美国

证券交易委员会

华盛顿特区 20549

6-K 表格

外国私人发行人的报告

根据规则 13a-16 或 15d-16

1934 年《证券交易法》

在 2023 年 8 月份

委员会文件编号:001-36000

XTL Biopharmaceuticals Ltd

(将注册人姓名翻译成英文)

26 Ben Gurian St.

Ramat Gan,

4365603,以色列

(主要行政办公室地址)

用复选标记表示注册人 是在 20-F 表格或 40-F 表格封面下提交年度报告。

20-F 表格 40-F 表格 ☐

以色列RAMAT GAN-(2023年8月10日) — 临床阶段的生物制药 公司XTL Biopharmaceuticals Ltd.(纳斯达克股票代码:XTLB,TASE:XTLB.TA)(“XTL” 或 “公司”)今天公布了截至2023年6月30日的六个月财务业绩。

该公司拥有围绕hCDR1的知识产权组合,用于治疗狼疮病(SLE)和Sjögren's Syndrom(SS),并已决定探索与 战略合作伙伴的合作。同时,该公司正在寻求扩张并确定其他资产,以增加XTL的投资组合。

我们目前正处于经济 不确定性和资本市场混乱的时期。任何地缘政治紧张局势对全球经济和资本市场造成的任何负面影响,都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响 。

截至2023年6月30日 的六个月财务概览

截至2023年6月30日,XTL报告了约160万美元的现金 及现金等价物以及约80万美元的有价证券,而截至2022年12月31日,现金和 现金等价物为210万美元,其他流动资产(主要是有价证券)约为170万美元。自2022年12月31日以来,现金和现金等价物减少了约50万美元,这源于运营费用。

截至2023年6月30日的六个 个月的研发费用为1.9万美元,而2022年同期为2.1万美元。研发费用 主要包括与维护我们的无形资产相关的费用。

截至2022年6月30日的六个月 个月的一般和管理费用为39.5万美元,而2022年同期为43万美元。减少了3.5万美元 主要是由于我们的高级管理人员和董事的保险费降低。

截至2023年6月30日的六个月中,财务支出净额为86.9万美元,而财务收入为86.9万美元,2022年同期净额为67.2万美元。区别 主要来自于对有价证券和认股权证进行重估以购买ADS。

XTL报告称,截至2023年6月30日的六个月中,亏损为12.83万美元,而2022年同期的利润为22.1万美元。如上所述,利润减少了1,504万美元 ,这主要是由于对有价证券和认股权证的重估,以购买ADS。

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XTL 生物制药有限公司及子公司

(千美元)

未经审计的合并财务报表 状况——精选数据

6月30日 十二月三十一日
2023 2022
以千美元计
资产
流动资产:
现金和现金等价物 1,589 2,094
有价证券 — InterCure Ltd. 794 1,627
预付费用和其他流动资产 118 85
2,501 3,806
非流动资产:
无形资产,净额 380 380
总资产 2,881 4,186
负债和权益
流动负债:
应付账款 163 187
负债总额 163 187
归属于公司股东的权益:
股本——面值为0.1新谢克尔的普通股:授权股份——2023年6月30日和2022年12月31日为14.5亿新谢克尔;已发行和流通:2023年6月30日和2022年12月31日的544,906,149股; 14,120 14,120
额外实收资本 146,326 146,326
非控股权益交易的准备金 20 20
累计赤字 (157,748) (156,467)
权益总额 2,718 3,999
负债和权益总额 2,881 4,186

2

XTL 生物制药有限公司及子公司

(千美元,每股金额除外)

未经审计的综合收益(亏损)合并报表——精选数据

在截至的六个月中
6月30日
2023 2022
研究与开发费用 $(19) $(21)
一般和管理费用 (395) (430)
营业亏损 $(414) $(451)
有价证券的重估 $(833) $(348)
重新估值收购ADS的认股权证 - 1,032
其他财务收入 21 8
其他财务费用 (57) (20)
财务收入(支出),净额 (869) 672
该期间的综合收益(亏损)总额 $(1,283) $221
每股基本收益(亏损)(美元): (0.000) $0.000
摊薄后每股收益(亏损)(美元): (0.000) $0.000
已发行普通股的加权平均数(基本和摊薄) 544,906,149 544,906,149

3

关于 hcdr1

hcdr1 是一种新型化合物,具有独特的作用机制 ,在三项临床研究中,有 400 多名患者的临床数据。该药物具有良好的安全性,患者耐受性良好 ,并且在至少一个具有临床意义的终点上已显示出疗效。欲了解更多信息,请参阅 Lupus Science and Medicine 杂志上同行评审的 文章,标题为 “hCDR1(Edratide)对活动性系统性红斑狼疮 患者的安全性和疗效:II 期研究结果”。

关于 XTL Biopharmaceuticals Ltd. (XTL)

XTL Biopharmaceuticals Ltd. 是一家处于临床阶段的生物技术公司。该公司的主要候选药物hCDR1是治疗 自身免疫性疾病的临床资产,包括系统性红斑狼疮(SLE)和Sjögren综合症(SS)。目前市场上为数不多的针对这些疾病的治疗方法 对许多患者来说还不够有效,有些还会产生明显的副作用。hcdr1 在三项涉及 400 名患者的临床试验和 200 多项临床前研究中拥有可靠的临床 数据,其数据发表在 40 多本同行评审的科学期刊上。

XTL在 纳斯达克资本市场(纳斯达克股票代码:XTLB)和特拉维夫证券交易所(TASE: XTLB.TA)上市。XTL股票包含在以下指数中: Tel-Aviv Biomed、Tel-Aviv MidCap和特拉维夫科技指数。

欲了解更多信息,请联系:

投资者关系,XTL Biopharmaceuticals Ltd.

电话:+972 3 611 6666

电子邮件:ir@xtlbio.com

www.xtlbio.com

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签名

根据1934年《证券 交易法》的要求,注册人已正式要求下列签署人代表其签署本报告,并获得正式授权。

日期:2023 年 8 月 10 日 XTL 生物制药有限公司
来自: /s/ Shlomo Shalev
什洛莫·沙列夫
首席执行官

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