商业化Vaxzevria的全球独家权利。

2021 年 5 月 4 日，我们完成了首次公开募股（IPO），据此我们发行并出售了 6,500,000 股美国存托股票（ADS），每股 ADS 的公开发行价格为 17.00 美元，扣除承保折扣和佣金以及发行费用后，净收益为 1.028 亿美元。在首次公开募股之前，我们的运营资金主要来自普通股和优先股的私募配售、可转换为普通股的贷款票据的私人配售，以及补助和许可协议、研究税收抵免付款、非控股权益投资以及OUI在2020年7月就修正、转让和收入分成协议或 OUI 许可协议修正案（与 COVID-19 疫苗许可协议修正案）支付的240万美元预付款，Vaxzevria。除非我们获得监管部门对一种或多种候选产品（如果有的话）的授权，并将我们的产品商业化，或者我们与第三方签订外许可协议，否则我们预计不会从我们自己的任何候选产品（不包括Vaxzevria）中获得收入。

2022年3月28日，根据OUI许可协议修正案，我们收到了阿斯利康对Vaxzevria的商业销售开始付款的通知。根据OUI和阿斯利康之间的全球独家许可协议的条款，OUI有权就疫情时期之后开始的Vaxzevria商业销售获得里程碑式的付款和特许权使用费。作为我们向OUI分配的一部分，我们有权获得OUI从阿斯利康收到的款项的大约24％。在截至2023年6月30日的三个月和六个月中，我们分别确认了30万美元和80万美元的收入（截至2022年6月30日的三个月和六个月：1710万美元和3,210万美元）。但是，无法保证此类付款将来会持续下去，如果继续支付，我们将及时收到此类付款的通知。

2022年8月9日，我们向美国证券交易委员会提交了经修订的S-3表格或上架的注册声明，内容涉及普通股的注册和未来可能发行，包括由ADS代表的普通股、债务证券、认股权证和/或其任何组合的单位，总额不超过2亿美元。该书架于2022年8月17日宣布生效。同时，我们还与作为销售代理的Jefferies LLC签订了销售协议，规定我们不时发行、发行和出售由美国存托凭证代表的总额高达7500万美元的普通股。截至2023年6月30日，根据销售协议，我们已经出售了由ADS代表的1,063,683股普通股，净收益为270万美元。

自成立至2021年12月31日，我们每年都出现净亏损。在截至2022年12月31日的年度中，我们创造了530万美元的净收入，这主要是由于阿斯利康出售Vaxzevria以及我们与OUI的协议产生的收入。在截至2023年6月30日的六个月中，我们的净亏损为4,200万美元。截至2023年6月30日，我们的累计赤字为1.452亿美元，我们目前预计在可预见的将来运营不会产生正现金流。我们预计至少在未来几年内将出现净营业亏损，因为我们将通过临床开发推进候选产品，寻求监管部门的批准，为批准做准备，在某些情况下还会着手将候选产品商业化，以及继续进行研发工作，在适当的时候投资建立商业制造工厂。

目前，我们无法合理估计或知道完成通过我们的计划开发的任何候选产品所必需的所有工作的性质、时间和估计成本。我们也无法预测何时（如果有的话）我们开发的候选产品的销售将开始大量净现金流入。这是由于开发用于批准和商业化的候选产品存在许多风险和不确定性，包括以下方面的不确定性：

●	成功完成临床前研究和临床试验；

●	我们有足够的财务和其他资源来完成必要的临床前研究和临床试验；

●	接受我们计划中的临床试验或未来临床试验的在研新药申请（IND）；

●	成功和及时地注册和完成临床试验；

●	来自我们的临床项目的数据，支持我们的候选产品在目标人群中可获得批准和商业上可接受的风险/收益概况；

●	根据当时存在的商业环境，获得并维护相关监管机构颁发的必要监管和营销许可；

●	生产用于临床试验的产品所需原材料的可用性和成功采购，扩大我们的制造流程以及为开发和商业化生产的后期阶段配制我们的候选产品；

●	建立我们自己的制造能力，或者与第三方制造商达成令人满意的协议，为开发和商业化生产的后期阶段提供临床供应；

●	酌情进行合作，以进一步开发我们的候选产品；

●	为我们的候选产品获得和维护知识产权和商业秘密保护或监管排他性，并有资格获得、维护、执行和捍卫此类知识产权和索赔；

●	在获得批准后，成功启动或协助启动我们的候选产品的商业销售；

●	获得批准后，患者、医学界和第三方付款人接受每种产品的好处和用途；

●	我们在开发中的候选产品所经历的任何不良事件的发生率和严重程度；

●	在获得批准后，为候选产品建立和维持持续的可接受的安全状况；

●	获得和维持医疗保险，并在必要或可取时从第三方付款人那里获得足够的报销；以及

●	有效地与其他疗法竞争。

在候选产品的开发方面，这些变量中任何一个结果的变化都可能意味着与开发该候选产品相关的成本和/或时机发生重大变化，或者可能阻碍该计划的继续符合公司的利益。例如，如果美国食品药品管理局或其他监管机构要求我们进行超出我们预期完成候选产品临床开发所需的临床试验的范围，或者如果由于患者入组或其他原因，我们的临床试验严重延迟，我们可能需要花费大量额外的财政资源和时间来完成临床开发。在某些情况下，例如竞争对手出现了一种有效得多的疗法，停止候选产品计划可能是适当的。我们预计，截至2023年6月30日的现金余额将使我们能够为2025年第二季度的运营费用和资本需求提供资金。

最近的事态发展

VTP-200：为持续性高风险 HPV 开发非侵入性治疗方法

2023年4月20日，该公司在第35届年度国际乳头瘤病毒会议（IPVC）上公布了 VTP-200 HPV001 1b/2 期临床试验的顶线数据。海报显示了第 35 天，也就是最后一剂 VTP-200 7天后，42名女性的数据，按主动治疗和安慰剂分开。VTP-200 的耐受性总体良好，服用时没有出现与产品相关的 3 级不良事件，也没有与产品相关的 SAE。虽然根据ifnG eliSpot的测量，安慰剂组没有表现出抗原特异性 T 细胞反应，但在接受不同剂量 VTP-200 的 29 名女性中，有 26 名表现出反应。汇集在一起的活跃组表现出有意义的反应，平均每百万个外周血单核细胞中有超过1,000个斑点形成单位。对E1、E2和E6抗原的反应最强。此外，来自活性组的细胞内细胞因子染色数据显示出CD4和CD8的反应。最终数据集，包括治疗后12个月的感染和宫颈病变清除数据，预计将在2024年第二季度发布。

VTP-850：一种针对前列腺癌的免疫疗法

2023 年 6 月 12 日，Vaccitech 宣布了 PCA001 临床试验（NCT05617040）中第一位患者的剂量。PCA001 是一项多中心 1/2 期临床试验，旨在确定推荐的 2 期治疗方案，并评估 VTP-850 单一疗法在确诊局部治疗（即生化复发）后PSA升高的男性中的安全性、有效性，以前列腺特异性抗原（PSA）反应和 T 细胞反应来衡量。

VTP-850 是下一代前列腺癌免疫治疗候选药物，它利用 Vaccitech 的两种专有非复制病毒载体 ChadoX 和 MVA 的顺序给药方法。PCA001 建立在牛津大学 VANCE01 (NCT02390063) 和 ADVANCE (NCT03815942) 试验、1 期和 1/2 期临床试验的先前令人鼓舞的数据基础上，VTP-800 是编码 5T4（一种由大多数前列腺癌表达的抗原）的第一代候选产品。VTP-850 是一种多抗原免疫治疗候选药物，含有四种前列腺相关抗原：PSA、PAP、STEAP1 和 5T4。该试验的第一阶段是在美国招募参与者，并计划在意大利和西班牙开设更多地点。

VTP-300：一种针对慢性乙型肝炎病毒感染的免疫疗法

2023 年 6 月 21 日，牛津大学肝病学和实验医学教授埃莉诺·巴恩斯在 2023 年欧洲肝脏研究协会（国际肝脏大会）上公布了 HBV002 临床试验的积极最终数据^TM。HBV002 (NCT04778904) 是一项针对患有慢性乙型肝炎（“CHB”）的成年人 VTP-300 的1b/2a期临床试验。在单独接受 VTP-300（第 2 组）或与单次给药低剂量 PD-1 抑制剂 nivolumab（第 3 组）联合使用的 HBsAG 减少大于 0.5 log10 的所有参与者中，乙型肝炎表面抗原 (HBsAG) 均显著而持久地降低。在第三组中，基线HBsAg低于100 IU/mL的五名患者中有两名出现了无法检测到的HBsAg水平，这种水平在最后一次给药后持续了八个月。基线乙型肝炎表面抗原较低的人群中，乙型肝炎表面抗原的减少最为明显。重要的是，所有接受 VTP-300 并经历 HBsAG 减少超过 0.5 log10 的参与者都有持久的反应，HBsAg 的减少一直持续到最后一次剂量后八个月的最后一次测量。

编码乙型肝炎病毒（“HBV”）基因型C抗原的 VTP-300 导致大多数感染B型和C型病毒的参与者的HBsAg下降。此外，在使用接受过VTP-300治疗的健康受试者的PBMC和基因型特异性肽A-E的EliSpot测定中，VTP-300诱导的T细胞对基因型A至E的核心抗原显示出交叉反应。针对所有 VTP-300 抗原产生了强劲的 T 细胞反应，仅在 VTP-300 组中反应最高。在该组中，EliSpot反应与HbsAg下降之间存在关系。

关于 HBV002

HBV002 是一项开放标签的 1b/2 期研究，旨在评估口服抗病毒疗法病毒抑制的 CHB 患者（无论是否使用低剂量 nivolumab）的 VTP-300 的安全性、耐受性和免疫学读数（T 细胞反应）。在 HBV002 研究中，55 名参与者被随机分成四组，接受 VTP-300 和低剂量 nivolumab 的组合，并在最终给药后随访八个月。

VTP-300 作为单一疗法，与低剂量 nivolumab 联合使用，没有与治疗相关的严重不良事件。如前所述，55名参与者中有两名经历了转氨酶发作。这两起事件都发生在 HbsAg 下降的参与者身上，但没有发生在任何清除 HbsAg 的参与者身上（

第 2 组

第 2 组（接受 VTP-300 单一疗法，N=18）中，乙型肝炎表面抗原显著而持久地降低。三名参与者在最终剂量两个月后下降了0.7、0.7和1.4 log10，在最后一次给药后的八个月内，持久反应仍在继续。这些参与者都有基线乙型肝炎表面抗原

产生了强劲的T细胞反应，在该组中表现最高，并且已证明eliSpot反应与HbsAg下降之间存在关系。

第 3 组

第 3 组患者接种了 VTP-300，然后服用了单剂低剂量的 nivolumab 和改良的 Vaccinia Ankara（“MVA”）-HBV（N=18）。最后一次给药两个月后，HbsAg 的平均减少量为 0.76 log10 (p

只有该组中大多数参与者的基因组前RNA水平显著下降，这与HBsAg水平的下降一致。

第 1 组和第 4 组

在第 1 组（参与者在不使用 chadox1-HBV 的情况下接种了两剂 MVA-HBV）或第 4 组（参与者同时服用了两剂 VTP-300 的低剂量 nivolumab）中，没有观察到乙型肝炎表面抗原的明显降低。正如先前在2022年6月宣布的那样，这些小组在中期分析后已停产。

一项2b期临床试验（HBV003；NCT05343481）已在亚太地区的多个国家启动，该试验旨在评估低剂量nivolumab的时机、VTP-300 的MVA成分的额外剂量以及nucleos (t) ide类似物停药方案，迄今为止，在120名参与者中，有60％以上入学（每组40人）。我们正在提交协议修正案，修改正在进行的 HBV003 研究的入组标准，仅招收起始乙肝病毒表面抗原水平低于 200 IU/mL 的患者，这是迄今为止我们看到大多数反应的患者群体。此外，我们打算将已存在甲状腺抗体的患者和甲状腺刺激激素水平异常的患者排除在外，因为我们已经观察到这些患者对nivolumab的不良反应，nivolumab标签中对此进行了描述。HBV003 的中期数据预计将于 2023 年第四季度公布。

此外，与Arbutus Biopharma Corporation合作进行的一项2a期临床试验（ACTRN12622000317796）正在评估Arbutus AB-729 之后在40名病毒学抑制的慢性乙肝感染患者中给药 VTP-300 的安全性、抗病毒活性和T细胞反应，中期数据预计将在2023年第四季度公布。

管理小组

2023年7月20日，玛格丽特·马歇尔博士通知公司，她打算从首席医疗官的职位上退休，立即生效。随着她的退休，Marshall博士和公司将签订咨询协议。

乌克兰危机的影响

关于乌克兰的国际局势，我们认为对公司的影响微乎其微。我们在乌克兰、白俄罗斯或俄罗斯没有业务或供应商，因此对未经审计的简明合并财务报表没有额外的风险或负面影响。

全球经济状况和通货膨胀压力的影响

全球经济状况和地缘政治事务的不稳定性以及金融市场的波动可能会对公司的经营业绩和财务状况产生重大不利影响。美国、英国和其他地方的这些通货膨胀压力和不断上升的利率使人们越来越担心美国、英国和其他经济体现在正处于或可能很快进入经济衰退。持续的通货膨胀压力、利率上升、经济衰退或全球金融市场持续或加剧的混乱可能会对我们未来的融资能力或进入资本市场的能力产生不利影响。此外，由于通货膨胀的进一步增加，我们未来的运营成本可能会增加。

我们经营业绩的组成部分

收入

迄今为止，我们尚未从直接产品销售中获得任何收入，如果有的话，预计在不久的将来也不会产生任何收入。迄今为止，我们的大部分收入来自与OUI签订的与Vaxzevria相关的OUI许可协议修正案。

2020 年 4 月，我们与 OUI 就我们在 COVID-19 疫苗中使用 ChadoX1 技术的权利签订了 OUI 许可协议修正案，以促进 OUI 向阿斯利康许可这些权利。根据该协议，我们有权从OUI获得一部分款项，包括OUI从阿斯利康收到的有关该疫苗的特许权使用费和里程碑。2022年3月，OUI通知我们，与Vaxzevria的商业销售相关的收入已开始。截至2023年6月30日的三个月和六个月中，我们的收入分别为30万美元和80万美元（截至2022年6月30日的三个月和六个月：分别为1,710万美元和3,210万美元），相当于我们已收到通知的到期金额

迄今为止的OUI以及对未来收入的估计，限制在收入可能不会发生重大逆转的范围内。

我们确定，根据OUI许可协议修正案的条款，我们没有进一步的履约义务，该修正案仅包括知识产权的转让。因此，我们计划在赚取收入后将这些金额和任何未来的金额确认为收入，而且收入可能不会出现重大逆转。

运营费用

自成立以来，我们的运营费用包括研发成本以及一般和管理成本。

研究和开发费用

自成立以来，我们一直将大量资源集中在研发活动上，包括建立和构建我们的腺病毒平台，进一步增强我们获得许可的 chadoX1、chadox2 和 MVA 载体，开发新的下一代腺病毒载体，收购包括 SnapVax 在内的新技术平台，进行临床前研究，开发各种制造工艺，以及推进我们项目的临床开发，包括 VTP-100 的第 2 期临床试验，随后我们停止了该项目的开发，如以及启动 VTP-200、VTP-300、VTP-600 和 VTP-850 的临床试验，为临床试验做好准备 VTP-500、VTP-1000 和 VTP-1100。研发活动占我们运营开支的很大一部分，我们预计未来研发费用将增加。研发费用在发生时记作支出。这些费用包括：

●	从事研发职能的人员的工资、福利和其他相关费用，包括基于股份的薪酬；

●	根据与第三方（例如顾问、承包商、学术机构和 CRO）达成的协议，与开发我们的项目（包括我们的候选产品的临床前研究和临床试验）相关的费用；

●	制造用于临床前开发和临床试验的药物产品的成本，包括与第三方的协议，例如CMO、顾问和承包商；

●

实验室费用；以及

●	租赁设施成本, 设备折旧和其他费用, 包括直接支出和分配费用.

一般和管理费用

我们的一般和管理费用主要包括高管、财务、业务发展和其他管理职能的人事成本，包括基于股份的薪酬。其他一般和管理费用包括咨询费和审计、税务和法律服务的专业服务费、与办公室相关的租金费用、折旧、现金余额的外汇损益以及其他中央非研究成本。在截至2023年6月30日的三个月和六个月期间，我们在评估2021年12月10日收购Avidea后确认的或有对价公允价值时的最新假设确认了公允价值的变化。重要判断用于确定成功实现技术和临床里程碑的概率以及预期里程碑的日期。随着我们在英国和美国扩大运营活动，并有可能为当前和未来的候选产品的制造和/或商业化做准备，我们预计，未来我们的一般和管理费用将继续增加。随着员工人数的增加，这些成本将增加，以便为我们作为上市公司的运营提供全力支持，包括与遵守纳斯达克全球市场和美国证券交易委员会的要求相关的法律、会计、监管和税务相关服务、董事和高级管理人员责任保险费以及投资者关系活动相关的费用增加。

其他收入（费用）

利息收入

利息收入主要来自我们的短期现金存款所赚取的利息和Vaccitech（英国）有限公司持有的现金余额。

研究与开发激励措施

研发激励措施包括应从联合王国政府收到的与联合王国研发项目公司税减免有关的款项。我们将收到的此类救济记作其他收入。

公司受益于英国的研发税收抵免制度，即中小型企业研发税收减免计划或中小企业计划，如果我们的项目由补助金资助或与第三方分包给我们的工作有关，则受益于研发支出抵免计划（RDEC 计划）。

根据中小企业计划，公司能够退还因符合条件的研发活动而产生的部分交易损失，以获得高达此类合格研发支出的33.35％的现金回扣。符合条件的支出主要包括研究人员的就业成本、消耗品、外包合同研究组织成本和研究项目一部分产生的公用事业成本。某些分包的合格研发支出有资格获得高达21.67％的现金回扣。与研发、临床试验和制造活动相关的很大一部分费用有资格包含在这些税收抵免现金退税申请中。

该公司将来可能无法继续根据中小企业计划申请研发税收抵免，因为它可能不再符合中小型公司的资格。此外，欧盟国家援助上限将特定项目可申请的援助总额限制为750万欧元，这可能会影响公司未来申请研发税收抵免的能力。此外，2021年《英国金融法》引入了中小企业计划下超过20,000英镑的应付信贷索赔的上限，该上限从2021年4月起生效，大致参照了公司负债的即付即付即付或PAYE和国民保险缴款（NIC）负债总额的三倍，但有例外情况使该上限无法适用。该例外要求公司创造、采取措施创建或管理知识产权，并对关联方进行符合条件的研发支出，不得超过索赔总额的15％。如果这样的例外情况不适用，这可能会限制我们申请的应付信贷金额。

从2023年4月起，根据中小企业计划，额外扣除额从130％下降到86％，中小企业信贷率从14.5％降至10％，公司的中小企业现金回扣从33.35％降至18.6％，分包商的额外扣除额从21.67％降至12.1％。

英国未退还的损失可以无限期结转，以抵消未来的应纳税利润，但须遵守许多使用标准和限制。每年可以抵消的金额限制为500万英镑，外加英国应纳税利润的增量50％。

关键会计政策与估算值的使用

对财务状况和经营业绩的讨论和分析以我们未经审计的简明合并财务报表为基础，该报表是根据美国普遍接受的会计原则或美国公认的公认会计原则编制的。编制未经审计的简明合并财务报表要求管理层作出估算和判断，这些估计和判断会影响截至财务报表日报告的资产和负债数额、或有资产和负债的披露以及报告期间报告的收入和支出金额。管理层持续评估其估算值，包括与临床试验材料外部制造的收入、支出、应计和预付款以及临床研究行为、或有对价的公允价值、商誉和无形资产减值以及普通股和基于股份的薪酬的公允价值有关的估计。管理层的估计基于历史经验以及管理层认为在当时情况下合理的其他各种特定市场和相关假设。实际结果可能与这些估计有所不同。

我们认为，以下会计政策对于在编制未经审计的简明合并财务报表时做出重大判断和估计以及理解和评估我们报告的财务业绩至关重要。

确认与客户签订合同的收入

2020 年，我们与 OUI 签订了 OUI 许可协议修正案，以促进将我们与 OUI 共同发明的 COVID-19 疫苗的权利许可给阿斯利康（现称为 Vaxzevria）。根据本协议条款，我们的履约义务仅限于知识产权（许可证和其他权利）的转让。阿斯利康根据本协议向OUI支付的款项包括预付款、基于已定义里程碑实现情况的付款、产品销售的特许权使用费，如果未来某些条件得到满足，可能包括商业和其他里程碑的付款。根据OUI许可协议修正案的规定，我们有权获得OUI从与阿斯利康签订的许可协议中获得的收入的约24％，包括特许权使用费和里程碑。

我们根据会计准则编纂606或ASC 606评估我们的合作和许可安排。我们根据判断来确定交易价格中是否应包括里程碑或其他可变对价，但基于销售的特许权使用费除外。对于基于销售和临床开发的里程碑和特许权使用费，当许可证被视为与特许权使用费相关的主要项目时，我们将在相关销售或里程碑成就发生时或部分或全部特许权使用费的履约义务得到履行（或部分履行）时确认收入。如果没有提供该期间的实际数据，这可能需要管理层估计该期间应确认的收入金额。

研究和开发成本

研究和开发费用在发生时记为支出。研发费用包括开展研发活动所产生的成本，包括工资和奖金、基于股份的薪酬、员工福利、设施成本、实验室用品、折旧、制造费用和参与开展临床前开发活动和临床试验的供应商的外部成本以及许可技术的成本。将来收到的用于研究和开发活动的商品或服务的预付款记作预付费用。然后，在相关商品交付或服务提供时，将预付金额记为费用。当相关服务或商品在开具账单之前交付时，即应计研发成本。

与提交和起诉专利申请有关的所有专利相关费用均归类为研发成本，并按支出未来收回的不确定性而列为支出。为技术许可而支付的预付款、里程碑付款和年度付款通常在发生期间作为研究和开发列为支出。与客户签订的合同所触发的增量分许可费在确认相关收入的期限内作为研发费用进行资本化并列为费用。

基于股份的薪酬

我们向员工和董事授予期权和限制性股份，并使用公允价值法核算基于股份的薪酬。所有这些安排都以预先确定的价格以股权结算，通常为期三年。所有股票期权在到期前的有效期为10年。如果此类激励措施以股票期权的形式出现，则在2021年第一季度之前，期权可能是根据双边EMI期权奖励或未经批准的期权奖励授予的。2021年4月8日，我们通过了2021年Vaccitech plc股票奖励计划和Vaccitech plc非员工子计划，后者是2021年Vaccitech plc股票奖励计划的子计划。根据2021年Vaccitech plc股票奖励计划的条款，允许董事会以限制性股票单位、期权、股票增值权或限制性股票的形式向员工发放奖励。2021年Vaccitech plc股票奖励计划通过后，不会根据双边EMI期权奖励或未经批准的期权奖励发放进一步的奖励。

基于股份的薪酬奖励以授予日的公允价值计量。对于基于服务的奖励，补偿费用通常在奖励的必要服务期（通常是归属期）内确认。我们采用 “多项选择” 方法来分配费用。在应用这种方法时，奖励的每笔归属部分都被视为单独的补助金，并在该部分的归属期内按直线认列。对于基于绩效的奖励，在实现某些里程碑后，奖励的归属可能会加快，当有可能达到里程碑时，归属和相关的基于股份的薪酬被确认为支出。我们选择承认没收对基于股份的薪酬的影响

当它们发生时。没收时确认的任何补偿差额均作为没收期间的累计调整数入账。

我们使用Black-Scholes期权定价模型根据授予当日的公允价值来衡量授予员工和董事的基于股份的奖励。Black-Scholes利用了与预期期限、波动率、无风险利率和股息收益率（假设为零，因为我们没有支付任何现金分红）相关的假设。波动率假设既利用了公司的历史波动率，也利用了上市同行公司投资组合的历史波动率，在我们创造首次公开募股后的历史记录时，对公司进行了加权。

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，Black-Scholes模型中用于确定股票期权授予公允价值的假设是：


	六个月		六个月
	已结束		已结束
	2023年6月30日		2022年6月30日
预期波动率	97.2	%	92.7	%
预期期限（年）	6.0		6.0
无风险利率	3.6	%	2.0	%
预期股息收益率	0.0	%	0.0	%

在截至2023年6月30日的六个月中，在截至2022年6月30日的六个月中，授予了2,142,905份股票期权，授予了1,807,703份股票期权。

业务合并

我们于2021年12月10日收购了Avidea，并使用收购会计方法对收购进行了核算。这要求我们评估和判断此次收购是否符合业务合并或资产收购的标准。在确定收购Avidea是否符合业务合并标准时，我们首先使用 “筛选测试” 来评估收购的总资产的公允价值是否都集中在单一可识别资产或一组类似的可识别资产中。由于未通过 “筛选测试”，由于可识别的资产基本上不是所收购总资产的全部公允价值，我们随后应用了 “框架” 来确定收购的资产是否至少包括共同对创造产出的能力有显著贡献的投入和实质性过程。我们得出的结论是，框架标准之所以得到满足，是因为科学家组成了一支有组织的员工队伍，他们具备执行流程所需的技能、知识或经验，这些流程在应用于已开发的技术（输入）时对于研发可以提供给客户的产品的能力至关重要。微不足道的商誉（包括与员工相关的公允价值）也是管理层在确定员工队伍正在执行关键过程时考虑的一个指标。因此，我们确定此次收购符合业务合并的定义。

我们确认截至收购之日收购的有形和可识别的无形资产以及按其估计公允价值承担的负债。任何超过所收购净有形和可识别无形资产和负债的估计公允价值的收购价格均归入商誉。

我们以3,280万美元的预付款（经营运资本调整）收购了Avidea，其中1180万美元为现金，2,100万美元为公司2,151,831股美国存托股票。此外，在实现某些里程碑后，Avidea的股东可能有权获得总额为4,000万美元的额外付款，以现金和ADS的混合形式支付。该或有对价包含在收购价格中，在收购当日按其公允价值确认，随后在每个报告日重新计量为公允价值，直到意外开支得到解决。公允价值的变化在简明合并运营报表和综合亏损表中的收益中确认。或有对价的公允价值基于开展与里程碑相关的活动的概率、成功实现里程碑的概率、实现里程碑的预期日期以及适用相关折扣率。

交易费用在一般和管理费用中发生时记为支出。自收购之日起，被收购公司的经营业绩和现金流包含在我们的经营业绩中。

商誉和购买的无形资产

如果事件或情况变化表明商誉的账面金额可能无法收回，我们至少每年或更频繁地对商誉进行减值测试。我们选择通过首先进行定性评估来评估商誉的减值情况，以确定申报单位的公允价值是否很可能低于其账面金额，以此作为确定是否有必要进行定量商誉减值测试的基础。我们有一个报告单位。因此，我们对商誉减值指标的审查是在整个实体层面进行的。这要求我们对各种因素进行评估和判断，包括临床数据结果、商业计划、预期的未来现金流、经济预测和其他市场数据。由于这些因素存在固有的不确定性，因此这些估计值与实际业绩之间的重大差异可能会导致未来的减值费用，并可能对我们未来的财务业绩产生重大影响。截至2023年6月30日，1,220万美元的商誉完全与2021年12月10日对Avidea的收购有关。在截至2022年12月31日的年度中，公司确定了减值的定性指标，这是由于公司的美国存托股份价格持续下跌，市值跌至公司净资产价值以下，这种情况一直持续到2023年第二季度。因此，公司于2023年6月30日进行了中期评估，以确定申报单位的公允价值是否更有可能低于其账面金额。根据这一评估，在截至2023年6月30日的三六个月中，公司尚未确认任何与商誉或无形资产相关的减值损失。

运营结果

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月比较

下表列出了我们经营业绩的重要组成部分（以千计）：


	三个月		三个月
	已于 6 月结束		已于 6 月结束
	30, 2023		30, 2022		改变
许可证、补助金和服务收入	$	334	$	17,063	$	(16,729)
运营费用：
研究与开发		13,543		9,720		3,823
一般和行政		13,128		(5,892)		19,020
运营费用总额		26,671		3,828		22,843
（亏损）/运营收入		(26,337)		13,235		(39,572)
其他收入（支出）
利息收入		522		669		(147)
利息支出		(14)		(7)		(7)
研究与开发激励措施		559		826		(267)
其他收入		310		51		259
其他收入总额		1,377		1,539		(162)
（亏损）/所得税前利润		(24,960)		14,774		(39,734)
税收优惠		1,136		915		221
净（亏损）/收入	$	(23,824)	$	15,689	$	(39,513)

收入

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，我们的收入分别为30万美元和1710万美元，来自OUI许可协议修正案，涉及OUI与Vaxzevria商业销售有关的付款，由于同期销售额下降，该修正案有所减少。

研究和开发费用

下表汇总了截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月的研发费用（以千计）：


	三个月		三个月
	已于 6 月结束		已于 6 月结束
	30, 2023		30, 2022		改变
按项目分列的直接研发费用：
VTP-200 HPV	$	1,837	$	804	$	1,033
VTP-300 HBV		3,757		4,361		(604)
VTP-600 NSCLC		79		77		2
VTP-850 前列腺癌		242		460		(218)
VTP-1000/VTP-1100 celiac/HPV Cancer		3,018		—		3,018
其他和早期阶段的节目		701		1,508		(807)
直接研发费用总额		9,634		7,210		2,424
内部研发费用：
人事相关（包括基于股份的薪酬）		3,388		2,197		1,191
设施相关		202		240		(38)
其他内部费用		319		73		246
内部研发费用总额		3,909		2,510		1,399
研发费用总额	$	13,543	$	9,720	$	3,823

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，我们的研发费用分别为1,350万美元和970万美元。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月，直接支出分别为960万美元和720万美元，包括外部服务、顾问、实验室材料、临床试验、临床试验材料的制造以及外部临床前服务和样本测试的成本。在增加的240万美元中，有300万美元与在支持IND的研究中启动 VTP-1000 乳糜泻和 VTP-1100 HPV 癌症项目有关。VTP-200 增加了 100 万美元，这要归功于 HPV001 第 35 期临床试验的顶线 1b/2 期临床试验数据^第四2023年4月举行的年度国际乳头瘤病毒会议。这些增长被其他和早期阶段的项目减少80万美元、VTP-300 减少60万美元和 VTP-850 减少20万美元所抵消，这反映了目前的筹备状况。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月，内部研发费用分别为390万美元和250万美元。在增加的140万美元中，120万美元与人事相关费用有关，这是由于英国和美国各地的员工人数相对增加。

一般和管理费用

截至2023年6月30日的三个月中，一般和管理费用为1,310万美元，主要归因于270万美元的人事开支，包括100万美元的股票支付费用、420万美元的外汇损失、120万美元的保险费用、150万美元的法律和专业费用以及350万美元的其他费用。

截至2022年6月30日的三个月中，一般和管理费用为590万美元。截至2022年6月30日的三个月，一般和管理费用（不包括外汇）为930万美元，主要归因于430万美元的人事费用，包括210万美元的股票支付费用、160万美元的保险费用以及100万美元的法律和专业费用、60万美元的或有对价调整，扣除现金余额的未实现外汇收益1,520万美元。

利息收入

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，利息收入分别为50万美元和70万美元，这来自Vaccitech（英国）有限公司持有的短期现金存款的利息。

研究与开发激励措施

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，研发激励措施分别为60万美元和80万美元。此类研发激励措施与英国研发项目激励计划的公司税收减免有关。

税收优惠

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的三个月中，税收优惠分别为110万美元和90万美元，这主要与递延所得税的变动有关。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月比较

下表列出了我们经营业绩的重要组成部分（以千计）：


	六个月		六个月
	已于 6 月结束		已于 6 月结束
	30, 2023		30, 2022		改变
许可证、补助金和服务收入	$	802	$	32,081	$	(31,279)
运营费用：
研究与开发		23,357		20,421		2,936
一般和行政		25,266		(2,156)		27,422
运营费用总额		48,623		18,265		30,358
（亏损）/运营收入		(47,821)		13,816		(61,637)
其他收入（支出）
利息收入		2,110		752		1,358
利息支出		(14)		(8)		(6)
研究与开发激励措施		1,716		1,874		(158)
其他收入		310		51		259
其他收入总额		4,122		2,669		1,453
（亏损）/所得税前利润		(43,699)		16,485		(60,184)
税收优惠		1,652		1,778		(126)
净（亏损）/收入	$	(42,047)	$	18,263	$	(60,310)

收入

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，我们的收入分别为80万美元和3,210万美元，主要来自OUI许可协议修正案，涉及OUI与Vaxzevria商业销售有关的付款，该修正案因同期销售减少而减少。

研究和开发费用

下表汇总了截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月的研发费用（以千计）：


	六个月		六个月
	已于 6 月结束		已于 6 月结束
	30, 2023		30, 2022		改变
按项目分列的直接研发费用：
VTP-200 HPV	$	3,175	$	1,960	$	1,215
VTP-300 HBV		5,875		8,546		(2,671)
VTP-600 NSCLC		354		239		115
VTP-850 前列腺癌		457		1,799		(1,342)
VTP-1000/VTP-1100 celiac/HPV Cancer		4,590		—		4,590
其他和早期阶段的节目		981		2,246		(1,265)
直接研发费用总额		15,432		14,790		642
内部研发费用：
人事相关（包括基于股份的薪酬）		6,989		4,923		2,066
设施相关		573		580		(7)
其他内部费用		363		128		235
内部研发费用总额		7,925		5,631		2,294
研发费用总额	$	23,357	$	20,421	$	2,936

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，我们的研发费用分别为2340万美元和2,040万美元。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，直接支出分别为1,540万美元和1,480万美元，包括外部服务、顾问、实验室材料、临床试验、临床试验材料的制造以及外部临床前服务和样本测试的成本。在增加的60万美元中，有460万美元与 VTP-1000 乳糜泻和 VTP-1100 HPV 癌症计划的启动有关。其中 120 万美元与 VTP-200 有关，这是由于在 35 日公布的 topline HPV001 1b/2 期临床试验数据^第四2023年4月举行的年度国际乳头瘤病毒会议。这些增长被与 VTP-300 相关的270万美元减少所抵消，这是由于完成了 HBV002 2 期临床试验，最终数据已于 2023 年 6 月在欧洲肝脏研究协会 (EASL) 大会上公布，并继续参加 HBV003 2 期临床和 AB-729-202 2a 期临床合作，以及与 Arbutus 相关的 VTP-850 减少了 130 万美元，该试验进展为第一位在 PCA001 的1/2临床阶段给药的患者，将于 2023 年 6 月。另外减少的130万美元与启动VTP-1000 乳糜泻和 VTP-1100 HPV 癌症临床前项目后早期阶段的活动减少有关。

截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，内部研发费用分别为790万美元和560万美元。在增加的230万美元中，210万美元与人事相关费用有关，这是因为英国和美国各地的员工人数相对增加。

一般和管理费用

截至2023年6月30日的六个月中，一般和管理费用为2530万美元，主要归因于620万美元的人事开支，包括210万美元的股票支付费用、770万美元的外汇亏损、270万美元的保险费用、270万美元的法律和专业费用以及600万美元的其他费用。

截至2022年6月30日的六个月中，一般和管理费用为220万美元，这是由于外汇收益为2,040万美元，这主要是由于美元和英镑汇率波动导致的现金余额重新估值。截至2022年6月30日的六个月中，一般和管理费用（不包括外汇收益）为1,820万美元，这主要归因于930万美元的人事开支，包括520万美元的股票支付费用、330万美元的保险费用、230万美元的法律和专业费用以及60万美元的或有对价公允价值假设变动。

利息收入

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，利息收入为210万美元，其中80万美元来自Vaccitech（英国）有限公司持有的短期现金存款的利息。

研究与开发激励措施

在截至2023年6月30日的六个月中，研发激励措施分别为170万美元和190万美元。此类研发激励措施与英国研发项目激励计划的公司税收减免有关。

税收优惠

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，税收优惠分别为170万美元和180万美元，这主要与递延所得税的变动有关。

流动性和资本资源

流动性来源

自成立以来，我们的运营资金主要来自私募和公开发行普通股和优先股，以及补助金和研究激励措施、与公共资助机构的各种协议、发行可转换贷款票据，以及最近来自OUI与OUI许可协议修正案相关的预付特许权使用费和里程碑付款。截至2023年6月30日，我们通过发行普通股和优先股以及可转换贷款票据获得了约3.29亿美元的总收益。截至2023年6月30日，我们的现金及现金等价物为1.730亿美元。关键的融资和企业里程碑包括：

●	2016年3月，我们通过发行种子轮普通股筹集了约1400万美元的总收益；

●	在2017年11月至2018年12月期间，我们通过发行A系列股票筹集了3,390万美元的总收益；

●	在2020年7月至2020年11月期间，我们通过发行可转换贷款票据筹集了4,120万美元的总收益；

●	2021年3月，我们通过发行B轮股票筹集了1.252亿美元的总收益；

●	2021年5月，我们在纳斯达克的普通股首次公开募股中筹集了1.105亿美元的总收益；

●	在2022年4月至2023年6月期间，我们从OUI获得了4,420万美元的现金，用于Vaxzevria的商业销售；

●	在2022年12月至2023年6月期间，根据与杰富瑞集团的销售协议，我们通过发行以美国存托凭证为代表的股票筹集了270万美元的净收益。

我们目前预计在可预见的将来（如果有的话）运营不会产生正现金流。在大多数时期，由于持续努力开发我们的异源 chadox1-mvA prime-boost 免疫疗法平台和候选产品，包括进行持续的研发、临床前研究、临床试验、提供一般

以及为这些业务和开发我们的知识产权组合提供行政支持。随着我们推进临床开发、寻求监管部门的批准、为最先进的候选产品的生产和商业化做准备，如果获得批准，我们预计至少在未来几年内，运营中的净现金流将持续为负数。如果在最终批准之前将程序许可或出售给第三方，则营业利润可能会更早产生，但这不能保证。

现金流

下表汇总了所列每个期间现金的主要来源和用途（以千计）：


	六个月		六个月
	已于 6 月结束		已于 6 月结束
	30, 2023		30, 2022
用于经营活动的净现金	$	(20,131)	$	(14,972)
用于投资活动的净现金		(5,530)		(3,146)
融资活动提供/（用于）的净现金		1,717		(159)
汇率对现金和现金等价物的影响		2,589		(3,450)
现金及现金等价物净额（减少）/增加	$	(21,355)	$	(21,727)

用于经营活动的现金

在截至2023年6月30日的六个月中，用于经营活动的净现金为2,010万美元，主要原因是我们的净亏损为4200万美元，扣除基于股票的薪酬为420万美元，折旧和摊销为250万美元，非现金租赁费用为60万美元，外汇收益为710万美元，或有对价调整为30万美元，递延所得税优惠为170万美元，以及我们的运营资产和负债变动，净额为1美元 890万美元主要与获得北美Vaccitech 的租赁激励措施有关以及应收OUI.

在截至2022年6月30日的六个月中，用于经营活动的净现金为1,500万美元，主要来自我们的净收入为1,830万美元，经折算后的外汇收益为1,870万美元，基于股票的薪酬为670万美元，折旧和摊销为200万美元，非现金租赁支出为50万美元，以及我们的运营资产和负债变化，扣除主要来自应收OUI的2260万美元第二季度收入，以及由于支付年度费用而导致的预付费用增加保险费。

用于投资活动的净现金

在截至2023年6月30日的六个月中，用于投资活动的现金为550万美元，主要来自与我们在美国马里兰州日耳曼敦的新办公室租赁权改善相关的资本支出。在截至2022年6月30日的六个月中，用于投资活动的现金为310万美元，主要来自与我们在英国哈威尔的新总部相关的资本支出。

融资活动提供/（用于）融资活动的净现金

在截至2023年6月30日的六个月中，融资活动提供的现金为170万美元，主要来自通过 “市场上” 销售协议发行普通股的净收益。在截至2022年6月30日的六个月中，用于融资活动的现金为20万美元，这是由于偿还了被收购的Avidea公司（于2021年12月10日收购，随后成为Vaccitech North America, Inc.）先前产生的债务。

汇率对现金和现金等价物的影响

在截至2023年6月30日和2022年6月30日的六个月中，外汇对现金和现金等价物的影响分别为收益260万美元和亏损350万美元，这主要是由于美元和英镑汇率之间的波动。

未来的资金需求

迄今为止，我们已将所有资源用于组织和配置公司、业务规划、筹集资金、进行临床前研究和对候选产品进行临床试验。因此，自2016年成立至2021年12月31日，我们每年都蒙受损失。我们在2022年实现了盈利，但截至2023年6月30日，我们的运营现金流为负。截至2023年6月30日，我们的累计赤字为1.452亿美元。在可预见的将来，我们预计运营将继续蒙受巨额亏损和负现金流。我们预计我们的支出将大幅增加，因为我们：

●	继续进行我们当前候选产品的临床和临床前开发；

●	使用我们的技术推动其他候选产品进入临床前和临床开发；

●	为成功完成临床试验（如果有）的候选产品寻求上市授权；

●	吸引、雇用和留住更多的临床、监管、质量控制和其他科学人员；

●	通过第三方或我们自己建立我们的制造能力，扩大生产规模，为临床试验和商业化提供充足的供应，包括任何制造、表面处理和物流人员；

●	扩大我们的运营、财务和管理系统，适当增加人员，包括支持我们的制造和商业化工作以及我们作为上市公司的运营的人员；

●	酌情维护、扩大、执行和保护我们的知识产权组合；

●	建立销售、营销、医疗事务和分销团队和基础设施，将我们可能获得营销批准并打算自行或共同进行商业化的任何产品商业化；

●	收购或许可其他公司、候选产品和技术；以及

●	在经营我们的业务时产生额外的法律、会计和其他费用，包括办公室扩建以及与上市公司运营相关的额外成本。

即使我们成功地将一种或多种候选产品商业化，我们仍将继续投入大量的研发和其他支出来开发和销售其他候选产品。我们可能会遇到不可预见的费用、困难、复杂情况、延误和其他可能对我们的业务产生不利影响的因素。我们未来净亏损的规模将取决于我们支出的未来增长率以及我们创造收入的能力。除非收入增长抵消，否则我们之前的亏损和预期的未来亏损已经并将继续对股东的权益和营运资金产生不利影响。

未来我们可能需要大量额外融资来应对任何此类意想不到的因素，而未能获得这些必要的资金可能会迫使我们推迟、限制、减少或终止我们的产品开发计划、商业化工作或其他业务。

自成立以来，我们已将很大一部分精力和财务资源投入到ChadoX1、ChadoX2和MVA技术的研发活动上，收购SnapVax等其他补充平台，开发内部新技术，以及从这些技术衍生出来的候选产品。临床前研究，尤其是临床试验和其他研发活动，将需要大量资金才能完成。我们相信，在可预见的将来，我们将继续花费大量资源，用于开发我们目前的候选产品和计划，以及我们可能选择追求的任何未来候选产品，以及逐步控制我们所需的制造能力和其他公司职能。这些支出将包括与进行临床前研究和临床试验、获得监管部门批准、可能的内部制造和供应以及营销和销售任何获准销售的产品相关的费用。此外，如上所述，可能会产生其他意想不到的费用。因为任何临床前研究或临床试验的结果都不确定，而且第三方费用的变化率也不确定

不可预测，我们现在无法合理估计成功完成我们当前或未来候选产品的开发和商业化所需的实际金额。

我们未来的资本要求可能取决于许多因素，包括：

●	研究和开发我们当前和未来的候选产品和项目以及进行临床前研究和临床试验的范围、进展、结果和成本；

●	我们可能寻求的其他候选产品的数量和开发要求，以及我们可能针对当前候选产品的其他适应症；

●	随着我们在内部或外部扩大候选产品的生产和配方，以用于开发和商业化的后期阶段，未来制造流程的稳定性、规模和产量；

●	取得成功的时机以及在临床试验和批准程序成功的情况下获得监管和营销批准以及发展我们为当前和未来的候选产品建立许可或销售交易和/或销售和/或销售和营销能力（如果有）所涉及的成本；

●	我们与canSino、CRUK和路德维希研究所以及未来任何合作伙伴合作的成功；

●	OUI 在阿斯利康的许可候选产品取得成功；

●	我们建立和维持合作、战略许可或其他安排的能力以及此类协议的财务条款；

●	我们可能单独或与合作者共同开展的当前和未来候选产品的商业化活动给公司带来的成本；

●	准备、提交、起诉、维护、扩大、辩护和执行专利和其他知识产权索赔所涉及的费用，包括诉讼费用和此类诉讼的结果；

●	我们未来产品的销售时间、收入和金额，或特许权使用费或其他收入（如果有）；以及

●	竞争性肿瘤和传染病疗法的出现和成功与否以及其他市场发展。

与开发我们当前和未来的任何候选产品有关的任何这些变量或其他变量的结果都可能显著改变与开发该候选产品相关的成本和时间，无论朝哪个方向发展。此外，由于研究结果或其他机会，我们的运营计划将来可能会发生变化，我们可能需要额外的资金来满足与此类运营计划变更相关的运营需求和资本要求。除非我们能够从候选产品中获得大量收入，否则我们预计将通过公开或私募股权发行、债务融资、合作、许可安排或其他来源或上述任何组合为未来的现金需求提供资金。

根据我们的研发计划，我们预计现有的现金和现金等价物将使我们能够为2025年第二季度的运营费用和资本支出需求提供资金。这些估计是基于可能被证明是错误的假设，我们可以比预期的更快地使用可用资本资源。

如果我们通过与第三方的合作、战略联盟、分销或许可安排筹集额外资金，我们可能不得不放弃对我们的技术、未来收入来源或候选产品的宝贵权利，或者以可能对我们不利的条款授予许可。如果我们无法在需要时筹集额外资金，我们将被要求推迟、限制、减少或终止我们的产品开发或未来的商业化工作，或者授予开发和销售我们本来希望自己开发和销售的候选产品的权利。

租赁、购买和其他义务

我们有与我们的财产、厂房和设备相关的经营租赁义务。与短期和长期租赁安排相关的债务载于我们的简明合并财务报表附注14 “承诺和意外开支”。

我们在正常业务过程中与CRO和其他第三方签订合同，进行临床试验和临床前研究和测试。我们通常可以在事先通知后取消这些合同。取消时应付的款项仅包括在取消之日之前提供的服务或产生的费用，包括我们的服务提供商不可撤销的义务。

我们有在实现临床、监管和商业里程碑（如适用）后可能承担的或有付款义务，或者根据我们的许可可能需要支付特许权使用费；但是，截至2023年6月30日，此类付款的金额、时间和可能性尚不清楚。

新兴成长型公司地位

根据经修订的2012年《Jumpstart Our Business Startups法案》或《乔布斯法案》，我们是一家新兴成长型公司。作为一家新兴的成长型公司，我们可能会推迟某些会计准则的采用，直到这些准则适用于私营公司。

我们将继续是一家新兴成长型公司，最早直到（1）首次公开募股结束五周年之后的本财年最后一天，（b）我们的年总收入至少为10.7亿美元，或者（c）根据《交易法》第12b-2条的定义，我们被视为 “大型加速申报者”，如果我们的市值为1.07亿美元，则将出现这种情况截至之前的6月30日，非关联公司持有的ADS已超过7亿美元以及（2）我们发行超过10亿美元的不可兑换存款的日期前三年期间的债务证券。

展品编号	描述
3.1	注册人公司章程（参照注册人于 2021 年 5 月 10 日向美国证券交易委员会提交的 8-K 表格（文件编号 001-40367）附录 3.1 纳入此处）。
31.1*	根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《1934年证券交易法》第13a-14 (a) 条和第15d-14 (a) 条对首席执行官进行认证
31.2*	根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第302条通过的《1934年证券交易法》第13a-14 (a) 条和第15d-14 (a) 条对首席财务官进行认证
32.1**	根据根据2002年《萨班斯-奥克斯利法案》第906条通过的《美国法典》第18条第1350条对首席执行官和首席财务官进行认证
101.INS*	内联 XBRL 实例文档
101.SCH*	内联 XBRL 分类扩展架构文档
101.CAL*	内联 XBRL 分类扩展计算链接库文档
101.DEF*	内联 XBRL 分类法扩展定义链接库文档
101.LAB*	内联 XBRL 分类法扩展标签 Linkbase 文档
101.PRE*	内联 XBRL 分类扩展演示链接库文档
104*	封面页交互式数据文件（格式化为 Inline XBRL，附录 101 中包含适用的分类扩展信息）

	VACCITECH PLC

日期：2023 年 8 月 10 日	来自：	/s/ 威廉·恩赖特
		威廉恩赖特
		首席执行官（首席执行官）

日期：2023 年 8 月 10 日	来自：	//杰玛·布朗
		杰玛·布朗
		首席财务官（信安财务）
		和会计官员）